7.3乙醇與乙酸綜合測試2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）必修第二冊(cè)一、單選題1．已知某藥物具有抗痙攣?zhàn)饔茫苽湓撍幬锲渲幸徊椒磻?yīng)為：下列說法錯(cuò)誤的是（）A．a(chǎn)中參加反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基 B．生活中b可作燃料和溶劑C．c極易溶于水 D．該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)2．下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體B．和是同一物質(zhì)C．甲烷與異丁烷互為同系物D．乙烯、乙酸的官能團(tuán)分別是碳碳雙鍵、羧基3．赤蘚糖醇，是一種填充型甜味劑，常作食品添加劑。結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．赤蘚糖醇與乙二醇互為同系物B．赤蘚糖醇能使酸性KMnO4溶液褪色C．1mol赤蘚糖醇能與足量的鈉反應(yīng)生成4gH2D．赤蘚糖醇屬于飽和脂肪醇類4．不能與乙酸反應(yīng)的物質(zhì)是（）A．Na B．NaOH C．Ag D．Na2CO35．下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用基團(tuán)間相互作用來解釋的是（）A．甲苯能使高錳酸鉀溶液褪色而乙烷不能B．與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢C．苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能D．乙醇能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而乙酸不能6．下列化合物中，既顯酸性，又能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和消去反應(yīng)的是（）A． B．CH2(CHO)－CH2－CH(OH)－COOHC．CH3-CH=CH-COOH D．CH3CH(OH)CH2CHO7．酯類物質(zhì)廣泛存在于香蕉、梨等水果中．某實(shí)驗(yàn)小組先從梨中分離出一種酯，然后將分離出的酯水解，得到了乙酸和另一種化學(xué)式為C6H13OH的物質(zhì)．對(duì)于此過程，以下分析中不正確的是（）A．C6H13OH分子含有羥基B．C6H13OH可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C．實(shí)驗(yàn)小組分離出的酯可表示為CH3COOC6H13D．不需要催化劑，這種酯在水中加熱即可大量水解8．下列說法正確的是（）A．工業(yè)上以氯氣和石灰水為原料生產(chǎn)漂白粉B．在濃氨水的作用下，加熱甲醛和苯酚，反應(yīng)得到酚醛樹脂C．溶液中滴加足量的氨水會(huì)產(chǎn)生白色沉淀，但沉淀不溶解D．硝化甘油、火棉、TNT均是硝酸發(fā)生酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物9．根據(jù)下列敘述回答本題．立方烷（C8H8）、棱晶烷（C6H6）是近年來運(yùn)用有機(jī)合成的方法制備的具有如圖1所示立方體結(jié)構(gòu)的環(huán)狀有機(jī)物．萜類化合物是廣泛存在于動(dòng)、植物體內(nèi)的一類有機(jī)物（例如盆烯，月桂烯，檸檬烯）．對(duì)上述有機(jī)物下列說法正確的是（）①盆烯、月桂烯、檸檬烯都能使溴水褪色②棱晶烷、盆烯與苯互為同分異構(gòu)體③月桂烯、檸檬烯互為同分異構(gòu)體④立方烷、棱晶烷是環(huán)烷烴的同系物．A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④10．奎尼酸是制備艾滋病新藥二咖啡?？崴岬脑?，其結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)奎尼酸的說法中不正確的是（）A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色B．能用碳酸氫鈉溶液鑒別奎尼酸和苯C．1mol奎尼酸與足量鈉反應(yīng)生成56L氫氣D．與乙醇、乙酸均能發(fā)生取代反應(yīng)11．蘋果酸因其首先從蘋果汁中分離出來而得名。它具有促進(jìn)腦組織能量代謝，改善學(xué)習(xí)、記憶的作用。其結(jié)構(gòu)如圖所示：。下列有關(guān)蘋果酸的敘述正確的是（）A．既是乙醇的同系物也是乙二酸的同系物B．能發(fā)生取代反應(yīng)，不能發(fā)生酯化反應(yīng)C．+H218OCH3CO18OH+D．相同質(zhì)量的蘋果酸分別與足量鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)時(shí)，放出H2和CO2的物質(zhì)的量之比為1∶212．去甲腎上腺素可以調(diào)控動(dòng)物機(jī)體的植物性神經(jīng)功能，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示．下列說法正確的是（）A．每個(gè)去甲腎上腺素分子中含有3個(gè)酚羥基B．去甲腎上腺素屬于氨基酸C．1mol去甲腎上腺素最多能與2molBr2發(fā)生取代反應(yīng)D．去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)13．關(guān)于圖中物質(zhì)說法正確的是（）A．該物質(zhì)在固態(tài)時(shí)屬于分子晶體，熔點(diǎn)較低B．可以發(fā)生取代、氧化、還原、消去、加聚反應(yīng)C．只含兩種官能團(tuán)D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2molNaOH14．下列8種有機(jī)物：①CH2=CH2；②；③；④CH3CH2Cl；⑤CCl4；⑥CH≡CH；⑦；⑧CH3CH2OH按官能團(tuán)的不同可分為（）A．4類 B．5類 C．6類 D．8類15．下列說法正確的是（）A．