高三化學(xué)期末模擬試題(一)

注意事項(xiàng)：

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、考生號等填寫在答題卡和試卷指定位置。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改動，用

橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質(zhì)量：HlC12N14O16F19S32C135.5Ti48Mn55Fe56Co59

一、選擇題：本題共10小題，每小題2分，共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.搭載空間站夢天實(shí)驗(yàn)艙的長征五號B遙四運(yùn)載火箭，在我國文昌航天發(fā)射場成功發(fā)射，中國空間站建造進(jìn)入收

官階段。下列說法錯誤的是

A.長征五號運(yùn)載火箭采用液氧、液氫推進(jìn)劑，降低了對環(huán)境的污染

B.“夢天實(shí)驗(yàn)艙”電推進(jìn)系統(tǒng)腔體的氮化硼陶瓷屬于新型無機(jī)非金屬材料

C.空間站中的02由太陽能電池電解水得到，能量轉(zhuǎn)化形式為：太陽能-電能-化學(xué)能

D.航天器使用的太陽能電池帆板的主要成分是二氧化硅

2.用如圖實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.用①裝置檢驗(yàn)溶液中是否含有鉀元素

B.用②裝置可制備、干燥、收集氨氣

C.用③裝置可實(shí)現(xiàn)乙醛與銀氨溶液制備銀鏡

D.用④裝置蒸干飽和AlCh溶液制備AlCh晶體

3.一種由短周期主族元素組成的抗病毒化合物結(jié)構(gòu)如圖，其中Q、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，Q原子核外只有一

個(gè)電子，Y原子最外層電子數(shù)是Z原子電子層數(shù)的三倍。下列說法正確的是

A.第一電離能：X>Y>W八v；Q

B.Y的氫化物只含有極性鍵

C.Q、X、Y只能形成共價(jià)化合物”.

D.W、X、Y、Z四種元素形成的簡單氫化物中Z的沸點(diǎn)最高

4.過氧化鈣(CaCh)常用作殺菌消毒劑，是一種白色固體，能潮解，難溶于水，不溶于醇類，加熱至315。(3時(shí)開始分

解。一種工業(yè)生產(chǎn)過氧化鈣(CaCh)的流程如圖所示。

1

30%的HQ1洗滌、干燥”"CaO,

C?O-8Hq―?

----■------悔作1i2

NH,CI溶液一?冷水浴裝置一L

母液

Ca(OH)2

下列說法錯誤的是

A.“冷水浴反應(yīng)”發(fā)生的是氧化還原反應(yīng)

B.母液經(jīng)處理后可返回“冷水浴反應(yīng)”循環(huán)利用

C.操作2過程中溫度不宜過高

D.“洗滌”產(chǎn)品需依次用蒸僧水、無水乙醇洗滌，其中乙醇洗滌的目的是除去表面的水分

5.布洛芬具有抗炎，止痛，解熱的作用，現(xiàn)廣泛用于新冠病毒引起的發(fā)熱等癥狀。布洛芬結(jié)構(gòu)簡式如下圖，下列

說法錯誤的是()

A.布洛芬分子式Ci3Hl8。2尸\?0H

B.布洛芬分子中碳原子雜化方式有2種

C.布洛芬分子可以發(fā)生加成，取代，消去反應(yīng)布洛芬

D.布洛芬分子中含有手性碳原子

6.氨硼烷(NH3BH3)是一種高性能固體儲氫材料在催化劑作用下可發(fā)生水解：

小丫J

已知的結(jié)構(gòu)為，盧,下列說法錯誤的是

3NH3BH3+6H2O=3NH^+B3O^+9H2ToBJO：y

+

A.鍵角：NH4>NH3>H2O

B.水解產(chǎn)生的H2既是氧化產(chǎn)物也是還原產(chǎn)物

C.共價(jià)鍵的鍵能大小決定了氨硼烷熔沸點(diǎn)的高低

D.該反應(yīng)過程中B原子的雜化方式由sp3轉(zhuǎn)化為sp2

7.氨基甲酸核(NH2coONHJ可用于生產(chǎn)醫(yī)藥試劑、發(fā)酵促進(jìn)劑、電子元件等，是一種良好的氨化劑，工業(yè)制法

2NH3(g)+C02(g)NH2COONH4(S),某化學(xué)小組用下列實(shí)驗(yàn)裝置模擬工業(yè)制備少量氨基甲酸鏤。下

列說法錯誤的是

2

A.裝置I中膠皮管a的作用為平衡壓強(qiáng)，使液體順利滴下

B.裝置H、IV、V、中盛放的試劑依次為堿石灰、飽和NaHCO3溶液、濃硫酸

C.裝置裝置的連接順序?yàn)閎—CTd-h,e-f-g—i

A不

D.裝置VI中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2=CaC12+2NH3T+2H2O

8.丹參醇具有抗心律失常作用，其合成路線中某步反應(yīng)如下，下列說法正確的是

A.X存在芳香族化合物的同分異構(gòu)體，其中能使FeCb溶液顯色的同分異構(gòu)體共有9種

B.反應(yīng)(1)的類型為取代反應(yīng)

