2024年浙江省天略外國語學校高三下學期第六次檢測化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2024年浙江省天略外國語學校高三下學期第六次檢測化學試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列解釋事實或?qū)嶒灛F(xiàn)象的化學用語正確的是A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍:4I-+O2+4H+=2I2+2H2OB.鐵和稀硝酸反應制得淺綠色溶液:Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2OC.水垢上滴入CH3COOH溶液有氣泡產(chǎn)生:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OD.SO2通入漂白粉溶液中產(chǎn)生白色渾濁:SO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaSO3↓+2HClO2、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應關(guān)系的是A.SO2水溶液呈酸性,可用于漂白紙漿 B.晶體硅熔點高,可制半導體材料C.Al(OH)3呈弱堿性,可用于治療胃酸過多 D.H2O2具有還原性,可用于消毒殺菌3、橋環(huán)烷烴是指共用兩個或兩個以上碳原子的多環(huán)烷烴,二環(huán)[1,1,0]丁烷()是最簡單的一種。下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A.與1,3-丁二烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物共有4種C.碳碳鍵只有單鍵且彼此之間的夾角有45°和90°兩種D.每一個碳原子均處于與其直接相連的原子構(gòu)成的四面體內(nèi)部4、CalanolideA是一種抗HIV藥物,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于CalanolideA的說法錯誤的是()A.分子中有3個手性碳原子B.分子中有3種含氧官能團C.該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應又可發(fā)生加成反應D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應時消耗1molNaOH5、海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源,下圖為海水利用的部分過程。下列有關(guān)說法正確的是A.用澄清的石灰水可鑒別NaHCO3和Na2CO3B.溴元素在第③、⑤中被氧化,在第④中被還原C.工業(yè)上一般用金屬鈉與無水MgCl2反應制取Mg單質(zhì)D.海水中還含有碘元素,只需將海水中的碘升華就可以得到碘單質(zhì)6、下列化學用語正確的是A.中子數(shù)為2的氫原子:H B.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖:C.OH-的電子式:[H]一 D.N2分子的結(jié)構(gòu)式:N—N7、萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是A.a(chǎn)和b都屬于芳香烴B.a(chǎn)和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C.在一定條件a、b和c均能與氫氣發(fā)生加成反應D.b和c均能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀8、已知TNT為烈性炸藥,其爆炸時的方程式為:TNT+21O228CO2+10H2O+6N2,下列有關(guān)該反應的說法正確的是()A.TNT在反應中只做還原劑B.TNT中的N元素化合價為+5價C.方程式中TNT前的化學計量數(shù)為2D.當1molTNT參加反應時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為30×6.02×10239、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.4.0g由CO2和SO2組成的混合物中含有的質(zhì)子數(shù)為2NAB.1L0.5mol/LpH=7的CH3COONH4溶液中NH4+數(shù)目為0.5NAC.常溫下,0.1mol環(huán)氧乙烷()中含有的共價鍵數(shù)目為0.3NAD.22.4LCO2與足量Na2O2充分反應,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA10、室溫時,用0.0200mol/L稀鹽酸滴定20.00mL0.0200mol/LNaY溶液,溶液中水的電離程度隨所加稀鹽酸的體積變化如圖所示(忽略滴定過程中溶液的體積變化),則下列有關(guān)說法正確的是已知:K(HY)=5.0×10-11A.可選取酚酞作為滴定指示劑B.M點溶液的pH>7C.圖中Q點水的電離程度最小,Kw<10-14D.M點,c(Na+)=c(HY)+c(Y-)+c(Cl-)11、下列對實驗方案的設(shè)計或評價合理的是()A.經(jīng)酸洗除銹的鐵釘,用飽和食鹽水浸泡后放入如圖所示具支試管中,一段時間后導管口有氣泡冒出B.