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文檔簡介

【贏在高考·黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)模擬卷(浙江專用)黃金卷04(考試時(shí)間:90分鐘試卷滿分:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23MSi28P31S32Cl35.5K39Ca40Mn55Fe56Cu64Zn65Br80Ag108Ba137第Ⅰ卷一、單項(xiàng)選擇題:共16題,每題3分,共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列物質(zhì)含有非極性共價(jià)鍵且屬于分子晶體的是()A.H2O2 B.Na2S C.CO2 D.Na2O22.下列化學(xué)用語表示正確的是A.中子數(shù)為10的氧原子:188OB.1-丁醇的鍵線式:C.CO32-的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形D.某激發(fā)態(tài)碳原子的軌道表示式:3.ClO2是一種新型的自來水消毒劑,下列說法不正確的是()A.ClO2屬于非電解質(zhì) B.ClO2具有強(qiáng)氧化性C.ClO2為直線形分子 D.電負(fù)性:OCl4.下列說法不正確的是()A.食品中添加適量的SO2可起到漂白、防腐和抗氧化等作用B.KAl(SO4)2·12H2O具有強(qiáng)氧化性,可用作消毒劑C.鈦的合金與人體“相容性”好,可用于制造人造骨骼D.NH3分子間存在較多的氫鍵,液氨常用作制冷劑5.利用下列裝置和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)

A.觀察鈉的燃燒B.制備氫氧化鐵膠體(夾持裝置省略)C.檢驗(yàn)CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液反應(yīng)后的氣態(tài)產(chǎn)物D.鐵片表面鍍銅6.電極材料LiFePO4制備的反應(yīng)為6FePO4+3Li2CO3+C6H12O69CO↑+6LiFePO4+6H2O,下列說法正確的是()A.生成0.1molLiFePO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB.還原產(chǎn)物為LiFePO4和COC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成20.16LCO時(shí),被還原的C6H12O6為0.1molD.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1∶67.氨對水體的污染情況越來越受人們的重視。用次氯酸鈉可以脫除水中的NH3,其反應(yīng)式為:2NH3+3NaClO=N2+3NaCl+3H2O。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值,下列說法正確的是()A.33.6LNH3中所含的鍵數(shù)目為4.5NAB.2L0.5mol/LNaClO溶液中含有的ClO-數(shù)目為NAC.若該反應(yīng)生成27gH2O時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.該反應(yīng)中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:38.下列說法正確的是()A.淀粉和纖維素都屬于高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)B.蛋白質(zhì)受某些因素影響,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化一級結(jié)構(gòu)不變,引起其理化性質(zhì)和生物活性的變化,此時(shí)發(fā)生了蛋白質(zhì)的鹽析C.苯酚與甲醛在堿作用下可得到網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂,屬于熱塑性塑料D.油脂在酸性條件下的水解可以得到高級脂肪酸鹽,常用于生產(chǎn)肥皂9.下列離子方程式書寫正確的是()A.硝酸鋇溶液中通入少量SO2:Ba2++NO3-+SO2+H2O=BaSO4↓+NO+H+B.用過量的碳酸鈉溶液吸收氯氣:CO32-+Cl2=CO2+ClO-+Cl-C.氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加熱:ClCH2COOC2H5+OH-ClCH2COO-+C2H5OHD.鋁片投入過量的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng):2Al+2OH-+2H2O=2Al(OH)4-+3H2↑10.對布洛芬分子進(jìn)行如下圖所示的修飾,可以減輕布洛芬的副作用。下列說法不正確的是()已知:的性質(zhì)與相似。A.乙的分子式為C19H21O2NB.1mol乙最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)D.分子修飾后,在水中的溶解性明顯下降11.R、X、Y、Z、M五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。基態(tài)R原子每個(gè)能級上電子數(shù)相等,基態(tài)X原子的價(jià)層電子排布為,Y與M同主族,Z是同周期元素中原子半徑最大的元素,Z核電荷數(shù)等于X、M原子的最外層電子數(shù)之和。下列說法不正確的是()A.電負(fù)性:Y>X>RB.原子半徑:Z>M>YC.氫化物的沸點(diǎn):R<YD.Z與Y可形成兩種常見的離子化合物,且晶體中的陰陽離子個(gè)數(shù)比均為1∶212.氨既是一種重要的化工產(chǎn)品,又是一種重要的化工原料。如圖為合成氨以及氨氧化制硝酸的流程示意圖。下列說法不正確的是()