中含有醛基，所以該物質(zhì)屬于醛B．間二氯苯只有1種結(jié)構(gòu)能證明苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同C．的名稱為2－羥基－4－甲基己烷D．存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體16．下列性質(zhì)和用途與其含有的碳碳雙鍵無關(guān)的是（）A．乙烯可以加工制備成包裝食品的塑料B．天然橡膠因被氧化而老化C．油脂可以為人體提供能量D．植物油可用于生產(chǎn)氫化植物油17．下列關(guān)于乙醇在各種反應(yīng)中斷裂鍵的說法錯(cuò)誤的是（）A．乙醇與鈉反應(yīng)，鍵①斷裂B．乙醇在Ag催化作用下與O2反應(yīng)，鍵①③斷裂C．乙醇完全燃燒時(shí)，只有①②鍵斷裂D．乙醇、乙酸和濃硫酸共熱制乙酸乙酯，鍵①斷裂18．山梨酸是一種常見的食物添加劑，它是一種無色針狀晶體或白色粉末，它的結(jié)構(gòu)簡式為CH3﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH．下列關(guān)于山梨酸的敘述不正確的是（）A．山梨酸易溶于乙醇B．山梨酸能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C．山梨酸能和乙醇反應(yīng)生成酯D．1mol山梨酸能和金屬鈉反應(yīng)生成1mol氫氣19．鹵代烴與金屬鎂在無水乙醚中反應(yīng)，可得格氏試劑R—MgX，它可與醛、酮等羰基化合物加成：，所得產(chǎn)物經(jīng)水解可以得到醇，這是某些復(fù)雜醇的合成方法之一?，F(xiàn)欲合成(CH3)3C—OH，下列所選用的鹵代烴和羰基化合物的組合正確的是（）A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1-溴丙烷C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷20．向盛有乙醇的燒杯中投入一小塊金屬鈉，可觀察到的現(xiàn)象是（）A．鈉塊沉在乙醇液面下面B．鈉塊熔成小球C．鈉塊在乙醇液面上游動(dòng)D．鈉與乙醇反應(yīng)比與水反應(yīng)劇烈些二、綜合題21．根據(jù)問題填空：（1）具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物中官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可分別從各官能團(tuán)討論．如圖；具有兩種官能團(tuán)：和（填化學(xué)式），所以這個(gè)化合物看作類和類．（2）寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡式：①結(jié)構(gòu)簡式為，此烴的名稱為②結(jié)構(gòu)簡式為，此烴名稱為③2，4﹣二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡式為．22．一種有機(jī)化合物W的結(jié)構(gòu)簡式為：HOCH2CH=CHCOOH?；卮鹣铝袉栴}：（1）W中的含氧官能團(tuán)的名稱是，檢驗(yàn)W中的非含氧官能團(tuán)可以使用的試劑。（2）W在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）下列關(guān)于1molW的說法錯(cuò)誤的是____(填標(biāo)號(hào))。A．能與2molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)B．能與2molNa反應(yīng)生成22.4LH2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C．能與1molNaHCO3反應(yīng)生成22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)D．能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)（4）W與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。（5）與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有種(已知：不穩(wěn)定)。23．如表是甲、乙、丙、丁四種有機(jī)物的有關(guān)信息；甲①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②產(chǎn)量是衡量國家石油化工水平的重要標(biāo)志；③能與水在一定條件下反應(yīng)生成丙乙①由C、H兩種元素組成；②球棍模型為丙①由C、H、O三種元素組成；②能與Na反應(yīng)，但不能與NaOH溶液反應(yīng)；③能與丁反應(yīng)生成戊?、儆蒀、H、O三種元素組成；②球棍模型為根據(jù)表中信息回答下列問題：（1）寫出實(shí)驗(yàn)室制備甲的化學(xué)方程式；（2）乙與液溴反應(yīng)的化學(xué)方程式為；（3）丙與丁反應(yīng)能生成戊，戊為相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯，該反應(yīng)類型為，其化學(xué)反應(yīng)方程式為；（4）寫出符合下列條件的戊的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：；I．分子中存在兩個(gè)相同甲基并能使溴的四氯化碳溶液褪色I(xiàn)I．能與NaHCO3溶液發(fā)生反應(yīng)．24．完成下列填空：（1）中含有的官能團(tuán)為，．（2）中含有的官能團(tuán)名稱是，，．（3）中的含氧官能團(tuán)是，．25．某物質(zhì)只含C、H、O三種元素，其分子模型如圖所示，分子中共有12個(gè)原子（圖中球與球之間的連線代表單鍵、雙鍵等化學(xué)鍵）．（1）該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為．（2）該物質(zhì)中所含官能團(tuán)的名稱為．

