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浙江省金華市十校2023-2024學(xué)年高考化學(xué)一模試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。
4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、X、Y、Z、T是四種原子序數(shù)遞增的短周期元素,X形成的簡(jiǎn)單陽離子核外無電子,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化
物是強(qiáng)酸,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡(jiǎn)單陽離子中半徑最小,則以下說法正確的是
A.元素最高化合價(jià)的順序?yàn)閆>Y>T>X
B.Y、Z分別形成的簡(jiǎn)單氫化物的穩(wěn)定性為Z>Y
C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強(qiáng)電解質(zhì),對(duì)水的電離均起抑制作用
D.常溫下,T的單質(zhì)與Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的濃溶液不能反應(yīng)
2、分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCCh溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有()
A.3種B.4種C.5種D.6種
3、下列氣體能用濃硫酸干燥的是
A.S02B.SO3C.HID.H2S
4、常溫下,向lO.OOmLO.lmol/L某二元酸HzX溶液中逐滴加入O.lmol/LNaOH溶液,其pH變化如圖所示(忽略溫
-8
度變化),已知:常溫下,H2X的電離常數(shù)Kai=l.lXl(p5,Ka2=1.3X10o下列敘述正確的是
1020?NaOH)/mL
A.a近似等于3
B.點(diǎn)②處c(Na+)+2c(H+)+c(H2X)=2c(X2-)+c(HX-)+2c(OH-)
C.點(diǎn)③處為H2X和NaOH中和反應(yīng)的滴定終點(diǎn)
D.點(diǎn)④處c(Na+)=2c(X2-)>c(OH-)>c(HX_)>c(H+)
5、2019年7月1日起,上海、西安等地紛紛開始實(shí)行垃圾分類。這體現(xiàn)了我國(guó)保護(hù)環(huán)境的決心,而環(huán)境保護(hù)與化學(xué)
知識(shí)息息相關(guān),下列有關(guān)說法正確的是
A.廢舊電池中含有銀、鎘等重金屬,不可用填埋法處理,屬于有害垃圾
B.各種玻璃制品的主要成分是硅酸鹽,不可回收利用,屬于其他(干)垃圾
C.廢棄的聚乙烯塑料屬于可回收垃圾,不易降解,能使濱水褪色
D.含棉、麻、絲、毛及合成纖維的廢舊衣物燃燒處理時(shí)都只生成CO2和H2O
6、(改編)在稀硫酸與鋅反應(yīng)制取氫氣的實(shí)驗(yàn)中,探究加入硫酸銅溶液的量對(duì)氫氣生成速率的影響。實(shí)驗(yàn)中Zn粒過
量且顆粒大小相同,飽和硫酸銅溶液用量0?4.0mL,保持溶液總體積為100.0mL,記錄獲得相同體積(336mL)的氣
體所需時(shí)間,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖所示(氣體體積均轉(zhuǎn)化為標(biāo)況下)。據(jù)圖分析,下列說法不正確的是
/8
叵
蛻
密
r姓
s
M
晅
史
*
岑
A.飽和硫酸銅溶液用量過多不利于更快收集氫氣
B.a、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氫氣生成速率相等
C.b點(diǎn)對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率為v(H2sOD=1.0x103mol-L1^1
D.d點(diǎn)沒有構(gòu)成原電池,反應(yīng)速率減慢
7、如圖表示某個(gè)化學(xué)反應(yīng)過程的能量變化。該圖表明()
能制/X車催化反應(yīng)
反應(yīng)物\
__________
A.催化劑可以改變?cè)摲磻?yīng)的熱效應(yīng)
B.該反應(yīng)是個(gè)放熱反應(yīng)
C.反應(yīng)物總能量低于生成物
D.化學(xué)反應(yīng)遵循質(zhì)量守恒定律
8、下列關(guān)于pH=3的CH3COOH溶液的敘述正確的是()
A.溶液中H2O電離出的c(OH-)=LOxlO-3mo[.L-i
B.加入少量CH3coONa固體后,溶液pH升高
C.與等體積0.001mol/LNaOH溶液反應(yīng),所得溶液呈中性
D.與pH=3的硫酸溶液濃度相等
9、部分共價(jià)鍵的鍵長(zhǎng)和鍵能的數(shù)據(jù)如表,則以下推理肯定錯(cuò)誤的是
共價(jià)鍵C-CC=CC三C
鍵長(zhǎng)(nm)0.1540.1340.120
鍵能(kJ/mol)347612838
A.0.154nm>苯中碳碳鍵鍵長(zhǎng)>0.134nm
B.C=O鍵鍵能>C-O鍵鍵能
C.乙烯的沸點(diǎn)高于乙烷
D.烯煌比煥煌更易與漠加成
10、在潮濕的深層土壤中,鋼管主要發(fā)生厭氧腐蝕,有關(guān)厭氧腐蝕的機(jī)理有多種,其中一種理論為厭氧細(xì)菌可促使SO42-
與H2反應(yīng)生成S*,加速鋼管的腐蝕,其反應(yīng)原理如圖所示。下列說法正確的是()
A.正極的電極反應(yīng)式為:2H2O+O2+4e-=4OH
厭氧細(xì)菌
B.SO4?一與H2的反應(yīng)可表示為:4H2+SO4"8eSFlhO
C.鋼管腐蝕的直接產(chǎn)物中含有FeS、Fe(OH)2
D.在鋼管表面鍍鋅或銅可減緩鋼管的腐蝕
11、下列化學(xué)用語正確的是
A.CCk分子的比例模型:B.CSO的電子式:6::C::S
????