A.合成塔內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)中有非極性鍵的斷裂和極性鍵的生成B.氧化爐內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5∶4C.使用溶液吸收尾氣中的氮氧化物,和NO2是酸性氧化物D.向吸收塔中通入O2的作用是氧化13.海水原位直接電解制氫技術(shù)是利用海水側(cè)和電解質(zhì)側(cè)的水蒸氣壓力差使海水自然蒸發(fā),并以蒸汽形式通過透氣膜擴(kuò)散到電解質(zhì)側(cè)重新液化,為電解提供淡水(工作時(shí)KOH溶液的濃度保持不變)。裝置如圖所示,下列敘述不正確的是()A.M電極反應(yīng)式為4OH―-4e-=O2↑+2H2OB.該技術(shù)避免了生成強(qiáng)氧化性的含氯粒子腐蝕電極C.離子交換膜b為陽離子交換膜D.當(dāng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LH2時(shí),有1.5molH2O(g)透過透氣膜a14.已知反應(yīng)NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g)的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH=(E2-E1)kJ·mol?1B.正反應(yīng)活化能E1等于反應(yīng)物的鍵能之和C.由圖可知升溫對NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g)的逆反應(yīng)速率影響更大D.恒溫條件下,縮小容器體積,平衡不移動(dòng),所以正逆反應(yīng)速率均不變15.25℃時(shí),某小組做如下兩組實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)Ⅰ:分別往濃度均為0.10mol·L-1NaHCO3、Na2CO3溶液中通入CO2至;實(shí)驗(yàn)Ⅱ:在1.0L、0.10mol·L-1Na2CO3溶液中加入0.010molBaSO4固體,充分反應(yīng)。[已知:25℃,H2CO3的電離常數(shù)、;、?;旌虾笕芤后w積變化忽略不計(jì)]。下列說法不正確的是()A.0.10mol·L-1NaHCO3、Na2CO3溶液中水的電離程度:Na2CO3>NaHCO3B.實(shí)驗(yàn)Ⅰ結(jié)束后,Na2CO3、NaHCO3溶液中均有c(HCO3-)>c(H2CO3)C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ的轉(zhuǎn)化存在平衡常數(shù):D.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,改用飽和Na2CO3溶液,Na2CO3的平衡轉(zhuǎn)化率減小16.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論不正確的是()實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A試管中依次加入3mL乙醇2mL濃硫酸、2mL乙酸及沸石后連接好裝置并加熱飽和碳酸鈉液面上出現(xiàn)有香味的無色油狀液體有酯類物質(zhì)生成B將SnCl4液體和CuSO4固體分別暴露在潮濕空氣中只有前者會(huì)冒“白煙”相同條件下水解程度:SnCl4CuSO4C室溫下,將Na2S2O3溶液和稀H2SO4混合溶液變渾濁且有刺激性氣味的氣體生成Na2S2O3既體現(xiàn)還原性又體現(xiàn)氧化性D向2mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中加入5滴溶液溶液由橙色變黃色c(H+)減小,平衡向c(Cr2O72-)減小的方向移動(dòng)第Ⅱ卷二、非選擇題:共5題,共52分。17.(10分)鋁是常見金屬,其合金、化合物在生產(chǎn)生活中有重要應(yīng)用。請回答:(1)能量最低的激發(fā)態(tài)Al3+的核外電子排布式是。(2)鋁能與H、C、N、F、Cl等元素形成多種化合物①下列說法不正確的是。A.NaAlH4中Al原子的雜化方式是sp2B.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):AlF3>AlBr3C.AlNH6分子中有6對共用電子對D.NaAlF6中所有原子或離子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)②常溫下AlCl3在四氯化碳中的溶解度大于MgCl2,理由是。③三乙基鋁是一種金屬有機(jī)物,結(jié)構(gòu)簡式為Al(C2H5)3,可做高能火箭燃料,原因是。(3)AlP晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示:①磷化鋁晶胞沿著y軸的投影圖為(填選項(xiàng)字母)。A.

B.

C.

D.②若磷化鋁的晶胞邊長為apm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則AlP晶體的密度為g?cm?3(用含NA、a的最簡代數(shù)式表示)。18.(10分)氯化亞砜(