圖中電流表會顯示電流在較短時間內(nèi)就會衰減C.圖中應先用燃著的小木條點燃鎂帶,然后插入混合物中引發(fā)反應D.可用圖顯示的方法除去酸式滴定管尖嘴中的氣泡12、氫能源是最具應用前景的能源之一,高純氫的制備是目前的研究熱點??衫锰柲芄夥姵仉娊馑聘呒儼?,工作示意圖如圖所示。通過控制開關(guān)連接K1和K2,可交替得到H2和O2,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.制H2時,開關(guān)應連接K1,產(chǎn)生H2的電極反應式是2H2O+2e-=H2↑+2OH-B.當開關(guān)連接K2時,電極3的反應式為Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2OC.當開關(guān)連接K2時,電極2作陽極,得到O2D.電極3的作用是分別作陽極材料和陰極材料,利用NiOOH和Ni(OH)2的相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移13、國際計量大會第26屆會議新修訂了阿伏加德羅常數(shù)(NA=6.02214076×1023mol―1),并將于2019年5月20日正式生效。下列說法中正確的是A.在1mol511B中,含有的中子數(shù)為B.將7.1gC12溶于水制成飽和氯水,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAC.標準狀況下,11.2LNO和11.2LO2混合后,氣體的分子總數(shù)為0.75NAD.某溫度下,1LpH=3的醋酸溶液稀釋到10L時,溶液中H+的數(shù)目大于0.01NA14、2,3?二甲基丁烷中“二”表示的含義是A.取代基的數(shù)目 B.取代基的種類 C.主鏈碳的數(shù)目 D.主鏈碳的位置15、氨硼烷(NH3·BH3)電池可在常溫下工作,裝置如圖所示。未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等,電池反應為NH3·BH3+3H2O2=NH4BO2+4H2O。已知兩極室中電解質(zhì)足量,下列說法正確的是()A.正極的電極反應式為2H++2e-═H2↑B.電池工作時,H+通過質(zhì)子交換膜向負極移動C.電池工作時,正、負極分別放出H2和NH3D.工作一段時間后,若左右兩極室質(zhì)量差為1.9g,則電路中轉(zhuǎn)移0.6mol電子16、化學與生活密切相關(guān)。下列敘述錯誤的是A.食用單晶冰糖的主要成分是單糖 B.硫酸亞鐵可用作袋裝食品的脫氧劑C.用水玻璃浸泡過的紡織品可防火 D.傳播新冠病毒的氣溶膠具有膠體性質(zhì)二、非選擇題(本題包括5小題)17、香豆素-3-羧酸是一種重要的香料,常用作日常用品或食品的加香劑。已知:RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R代表烴基)+R1OH(1)A和B均有酸性,A的結(jié)構(gòu)簡式:_____________;苯與丙烯反應的類型是_____________。(2)F為鏈狀結(jié)構(gòu),且一氯代物只有一種,則F含有的官能團名稱為_____________。(3)D→丙二酸二乙酯的化學方程式:_____________。(4)丙二酸二乙酯在一定條件下可形成聚合物E,其結(jié)構(gòu)簡式為:_____________。(5)寫出符合下列條件的丙二酸二乙酯同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_____________。①與丙二酸二乙酯的官能團相同;②核磁共振氫譜有三個吸收峰,且峰面積之比為3∶2∶1;③能發(fā)生銀鏡反應。(6)丙二酸二乙酯與經(jīng)過三步反應合成請寫出中間產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:中間產(chǎn)物I_____________;中間產(chǎn)物II_____________。18、PVAc是一種具有熱塑性的樹脂,可合成重要高分子材料M,合成路線如下:己知:R、Rˊ、Rˊˊ為H原子或烴基I.R'CHO+R"CH2CHOII.RCHO+(1)標準狀況下,4.48L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是5.2g,則A的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。(2)己知A→B為加成反應,則X的結(jié)構(gòu)簡式為_______;B中官能團的名稱是_________。(3)反應①的化學方程式為______________________。(4)E能使溴的四氯化碳溶液褪色,反應②的反應試劑和條件是_______________________。(5)反應③的化學方程式為____________________________。(6)在E→F→G→H的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇的作用是__________________________。(7)己知M的鏈節(jié)中除苯環(huán)外,還含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu),則M的結(jié)構(gòu)簡式為_________________。19、三苯甲醇是有機合成中間體。