C.X、Y中的碳原子均可能共平面

D.Y與Br2加成的產(chǎn)物最多有2種

9.近年來我國研發(fā)了一種治理污水有機(jī)物的技術(shù)，通過膜電池除去

廢水中的乙酸鈉和對氯苯酚，其原理如圖所示(其中Ph-代表苯基)，

下列說法正確的是

A.B極為電池的正極，發(fā)生還原反應(yīng)，

B.微生物膜的作用主要是提高電極B的導(dǎo)電性

C.A極的電極反應(yīng)式為：

Cl-Ph-OH+H++2e-=CL+Ph-OH

D.當(dāng)去除O.lmolCH3co0一時(shí)，有0.4molH+通過質(zhì)子交換膜

和是環(huán)境污染性氣體，可在+表面轉(zhuǎn)化為無害氣體,有關(guān)化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)變化過程及能量變化過

1O.N2OCOPt2O

程分別如圖甲、乙所示。下列說法錯誤的是

3

A.總反應(yīng)為N20(g)+C0(g)=CC>2(g)+N2(g)AH=AH,+AH2

B.為了實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化，需不斷向反應(yīng)器中補(bǔ)充Pt2。+和Pt?。；

C.該反應(yīng)正反應(yīng)的活化能小于逆反應(yīng)的活化能

D.總反應(yīng)的AH=-226kJ-mol-1

二、選擇題：本題共5小題，每小題4分，共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，全部

選對得4分，選對但不全的得2分，有選錯的得0分。

II.室溫下，下列實(shí)驗(yàn)探究方案能達(dá)到探究目的的是

選項(xiàng)探究方案探究目的

兩支試管各盛有4ml0.1mol/L酸性高鎰酸鉀溶

A液，分別加入2ml0.1mol/L草酸溶液和2ml其他條件相同時(shí)，反應(yīng)物濃度對化學(xué)反應(yīng)速率的影響

0.2mol/L草酸溶液，觀察溶液褪色所需時(shí)間

向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，再加入新

B蔗糖是否發(fā)生水解

制Cu(0H)2懸濁液，觀察現(xiàn)象

向1mlO.lmol/LAgNCh溶液中依次加入1ml

C比較AgCl、AgBr、Agl的KSP大小

O.lmol/L草NaCl、NaBr、KI溶液,觀察現(xiàn)象

室溫下，用pH試紙測定濃度為O.lmol/L的

D比較HNC)2與CH3coOH電離出H+的能力強(qiáng)弱

CH3coONa溶液和NaNO2溶液的pH值

12.一種鋰一空氣二次電池的裝置如圖所示，電極a為Li,電極b為熔融Li2cO3嵌在碳納米管中。下列說法錯誤的

是

A.充電時(shí)，電極a接外電源的負(fù)極

B.充電時(shí)，電極b的電極反應(yīng)式為C—4e.+2c0；一=3co2T

C.放電時(shí)，有ImolCO2進(jìn)入碳納米管，則有4moi從電極a經(jīng)外電路流向

電極b

D.用該電池電解飽和食鹽水，當(dāng)生成22.4LH2時(shí)，理論上有2moiLi+通過交換膜

13.亞鐵氟化鉀KjFelCN1］是一種黃色顏料。以含鐵廢水［主要成分為Fe2(SOj3,含少量NiSC>4、CuSO4等］

4

為原料合成亞鐵氧化鉀的工藝流程如下:

試劑X硫酸鐵粉NaCNCaCl,Na.CO,KC1

含鐵廢水K4[Fe(CN)6]