)常用作脫水劑和氯化劑。如圖流程表示其制備及用途,回答下列問題:(1)用硫磺、氯氣和三氧化硫?yàn)樵?,在一定條件下可合成SOCl2,原子利用率達(dá)100%。寫出該反應(yīng)方程式。(2)下列有關(guān)說法不正確的是。A.SO3是極性分子,容易與H2O發(fā)生反應(yīng)B.途徑①能制得無水FeCl3是因?yàn)镾OCl2吸水性強(qiáng)且產(chǎn)物HCl能抑制Fe3+水解C.FeCl3在溶液中分步水解,第一步反應(yīng)為:Fe3++H2OFe(OH)2++H+D.CH3COCl能與NH3反應(yīng)生成乙酰胺(3)途徑②除了CH3COCl外還產(chǎn)生兩種酸性氣體,寫出該反應(yīng)方程式。(4)SOCl2極易水解,試從共價(jià)鍵的極性角度分析其原因。(5)途徑①可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)而生成副產(chǎn)物,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)分別檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的存在。19.(10分)甲烷催化重整是工業(yè)制氫的重要途徑。涉及的主要反應(yīng)如下:①甲烷部分氧化反應(yīng):CH4(g)+1/2O2(g)CO(g)+2H2(g)ΔH=-35.7kJ·mol-1②甲烷水蒸氣重整反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol-1③水氣轉(zhuǎn)換反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ·mol-1請回答:(1)甲烷水蒸氣重整—水氣變換耦合反應(yīng)為CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g),該反應(yīng)的ΔH=kJ·mol-1,該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是。(2)一定溫度下,恒容反應(yīng)器中注入初始濃度均為1mol·L-1的原料氣CH4(g)、O2(g)、H2O(g),充分反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得c[CH4(g)]=c[CO2(g)]=0.25mol·L-1、c[O2(g)]=0.75mol·L-1。該條件下反應(yīng)③的平衡常數(shù)為。(3)下列說法正確的是_______。A.通過控制氧氣用量,有利于實(shí)現(xiàn)甲烷重整過程的熱平衡B.升高溫度,水氣變換反應(yīng)速率降低,H2產(chǎn)率降低C.恒壓條件比恒容條件利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率D.一定溫度下,恒容反應(yīng)器中c[CO(g)]:c[CO2(g)]=1,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(4)在進(jìn)氣量為下,CH4(g)、O2(g)、H2O(g)以恒定比例通入催化反應(yīng)器,研究溫度對反應(yīng)的影響。結(jié)果如圖1所示。①①在圖2中畫出CH4轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系示意圖。②近年來發(fā)展了鈀膜催化甲烷重整制氫技術(shù),反應(yīng)器中選擇性透過膜的機(jī)理如圖3所示。說明該制備技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):。20.(10分)溴化亞銅可用作工業(yè)催化劑,是一種白色粉末,微溶于冷水,不溶于乙醇等有機(jī)溶劑,在熱水中或見光都會(huì)分解,在空氣中會(huì)慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr的實(shí)驗(yàn)步驟如下:(1)實(shí)驗(yàn)所用蒸餾水需經(jīng)煮沸,煮沸目的是___________。步驟III中用“溶有SO2”蒸餾水洗滌的方法是___________。(2)下列說法不正確的是___________。A.實(shí)驗(yàn)過程中可加少量還原粉防止CuBr被氧化B.多孔玻璃泡可以增大氣體與溶液的接觸面積,起到充分反應(yīng)目的C.防止CuBr見光分解,步驟3過濾需避光進(jìn)行D.洗滌時(shí),為防止被氧化需用玻璃棒快速攪拌多次以加快洗滌速度(3)判斷反應(yīng)已完成的簡單方法___________。(4)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經(jīng)檢測主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取較純凈的Na2SO3·7H2O晶體。從下列選項(xiàng)中選擇最佳操作并排序___________。____→____→(⑥)→____→____→____→(⑦)①蒸發(fā)濃縮至出現(xiàn)大量晶體②蒸發(fā)濃縮至出現(xiàn)晶膜,冷卻結(jié)晶③乙醇洗滌2~3次④熱水洗滌2~3次⑤過濾⑥加入少量維生素C溶液(抗氧劑)⑦真空干燥⑧燒杯中加入100g20%的NaOH溶液⑨燒杯中通入SO2至飽和(5)某熒光材料可測CuBr的純度。已知熒光強(qiáng)度比值與在一定濃度范圍內(nèi)的關(guān)系如圖。取粗產(chǎn)品,經(jīng)預(yù)處理,將其中Cu元素全部轉(zhuǎn)化為Cu2+并定容至1L。取樣測得熒光強(qiáng)度比值為10.7,則制得CuBr純度為___________。21.(12分)某研究小組按下列路線合成抗精神病新藥依匹哌唑。已知:(可以是烴基,也可以是氫)請回答:(1)化合物F的官能團(tuán)名稱是___________。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是___________。(3)下列說法正確的是___________。A.B→C的反應(yīng)類型為取代反應(yīng) B.化合物H具有兩性C.依匹哌唑的分子式C25H27N3O2S D.化合物G中含有一個(gè)手性碳原子(4)寫出D→E的化學(xué)方程式___________。(5)設(shè)計(jì)以苯、乙烯為原料合成的路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)___________(6)寫出3種同時(shí)符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式___________①分子中含有兩個(gè)六元環(huán),其中之一為苯環(huán),無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu);②譜和譜檢測表明:分子中除苯環(huán)外,有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,有鍵、有?!沮A在高考·黃金8卷】備戰(zhàn)2024年高考化學(xué)模擬卷(浙江專用)黃金卷04(考試時(shí)間:90分鐘試卷滿分:100分)可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14O16Na23MSi28P31S32Cl35.5K39Ca40Mn55Fe56Cu64Zn65Br80Ag108Ba137第Ⅰ卷一、單項(xiàng)選擇題:共16題,每題3分,共48分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.下列物質(zhì)含有非極性共價(jià)鍵且屬于分子晶體的是()A.H2O2 B.Na2S C.CO2 D.Na2O2【答案】A【解析】A項(xiàng),H2O2結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,屬于分子晶體,含有極性共價(jià)鍵、非極性共價(jià)鍵,故A符合題意;B項(xiàng),Na2S屬于離子晶體,含有離子鍵,故B不符合題意;C項(xiàng),CO2屬于分子晶體,其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,含有極性共價(jià)鍵,故C不符合題意;D項(xiàng),過氧化鈉屬于離子晶體,含有離子鍵和非極性共價(jià)鍵,故D不符合題意;故選A。2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.中子數(shù)為10的氧原子:188OB.1-丁醇的鍵線式:C.CO32-的空間結(jié)構(gòu)為三角錐形D.某激發(fā)態(tài)碳原子的軌道表示式:【答案】D【解析】A項(xiàng),根據(jù)質(zhì)量數(shù)等于質(zhì)子數(shù)加中子數(shù)可知,中子數(shù)為10的氧原子表示為:188O\,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),是1-丙醇的鍵線式,1-丁醇的鍵線式為:,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),CO32-中心原子C原子周圍的價(jià)層電子對數(shù)為:3+=3,根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論可知,其空間結(jié)構(gòu)為平面三角形,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),已知C為6號元素,其基態(tài)原子電子排布式為:1s22s22p2,故表示某激發(fā)態(tài)碳原子,D正確;故選D。3.ClO2是一種新型的自來水消毒劑,下列說法不正確的是()A.ClO2屬于非電解質(zhì) B.ClO2具有強(qiáng)氧化性C.ClO2為直線形分子 D.電負(fù)性:OCl【答案】C【解析】A項(xiàng),ClO2是非金屬氧化物,屬于非電解質(zhì),故A正確;B項(xiàng),ClO2中氯原子為+4價(jià),易得電子,具有強(qiáng)氧化性,故B正確;C項(xiàng),ClO2的孤電子對數(shù)為,故為V形分子,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),氧原子電負(fù)性大于氯,故D正確;故選C。4.下列說法不正確的是()A.食品中添加適量的SO2可起到漂白、防腐和抗氧化等作用B.KAl(SO4)2·12H2O具有強(qiáng)氧化性,可用作消毒劑C.鈦的合金與人體“相容性”好,可用于制造人造骨骼D.NH3分子間存在較多的氫鍵,液氨常用作制冷劑【答案】B【解析】A項(xiàng),二氧化硫具有漂白性和還原性,食品中添加適量的二氧化硫可以起到漂白、防腐和抗氧化等作用,A正確;B項(xiàng),明礬在水溶液中形成膠體,吸附水溶液中懸浮顆粒等,具有凈水作用,但不能殺菌消毒,B不正確;C項(xiàng),鈦合金與人體有很好的相容性,且性質(zhì)穩(wěn)定,抗腐蝕性強(qiáng),所以可用來制造人造骨骼,C正確;D項(xiàng),NH3分子間存在氫鍵,沸點(diǎn)較高,易液化;同時(shí)由于分子間存在氫鍵,氣化時(shí)吸收大量熱,所以用作制冷劑,D正確;故選B。5.利用下列裝置和試劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)

