第三節(jié)伴性遺傳淮南二十一中黃濤閱讀問題探討，觀察下面兩幅圖片。伴Y遺傳伴X遺傳一、伴性遺傳概念：同源區(qū)段(A)非同源區(qū)段(B)XY非同源區(qū)段(C)基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴X、Y遺傳二、紅綠色盲1、發(fā)現(xiàn)：著名化學家兼物理學家——道爾頓

從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的小故事中，給我們帶來怎樣的啟示？(1)請判斷該病是隱性遺傳病還是顯性遺傳病？(2）紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？2、分析人類紅綠色盲——是隱性遺傳病——位于X染色體上3、有關(guān)紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常正?；颊哒；颊遆BXBXBXbXbXbXBYXbY

(攜帶者)紅綠色盲患者中男性為何多于女性？有幾種婚配方式？

女性正常男性色盲

XBXB

×

XbYP:XBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXbY配子：F1:男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。婚配方式（一）婚配方式（一）

女性攜帶者

男性正常

XBXb

×

XBYP：XBXbXBY女性攜帶男性正常

1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBYF1:配子:婚配方式（二）男孩的色盲基因只能來自于母親

女性攜帶者

男性色盲

XBXb

×

XbY

1：1：1：1XbXbXBY女性色盲男性正常XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY女兒色盲父親一定色盲（女患父必患）?；榕浞绞剑ㄈ㏄：配子:F1:母親色盲，兒子一定色盲；父親正常，女兒一定正常（母患子必患，父正女必正）。

女性色盲

男性正常

XbXb

×XBY男性色盲

1：1XBXbXbY女性攜帶者XbXBY婚配方式（四）配子F1:P：伴X隱性遺傳病的特點：1.男多女少；

2.交叉遺傳：男性的色盲基因，來自母親，只傳給女兒。

3.一般為隔代遺傳。

三、抗維生素Ｄ佝僂病受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd（患病較輕）男性患者：XDY1、女多男少；2、連續(xù)世代遺傳；3、子患母必患，父患女必患；XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY伴X染色體顯性遺傳病的特點：四、外耳道多毛癥（伴Y遺傳?。┨攸c：致病基因位于Y染色體上，只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫，子子孫孫無窮匱也。1、已知雞的性別決定與人不同，雌性個體為異型性染色體（ZW），雄性個體為同型性染色體（ZZ）。2、蘆花基因(B)對非蘆花基因(b)為顯性,且均位于Z染色體上，即蘆花雞：ZB

非蘆花雞為：Zb

請你設(shè)計一個雜交組合,使其后代剛出殼時,能容易辨認出雌雄來.五、伴性遺傳在生產(chǎn)實踐中的應用非蘆花雄雞蘆花雌雞

P:ZbZBWZBZb

ZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞

1：1F1:配子:×ZbZbZBW1.判斷題：

（1）母親是色盲患者,兒子一定患此病。()（2）父親是色盲患者,兒子一定患此病。()

（3）女兒是色盲患者,父親一定患此病。()

（4）女兒是色盲患者,母親一定患此病。()

2.一個