C.對(duì)硝基苯酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
12、在3種不同條件下,分別向容積為2L的恒容密閉容器中充入2molA和ImolB,發(fā)生反應(yīng):
2A(g)+B(g)2D(g)AH=QkJ.mor1o相關(guān)條件和數(shù)據(jù)見下表:
實(shí)驗(yàn)編號(hào)實(shí)驗(yàn)I實(shí)驗(yàn)II實(shí)驗(yàn)ni
反應(yīng)溫度/℃700700750
達(dá)平衡時(shí)間/min40530
n(D)平衡/mol1.51.51
化學(xué)平衡常數(shù)
KiK2K3
下列說法正確的是。
A.實(shí)驗(yàn)III達(dá)平衡后,恒溫下再向容器中通入ImolA和ImolD,平衡不移動(dòng)
B.升高溫度能加快反應(yīng)速率的原理是降低了活化能,使活化分子百分?jǐn)?shù)提高
C.實(shí)驗(yàn)III達(dá)平衡后容器內(nèi)的壓強(qiáng)是實(shí)驗(yàn)I的0.9倍
D.K3>K2>KI
13、由下列實(shí)驗(yàn)和現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是
選
實(shí)驗(yàn)和現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
向某溶液中滴加濃NaOH溶液并加熱,將濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙靠近試管口,試紙顏色無原溶液中一定無
A
明顯變化+
NH4
B將少量某無色氣體通入澄清石灰水中,出現(xiàn)白色沉淀該氣體一定是CO2
原無色溶液中一定有
C向某無色溶液中滴加氯水和CC14,振蕩、靜置,下層溶液顯紫紅色
I-
D將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,產(chǎn)生白色膠狀沉淀氯的非金屬性強(qiáng)于硅
A.AB.BC.CD.D
14、下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的比較,不亞項(xiàng)的是
A.金屬性:Al>MgB.穩(wěn)定性:HF>HC1
C.堿性:NaOH>Mg(0H)2D.酸性:HC104>H2SO4
15、下判說法正確的是
A.常溫下,c(Cl-)均為O.lmoI/LNaCl溶液與NH4cl溶液,pH相等
B.常溫下,濃度均為O.lmol/L的CH3coOH溶液與HC1溶液,導(dǎo)電能力相同
C.常溫下,HC1溶液中c(Cr)與CH3COOH溶液中C(CH3CO(T)相等,兩溶液的pH相等
D.室溫下,等物質(zhì)的量濃度的CH3coOH溶液和NaOH溶液等體積混合,所得溶液呈中性
16、已知有機(jī)物是合成青蒿素的原料之一(如圖)。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法正確的是。
A.可與酸性KMnCh溶液反應(yīng)
B.既能發(fā)生消去反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)
C.分子式為C6H10O4
D.Imol該有機(jī)物與足量的金屬Na反應(yīng)最多產(chǎn)生33.6LH2
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、富馬酸二甲酯(DMF)俗稱防霉保鮮劑霉克星1號(hào),曾廣泛應(yīng)用于化妝品、蔬菜、水果等防霉、防腐、防蟲、保鮮,
它的一條合成路線如圖所示。
H2C=CH-CH=CH2-|B|-------AHOCH2cH=CHCH20H
A①②C
③
CH,OOCCH=CHCOOCH-_HOOCCH=CHCOOH
3加熱
DMF④D
回答下列問題:
(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D中官能團(tuán)名稱?
(2)①的反應(yīng)的類型是,②的反應(yīng)條件是。
(3)④的反應(yīng)方程式為o
(4)寫出C的一種同分異構(gòu)體,滿足可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化o
(5)過程③由多個(gè)步驟組成,寫出由C-D的合成路線o(其他試劑任選)(合成路線常用的表示方式為:
AB……目標(biāo)產(chǎn)物)
反向*0反向,件
18、生物降解高分子材料F的合成路線如下,已知C是密度為1.16g-L-1的炫。
O
O催化劑H/C、C/△A催化劑"
'一定條件恒
?催化劑回催化劑'叵」
已知:
()()11
II-
定條件一R—O'—C—R
RC=CH+R—C—R_.
