第38課動物細(xì)胞工程

A學(xué)業(yè)質(zhì)量水平要求＜

1.結(jié)合具體實例，說出動物細(xì)胞工程的技術(shù)原理。（生命觀念、科學(xué)思維）

2.針對生產(chǎn)生活中的實際問題，從動物細(xì)胞工程出發(fā)，嘗試提出解決方案并進(jìn)行設(shè)計。（生

命觀念、科學(xué)探究）

:屬皴=構(gòu)建必備知識培養(yǎng)關(guān)鍵能力二1二

考點一動物細(xì)胞培養(yǎng)

「概念梳理」

1.動物細(xì)胞培養(yǎng)及其條件

⑴動物細(xì)胞培養(yǎng)：從動物體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個細(xì)胞,然后在適宜的培養(yǎng)條

件下，讓這些細(xì)胞生長和增殖的技術(shù).

⑵動物細(xì)胞培養(yǎng)的條件

①營養(yǎng)：除糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素之外，通常還需加入血清等一些天然成分。

培養(yǎng)液和培養(yǎng)用具進(jìn)行滅菌處理及在無菌環(huán)境下操作

②無菌、無毒環(huán)境｛

岸期更換培養(yǎng)液,清除代謝物

③溫度、pH和滲透壓

適宜的溫度：36.5±0.5℃；適宜的pH：7.2~7.4；滲透壓也是需要考慮的一個重要坯境參

數(shù)。

95%的空氣:其中。2為細(xì)胞代謝必需的

④氣體環(huán)境｛----

5%的CO2：維持培養(yǎng)液的pH

2.動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程

⑴過程

⑵體外培養(yǎng)的動物細(xì)胞類型

①一類細(xì)胞能夠是淫于培養(yǎng)液中生長增殖.

②另一類則需要貼附于某些基質(zhì)表面才能生長繁殖，而且還會發(fā)生接觸抑制現(xiàn)象.從而使細(xì)

胞停止分裂增殖.

⑶生長特點

①細(xì)胞貼壁：將細(xì)胞懸液放入培養(yǎng)瓶內(nèi)，置于適宜環(huán)境中培養(yǎng)，懸液中分散的細(xì)胞很快就貼

附在瓶壁匕稱為細(xì)胞貼壁。

②接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到表面相互接觸時，細(xì)胞停止分裂增殖的現(xiàn)象稱為細(xì)胞的

接觸抑制.

⑷原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)

①原代培養(yǎng)：通常指分瓶之前的細(xì)胞培養(yǎng).即動物組織經(jīng)處理后的初次培養(yǎng).

②傳代培養(yǎng)：指分瓶之后的細(xì)胞培養(yǎng),

3.干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用

⑴分布：存在于早期胚胎、骨髓和臍帶血等多種組織和器官中.

⑵類型：胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞等。

⑶胚胎干細(xì)胞：簡稱母細(xì)胞，存在于早期胚胎中,具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類

型的細(xì)胞，并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織和器官甚至仝住的潛能。

⑷成體干細(xì)胞

①分布：成體組織或器官內(nèi).

②類型：骨髓中的造血干細(xì)胞、神經(jīng)系統(tǒng)中的神經(jīng)干細(xì)胞和睪丸中的精原干細(xì)胞等.

③特性：一般認(rèn)為，成體干細(xì)胞具有組織特異性,只能分化成卷定的細(xì)胞或組織，不具有發(fā)

育成完整個體的能力.

⑸應(yīng)用

①有著自我更新能力及分化潛能的干細(xì)胞,與組織、器官的發(fā)育、再生和修復(fù)等密切相關(guān),

因而在醫(yī)學(xué)上有著廣泛的應(yīng)用。

②胚胎干細(xì)胞必須從胚胎中獲取，這涉及倫理問題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。

③誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

a.概念：通過體外誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞.所獲得的類似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，簡稱iPS細(xì)胞。

b.優(yōu)點：不涉及倫理問題；理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)。

「概念辨析」

1.動物細(xì)胞培養(yǎng)是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)。（V）

2.體外培養(yǎng)動物細(xì)胞，只需給予充足的營養(yǎng)即可。（x）

3.在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時，需置于含有95%。2和5%Cd的混合氣體環(huán)境中。（x）

4.進(jìn)行傳代培養(yǎng)的動物細(xì)胞均可直接用離心法收集。（x）

5.已分化的T細(xì)胞、B細(xì)胞等也能被誘導(dǎo)為iPS細(xì)胞。（V）

【教材細(xì)節(jié)命題】

1.（選擇性必修3P44旁欄思考）進(jìn)行動物細(xì)胞培養(yǎng)時常用胰蛋白酶分散細(xì)胞，這說明細(xì)胞間

的物質(zhì)豐要是蛋白質(zhì)。用胃蛋白酶行嗎？胃蛋白酶作用的適宜pH約為2,當(dāng)「H大于6時.

胃蛋白酶就會失去活，性。而多數(shù)動物細(xì)胞培養(yǎng)的適宜DH為7.2~7.4,胃蛋白酶在此環(huán)境中

沒有活性,所以用胃蛋白酶不行.

2.（選擇性必修3P44正文）細(xì)胞在培養(yǎng)過程中分裂受阻的原因杲懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞會因細(xì)胞密

度討?大、有害代謝物積累和培養(yǎng)液中營養(yǎng)物質(zhì)缺乏等因素而分裂尋陽；對于貼壁細(xì)胞來說.

除上述因素外.還會因為接觸抑制而停止分裂增殖.

概念深研」

動物細(xì)胞培養(yǎng)與植物組織培養(yǎng)的比較

比較項目動物細(xì)胞培養(yǎng)植物組織培養(yǎng)

生物學(xué)原理細(xì)胞增殖細(xì)胞全能性

培養(yǎng)基性質(zhì)液體固體

培養(yǎng)結(jié)果子代細(xì)胞新的植株

①快速繁殖；

是動物細(xì)胞②培育作物新品種；

應(yīng)用

工程的基礎(chǔ)③細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)；

④作物脫毒

培養(yǎng)條件無菌、適宜的溫度和pH、營養(yǎng)等

取材新鮮的動物組織離體的植物器官、組織或細(xì)胞

培養(yǎng)對象分散的單個細(xì)胞離體的植物器官、組織或細(xì)胞

過程原代培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)脫分化、再分化

細(xì)胞分裂、

①貼壁生長；①脫分化形成愈傷組織；

生長、分化

②接觸抑制②再分化形成根、芽等

特點

「案例導(dǎo)引」

考向II動物細(xì)胞培養(yǎng)的過程分析

1.下圖為動物成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)過程示意圖。下列敘述正確的是（）

①切取組織②制備細(xì)胞懸浮液③原代培養(yǎng)④傳代培養(yǎng)

A.步驟①的操作不需要在無菌環(huán)境中進(jìn)行

B.步驟②中用鹽酸溶解細(xì)胞間物質(zhì)使細(xì)胞分離

C.步驟③到④的分瓶操作前常用胰蛋白酶處理

D.步驟④培養(yǎng)過程中不會發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化

C解析：動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中需要無菌操作，故步驟①的操作需要在無菌環(huán)境中進(jìn)行，A