實驗室用格氏試劑)與二苯酮反應制備三苯甲醇。已知:①格氏試劑非常活潑,易與水、氧氣、二氧化碳等物質(zhì)反應;②③④實驗過程如下①實驗裝置如圖1所示。a.合成格氏試劑:向三頸燒瓶中加入0.75g鎂屑和少量碘(引發(fā)劑),連接好裝置,在恒壓漏斗中加入3.20mL(0.03mol)溴苯和15.00mL乙醚混勻,開始緩慢滴加混合液,滴完后待用。b.制備三苯甲醇:將5.50g二苯與15.00mL乙醚在恒壓漏斗中混勻,滴入三頸燒瓶。40℃左右水溶回流0.5h,加入20.00mL包和氯化銨溶液,使晶體析出。②提純:圖2是簡易水蒸氣蒸餾裝置,用該裝置進行提純,最后冷卻抽濾(1)圖1實驗中,實驗裝置有缺陷,應在球形冷凝管上連接____________裝置(2)①合成格氏試劑過程中,低沸點乙醚的作用是____________________;②合成格氏試劑過程中,如果混合液滴加過快將導致格氏試劑產(chǎn)率下降,其原因是______;(3)提純過程中發(fā)現(xiàn)A中液面上升,此時應立即進行的操作是_______;(4)①反應結(jié)束后獲得三苯甲醇晶體的操作為_______、過濾、洗滌______;A.蒸發(fā)結(jié)晶B.冷卻結(jié)晶C.高溫烘干D.濾紙吸干②下列抽濾操作或說法正確的是_______A.用蒸餾水潤濕濾紙,微開水龍頭,抽氣使濾紙緊貼在漏斗瓷板上B.用傾析法轉(zhuǎn)移溶液,開大水龍頭,待溶液快流盡時再轉(zhuǎn)移沉淀C.注意吸濾瓶內(nèi)液面高度,當接近支管口位置時,撥掉橡皮管,濾液從支管口倒出D.用抽濾洗滌沉淀時,應開大水龍頭,使洗滌劑快速通過沉淀物,以減少沉淀物損失E.抽濾不宜用于過濾膠狀成劇粒太小的沉淀(5)用移液管量取20.00mL飽和氯化較溶液,吸取液體時,左手______,右手持移液管;(6)通過稱量得到產(chǎn)物4.00g,則本實驗產(chǎn)率為__________(精確到0.1%)。20、二氧化硫是重要的化工原料,用途非常廣泛。實驗一:SO2可以抑制細菌滋生,具有防腐功效。某實驗小組欲用下圖所示裝置測定某品牌葡萄酒中(葡萄酒中含有乙醇、有機酸等)的SO2含量。(1)儀器A的名稱是________;使用該裝置主要目的是____________________。(2)B中加入300.00mL葡萄酒和適量鹽酸,加熱使SO2全部逸出并與C中H2O2完全反應,C中化學方程式為_________________________________________。(3)將輸入C裝置中的導管頂端改成具有多孔的球泡(如圖15所示)??商岣邔嶒灥臏蚀_度,理由是_______________________________________。(4)除去C中的H2O然后用0.099mol·L-1NaOH標準溶液滴定。①用堿式滴定管量取0.09mol·L-1NaOH標準溶液前的一步操作是___________________________;②用該方法測定葡萄酒中SO2的含量偏高,主要原因是__________________________________,利用現(xiàn)有的裝置,提出改進的措施是_______________________________________________。(5)利用C中的溶液,有很多實驗方案測定葡萄酒中SO2的含量。現(xiàn)有0.1mol·L-1BaCl2溶液,實驗器材不限,簡述實驗步驟:________________________________。21、化合物H是一種香料合成中間體,其合成路線如圖:回答下列問題:(1)A的化學名稱是___。(2)A到B的反應方程式是___。(3)C的結(jié)構(gòu)簡式是___。(4)④的反應類型是___。(5)H中的含氧官能團的名稱是___。(6)X是F的同分異構(gòu)體,X所含官能團的種類和數(shù)量與F完全相同,其核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1。寫出兩種符合上述條件的X的結(jié)構(gòu)簡式___。(7)設(shè)計由苯甲醇和制備的合成路線___(無機試劑任選)。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.硫酸酸化的KI淀粉溶液久置后變藍,二者發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為:4I-+O2+4H+=2I2+2H2O,故A正確;B.鐵和稀硝酸反應產(chǎn)物與量有關(guān),鐵少量時變成三價鐵,溶液由無色變?yōu)辄S色,離子方程式為Fe+4H++NO3-=Fe3++NO↑+2H2O;鐵過量時變成二價亞鐵,溶液由無色變?yōu)闇\綠色,離子方程式為:3Fe+8H++2NO3-=3Fe2++2NO↑+4H2O,故B錯誤;C.醋酸是弱酸,不能拆成離子,反應的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH═Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,故C錯誤;D.SO2通入漂白粉溶液中產(chǎn)生白色渾濁:SO2+Ca2++2ClO-+H2O=CaSO3↓+2HClO,生成的次氯酸具有強氧化性,能氧化亞硫酸鈣,故D錯誤。答案選A?!军c睛】本題考查的是實驗現(xiàn)象的解釋和離子方程式的書寫。解題時需注意B選項鐵與稀硝酸反應的產(chǎn)物與反應條件有關(guān),鐵少量時變成三價鐵,鐵過量時變成二價亞鐵,產(chǎn)物不同溶液的顏色不同;D選項次氯酸具有強氧化性,能夠氧化亞硫酸鈣。2、C【解析】