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、根據(jù)反應(yīng)方程式，發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基，故說法不符合題意；B、根據(jù)反應(yīng)方程式，推出b為乙醇，乙醇作可燃料和溶劑，故說法不符合題意；C、此有機(jī)物屬于酯，不溶于水，故說法符合題意；D、反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是酯化反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，故說法不符合題意。故答案為：C?！痉治觥緼.a中發(fā)生酯化反應(yīng)的官能團(tuán)是羧基；

B.b為乙醇；

C.c為酯；

D.酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。2．【答案】A【解析】【解答】A.淀粉和纖維素的分子式都為(C6H10O5)n，二者的分子結(jié)構(gòu)中n值不同，故分子式不同，不是同分異構(gòu)體，A符合題意；B.由甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，和表示的是同一種物質(zhì)，B不符合題意；C.甲烷和異丁烷的結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差3個(gè)CH2，屬于同系物，C不符合題意；D.乙烯的結(jié)構(gòu)為CH2=CH2，其官能團(tuán)為碳碳雙鍵，乙酸的結(jié)構(gòu)為CH3COOH，其官能團(tuán)為羧基，D不符合題意；故答案為：A【分析】A.同分異構(gòu)體是指分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物；B.結(jié)構(gòu)相同，為同一種物質(zhì)；C.同系物是指結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或多個(gè)CH2的有機(jī)物；D.根據(jù)乙烯、乙酸的結(jié)構(gòu)分析；3．【答案】A【解析】【解答】A.同系物必須含有相同數(shù)目和種類的官能團(tuán)，赤蘚糖醇和乙二醇都含有羥基，但是數(shù)目不相等，不是同系物，說法錯(cuò)誤，故A符合題意；B.赤蘚糖醇含有羥基，能被酸性高錳酸鉀氧化，能使高錳酸鉀溶液褪色，說法正確，故B不符合題意；C.1mol赤蘚糖醇含有4mol羥基，與足量的鈉反應(yīng)生成2molH2，即生成4gH2，說法正確，故C不符合題意；D.赤蘚糖醇中碳原子都形成碳碳單鍵，是飽和醇，說法正確，故D不符合題意。故答案為：A

【分析】該題以赤蘚糖醇為背景，考察了醇的化學(xué)性質(zhì)，學(xué)生需要識(shí)記哪些官能團(tuán)能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，哪些官能團(tuán)能與H2發(fā)生加成反應(yīng)以及同系物的一些特點(diǎn)。4．【答案】C【解析】【解答】乙酸有酸性，且酸性比碳酸強(qiáng)，能與活潑金屬Na、堿NaOH及鹽碳酸鈉反應(yīng)，但Ag是不活潑金屬，不與乙酸反應(yīng)，故C不符合題意，故答案為：C。

【分析】在金屬活動(dòng)性順序表中，銀位于氫之后，不能與非氧化性酸反應(yīng)。5．【答案】D【解析】【解答】A.乙烷不能使酸性高錳酸鉀褪色，甲苯可以使酸性高錳酸鉀褪色，說明苯環(huán)對(duì)甲基有影響，故A不符合題意；B.由于乙基對(duì)羥基的影響，水中羥基H比乙醇中羥基H活潑，則與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢，故B不符合題意；C.苯酚可以看作是苯基和羥基連接，乙醇可以可作是乙基和羥基連接，苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能，則說明苯基對(duì)羥基的影響，使苯酚中羥基氫能電離，故C不符合題意；D.乙醇具有還原性，乙酸不具有還原性，這是官能團(tuán)的性質(zhì)，與所連基團(tuán)無關(guān)，故D符合題意。故答案為：D。