濾液濾渣(CaSO/濾渣(II)濾液

下列說法錯誤的是

A.“調(diào)pH”時(shí)選用的試劑X可以是Fe2O3或FeCO3

B.“反應(yīng)”時(shí)Fe2+提供孤電子對給予CN-形成配位健

C.“還原”后可用KSCN溶液檢驗(yàn)Fe3+是否被完全還原

D.“濾渣U”的主要成分是CaCC)3

14.2-甲基丙烯與HC1的加成反應(yīng)有兩種產(chǎn)物，這兩種加成反應(yīng)過程與其相應(yīng)的能量

變化曲線關(guān)系如下圖所示。在恒容絕熱密閉容器中通入一定量的2-甲基丙烯與

HC1的混合物進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)。下列說法正確的是

A.產(chǎn)物穩(wěn)定性的強(qiáng)弱：產(chǎn)物1〈產(chǎn)物2

B.反應(yīng)的活化能大?。悍磻?yīng)I>反應(yīng)U

C.升高溫度，反應(yīng)I的逆反應(yīng)速率變化值小于反應(yīng)II的逆反應(yīng)速率變化值

D.2-甲基丙烯與H20的加成反應(yīng)產(chǎn)物中，CH2CHCH3更穩(wěn)定

OHCH3

15.25。(2時(shí)，分別向20mL濃度均l.Omol-L1的CH3coOH、CH3coONa溶液中逐滴加入濃度均l.Omol-L'NaOH>

C(CHCOQ-)或C(CH3COOH)的關(guān)系如圖所示。下列說法不好的是

HC1溶液VmL,溶液的pH與lgY[Y=3;CHQO-j

c(CH3coOH)

5

c(CH3coeF)

B.曲線①中的Y=

C(CH3C00H)

C.當(dāng)?shù)稳塍w積V=10mL時(shí)，溶液pH>4.74

D.25。(2時(shí)，LOmollT的CH3coONa的pH=9.37

非選擇題：本題共5小題，共60分。

16.（14分）硅的化學(xué)是高溫化學(xué)。硅的表面易形成SiO2保護(hù)膜，致使單質(zhì)硅與氧氣、氮?dú)?、硫、磷、碳等?000

C左右才能發(fā)生作用。

回答下列問題：

（1）太陽電池翼的主要材料為單質(zhì)硅，其基態(tài)原子具有種不同能量的電子；若硅原子電子排布表示為

[Ne]3s23p^,則違背了（填原理名稱）。

MO

（2）硅元素最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物為原硅酸（）。原硅酸可溶于水，原硅酸中的羥基可發(fā)生分子間脫水,

逐漸轉(zhuǎn)化為硅酸、硅膠。從結(jié)構(gòu)的角度解釋H4SiO4脫水后溶解度降低的原因：

（3）由于硅的價(jià)層有d軌道可以利用，而碳沒有，因此化合物的結(jié)構(gòu)具有較大差異：化合物N（SiH3）3（平面形）和

N（CH3）3（三角錐形）中，更易形成配合物的是（填化學(xué)式）；已知甲基的供電

子能力強(qiáng)于氫原子，則N（CH3）3、NH3中R—N—R（R代表C或H）鍵角較大的是

（填化學(xué)式）；1,3—二碘四硅雙環(huán)[1.1.0]丁烷分子如圖所示，該分子中四

R=Si(CHJ

個(gè)硅原子共面且其中兩個(gè)硅原子間形成兀電子單鍵（特殊兀鍵）。該分子中硅原子的雜

化形式是,該分子形成的晶體中不存在的化學(xué)鍵是（填標(biāo)號）

A.非極性鍵B.離子鍵C.氫鍵D.配位鍵

（4）晶胞中原子的位置通常用原子分?jǐn)?shù)坐標(biāo)表示。復(fù)雜結(jié)構(gòu)的三維表示往往難以在二維圖上繪制和解釋，可以從晶胞

的一個(gè)軸的方向往里看，例如面心立方晶胞的投影圖如圖1所示。

6

(0.0

某種硫化硅晶體的晶胞結(jié)構(gòu)的投影圖如圖2所示，該硫化硅晶體的化學(xué)式為,晶胞中與S距離最近的

Si的數(shù)目為；若晶胞中硫原子之間的最近核間距為dnm,則硅與硫原子之間的最近核間距為

___________nm?

17.(12)M11SO4是一種重要的化工產(chǎn)品。以菱銃礦(主要成分為M11CO3,還含有FesO,、FeO、CoO等)為原

料制備MnSC)4的工藝流程如下圖。

含MnSCX、MnSCh

的溶液晶體

資料：金屬離子沉淀的pH

金屬離子Fe3+Fe2+Co2+Mn2+

開始沉淀1.56.37.47.6

完全沉淀2.88.39.410.2

(1)酸浸后所得溶液的金屬陽離子有種。

(2)沉淀池1中，先加Mil。2充分反應(yīng)后再加氨水。寫出加Mt!。？時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式：

(3)沉淀池2中，金屬陽離子的初始濃度均為O.lmolir,所加含硫沉淀劑為Na?S,沉淀池2中pM與pS的關(guān)系如

圖所示［pM=—lgc(M2+),M=Mn、Co,pS=-lgc(S23］＞則沉淀池2中c(S2］的合適范圍為。

7

(4)如圖為M11SO4和(NHJSO4的溶解度曲線。從“含MnSC)4的溶液”中提取“MnSO,晶體"的操作為

___________，洗滌干燥。

wot..■■■

^_^--^(NH4)2SO4

80\.....