A.二氧化硫可用于漂白紙漿是因為其具有漂白性,與二氧化硫的水溶液呈酸性無關(guān),選項A錯誤;B.硅位于金屬和非金屬分界線處,可用于制作半導體材料,與硅的熔點高沒有關(guān)系,選項B錯誤;C.胃酸的主要成分是HCl,氫氧化鋁具有弱堿性,能中和胃酸,二者有對應關(guān)系,選項正確;D.H2O2具有氧化性,可用于消毒殺菌,選項D錯誤。答案選C。3、C【解析】

根據(jù)二環(huán)[1,1,0]丁烷的鍵線式寫出其分子式,其中兩個氫原子被氯原子取代得二氯代物,類比甲烷結(jié)構(gòu)可知其結(jié)構(gòu)特征?!驹斀狻緼項:由二環(huán)[1,1,0]丁烷的鍵線式可知其分子式為C4H6,它與1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)互為同分異構(gòu)體,A項正確;B項:二環(huán)[1,1,0]丁烷的二氯代物中,二個氯原子取代同一個碳上的氫原子有1種,二個氯原子取代不同碳上的氫原子有3種,共有4種,B項正確;C項:二環(huán)[1,1,0]丁烷分子中,碳碳鍵只有單鍵,其余為碳氫鍵,鍵角不可能為45°或90°,C項錯誤;D項:二環(huán)[1,1,0]丁烷分子中,每個碳原子均形成4個單鍵,類似甲烷分子中的碳原子,處于與其直接相連的原子構(gòu)成的四面體內(nèi)部,D項正確。本題選C。4、D【解析】