【分析】A、甲苯中的甲基能被酸性高錳酸鉀溶液氧化；

B、乙醇中羥基的活性比水差；

C、酚羥基顯酸性，醇羥基顯中性；

D、乙醇能被強(qiáng)氧化劑直接氧化為乙酸。6．【答案】B【解析】【解答】根據(jù)有機(jī)物中的官能團(tuán)可知，A、C中不能發(fā)生消去反應(yīng)，D中不顯酸性，B的醛基可以氧化和加成，羥基可以消去酯化，羧基可以酯化也有酸性，符合條件；

故答案為：B。

【分析】酚-OH、-COOH具有酸性，-OH、-COOH可發(fā)生酯化反應(yīng)，-OH可發(fā)生消去反應(yīng)，但與-OH相連的C的鄰位C上必須有H，以此來解答．

A．該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)；

B．該有機(jī)物含有醛基，可發(fā)生加成、氧化反應(yīng)，含有-OH，且鄰位碳原子含有氫原子，可發(fā)生酯化和消去反應(yīng)，含有羧基，具有酸性；

C．不能發(fā)生消去反應(yīng)；

D．該有機(jī)物不具有酸性。7．【答案】D【解析】【解答】解：A．C6H13OH是醇，分子含有羥基，故A正確；B．鈉可以置換醇中羥基上的氫，故C6H13OH可與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)，故B正確；C．根據(jù)酯能在酸性條件下與水反應(yīng)水解生成相應(yīng)的酸和醇，可知用乙醇與C6H13OH脫去一份子的水即可得到酯CH3COOC6H13，故C正確；D．酯水解時(shí)需要酸或堿作催化劑，故D錯(cuò)誤．故選D．【分析】酯能在酸性條件下與水反應(yīng)水解生成相應(yīng)的酸和醇．與酸脫羥基醇脫氫的酯化反應(yīng)正好相反．8．【答案】B【解析】【解答】A．工業(yè)上以氯氣和石灰乳為原料生產(chǎn)漂白粉，氫氧化鈣微溶，石灰水濃度太低，A項(xiàng)不符合題意；B．在濃氨水的作用下，加熱甲醛和苯酚，兩者通過縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂，B項(xiàng)符合題意；C．的電離方程式為Na3AlF6=3Na++，其溶液中滴加足量的氨水不發(fā)生反應(yīng)，C項(xiàng)不符合題意；D．硝化甘油是硝酸與甘油發(fā)生酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物，火棉是硝酸與纖維素發(fā)生酯化反應(yīng)后的產(chǎn)物，TNT即三硝基甲苯是硝酸和甲苯發(fā)生取代反應(yīng)后的產(chǎn)物，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：B。

【分析】A.漂白粉的主要成分是氯化鈣和次氯酸鈣，工業(yè)上將氯氣通入到石灰乳中得到次氯酸鈣和氯化鈣

B.甲醛和苯酚可以發(fā)生縮聚反應(yīng)得到酚醛樹脂

C.不會(huì)和氨水發(fā)生反應(yīng)

