北師大學附中2025屆高一下生物期末聯(lián)考模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關現(xiàn)代生物進化理論的敘述，正確的是A．基因型頻率改變一定導致基因頻率改變B．突變和基因重組是產(chǎn)生生物進化的原材料C．物種是生物進化的基本單位D．狼捕食兔，二者不會共同進化2．甲、乙兩位同學分別用小球做遺傳規(guī)律模擬實驗。甲同學每次分別從Ⅰ、Ⅱ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合；乙同學每次分別從Ⅲ、Ⅳ小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合。將抓取的小球分別放回原來小桶后，再多次重復。分析得列敘述，不正確的是A．甲學的實驗可以模擬遺傳因子的分離和配子隨機結合的過程B．甲、乙分別重復100次實驗后，Dd和AB組合的概率分別約為1/2和1/4C．乙同學的實驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程D．實驗中每只小桶內兩種小球的數(shù)量和小球總數(shù)都必須相等3．鑒別一株黃色子葉的豌豆是否為純合子，最簡便的方法是A．自交 B．測交 C．檢查染色體 D．雜交4．某研究性課題小組的同學對植物生長素非常有研究興趣，設計了圖1、圖2所示實驗探究單側光使胚芽鞘尖端的生長素轉移了，還是將生長素分解了。下列說法正確的是A．由圖1可知單側光使生長素分布不均，從而引起胚芽鞘彎曲B．如果胚芽鞘的長度關系為c<a＝b＝d，則單側光使胚芽鞘尖端的生長素轉移了C．如果胚芽鞘的長度關系為c<a＝b<d，則說明單側光將生長素分解了D．胚芽鞘尖端對胚芽鞘彎曲沒有作用，因為彎曲在尖端下面一段5．下列關于基因突變和基因型的說法，不正確的是（）A．基因突變可產(chǎn)生新的基因 B．基因突變可產(chǎn)生新的基因型C．基因型的改變只能來自基因突變 D．基因突變可增加基因的種類6．下列有關“探索生長素類似物促進插條生根的最適濃度”的實驗敘述中，錯誤的是（）A．本實驗的結果能夠體現(xiàn)生長素作用的兩重性的特點B．實驗中配制生長素類似物溶液時，濃度梯度要小，組別要多C．生長素類似物處理插條可以用浸泡法，浸泡法就是將插條浸泡在配置好的溶液中讓其生根D．探究過程中進行預實驗需要設置空白對照，而在預實驗的基礎上再次實驗可以不設置空白對照二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳?。?。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____。8．（10分）下圖表示某高等動物激素的分泌及作用機制，結合所學知識及圖中相關信息回答以下問題：（1）圖中甲、乙、丙表示該動物的器官，其中具有神經(jīng)傳導和激素分泌雙重功能的器官是__________，該器官神經(jīng)元之間相接觸的結構稱為_______________。（2）若a、b過程表示激素①分泌的分級調節(jié)；c、d的調節(jié)過程是：當激素①的含量增加到一定程度時，對甲和垂體的分泌活動起__作用。若激素①表示性激素，則物質b是__________，據(jù)圖分析，激素①進入靶細胞的方式是______________。（3）激素①進入靶細胞內，通過I、II過程影響蛋白質的形成，這個過程主要說明了能通過影響_______________過程而調節(jié)生命活動。（4）若結構乙表示胰島B細胞，結構甲通過釋放“某化學物質”可直接影響激素②的形成與分泌，該化學物質稱為________________；激素②的生理功能是_______________。（5）如果丙器官中細胞分泌甲狀腺激素，那么該激素的靶細胞是____________________。9．（10分）如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖，Ⅱ一1患苯丙酮尿癥，Ⅱ一3患尿黑酸癥，Ⅱ—4患血友病，控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示，它們分別位于三對同源染色體上，血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。（1）椐圖分析，苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。（3）若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕，則其生一個健康男孩的概率是_____________，為了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________診斷。10．（10分）下圖為真核細胞DNA復制模式圖，請根據(jù)圖示回答問題：（1）已知酶1能使雙鏈DNA解開，但需要細胞提供_____________，酶1、酶2分別是___________、_____________。（2）細胞中DNA復制的場所是_____________________。11．（15分）下列表示人體內苯丙氨酸的代謝途徑，請根據(jù)圖示回答下列問題：（1）苯丙酮尿癥的直接原因是患者的體細胞中缺少________，導致體內的，苯丙氨酸不能沿正常途徑轉變?yōu)槔野彼?，只能轉變?yōu)楸奖帷１奖嵩隗w內積累過多就會對嬰兒對________系統(tǒng)造成不同程度的損害，使其智力低下，且患者尿味異樣。（2）若在其他條件均正常對情況下，缺少________會使人患尿黑酸癥。（3）以上實例可以看出，基因通過控制________來控制_______，進而控制生物體的性狀。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

