2025屆浙江省溫州樹人中學(xué)高一下生物期末統(tǒng)考試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．在下列4個(gè)遺傳系譜圖中，一定不屬于色盲遺傳的是（）A． B．C． D．2．基因突變的原因是A．DNA變成了蛋白質(zhì) B．DNA中的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了局部改變C．DNA中的基因數(shù)目減少或增多 D．DNA變成了RNA3．某種自花傳粉植物有紫花和白花一對(duì)相對(duì)性狀，紫花更具觀賞價(jià)值。育種工作者現(xiàn)有一株雜合的紫花植株（Aa），為了得到純種紫花植株，育種工作者利用該紫花植株進(jìn)行自交，并利用所得F1中的紫花植株再進(jìn)行自交，則F2紫花植株中純合子所占的比例是A．1/2 B．5/6 C．3/5 D．2/54．下列減數(shù)分裂過(guò)程按時(shí)間順序排列，正確的是（）A．復(fù)制—聯(lián)會(huì)—四分體B．復(fù)制—四分體—聯(lián)會(huì)C．聯(lián)會(huì)—四分體—復(fù)制D．聯(lián)會(huì)—復(fù)制—四分體5．將分離后的S型有莢膜肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無(wú)莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),小白鼠不死亡,從體內(nèi)分離出來(lái)的依然是R型肺炎雙球菌;將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi),則小白鼠死亡,并從體內(nèi)分離出了S型有莢膜肺炎雙球菌以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明了A．R型和S型肺炎雙球菌可以相互轉(zhuǎn)化B．R型的蛋白質(zhì)外殼可誘導(dǎo)S型轉(zhuǎn)化為R型C．S型的DNA可誘導(dǎo)R型轉(zhuǎn)化為S型,說(shuō)明了DNA是遺傳物質(zhì)D．R型的DNA可使小鼠死亡6．下列關(guān)于癌細(xì)胞和衰老細(xì)胞的比較，正確的是A．物質(zhì)運(yùn)輸功能都降低B．都與基因的選擇性表達(dá)無(wú)關(guān)C．都不能繼續(xù)發(fā)生正常分化D．細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息都沒(méi)有發(fā)生改變7．用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，秋水仙素的作用是（）A．使染色體再次復(fù)制B．使染色體著絲點(diǎn)不分裂C．使細(xì)胞穩(wěn)定在間期階段D．抑制紡錘體的形成8．（10分）關(guān)于“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是A．視野內(nèi)分生區(qū)細(xì)胞大多具有完整的細(xì)胞核B．視野內(nèi)可以看到某個(gè)細(xì)胞分裂的連續(xù)變化過(guò)程C．解離的目的是用藥液使染色質(zhì)中的蛋白質(zhì)和DNA相互分離D．裝片制作的正確順序是：解離→染色→漂洗→制片二、非選擇題9．（10分）下圖所示為用農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種分別培育出④⑤⑥⑦四個(gè)品種的過(guò)程。（1）用①和②通過(guò)Ⅰ和Ⅱ過(guò)程培育出⑤的過(guò)程所依據(jù)的育種原理是_____________。（2）通過(guò)Ⅲ和V培育出⑤的育種方法的優(yōu)點(diǎn)是_____________。（3）由③培育出的⑥是_____________倍體（填寫數(shù)字）。（4）由①和②通過(guò)Ⅰ和Ⅲ過(guò)程培育出⑤的過(guò)程叫_____________，③培育出④過(guò)程叫_____________，Ⅴ過(guò)程需要用秋水仙素處理幼苗使染色體加倍，其原理是_____________。（5）經(jīng)過(guò)Ⅵ對(duì)品種進(jìn)行改造，所培育的⑦稱為轉(zhuǎn)基因植物，這一過(guò)程不涉及_____________。A．目的基因和運(yùn)載體結(jié)合