D.反應(yīng)類型錯(cuò)誤，硝化甘油以及火棉均是發(fā)生酯化反應(yīng)，而TNT不是酯化反應(yīng)而是取代反應(yīng)9．【答案】A【解析】【解答】解：①盆烯、月桂烯、檸檬烯都有碳碳雙鍵，所以都能使溴水褪色，①對(duì)；②棱晶烷，盆烯、苯分子式相同，而結(jié)構(gòu)不同，②對(duì)；③月桂烯、檸檬烯分子式同，而結(jié)構(gòu)不同，③對(duì)；④立方烷，棱晶烷與烷烴的通式不同，結(jié)構(gòu)也不相似，④錯(cuò)．故選A．【分析】根據(jù)碳碳雙鍵能使溴水褪色解題，分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)化合物互稱同分異構(gòu)體；結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱同系物．10．【答案】C【解析】【解答】解：A．該分子中不含碳碳不飽和鍵，所以不能和溴發(fā)生加成反應(yīng)，故不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正確；B．苯和碳酸氫鈉不反應(yīng)，奎尼酸含有羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)，所以奎尼酸和苯與碳酸氫鈉混合現(xiàn)象不同，可以鑒別，故B正確；C．鈉與羧基、醇羥基都反應(yīng)，但溫度和壓強(qiáng)未知導(dǎo)致氣體摩爾體積未知，所以無法計(jì)算生成氫氣體積，故C錯(cuò)誤；D．該物質(zhì)中含有羧基和醇羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)，故D正確；故選C．【分析】A．該分子中不含碳碳不飽和鍵；B．苯和碳酸氫鈉不反應(yīng)，奎尼酸含有羧基，能和碳酸氫鈉反應(yīng)；C．鈉與羧基、醇羥基都反應(yīng)，但溫度和壓強(qiáng)未知導(dǎo)致氣體摩爾體積未知；D．該物質(zhì)中含有羧基和醇羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；11．【答案】C【解析】【解答】A．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)CH?原子團(tuán)的有機(jī)化合物，則蘋果酸既不是乙醇的同系物也不是乙二酸的同系物，A項(xiàng)不符合題意；B．蘋果酸含有羧基和羥基，則既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生酯化反應(yīng)，B項(xiàng)不符合題意；C．酯化反應(yīng)中，羧基提供-OH、羥基提供H，酯基水解是其逆過程，則+H218OCH3CO18OH+書寫正確，C項(xiàng)符合題意；D．羧基能和碳酸氫鈉反應(yīng)、醇羥基不能和碳酸氫鈉反應(yīng)，所以1mol蘋果酸與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳的量為2mol，羧基和羥基均能與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，所以1mol蘋果酸與足量的鈉反應(yīng)生成氫氣的量為1.5mol，則同質(zhì)量的蘋果酸分別與足量鈉和碳酸氫鈉反應(yīng)時(shí)，放出H2和CO2的物質(zhì)的量比為3∶4，D項(xiàng)不符合題意；故答案為：C。

【分析】A.結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或n個(gè)CH2的化合物互為同系物；

B.蘋果酸含有羧基和羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)（取代反應(yīng)）；

C.酯化反應(yīng)遵循“酸脫羥基醇脫氫”規(guī)律；

D.該物質(zhì)中只有羧基能與碳酸氫鈉反應(yīng)，羧基和羥基均能與鈉反應(yīng)。12．【答案】D【解析】【解答】解：A．只有直接連接苯環(huán)的羥基才能酚羥基，所以該分子中含2個(gè)酚羥基、1個(gè)醇羥基，故A錯(cuò)誤；B．該分子中沒有羧基，有氨基，故不叫氨基酸，故B錯(cuò)誤；C．苯環(huán)上酚羥基鄰對(duì)位氫原子能被溴取代，且以1：1所以，所以1mol去甲腎上腺素最多能與3molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D．含有酚羥基，具有酸性，含有氨基，具有堿性，所以去甲腎上腺素既能與鹽酸反應(yīng)，又能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故D正確；故選D．【分析】該分子中含有酚羥基、醇羥基、氨基和苯環(huán)，具有酚、醇、胺及苯的性質(zhì)，能發(fā)生取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)、取代反應(yīng)等，據(jù)此分析解答．13．【答案】A【解析】【解答】A．該物質(zhì)在固態(tài)時(shí)屬于分子晶體，熔點(diǎn)較低，A符合題意；B．該有機(jī)物含有醇羥基，能發(fā)生取代、氧化、消去反應(yīng)，不能發(fā)生加聚反應(yīng)，B不符合題意；C．含有官能團(tuán)：醇羥基、羧基、N位置的胺也可看作官能團(tuán)，C不符合題意；D.1mol該有機(jī)物含有1mol羧基，只消耗1molNaOH，D不符合題意；故答案為：A。

