內(nèi)蒙古鄂爾多斯市康巴什區(qū)鄂爾多斯一中2025屆高一生物第二學(xué)期期末經(jīng)典模擬試題請考生注意：1．請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．基因型為AaBb的某植株自交產(chǎn)生后代示意圖如下，下列相關(guān)敘述不正確的是（）A．①過程發(fā)生等位基因的分離B．②過程發(fā)生非等位基因的自由組合C．圖中的N、P分別是9、3D．該植株測交后代性狀分離比為2:1:12．下列關(guān)于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是（）A．個體是生物進化的基本單位B．基因突變和重組是生物進化的全部原材料C．自然選擇通過作用于個體而影響種群的基因頻率D．微小變異逐漸積累就能形成新物種3．Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)（QβRNA）是一條單鏈RNA。當(dāng)噬菌體侵染大腸桿菌后，QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復(fù)制酶（如圖所示），然后利用該復(fù)制酶復(fù)制QβRNA。下列敘述正確的是A．QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷一個逆轉(zhuǎn)錄過程B．QβRNA的復(fù)制需經(jīng)歷形成雙鏈RNA的過程C．一條QβRNA模板只能翻譯出一條肽鏈D．QβRNA復(fù)制后，復(fù)制酶基因才能進行表達(dá)4．遵循分離定律和自由組合定律的基因都位于A．同源染色體上 B．非同源染色體上C．細(xì)胞質(zhì)中染色體上 D．細(xì)胞核中染色體上5．人類遺傳病21-三體綜合征患兒的發(fā)病率與母親年齡的關(guān)系如下圖所示，據(jù)圖分析降低該遺傳病發(fā)病率的主要措施是A．已婚女性適齡生育B．做產(chǎn)前的基因診斷C．孕期要做血液檢查D．要定期做B超檢查6．普通小麥?zhǔn)橇扼w，將小麥的花藥離體培養(yǎng)得到的植株是（）A．六倍體 B．單倍體 C．二倍體 D．三倍體7．某種品系的鼠毛灰色和黃色是一對相對性狀，科學(xué)家進行了大量的雜交實驗，得到了如下表所示的結(jié)果，由此推斷不正確的是雜交親本后代雜交A灰色×灰色灰色雜交B黃色×黃色2/3黃色、1/3灰色雜交C灰色×黃色1/2黃色、1/2灰色A．雜交A后代不發(fā)生性狀分離，可說明親本是純合子B．由雜交B可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因C．雜交B后代中黃色毛鼠既有雜合子，也有純合子D．鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律8．（10分）下列對四分體的敘述正確的是A．一個細(xì)胞中含有4條染色體 B．一對同源染色體含4條染色單體C．一個細(xì)胞中含有4對染色體 D．一個細(xì)胞中含有4條染色單體二、非選擇題9．（10分）如圖為人體內(nèi)免疫細(xì)胞的產(chǎn)生及病原體侵入人體后免疫系統(tǒng)發(fā)生的免疫應(yīng)答過程，其中的字母代表“細(xì)胞”或“物質(zhì)”，例如m表示胸腺，n表示骨髓，b為吞噬細(xì)胞，X為抗原，數(shù)字代表相關(guān)的“過程”。請結(jié)合圖示信息分析回答下列問題：（1）圖1屬于機體抵御病原體攻擊的第_____道防線，圖1中的免疫活性物質(zhì)有_____（填字母）。（2）若X初次進入人體，則圖1中不能發(fā)生的過程是_____（填數(shù)字）；若X再次進入人體內(nèi)，則細(xì)胞d來源于細(xì)胞_____（填字母）。（3）若某人先天性胸腺發(fā)育不良，圖1和圖2所示過程影響更顯著的是_____。（4）通過圖示過程，絕大多數(shù)病原體侵入人體后都能被消滅，從而使內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)得以維持，這體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的_____功能；此外，免疫系統(tǒng)還具有_____功能。10．（14分）回答下列有關(guān)二倍體水稻（2n=24）的問題。（1）用一定劑量的Co—γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的水稻種子，其成活水稻的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，這種變異屬于___________。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了________________________________________

