2024年獸醫(yī)藥理學(xué)綜合知識考試題庫及答案

第一章緒言及總論

一、選擇題

1、參加非競爭性拮抗藥后,相應(yīng)受體沖動藥的量效曲線將會:

A、平行右移,最大效應(yīng)不變

B、平行左移,最大效應(yīng)不變

C、向右移動,最大效應(yīng)降低

D、向左移動,最大效應(yīng)降低

E、保持不變

參考答案：C

2、受體阻斷藥的特點是：

A、對受體有親和力,且有內(nèi)在活性

B、對受體無親和力，但有內(nèi)在活性

C、對受體有親和力,但無內(nèi)在活性

D、對受體無親和力，也無內(nèi)在活性

E、直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)

參考答案：C

3、藥物的常用量是指：

A、最小有效量到極量之間的劑量

B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量

C、治療量

D、最小有效量到最小致死量之間的劑量

E、以上均不是

參考答案：C

4、氫氯嘎嗪lOOmg與氯嘎嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，那么:

A、氫氯睡嗪的效能約為氯睡嗪的10倍

B、氫氯睡嗪的效價強(qiáng)度約為氯睡嗪的10倍

C、氯睡嗪的效能約為氫氯睡嗪的10倍

D、氯睡嗪的效價強(qiáng)度約為氫氯睡嗪的10倍

E、氫氯睡嗪的效能與氯嘎嗪相等

參考答案：B

5、藥物的不良反響包括：

A、抑制作用

B、副作用

C、毒性反響

D、變態(tài)反響

E、致畸作用

參考答案：BCDE

6、受體：

A、是在生物進(jìn)化過程中形成并遺傳下來的

B、在體內(nèi)有特定的分布點

C、數(shù)目無限，故無飽和性

D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異

E、是復(fù)合蛋白質(zhì)分子，可新陳代謝

參考答案：ABDE

7、藥效學(xué)是研究：

A、藥物的療效

B、藥物在體內(nèi)的變化過程

C、藥物對機(jī)體的作用規(guī)律

D、影響藥效的因素

E、藥物的作用規(guī)律

參考答案：C

8、以下對藥理學(xué)概念的表達(dá)哪一項為哪一項正確的：

A、是研究藥物與機(jī)體間相互作用規(guī)律及其原理的科學(xué)

B、藥理學(xué)乂名藥物治療學(xué)

C、藥理學(xué)是臨床藥理學(xué)的簡稱

D、說明機(jī)體對藥物的作用

E、是研究藥物代謝的科學(xué)

參考答案：A

9、藥理學(xué)研究的中央內(nèi)容是：

A、藥物的作用、用途和不良反響

B、藥物的作用及原理

C、藥物的不良反響和給藥方法

D、藥物的用途、用量和給藥方法

E、藥效學(xué)、藥動學(xué)及影響藥物作用的因素

參考答案：E

10、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現(xiàn)：

A、毒性較大

B、副作用較多

C、過敏反響較劇

D、容易成癮

E、以上都不對

參考答案：B

n、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：

A、治療作用

B、后遺效應(yīng)

C、變態(tài)反響

D、毒性反響

E、副作用

參考答案：E

12、以下關(guān)于受體的表達(dá)，正確的選項是：

A、受體是首先與藥物結(jié)合并起反響的細(xì)胞成分

B、受體都是細(xì)胞膜上的多糖

C、受體是遺傳基因生成的,其分布密度是固定不變的

D、受體與配基或沖動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

E、藥物都是通過沖動或阻斷相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

參考答案：A

13、當(dāng)某藥物與受體相結(jié)合后,產(chǎn)生某種作用并引起一系列效應(yīng),該藥

是屬于：

A、興奮劑

B、沖動劑

C、抑制劑

D、拮抗劑

E、以上都不是

參考答案：B

14、藥物與特異性受體結(jié)合后,可能沖動受體,也可能阻斷受體,這取

決于：

A、藥物的作用強(qiáng)度

B、藥物的劑量大小

C、藥物的脂/水分配系數(shù)

D、藥物是否具有親和力

E、藥物是否具有內(nèi)在活性

參考答案：E

15、完全沖動藥的概念是藥物：

A、與受體有較強(qiáng)的親和力和較強(qiáng)的內(nèi)在活性

B、與受體有較強(qiáng)親和力，無內(nèi)在活性

C、與受體有較強(qiáng)的親和力和較弱的內(nèi)在活性

D、與受體有較弱的親和力，無內(nèi)在活性

E、以上都不對

參考答案：A

16、參加競爭性拮抗藥后,相應(yīng)受體沖動藥的量效曲線將會：

A、平行右移,最大效應(yīng)不變

B、平行左移,最大效應(yīng)不變

C、向右移動,最大效應(yīng)降低

D、向左移動,最大效應(yīng)降低

E、保持不變

參考答案：A

17、藥物主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點是：

A、由載體進(jìn)行，消耗能量

B、由載體進(jìn)行，不消耗能量

C、不消耗能量,無競爭性抑制

D、消耗能量，無選擇性

E、無選擇性,有競爭性抑制

參考答案：A

18、阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中，按解離情況計,可

吸收約：

A、1%

B、0.1%

C、0.01%

D、10%

E、99%

參考答案：C

19、某堿性藥物的pKa=9、8,如果增高尿液的pH,那么此藥在尿中:

A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快

B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢

C、解離度降低,重吸收減少,排泄加快

D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢

E、排泄速度并不改變

參考答案：D

22、在酸性尿液中弱酸性藥物：

A、解離多，再吸收多,排泄慢

B、解離少，再吸收多,排泄慢

C、解離多，再吸收多,排泄快

D、解離多，再吸收少，排泄快

E、以上都不對

參考答案：B

23、吸收是指藥物進(jìn)入：

A、胃腸道過程

B、靶器官過程

C、血液循環(huán)過程

D、細(xì)胞內(nèi)過程

E、細(xì)胞外液過程

參考答案：c

24、藥物的首關(guān)效應(yīng)可能發(fā)生于：

A、舌下給藥后

B、吸人給藥后

C、口服給藥后

D、靜脈注射后

E、皮下給藥后

參考答案：C

25、大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于：

A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)