【分析】A.有非金屬元素形成的有機(jī)物一般熔點(diǎn)比較低，是分子晶體

B.根具有羧基、羥基，胺基但是加聚需要雙鍵，但是，結(jié)構(gòu)中沒有雙鍵

C.含有三種官能團(tuán)14．【答案】B【解析】【解答】解：①CH2=CH2中含有雙鍵，屬于烯烴；②羥基直接與苯環(huán)連接，屬于酚類；③，含有一個(gè)羥基，屬于醇類；④CH3CH2Cl中含有鹵素原子，屬于氯代烴；⑤CCl4中含鹵素原子，屬于氯代烴；⑥HC≡CH中含有碳碳三鍵，屬于炔烴；⑦HOCH2CH2OH中含有2個(gè)羥基，屬于二元醇，屬于醇類；⑧CH3CH2OH中含1個(gè)羥基，屬于醇類，故有機(jī)物共有5類，故選B．【分析】含碳碳雙鍵的C、H化合物為烯烴，含碳碳三鍵的C、H化合物為炔烴，含鹵素原子的C、H化合物為鹵代烴，含﹣OH的有機(jī)物為醇，﹣OH與苯環(huán)直接相連的物質(zhì)為酚，以此來解答．15．【答案】D【解析】【解答】A.為甲酸苯酯，屬于酯類物質(zhì)，故A錯(cuò)誤；

B.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否是單雙鍵交替，間二氯苯都只有一種，所以間二氯苯只有1種結(jié)構(gòu)不能證明苯分子中6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，故B錯(cuò)誤；

C.屬于醇，名稱為4-甲基-2-己醇，故C錯(cuò)誤；

D.該有機(jī)物含有3個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)環(huán)，不飽和度為4，而苯的不飽和度也為4，故存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，故D正確；

故答案為：D。

【分析】A.為甲酸苯酯，屬于酯類物質(zhì)；

B.無論苯的結(jié)構(gòu)中是否是單雙鍵交替，間二氯苯都只有一種；

C.屬于醇，名稱為4-甲基-2-己醇；

D.該有機(jī)物含有3個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)環(huán)，不飽和度為4，而苯的不飽和度也為4。16．【答案】C【解析】【解答】A、乙烯可以制備聚乙烯，為碳碳雙鍵發(fā)生加聚反應(yīng)制得，A錯(cuò)誤；

B、天然橡膠中含有碳碳雙鍵，碳碳雙鍵容易被氧化，B錯(cuò)誤；

C、油脂可以氧化生成二氧化碳和水，和碳碳雙鍵無關(guān)，C正確；

D、植物油中含有碳碳雙鍵，可以和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故答案為：C

【分析】碳碳雙鍵可以發(fā)生加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)。17．【答案】C【解析】【解答】A、烷基的影響，羥基上的氫原子變得活潑，和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，應(yīng)是①斷裂，A不符合題意；B、在Ag作催化劑條件下，發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛，應(yīng)是①③鍵斷裂，B不符合題意；C、完全燃燒生成CO2和H2O，應(yīng)是②③④⑤斷裂，C符合題意；D、生成酯：酸去羥基，醇去氫，去的是羥基上的氫原子，因此是①斷裂，D不符合題意；故答案為：C

【分析】此題是對(duì)乙醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的考查，掌握體現(xiàn)乙醇性質(zhì)的反應(yīng)，以及其反應(yīng)原理是解答此題的關(guān)鍵。18．【答案】D【解析】【解答】解：A、山梨酸是一種有機(jī)物，有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑，故A正確；B、山梨酸中含有碳碳雙鍵，可以被氫氣加成，故B正確；C、山梨酸中含有羧基，可以和醇之間發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯，故C正確；D、1mol山梨酸含有羧基1mol，可以和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣0.5mol，故D錯(cuò)誤．故選D．【分析】A、有機(jī)物易溶于有機(jī)溶劑；B、含有碳碳雙鍵或碳氧雙鍵的物質(zhì)可以被氫氣加成；C、含有羧基的物質(zhì)可以和醇之間發(fā)生酯化反應(yīng)；D、含有羧基的物質(zhì)可以和金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣．19．【答案】D【解析】【解答】由信息：可知，此反應(yīng)原理為斷開C=O雙鍵，烴基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，產(chǎn)物水解得到醇，即發(fā)生取代反應(yīng)，即氫原子(-H)取代-MgX，現(xiàn)要制取(CH3)3C-OH，即若合成2-甲基-2丙醇，則反應(yīng)物中碳原子數(shù)之和為4。A、氯乙烷和乙醛反應(yīng)生成產(chǎn)物經(jīng)水解得到CH3CH(OH)CH2CH3，故A不選；B、選項(xiàng)中，反應(yīng)生成產(chǎn)物經(jīng)水解得到丁醇()，不是丙醇，故B不選；C、選項(xiàng)中，反應(yīng)生成產(chǎn)物經(jīng)水解得到2甲-基-1-丙醇，不是2甲基-2-丙醇，故C不選；D、丙酮和一氯甲烷反應(yīng)生成產(chǎn)物為2-甲基-2-丙醇，故D選；