(1)下列說法正確的是_______。
A.A能使酸性KMnCh溶液或溟的CCk溶液褪色
B.等物質(zhì)的量的B和乙烷,完全燃燒,消耗的氧氣相同
C.E能和Na反應(yīng),也能和Na2c03反應(yīng)
D.B和E反應(yīng),可以生成高分子化合物,也可以形成環(huán)狀物
(2)C中含有的官能團(tuán)名稱是o
(3)由B和E合成F的化學(xué)方程式是-
(4)完成由CH2=CH2、HCHO合成H3coOCCH2cH2coOCH3合成路線(用流程圖表示,無機(jī)試劑任選)。
H、4
(5)AC》的同分異構(gòu)體中,分子中含1個(gè)四元碳環(huán),但不含—o—o—鍵。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。
19、Na2s2O3是重要的化工原料,易溶于水。在中性或堿性環(huán)境中穩(wěn)定。
[制備Na2S2O3?5H2O
反應(yīng)原理:Na,SO“aa)+S?△Na,S,CHaa)
實(shí)驗(yàn)步驟:
①稱取15gNa2s2O3加入圓底燒瓶中,再加入80mL蒸儲(chǔ)水。另取5g研細(xì)的硫粉,用3mL乙醇潤(rùn)濕,加入上述溶液中。
②安裝實(shí)驗(yàn)裝置,水浴加熱,微沸60分鐘。
③趁熱過濾,將濾液水浴加熱濃縮,冷卻析出Na2s2O3?5H2O,經(jīng)過濾,洗滌,干燥,得到產(chǎn)品。
回答問題:
(1)硫粉在反應(yīng)前用乙醇潤(rùn)濕的目的是一。
(2)儀器a的名稱是其作用是
(3)產(chǎn)品中除了有未反應(yīng)的Na2s03外,最可能存在的無機(jī)雜質(zhì)是一,檢驗(yàn)是否存在該雜質(zhì)的方法是—一o
(4)該實(shí)驗(yàn)一般控制在堿性環(huán)境下進(jìn)行,否則產(chǎn)品發(fā)黃,用離子方程式表示其原因?yàn)橐弧?/p>
H.測(cè)定產(chǎn)品純度
準(zhǔn)確稱取Wg產(chǎn)品,用適量蒸儲(chǔ)水溶解,以淀粉作指示劑,用O.lOOOmoI/L碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,反應(yīng)原理為:
22
2S2O3+l2=S4O6+2I?
(5)滴定至終點(diǎn)時(shí),溶液顏色的變化為__=
(6)滴定起始和終點(diǎn)的液面位置如圖,則消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為__mLo產(chǎn)品的純度為__(設(shè)Na2s2。3?5叢0相
對(duì)分子質(zhì)量為M)。
20、某學(xué)生對(duì)SO2與漂粉精的反應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究:
操作現(xiàn)象
取4g漂粉精固體,加入100mL水部分固體溶解,溶液略有顏色
過濾,測(cè)漂粉精溶液的pHpH試紙先變藍(lán)(約為12),后褪色
由々送入S5一一見*
液面上方出現(xiàn)白霧;
稍后,出現(xiàn)渾濁,溶液變?yōu)辄S綠色;
A稍后,產(chǎn)生大量白色沉淀,黃綠色褪去
(1)CL和Ca(OH)2制取漂粉精的化學(xué)方程是o
(2)pH試紙顏色的變化說明漂粉精溶液具有的性質(zhì)是o
(3)向水中持續(xù)通入SO2,未觀察到白霧。推測(cè)現(xiàn)象i的白霧由HC1小液滴形成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
a.用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn)白霧,無變化;
b.用酸化的AgNCh溶液檢驗(yàn)白霧,產(chǎn)生白色沉淀。
①實(shí)驗(yàn)a目的是。
②由實(shí)驗(yàn)a、b不能判斷白霧中含有HC1,理由是?
(4)現(xiàn)象ii中溶液變?yōu)辄S綠色的可能原因:隨溶液酸性的增強(qiáng),漂粉精的有效成分和CL發(fā)生反應(yīng)。通過進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)
確認(rèn)了這種可能性,其實(shí)驗(yàn)方案是o
(5)將A瓶中混合物過濾、洗滌,得到沉淀X
①向沉淀X中加入稀HC1,無明顯變化。取上層清液,加入BaCL溶液,產(chǎn)生白色沉淀。則沉淀X中含有的物質(zhì)是
②用離子方程式解釋現(xiàn)象iii中黃綠色褪去的原因:
21、(化學(xué)——選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì))
第23號(hào)元素帆在地殼中的含量大約為0.009%,在過渡元素中僅次于Fe、Ti、Mn、Zn,排第五位。我國(guó)四川攀枝花
地區(qū)蘊(yùn)藏著極其豐富的帆鈦磁鐵礦。
⑴釧在周期表中的位置為,電子占據(jù)的最高能層的軌道形狀為
⑵在地殼中含量最高的五種過渡金屬元素Fe、Ti、Mn、Zn、V中,基態(tài)原子核外單電子數(shù)最多的是。
⑶過渡金屬可形成許多竣基配合物,即CO作為配體形成的配合物。
①CO的等電子體有N2、CN,等(任寫一個(gè))。
②CO作配體時(shí),配位原子是C而不是O,其原因是o
(4)過渡金屬配合物常滿足“18電子規(guī)則”,即中心原子的價(jià)電子數(shù)加上配體提供的電子數(shù)之和等于18,如[Fe(CO)5]、
[Mn(CO)5「等都滿足這個(gè)規(guī)則。
①下列釧配合物中,釧原子滿足18電子規(guī)則的是o
2+4-3-
A[V(H2O)6]B[V(CN)6]C[V(CO)6]-D[V(O2)4]
②化合物0^11的熔點(diǎn)為138℃,其晶體類型為o
(5)VCb(熔點(diǎn)1027℃)和VBn(熔點(diǎn)827℃)均為六方晶胞,結(jié)構(gòu)如圖所示。
①VCL和VBn兩者熔點(diǎn)差異的原因是0
②設(shè)晶體中陰、陽離子半徑分別為r一和r+,該晶體的空間利用率為(用含a、c、r+和r一的式子表示)。