A選項,分子中有3個手性碳原子,手性碳原子用*標出,,故A正確,不符合題意;B選項,分子中有羥基、醚鍵、酯基3種含氧官能團,故B正確,不符合題意;C選項,該物質(zhì)含有羥基,且連羥基的碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應,含有碳碳雙鍵、苯環(huán)可發(fā)生加成反應,故C正確,不符合題意;D選項,該物質(zhì)中含有酚酸酯,1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應時消耗2molNaOH,故D錯誤,符合題意。綜上所述,答案為D?!军c睛】手性碳原子是碳原子周圍連的四個原子或原子團不相同為手性碳原子,1mol酚酸酯消耗2mol氫氧化鈉,1mol羧酸酯消耗1mol氫氧化鈉。5、B【解析】

A、澄清的石灰水和碳酸氫鈉或碳酸鈉都反應生成碳酸鈣沉淀,現(xiàn)象相同,不能鑒別,錯誤,不選A;B、溴元素在③⑤中化合價升高,被氧化,在④中化合價降低,被還原,正確,選B;C、工業(yè)上有電解氯化鎂的形式制取鎂單質(zhì),不是用金屬鈉置換出鎂,錯誤,不選C;D、還有的碘元素是碘離子形式,不能升華,錯誤,不選D。答案選B。6、C【解析】

A.中子數(shù)為2的氫原子的質(zhì)量數(shù)為3,該原子正確的表示方法為:H,故A錯誤;B.鈉離子的核外電子總數(shù)為10,質(zhì)子數(shù)為11,鈉離子正確的離子結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B錯誤;C.氫氧根離子帶一個單位負電荷,電子式為[H]一,故C正確;D.氮氣分子的電子式為:,將共用電子對換成短線即為結(jié)構(gòu)式,氮氣的結(jié)構(gòu)式為:N≡N,故D錯誤;故選C。7、C【解析】

A.a(chǎn)中不含苯環(huán),則不屬于芳香族化合物,只有b屬于芳香族化合物,但含有O元素,不屬于芳香烴,A錯誤;B.a(chǎn)、c中含甲基、亞甲基、次甲基均為四面體構(gòu)型,則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上,B錯誤;C.a(chǎn)含碳碳雙鍵、b含苯環(huán)、c含-CHO,均可與氫氣發(fā)生加成反應,C正確;D.b中無醛基,不能與新制Cu(OH)2懸濁液反應生成磚紅色沉淀,c分子中含有醛基,可以與新制Cu(OH)2懸濁液共熱反應生成磚紅色沉淀,D錯誤;故合理選項是C。8、D【解析】

A.TNT的分子式為C7H5O6N3,TNT在爆炸時,不僅碳的化合價升高,還有氮的化合價由+3價降低至0價,所以TNT在反應中既是氧化劑,也是還原劑,A項錯誤;B.TNT中H的化合價為+1價,O的化合價為-2價,C的平均化合價為-價,TNT中氮元素應顯+3價,B項錯誤;C.據(jù)氮原子守恒和TNT每分子中含有3個氮原子可知,TNT前的計量數(shù)為4,C項錯誤;D.反應中只有碳的化合價升高,每個碳原子升高的價態(tài)為(+4)-(-)=,所以1molTNT發(fā)生反應時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7××6.02×1023=30×6.02×1023,D項正確;所以答案選擇D項。9、A【解析】

A.CO2的摩爾質(zhì)量為44g/mol,含22個質(zhì)子;SO2的摩爾質(zhì)量為64g/mol,含32個質(zhì)子,即兩者均是2g中含1mol質(zhì)子,故4g混合物中含2mol即2NA個質(zhì)子,故A正確;B.1L0.5mol?L-1pH=7的CH3COONH4溶液中,銨根離子發(fā)生水解,根據(jù)物料守恒:c(NH4+)+c(NH3?H2O)=0.5mol/L,n(NH4+)<0.5mol,故B錯誤;C.一個環(huán)氧乙烷分子的共價鍵數(shù)目為7,所以0.1mol環(huán)氧乙烷中含有的共價鍵數(shù)目為0.7NA,故C錯誤;D.未指明溫度和壓強,22.4LCO2的物質(zhì)的量不一定是1mol,故D錯誤;故答案為A。【點睛】選項A為難點,注意尋找混合物中質(zhì)子數(shù)與單位質(zhì)量之間的關(guān)系。10、B【解析】A.滴定終點溶液顯酸性,故可選取甲基橙作為滴定指示劑,A不正確;B.M點溶液中,c(NaY)=c(HY),因為K(HY)=5.0×10-11,所以c(Y-)≈c(HY),代入HY的電離常數(shù)表達式可得,ka=cH+=5.0×10-11,所以,pH>7,B正確;C.由圖可知,Q點水的電離程度最小,Kw=10-14,C不正確;D.M點,由物料守恒可知11、B【解析】