C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運(yùn)

D、易化擴(kuò)散轉(zhuǎn)運(yùn)

E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運(yùn)

參考答案：B

26、一般說來,吸收速度最快的給藥途徑是:

A、外用

B、口服

C、肌內(nèi)注射

D、皮下注射

E、皮內(nèi)注射

參考答案：C

27、藥物與血漿蛋白結(jié)合:

A、是永久性的

B、對藥物的主動轉(zhuǎn)運(yùn)有影響

C、是可逆的

D、加速藥物在體內(nèi)的分布

E、促進(jìn)藥物排泄

參考答案：C

28、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后:

A、藥物作用增強(qiáng)

B、藥物代謝加快

C、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)加快

D、藥物排泄加快

E、暫時失去藥理活性

參考答案：E

29、藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指：

A、藥物的活化

B、藥物的滅活

C、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

D、藥物的消除

E、藥物的吸收

參考答案：C

30、藥物經(jīng)肝代謝轉(zhuǎn)化后都會：

A、毒性減小或消失

B、經(jīng)膽汁排泄

C、極性增高

D、脂，水分布系數(shù)增大

E、分子量減小

參考答案：C

31、促進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是：

A、單胺氧化酶

B、細(xì)胞色素P酶系統(tǒng)450

C、輔酶？

D、葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

E、水解酶

32、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內(nèi)的：

A、起效快慢

B、代謝快慢

C、分布

D、作用持續(xù)時間

E、與血漿蛋白結(jié)合

參考答案：D

33、藥物的生物利用度是指：

A、藥物能通過胃腸道進(jìn)入肝門脈循環(huán)的分量

B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

C、藥物能吸收進(jìn)入體內(nèi)到達(dá)作用點的分量

D、藥物吸收進(jìn)入體內(nèi)的相對速度

E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量和速度

參考答案：E

34、藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為：

A、代謝

B、消除

C、滅活

D、解毒

E、生物利用度

參考答案：B

35、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：

A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物

C、主要在肝代謝的藥物

D、自胃腸吸收的藥物

E、以上都不對

36、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等,說明其:

A、口服吸收迅速

B、口服吸收完全

C、口服的生物利用度低

D、口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

E、屬一室分布模型

參考答案：B

37、某藥半衰期為4小時,靜脈注射給藥后約經(jīng)多長時間血藥濃度可

降至初始濃度的5%以下：

A、8小時

B、12小時

C、20小時

D、24小時

E、48小時

參考答案：C

38、某藥按一級動力學(xué)消除,是指：

A、藥物消除量恒定

B、其血漿半衰期恒定

C、機(jī)體排泄及（或〕代謝藥物的水平已飽和

D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長

E、消除速率常數(shù)隨血藥濃度上下而變

參考答案：Bn

39、dC/dt=-kC是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學(xué)公式，以

下表達(dá)中正確的選項是：

A、當(dāng)n=0時為一級動力學(xué)過程

B、當(dāng)n=l時為零級動力學(xué)過程

C、當(dāng)n=l時為一級動力學(xué)過程

D、當(dāng)n=0時為一室模型

E、當(dāng)n=l時為二室模型

參考答案：C

40、靜脈注射2g磺胺藥,其血藥濃度為10mg,dl,經(jīng)計算其表觀分布

容積為：

A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20L

E、200L

參考答案：D

41、按一級動力學(xué)消除的藥物、其血漿半衰期與k（消除速率常數(shù)〕

的關(guān)系為：

A、0.693/k

B、k/0.693

C、2.303/k

D、k/2.303

E、k/2血漿藥物濃度

參考答案：A

42、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是：

A、作用強(qiáng)弱

B、吸收快慢

C、體內(nèi)分布速度

D、體內(nèi)轉(zhuǎn)化速度

E、體內(nèi)消除速度

參考答案：E

43、藥物吸收到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：

A、藥物作用最強(qiáng)

B、藥物的消除過程已經(jīng)開始

C、藥物的吸收過程已經(jīng)開始

D、藥物的吸收速度與消除速度到達(dá)平衡

E、藥物在體內(nèi)的分布到達(dá)平衡

參考答案：D

44、屬于一級動力學(xué)藥物,按藥物半衰期給藥1次,大約經(jīng)過幾次可達(dá)

穩(wěn)態(tài)血濃度：

A、2,3次

B、4,6次

C、7,9次

D、10,12次

E、13,15次

參考答案：B

45、靜脈恒速滴注某一按一級動力學(xué)消除的藥物時，到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的

時間取決于：

A、靜滴速度

B、溶液濃度

C、藥物半衰期

D、藥物體內(nèi)分布

E、血漿蛋白結(jié)合量

參考答案：C

46、需要維持藥物有效血濃度時,正確的恒量給藥的間隔時間是:

A、每4h給藥1次

B、每6h給藥1次

C、每8h給藥1次

D、每12h給藥1次

E、據(jù)藥物的半衰期確定

參考答案：E

47、簡單擴(kuò)散的特點是：

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、不需消耗ATP

D、需要膜上特異性教體蛋白

E、可產(chǎn)生競爭性抑制作用

參考答案：美國播送公司

48、主動轉(zhuǎn)運(yùn)的特點是：

A、轉(zhuǎn)運(yùn)速度受藥物解離度影響

B、轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的藥物濃度差成正比

C、需要消耗ATP

D、需要膜上特異性載體蛋白

E、有飽和現(xiàn)象

參考答案：CDE

49、pH與pKa和藥物解離的關(guān)系為：

A、pH=pKa時，[嘿!],[AT

B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值,每個藥都有其固有

的pKa

C、pH的微小變化對藥物解離度影響不大

D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中根本不解離

E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道根本上都是解離型的

參考答案：ABDE

50、影響藥物吸收的因素主要有：

A、藥物的理化性質(zhì)