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解析】
X形成的簡(jiǎn)單陽離子核外無電子,應(yīng)為H元素,Z是人體內(nèi)含量最多的元素,應(yīng)為O元素,Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的
水化物是強(qiáng)酸,應(yīng)為N元素,T在同周期元素形成的簡(jiǎn)單陽離子中半徑最小,依據(jù)同周期金屬離子半徑小于非金屬離
子半徑,且同周期金屬離子核電荷數(shù)越大離子半徑越小可知應(yīng)為A1元素。
【詳解】
A.Z為O元素,該元素沒有最高正價(jià),所以其最高價(jià)比N元素低,故A錯(cuò)誤;
B.非金屬性O(shè)>N,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故B正確;
C.由X、Y和Z三種元素構(gòu)成的強(qiáng)電解質(zhì)可為硝酸核,為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解可促進(jìn)水的電離,故C錯(cuò)誤;
D.常溫下,鋁與濃硝酸發(fā)生鈍化反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
答案:B
2、B
【解析】
分子式為CsHiQz的有機(jī)物可能是竣酸或酯,能與飽和NaHCOs溶液反應(yīng)放出氣體,說明該有機(jī)物含有-COOH,為飽和一
元竣酸,烷基為-C4H9,丁基異構(gòu)數(shù)等于該有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)。
【詳解】
分子式為CSHKG的有機(jī)物能與NaHCOs能產(chǎn)生氣體,說明該有機(jī)物中含有-COOH,為飽和一元蝮酸,則烷基為-QHg,-C4H9
異構(gòu)體有:-CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3,-CH2CH(CH3)CH3,-C(CH3)3,故符合條件的有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目為4,
故選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查特定結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體書寫,側(cè)重于分析能力的考查,注意官能團(tuán)的性質(zhì)與確定,熟練掌握碳原子數(shù)小于5
的煌基的個(gè)數(shù)是解決本題的關(guān)鍵。
3、A
【解析】分析:濃硫酸屬于酸,具有酸的通性,還具有吸水性、脫水性和強(qiáng)氧化性,能干燥中性或酸性氣體,但不能
干燥堿性和部分強(qiáng)還原性氣體。
詳解:A.SO2雖然具有還原性,但和濃硫酸不反應(yīng),所以能被濃硫酸干燥,故A正確;
B.SO3能被濃硫酸吸收,不能用濃硫酸干燥,故B錯(cuò)誤;
C.HI具有還原性,能被濃硫酸氧化,所以不能用濃硫酸干燥,故C錯(cuò)誤;
D.H2s具有強(qiáng)還原性,能被濃硫酸氧化,所以不能用濃硫酸干燥,故D錯(cuò)誤;答案選A。
點(diǎn)睛:本題考查濃硫酸的性質(zhì),主要是濃硫酸吸水性、強(qiáng)氧化性的理解和應(yīng)用,題目難度不大。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是A項(xiàng),
雖然SO2具有較強(qiáng)的還原性、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,但因?yàn)镾O2中S元素的化合價(jià)為+4價(jià),硫酸中S元素的化合價(jià)為
+6價(jià),二者為S元素的相鄰價(jià)態(tài),所以SO2和濃硫酸不反應(yīng),可以用濃硫酸干燥SO2氣體。
4、A
【解析】
A.多元弱酸分步電離,以第一步為主,根據(jù)H2X^^H++HX-,c(H+)=JO.Ik?=Jo.1義1.1義10-5-10-3,a近似等
于3,故A正確;
+2
B.點(diǎn)②處恰好生成NaHX,根據(jù)電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(X2-)+c(HX-)+c(O!T)和質(zhì)子守恒c(H)+c(H2X)=c(X
++2-
-)+c(OH-)得:c(Na)+2c(H)+c(H2X)=3c(X-)+c(HX)+2c(OH"),故B錯(cuò)誤;
C.H2X和NaOH恰好反應(yīng)生成NazS,為中和反應(yīng)的滴定終點(diǎn),點(diǎn)④處為滴定終點(diǎn),故C錯(cuò)誤;
D.點(diǎn)④處恰好生成NazX,c(Na+)>2c(X2-)>c(OH-)>c(HX-)>c(H+),故D錯(cuò)誤;
答案:A
【點(diǎn)睛】
本題考查了酸堿中和滴定實(shí)驗(yàn),注意先分析中和后的產(chǎn)物,再根據(jù)電荷守恒、物料守恒、質(zhì)子守恒分分析;注意多元
弱酸鹽的少量水解,分步水解,第一步為主;多元弱酸少量電離,分步電離,第一步為主。
5、A
【解析】
A.廢舊電池中含有重金屬銀、鎘等,填埋會(huì)造成土壤污染,屬于有害垃圾,A項(xiàng)正確;
B.普通玻璃的主要成分是硅酸鹽,屬于可回收物,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.聚乙烯結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵,無法使濱水褪色,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.棉麻的主要成分是纖維素,其燃燒后產(chǎn)物只有CO2和H2O;但絲毛的主要成分是蛋白質(zhì),其中還含有氮元素,燃
燒產(chǎn)物不止CO2和H2O;合成纖維成分復(fù)雜,所以燃燒產(chǎn)物也不止CO2和H2O,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選A。