B．細(xì)胞融合C．提取目的基因

D．檢測(cè)目的基因的表達(dá)10．（14分）原產(chǎn)某地春季開花的一年生植物a，分別引種到低緯度和高緯度地區(qū)種植，依次得到新種群b和c。很多年以后，將b和c移植到原產(chǎn)地，開花時(shí)間分別比a遲后和提前了許多天。回答下列問(wèn)題。（1）移植到原產(chǎn)地后，a、b、c是否是同一物種?__________，理由是____________________。（2）用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論解釋移植到原產(chǎn)地后，a、b、c開花時(shí)間出現(xiàn)不同的原因：__________。（3）在對(duì)b植物的某一種群進(jìn)行的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%（各種基因型個(gè)體生存能力相同），第二年對(duì)同一種群進(jìn)行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，在這一年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化?__________，理由是__________。11．（14分）I人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問(wèn)題：（1）小女兒生出患血友病男孩的概率為________；假如這兩個(gè)女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為________。（2）已知一個(gè)群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為________；在女性群體中攜帶者的比例為________。II下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因（B、b）控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知III-4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。圖中I-1、III-2得甲病，IV-2、IV-3得乙病?；卮饐?wèn)題：（1）甲遺傳病的致病基因位于____________（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于________（X、Y、常）染色體上。（2）II-2的基因型為_________，III-3的基因型為_______。（3）若III-3和III-4再生一個(gè)孩子，則這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是______。（4）若IV-1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是______。12．下圖是表示某種生物的細(xì)胞內(nèi)染色體及DNA相對(duì)量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線回答下列問(wèn)題：（注：橫坐標(biāo)各個(gè)區(qū)域代表細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期，區(qū)域的大小和各個(gè)時(shí)期所需的時(shí)間不成比例。）（l）圖中代表DNA相對(duì)數(shù)量變化的曲線是_____________。（2）圖中0-8時(shí)期表示細(xì)胞的_______________分裂過(guò)程。（3）細(xì)胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是_________和_________。（4）若該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)為20條，則一個(gè)細(xì)胞核中的DNA分子數(shù)在l－4時(shí)期為___________條。（5）著絲點(diǎn)分裂分別在橫坐標(biāo)數(shù)字的______________處進(jìn)行。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，具有男性患者多于女性患者、交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)，且父親正常女兒肯定正常，母親有病兒子一定有病?！驹斀狻繐?jù)圖分析，圖中正常的雙親生出了有病的兒子，屬于隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此可能屬于色盲遺傳，A錯(cuò)誤；圖中母親和兒子都有病，父親和女兒都正常，可能是伴X隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，圖中遺傳病可能是常染色體顯性遺傳病、常染色體隱性遺傳病、伴X隱性遺傳病，因此不能排除色盲的遺傳，C錯(cuò)誤；正常的雙親生出了有病的女兒，一定為常染色體隱性遺傳病，因此不可能屬于色盲的遺傳，D正確。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)系譜圖判斷遺傳方式，判定遺傳病遺傳方式的口訣為：“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”；“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”。2、B【解析】

基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，叫做基因突變。DNA可以轉(zhuǎn)錄形成RNA，進(jìn)而控制蛋白質(zhì)合成，A、D錯(cuò)誤，A錯(cuò)誤；基因突變的原因是DNA分子中基因結(jié)構(gòu)發(fā)生局部改變，B正確；DNA中的基因數(shù)目減少或增多，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯(cuò)誤。故選B。3、C【解析】

Aa自交的后代中基因型和比例為AA：Aa：aa=1:2:1，其中紫花植株中基因型和比例為AA：Aa=1:2，再將其自交并計(jì)算后代中純合子的比例?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知，F(xiàn)1中的紫花植株基因型和比例為AA：Aa=1:2，再進(jìn)行自交，1/3AA的后代均為紫花純合子，而2/3Aa自交的后代中紫花純合子占2/3×1/4=1/6，F(xiàn)2紫花植株占1-2/3×1/4=5/6，所以F2紫花植株中純合子所占的比例是（1/3+1/6）÷5/6=3/5，綜上分析，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。4、A【解析】試題分析：減數(shù)分裂過(guò)程中，復(fù)制發(fā)生在間期，聯(lián)會(huì)發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，聯(lián)會(huì)后形成四分體結(jié)構(gòu)，A正確?？键c(diǎn)：細(xì)胞的減數(shù)分裂。5、C【解析】以上實(shí)驗(yàn)說(shuō)明R型細(xì)菌能轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，不能說(shuō)明R型和S型肺炎雙球菌可以互相轉(zhuǎn)化，A錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“將分離后的S型有莢膜的肺炎雙球菌的蛋白質(zhì)外殼與R型無(wú)莢膜的肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi)，小白鼠不死亡，從其體內(nèi)分離出來(lái)的仍是R型肺炎雙球菌”可知，S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)外殼不能誘導(dǎo)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型，B錯(cuò)誤；根據(jù)題干信息“將分離后的S型肺炎雙球菌的DNA與R型肺炎雙球菌混合注入小白鼠體內(nèi)，則小白鼠死亡，并從體內(nèi)分離出了S型有莢膜的肺炎雙球菌”可知，S型細(xì)菌的DNA可誘導(dǎo)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型，說(shuō)明了DNA是遺傳物質(zhì)，C正確；S型細(xì)菌的DNA不能使小白鼠死亡，但S型細(xì)菌的DNA能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌，有毒性的S型細(xì)菌能使小白鼠死亡，D錯(cuò)誤。6、C【解析】