錯誤；動物細(xì)胞培養(yǎng)過程需要用胰蛋白酶、膠原蛋白酶等處理動物組織，分散成單個細(xì)胞，

制成細(xì)胞懸液，B錯誤；傳代培養(yǎng)時需要用胰蛋白酶處理貼壁生長的細(xì)胞，使之分散成單個

細(xì)胞，再分瓶培養(yǎng)，C正確；步驟④為傳代培養(yǎng)過程，該過程中部分細(xì)胞可能發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化,

核型改變，D錯誤。

2.（2022?江蘇卷）航天員葉光富和王亞平在天宮課堂上展示了培養(yǎng)的心肌細(xì)胞跳動的視頻。

下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.培養(yǎng)心肌細(xì)胞的器具和試劑都要先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌

B.培養(yǎng)心肌細(xì)胞的時候既需要氧氣也需要二氧化碳

C.心肌細(xì)胞在培養(yǎng)容器中通過有絲分裂不斷增殖

D.心肌細(xì)胞在神經(jīng)細(xì)胞發(fā)出的神經(jīng)沖動的支配下跳動

B解析：培養(yǎng)心肌細(xì)胞的器具要先進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，但是試劑并不都需要滅菌，如動物

血清不能進(jìn)行高壓蒸汽滅菌，否則會使其中的成分失活，A錯誤；培養(yǎng)心肌細(xì)胞的時候既需

要氧氣（有助于進(jìn)行有氧呼吸）也需要二氧化碳（有助于維持培養(yǎng)液的pH）,B正確；心肌細(xì)胞

高度分化，不能進(jìn)行有絲分裂，C錯誤；心肌細(xì)胞節(jié)律性收縮，受植物性神經(jīng)的支配，是不

隨意的，在神經(jīng)細(xì)胞釋放的神經(jīng)遞質(zhì)的支配下跳動，D錯誤。

考向21干細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用的分析

3.現(xiàn)在有一個嬰兒在出生后醫(yī)院為他保留了臍帶血，在他以后生長發(fā)育過程中如果出現(xiàn)了

某種難治療的疾病，就可以通過血液中的干細(xì)胞來為他治病，關(guān)于這個實例說法正確的是

（）

A.用干細(xì)胞培育出人體需要的器官用來移植治病，需要激發(fā)細(xì)胞的所有全能性

B.用臍帶血中的干細(xì)胞能夠治療這個孩子所有的疾病

C.如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官，需要用到細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)

D.如果要移植用他的干細(xì)胞培育出的器官，應(yīng)該長期給他使用免疫抑制藥物

C解析：用干細(xì)胞培育出人體需要的器官用來移植治療，只要誘導(dǎo)細(xì)胞分化成該組織、器

官即可，不需激發(fā)其所有全能性，A錯誤；臍帶血中含有大量未成熟的造血干細(xì)胞，將臍帶

血細(xì)胞移植，對白血病、再生障礙性貧血等惡性血液病的治療具有療效，B錯誤；臍帶血移

植屬自體移植，基本不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)，不需要長期給他使用免疫抑制藥物，D錯誤。

考點二動物細(xì)胞融合技術(shù)與單克隆抗體

「概念梳理」

1.動物細(xì)胞融合技術(shù)

⑴概念：使兩個或多個動物細(xì)胞結(jié)合形成一個細(xì)胞的技術(shù).

⑵結(jié)果：形成雜交細(xì)胞，且具有原來兩個或多個細(xì)胞的遺傳信息。

⑶誘導(dǎo)方法：PEG融合法、電融合法和滅活病毒誘導(dǎo)法等.

⑷意義：突破了有性雜交的局限.使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。

⑸應(yīng)用

①是研究細(xì)胞遺傳、細(xì)胞免疫、腫瘤和培育生物新品種等的重要手段.

②雜交瘤技術(shù)為制造單克隆抗體開辟了新途徑。

2.單克隆抗體及其應(yīng)用

⑴單克隆抗體的制備

①制備原理

a.B淋巴細(xì)胞特點：每個B淋巴細(xì)胞只分泌一種特異性抗體。

b.骨髓瘤細(xì)胞特點：能在體外大量增殖.

c.雜交瘤細(xì)胞的特點：既能大量增殖.又能產(chǎn)生特定抗體.

②制備過程

注射特定培養(yǎng)骨髓

用特定選擇培養(yǎng)基篩選,未融合或同種

、，融合的細(xì)胞死亡

??雜交瘤細(xì)胞

［克隆上述雜交細(xì)胞

鬟戟—專一抗體檢驗陽性

I將不同雜交細(xì)胞分開，并克隆專一抗體

I檢驗陽性細(xì)胞

⑵單克隆抗體的應(yīng)用

①作診斷試劑.在多種疾病的診斷和病原住鑒定中發(fā)揮重要作用。

②用于運載藥物和治療疾病。

「概念辨析」

1.動物體細(xì)胞融合后的雜交細(xì)胞仍然是二倍體細(xì)胞。（X）

2.與植物原生質(zhì)體融合相比，動物細(xì)胞融合特有的誘導(dǎo)因素有滅活的病毒.

（V）

3.單克隆抗體的制備可從未經(jīng)免疫的小鼠體內(nèi)提取B淋巴細(xì)胞。（x）

4.單克隆抗體制備過程中的兩次篩選目的相同.（x）

【教材細(xì)節(jié)命題】

1.（選擇性必修3P48相關(guān)信息）病毒滅活的含義是滅活是指用物理或化學(xué)手段使病毒或細(xì)菌

失去感染能力.但是并不破壞i文些病原體的抗原結(jié)構(gòu).

2.（選擇性必修3P49圖2-16拓展）B淋巴細(xì)胞、骨髓瘤細(xì)胞和雜交瘤細(xì)胞各有何特點？免

疫的B淋巴細(xì)胞：能產(chǎn)生單一抗體.但不能無限增殖。骨髓瘤細(xì)胞：能無限增殖.不能產(chǎn)

?？贵w.雜交瘤細(xì)胞：既能產(chǎn)生特定的抗體.又能在培養(yǎng)條件下進(jìn)行無限增殖.

3.（選擇性必修3P50思考?討論拓展）抗體一藥物偶聯(lián)物中真正起治療作用的物質(zhì)是相去藥

物.是單克隆抗體嗎？為什么？不是.單克隆抗體所赳的作用是將藥物定向帶到靶細(xì)胞所在

位置,借助其導(dǎo)向作用,在原位殺死癌細(xì)胞.這樣既不損傷正常細(xì)胞,又減少了用藥劑量.

