北京市順義第九中學(xué)2025屆生物高一下期末教學(xué)質(zhì)量檢測模擬試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．下列基因型的個(gè)體中，屬于純合子的是A．DDFf B．ddFF C．DdFf D．ddFf2．已知家蠶的性別決定方式為ZW型，蠶體色正?；颍═）與油質(zhì)透明基因（t）是位于Z染色體上的一對(duì)等位基因。結(jié)繭白色（H）與結(jié)繭黃色（h）是位于常染色體上的一對(duì)等位基因?，F(xiàn)用正常體色結(jié)繭白色雄性與油質(zhì)透明結(jié)繭黃色雌性雜交得到F1，F(xiàn)1只有一種表現(xiàn)型。讓F1自由交配得到F2。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．親本雄性家蠶的基因型為HHZTZTB．F1表現(xiàn)型為正常體色結(jié)繭白色C．F2中表現(xiàn)型與F1相同的個(gè)體所占的比例為3/16D．雄性親本產(chǎn)生ZT配子的比例比雌性親本大3．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．先天性的疾病未必是遺傳病C．調(diào)查白化病的發(fā)病率應(yīng)在患者家族中全面調(diào)查D．研究紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家族中調(diào)查4．下列有關(guān)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式的敘述，錯(cuò)誤的是A．某些物質(zhì)運(yùn)輸過程受氧氣濃度的影響，但可能不需要載體B．組成膜結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)、磷脂與膜的選擇透過性有關(guān)C．質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)不能確定洋蔥細(xì)胞液的準(zhǔn)確濃度D．葡萄糖進(jìn)入不同細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞中ATP/ADP的值都會(huì)變大5．下列關(guān)于氫（[H]）的敘述不正確的是A．藍(lán)藻光合作用暗反應(yīng)時(shí)在葉綠體基質(zhì)中利用氫 B．黑藻的葉綠體在光合作用時(shí)可產(chǎn)生氫C．光合作用產(chǎn)生的氫是還原型輔酶II（NADPH） D．無氧呼吸第二階段不產(chǎn)生氫6．一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩和一個(gè)正常的女孩。問：這個(gè)女孩的基因型是純合體的概率為（）A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/9二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為某單基因遺傳病（顯、隱性基因分別為A、a）的系譜圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該遺傳病的遺傳方式為_____染色體上_____性遺傳。（2）II1為純合子的概率是_____。（3）若III2和一個(gè)基因型與III4相同的男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患病女兒的概率是_____。（4）如果III1同時(shí)患有紅綠色盲（基因?yàn)閎）,則II1的基因型為_____，若II1和II2再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是_____。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④8．（10分）下圖為一個(gè)人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，8號(hào)和9號(hào)基因型可能相同也可能不同。請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號(hào)為純合體的概率為________，9號(hào)是雜合體的概率為______________。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的概率為__________。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子也有病的概率是_______。9．（10分）如圖中A是某二倍體高等雌性動(dòng)物體細(xì)胞染色體示意圖，B～F是A的各分裂期圖。請(qǐng)分析回答：（1）以上A～F細(xì)胞有可能同時(shí)在該動(dòng)物的______(器官)中觀察到。具有同源染色體的細(xì)胞是_______。含有染色單體的細(xì)胞是_______。(2)B細(xì)胞位于_________期，含有_________對(duì)同源染色體；E細(xì)胞的名稱是_________。(3)理論上這種動(dòng)物可產(chǎn)生_________種卵細(xì)胞。A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程依次是(用字母排序表示)______________________。(4)A在形成圖中卵細(xì)胞的同時(shí)，還伴隨形成三個(gè)極體，請(qǐng)?jiān)谙聢D中畫出它們的染色體組成(繪圖時(shí)要注意染色體的形態(tài)、顏色等)。___________10．（10分）DNA復(fù)制是一個(gè)邊______的過程。11．（15分）下圖表示某高等動(dòng)物激素的分泌及作用機(jī)制，結(jié)合所學(xué)知識(shí)及圖中相關(guān)信息回答以下問題：（1）圖中甲、乙、丙表示該動(dòng)物的器官，其中具有神經(jīng)傳導(dǎo)和激素分泌雙重功能的器官是__________，該器官神經(jīng)元之間相接觸的結(jié)構(gòu)稱為_______________。（2）若a、b過程表示激素①分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)；c、d的調(diào)節(jié)過程是：當(dāng)激素①的含量增加到一定程度時(shí)，對(duì)甲和垂體的分泌活動(dòng)起__作用。若激素①表示性激素，則物質(zhì)b是__________，據(jù)圖分析，激素①進(jìn)入靶細(xì)胞的方式是______________。（3）激素①進(jìn)入靶細(xì)胞內(nèi)，通過I、II過程影響蛋白質(zhì)的形成，這個(gè)過程主要說明了能通過影響_______________過程而調(diào)節(jié)生命活動(dòng)。（4）若結(jié)構(gòu)乙表示胰島B細(xì)胞，結(jié)構(gòu)甲通過釋放“某化學(xué)物質(zhì)”可直接影響激素②的形成與分泌，該化學(xué)物質(zhì)稱為________________；激素②的生理功能是_______________。（5）如果丙器官中細(xì)胞分泌甲狀腺激素，那么該激素的靶細(xì)胞是____________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】