A.鐵釘遇到飽和食鹽水發(fā)生吸氧腐蝕,右側(cè)試管中的導管內(nèi)水柱上升,導管內(nèi)沒有氣泡產(chǎn)生,A不合理;B.該裝置的鋅銅電池中,鋅直接與稀硫酸相連,原電池效率不高,電流在較短時間內(nèi)就會衰減,應改為用鹽橋相連的裝置,效率會更高,B合理;C.鋁熱反應中,鋁熱劑在最下面,上面鋪一層氯酸鉀,先把鎂條插入混合物中,再點燃鎂條用來提供引發(fā)反應的熱能,C不合理;D.該圖為堿式滴定管,可用圖顯示的方法除去堿式滴定管尖嘴中的氣泡,D不合理;故答案為:B。12、B【解析】

A.開關(guān)連接K1,電極1為陰極,水得電子生成氫氣,產(chǎn)生H2的電極反應式是2H2O+2e-=H2↑+2OH-,故A正確;B.當開關(guān)連接K2時,電極3為陰極,發(fā)生還原反應,反應式為NiOOH+e-+H2O=Ni(OH)2+OH-,故B錯誤;C.當開關(guān)連接K2時,電極2連接電源正極,電極2作陽極,發(fā)生氧化反應得到O2,故C正確;D.當開關(guān)連接K2時,電極3為陰極;開關(guān)應連接K1,電極3為陽極;電極3的作用是分別作陽極材料和陰極材料,利用NiOOH和Ni(OH)2的相互轉(zhuǎn)化提供電子轉(zhuǎn)移,故D正確;選B。13、A【解析】

A、511B中含有中子數(shù)是11-5=6,所以1mol511B、將7.1gC12溶于水制成飽和氯水,氯氣沒有完全與水反應,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)小于0.1NA,故B錯誤;C、標準狀況下,11.2LNO和11.2LO2混合后,由于存在2NO2?N2O4,所以氣體的分子總數(shù)小于0.75NA,故C錯誤;D、某溫度下,1LpH=3的醋酸溶液稀釋到10L時,溶液4>pH>3,溶液中H+的數(shù)目小于0.01NA,故D錯誤。14、A【解析】

根據(jù)有機物系統(tǒng)命名原則,二表示取代基的數(shù)目,故選:A。15、D【解析】

由氨硼烷(NH3·BH3)電池工作時的總反應為NH3·BH3+3H2O2═NH4BO2+4H2O可知,左側(cè)NH3·BH3為負極失電子發(fā)生氧化反應,電極反應式為NH3·BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H+,右側(cè)H2O2為正極得到電子發(fā)生還原反應,電極反應式為3H2O2+6H++6e-═6H2O,據(jù)此分析?!驹斀狻緼.右側(cè)H2O2為正極得到電子發(fā)生還原反應,電極反應式為H2O2+2H++2e-=2H2O,故A錯誤;B.放電時,陽離子向正極移動,所以H+通過質(zhì)子交換膜向正極移動,故B錯誤;C.NH3·BH3為負極失電子發(fā)生氧化反應,則負極電極反應式為NH3·BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H+,右側(cè)H2O2為正極得到電子發(fā)生還原反應,電極反應式為3H2O2+6H++6e-═6H2O,電池工作時,兩電極均不會產(chǎn)生氣體,故C錯誤;D.未加入氨硼烷之前,兩極室質(zhì)量相等,通入后,負極電極反應式為NH3·BH3+2H2O-6e-=NH4BO2+6H+,正極反應式為3H2O2+6H++6e-═6H2O,假定6mol電子轉(zhuǎn)移,則左室質(zhì)量增加=31g-6g=25g,右室質(zhì)量增加6g,兩極室質(zhì)量相差19g。工作一段時間后,若左右兩極室質(zhì)量差為1.9

g,則電路中轉(zhuǎn)移0.6

mol電子,故D正確;答案選D?!军c睛】本題考查原電池原理,注意電極反應式的書寫方法,正極得到電子發(fā)生還原反應,負極失電子發(fā)生氧化反應,書寫時要結(jié)合電解質(zhì)溶液,考慮環(huán)境的影響。16、A【解析】