B、首過效應(yīng)

C、肝腸循環(huán)

D、吸收環(huán)境

E、給藥途徑

參考答案：ABDE

51、影響藥物體內(nèi)分布的因素主要有：

A、肝腸循環(huán)

B、體液pH值和藥物的理化性質(zhì)

C、局部器官血流量

D、體內(nèi)屏障

E、血漿蛋白結(jié)合率

參考答案：BCDE

52、以下關(guān)于藥物體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化的表達(dá)正確項是:

A、藥物的消除方式主要靠體內(nèi)生物轉(zhuǎn)化

B、藥物體內(nèi)主要氧化酶是細(xì)胞色素P450

C、肝藥酶的作用專一性很低

D、有些藥可抑制肝藥酶活性

E、巴比妥類能誘導(dǎo)肝藥酶活性

參考答案：BCDE

53、藥酶誘導(dǎo)劑：

A、使肝藥酶活性增加

B、可能加速本身被肝藥酶代謝

C、可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝

D、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高

E、可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的血藥濃度降低

參考答案：ABCE

54、藥酶誘導(dǎo)作用可解釋連續(xù)用藥產(chǎn)生的：

A、耐受性

B、耐藥性

C、習(xí)慣性

D、藥物相互作用

E、停藥敏化現(xiàn)象

參考答案：ADE

55、藥物排泄過程：

A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄

B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢

C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢

D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄

E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內(nèi)存留的時

參考答案：ACDE

56、藥物分布容積的意義在于：

A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量

B、用以估算體內(nèi)的總藥量

C、用以推測藥物在體內(nèi)的分布范圍

D、反映機(jī)體對藥物的吸收及排泄速度

E、用以估算欲到達(dá)有效血濃度應(yīng)投給的藥量

參考答案：ABCE

57、藥物血漿半衰期：

A、是血漿藥物濃度下降一半的時間

B、能反映體內(nèi)藥量的消除速度

C、是調(diào)節(jié)給藥的間隔時間的依據(jù)

D、其長短與原血漿藥物濃度有關(guān)

E、與k值無關(guān)

參考答案：ABC

58、短期內(nèi)應(yīng)用數(shù)次麻黃堿后其效應(yīng)降低,屬于：

A、習(xí)慣性

B、快速耐受性

C、成癮性

D、耐藥性

E、以上都不對

參考答案：B

59、對肝功能不良患者應(yīng)用藥物時,應(yīng)著重考慮患者的：

A、對藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)水平

B、對藥物的吸收水平

C、對藥物排泄水平

D、對藥物轉(zhuǎn)化水平

E、以上都不對

參考答案：D

60、聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物,其總的作用大于各藥單獨(dú)作用的代數(shù)和，這種

作用叫做：

A、增強(qiáng)作用

B、相加作用

C、協(xié)同作用

D、互補(bǔ)作用

E、拮抗作用

參考答案：A

第二章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、膽堿能神經(jīng)不包括：

A、運(yùn)動神經(jīng)

B、全部副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C、全部交感神經(jīng)節(jié)前纖維

D、絕大局部交感神經(jīng)節(jié)后纖維

E、少局部支配汗腺的交感神經(jīng)節(jié)后纖維

參考答案：D

2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是:

A、谷氨酸

B、酪氨酸

C、蛋氨酸

D、賴氨酸

E、絲氨酸

參考答案：B

3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

參考答案：C

4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：

A、被單胺氧化酶所破壞

B、被磷酸二酯酶破壞

C、被膽堿酯酶破壞

D、被氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

E、被神經(jīng)末梢再攝取

參考答案：E

5、外周腎上腺素能神經(jīng)合成與釋放的主要遞質(zhì)是：

A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、異丙腎上腺素

D、多巴胺

E、間羥胺

參考答案：B

6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是:

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

參考答案：C

7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是:

A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出

C、神經(jīng)末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶代謝

參考答案：D

8、外周膽堿能神經(jīng)合成與釋放的遞質(zhì)是：

A、琥珀膽堿

B、氨甲膽堿

C、煙堿

D、乙酰膽堿

E、膽堿

參考答案：D

9、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：

A、酪氨酸羥化酶

B、多巴脫竣酶

C、多巴胺羥化酶

D、單胺氧化酶

E、兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶

參考答案：DE

10、去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力增強(qiáng)

B、支氣管舒張

C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解

E、瞳孔擴(kuò)大肌收縮（擴(kuò)瞳〕

參考答案：ABCDE

n、膽堿能神經(jīng)興奮可引起：

A、心收縮力減弱

B、骨骼肌收縮

C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多

E、瞳孔括約肌收縮（縮瞳〕

參考答案：ABCDE

12、傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物的擬似遞質(zhì)效應(yīng)可通過:

A、直接沖動受體產(chǎn)生效應(yīng)