「概念深研」

1.植物體細(xì)胞雜交和動物細(xì)胞融合的比較

項目植物體細(xì)胞雜交動物細(xì)胞融合

原理細(xì)胞膜的流動性和植物細(xì)胞的全能性細(xì)胞膜的流動性

酶解法去掉細(xì)胞壁后，誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合，形

分散成單個細(xì)胞后誘導(dǎo)細(xì)胞

步驟成雜種體細(xì)胞,再經(jīng)過植物組織培養(yǎng)形成雜種

融合

植株

物理法：電融合法、離心法等；化學(xué)法：PEGPEG融合法、電融合法、滅活

誘導(dǎo)方法

融合法、高Ca2+—高pH融合法等病毒誘導(dǎo)法等

結(jié)果形成雜種植株形成雜種細(xì)胞

2.單克隆抗《體制備的兩次篩選

項目第一次篩選第二次篩選

由于小鼠在生活中還受到其

誘導(dǎo)融合后得到多種雜交細(xì)胞，另外還

篩選原因他抗原的刺激，所以需經(jīng)過選

有未融合的細(xì)胞

擇性培養(yǎng)

用特定的選擇培養(yǎng)基篩選：未融合的細(xì)用多孔培養(yǎng)皿培養(yǎng)，在每個孔

胞和同種細(xì)胞融合后形成的細(xì)胞只有一個雜交瘤細(xì)胞的情況

篩選方法（“BB”細(xì)胞、“瘤瘤”細(xì)胞）都會死亡，下開始克隆化培養(yǎng)和抗體檢

只有融合的雜交瘤細(xì)胞（“B瘤”細(xì)胞）才測，經(jīng)多次篩選得到能產(chǎn)生特

能生長異性抗體的細(xì)胞群

得到能分泌所需抗體的雜交

篩選目的得到雜交瘤細(xì)胞

瘤細(xì)胞

「案例導(dǎo)引」

考向II動物細(xì)胞融合分析

1.下圖為動物細(xì)胞融合示意圖，相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.圖中C為滅活的病毒，此外還可用物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合

B.圖中過程①發(fā)生了細(xì)胞膜的融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性

C.圖中過程②表示有絲分裂

D.動物細(xì)胞融合技術(shù)可用于制備單克隆抗體

B解析：圖中C為滅活的病毒，此外還可用物理或化學(xué)方法誘導(dǎo)細(xì)胞融合，A正確；圖中

過程①發(fā)生了細(xì)胞膜的融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性，B錯誤；圖中過程②表示有絲分裂，

C正確；利用動物細(xì)胞融合技術(shù)可獲得雜交瘤細(xì)胞，進(jìn)而制備單克隆抗體，D正確。

2.（2022?江蘇卷改編）下圖表示利用細(xì)胞融合技術(shù)進(jìn)行基因定位的過程，在人一鼠雜交細(xì)胞

中人的染色體會以隨機(jī)方式丟失，通過分析基因產(chǎn)物進(jìn)行基因定位。現(xiàn)檢測細(xì)胞I、E、ID

中人的4種酶活性，只有II具有芳煌羥化酶活性，只有HI具有胸背激酶活性，I、EI都有磷

酸甘油酸激酶活性，I、口、ID均有乳酸脫氫酶活性。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

保留的人Inm

類染色體X,ll2,11X,ll,17

A.加入滅活仙臺病毒的作用是促進(jìn)細(xì)胞融合

B.細(xì)胞I、口、ni分別為人一人、人一鼠、鼠一鼠融合細(xì)胞

C.芳煌羥化酶基因位于2號染色體上，乳酸脫氫酶基因位于11號染色體上

D.胸背激酶基因位于17號染色體上，磷酸甘油酸激酶基因位于X染色體上

B解析：動物細(xì)胞融合過程中，可以利用滅活的仙臺病毒或聚乙二醇作誘導(dǎo)劑促進(jìn)細(xì)胞融

合，A正確；細(xì)胞ID中保留了人的X、11、17號染色體，故不會是鼠一鼠融合細(xì)胞，B錯誤;

I保留X、11號染色體，II保留2、11號染色體，HI保留X、11、17號染色體，只有H具

有芳燒羥化酶活性，只有m具有胸背激酶活性，I、HI都有磷酸甘油酸激酶活性，I、u、

HI均有乳酸脫氫酶活性，所以支配芳煌羥化酶合成的基因位于2號染色體上，支配胸背激酶

合成的基因位于17號染色體上，支配磷酸甘油酸激酶合成的基因位于X號染色體上，支配

乳酸脫氫酶合成的基因位于11號染色體上，C、D正確。

【易錯提醒】⑴滅活的病毒能使細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開,

細(xì)胞發(fā)生融合。

⑵就目前常用的細(xì)胞融合方法來看，不管是用物理方法、化學(xué)方法，還是生物方法，其融合

率都未達(dá)到100%.若僅用兩個細(xì)胞融合，其效率太低，不一定能得到融合細(xì)胞.而且，即

使兩個細(xì)胞已發(fā)生融合，也并不一定是研究者期望得到的細(xì)胞類型。

考向21單克隆抗體的制備過程、特點及其應(yīng)用的分析

3.（2021?山東卷）一個抗原往往有多個不同的抗原決定簇，一個抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)

生一種抗體，由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72

注入小鼠體內(nèi)，可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗P72的單抗，也可以從該小鼠的血清中直接

分離出多抗。下列說法正確的是（）

A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響大

B.單抗制備過程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合

C.利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗

D.p72部分結(jié)構(gòu)改變后會出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況

D解析：單抗的制作需要篩選，而多抗不需要篩選，抗原純度越高，產(chǎn)生的多抗純度越高,

因此抗原純度對單抗純度的影響比對多抗純度的影響小，A錯誤；單抗制備過程中通常將分

離出的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，B錯誤；非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原決

定簇，一個抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生一種抗體，所以向小鼠體內(nèi)注入p72后，可以刺激

小鼠產(chǎn)生多種抗P72的單抗，C錯誤；p72部分結(jié)構(gòu)改變只改變了部分抗原決定簇，因此由

這部分抗原決定簇產(chǎn)生的抗體失效，但由其他抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體有效，所以多

抗仍有效，D正確。

4.（2023?山東聊城模擬）下圖是一種“抗體一藥物偶聯(lián)物"（ADC）的作用原理示意圖，沒有

與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“抗體一藥物偶聯(lián)物”一段時間后被機(jī)體清除。阿霉素是一種抗腫瘤藥，

可抑制DNA和RNA的合成，對正常細(xì)胞也有一定毒性。下列說法不正確的是（）

A.單克隆抗體是由雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的

B.活化阿霉素能抑制細(xì)胞中的DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程

C.在治療中，應(yīng)先注射非活化磷酸阿霉素再注射“抗體一藥物偶聯(lián)物”

D.單克隆抗體能與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合，能減輕阿霉素對正常細(xì)胞的傷害

C解析：單克隆抗體是由骨髓瘤細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞融合形成的雜交瘤細(xì)胞合成和分泌的，

A正確；活化阿霉素抑制DNA和RNA的合成，DNA合成要經(jīng)過DNA的復(fù)制，RNA的合成

要經(jīng)過DNA的轉(zhuǎn)錄，B正確；根據(jù)題圖中信息可知，阿霉素的活化需要抗體一藥物偶聯(lián)物

攜帶的堿性磷酸酶，所以在治療中，應(yīng)先注射抗體一藥物偶聯(lián)物再注射非活化磷酸阿霉素，

但不能間隔時間太長，因為沒有與腫瘤細(xì)胞結(jié)合的“抗體一藥物偶聯(lián)物”一段時間后會被機(jī)

體清除，C錯誤；單克隆抗體具有“能準(zhǔn)確地識別抗原的細(xì)微差異，與特定抗原發(fā)生特異性

結(jié)合，且可大量制備”的特點，根據(jù)“能與特定抗原發(fā)生特異性結(jié)合”這一特點，在該過程

中是針對腫瘤細(xì)胞的，所以能減輕阿霉素對正常細(xì)胞的傷害，D正確。

考點三動物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動物

「概念梳理」

1.動物細(xì)胞核移植技術(shù)的概念和類型

⑴概念

①供體：動物一個細(xì)胞的細(xì)胞核.