A.冰糖的主要成分是蔗糖,屬于二糖,A錯誤;B.硫酸亞鐵里的鐵元素為+2價具有還原性,與空氣中的氧氣反應,可以用于袋裝食品的脫氧劑,B正確;C.硅酸鈉的水溶液俗稱水玻璃,不易燃燒,用水玻璃浸泡過的紡織品可防火,C正確;D.氣溶膠是膠粒分散到氣態(tài)分散劑里所得到的分散系,氣溶膠屬于膠體,具有膠體性質(zhì),D正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH3COOH加成反應羰基+2C2H5OH2H2O【解析】

丙二酸二乙酯由D和乙醇反應得到,可知D為丙二酸;由(1)可知A和B均有酸性,則存在羧基,故A為CH3COOH;A與溴水和紅磷反應得到B,B再與NaCN反應得到C,則B為BrCH2COOH,C為NCCH2COOH;根據(jù)信息提示,高聚物E為?!驹斀狻?1)由分析可知A為CH3COOH;苯與丙烯反應得到異丙基苯,為加成反應,故答案為:CH3COOH;加成反應;(2)F為C3H6O,不飽和度為1,鏈狀結(jié)構(gòu),且一氯代物只有一種,則存在兩個甲基,故F為丙酮,官能團為羰基,故答案為:羰基;(3)丙二酸二乙酯由D和乙醇反應得到,方程式為+2C2H5OH2H2O,故答案為:+2C2H5OH2H2O;(4)根據(jù)信息提示,則丙二酸二乙酯()要形成高聚物E,則要發(fā)生分子間的縮聚反應,高聚物E為,故答案為:;(5)丙二酸二乙酯(C7H12O4)同分異構(gòu)體滿足①與丙二酸二乙酯的官能團相同,說明存在酯基;②核磁共振氫譜有三個吸收峰,且峰面積之比為3∶2∶1,故氫個數(shù)分別為6,4,2;③能發(fā)生銀鏡反應,說明要存在醛基或者甲酯,官能團又要為酯基,只能為甲酯,根據(jù)②可知,含有兩個甲酯,剩下-C5H10,要滿足相同氫分別為6、4,只能為兩個乙基,滿足的為,故答案為:;(6)與丙二酸二乙酯反生加成反應,故雙鍵斷裂,苯環(huán)沒有影響,則醛基碳氧雙鍵斷裂,生成,進過消去反應得到,根據(jù)題干信息RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R代表烴基)提示,可反生取代得到,故答案為:;?!军c睛】本題難點(5),信息型同分異構(gòu)體的確定,一定要對所給信息進行解碼,確定滿足條件的基團,根據(jù)核磁共振或者取代物的個數(shù),確定位置。18、HC≡CHCH3COOH酯基、碳碳雙鍵稀NaOH溶液/△保護醛基不被H2還原【解析】