純合子是指基因組成相同的個(gè)體，雜合子是指基因組成不同的個(gè)體?！驹斀狻炕蛐蜑镈DFf、DdFf和ddFf的個(gè)體均為雜合子，基因型為ddFF的個(gè)體是純合子。

故選B。2、C【解析】正常體色結(jié)繭白色雄性（H_ZTZ_）與油質(zhì)透明結(jié)繭黃色雌性（hhZtW）雜交得到的F1只有一種表現(xiàn)型，說明親本雄性家蠶的基因型為HHZTZT，F(xiàn)1的基因型為HhZTZt和HhZTW，因此F1表現(xiàn)型為正常體色結(jié)繭白色，A、B正確；讓F1自由交配得到F2，F(xiàn)2中表現(xiàn)型與F1相同的個(gè)體所占的比例為3/4H_×3/4（ZTZT＋ZTZt＋ZTW）＝9/16，C錯(cuò)誤；綜上分析，雄性親本產(chǎn)生ZT配子的比例為100%，雌性親本產(chǎn)生ZT配子的比例為零，D正確。3、C【解析】人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，A正確。由于在母體內(nèi)受到某種外界因素影響而造成先天性的疾病不為遺傳病，B正確。調(diào)查白化病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查，C錯(cuò)誤。研究遺傳方式應(yīng)在患者家族中調(diào)查，D正確。4、D【解析】

物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接凶杂蓴U(kuò)散、協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸、胞吐和胞吐等，其中自由擴(kuò)散不消耗能量、不需要載體協(xié)助；協(xié)助擴(kuò)散不消耗能量，但是需要載體的協(xié)助；主動(dòng)運(yùn)輸消耗能量，且需要載體的協(xié)助；胞吞和胞吐不需要載體的協(xié)助，依靠膜的流動(dòng)性，需要消耗能量。【詳解】氧氣濃度影響有氧呼吸過程中能量的產(chǎn)生，會(huì)影響主動(dòng)運(yùn)輸、胞吞和胞吐過程，其中胞吞、胞吐過程耗能，但不需要載體，A正確；組成膜結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)、磷脂與膜的選擇透過性有關(guān)，B正確；質(zhì)璧分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證細(xì)胞液與外界溶液濃度的大小關(guān)系，但不能確定洋蔥細(xì)胞液的準(zhǔn)確濃度，C正確；葡萄糖進(jìn)入人的紅細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散，不消耗ATP，細(xì)胞中ATP/ADP的值不變，而葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式為主動(dòng)運(yùn)輸，消耗ATP，ATP/ADP的值會(huì)一定程度地變小，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)膸追N方法，弄清楚每一種方法進(jìn)行的條件，進(jìn)而根據(jù)選項(xiàng)要求分析答題。5、A【解析】

原核細(xì)胞和真核細(xì)胞光合作用發(fā)生的場所不同；光合作用和呼吸作用中氫的產(chǎn)生途徑和用途不同?！驹斀狻緼、藍(lán)藻屬于原核細(xì)胞，不含有葉綠體，A錯(cuò)誤；B、黑藻含有葉綠體，光合作用時(shí)在類囊體薄膜上產(chǎn)生氫，B正確；C、光合作用產(chǎn)生的氫與氧化型輔酶II結(jié)合，形成還原型輔酶II（NADPH），C正確；D、無氧呼吸第二階段消耗第一階段產(chǎn)生的氫，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】光合作用和有氧呼吸中[H]的來源和去路分析項(xiàng)目光合作用細(xì)胞呼吸來源過程H2O[H]＋O2C6H12O6丙酮酸＋4[H]；2丙酮酸＋6H2O6CO2＋20[H]場所葉綠體的類囊體薄膜細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)、線粒體基質(zhì)去路過程C3(CH2O)24[H]＋6O212H2O場所葉綠體基質(zhì)線粒體內(nèi)膜6、B【解析】