②受體：去掉細(xì)胞核的卵理細(xì)胞。

③結(jié)果：重新組合的細(xì)胞發(fā)育成新胚胎,繼而發(fā)育成動物個體。

⑵類型

哺乳動物核移植可分為胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。

2.體細(xì)胞核移植的過程

3.體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景及存在的問題

⑴應(yīng)用前景

①畜牧生產(chǎn)中：加速家畜遺佐改良進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。

②醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域：轉(zhuǎn)基因克隆動物作為生物反應(yīng)器,生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。

③治療人類疾?。恨D(zhuǎn)基因克隆動物細(xì)胞、組織和器官作為異種移植等.

④使人類更深入地了解胚胎發(fā)育及衰老過程。

⑤保護(hù)瀕危物種方面：增加動物的存活數(shù)量.

⑵存在問題

①體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功莖非常低。

②研究相對遂后。

③克隆動物存在健康問題，表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。

「概念辨析」

1.減數(shù)分裂II中期（MII期）卵母細(xì)胞中的“核”其實是紡錘體一染色體復(fù)合物。

（V）

2.動物細(xì)胞核移植技術(shù)中利用顯微操作法去核沒有穿透卵母細(xì)胞透明帶。（x）

3.動物細(xì)胞核移植技術(shù)中實際上移入的是整個供體細(xì)胞.（V）

4.體細(xì)胞核移植流程中重構(gòu)胚的形成與激活操作方法沒有區(qū)別。（x）

【教材細(xì)節(jié)命題】

1.（選擇性必修3P52正文）在動物體細(xì)胞核移植中，非人靈長類動物的體細(xì)胞核移植非常困

難的主要原因是一方面是供體細(xì)胞的細(xì)胞核在去核卵母細(xì)胞中不能底全恢復(fù)其分化前的功

能狀態(tài).這導(dǎo)致了胚胎發(fā)育率低；另一方面是對非人靈長類動物胚胎進(jìn)行操作的技術(shù)尚不完

善-

2.（選擇性必修3P54思考?討論）核移植技術(shù)中必須先去掉受體卵母細(xì)胞的細(xì)胞核的原因是

保證核移植動物的核遺傳物質(zhì)全部來自供體細(xì)胞.

概念深研」

1.動物體細(xì)胞核移植過程分析

⑴原理：動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。

⑵受體細(xì)胞：MU期的卵母細(xì)胞。選用該細(xì)胞的原因：

①卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在激發(fā)細(xì)胞核全能性表現(xiàn)的物質(zhì)。

②卵母細(xì)胞體積大，便于操作。

③卵母細(xì)胞內(nèi)卵黃多，營養(yǎng)物質(zhì)豐富。

⑶將供體細(xì)胞注入去核的卵母細(xì)胞

①細(xì)胞核移植技術(shù)中注入去核卵母細(xì)胞中的不是供體細(xì)胞核，而是整個細(xì)胞，伴隨著兩細(xì)胞

融合，體現(xiàn)出細(xì)胞膜具有一定的流動性的結(jié)構(gòu)特點.

②核移植時，一般先用電融合法使供體和受體細(xì)胞融合形成重構(gòu)胚，再用物理或化學(xué)方法激

活重構(gòu)胚，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育進(jìn)程.

⑷涉及的生物技術(shù)：動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)、動物細(xì)胞融合技術(shù)、核移植技術(shù)、胚胎移植技術(shù)等。

其中，核移植是核心技術(shù)。

2.克隆動物的遺傳特點

克隆動物的親本有3個，即體細(xì)胞核供體、卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)供體和代孕母體。

⑴體細(xì)胞核供體：克隆動物細(xì)胞核基因來自體細(xì)胞核供體，克隆動物的性狀與體細(xì)胞核供體

基本相同。

⑵卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)供體：克隆動物的細(xì)胞質(zhì)基因來自卵母細(xì)胞，克隆動物的性狀與卵母細(xì)胞

供體部分相同.

⑶代孕母體：沒有為克隆動物提供遺傳物質(zhì)，克隆動物的性狀與代孕母體沒有直接關(guān)系。

「案例導(dǎo)引」

1.（2023?廣東東莞模擬）常用的核移植方法主要有細(xì)胞質(zhì)內(nèi)注射法和透明帶下注射法兩種.

前者是用微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出注入去核卵母細(xì)胞質(zhì)內(nèi)；后者是直接將供體細(xì)

胞注入去核卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)，然后促使兩個細(xì)胞融合，從而具有發(fā)育的全能性.我國科學(xué)

家于2017年底培育出的體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”采用的就是后者。下列有關(guān)敘述

正確的是（）

A.供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后，就可自行進(jìn)入卵母細(xì)胞

B.“中中”和“華華”的性狀由多個親本共同決定，屬于有性生殖

C.相比之下，透明帶下注射法對供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小

D.“中中”和“華華”核DNA均來自供體細(xì)胞，質(zhì)DNA均來自去核卵母細(xì)胞

C解析：供體細(xì)胞注入卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)后，還需要用電融合法誘導(dǎo)才能使供體細(xì)胞進(jìn)入

卵母細(xì)胞形成重構(gòu)胚，A錯誤；體細(xì)胞克隆猴“中中”和“華華”的形成屬于無性繁殖，B

錯誤；微型注射針將供體細(xì)胞的細(xì)胞核吸出可能會破壞細(xì)胞核，而透明帶下注射法是直接將

供體細(xì)胞注入去核卵母細(xì)胞透明帶內(nèi)，對供體細(xì)胞核和卵母細(xì)胞的損傷更小，C正確；“中

中”和“華華”是由透明帶下注射法形成的，核DNA均來自供體細(xì)胞，但質(zhì)DNA來自去核

卵母細(xì)胞和供體細(xì)胞，D錯誤。

2.（2021?遼寧卷）下圖是利用體細(xì)胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡易流程圖，有關(guān)敘述正確

的是（）

甲牛一◎注射

①供體細(xì)胞培養(yǎng)吩激活并培養(yǎng)

7生C去核一U③

乙?！?Ub匚/重組細(xì)胞

代孕丙牛您1重組胚胎一

生出后代丁牛

A.后代丁的遺傳性狀由甲和丙的遺傳物質(zhì)共同決定

B.過程①需要提供95%空氣和5%CO2的混合氣體

C.過程②常使用顯微操作去核法對受精卵進(jìn)行處理

D.過程③將激活后的重組細(xì)胞培養(yǎng)至原腸胚后移植

B解析：后代丁的細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)來自甲，細(xì)胞質(zhì)的遺傳物質(zhì)來自乙，則丁的遺傳性狀

由甲和乙的遺傳物質(zhì)共同決定，A錯誤；動物細(xì)胞培養(yǎng)中需要提供95%空氣（保證細(xì)胞的有

氧呼吸）和5%COz（維持培養(yǎng)液的pH）的混合氣體，B正確；過程②常使用顯微操作去核法對

卵母細(xì)胞進(jìn)行處理，C錯誤；過程③將激活后的重組細(xì)胞培養(yǎng)至囊胚或桑甚胚后移植，D錯

誤.