細(xì)胞衰老是細(xì)胞正常生命歷程中的一個(gè)階段，是由基因控制的；細(xì)胞癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變的結(jié)果?！驹斀狻緼、衰老細(xì)胞由于細(xì)胞膜的通透性改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低，癌細(xì)胞持續(xù)增殖，代謝旺盛，物質(zhì)運(yùn)輸功能增強(qiáng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

B、細(xì)胞的分化、衰老和凋亡都是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，細(xì)胞癌變是基因突變的結(jié)果，B項(xiàng)錯(cuò)誤；

C、癌細(xì)胞的發(fā)生是細(xì)胞畸形分化的結(jié)果，而衰老細(xì)胞是細(xì)胞分化完成后趨向衰老的過(guò)程，不能再進(jìn)行正常分化，C項(xiàng)正確；

D、癌細(xì)胞由于發(fā)生了基因突變，細(xì)胞內(nèi)的遺傳信息發(fā)生了改變，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

故選C。7、D【解析】試題分析：生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗來(lái)誘導(dǎo)多倍體形成，也可以用低溫處理誘導(dǎo)多倍體形成，兩者的原理相同，都是抑制紡錘體的形成．解：用秋水仙素處理幼苗可誘導(dǎo)形成多倍體植物，這是因?yàn)榍锼伤啬芤种朴薪z分裂前期紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極，進(jìn)而導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成多倍體．故選：D．考點(diǎn)：染色體數(shù)目的變異．8、A【解析】大多數(shù)細(xì)胞處于分裂間期，因此看到分生區(qū)細(xì)胞大多具有完整的細(xì)胞核，A正確；經(jīng)過(guò)解離步驟后，細(xì)胞已經(jīng)死亡，因此不能觀察到細(xì)胞分裂的連續(xù)變化過(guò)程，B錯(cuò)誤；解離的目的是用藥液使根尖細(xì)胞相互分離開來(lái)，C錯(cuò)誤；裝片制作的正確順序是：解離→漂洗→染色→制片，D錯(cuò)誤。二、非選擇題9、基因重組明顯縮短育種年限四單倍體育種花藥離體培養(yǎng)抑制紡錘體形成B【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可：題中所涉及的育種方式有：Ⅰ→Ⅱ是雜交育種，其原理是基因重組；Ⅰ→Ⅲ→Ⅴ是單倍體育種，其原理是染色體數(shù)目的變異；Ⅰ→Ⅳ是多倍體育種，其原理是染色體數(shù)目的變異；Ⅵ是基因工程育種，其原理是基因重組。（1）用①和②通過(guò)Ⅰ和Ⅱ過(guò)程培育出⑤的過(guò)程是誘變育種，所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因重組。（2）通過(guò)Ⅲ和Ⅴ培育出⑤的育種方法是單倍體育種，其優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。（3）由③培育出⑥屬于多倍體育種方法，③是二倍體，⑥是四倍體。（4）由①和②通過(guò)Ⅰ和Ⅲ過(guò)程培育出⑤的過(guò)程叫單倍體育種，③培育出④過(guò)程叫花藥離體培養(yǎng)。秋水仙素處理幼苗使染色體加倍，其原理是抑制紡錘體形成。（4）⑤通過(guò)Ⅵ過(guò)程導(dǎo)入外源基因，培育出⑦的過(guò)程叫基因工程育種，ACD選項(xiàng)屬于基因工程的步驟，而B選項(xiàng)細(xì)胞融合屬于細(xì)胞工程的內(nèi)容，故選B。10、否因?yàn)殚_花時(shí)間不同，自然狀態(tài)下不能交配，說(shuō)明產(chǎn)生了生殖隔離移植到原產(chǎn)地前，a、b、c出現(xiàn)不同的突變和基因重組，而一個(gè)種群的突變和基因重組對(duì)另一個(gè)種群的基因頻率沒(méi)有影響。由于三地區(qū)的氣候等環(huán)境條件不同，自然選擇對(duì)不同種群的基因頻率的改變所起得作用就有差別，a、b、c種群的基因庫(kù)出現(xiàn)差異，導(dǎo)致移植到原產(chǎn)地后開花時(shí)間不同否種群基因頻率沒(méi)有變化【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻浚?）根據(jù)題干信息“b和c移植到原產(chǎn)地，開花時(shí)間分別比a遲后和提前了許多天”，可知a、b、c種群開花時(shí)間不同，自然狀態(tài)下不能交配，產(chǎn)生了生殖隔離，為不同物種。（2）移植到原產(chǎn)地前，a、b、c出現(xiàn)不同的突變和基因重組，a、b和c移植后地域原因形成地理隔離，一個(gè)種群的突變和基因重組對(duì)另一個(gè)種群的基因頻率沒(méi)有影響，由于三地區(qū)的氣候等環(huán)境條件不同，自然選擇對(duì)不同種群的基因頻率的改變所起得作用就有差別，a、b、c種群的基因庫(kù)出現(xiàn)差異，導(dǎo)致移植到原產(chǎn)地后開花時(shí)間不同。（3）第一年基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為10%和70%，則Dd所占的比例為20%，由此可以計(jì)算出D的基因頻率為10%+20%×1/2=20%，d的基因頻率為80%；第二年基因型為DD和dd的植株所占的比例分別為4%和64%，則Dd所占的比例為32%，由此可以計(jì)算出D的基因頻率為4%+32%×1/2=20%，d的基因頻率為80%。在這一年中，該植物種群的基因頻率沒(méi)有發(fā)生變化，說(shuō)明該植物種群沒(méi)有發(fā)生進(jìn)化?！军c(diǎn)睛】本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容和基因頻率的相關(guān)計(jì)算，要求考生識(shí)記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，掌握基因頻率的相關(guān)計(jì)算，明確生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變。11、1/81/40.011.98%常XAaXBXbAAXBXb或AaXBXb1/241/8【解析】