。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異具有_______________性。（2）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)一個如圖所示的細(xì)胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其它染色體均正常），則圖中發(fā)生的可遺傳變異類型是___________________________，其中Ⅰ號染色體a基因產(chǎn)生的時期最可能是______________，Ⅱ號染色體的變化最可能發(fā)生在________________________________________。（3）由我國科學(xué)家獨立實施的“二倍體水稻基因組測序工程”已于2002年全部完成,標(biāo)志著我國對水稻的研究達(dá)到了世界領(lǐng)先水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指測定水稻______條染色體上的全部基因序列。11．（14分）如圖是紅綠色盲家族遺傳圖解．圖中有陰影的人代表患者，其他人的色覺都正常．據(jù)圖回答：（1）圖中Ⅲ代3號的基因型是_____，Ⅲ代2號的基因型是_____．（2）Ⅳ代1號是紅綠色盲基因攜帶者的可能性是____．（3）Ⅲ代1號和Ⅲ代2號生一個色盲孩子的可能性是____．12．DNA復(fù)制是一個邊______的過程。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】子代表現(xiàn)型比例12∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變形，說明兩對等位基因獨立遺傳，遵循基因的自由組合定律。①過程產(chǎn)生了4種配子，是經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的，此過程中發(fā)生了等位基因的分離和非同源染色體的自由組合，A項正確，B項錯誤；AaBb的植株自交后代的基因型N＝9，后代有3種表現(xiàn)型，所以P＝3，所以C項正確；該植株測交后代基因型以及比例為1（A_B_）∶1（A_bb）∶1（aaB_）∶1（aabb），則表現(xiàn)型的比例為2∶1∶1，D項正確。2、C【解析】

現(xiàn)代生物進化理論的基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質(zhì)在于種群基因頻率的改變。突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向，隔離是新物種形成的必要條件（生殖隔離的形成標(biāo)志著新物種的形成）。【詳解】A、種群是生物進化的基本單位，A錯誤；B、基因突變、基因重組和染色體變異是生物進化的全部原材料，B錯誤；C、自然選擇是通過改變種群的基因頻率達(dá)到種群的進化，其選擇過程是作用于個體而影響種群基因頻率，C正確；D、某生物種群的各種變異逐漸積累，但只有產(chǎn)生生殖隔離，才會導(dǎo)致新物種的形成，D錯誤。故選C。3、B【解析】

Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)是RNA，可以翻譯出相關(guān)的蛋白質(zhì)，可以進行RNA復(fù)制?！驹斀狻緼、RNA復(fù)制過程為RNA→互補RNA→RNA，該過程不涉及逆轉(zhuǎn)錄（以RNA為模板，合成DNA的過程），A錯誤；B、RNA復(fù)制過程中，模板RNA與互補RNA之間會形成雙鏈，B正確；C、依圖示，一條QPRNA能翻譯出多條肽鏈，C錯誤；D、依題干信息，QPRNA先翻譯出復(fù)制酶，然后在復(fù)制酶催化下進行自身的復(fù)制，D錯誤。故選B?！军c睛】Qβ噬菌體侵入宿主細(xì)胞后可以進行RNA復(fù)制，不能進行逆轉(zhuǎn)錄過程。4、D【解析】

控制同一性狀的基因位于同源染色體上，遵循基因的分離定律；非同源染色體上的非等位基因在遺傳中遵循自由組合定律。【詳解】分離定律和自由組合定律適用于真核生物核基因的遺傳，核基因位于細(xì)胞核中染色體上；細(xì)胞質(zhì)中沒有染色體。故選D。5、A【解析】試題分析：從曲線圖分析可知，隨著母親年齡的增長，21-三體綜合征患兒的發(fā)病率越來越高，因此降低該遺傳病發(fā)病率的主要措施是已婚女性適齡生育，A正確?？键c：題主要考查遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防，本題涉及到一些與生活實際密切相關(guān)的知識。6、B【解析】

單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)目的個體?！驹斀狻啃←湹幕ㄋ庪x體培養(yǎng)得到的植株，與配子中的染色體數(shù)目相同，不論幾個染色體組都是單倍體，故選B。7、C【解析】

分析表格：雜交B中，黃色×黃色→后代出現(xiàn)灰色，即發(fā)生性狀分離，說明黃色相對于灰色為顯性性狀（用A、a表示），且親本的基因型均為Aa；雜交A中兩親本的基因型均為aa；雜交C后代分離比為1：1，屬于測交，則親本的基因型為Aa和aa。據(jù)此答題?！驹斀狻考兒献幽芊€(wěn)定遺傳，根據(jù)題意“科學(xué)家做了大量的實驗”可說明子代數(shù)量足夠多，故雜交A后代不發(fā)生性狀分離，可說明親本為純合子，也可以根據(jù)雜交組合B判斷灰色為隱性性狀，故親本均為純合子，A正確；由雜交B中出現(xiàn)性狀分離可判斷鼠的黃色毛基因是顯性基因，B正確；雜交B親本的基因型均為Aa，根據(jù)基因分離定律，后代基因型、表現(xiàn)型及比例應(yīng)為AA（黃色）：Aa（黃色）：aa（灰色）=1：2：1，即黃色：灰色=3：1，而實際黃色：灰色=2：1，這說明顯性純合致死，即雜交B后代中黃色毛鼠只有雜合子，C錯誤；根據(jù)表中雜交實驗結(jié)果可知，鼠毛色這對相對性狀的遺傳符合基因的分離定律，D正確。