Q原田凝練學(xué)科素養(yǎng)探析高考命題

【命題動態(tài)】針對人們生產(chǎn)或生活的某一需求，考查動物細(xì)胞的培養(yǎng)條件及過程，考查單克

隆抗體的制備及應(yīng)用，考查體細(xì)胞核移植及克隆動物.難度中檔，呈現(xiàn)形式為選擇題或非選

擇題。

「對接高考真題」

1.（2022?湖北卷）某興趣小組開展小鼠原代神經(jīng)元培養(yǎng)的研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)其培養(yǎng)的原代神經(jīng)

元生長緩慢，其原因不可能的是（）

A.實驗材料取自小鼠胚胎的腦組織

B.為了防止污染將培養(yǎng)瓶瓶口密封

C.血清經(jīng)過高溫處理后加入培養(yǎng)基

D.所使用的培養(yǎng)基呈弱酸性

A解析：小鼠胚胎腦組織中含有豐富的原代神經(jīng)元，細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，不會生長緩慢，A

符合題意；培養(yǎng)瓶瓶口密封會使培養(yǎng)液中缺氧，影響細(xì)胞有氧呼吸，造成供能不足，可能使

細(xì)胞生長緩慢，B不符合題意；血清經(jīng)過高溫處理后，其中活性成分變性，失去原有功能，

細(xì)胞生存環(huán)境嚴(yán)重惡化，可能使細(xì)胞生長緩慢，C不符合題意；小鼠內(nèi)環(huán)境為弱堿性，所使

用的培養(yǎng)基呈弱酸性，使細(xì)胞生存環(huán)境惡劣，可能造成細(xì)胞生長緩慢，D不符合題意。

2.（2022?山東卷）如圖所示，將由2種不同的抗原分別制備的單克隆抗體分子，在體外解偶

聯(lián)后重新偶聯(lián)可制備雙特異性抗體，簡稱雙抗。下列說法錯誤的是（）

抗體1抗體2抗體3

A.雙抗可同時與2種抗原結(jié)合

B.利用雙抗可以將蛋白類藥物運送至靶細(xì)胞

C.篩選雙抗時需使用制備單克隆抗體時所使用的2種抗原

D.同時注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化為產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞

D解析：根據(jù)抗原和抗體能夠發(fā)生特異性結(jié)合的特性推測，雙抗的兩個抗原區(qū)可分別結(jié)合

1種抗原，即雙抗可同時與2種抗原結(jié)合，A正確；利用雙抗可以將蛋白類藥物運送至靶細(xì)

胞，從而使藥物發(fā)揮相應(yīng)的作用，B正確；在2種不同的抗原刺激下，B細(xì)胞增殖、分化產(chǎn)

生不同的漿細(xì)胞，分泌形成2種單克隆抗體，進(jìn)而可制備雙抗，因此，篩選雙抗時需使用制

備單克隆抗體時所使用的2種抗原來進(jìn)行抗原一抗體檢測，從而實現(xiàn)對雙抗的篩選，C正確；

1種漿細(xì)胞只能產(chǎn)生1種抗體，同時注射2種抗原可刺激B細(xì)胞分化形成2種漿細(xì)胞，而不

是分化成產(chǎn)雙抗的漿細(xì)胞，D錯誤。

「情境試題預(yù)測」

1.（生命科學(xué)史情境）抗PD-L1單克隆抗體能與癌細(xì)胞膜表面的PD-L1特異性結(jié)合，因而具

有治療某些癌癥的作用。下圖是制備抗PD-L1單克隆抗體的示意圖，下列敘述錯誤的是

（）

abTcd

iii登iimiiii-iii細(xì)胞集落

呈陽鼠|加入PD-L1抗原

Ii、戌'Ii敵IIIIigIII

A.提取的B淋巴細(xì)胞有多種，是因為一種病原體可以誘導(dǎo)產(chǎn)生多種B淋巴細(xì)胞

B.多孔玻璃板中的細(xì)胞為B淋巴細(xì)胞和鼠瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞

C.圖中細(xì)胞集落a~d既能大量繁殖，又能產(chǎn)生抗體

D.圖中細(xì)胞集落a可用于擴(kuò)大化培養(yǎng)生產(chǎn)抗PD-L1單克隆抗體

B解析：一種病原體上一般會有多個抗原位點，機(jī)體進(jìn)行體液免疫時會產(chǎn)生多種B淋巴細(xì)

胞，A正確；多孔玻璃板中的細(xì)胞有三種融合細(xì)胞，即B淋巴細(xì)胞和鼠瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞、

B淋巴細(xì)胞和B淋巴細(xì)胞的融合細(xì)胞，鼠瘤細(xì)胞和鼠瘤細(xì)胞的融合細(xì)胞，B錯誤；圖中a~d

是經(jīng)過篩選的雜交瘤細(xì)胞，所以既能大量繁殖，又能產(chǎn)生抗體，C正確；圖中細(xì)胞集落a與

PD-L1抗原反應(yīng)呈陽性，說明能夠產(chǎn)生特異性抗體，可以用于擴(kuò)大化培養(yǎng)生產(chǎn)抗PD-L1單

克隆抗體，D正確。

2.（生命科學(xué)史情境）我國科學(xué)家利用基因編輯技術(shù)獲得一只徹底敲除BMAL1基因（控制生物

節(jié)律的核心基因之一）的琳猴甲，發(fā)現(xiàn)其出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀。將該欷猴的體細(xì)胞核植入去

核的卵母細(xì)胞中得到重組細(xì)胞，然后培育重組細(xì)胞得到了五只具有睡眠紊亂癥狀的克隆猴。

相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.五只具有睡眠紊亂癥狀的克隆猴DNA完全相同

B.克隆猴的胚胎發(fā)育過程中會發(fā)生細(xì)胞凋亡

C.重構(gòu)細(xì)胞需要物理或化學(xué)方法激活，使其完成細(xì)胞分裂和發(fā)育過程

D.通過上述技術(shù)可批量制備疾病動物模型用于科學(xué)研究

A解析：五只克隆猴由同一個重組細(xì)胞發(fā)育而來，但細(xì)胞發(fā)育過程中可能發(fā)生基因突變等

情況，故五只克隆猴的DNA不完全相同，A錯誤；在克隆猴的胚胎發(fā)育過程中，指間細(xì)胞

會發(fā)生細(xì)胞凋亡，B正確；通過核移植獲得的重構(gòu)細(xì)胞，需要物理或化學(xué)方法激活，使其完

成細(xì)胞分裂和發(fā)育過程，C正確；利用基因編輯技術(shù)獲得的赫猴甲，因徹底敲除5M4￡1基

因而出現(xiàn)睡眠紊亂的癥狀，可用于研究員321基因的功能及睡眠的調(diào)節(jié)，故通過上述技術(shù)