6、D
【解析】
A.根據(jù)圖像可知,隨著飽和硫酸銅溶液的用量增加,化學(xué)反應(yīng)速率先加快后減慢,則飽和硫酸銅溶液用量過多不利
于更快收集氫氣,A項(xiàng)正確;
B.根據(jù)圖像可知,a、c兩點(diǎn)對(duì)應(yīng)的氫氣生成速率相等,B項(xiàng)正確;
C.根據(jù)圖像可知,b點(diǎn)收集336ml氫氣用時(shí)150s,336ml氫氣的物質(zhì)的量為0.015moL消耗硫酸0.015mol,則b點(diǎn)
對(duì)應(yīng)的反應(yīng)速率為V(H2s。4)=0.015mol4-150s=1.0xl03mol-L4-s1,C項(xiàng)正確;
D.d點(diǎn)鋅置換出銅,鋅、銅和硫酸構(gòu)成原電池,化學(xué)反應(yīng)速率加快,但硫酸銅用量增多,鋅置換出來的銅附著在鋅表
面,導(dǎo)致鋅與硫酸溶液接觸面積減小,反應(yīng)速率減慢,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選D。
7、B
【解析】
A.由圖可知,加入催化劑能降低反應(yīng)的活化能,但反應(yīng)熱不變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.由圖象可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,故為放熱反應(yīng),B項(xiàng)正確;
C.由圖象可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.化學(xué)反應(yīng)一定遵循質(zhì)量守恒定律,但是根據(jù)題目要求,圖示不能說明質(zhì)量守衡,D項(xiàng)錯(cuò)誤。
答案選B。
8,B
【解析】
A項(xiàng)、pH=3的CH3coOH溶液中c(H+)為1.0xl0-3moi?L”,氫離子抑制了水的電離,醋酸中的氫氧根離子來自水的
電離,則溶液中H2O電離出的c(OH)=1.0x10^mobL1,故A錯(cuò)誤;
B項(xiàng)、加入少量CH3coONa固體后,溶液中醋酸根濃度增大,醋酸的電離平衡逆向移動(dòng),溶液中氫離子濃度減小,
溶液pH升高,故B正確;
C項(xiàng)、醋酸為弱酸,pH=3的醋酸溶液濃度大于0.001mol?L\與等體積0.001mol?L」NaOH溶液反應(yīng)后醋酸過量,所
得溶液呈酸性,故C錯(cuò)誤;
D項(xiàng)、pH=3的硫酸溶液中氫離子濃度為c(H+)=1.0xl0-3mol?L1,硫酸的濃度為5xl()-4moi?L“,而醋酸的濃度大于
O.OOlmobL1,故D錯(cuò)誤;
故選B。
【點(diǎn)睛】
水電離出的氫離子濃度總是等于水電離出是氫氧根離子濃度,酸堿抑制水電離,水解的鹽促進(jìn)水電離。
9、C
【解析】
A.苯中的化學(xué)鍵鍵長(zhǎng)介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間,所以0.154nm>苯中碳碳鍵鍵長(zhǎng)>0.134nm,故A正確;
B.單鍵的鍵能小于雙鍵的鍵能,則C=O鍵鍵能>C-O鍵鍵能,故B正確;
C.乙烷的相對(duì)分子質(zhì)量大于乙烯,則乙烷的沸點(diǎn)高于乙烯,故C錯(cuò)誤;
D.雙鍵鍵能小于三鍵,更易斷裂,所以乙烯更易發(fā)生加成反應(yīng),則烯炫比快崎更易與澳加成,故D正確;
答案選C。
【點(diǎn)睛】
D項(xiàng)為易錯(cuò)點(diǎn),由于煥煌和烯煌都容易發(fā)生加成反應(yīng),比較反應(yīng)的難易時(shí),可以根據(jù)化學(xué)鍵的強(qiáng)弱來分析,化學(xué)鍵強(qiáng)
度越小,越容易斷裂,更容易發(fā)生反應(yīng)。
10、C
【解析】
A.正極上水發(fā)生還原反應(yīng)生成H2,電極反應(yīng)式為2上0+2e-=2OH-+H2,故A錯(cuò)誤;
厭氧細(xì)菌
B.SCV-與H2在厭氧細(xì)菌的催化作用下反應(yīng)生成S2-和H2O,離子反應(yīng)式為:4H2+S(VS*+4H2O,故B錯(cuò)
誤;
2+
C.鋼管腐蝕的過程中,負(fù)極上Fe失電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成的Fe,與正極周圍的S*和OJT分別生成FeS的Fe(OH)2,
故C正確;
D.在鋼管表面鍍鋅可減緩鋼管的腐蝕,但鍍銅破損后容易形成Fe-Cu原電池會(huì)加速鐵的腐蝕,故D錯(cuò)誤;
故答案為Co
11、B
【解析】
A.四氯化碳中的氯原子半徑比碳原子半徑大,故其比例模型錯(cuò)誤;
B.CSO的電子式應(yīng)類似二氧化碳的電子式,即氧原子和碳原子之間形成兩對(duì)共用電子,故正確;
C.對(duì)硝基苯酚中的硝基中的氮原子與苯環(huán)上的碳原子連接,故結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為°2N—,故錯(cuò)誤;
D.16。的原子中質(zhì)子數(shù)為8,核外電子數(shù)為8個(gè),故原子結(jié)構(gòu)示意圖正確。
故選C。
12、A
【解析】
A.容積為2L的恒容密閉容器中充入2molA和ImolB,發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)U2D(g),實(shí)驗(yàn)III中,平衡時(shí)n(D)=lmol,
則n(A)=lmol,n(B)=0.5mol,因此c(D)=0.5mol/L,c(A)=0.5mol/L,c(B)=0.25moI/L,750C的平衡常數(shù)
c2(D)0.52
K=cu°=4,溫度不變,則平衡常數(shù)不變,實(shí)驗(yàn)HI達(dá)平衡后,恒溫下再向容器中通入1molA和1
c2(A)C(B)0.25x0.52
I2、