B、阻斷突觸前膜a受體2

C、促進(jìn)遞質(zhì)的合成

D、促進(jìn)遞質(zhì)的釋放

E、抑制遞質(zhì)代謝酶

參考答案：ABCDE

13、沖動外周M受體可引起：

A、瞳孔散大

B、支氣管松弛

C、皮膚粘膜血管舒張

D、睫狀肌松弛

E、糖原分解

參考答案：C

14、新斯的明最強(qiáng)的作用是：

A、膀胱逼尿肌興奮

B、心臟抑制

C、腺體分泌增加

D、骨骼肌興奮

E、胃腸平滑肌興奮

參考答案：D

15、有機(jī)磷酸酯類中毒者反復(fù)大劑量注射阿托品后，原中毒病癥緩解

或消失，但乂出現(xiàn)興奮、心悸、瞳孔擴(kuò)大、視近物模糊、排尿困難等

病癥,此時應(yīng)采用：

A、山葭假設(shè)堿對抗新出現(xiàn)的病癥

B、毛果蕓香堿對抗新出現(xiàn)的病癥

C、東葭假設(shè)堿以緩解新出現(xiàn)的病癥

D、繼續(xù)應(yīng)用阿托品可緩解新出現(xiàn)病癥

E、持久抑制膽堿酯酶

參考答案：B

16、治療重癥肌無力，應(yīng)首選:

A、毛果蕓香堿

B、阿托品

C、琥珀膽堿

D、毒扁豆堿

E、新斯的明

參考答案：E

17、碘解磷定治療有機(jī)磷酸酯中毒的主要機(jī)制是：

A、與結(jié)合在膽堿酯酶上的磷酸基結(jié)合成復(fù)合物后脫掉

B、與膽堿酯酶結(jié)合，保護(hù)其不與有機(jī)磷酸酯類結(jié)合

C、與膽堿能受體結(jié)合，使其不受磷酸酯類抑制

D、與乙酰膽堿結(jié)合，阻止其過度作用

E、與游離的有機(jī)磷酸酯類結(jié)合，促進(jìn)其排泄

參考答案：A

18、直接作用于膽堿受體沖動藥是：

A、毛果蕓香堿

B、毒扁豆堿

C、琥珀膽堿

D、卡巴膽堿

E、筒箭毒堿

19、以下屬膽堿酯酶抑制藥是:

A、有機(jī)磷酸酯類

B、毒蕈堿

C、煙堿

D、毒扁豆堿

E、新斯的明

參考答案：ADE

20、新斯的明的禁忌證是：

A、尿路梗阻

B、腹氣脹

C、機(jī)械性腸梗阻

D、支氣管哮喘

E、青光眼

參考答案：ACD

21、用于解救有機(jī)磷酸酯類中毒的藥物是：

A、毛果蕓香堿

B、新斯的明

C、碘解磷定

D、氯解磷定

E、阿托品

參考答案：CDE

22、關(guān)于阿托品作用的表達(dá)中，下面哪一項為哪一項錯誤的:

A、治療作用和副作用可以互相轉(zhuǎn)化

B、口服不易吸收，必須注射給藥

C、可以升高血壓

D、可以加快心率

E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關(guān)

參考答案：B

23、阿托品抗休克的主要機(jī)制是：

A、對抗迷走神經(jīng)，使心跳加快

B、興奮中樞神經(jīng)，改善呼吸

C、舒張血管，改善微循環(huán)

D、擴(kuò)張支氣管,增加肺通氣量

E、舒張冠狀動脈及腎血管

參考答案：C

24、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是:

A、支氣管平滑肌

B、膽管平滑肌

C、胃腸平滑肌

D、子宮平滑肌

E、膀胱平滑肌

參考答案：c

25、治療過量阿托品中毒的藥物是:

A、山葭假設(shè)堿

B、東葭假設(shè)堿

c、后馬托品

D、琥珀膽堿

E、毛果蕓香堿

參考答案：E

26、東葭假設(shè)堿與阿托品的作用相比擬,前者最顯著的差異是:

A、抑制腺體分泌

B、松弛胃腸平滑肌

C、松弛支氣管平滑肌

D、中樞抑制作用

E、擴(kuò)瞳、升高眼壓

參考答案：D

27、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：

A、中樞性肌松作用

B、抑制膽堿酯酶

C、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

E、運(yùn)動終極突觸后膜產(chǎn)生持久去極化

參考答案：E

28、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機(jī)制是：

A、競爭拮抗乙酰膽堿與N受體結(jié)合2

B、促進(jìn)運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

C、抑制運(yùn)動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿

D、抑制膽堿酯酶

E、中樞性肌松作用

參考答案：A

29、以下需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是:

A、胃腸痙攣

B、支氣管痙攣

C、腎絞痛

D、膽絞痛

E、心絞痛

參考答案：CD

30、沖動外周P受體可引起：

A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小

B、支氣管收縮,冠狀血管舒張

C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解

D、支氣管收縮,糖原分解，瞳孔縮小

E、心臟興奮，皮膚粘膜和內(nèi)臟血管收縮

參考答案：C

31、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應(yīng)選用：

A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素

C、麻黃堿

D、多巴胺

E、地高辛

參考答案：B

32、能促進(jìn)神經(jīng)末梢遞質(zhì)釋放,對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是:

A、異丙腎上腺素

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、麻黃堿

E、去甲腎上腺素

參考答案：D

33、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：

A、間羥胺

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、麻黃堿

參考答案：B

34、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：

A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿

C、腎上腺素

D、去甲腎上腺素

E、多巴胺

參考答案：D

35、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是:

A、預(yù)防過敏性休克

B、中樞鎮(zhèn)靜作用

C、局部血管收縮，促進(jìn)止血

D、延長局麻藥作用時間及預(yù)防吸收中毒

E、預(yù)防出現(xiàn)低血壓

參考答案：D

36、可用于治療上消化道出血的藥物是：

A、麻黃堿

B、多巴胺

C、去甲腎上腺素

D、異丙腎上腺素

E、腎上腺素

參考答案：C

37、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是:

A、眼睛

B、腺體

C、胃腸和膀胱平滑肌

D、骨骼肌

E、皮膚、粘膜及腹腔內(nèi)臟血管

參考答案：E

38、麻黃堿與腎上腺素比擬，其作用特點是:

A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性

B、作用較強(qiáng)、不持久，能興奮中樞

C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用

D、可口服給藥,可預(yù)防發(fā)生耐受性及中樞興奮作用

E、無血管擴(kuò)張作用，維持時間長，無耐受性

參考答案：A

39、搶救心跳驟停的主要藥物是：

A、麻黃堿

B、腎上腺素

C、多巴胺

D、間羥胺

E苯印胺

參考答案：B

40、主要作用于a和p受體的擬腎上腺素藥有：

A、去甲腎上腺素

B、異丙腎上腺素

C、腎上腺素

D、麻黃堿

E、多巴胺

參考答案：CDE

41、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：

A、中樞興奮較明顯

B、可口服給藥

C、擴(kuò)張支氣管作用強(qiáng)、快、短

D、擴(kuò)張支氣管作用溫和而持久

E、反復(fù)應(yīng)用易產(chǎn)生快速耐受性

參考答案：ABDE

42、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是:

A、去氧腎上腺素

B、異內(nèi)腎上腺素

C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素

E、多巴胺

參考答案：ACD

43、以下屬非競爭性a受體阻斷藥是：

A、新斯的明

B、酚妥拉明

C、酚葦明

D、甲氧明

參考答案：C

44、以下屬競爭性a受體阻斷藥是：

A、間羥胺

B、酚妥拉明

C、酚節(jié)明

D、甲氧明

E、新斯的明

參考答案：B

45、P受體阻斷藥可引起：

A、增加腎素分泌

B、增加糖原分解

C、增加心肌耗氧量D房室傳導(dǎo)加快

E、外周血管收縮和阻力增加

參考答案：E

笫三章中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、電生理研究說明，苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是

A、增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞

B、減小GABA神經(jīng)的傳遞

C、降低GABA神經(jīng)的效率

D、使海馬、小腦、大腦皮質(zhì)神經(jīng)元放電增強(qiáng)

E、以上均正確

參考答案：A

2、苯二氮卓類的藥理作用有

A、抗焦慮

B、鎮(zhèn)靜、催眠

C、抗驚厥、抗癲癇

D、中樞性肌肉松弛作用

E、麻醉前給藥

參考答案：ABC

3、巴比妥類藥物的藥理作用包括

A、鎮(zhèn)靜、催眠

B、抗驚厥、抗癲癇

C、中樞性肌肉松弛

D、靜脈麻醉

E、麻醉前給藥

參考答案：ABDE

4、地西泮可用于

A、麻醉前給藥

B、誘導(dǎo)麻醉

C、焦慮癥或焦慮性失眠

D、高熱驚厥

E、癲癇持續(xù)狀態(tài)

參考答案：ACDE

5、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機(jī)制是

A、在多水平上增強(qiáng)GABA神經(jīng)的傳遞

B、通過細(xì)胞膜超極化增強(qiáng)GABA神經(jīng)的效率

C、增強(qiáng)Cb通道開放頻率

D、延長Cb通道開放時間

E、增強(qiáng)Cb內(nèi)流

6、對驚厥治療無效的藥物是

A、苯巴比妥

B、地西泮

C、氯硝西泮

D、口服硫酸鎂

E、注射硫酸鎂

參考答案：D

7、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是

A、嘔吐中樞

B、法節(jié)-漏斗通路

C、黑質(zhì)-紋狀體通路

D、延腦催吐化學(xué)感受區(qū)

E、中腦-邊緣系統(tǒng)

參考答案：D

8、氯丙嗪的中樞藥理作用包括

A、抗精神病

B、鎮(zhèn)吐

C、降低血壓

D、降低體溫

E、增強(qiáng)中樞抑制藥的作用

參考答案：ABDE

9、嗎啡呼吸抑制作用的機(jī)制為

A、提升呼吸中樞對CO的敏感性2

B、降低呼吸中樞對CO的敏感性2

C、提升呼吸中樞對CO的敏感性2

D、降低呼吸中樞對CO的敏感性2

E、沖動k受體

參考答案：D

10、以下藥效由強(qiáng)到弱排列正確的選項是

A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁

B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁

C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡

D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡

E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼

參考答案：A

n、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括

A、鎮(zhèn)痛

B、鎮(zhèn)靜

C、呼吸興奮

D、催吐

E、擴(kuò)瞳

參考答案：ABD

12、以下關(guān)于嗎啡急性中毒描述正確的選項是

A、呼吸抑制

B、血壓下降

C、瞳孔縮小

D、血壓升高

E、瞳孔放大

參考答案：ABC

13、嗎啡的臨床應(yīng)用包括

A、鎮(zhèn)痛

B、鎮(zhèn)咳

C、止瀉

D、心源性哮喘

E、擴(kuò)瞳

參考答案：ACD

14、嗎啡的不良反響有

A、耐受性

B、依賴性

C、急性中毒昏迷、縮瞳

D、治療量引起惡心、嘔吐

E、治療量引起便秘、低血壓

參考答案：ABCDE

15、嗎啡對心血管的作用有

A、引起體位性低血壓

B、引起顱內(nèi)壓升高

C、引起顱內(nèi)壓降低

D、引起腦血管擴(kuò)張

E、引起鬧血管收縮

參考答案：ABD

笫四章血液循環(huán)系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、強(qiáng)心忒增強(qiáng)心肌收縮力是通過:

A、阻斷心迷走神經(jīng)

B、興奮P受體

C、直接作用于心肌

D、交感神經(jīng)遞質(zhì)釋放

E、抑制心迷走神經(jīng)遞質(zhì)釋放

參考答案：c

2、強(qiáng)心忒主要用于治療：

A、充血性心力衰竭

B、完全性心臟傳導(dǎo)阻滯

C、心室纖維顫抖

D、心包炎

E、二尖瓣重度狹窄

參考答案：A

3、各種強(qiáng)心式之間的不同在于：

A、排泄速度

B、吸收快慢

C、其效快慢

D、維持作用時間的長短

E、以上均是

參考答案：E

4、強(qiáng)心忒治療心衰的重要藥理學(xué)根底是：

A、直接增強(qiáng)心肌收縮力

B、增強(qiáng)心室傳導(dǎo)