可批量制備疾病動物模型用于科學(xué)研究，D正確。

課時質(zhì)量評價（三十八）

（建議用時：40分鐘）

一、選擇題：每小題給出的四個選項中只有一個符合題目要求。

1.（2023?廣東東莞期末）一種雜交瘤細(xì)胞只能產(chǎn)一種抗體，抗體由兩條相同的重鏈和兩條相

同的輕鏈構(gòu)成?？茖W(xué)家通過動物細(xì)胞融合技術(shù)，將兩株不同的雜交瘤細(xì)胞（A和B）融合形成

雙雜交瘤細(xì)胞AB。雙雜交瘤細(xì)胞能夠懸浮在培養(yǎng)基中生長繁殖，產(chǎn)生的雙特異性抗體AB

如下圖所示。下列相關(guān)說法錯誤的是（）

抗體A抗體B抗體AB

A.將雜交瘤細(xì)胞A、B混合并誘導(dǎo)融合后，利用選擇培養(yǎng)基無法篩選出雙雜交瘤細(xì)胞AB

B.雙雜交瘤細(xì)胞同時識別a、（3抗原后，才能產(chǎn)生雙特異性抗體

C.對培養(yǎng)到一定密度的雙雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)時，無需使用胰蛋白酶處理

D.將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹腔，腹水能為細(xì)胞提供糖類、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素等營

養(yǎng)條件

B解析：單克隆抗體制備過程中，雜交瘤細(xì)胞需要進(jìn)行兩次篩選，第一次利用選擇培養(yǎng)基

篩選出能在特定培養(yǎng)基上生長且能無限增殖的雜交瘤細(xì)胞，第二次篩選可用抗原一抗體雜交

的方法篩選出產(chǎn)生特異性抗體的雜交瘤細(xì)胞，雙雜交瘤細(xì)胞本身就是由兩個雜交瘤細(xì)胞融合

而成，無需使用選擇培養(yǎng)基篩選，A正確；雜交瘤細(xì)胞是由已免疫的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)

胞融合產(chǎn)生的，無需接觸抗原就能產(chǎn)生抗體，B錯誤；雜交瘤細(xì)胞是懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞，細(xì)胞

之間并未接觸，若要傳代培養(yǎng)，細(xì)胞培養(yǎng)液直接離心，去除上清液培養(yǎng)基，加入新鮮培養(yǎng)基

即可，C正確；將雜交瘤細(xì)胞注射到小鼠腹水中培養(yǎng)，腹水作為天然培養(yǎng)基，為細(xì)胞提供各

種生長條件，D正確。

2.如下圖所示，核甘酸合成有兩條途徑，物質(zhì)A可以阻斷其中的全合成途徑。正常細(xì)胞內(nèi)

含有補救合成途徑所必需的轉(zhuǎn)化酶和激酶，制備單克隆抗體時選用的骨髓瘤細(xì)胞中缺乏轉(zhuǎn)化

酶。現(xiàn)用加入H、A、T三種物質(zhì)的“HAT培養(yǎng)基”來篩選特定的雜交瘤細(xì)胞。下列相關(guān)敘

述正確的是（）

全合成途徑：—I-

氨基酸A（阻斷）

核甘酸一-DNA

、"人4、八?轉(zhuǎn)化酶、激酶

補救合成途徑：H、T---------------------

A.B淋巴細(xì)胞及其自身融合細(xì)胞因含有轉(zhuǎn)化酶可在HAT培養(yǎng)基上大量增殖

B.雜交瘤細(xì)胞因為可以進(jìn)行上述兩個途徑所以能在HAT培養(yǎng)基上大量增殖

C.HAT培養(yǎng)基上篩選出的雜交瘤細(xì)胞都能分泌針對同一種抗原的抗體

D.利用雜交瘤細(xì)胞制備的單抗可作為特異性探針研究相應(yīng)抗原蛋白的結(jié)構(gòu)

D解析：B淋巴細(xì)胞及其自身融合細(xì)胞因均屬于成熟細(xì)胞，不能增殖，A錯誤；雜交瘤細(xì)

胞因為可以進(jìn)行補救合成途徑，所以能夠在HAT培養(yǎng)基上大量增殖，B錯誤；HAT培養(yǎng)基

上篩選出的雜交瘤細(xì)胞能大量增殖，也能產(chǎn)生抗體，但不一定產(chǎn)生針對同一種抗原的抗體，

C錯誤；單克隆抗體的作用之一是采用抗原一抗體雜交技術(shù)，利用抗體作為特異性探針，研

究相應(yīng)的抗原蛋白的結(jié)構(gòu)，D正確。

3.（2023?湖北武漢模擬）核移植后，從克隆胚胎中分離、培育而成的干細(xì)胞稱為核移植胚胎

干細(xì)胞（NTESC）,這種細(xì)胞對于胚胎嵌合研究和細(xì)胞治療研究均具有重要的意義.有關(guān)說法

正確的是（）

A.重組細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時，氣體環(huán)境中CO?的主要作用是促進(jìn)呼吸作用

B.NTESC在飼養(yǎng)層細(xì)胞上或在添加抑制因子的溶液中，能夠迅速增殖分化

C,將小鼠NTESC注入豬囊胚時須注入滋養(yǎng)層處才能獲得豬一鼠嵌合胚胎

D.NTESC分化成的組織器官，移植給供核個體，發(fā)生免疫排斥可能性小

D解析：重組細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時，氣體環(huán)境中CO?的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH,A

錯誤；NTESC細(xì)胞在飼養(yǎng)層細(xì)胞上或在添加抑制因子的培養(yǎng)基中，能夠使細(xì)胞維持不分化

的狀態(tài)，在此過程中，飼養(yǎng)層提供干細(xì)胞增殖所需的營養(yǎng)物質(zhì)，B錯誤；滋養(yǎng)層細(xì)胞將來發(fā)

育成胎膜、胎盤，內(nèi)細(xì)胞團(tuán)將來發(fā)育為胚胎的各種組織、器官，故應(yīng)將小鼠NTESC注入豬

囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)處才能獲得豬一鼠嵌合胚胎，C錯誤；由于NTESC分化成的組織器官中細(xì)