6o

4o

2OMnSO4

20406080100

溫度/℃

(5)受實(shí)際條件限制，“酸浸池”所得的廢渣中還含有錦元素，其含量測定方法如下。

i.稱取ag廢渣，加酸將鎰元素全部溶出成Mn2+，過濾，將濾液定容于100mL容量瓶中；

ii.取25.00mL溶液于錐形瓶中，加入少量催化劑和過量(NHJ2S2O8溶液，加熱、充分反應(yīng)后，煮沸溶液使過量

的(NHJ2S2O8分解。

iii.加入指示劑，用bmol/L(NH4)2Fe(SO4)2溶液滴定。滴定至終點(diǎn)時(shí)消耗(NH4)2Fe(SC)4)2溶液的體積為cmL,

MnO；重新變成Mi?十。

①寫出步驟ii中反應(yīng)的離子方程式：

②廢渣中鑄元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為o

(6)廢渣長期露置于空氣；其中的錦元素逐漸轉(zhuǎn)化為Mil。？。研究者用如圖裝置提取Mil。？中的錦元素。圖中

代表氫自由基。實(shí)驗(yàn)測得電解時(shí)間相同時(shí)，隨外加電流的增大，溶液中的c(Mn?+)先增大后減小，減小的原因可

能是(寫出兩條)。

8

18.（12）二氯化二硫（S2c12）常用作橡膠硫化劑。實(shí)驗(yàn)室利用硫與少量氯氣反應(yīng)制得s2c12粗品，并測量粗品純度

的裝置及操作如下：

已知：

A

@2S+C12=S2C12,

②S2c12易揮發(fā)，遇水可劇烈水解，生成淡黃色固體和兩種酸性氣體;

③相關(guān)物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)見下表。

物質(zhì)SS2c12SC12

熔點(diǎn)/℃112.8-77-121

沸點(diǎn)FC444.613759.6

回答下列問題：

（1）將裝置按A-______（按氣流方向，用裝置B、C的小寫字母表示）-E-D順序進(jìn)行連接。裝置D的作用是:

裝置E為收集裝置，下列儀器用于組裝裝置E的有（填序號）。組裝完畢后，稱量E裝置的質(zhì)量為gg。

9

（2）制備S2cL的操作為：①檢查裝置氣密性，向A、B中放入藥品，通氮?dú)?；②加熱B中三頸燒瓶至115。（2?125。（2,

使A產(chǎn)生氯氣通入B；③……；④停止通氯氣，改通氮?dú)庵裂b置B電加熱器逐漸降溫至冷卻。

操作②反應(yīng)過程應(yīng)控制CL的量，原因是;操作③是o

（3）制備完畢后，進(jìn)行純度的測定，此時(shí)稱量E裝置的質(zhì)量為m?g。取出m3g產(chǎn)品后，利用剩余產(chǎn)品進(jìn)行如下實(shí)

驗(yàn)：

I.配制500mLO.lmolL-1鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。需用量筒量取5.0mLlO.Omol-L-1濃鹽酸進(jìn)行配制。

II.將E裝置取下，接一個(gè)盛有足量NaOH溶液的C；

III.向E中通入足量的水蒸氣，充分反應(yīng)后再通入一段時(shí)間的水蒸氣；

IV.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，取下C,加入幾滴酚醐，用O.lmol-LT鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的NaOH溶液，消耗鹽酸VunL；

V.不加樣品做空白對照實(shí)驗(yàn)，消耗鹽酸V2mL。

①寫出操作III向E中通入足量的水蒸氣發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式；②產(chǎn)品

中S2c12（M=135g.moH）的純度表達(dá)式為%；下列操作可能會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是（填標(biāo)號）。

A.水蒸氣的通入時(shí)間較短B.操作I定容時(shí)仰視刻度線

C.操作IV滴定后仰視滴定管讀數(shù)D.操作V滴定前滴定管尖嘴處有氣泡，滴定后消失

OH

19.（12分）沙丁胺醇H(XHCHCHNHC(CH)）臨床上主要用于治療喘息型支氣管炎、支氣管哮喘等,

,其合成路線如下:

COCHs

A

oo

AA

HCIcHjCOCH3

(GHaCDH+(CUIIHOS)

HOCH-

HHOCOCH2NC(CH)3

FC6H5CH2NHC(CH3)3(G)3

(CsjHzqNOs)H式)

CHCh(G/IgBr)CH2C6H5

已知:R-X+一3-R_4Hx.

回答下列問題：

(1)D中所含官能團(tuán)的名稱為=

(2)A—B的反應(yīng)類型是o

(3)化合物F的結(jié)構(gòu)簡式為-

(4)設(shè)計(jì)D-E的目的是,D-E的化學(xué)反應(yīng)方程式為o

(5)寫出同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體的種數(shù)______=(不考慮立體異構(gòu))

①屬于芳香化合物；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

OH

(6)請利用所學(xué)知識并參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以苯酚、甲醛和H2NC(CH3)3為原料合成化合物