故選C?！军c睛】本題結(jié)合圖表，考查基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì)，能根據(jù)后代分離比推斷這對相對性狀的顯隱性關(guān)系及各組親本的基因型，這需要考生熟練掌握后代分離比推斷法：（1）若后代分離比為顯性：隱性=3：1，則親本的基因型均為雜合子；（2）若后代分離比為顯性：隱性=1：1，則親本一定是測交類型，即一方是雜合子，另一方為隱性純合子；（3）若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方為顯性純合子。8、B【解析】

四分體是指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后每對同源染色體中含有四條姐妹染色單體。一個四分體=一對同源染色體=2條染色體=4條染色單體=4個DNA分子?！驹斀狻緼、四分體中有2條染色體，A錯誤；B、四分體指減數(shù)第一次分裂同源染色體聯(lián)會后，每對同源染色體中含有4條姐妹染色單體，B正確；C、四分體中有2條染色體，C錯誤；D、四分體是一對同源染色體中的4條染色單體，不是任意的4條染色單體，D錯誤。故選B。二、非選擇題9、三f、Y④c、k圖2防衛(wèi)監(jiān)控和清除【解析】

（1）圖1屬于體液免疫的過程，是機體抵御病原體攻擊的第三道防線，f表示淋巴因子，Y表示抗體，是圖1中的免疫活性物質(zhì)。（2）④表示記憶細(xì)胞增殖分化為漿細(xì)胞，若X初次進入人體，不會發(fā)生二次免疫過程。c表示B細(xì)胞，d表示漿細(xì)胞，k表示記憶細(xì)胞，若X再次進入人體細(xì)胞，則d可以來源于B細(xì)胞c和記憶細(xì)胞k。（3）圖1表示體液免疫過程，圖2表示細(xì)胞免疫過程，若某人先天性胸腺發(fā)育不良，則T細(xì)胞不能成熟，細(xì)胞免疫過程完全喪失，體液免疫過程大部分喪失，因此影響更顯著的是圖2。（4）免疫系統(tǒng)具有防衛(wèi)、監(jiān)控和清除功能。絕大多數(shù)病原體侵入人體后都能被消滅，體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的防衛(wèi)功能。10、基因突變基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的不定向基因突變和染色體（數(shù)目）變異有絲分裂間期有絲分裂后期12【解析】

1、可遺傳變異類型包括基因突變、基因重組和染色體變異。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性?！驹斀狻浚?）用一定劑量的Co—γ射線照射萌發(fā)狀態(tài)的水稻種子，其成活水稻的器官形態(tài)和生理代謝均發(fā)生顯著變異，該過程屬于誘變育種，故這種變異屬于基因突變。處理過的種子有的出苗后不久就死亡，絕大多數(shù)的產(chǎn)量和品質(zhì)下降，這說明了基因突變對大多數(shù)個體來說是有害的。在其中也發(fā)現(xiàn)了極少數(shù)的個體品質(zhì)好，產(chǎn)量高，這說明了變異具有不定向性。

（2）在某基因型為AA的二倍體水稻根尖中，發(fā)現(xiàn)了一個如圖所示的細(xì)胞（圖中Ⅰ、Ⅱ表示該細(xì)胞中部分染色體，其它染色體均正常）中有a基因，且Ⅱ號染色體有3條，說明圖中發(fā)生的可遺傳變異類型是基因突變和染色體（數(shù)目）變異。由于二倍體水稻根尖中只進行有絲分裂，所以其中Ⅰ號染色體a基因產(chǎn)生的時期最可能是有絲分裂間期（DNA復(fù)制時），Ⅱ號染色體的變化最可能發(fā)生在有絲分裂后期。

（3）水稻屬于雌雄同株植物，沒有性染色體，基因組測序時只需要測定水稻12條染色體（即一個染色體組中的染色體數(shù)）上的全部基因序列即可?！军c睛】本題考查基因突變、染色體變異相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對知識的理解和記憶能力、分析題圖獲取信息的能力。11、XbYXBXB或XBXb1/41/8【解析】

紅綠色盲是X染色體上的隱性遺傳，女性正常的基因型是XBXB，女性攜帶者的基因型是XBXb，女性色盲的基因型是XbXb，男性正常的基因型是XBY，男性色盲的基因型是XbY；男患者的色盲基因總是從母親那里得來，傳遞給女兒；女患者的色盲基因一個來自父親、一個來自母親，因此女患者的兒子和父親都是患者?！驹斀狻浚?）圖中Ⅲ代3號是男性色盲患者，因此基因型是XbY；Ⅲ代2號是表現(xiàn)正常的女性，且雙親不是色盲，有一個色盲兄弟，因此Ⅲ的2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2。（2）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

XBXB或XBXb，各占1/2，因此Ⅳ-1是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2×1/2=1/4。（3）Ⅲ-1的基因型是XBY，Ⅲ-2的基因型是

XBXB或XBXb，Ⅲ代1號和Ⅲ代2號生一個色盲孩子的可能性是1/2×1/4=1/8。【點睛】本題的知識點是人類的性別決定和伴性遺傳，旨在考查學(xué)生對X染色體隱性遺傳病的特