胞核內(nèi)的遺傳物質(zhì)與核供體相同，故獲得的組織器官移植給供核個體，發(fā)生免疫排斥可能性

小，D正確。

4.青蒿素主要用于惡性瘧疾的癥狀控制以及耐氯噬蟲株的治療。為了快速檢測青蒿素，科

研人員利用細(xì)胞工程技術(shù)制備了抗青蒿素的單克隆抗體，其基本操作過程如圖。以下相關(guān)敘

述錯誤的是（）

望小鼠注射細(xì)胞甲

?盛蛋苫一°：②,c③，公④一公◎抗青蒿素的

結(jié)合抗原g⑵一⑵一單克隆抗體

①細(xì)胞乙細(xì)胞丙細(xì)胞丁

小鼠骨髓瘤細(xì)胞

A.過程②體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動性，過程⑤若在體內(nèi)進(jìn)行則操作更簡單

B.過程③常使用選擇培養(yǎng)基，過程④常使用抗原一抗體雜交技術(shù)

C,若細(xì)胞乙均由細(xì)胞兩兩融合而成，則細(xì)胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)一定相同

D.骨髓瘤細(xì)胞通常是從小鼠脾臟中提取的，其表面糖蛋白減少，培養(yǎng)時失去接觸抑制

D解析：過程②為將具有免疫能力的B淋巴細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞融合，體現(xiàn)了細(xì)胞膜的流動

性，過程⑤若在體內(nèi)進(jìn)行則操作更簡單，A正確；過程③是篩選雜交瘤細(xì)胞，常使用選擇培

養(yǎng)基，過程④用抗體檢測和克隆培養(yǎng)得到能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞，常使用抗原一抗體

雜交技術(shù)，B正確；若細(xì)胞乙均由細(xì)胞兩兩融合而成，則細(xì)胞乙、丙、丁的染色體組數(shù)一定

相同，C正確；骨髓瘤細(xì)胞是從小鼠的骨髓中提取的，脾臟中無骨髓瘤細(xì)胞，D錯誤。

5.(2022?山東日照三模)2021年6月，我國首個原創(chuàng)性抗體偶聯(lián)藥物(ADC)獲批上市。該藥

采用人源化抗HER2抗體，通過可切割的接頭與高效毒性分子MMAE偶聯(lián)。ADC被腫瘤細(xì)

胞內(nèi)吞后，載荷MMAE被釋放到細(xì)胞質(zhì)中后，可抑制細(xì)胞中微管蛋白聚合，進(jìn)而影響紡錘

體的形成。下列敘述錯誤的是()

A.傳統(tǒng)鼠源性單抗可能會引起人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體進(jìn)而影響ADC的效果

B.ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會導(dǎo)致藥物分子脫落而對正常細(xì)胞造成損傷

C.連接抗體和MMAE的接頭可能在腫瘤細(xì)胞溶酶體中被蛋白酶破壞

D.MMAE可能抑制腫瘤細(xì)胞內(nèi)著絲粒分裂從而使其停滯在分裂中期

D解析：傳統(tǒng)鼠源性單抗對人體來說是抗原，可能會引起人體產(chǎn)生相應(yīng)抗體，引起嚴(yán)重的

不良反應(yīng)，進(jìn)而影響ADC的效果，而人源化單抗能夠避免單抗分子被免疫系統(tǒng)當(dāng)作異源蛋

白而被快速清除，提高單抗藥物的藥效，A正確；抗體偶聯(lián)藥物(ADC)是采用人源化抗HER2

抗體，通過可切割的接頭與高效毒性分子MMAE偶聯(lián)，因此ADC中接頭穩(wěn)定性偏低會導(dǎo)致

藥物分子脫落而對正常細(xì)胞造成損傷，造成“脫靶毒性”，B正確；抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白

質(zhì)，連接抗體和MMAE的接頭是蛋白質(zhì)，因此可能在腫瘤細(xì)胞溶酶體中被蛋白酶破壞，C

正確；據(jù)題意可知，ADC被腫瘤細(xì)胞內(nèi)吞后，可抑制細(xì)胞中微管蛋白聚合，進(jìn)而影響紡錘

體的形成，進(jìn)而影響紡錘絲牽拉染色體移向兩極，不影響著絲粒的分裂，D錯誤。

6.阿霉素是一種抗腫瘤抗生素，可抑制RNA和DNA的合成。阿霉素沒有特異性，在殺傷

腫瘤細(xì)胞的同時還會對機(jī)體其他細(xì)胞造成傷害。科研人員將阿霉素與能特異性識別腫瘤抗原

的單克隆抗體結(jié)合制成抗體一藥物偶聯(lián)物(ADC),ADC通常由抗體、接頭和藥物三部分組成,

作用機(jī)制如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()

A.阿霉素對腫瘤細(xì)胞和已經(jīng)分化的組織細(xì)胞都有殺傷作用

B,將腫瘤抗原反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分離出的抗體為單克隆抗體

C.ADC的制成實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷

D.利用同位素標(biāo)記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術(shù)，可定位診斷腫瘤

B解析：由題干信息可知，阿霉素沒有特異性，在殺傷腫瘤細(xì)胞的同時還會對機(jī)體其他細(xì)

胞造成傷害，所以阿霉素對腫瘤細(xì)胞和已經(jīng)分化的組織細(xì)胞都有殺傷作用，A正確；將腫瘤

抗原反復(fù)注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠的血清中分離出的抗體為血清抗體，單克隆抗體由雜交瘤

細(xì)胞分泌，特異性強(qiáng)，B錯誤；阿霉素與能特異性識別腫瘤抗原的單克隆抗體結(jié)合制成抗體

—藥物偶聯(lián)物(ADC),所以ADC的制成實現(xiàn)了對腫瘤細(xì)胞的選擇性殺傷，C正確；單克隆抗

體特異性強(qiáng)，利用同位素標(biāo)記的單克隆抗體在特定組織中的成像技術(shù)，可定位診斷腫瘤，D

正確。

7.哺乳動物的單倍體胚胎干細(xì)胞（haESCs）是指只含有一套染色體（性染色體只含X染色體）、

擁有類似于正常胚胎干細(xì)胞特性的細(xì)胞類群,可分為孤雌單倍體胚胎干細(xì)胞和孤雄單倍體胚

胎干細(xì)胞兩種類型，在研究隱性基因突變、表觀遺傳修飾和配子發(fā)育中具有獨特的優(yōu)勢.下

列說法錯誤的是（）

A.在體外培養(yǎng)條件下，haESCs可以只增殖而不發(fā)生細(xì)胞分化

B.推測僅攜帶Y染色體的早期單倍體胚胎可能難以發(fā)育到囊胚階段

C.haESCs與成體干細(xì)胞類似，可誘導(dǎo)分化成各種功能的細(xì)胞、組織和器官

D.haESCs中通常不含等位基因，為獲取遺傳操作的動物模型提供了新思路

C解析：單倍體胚胎干細(xì)胞是擁有類似于正常胚胎干細(xì)胞特性的細(xì)胞類群，在體外培養(yǎng)條

件下，單倍體胚胎干細(xì)胞同樣具有胚胎干細(xì)胞的特點，也可只增殖而不發(fā)生細(xì)胞分化，A正

確；由單倍體胚胎干細(xì)胞性染色體只含X染色體推測，僅攜帶Y染色體的早期單倍體胚胎

可能難以發(fā)育到囊胚階段，B正確；單倍體胚胎干細(xì)胞類似于正常胚胎干細(xì)胞，具有發(fā)育的

全能性，可誘導(dǎo)分化成各種功能的細(xì)胞、組織和器官，而成體干細(xì)胞具有組織特異性，只能

分化成特定的細(xì)胞或組織，不具有發(fā)育成完整個體的能力，C錯誤；單倍體胚胎干細(xì)胞中不

含等位基因，動物細(xì)胞核具有全能性，需要核移植技術(shù)才能培育成單倍體動物，為獲取遺傳

操作的動物模型提供了新思路，D正確。

8.生物活性繃帶能夠加速人的傷口愈合，其制作過程是：從患者身上采集一些細(xì)胞樣本，

讓其在特殊的膜片上增殖，5至7天后，將這種特殊膜片敷在患者的傷口上，膜片會將其中

細(xì)胞逐漸“釋放”到傷口。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.在生物活性繃帶上增殖的細(xì)胞不會產(chǎn)生接觸抑制