molD,則此時(shí)容器中c(A)=lmol/L,c(B)=0.25mol/L,c(D)=lmol/L,此時(shí)濃度商Qc=v---------=4=K,則平衡不發(fā)生
rx0.25
移動(dòng),故A正確;
B.升高溫度不能降低反應(yīng)的活化能,但能使部分非活化分子吸收熱量而變?yōu)榛罨肿樱丛龃罅嘶罨肿影俜謹(jǐn)?shù),
增大活化分子的有效碰撞機(jī)會(huì),化學(xué)反應(yīng)速率加快,故B錯(cuò)誤;
C.根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程PV=nRT可知,在相同體積的容器中,Pm:Pi=nmTm:niTi?反應(yīng)起始時(shí)向容器中充入2moi
A和ImolB,實(shí)驗(yàn)UI達(dá)平衡時(shí),n(D)=lmol,根據(jù)反應(yīng)方程式,則平衡時(shí)n(A)=lmol,n(B)=0.5moL實(shí)驗(yàn)I達(dá)平衡時(shí),
n(D)=1.5moI,根據(jù)反應(yīng)方程式,n(A)=0.5mol,n(B)=0.25mol,則實(shí)驗(yàn)HI達(dá)平衡后容器內(nèi)的壓強(qiáng)與實(shí)驗(yàn)I達(dá)平衡后容
(1+0.5+1)x(750+273.15)_
器內(nèi)的壓強(qiáng)之比=(0.5+0.25+1.5)*(700+273.15嚴(yán)%故。錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)為2A(g)+B(g)=2D(g),比較實(shí)驗(yàn)I和UL溫度升高,平衡時(shí)D的量減少,化學(xué)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),則
K3<K1,溫度相同,平衡常數(shù)相同,則KI=K2,綜上,則平衡常數(shù)的關(guān)系為:K3<K2=KI,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
【點(diǎn)睛】
本題的難點(diǎn)為C,需要結(jié)合理想氣體狀態(tài)方程pV=nRT計(jì)算判斷。本選項(xiàng)的另一種解法:實(shí)驗(yàn)III中平衡混合物的總
物質(zhì)的量為2.5mol,實(shí)驗(yàn)I中平衡混合物的總物質(zhì)的量為2.25moL兩者物質(zhì)的量之比為2.5:2.25=1.1,則在相同溫
度下的相同容器的壓強(qiáng)之比等于其氣體的總物質(zhì)的量之比=1.1,由于實(shí)驗(yàn)III的溫度更高,升高溫度,氣體的壓強(qiáng)增
大,則兩容器的壓強(qiáng)之比大于1.1。
13、C
【解析】
A.滴加濃NaOH溶液并加熱,若有NH4+,則會(huì)有氨氣放出,應(yīng)該用濕潤(rùn)的紅色石蕊試紙檢驗(yàn),故A錯(cuò)誤;
B.二氧化碳、二氧化硫均使石灰水變渾濁,則氣體不一定為CO2,故B錯(cuò)誤;
C.某無色溶液中滴加氯水和CC14,振防、靜置,下層溶液顯紫紅色,可知碘離子被氧化生成碘單質(zhì),則原溶液中有
I-,故C正確;
D.由現(xiàn)象可知,鹽酸的酸性大于硅酸的酸性,但鹽酸為無氧酸,不能比較Cl、Si的非金屬性,故D錯(cuò)誤;
故選C。
14、A
【解析】分析:根據(jù)元素周期律分析。
詳解:A.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,則金屬性:Al<Mg,A錯(cuò)誤;
B.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱,氫化物穩(wěn)定性逐漸減弱,則穩(wěn)定性:HF>HC1,B正確;
C.同周期自左向右金屬性逐漸減弱,最高價(jià)氧化物水化物的堿性逐漸減弱,則堿性:NaOH>Mg(OH)2,C正確;
D.同周期自左向右非金屬性逐漸增強(qiáng),最高價(jià)含氧酸的酸性逐漸增強(qiáng),則酸性:HC1O4>H2SO4,D正確。答案選A。
15、C
【解析】
+
A.c(Cl-)相同,說明兩種鹽的濃度相同,NaCl是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不水解,溶液顯中性,而NH4cl是強(qiáng)酸弱堿鹽,NH4
水解使溶液顯酸性,因此二者的pH不相等,A錯(cuò)誤;
B.HC1是一元強(qiáng)酸,完全電離,而CH3COOH是一元弱酸,部分電離,在溶液中存在電離平衡,當(dāng)兩種酸的濃度相等
時(shí),由于醋酸部分電離,所以溶液中自由移動(dòng)的離子的濃度HCDCH3COOH,離子濃度越大,溶液的導(dǎo)電性就越強(qiáng),
故HC1的導(dǎo)電能力比醋酸強(qiáng),B錯(cuò)誤;
C.HC1是一元強(qiáng)酸,溶液中c(Cr)=c(H+)-c(OH),CH3coOH是一元弱酸,溶液中存在電離平衡,但溶液中
+
C(CH3C00-)=C(H)-C(0H-),兩溶液中C(CH3COO-)=C(C1),常溫下兩溶液中c(H+)相等,所以兩溶液的pH也就相等,C
正確;
D.室溫下,等物質(zhì)的量濃度的CH3coOH溶液和NaOH溶液等體積混合,由于二者的物質(zhì)的量相等,因此恰好反應(yīng)產(chǎn)
生CH3coONa,該鹽是強(qiáng)堿弱酸鹽,CH3co6水解,使溶液顯堿性,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
16、A
【解析】
0產(chǎn)
n_.JL_I,0H中含有有官能團(tuán)羥基和竣基,所以具有羥基和竣基的性質(zhì)。
【詳解】
A.該有機(jī)物右上角的羥基可被酸性KMnO4溶液氧化為竣基,A正確;
B.該有機(jī)物右下角的羥基可以發(fā)生消去反應(yīng),但該有機(jī)物不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.分子式為C6H12O4,C錯(cuò)誤;
D.未說明是標(biāo)準(zhǔn)狀況,所以不確定該有機(jī)物與金屬Na反應(yīng)最多產(chǎn)生的H2體積,D錯(cuò)誤;