I、血友病為伴ｘ染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是：（１）交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）．（２）母患子必病，女患父必患．（３）色盲患者中男性多于女性．II、根據(jù)題意和系譜圖分析可知：II1和II2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子（III2），說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但I(xiàn)1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病.III3和III4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但I(xiàn)II4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病.【詳解】I（1）由大女兒的兒子患血友病可推知大女兒是血友病基因攜帶者，進(jìn)而可知其母親也是血友病基因攜帶者，小女兒是血友病基因攜帶者的概率為，她與正常男性生育血友病男孩的概率為；如果兩個(gè)女兒基因型相同，則可確定小女兒是血友病基因攜帶者，與正常男性生育血友病基因攜帶者的概率為。（2）男性只有一條X染色體，故此男性群體中的血友病基因頻率與患病概率相等，均為，女性群體中攜帶者的比例可利用遺傳平衡定律計(jì)算II(1)分析系譜圖：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但他們有一個(gè)患甲病的兒子(Ⅲ2)，說(shuō)明甲病是隱性遺傳病，但Ⅰ1的兒子正常，說(shuō)明甲病是常染色體隱性遺傳病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他們有患乙病的孩子，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，但Ⅲ4不攜帶乙遺傳病的致病基因，說(shuō)明乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb，據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb。(3)若III-3（1/3AAXBXb或2/3AaXBXb）和III-4（AaXBY）再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（2/3）×（1/4）×（1/4）=1/24。(4)從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為(1/4)×(1/2)=1/8?！军c(diǎn)睛】本題主要考查伴X隱性遺傳的特點(diǎn)及子代患病概率的推算。伴X隱性遺傳是一種由X染色體上的隱性致病基因決定的遺傳病，具有交叉遺傳、隔代遺傳等特點(diǎn)，是一種較為常見的遺傳病。根據(jù)題意描述，理清個(gè)體間的關(guān)系是這道題的關(guān)鍵。12、曲線A減數(shù)0—48—13406、11【解析】

判斷染色體、DNA數(shù)量變化曲線時(shí)，可以從曲線的形狀進(jìn)行分析。在細(xì)胞分裂過(guò)程中，染色體數(shù)目加倍由著絲點(diǎn)分裂造成，染色體數(shù)目減半由