B.特殊膜片上含有細(xì)胞分裂素等調(diào)節(jié)生命活動的物質(zhì)

C.膜片釋放到傷口的細(xì)胞一般不會引起機(jī)體發(fā)生免疫排斥

D.生物活性繃帶可以源源不斷地為傷口提供新的細(xì)胞

C解析：在生物活性繃帶上增殖的細(xì)胞，進(jìn)行有絲分裂，數(shù)量不斷增多，當(dāng)貼壁生長的細(xì)

胞相互接觸時，細(xì)胞就會停止分裂增殖，出現(xiàn)細(xì)胞的接觸抑制，A錯誤；細(xì)胞分裂素是植物

激素，不會調(diào)節(jié)動物細(xì)胞生命活動，B錯誤；自身的細(xì)胞增殖后再回到自身，不會引起機(jī)體

的免疫排斥反應(yīng)，C正確；生物活性繃帶只能逐漸為傷口提供細(xì)胞，而不是源源不斷地為傷

口提供新的細(xì)胞，D錯誤。

9.NRP-1是人體血管內(nèi)皮生長因子的受體，在腫瘤新生血管形成與腫瘤細(xì)胞遷移、黏附、

侵襲等方面起重要調(diào)控作用。為探究NRP-lMAb（NRP-l的單克隆抗體）對乳腺癌的治療作用,

研究人員以兔子為實驗材料進(jìn)行相關(guān)實驗，得到以下數(shù)據(jù)如圖所示。下列敘述錯誤的是

A.據(jù)圖推測，NRP-lMAb能夠有效降低腫瘤的體積，中、高劑量抗體的降低效果比低劑量

的效果更顯著

B.NRP-lMAb的制備過程中利用滅活的病毒誘導(dǎo)兩細(xì)胞融合，其原理是利用了病毒表面的

糖蛋白和相關(guān)酶與細(xì)胞膜表面的糖蛋白發(fā)生作用

C.將NRPT反復(fù)給兔子注射，提取已免疫的B細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，再經(jīng)選擇性培養(yǎng)

基篩選獲得的雜交瘤細(xì)胞都能產(chǎn)生NRP-lMAb

D.治療機(jī)理可能為NRP-lMAb與NRP-1特異性結(jié)合，阻止了NRP-1與血管內(nèi)皮生長因子

的結(jié)合，從而抑制了腫瘤血管的生成和腫瘤細(xì)胞的分散轉(zhuǎn)移

C解析：由曲線圖可知，NRP-lMAb能夠有效降低腫瘤的體積，中、高劑量抗體的降低效

果比低劑量的效果更顯著，A正確；滅活病毒誘導(dǎo)細(xì)胞融合的原理是病毒表面含有的糖蛋白

和一些酶能夠與細(xì)胞膜上的糖蛋白發(fā)生作用，使細(xì)胞互相凝集，細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)分子和脂

質(zhì)分子重新排布，細(xì)胞膜打開，細(xì)胞發(fā)生融合，B正確；經(jīng)過選擇培養(yǎng)基篩選的雜交瘤細(xì)胞

并不能產(chǎn)生單一的抗體，還需要進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體陽性檢測，最終篩選到只能產(chǎn)生

NRP-lMAb的雜交瘤細(xì)胞，C錯誤；根據(jù)題干信息“NRP-1是人體血管內(nèi)皮生長因子的受

體，在腫瘤新生血管形成與腫瘤細(xì)胞遷移、黏附、侵襲等方面起重要調(diào)控作用”，由此可推

測，NRP-lMAb可能與NRPT特異性結(jié)合，阻止了NRPT與血管內(nèi)皮生長因子的結(jié)合，從

而抑制了腫瘤血管的生成和腫瘤細(xì)胞的分散轉(zhuǎn)移，D正確。

10.DNA甲基化指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下，將甲基基團(tuán)加到DNA模板鏈的胞

喀咤上的過程，多數(shù)情況下可抑制基因的表達(dá)。我國科學(xué)家首次成功培育出體細(xì)胞克隆猴

“中中”和“華華”，體細(xì)胞克隆技術(shù)的難點在于將體細(xì)胞的細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到去核的卵細(xì)胞后,

由于DNA甲基化修飾，某些生長因子基因無法正常表達(dá)，從而使重組細(xì)胞無法正常發(fā)育。

下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A.克隆猴體細(xì)胞的細(xì)胞核中的染色體數(shù)目與受精卵的細(xì)胞核中的相同

B.與DNA未甲基化相比，DNA甲基化后，基因表達(dá)情況可不同，導(dǎo)致性狀有所差異

C.DNA甲基化使某些生長因子基因無法正常表達(dá)的根本原因是基因突變

D.克隆猴的誕生說明已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性

C解析：克隆猴體細(xì)胞的細(xì)胞核中的染色體數(shù)目與受精卵的細(xì)胞核中的相同，A正確；與

DNA未甲基化相比，DNA甲基化后基因表達(dá)情況可不同，導(dǎo)致性狀有所差異，B正確；DNA

甲基化是指生物體在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶的作用下,將甲基基團(tuán)加到DNA模板鏈的胞嗑碇上的

過程，此過程中DNA的堿基序列并未發(fā)生改變，因此不會導(dǎo)致基因突變，C錯誤；克隆猴

的誕生說明已分化的動物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，D正確。

二、非選擇題

11.胚胎干細(xì)胞必須從胚胎中獲取，但這涉及倫理問題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用?？?/p>

學(xué)家通過體外誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞，獲得了類似于胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞，稱為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

（簡稱iPS細(xì)胞）。因為誘導(dǎo)過程無須破壞胚胎，而且iPS細(xì)胞可來源于病人自身的體細(xì)胞，

因此iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。下圖為iPS細(xì)胞的獲得及用其培育不同種細(xì)胞的

示意圖（）物&Klf4、So2和。6-3/4等基因與細(xì)胞的脫分化有關(guān)）。回答下列問題。

、c-Myc、Klf4、Sox2、Oct-3/4、

成纖維細(xì)胞類似胚胎干細(xì)胞

?②

iPS細(xì)胞^