故答案為：D。【分析】格氏試劑R—MgX為強(qiáng)還原劑，與醛或酮發(fā)生加成反應(yīng)生成醇，并可增長碳鏈。20．【答案】A【解析】【解答】A.鈉的密度比乙醇大，因此將鈉投入到乙醇中時(shí)，可觀察到鈉塊沉在乙醇液面下，A符合題意；B.由于反應(yīng)過程中放出的熱量小，達(dá)不到金屬鈉熔化的溫度，因此無法觀察到鈉塊熔化成小球的現(xiàn)象，B不符合題意；C.由于鈉的密度比乙醇大，因此鈉塊不會(huì)在液面上游動(dòng)，C不符合題意；D.鈉與乙醇反應(yīng)比鈉與水反應(yīng)緩慢，D不符合題意；故答案為：A【分析】乙醇中的-OH能將金屬鈉反應(yīng)生成H2，且其反應(yīng)速率比鈉與水的反應(yīng)速率慢，據(jù)此結(jié)合選項(xiàng)進(jìn)行分析。21．【答案】（1）；；羧酸；醛（2）3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯；對(duì)甲基乙苯或4﹣甲基乙基苯；【解析】【解答】解：（1）有機(jī)物含有的官能團(tuán)有羧基、酚羥基和醛基，所以這個(gè)化合物可看作羧酸類和醛類，故答案為：羧基；醛基；羧酸；醛；（2）①的最長碳鏈含有5個(gè)碳原子，為戊烯，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，命名為：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯，故答案為：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯；②有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，命名為：對(duì)甲基乙苯或4﹣甲基乙基苯，故答案為：對(duì)甲基乙苯或4﹣甲基乙基苯；③根據(jù)2，4﹣二甲基己烷的名稱可知，在主鏈上有6個(gè)碳原子，在2號(hào)和4號(hào)碳上各有一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：．【分析】（1）由結(jié)構(gòu)簡式可知，有機(jī)物含有的官能團(tuán)有羧基、醛基，以此解答該題；（2）判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：1）烷烴命名原則：①長：選最長碳鏈為主鏈；②多：遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；③近：離支鏈最近一端編號(hào)；④?。褐ф溇幪?hào)之和最?。聪旅娼Y(jié)構(gòu)簡式，從右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；⑤簡：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號(hào)．如取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面；2）有機(jī)物的名稱書寫要規(guī)范；3）對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；4）含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最?。?2．【答案】（1）羧基、羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)（2）（3）A；D（4）（5）2【解析】【解答】(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能團(tuán)為羥基和羧基，W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵，檢驗(yàn)W中的碳碳雙鍵可以選用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羥基也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，不能選用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)碳碳雙鍵，故答案為：羧基、羥基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；(2)W中含有碳碳雙鍵，在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)，所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為，故答案為：；(3)A．只有羧基能夠與氫氧化鈉反應(yīng)，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，故A不正確；B．羥基和羧基都能與鈉反應(yīng)放出氫氣，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與2molNa反應(yīng)生成1mol氫氣，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LH2，故B正確；C．只有羧基能夠與碳酸氫鈉反應(yīng)放出二氧化碳，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molNaHCO3反應(yīng)生成1mol二氧化碳，標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為22.4LCO2，故C正確；D．只有碳碳雙鍵能夠與氫氣加成，則1molHOCH2CH=CHCOOH能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故D不正確；故答案為：AD；(4)W中含有羧基，能夠與乙醇在一定條件下發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故答案為：；(5)與W含有相同官能團(tuán)的W的穩(wěn)定同分異構(gòu)體有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2種，故答案為：2。

【分析】（1）W中的含氧官能團(tuán)為羧基和羥基；W中的非含氧官能團(tuán)為碳碳雙鍵；

（2）W中雙鍵加聚得到；

（3）根據(jù)W的結(jié)構(gòu)簡式解答；

（4）酯化反應(yīng)時(shí)遵循“酸脫羥基醇脫氫”的規(guī)律；

（5）與W含有相