A.觀察鈉的燃燒B.制備氫氧化鐵膠體(夾持裝置省略)C.檢驗(yàn)CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液反應(yīng)后的氣態(tài)產(chǎn)物D.鐵片表面鍍銅【答案】C【解析】A項(xiàng),觀察鈉的燃燒實(shí)驗(yàn)在坩堝中進(jìn)行,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),制備氫氧化鐵膠體是將幾滴飽和氯化鐵溶液滴入沸水中直至出現(xiàn)紅褐色立馬停止加熱,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),檢驗(yàn)CH3CH2Br與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成溴化氫和乙烯,反應(yīng)后的氣態(tài)產(chǎn)物先通過水,溴化氫被吸收,生成的乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)讓溴的四氯化碳褪色,C正確;D項(xiàng),鐵片表面鍍銅時(shí),鐵應(yīng)與電源負(fù)極相連作陰極,D錯(cuò)誤;故選C。6.電極材料LiFePO4制備的反應(yīng)為6FePO4+3Li2CO3+C6H12O69CO↑+6LiFePO4+6H2O,下列說法正確的是()A.生成0.1molLiFePO4,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.1NAB.還原產(chǎn)物為LiFePO4和COC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,生成20.16LCO時(shí),被還原的C6H12O6為0.1molD.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1∶6【答案】B【解析】A項(xiàng),F(xiàn)ePO4中Fe顯+3價(jià),Li2CO3中C顯+4價(jià),C6H12O6中C顯0價(jià),CO中C顯+2價(jià),LiFePO4中Fe顯+2價(jià),F(xiàn)ePO4、Li2CO3為氧化劑,C6H12O6為還原劑,生成6molLiFePO4,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為12mol,因此生成0.1molLiFePO4,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為0.2mol,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),根據(jù)A選項(xiàng),LiFePO4、CO為還原產(chǎn)物,故B正確;C項(xiàng),標(biāo)準(zhǔn)狀況下,20.16LCO的物質(zhì)的量為=0.9mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,被氧化的C6H12O6物質(zhì)的量為0.1mol,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),F(xiàn)ePO4、Li2CO3為氧化劑,C6H12O6為還原劑,還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為1∶9,故D錯(cuò)誤;故選B。7.氨對水體的污染情況越來越受人們的重視。用次氯酸鈉可以脫除水中的NH3,其反應(yīng)式為:2NH3+3NaClO=N2+3NaCl+3H2O。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值,下列說法正確的是()A.33.6LNH3中所含的鍵數(shù)目為4.5NAB.2L0.5mol/LNaClO溶液中含有的ClO-數(shù)目為NAC.若該反應(yīng)生成27gH2O時(shí),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NAD.該反應(yīng)中氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為2:3【答案】C【解析】A項(xiàng),題目未指明是在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,無法使用22.4L/mol計(jì)算氨氣的物質(zhì)的量,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),ClO-要發(fā)生水解,ClO-數(shù)目少于NA,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),該反應(yīng)生成27gH2O時(shí),轉(zhuǎn)移的電子物質(zhì)的量為×2=3mol,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3NA,故C正確;D項(xiàng),反應(yīng)2NH3+3NaClO═N2+3NaCl+3H2O中N元素的化合價(jià)由-3價(jià)升高到0價(jià),氨氣是還原劑,Cl元素化合價(jià)由+1價(jià)降低到-1價(jià),NaClO是氧化劑,氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為3:2,故D錯(cuò)誤;故選C。8.下列說法正確的是()A.淀粉和纖維素都屬于高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng)B.蛋白質(zhì)受某些因素影響,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化一級結(jié)構(gòu)不變,引起其理化性質(zhì)和生物活性的變化,此時(shí)發(fā)生了蛋白質(zhì)的鹽析C.苯酚與甲醛在堿作用下可得到網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂,屬于熱塑性塑料D.油脂在酸性條件下的水解可以得到高級脂肪酸鹽,常用于生產(chǎn)肥皂【答案】A【解析】A項(xiàng),淀粉和纖維素都屬于高分子化合物,其結(jié)構(gòu)單元中均含有-OH,都能發(fā)生水解反應(yīng)和酯化反應(yīng),A正確;B項(xiàng),蛋白質(zhì)受某些因素影響,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化(一級結(jié)構(gòu)不變),引起其理化性質(zhì)和生物活性的變化,此時(shí)發(fā)生了蛋白質(zhì)的變性,屬于化學(xué)變化,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯酚與甲醛在酸性作用下可得到網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的酚醛樹脂,屬于熱塑性塑料,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),油脂在堿性條件下的水解可以得到高級脂肪酸鹽,該反應(yīng)屬于皂化反應(yīng),常用于生產(chǎn)肥皂,D錯(cuò)誤;故選A。9.下列離子方程式書寫正確的是()A.硝酸鋇溶液中通入少量SO2:Ba2++NO3-+SO2+H2O=BaSO4↓+NO+H+B.用過量的碳酸鈉溶液吸收氯氣:CO32-+Cl2=CO2+ClO-+Cl-C.氯乙酸乙酯在足量NaOH溶液中加熱:ClCH2COOC2H5+OH-ClCH2COO-+C2H5OHD.鋁片投入過量的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng):2Al+2OH-+2H2O=2Al(OH)4-+3H2↑【答案】D【解析】A項(xiàng),硝酸鋇溶液中通入少量SO2,離子方程式為3Ba2++2NO3-+3SO2+2H2O=3BaSO4↓+2NO+4H+,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),碳酸鈉過量時(shí),產(chǎn)物為HCO3-,離子方程式為2CO32-+Cl2+H2O=2HCO3-+ClO-+Cl-,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),氯原子也會(huì)水解,離子方程式為ClCH2COOC2H5+2OH-HOCH2COO-+C2H5OH+Cl-,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),鋁能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),生成Al(OH)4-和氫氣,D正確;故選D。10.對布洛芬分子進(jìn)行如下圖所示的修飾,可以減輕布洛芬的副作用。下列說法不正確的是()已知:的性質(zhì)與相似。A.乙的分子式為C19H21O2NB.1mol乙最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.甲和乙都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)D.分子修飾后,在水中的溶解性明顯下降【答案】A【解析】A項(xiàng),的分子式為C19H23O2N,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),酯基不能和H2加成,兩個(gè)六元環(huán)和均能和H2加成,1mol乙最多能與6molH2發(fā)生加成反應(yīng),B正確;C項(xiàng),甲中的羧基,乙中的酯基都能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng),C正確;D項(xiàng),羧基是親水基,酯基是憎水基,分子修飾后,分子在水中的溶解性明顯下降,D正確;故選A。11.R、X、Y、Z、M五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。基態(tài)R原子每個(gè)能級上電子數(shù)相等,基態(tài)X原子的價(jià)層電子排布為,Y與M同主族,Z是同周期元素中原子半徑最大的元素,Z核電荷數(shù)等于X、M原子的最外層電子數(shù)之和。下列說法不正確的是()A.電負(fù)性:Y>X>RB.原子半徑:Z>M>YC.氫化物的沸點(diǎn):R<YD.Z與Y可形成兩種常見的離子化合物,且晶體中的陰陽離子個(gè)數(shù)比均為1∶2【答案】C【解析】R、X、Y、Z、M五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,基態(tài)R原子每個(gè)能級上電子數(shù)相等,則R為C,基態(tài)X原子的價(jià)層電子排布為,則X為N,Y與M同主族,Z是同周期元素中原子半徑最大的元素,則Z為Na,Z核電荷數(shù)等于X、M原子的最外層電子數(shù)之和,則M為S,Y為O。A項(xiàng),根據(jù)同周期從左到右電負(fù)性逐漸增大,同主族從上到下電負(fù)性逐漸減小,則電負(fù)性:Y>X>R,故A正確;B項(xiàng),根據(jù)層多徑大,同電子層結(jié)構(gòu)核多徑小,則原子半徑:Z>M>Y,故B正確;C項(xiàng),C形成的氫化物可能是固體,比如碳原子數(shù)多的固態(tài)烷烴,因此氫化物的沸點(diǎn):R不一定小于Y,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),Z與Y可形成兩種常見的離子化合物即過氧化鈉和氧化鈉,過氧化鈉中含有過氧根和鈉離子,兩者晶體中的陰陽離子個(gè)數(shù)比均為1∶2,故D正確。故選C。12.氨既是一種重要的化工產(chǎn)品,又是一種重要的化工原料。如圖為合成氨以及氨氧化制硝酸的流程示意圖。下列說法不正確的是()