現(xiàn)代生物進化理論的主要內容是：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向緩慢進化；通過隔離形成新的物種。共同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。【詳解】A、基因型頻率改變不一定導致基因頻率改變，如Aa的個體連續(xù)自交，A錯誤；B、突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料，B正確；C、種群是生物進化的基本單位，C錯誤；D、狼捕食兔，二者在相互影響中共同進化，D錯誤；故選B。2、B【解析】

AC、圖中Ⅰ、Ⅱ小桶分別代表雜交親本的雌雄生殖器官，兩小桶中的D和d代表雌雄配子。甲同學模擬的是基因的分離和配子隨機結合的過程,乙同學的實驗模擬的是非等位基因的自由組合,A、C錯誤；B、甲同學模擬分離定律實驗，基因型為Dd的雙親雜交產(chǎn)生Dd型子代的概率為1/2，模擬結果與理論值相符；乙同學的實驗模擬的是非等位基因的自由組合，理論上產(chǎn)生AB型配子的概率為1/4，B正確；D、等位基因分離后，分別進入不同的配子中，故實驗中每只小桶內兩種小球的數(shù)量必須相等；雌雄個體產(chǎn)生的配子數(shù)量不同，雌性產(chǎn)生的卵細胞數(shù)量少，雄性個體產(chǎn)生的精子數(shù)量非常多，Ⅰ、Ⅱ桶小球總數(shù)不相等。D錯誤。故選B?！军c睛】本題考查遺傳定律模擬實驗的相關知識，意在考查考生獨立完成生物實驗，理解實驗目的、原理、方法和操作步驟，掌握相關的操作技能，并將這些實驗涉及的方法和技能進行綜合運用的能力。3、A【解析】鑒別一株黃色子葉的豌豆是否為純合子，最簡便的方法是自交，選A。4、A【解析】

分析題圖：本題實驗的目的是探究單側光使胚芽尖端的生長素轉移了還是將生長素分解了。若單側光使胚芽尖端的生長素發(fā)生轉移，則瓊脂塊中生長素的含量A=B，C<D，即C<A=B<D，胚芽鞘的長度關系為c<a=b<d；若單側光將生長素分解了，則瓊脂塊中生長素的含量A=B，C<D，即C<A=B=D，胚芽鞘的長度關系為c<a=b=d?！驹斀狻緼、圖1中，若單側光將生長素分解了，則甲和乙的胚芽鞘都應向光彎曲生長，但乙組胚芽鞘直立生長，說明單側光并沒有將生長素分解，而是蓋玻片阻擋了生長素的轉移，使胚芽鞘直立生長，所以由圖1可知單側光使胚芽尖端的生長素發(fā)生轉移，即使生長素分布不均勻，從而引起胚芽鞘彎曲，A正確；B、若單側光使胚芽尖端的生長素發(fā)生轉移，則瓊脂塊中生長素的含量A=B，C<D，即C<A=B<D，胚芽鞘的長度關系為c<a=b<d，B錯誤；C、若單側光將生長素分解了，則瓊脂塊中生長素的含量A=B，C<D，即C<A=B=D，胚芽鞘的長度關系為c<a=b=d，C錯誤；D、胚芽鞘尖端產(chǎn)生的生長素向下運輸，促進尖端下部伸長，沒有胚芽鞘的尖端，胚芽鞘下部不生長，D錯誤。故選A。5、C【解析】

基因突變是基因結構的改變，包括堿基對的增添、缺失或替換；基因突變的結果是產(chǎn)生新的基因，進而出現(xiàn)新的基因型?；蛲蛔兊囊饬x：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斀狻炕蛲蛔兪切禄虍a(chǎn)生的途徑，可以產(chǎn)生新基因，A正確；