故選Ao
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、C1CH2CH=CHCH2C1竣基、碳碳雙鍵加成反應(yīng)氫氧化鈉水溶液、加熱
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH.鴻杭F=CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H20CH3COOC2H5
H()CH2CH=CHCH2OH-^HOCH2CH2CHCICH:OHOHCCH.CHCICHO
HOOCCH=CHCOOH.部:,加''HOOCCFUCHCICOOH
【解析】
(1)由c的結(jié)構(gòu)可知,反應(yīng)①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成1,4-二氯-2-丁烯,反應(yīng)②發(fā)生鹵代垃
的水解反應(yīng),故B為CICH2CHXHCH2CLD中官能團(tuán)名稱為:竣基、碳碳雙鍵;
(2)①的反應(yīng)的類型是:加成反應(yīng),②的反應(yīng)條件是:氫氧化鈉水溶液、加熱;
(3)④是HOOCCH=CHCOOH與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到CH3OOCCHXHCOOCH3,反應(yīng)方程式為
濃H的
HOOCCH=CHCOOH+2CH30H1t一CH,OOCCH=CHCOOCH,+2H,O;
(4)C的一種同分異構(gòu)體可水解且生成兩種產(chǎn)物可相互轉(zhuǎn)化,符合條件的C的同分異構(gòu)體為:CH3COOC2H5;
(5)過程③由多個(gè)步驟組成,對(duì)比C、D的結(jié)構(gòu),HOCH2CHXHCH20H先與HC1發(fā)生加成反應(yīng)生成HOCH2cH2cHe1CIWH,然
后發(fā)生氧化反應(yīng)生成HOOCCH2cHe1C00H,HOOCCH2cHe1C00H發(fā)生消去反應(yīng)、酸化得到HOOCCH=CHCOOH,合成路線流程圖
H(X?H,CH=CHCH;OH-^1?HOCH;CH;CHCICH:OH弋);?OHCCH:CHCICHO
為:HMXMltMVMiMl,
HOOCCH=CHCOOH.,加熱HOOCCFhCHCICOOH
cwo、
HOCH2CH=CHCH2OH-^HOCH2CH2CHCICH2OHF—OHCCH.CHCICHO
故答案為:
I、uOH唧海液.和普
HO(X?CH=CHCOOHHOOCCHJCHCICOOH
2儆化
【點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的合成,題目涉及有機(jī)反應(yīng)類型、官能團(tuán)識(shí)別、有機(jī)反應(yīng)方程式書寫、限制條件同分異構(gòu)體書寫、合
成路線設(shè)計(jì)等,注意根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)明確發(fā)生的反應(yīng),熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化。
18、ABD碳碳三鍵nHOOCCH2CH2COOH+
()()
一定條件>
nHOCH2cH2cH2cH20HIIII+(2n-l)H2O
HOC'—(CI1)C—O(CH.),()1H
HCHO-^=^*HOCH,CH=CHCH,OH—^rHOCH,CH,CH,CH,OH
--催化劑■■
催催/M1
化H.,化0,
葡'H3coOCCH2cH2COOCH3薪_口—口
CHQH--------------------------I--------------------HOOCCH7CH,COOHHO0OO
3催化劑一一
【解析】
C是密度為1.16自11的崎,貝!!M=PVm=L16g-L-i><22.4L/mol=26g/mol,C為乙煥,根據(jù)已知反應(yīng)的可知乙快與甲醛
反應(yīng)生成D為HOCH2c三CCH2OH,D催化加氫得E為HOCH2cH2cH2cH2OH;苯催化氧化生成"與
oo
水在加熱條件下反應(yīng)生成A為HOOCCH=CHCOOH,HOOCCH=CHCOOH催化加氫得B為HOOCCH2CH2COOH;
HOOCCH2CH2COOH與HOCH2cH2cH2cH20H在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成F為
()()
IIII,據(jù)此分析。
HO-fC—(CH,);C—O(CIL)(()iH
【詳解】
根據(jù)上述分析可知:
(1)A.A是HOOCCH=CHCOOH,官能團(tuán)中碳碳雙鍵,能使酸性KM11O4溶液或漠的CCL溶液褪色,選項(xiàng)A正確;
B.B的分子式是C4H6。4,碳氧抵消后為C2H6,完全燃燒消耗的氧氣和等物質(zhì)的量的乙烷相同,選項(xiàng)B正確;
C.E中有一OH,能和Na反應(yīng),不能和Na2c03反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.B和E中都是雙官能團(tuán),也可以形成環(huán)狀物,也可以形成高分子化合物,選項(xiàng)D正確。
答案選ABD;
⑵從以上分析可知,C是乙煥,含有的官能團(tuán)名稱是碳碳三鍵;
(3)由B和E合成F是縮聚反應(yīng),化學(xué)方程式是nHOOCCH2CH2COOH+
()()
一定條件>
nHOCH2cH2cH2cH20HIIII+(2n-l)H2O;
HOC,—(CH)C—O(CH.),()1H
(4)題目中要求用CH2=CH2、HCHO制取H3coOCCH2cH2coOCH3,用倒推法應(yīng)有H3cOH和HOOCCH2CH2COOH,
OH
()I
已知:RCmCH+I「修JR—C=C—C—Ri,甲醇由甲醛氫化還原制取,則合成路線為
K——C一Ro
HCHOCH產(chǎn)HOCH2cH=CHCHqH^^HOCH2cH2cH2cHQH
催催化劑催
化H,化0...