標準狀況下,3.36L氣態(tài)烴A的質(zhì)量是3.9g,則相對摩爾質(zhì)量為=26g/mol,應為HC≡CH,A與X反應生成B,由B的結(jié)構(gòu)簡式可知X為CH3COOH,X發(fā)生加聚反應生成PVAc,結(jié)構(gòu)簡式為,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知D為CH3CHO,由信息Ⅰ可知E為,由信息Ⅱ可知F為,結(jié)合G的分子式可知G應為,H為,在E→F→G→H的轉(zhuǎn)化過程中,乙二醇可保護醛基不被H2還原,M為,據(jù)此分析作答。【詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)標準狀況下,4.48L氣態(tài)烴A的物質(zhì)的量為0.2mol,質(zhì)量是5.2g,摩爾質(zhì)量為26g/mol,所以A為乙炔,結(jié)構(gòu)簡式為HC≡CH;正確答案:HC≡CH。(2)根據(jù)B分子結(jié)構(gòu)可知,乙炔和乙酸發(fā)生加成反應,X的結(jié)構(gòu)簡式為.CH3COOH;B中官能團的名稱是酯基、碳碳雙鍵;正確答案:CH3COOH;酯基、碳碳雙鍵。(3)有機物B發(fā)生加聚反應生成PVAc,PVAc在堿性環(huán)境下發(fā)生水解生成羧酸鹽和高分子醇,化學方程式為;正確答案:(4)乙炔水化制乙醛,乙醛和苯甲醛發(fā)生加成、消去反應生成有機物E,因此反應②的反應試劑和條件是是稀NaOH溶液/△;正確答案:稀NaOH溶液/△。(5)根據(jù)信息II,可知芳香烯醛與乙二醇在氯化氫環(huán)境下發(fā)生反應,與氫氣發(fā)生加成反應生成;化學方程式為;正確答案:。(6)從流程圖可以看出,醛基能夠與氫氣發(fā)生加成反應,所以乙二醇的作用是保護醛基不被H2還原;正確答案:保護醛基不被H2還原。(7)高分子醇中2個-CH(OH)-CH2-與苯丙醛發(fā)生反應,生成六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的高分子環(huán)醚,則M的結(jié)構(gòu)簡式為;正確答案:。19、裝有氯化鈣固體的干燥管(其他干燥劑合理也可以)作溶劑,且乙醚氣體排除裝置中的空氣,避免格氏試劑與之反應滴加過快導致生成的格氏試劑與溴苯反應生成副產(chǎn)物聯(lián)苯立即旋開螺旋夾,并移去熱源,拆下裝置進行檢查BDABE拿洗耳球51.3%【解析】

(1).格氏試劑非常活淺,易與水、氧氣、二氧化碳等物質(zhì)反應,應在球形冷凝管上連接裝有氯化鈣固體的干燥管;(2)①為使反應充分,提高產(chǎn)率,用乙醚來溶解收集。乙醚的沸點低,在加熱過程中可容易除去,同時可防止格氏試劑與燒瓶內(nèi)的空氣相接觸。因此答案為:作溶劑,且乙醚氣體排除裝置中的空氣,避免格氏試劑與之反應;②依據(jù)題干反應信息可知滴入過快會生成聯(lián)苯,使格氏試劑產(chǎn)率下降;(3)提純過程中發(fā)現(xiàn)A中液面上升說明后面裝置不能通過氣體,需要旋開螺旋夾移去熱源后拆裝置進行檢查裝置氣密性,故答案為:立即旋開螺旋夾,移去熱源,拆下裝置進行檢查。(4)①濾紙使其略小于布式漏斗,但要把所有的孔都覆蓋住,并滴加蒸餾水使濾紙與漏斗連接緊密,A正確;用傾析法轉(zhuǎn)移溶液,開大水龍頭,待溶液快流盡時再轉(zhuǎn)移沉淀,B正確;當吸濾瓶內(nèi)液面快達到支管口位置時,拔掉吸濾瓶上的橡皮管,從吸濾瓶上口倒出溶液,C錯誤;洗滌沉淀時,應關(guān)小水龍頭,使洗滌劑緩慢通過沉淀物,D錯誤;減壓過濾不宜用于過濾膠狀沉淀或顆粒太小的沉淀,膠狀沉淀在快速過濾時易透過濾紙;沉淀顆粒太小則易在濾紙上形成一層密實的沉淀,溶液不易透過,E正確;答案為ABE。(5)用移液管量取20.00mL飽和氯化較溶液,吸取液體時,左手拿洗耳球,右手持移液管;答案為:拿洗耳球。(6)通過稱量得到產(chǎn)物4.00g,根據(jù)題干提供的反應流程0.03mol溴

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