基因突變能產(chǎn)生新基因，因此也會產(chǎn)生新的基因型，B正確；

基因型的改變還可以來自基因突變，也可以來自基因重組和染色體變異，C錯誤；

基因突變可產(chǎn)生新基因，因此可增加基因的種類，D正確?！军c睛】注意：基因突變因為要產(chǎn)生新的基因，進而產(chǎn)生新的基因型；基因重組和染色體變異一般不會產(chǎn)生新的基因，但可產(chǎn)生新的基因型。6、C【解析】探究過程中預實驗設置了空白對照，根據(jù)與空白對照的對比，能夠看出某種生長素類似物的濃度是促進生根還是抑制生根，故能夠體現(xiàn)生長素作用的兩重性的特點，A正確；實驗中配制生長素類似物溶液時，濃度梯度要小，組別要多，B正確；浸泡法處理插條就是將插條浸泡在配置好的生長素類似物溶液中一段時間，然后取出進行扦插讓其生根，不是在生長素類似物溶液中生根，C錯誤；本實驗的自變量是生長素類似物的濃度，而在預實驗時濃度梯度較大，需要蒸餾水這組作為空白對照，來確定范圍，從而縮小范圍，因此再次實驗可不設置空白對照，D正確?！军c睛】解答A選項，關鍵要理清生長素作用的兩重性。二、綜合題：本大題共4小題7、乙伴X染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】

甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。【詳解】（1）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。【點睛】本題主要考查遺傳病的類型，解答本題的關鍵是首先學會判斷患病的遺傳方式，再根據(jù)題意進行相應的概率計算。8、(甲)下丘腦突觸抑制（反饋調節(jié)、負反饋調節(jié)）促性腺激素自由擴散基因的表達神經(jīng)遞質促進組織細胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖組織細胞、垂體細胞、下丘腦細胞【解析】

（1）由圖分析可知甲是下丘腦，只有下丘腦具有神經(jīng)傳導和激素分泌的雙重功能。神經(jīng)元之間都是依靠突觸相連接的。（2）如果a、、b過程表示激素①分泌的分級調節(jié)；c、d的調節(jié)過程是：當激素①的含量增加到一定程度時，對甲和垂體的分泌活動起抑制作用。如果激素是性激素，物質b是垂體分泌的促性腺激素。由圖分析該激素可以進入到細胞內，不需要載體，所以是自由擴散。（3）圖中的I是轉錄，II是翻譯，統(tǒng)稱為基因的表達，所以是通過影響基因表達過程而調節(jié)生命活動的。（4）如果乙表示的是胰島B細胞，此時是通過下丘腦的某一區(qū)域進行的神經(jīng)調節(jié)，所以該化學物質是神經(jīng)遞質，分泌的激素是胰島素，其能促進組織細胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖而降低血糖。（5）甲狀腺激素的靶細胞有組織細胞、垂體細胞、下丘腦細胞即幾乎全是的細胞?！军c睛】激素調節(jié)過程中既有分級調節(jié)也有反饋調節(jié)，做題時要看起點和最終的作用，如果是讓激素分泌增加的就是分級調節(jié)，如果是激素多了反饋讓上一級激素分泌減少的就是反饋調節(jié)。9、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前（基因）【解析】（1）由圖可知I1和I2都沒有病，其女兒患有苯丙酮尿癥，所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病，其父母是尿黑酸攜帶者，所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病，而其孩子患有血友病，說明母親是攜帶者，再生一個孩子患血友病的概率是1/4.（3）Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者，其是尿黑酸患者，但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因，后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥，不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩，可以進行產(chǎn)前診斷。點睛：人類遺傳病多多種病時，可以先計算出每種病的發(fā)病率和不患病率，然后根據(jù)題干計算是兩病都患（兩病患病率直接相乘），還是只患其中一種?。ɑ歼@種病的概率與不患另一種病的概率相乘），或是不患病的概率（兩種病都不患的概率相乘）。10、能量解旋酶DNA聚合酶細胞核、線粒體和葉綠體【解析】

DNA復制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過程。這一過程是