白化病為常染色體遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，假設(shè)兩種遺傳病分別受A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制?！驹斀狻扛鶕?jù)題干信息分析，一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)既患白化病又患色盲的男孩，該色盲男孩的基因型為aaXbY，則該對(duì)正常夫婦的基因型為AaXBXb、AaXBY，因此他們生的正常女孩的基因型是純合子（AAXBXB）的概率為1/3×1/2=1/6，故選B。二、綜合題：本大題共4小題7、常隱01/12AaXBXb3/8C【解析】

分析題圖，Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他們有一個(gè)患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，因I1是患病女性和I2正常個(gè)體，其后代沒有出現(xiàn)患病個(gè)體，所以該遺傳病是常染色體隱性遺傳病。【詳解】（1）據(jù)試題分析可知，該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ1和Ⅱ2后代出現(xiàn)了患病的個(gè)體III1（aa），所以Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Aa，故Ⅱ1為純合子的概率是0。（3）據(jù)第（2）分析可知，III2表現(xiàn)正常，其基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ3（Aa）×Ⅱ4（aa），后代III4表現(xiàn)正常，故其基因型是Aa，若III2和一個(gè)基因型與III4相同的男性結(jié)婚，即III2（1/3AA或2/3Aa）×Aa，則他們生一個(gè)患病女兒（aa）的概率=1/4×2/3×1/2=1/12。（4）紅綠色盲是伴X隱性遺傳，如果III1同時(shí)患有紅綠色盲（基因?yàn)閎）,即III1（aaXbY），則其母本Ⅱ1的基因型為AaXBXb；如果Ⅱ1（AaXBXb）和Ⅱ2（AaXBY），再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率，即AXbY（3/4×1/4）+aaXBX（1/4×2/4）＋aaXBY（1/4×1/4）=3/8。（5）在研究遺傳病遺傳方式時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查，調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣，選取的樣本越多，誤差越小，故選C。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，解題關(guān)鍵能識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，運(yùn)用口訣準(zhǔn)確判斷其遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型。方法如下：8、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個(gè)體一定含有正?；?，患病個(gè)體一定為隱性基因純合子?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號(hào)表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號(hào)基因型為Aa；11號(hào)個(gè)體患有白化病，基因型為aa。（3）7號(hào)基因型應(yīng)為Aa，6號(hào)和7號(hào)基因型相同，則6號(hào)為純合體的概率為0；3號(hào)、4號(hào)的基因型均為Aa，其兒子9號(hào)表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號(hào)和8號(hào)基因型均為Aa，再生一個(gè)孩子有病的概率為1/4。（5）6號(hào)個(gè)體基因型為Aa，9號(hào)個(gè)體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結(jié)婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個(gè)患病孩子的概率與前一個(gè)孩子無關(guān)，再生一個(gè)孩子也有病的概率是1/4?！军c(diǎn)睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對(duì)基因分別來自兩個(gè)親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個(gè)體，則親代基因型中必定含有一個(gè)a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進(jìn)一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關(guān)系雙親類型結(jié)合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb9、（1）卵巢A、B、D（缺一不可）D、E（2）有絲分裂后4次級(jí)卵母細(xì)胞或極體（缺一不可）（3）4A-D-E-F-C（缺一、錯(cuò)一、顛倒都不對(duì)）（4）【解析】（1）由于上述圖像既有有絲分裂，又有減數(shù)分裂，且該動(dòng)物為雌性動(dòng)物，故以上A～F細(xì)胞有可能同時(shí)在該動(dòng)物的卵巢器官中觀察到．據(jù)染色體特點(diǎn)可知，具有同源染色體的細(xì)胞是ABD．含有染色單體的細(xì)胞是DE．（2）B細(xì)胞染色體為體細(xì)胞的2倍，故位于有絲分裂后期，含有4對(duì)同源染色體；E細(xì)胞無同源染色體，故名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞或極體．（3）理論上這種動(dòng)物可產(chǎn)生4種卵細(xì)胞，但每個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞則只產(chǎn)生1種卵細(xì)胞．A細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程依次是A-D-E-F-C．（4）A在形成圖中卵細(xì)胞的同時(shí)，還伴隨形成三個(gè)極體，該極體中有1個(gè)和卵細(xì)胞染色體組成完全相同，另兩個(gè)則為互補(bǔ)關(guān)系，據(jù)此繪圖?！究键c(diǎn)定位】細(xì)胞的減數(shù)分裂；細(xì)胞有絲分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)10、解旋邊復(fù)制【解析】

DNA復(fù)制時(shí)間：有絲分裂和減數(shù)分裂間期；DNA復(fù)制條件：模板（DNA的雙鏈）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游離的脫氧核苷酸）；DNA復(fù)制過程：邊解旋邊復(fù)制；DNA復(fù)制特點(diǎn)：半保留復(fù)制；DNA復(fù)制結(jié)果：一條DNA復(fù)制出兩條DNA；DNA復(fù)制意義：通過