A.合成塔內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)中有非極性鍵的斷裂和極性鍵的生成B.氧化爐內(nèi)發(fā)生的反應(yīng)氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為5∶4C.使用溶液吸收尾氣中的氮氧化物,和NO2是酸性氧化物D.向吸收塔中通入O2的作用是氧化【答案】C【解析】氮?dú)夂蜌錃夂统砂睔猓睔夂脱鯕夥磻?yīng)生成一氧化氮和水,一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,二氧化氮和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮。A項(xiàng),合成塔內(nèi)為氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)生成氨氣,有氮?dú)夂蜌錃庵械姆菢O性鍵的斷裂,和氨氣中的極性鍵的形成,A正確;B項(xiàng),氧化爐內(nèi)的反應(yīng)為4NH3+5O24NO+6H2O,氨氣為還原劑,氧氣Wie氧化劑,則氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量比為5:4,B正確;C項(xiàng),一氧化氮和二氧化氮都不是酸性氧化物,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),吸收塔中通入氧氣是為了使一氧化氮和氧氣反應(yīng)生成二氧化氮,促進(jìn)氮的吸收為硝酸,D正確;故選C。13.海水原位直接電解制氫技術(shù)是利用海水側(cè)和電解質(zhì)側(cè)的水蒸氣壓力差使海水自然蒸發(fā),并以蒸汽形式通過透氣膜擴(kuò)散到電解質(zhì)側(cè)重新液化,為電解提供淡水(工作時(shí)KOH溶液的濃度保持不變)。裝置如圖所示,下列敘述不正確的是()A.M電極反應(yīng)式為4OH―-4e-=O2↑+2H2OB.該技術(shù)避免了生成強(qiáng)氧化性的含氯粒子腐蝕電極C.離子交換膜b為陽離子交換膜D.當(dāng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LH2時(shí),有1.5molH2O(g)透過透氣膜a【答案】C【解析】A項(xiàng),M極生成氧氣,M是陽極,M電極反應(yīng)式為4OH―-4e-=O2↑+2H2O,故A正確;B項(xiàng),氯離子不能通過透氣膜a,所以該技術(shù)避免了生成強(qiáng)氧化性的含氯粒子腐蝕電極,故B正確;C項(xiàng),M為陽極、N為陰極,若離子交換膜b為陽離子交換膜,鉀離子會(huì)向右移動(dòng),右側(cè)氫氧化鉀濃度增大,根據(jù)題意,工作時(shí)KOH溶液的濃度保持不變,所以離子交換膜b為陰離子交換膜,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng),當(dāng)產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6LH2時(shí),陰極生成氫氣的物質(zhì)的量為1.5mol,陽極生成氧氣的物質(zhì)的量為0.75mol,電解水的物質(zhì)的量為1.5,工作時(shí)KOH溶液的濃度保持不變,所以有1.5molH2O(g)透過透氣膜a,故D正確;故選C。14.已知反應(yīng)NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g)的能量變化如圖所示,下列說法正確的是()A.該反應(yīng)的ΔH=(E2-E1)kJ·mol?1B.正反應(yīng)活化能E1等于反應(yīng)物的鍵能之和C.由圖可知升溫對NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g)的逆反應(yīng)速率影響更大D.恒溫條件下,縮小容器體積,平衡不移動(dòng),所以正逆反應(yīng)速率均不變【答案】C【解析】A項(xiàng),焓變?chǔ)=正反應(yīng)的活化能?逆反應(yīng)的活化能,則該反應(yīng)的ΔH=(E2-E1)kJ·mol?1,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),使普通分子變成活化分子所需提供的最低限度的能量叫活化能,由圖知正反應(yīng)活化能E1為過渡態(tài)與分子平均能量之差,而反應(yīng)物的鍵能之和是氣體反應(yīng)物分子的化學(xué)鍵斷裂形成氣態(tài)原子時(shí)所吸收的總能量,由圖知,過渡態(tài)并不是原子狀態(tài),則二者不相等,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),升溫對吸熱方向的速率影響更大,由圖可知NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g)的正方向放熱,則升溫對NO2(g)+CO(g)NO(g)+CO2(g)的逆反應(yīng)速率影響更大,C正確;D項(xiàng),該反應(yīng)氣體分子總數(shù)不變,則恒溫條件下,縮小容器體積,平衡不移動(dòng),但所有氣體濃度增大、所以正逆反應(yīng)速率均增大、同等幅度增大,D錯(cuò)誤;故選C。15.25℃時(shí),某小組做如下兩組實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)Ⅰ:分別往濃度均為0.10mol·L-1NaHCO3、Na2CO3溶液中通入CO2至;實(shí)驗(yàn)Ⅱ:在1.0L、0.10mol·L-1Na2CO3溶液中加入0.010molBaSO4固體,充分反應(yīng)。[已知:25℃,H2CO3的電離常數(shù)、;、?;旌虾笕芤后w積變化忽略不計(jì)]。下列說法不正確的是()A.0.10mol·L-1NaHCO3、Na2CO3溶液中水的電離程度:Na2CO3>NaHCO3B.實(shí)驗(yàn)Ⅰ結(jié)束后,Na2CO3、NaHCO3溶液中均有c(HCO3-)>c(H2CO3)C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ的轉(zhuǎn)化存在平衡常數(shù):D.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中,改用飽和Na2CO3溶液,Na2CO3的平衡轉(zhuǎn)化率減小【答案】D【解析】A項(xiàng),碳酸根的第一步水解程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于第二步水解程度,所以0.10mol·L-1NaHCO3、Na2CO3溶液中水解程度Na2CO3>NaHCO3,水的電離程度Na2CO3>NaHCO3,A正確;B項(xiàng),單一的NaHCO3溶液呈弱堿性,需要通入少量的二氧化碳才能呈中性,此時(shí)溶液中以HCO3-離子為主,還有少量的碳酸根離子和碳酸分子,B正確;C項(xiàng),實(shí)驗(yàn)Ⅱ發(fā)生反應(yīng):BaSO4(s)+CO32-(aq)BaCO3(s)+SO42-(aq),平衡常數(shù)K===,C正確;D項(xiàng),該反應(yīng):BaSO4(s)+CO32-(aq)BaCO3(s)+SO42-(aq)可看作氣體平衡反應(yīng)中的等體積類型,增大Na2CO3溶液濃度,等同于等體積氣體反應(yīng)中的增大壓強(qiáng),平衡不移動(dòng),Na2CO3轉(zhuǎn)化率不變,D錯(cuò)誤;故選D。16.下列方案設(shè)計(jì)、現(xiàn)象和結(jié)論不正確的是()實(shí)驗(yàn)方案現(xiàn)象結(jié)論A試管中依次加入3mL乙醇2mL濃硫酸、2mL乙酸及沸石后連接好裝置并加熱飽和碳酸鈉液面上出現(xiàn)有香味的無色油狀液體有酯類物質(zhì)生成B將SnCl4液體和CuSO4固體分別暴露在潮濕空氣中只有前者會(huì)冒“白煙”相同條件下水解程度:SnCl4CuSO4C室溫下,將Na2S2O3溶液和稀H2SO4混合溶液變渾濁且有刺激性氣味的氣體生成Na2S2O3既體現(xiàn)還原性又體現(xiàn)氧化性D向2mL0.1mol·L-1K2Cr2O7溶液中加入5滴溶液溶液由橙色變黃色c(H+)減小,平衡向c(Cr2O72-)減小的方向移動(dòng)【答案】B【解析】A項(xiàng),乙醇和乙酸在濃硫酸加熱的條件下生成乙酸乙酯,乙酸乙酯密度比水小且不溶于水,A正確;B項(xiàng),將SnCl4液體和CuSO4固體分別暴露在潮濕空氣中,二者條件不同,無法比較,B錯(cuò)誤;C項(xiàng),Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O硫代硫酸鈉發(fā)生歧化反應(yīng),既體現(xiàn)還原性又體現(xiàn)氧化性,C正確;D項(xiàng),Cr2O72-+H2O2CrO42-+2H+,加入氫氧化鈉溶液,c(H+)減小,平衡向c(Cr2O72-)減小的方向移動(dòng),溶液由橙色變黃色,D正確;故選B。第Ⅱ卷二、非選擇題:共5題,共52分。17.(10分)鋁是常見金屬,其合金、化合物在生產(chǎn)生活中有重要應(yīng)用。請回答:(1)能量最低的激發(fā)態(tài)Al3+的核外電子排布式是。(2)鋁能與H、C、N、F、Cl等元素形成多種化合物①下列說法不正確的是。A.NaAlH4中Al原子的雜化方式是sp2B.化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):AlF3>AlBr3C.AlNH6分子中有6對共用電子對D.NaAlF6中所有原子或離子滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)②常溫下AlCl3在四氯化碳中的溶解度大于MgCl2,理由是。③三乙基鋁是一種金屬有機(jī)物,結(jié)構(gòu)簡式為Al(C2H5)3,可做高能火箭燃料,原因是。(3)AlP晶胞結(jié)構(gòu)如下圖所示:①磷化鋁晶胞沿著y軸的投影圖為(填選項(xiàng)字母)。A.