C、增加衰竭心臟心輸出量的同時不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多

E、減慢心率

參考答案：C

5、使用強(qiáng)心忒引起心臟房室傳導(dǎo)阻滯時，除停用強(qiáng)心忒及排鉀藥外,

應(yīng)給予：

A、口服氯化鉀

B、苯妥英鈉

C、利多卡因

D、普奈洛爾

E、阿托品或異內(nèi)腎上腺素

參考答案：E

6、強(qiáng)心昔最大的缺點是：A肝損傷

B、腎損傷

C、給藥不便

D、平安范圍小

E、有胃腸道反響

參考答案：D

7、強(qiáng)心甘減漫心率后對心臟的有利點是:

A、心排血量增多

B、回心血量增加

C、冠狀動脈血流量增多

D、使心肌有較好的休息

E、心肌缺氧改善

參考答案：ABCDE

8、強(qiáng)心昔在臨床上可用于治療：

A、心房纖顫

B、心房撲動

C、室上性心動過速

D、室性心動過速

E、缺氧

參考答案：ABCE

9、強(qiáng)心昔治療心衰的藥理學(xué)根底有：

A、使已擴(kuò)大的心室容積縮小

B、增加心肌收縮力

C、增加心室工作效率

D、降低心率

E、降低室壁張力

參考答案：ABCDE

10、強(qiáng)心忒：的不良反響有

A、胃腸道反響

B、粒細(xì)胞減少

C、色視障礙

D、心臟毒性

E、皮疹

參考答案：ACD

n、強(qiáng)心忒增加心衰患者心輸出量的作用是由于

A、增強(qiáng)心肌收縮性

B、反射性地降低交感神經(jīng)活性

C、反射性地增加迷走神經(jīng)活性

D、降低外周血管阻力

E、反射性地興奮交感神經(jīng)

參考答案：ABC

12、口服以下那種物質(zhì)有利于鐵劑的吸收:

A、維生素C

B、牛奶

C、茶

D、咖啡

E、氫氧化鋁

參考答案：A

13、缺鐵性貧血的患者可服用哪個藥物進(jìn)行治療:

A、葉酸

B、維生素B12

C、硫酸亞鐵

D、華法林

E、肝素

參考答案：C

14、口服鐵劑的主要不良反響是：

A、體位性低血壓

B、休克

C、胃腸道刺激

D、過敏

E、出血

參考答案：C

15、葉酸可用于治療下例哪種疾病：

A、缺鐵性貧血

B、巨幼紅細(xì)胞性貧血

C、再生障礙性貧血

D、腦出血

E、高血壓

參考答案：B

16、維生素K屬于哪一類藥物:

A、抗凝血藥

B、促凝血藥

C、抗高血壓藥

D、纖維蛋白溶解藥

E、血容量擴(kuò)充藥

參考答案：B

17、氨甲環(huán)酸的作用機(jī)制是：

A、競爭性阻止纖維蛋白溶解酶

B、促進(jìn)血小板聚集

C、促進(jìn)凝血酶原合成

D、抑制二氫葉酸合成酶

E、減少血栓素的生成

參考答案：A

18、維生素K的作用機(jī)制是：

A、抑制抗凝血酶

B、促進(jìn)血小板聚集

C、抑制纖溶酶

D、作為竣化酶的輔酶參與凝血因子的合成

E、競爭性對抗纖溶酶原激活因子

參考答案：D

19、肝素過量引起的自發(fā)性出血可選用的藥物是:

A、右旋糖

B、阿司匹林

C、魚精蛋白

D、垂體后葉素

E、維素K

參考答案：C

20、以下對于肝素的表達(dá)哪項是錯誤的：

A、可用于體內(nèi)抗凝

B、不能用于體外抗凝

C、為帶正電荷的大分子物質(zhì)

D、可靜脈注射

E、口服無效

參考答案：B

21、體內(nèi)體外均有抗凝作用的藥物是：

A、尿激酶

B、華法林

C、肝素

D、雙香豆素

E、鏈激酶

參考答案：C

22、以下關(guān)于肝素的正確說法是：

A、抑制血小板聚集

B、體外抗凝

C、體內(nèi)抗凝

D、降血脂作用

E、帶大量負(fù)電荷

參考答案：BCDE

23、右旋糖酎的特點是：

A、分子量大

B、不溶于水

C、抑制血小板聚集

D、可用于防治休克后期的彌散性血管內(nèi)凝血

E、有滲透性利尿作用

參考答案：ACDE

24、硫酸亞鐵的不良反響有：

A、胃腸道刺激

B、腹痛

C、腹瀉

D、便秘

E、出血

參考答案：ABC

第六章呼吸系統(tǒng)藥物

一、選擇題

1、以下表達(dá)不正確的選項是：

A、祛痰藥可以使痰液變稀或溶解,使痰易于咳出

B、祛痰藥可以作為鎮(zhèn)咳藥的輔助藥使用

C、祛痰藥促進(jìn)痰液的排出，可以減少呼吸道粘膜的刺激性,具有間接

的鎮(zhèn)咳平喘作用

D、祛痰藥促進(jìn)支氣管腺體分泌,有限制繼發(fā)性感染的作用

E、祛痰藥有弱的防腐消毒作用，可減輕痰液惡臭

參考答案：E

2、能夠沖動骨骼肌上，受體產(chǎn)生肌肉震顫的平喘藥有：2

A、沙丁胺醇

B、特布他林

C、麻黃堿

D、去甲腎上腺素

E、克侖特羅

參考答案：E

3、氨茶堿的平喘機(jī)制是：

A、抑制細(xì)胞內(nèi)鈣釋放

B、激活磷酸二酯酶

C、抑制磷酯酶A2

D、激活腺甘酸環(huán)化酶

E、抑制鳥甘酸環(huán)化酶

參考答案：A

第七章利尿藥與脫水藥

一、選擇題

1、關(guān)于吠睡米的論述，錯誤的選項是：

A、排鈉效價比氫氯睡嗪高

B、促進(jìn)前列腺素釋放

C、可引起低氯性堿血癥

D、增加腎血流量

E、反復(fù)給藥不易引起蓄積中毒

參考答案：A

2、關(guān)于吠睡米不良反響的論述錯誤的選項是:

A、低血鉀

B、高尿酸血癥

C、高血鈣

D、耳毒性

E、堿血癥

參考答案：C

3、關(guān)于吠睡米的藥理作用特點中,表達(dá)錯誤的選項是：

A、抑制髓神升支對鈉、氯離子的重吸收

B、影響尿的濃縮功能

C、腎小球濾過率降低時無利尿作用

D、腎小球濾過率降低時仍有利尿作用

E、增加腎髓質(zhì)的血流量

參考答案：C

4、關(guān)于利尿藥的作用部位,表達(dá)錯誤的選項是：

A、吠睡米作用于髓祥升支粗段的髓質(zhì)部和遠(yuǎn)曲小管近端

B、氫氯睡嗪作用于髓祥升支粗段的皮質(zhì)部

C、布美他尼作用于髓拌升支粗段的皮質(zhì)部與髓質(zhì)部

D、氨苯蝶咤作用于遠(yuǎn)曲小管

E、乙酰嗖胺作用于近曲小管

參考答案：A

5、不屬于吠睡米適應(yīng)癥的是：

A、充血性心力衰竭

B、急性肺水腫

C、低血鈣癥

D、腎性水腫

E、急性腎功能衰竭

參考答案：C

6、睡嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的選項是:

A、有降壓作用

B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能

C、有抗尿崩癥作用

D、使尿酸鹽排除增加++

E、使遠(yuǎn)曲小管\a-K交換增多

參考答案：D

7、關(guān)于吠睡米的表達(dá)，錯誤的選項是：

A、是最強(qiáng)的利尿藥之一一

B、抑制髓祥升支對C1的重吸收

C、可引起代謝性酸中毒

D、過量可致低血容量休克

E、忌與利尿酸合用

參考答案：C

8、主要作用在腎髓伴升支粗段的髓質(zhì)部和皮質(zhì)部的利尿藥是:

A、甘露醇

B、氫氯曝嗪

C、吠睡米

D、乙酰嗖胺

E、螺內(nèi)酯

參考答案：C

9、睡嗪類利尿藥的作用部位是：

A、曲小管

B、髓祥升支粗段髓質(zhì)部

C、髓祥升支粗段皮質(zhì)部及遠(yuǎn)曲小管近段

D、遠(yuǎn)曲小管

E、集合管

參考答案：C

10、有關(guān)睡嗪類利尿藥作用表達(dá)錯誤的選項是:

A、對碳酸酎酶有弱的抑制作用

B、降壓作用

C、提升血漿尿酸濃度

D、腎小球濾過率降低時不影響利尿作用

E、能使血糖升高

參考答案：D

n、競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是：

A、氫氯睡嗪

B、螺內(nèi)酯

C、吠睡米

D、氨苯蝶咤

E、氯睡酮

參考答案：B

12、長期應(yīng)用可能升高血鉀的利尿藥是：

A、氯睡酮

B、乙酰啜胺

C、味睡米

D、布美他尼

E、氨苯蝶咤

參考答案：E

13、氫氯睡嗪對尿中離子的影響是：+

A、排K增加十

B、排Na增多一

C、排C1增加一

D、排HCO增加32+

E、排崛增加

參考答案：ABCDE

14、氫氯睡嗪的不良反響是：

A、水和電解質(zhì)紊亂

B、高尿酸血癥

C、耳毒性

D、鉀潴留

E、胃腸道反響

參考答案：AB

15、甘露醇的適應(yīng)證是：

A、治療急性青光眼

B、預(yù)防急性腎功能衰竭

C、治療腦水腫

D、治療心性水腫

E、高血壓

參考答案：ABC

16、滲透性利尿藥作用特點是：

A、能從腎小球自由濾過

B、為一種非電解質(zhì)

C、很少被腎小管重吸收

D、通過代謝變成有活性的物質(zhì)

E、不易透過血管

參考答案：ABCE

17、甘露醇的藥理作用包括：

A、稀釋血液，增加血容量

B、增加腎小球濾過率

C、降低髓伴升支對的重吸收

D、增加腎髓質(zhì)的血流量

E、降低腎髓質(zhì)高滲區(qū)的滲透壓

參考答案：ABCDE

18、睡嗪類利尿藥的藥理作用有:

A、降壓作用

B、降低腎小球濾過率

C、使血糖升高

D、使尿酸鹽排出增加

E、抗尿崩癥作用

參考答案：ABCE

19、哪些利尿藥的作用與遠(yuǎn)曲小管功能無關(guān)

A、依他尼酸

B、螺內(nèi)酯

C、氨苯蝶咤

D、味塞米

E、氫氯睡嗪

參考答案：ADE

20、不作用在髓祥升支粗段的利尿藥有

A、滲透性利尿藥

B、氫氯唾嗪

C、吠睡米

D、碳酸酎酶抑制劑

E、醛固酮拮抗劑

參考答案：ADE

21、有關(guān)睡嗪類利尿藥作用特點，正確的有

A、對碳酸酎酶有弱的抑制作用

B、增加腎素,醛固酮的分泌

C、增加高密度脂蛋白

D、降低高密度脂蛋白

E、降低糖耐量

參考答案：ABDE

22、可與鏈霉素合用而不增加耳毒性的利尿藥是

A、氨苯蝶咤

B、螺內(nèi)酯

C、吠睡米

D、氫氯睡嗪

E、環(huán)戊睡嗪

參考答案：ABDE

23、可引起血鉀增高的利尿藥為

A、氨苯蝶咤

B、螺內(nèi)酯

C、吠睡米

D、氫氯曝嗪

E、乙酰陛胺

參考答案：AB

第八章：皮質(zhì)激素類藥物

一、選擇題

1、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的目的在于:

A、具有強(qiáng)大抗炎作用，促進(jìn)炎癥消散

B、抑制肉芽組織生長，預(yù)防粘連和疤痕

C、促進(jìn)炎癥區(qū)的血管收縮，降低其通透性

D、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放

E、抑制花生四烯酸釋放，使炎癥介質(zhì)PG合成減少

參考答案：B

2、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是：

A、刺激骨髓造血機(jī)能

B、使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少

C、使中性粒細(xì)胞減少

D、使血小板減少

E、淋巴細(xì)胞增加

參考答案：A

3、糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重感染的目的在于：

A、利用其強(qiáng)大的抗炎作用，緩解癥狀，使病人度過危險期

B、有抗菌和抗毒素作用

C、具有中和抗毒作用，提升機(jī)體對毒素的耐受力

D、由于增強(qiáng)心肌收縮力，幫助病人度過危險期

E、消除危害機(jī)體的炎癥和過敏反響

參考答案：A

4、糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因是：

A、用量缺乏,無法限制病癥而造成

B、抑制炎癥反響和免疫反響，降低機(jī)體的防御水平

C、促使許多病原微生物繁殖所致

D、病人對激素不敏感而未反映出相應(yīng)的療效

E、抑制促腎上腺皮質(zhì)激素的釋

參考答案：B

5、糖皮質(zhì)激素和抗生素合用治療嚴(yán)重感染的目的是:

A、增強(qiáng)機(jī)體防御水平

B、增強(qiáng)抗生素的抗菌作用

C、拮抗抗生素的某些不良反響

D、增強(qiáng)機(jī)體應(yīng)激性

E、用激素緩解病癥，度過危險期，用抗生素限制感染

參考答案：E

6、有關(guān)糖皮質(zhì)激素抗炎作用錯誤的描述是：

A、有退熱作用

B、能提升機(jī)體對內(nèi)毒素的耐受力

C、緩解毒血癥

D、緩解機(jī)體對內(nèi)毒素的反響

E、能中和內(nèi)毒素

參考答案：E

7、糖皮質(zhì)激素藥理作用表達(dá)錯誤的選項是：

A、對各種刺激所致炎癥有強(qiáng)大的特異性抑制作用

B、對免疫反響的許多環(huán)節(jié)有抑制作用

C、有刺激骨髓作用

D、超大劑量有抗休克作用

E、能緩和機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反響

參考答案：A

8、影響氫化可的松體內(nèi)消除過程的因素是：

A、肝臟功能

B、腎臟功能

C、甲狀腺功能

D、甲狀旁腺功能

E、胃腸道功能

參考答案：ABC

9、糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用描述錯誤的選項是:

A、可作為輔助治療,用于嚴(yán)重細(xì)菌性感染

B、因無抗病毒作用，故病毒性疾病禁用

C、可用于感染中毒性休克時的輔助治療

D、可用于自身免疫性疾病的綜合治療

E、可用于某些血液病的治療

參考答案：B

10、糖皮質(zhì)激素的抗毒作用包括：

A、緩和機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素的反響

B、可產(chǎn)生退熱作用

C、保護(hù)動物耐受數(shù)十倍致死量的大腸桿菌內(nèi)毒素

D、不能中和或破壞內(nèi)毒素

E、不能保護(hù)機(jī)體免受細(xì)菌外毒素的損害

參考答案：ABCDE

第九章：解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥、自體活性物質(zhì)

一、選擇題

1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機(jī)制為

A、抑制外周PG合成

B、抑制中樞PG合成

C、抑制中樞IL-1合成

D、抑制外周IL-1合成

E、以上都不是

參考答案：B

2、可預(yù)防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是

A、VA

B、VB1

C、VB2

D、VE

E、VK

參考答案：E

3、以下對布洛芬的表達(dá)不正確的選項是

A、具有解熱作用

B、具有抗炎作用

C、抗血小板聚集

D、胃腸道反響嚴(yán)重

E、用于治療風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

參考答案：D

4、H受體阻斷藥對哪種病最有效：1

A、支氣管哮喘

B、皮膚粘膜過敏病癥

C、血清病高熱

D、過敏性休克

E、過敏性紫瘢

參考答案：B

5、對苯海拉明，哪一項為哪一項錯誤的：

A、可用于失眠的患者

B、可用于治療尊麻疹

C、是H受體阻斷藥1

D、可治療胃和十二指腸潰瘍

E、可治療過敏性鼻炎

參考答案：D

6、H受體阻斷劑的各項表達(dá),錯誤的選項是：1

A、主要用于治療變態(tài)反響性疾病

B、主要代表藥有法莫替丁

C、可用于治療妊娠嘔吐

D、可用于治療變態(tài)反響性失眠

E、最常見的不良反響是中樞抑制現(xiàn)象

參考答案：B

7、抗組胺藥H受體拮抗劑藥理作用是：1

A、能與組胺競爭H受體,使組胺不能同H受體結(jié)合而起拮抗作用11

B、和組胺起化學(xué)反響，使組胺失效

C、有相反的藥理作用，發(fā)揮生理對抗效應(yīng)

D、能穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜，抑制組胺的釋放

E、以上都不是

參考答案：A

8、以下抗組胺H