薪■H3COOCCH2CH2COOCH3窗■;
CHQH--------------------------1--------------------HOOCCH,CH,COOH
催化劑'■
(5)?。荨?的同分異構(gòu)體滿足:分子中含1個(gè)四元碳環(huán),但不含—0—0—鍵。結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是口0、Q
HO/AA)
oKHOMO
19、使硫粉易于分散到溶液中冷凝管(或球形冷凝管)冷凝回流Na2s04取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,
+2H+=
過濾,向?yàn)V液中加BaCL溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2s04S2O^S+SO2T+H20由無
色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色18.103,620x103molxNlx100%
Wg
【解析】
I.(1)硫粉難溶于水、微溶于乙醇,乙醇濕潤(rùn)可以使硫粉易于分散到溶液中;
(2)根據(jù)圖示裝置中儀器構(gòu)造寫出其名稱,然后根據(jù)冷凝管能夠起到冷凝回流的作用進(jìn)行解答;
(3)由于S2O32一具有還原性,易被氧氣氧化成硫酸根離子可知雜質(zhì)為硫酸鈉;根據(jù)檢驗(yàn)硫酸根離子的方法檢驗(yàn)雜質(zhì)硫
酸鈉;
(4)S2O32一與氫離子在溶液中能夠發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫單質(zhì),據(jù)此寫出反應(yīng)的離子方程式;
II.(5)滴定終點(diǎn)為最后一滴碘的標(biāo)準(zhǔn)液滴入時(shí),溶液中淀粉遇碘單質(zhì)變藍(lán);
(6)滴定管讀數(shù)從上往下逐漸增大;根據(jù)氧化還原反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子守恒解答。
【詳解】
I.(1)硫粉難溶于水微溶于乙醇,所以硫粉在反應(yīng)前用乙醇濕潤(rùn)是使硫粉易于分散到溶液中,故答案為:使硫粉易于
分散到溶液中;
(2)根據(jù)題中圖示裝置圖可知,儀器a為冷凝管(或球形冷凝管),該實(shí)驗(yàn)中冷凝管具有冷凝回流的作用,故答案為:
冷凝管(或球形冷凝管);冷凝回流;
(3)S2O/具有還原性,能夠被氧氣氧化成硫酸根離子,所以可能存在的雜質(zhì)是硫酸鈉;檢驗(yàn)硫酸鈉的方法為:取少
量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向?yàn)V液中加BaCL溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有NazSCh,故答案為:Na2so4;
取少量產(chǎn)品溶于過量稀鹽酸,過濾,向?yàn)V液中加BaCL溶液,若有白色沉淀,則產(chǎn)品中含有Na2s04;
+
(4)S2O|-與氫離子發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成淡黃色硫單質(zhì),反應(yīng)的離子方程式為:S2O^+2H=SJ+S02T+H20;
II.(5)因指示劑為淀粉,當(dāng)?shù)味ǖ浇K點(diǎn)時(shí),過量的單質(zhì)碘遇到淀粉顯藍(lán)色,且半分鐘內(nèi)不褪色;
(6)起始體積為0.00mL,終點(diǎn)體積為18.10mL,因此消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為18.10mL;該滴定過程中反應(yīng)的關(guān)系
33
式為:2S,O1--I2,n(S2O3)=2H(I2)=2x0.1mol/Lxl8.10x10L=3.620xl0mol,則產(chǎn)品的純度為
3.620x103molxM
----------------------------x100%?
Wg
20、2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O漂白性檢驗(yàn)氯氣S(h也能和酸化的硝酸銀生成白色沉淀
要證明現(xiàn)象II中黃綠色為溶液酸性的增強(qiáng)引起的,可以在原溶液中滴加稀硫酸,觀察溶液的顏色變化即可CaSO4
+2
Cl2+SO2+2H2O===2CH-4H+SO4
【解析】
(1)漂粉精的制備,氯氣和堿反應(yīng),利用氫氧化鈣和氯氣發(fā)生反應(yīng)生成次氯酸鈣、氯化鈣和水;
(2)pH試紙先變藍(lán)(約為12),后褪色說明溶液呈堿性,具有漂白性;
(3)①反應(yīng)中生成。2,用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙檢驗(yàn)白霧中是否。2
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