B.

C.

D.②若磷化鋁的晶胞邊長為apm,NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,則AlP晶體的密度為g?cm?3(用含NA、a的最簡代數(shù)式表示)?!敬鸢浮?1)1s22s22p53s1(1分)(2)ACD(2分)AlCl3是非極性分子,極性比MgCl2小,四氯化碳是非極性溶劑,故AlCl3的溶解度更大(2分)釋放出大量的熱、大量氣體(2分)(3)B(1分)(2分)【解析】(1)鋁為13號元素,基態(tài)鋁原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p1,氯離子的電子排布式為1s22s22p6,故能量最低的激發(fā)態(tài)Al3+的核外電子排布式為1s22s22p53s1;(2)①A項(xiàng),NaAlH4中Al原子上有4個(gè)鍵,故雜化方式是sp3,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),由于F的電負(fù)性大于Br的電負(fù)性,F(xiàn)得電子能量比Br強(qiáng),化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù):AlF3>AlBr3,B正確;C項(xiàng),AlNH6分子中有8對共用電子對,C錯(cuò)誤;D項(xiàng),NaAlF6中鈉離子,和F原子滿足滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Al不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤;②AlCl3和MgCl2非極性分子,四氯化碳也是非極性分子,根據(jù)相似相溶原理,兩者均可溶于四氯化碳中,但由于氯化鋁的極性大于氯化鎂的極性,故AlCl3在四氯化碳中的溶解度大于MgCl2;③由于三乙基鋁被氧化過程中要釋放出大量的熱,同時(shí)產(chǎn)生大量的二氧化碳和水蒸氣,故可做高能火箭燃料;(3)①沿y軸投影(從晶胞前面看)前面和后面面心在中心,上下左右的面心分別在四條邊上,四個(gè)P(白球)均能看到,故選B;有晶胞知P的個(gè)數(shù)為4個(gè),Al的個(gè)數(shù)為,故AlP晶體的密度為。18.(10分)氯化亞砜(

)常用作脫水劑和氯化劑。如圖流程表示其制備及用途,回答下列問題:(1)用硫磺、氯氣和三氧化硫?yàn)樵希谝欢l件下可合成SOCl2,原子利用率達(dá)100%。寫出該反應(yīng)方程式。(2)下列有關(guān)說法不正確的是。A.SO3是極性分子,容易與H2O發(fā)生反應(yīng)B.途徑①能制得無水FeCl3是因?yàn)镾OCl2吸水性強(qiáng)且產(chǎn)物HCl能抑制Fe3+水解C.FeCl3在溶液中分步水解,第一步反應(yīng)為:Fe3++H2OFe(OH)2++H+D.CH3COCl能與NH3反應(yīng)生成乙酰胺(3)途徑②除了CH3COCl外還產(chǎn)生兩種酸性氣體,寫出該反應(yīng)方程式。(4)SOCl2極易水解,試從共價(jià)鍵的極性角度分析其原因。(5)途徑①可能發(fā)生氧化還原反應(yīng)而生成副產(chǎn)物,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)分別檢驗(yàn)氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的存在。【答案】(1)2S+3Cl2+SO33SOCl2(2分)(2)A(2分)(3)CH3COOH+SOCl2=CH3COCl+SO2↑+HCl↑(2分)(4)O、Cl的電負(fù)性比S大,(S=O和S-Cl的電子均偏離S),使S的正電性(δ+)較大;水中O的負(fù)電性(δ-)較大,容易進(jìn)攻S(且Cl的離去能力較好),從而發(fā)生反應(yīng)(2分)(5)取樣,加鹽酸溶解,分成2份。一份滴加BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀說明有SO42-;另一份滴加K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀,說明有Fe2+生成(2分)【解析】(1)硫磺、氯氣和三氧化硫?yàn)樵希谝欢l件下可合成SOCl2,原子利用率達(dá)100%,則反應(yīng)為化合反應(yīng),根據(jù)質(zhì)量守恒配平可知反應(yīng)為2S+3Cl2+SO33SOCl2;(2)A項(xiàng),SO3分子中硫形成3個(gè)共價(jià)鍵且無孤電子對,為平面三角形結(jié)構(gòu),分子中正負(fù)電荷重心重合,是非極性分子,三氧化硫容易與H2O發(fā)生反應(yīng)生成硫酸,A錯(cuò)誤;B項(xiàng),水溶液中鐵離子能水解生成氫氧化鐵,途徑①能制得無水FeCl3是因?yàn)镾OCl2吸水性強(qiáng)且產(chǎn)物HCl能抑制Fe3+水解,從而制的無水氯化鐵,B正確;C項(xiàng),F(xiàn)eCl3在溶液中分步水解,第一步反應(yīng)生成Fe(OH)2+和H+:Fe3++H2OFe(OH)2++H+,C正確;D項(xiàng),CH3COCl中Cl帶負(fù)電荷,氨分子中氫帶正電荷,則CH3COCl能與NH3反應(yīng)生成乙酰胺和HCl,D正確;故選A;(3)途徑②除了CH3COCl外還產(chǎn)生兩種酸性氣體,根據(jù)質(zhì)量守恒可知,兩種氣體為二氧化硫、氯化氫,則該反應(yīng)方程式CH3COOH+SOCl2=CH3COCl+SO2↑+HCl↑;(4)O、Cl的電負(fù)性比S大,(S=O和S-Cl的電子均偏離S),使S的正電性(δ+)較大;水中O的負(fù)電性(δ-)較大,容易進(jìn)攻S(且Cl的離去能力較好),從而發(fā)生反應(yīng)使得SOCl2極易水解;(5)鐵離子具有氧化性,SOCl2中硫處于低價(jià)態(tài)具有還原性,兩者容易發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成氧化產(chǎn)物硫酸根離子和還原產(chǎn)物亞鐵離子,故實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)為:取樣,加鹽酸溶解,分成2份。一份滴加BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀說明有SO42-;另一份滴加K3[Fe(CN)6]溶液,有藍(lán)色沉淀,說明有Fe2+生成。19.(10分)甲烷催化重整是工業(yè)制氫的重要途徑。涉及的主要反應(yīng)如下:①甲烷部分氧化反應(yīng):CH4(g)+1/2O2(g)CO(g)+2H2(g)ΔH=-35.7kJ·mol-1②甲烷水蒸氣重整反應(yīng):CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)ΔH=+206.2kJ·mol-1③水氣轉(zhuǎn)換反應(yīng):CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41.2kJ·mol-1請回答:(1)甲烷水蒸氣重整—水氣變換耦合反應(yīng)為CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g),該反應(yīng)的ΔH=kJ·mol-1,該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是。(2)一定溫度下,恒容反應(yīng)器中注入初始濃度均為1mol·L-1的原料氣CH4(g)、O2(g)、H2O(g),充分反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得c[CH4(g)]=c[CO2(g)]=0.25mol·L-1、c[O2(g)]=0.75mol·L-1。該條件下反應(yīng)③的平衡常數(shù)為。(3)下列說法正確的是_______。A.通過控制氧氣用量,有利于實(shí)現(xiàn)甲烷重整過程的熱平衡B.升高溫度,水氣變換反應(yīng)速率降低,H2產(chǎn)率降低C.恒壓條件比恒容條件利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率D.一定溫度下,恒容反應(yīng)器中c[CO(g)]:c[CO2(g)]=1,說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(4)在進(jìn)氣量為下,CH4(g)、O2(g)、H2O(g)以恒定比例通入催化反應(yīng)器,研究溫度對反應(yīng)的影響。結(jié)果如圖1所示。①①在圖2中畫出CH4轉(zhuǎn)化率與溫度關(guān)系示意圖。②近年來發(fā)展了鈀膜催化甲烷重整制氫技術(shù),反應(yīng)器中選擇性透過膜的機(jī)理如圖3所示。說明該制備技術(shù)的優(yōu)點(diǎn):?!敬鸢浮?1)+165(1分)高溫(1分)(2)2.0(2分)(3)AC(2分)(4)①(2分)生成的H2通過鈀膜不斷分離,生成物濃度降低,平衡右移,轉(zhuǎn)化率(產(chǎn)率)提高;鈀膜選擇性透過H2,可直接分離獲得高純度H2(2分)【解析】(1)反應(yīng)②和反應(yīng)③相加即可得反應(yīng)CH4(g)+2H2O(g)CO2(g)+4H2(g),則該反應(yīng)的ΔH=+206.2kJ/mol-41.2kJ/mol=+165.0kJ·mol-1,該反應(yīng)是吸熱的熵增反應(yīng),根據(jù)ΔG=ΔH-TΔS,ΔG<0時(shí)反應(yīng)自發(fā),所以該反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的條件是高溫。(2)根據(jù)碳原子守恒,可知CO的物質(zhì)的量濃度為1mol/L-0.25mol/L-0.25mol/L=0.5mol/L,根據(jù)氧原子守恒可知H2O的物質(zhì)的量濃度為0.5mol/L,根據(jù)氫原子守恒,可知H2的物質(zhì)的量濃度為2.0mol/L,則K=。(3)A項(xiàng),增大氧氣的量,反應(yīng)①放出更多的熱量,可以提供熱量給反應(yīng)②,所以可以通過控制氧氣用量,實(shí)現(xiàn)甲烷重整過程的熱平衡,故A正確;B項(xiàng),升高溫度,反應(yīng)速率增大,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng),由于反應(yīng)①和②均為氣體體積增大的反應(yīng),所以恒壓條件比恒容條件利于提高CH4平衡轉(zhuǎn)化率,故C正確;D項(xiàng),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)和物質(zhì)的量濃度之比無關(guān),故D錯(cuò)誤;故選AC。(4)①從圖1可以看出,溫度較低時(shí),H2和CO的收率都沒有明顯變化,而CO2的收率在增加,說明反應(yīng)①和②速率較慢,反應(yīng)③速率較快,甲烷的轉(zhuǎn)化率較?。粶囟冗_(dá)到650℃以上時(shí),溫度升高,CO2的收率降低,H2和CO的收率都增大,說明反應(yīng)③逆向移動(dòng),反應(yīng)①和②速率加快,甲烷的轉(zhuǎn)化率增大,三個(gè)反應(yīng)都達(dá)到平衡后,甲烷的轉(zhuǎn)化率不再明顯變化,故圖像為

。②從圖3可以看出,通過鈀膜催化甲烷重整制氫技術(shù),可以把生成的H2通過鈀膜不斷分離,生成物濃度降低,平衡右移,轉(zhuǎn)化率(產(chǎn)率)提高;鈀膜選擇性透過H2,還可直接分離獲得高純度H2。20.(10分)溴化亞銅可用作工業(yè)催化劑,是一種白色粉末,微溶于冷水,不溶于乙醇等有機(jī)溶劑,在熱水中或見光都會(huì)分解,在空氣中會(huì)慢慢氧化成綠色粉末。制備CuBr的實(shí)驗(yàn)步驟如下:(1)實(shí)驗(yàn)所用蒸餾水需經(jīng)煮沸,煮沸目的是___________。步驟III中用“溶有SO2”蒸餾水洗滌的方法是___________。(2)下列說法不正確的是___________。A.實(shí)驗(yàn)過程中可加少量還原粉防止CuBr被氧化B.多孔玻璃泡可以增大氣體與溶液的接觸面積,起到充分反應(yīng)目的C.防止CuBr見光分解,步驟3過濾需避光進(jìn)行D.洗滌時(shí),為防止被氧化需用玻璃棒快速攪拌多次以加快洗滌速度(3)判斷反應(yīng)已完成的簡單方法___________。(4)欲利用上述裝置燒杯中的吸收液(經(jīng)檢測主要含Na2SO3、NaHSO3等)制取較純凈的Na2SO3·7H2O晶體。從下列選項(xiàng)中選擇最佳操作并排序___________。____→____→(⑥)→____→____→____→(⑦)①蒸發(fā)濃縮至出現(xiàn)大量晶體②蒸發(fā)濃縮至出現(xiàn)晶膜,冷卻結(jié)晶③乙醇洗滌2~3次④熱水洗滌2~3次⑤過濾⑥加入少量維生素C溶液(抗氧劑)⑦真空干燥⑧燒杯中加入100g20%的NaOH溶液⑨燒杯中通入SO2至飽和(5)某熒光材料可測CuBr的純度。已知熒光強(qiáng)度比值與在一定濃度范圍內(nèi)的關(guān)系如圖。取粗產(chǎn)品,經(jīng)預(yù)處理,將其中Cu元素全部轉(zhuǎn)化為Cu2+并定容至1L。取樣測得熒光強(qiáng)度比值為10.7,則制得CuBr純度為___________?!敬鸢浮?1)除去蒸餾水中的溶解氧(1分)往漏斗內(nèi)加入溶有SO2的蒸餾水至沒過沉淀,待自然流干,重復(fù)操作2-3次(2分)(2)AD(2分)(3)溶液藍(lán)色完全褪去(1分)(4)⑨⑧⑥②⑤③⑦(2分)(5)72%(2分)【解析】(1)該實(shí)驗(yàn)通過硫酸銅與二氧化硫發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成CuBr,為防止二氧化硫被水中溶解的氧氣氧化而增加其用量,實(shí)驗(yàn)所用蒸餾水應(yīng)先煮沸除去水中的溶解氧;過濾后用“溶有SO2”蒸餾水洗滌沉淀的方法:往漏斗內(nèi)加入溶有SO2的蒸餾水至沒過沉淀,待自然流干,重復(fù)操作2-3次,故答案為:除去蒸餾水中的溶解氧;往漏斗內(nèi)加入溶有SO2的蒸餾水至沒過沉淀,待自然流干,重復(fù)操作2-3次;(2)A項(xiàng),若加還原Fe粉防止CuBr被氧化,會(huì)引入雜質(zhì),故A錯(cuò)誤;B項(xiàng),多孔玻璃泡可以增大氣體與溶液的接觸面積,有利于氣體與溶液充分反應(yīng),故B正確;C項(xiàng),CuBr見光易分解,因此在步驟3過濾時(shí)需避光進(jìn)行,以防止CuBr見光分解,故C正確;D項(xiàng),洗滌時(shí),不能用玻璃棒攪拌,否則會(huì)破壞濾紙,影響過濾效果,故D錯(cuò)誤;故選AD;(3)若硫酸銅完全反應(yīng),則溶液藍(lán)色會(huì)消失,因此可通過觀察溶液顏色變化確定反應(yīng)是否完成,故答案為:溶液藍(lán)色完全褪去;(4)主要含Na2SO3、NaHSO3等吸收液中先通入SO2至飽和,反應(yīng)最終生成亞硫酸氫鈉,再在燒杯中加入100g20%的NaOH溶液

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