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上海市市西初級(jí)中學(xué)2025屆生物高一下期末考試模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.如圖表示某生物群落中甲、乙兩個(gè)種群的增長速率隨時(shí)間變化的曲線,下列有關(guān)敘述中正確的是()A.如乙為農(nóng)作物害蟲,t4時(shí)間點(diǎn)防治最好B.t3~t5時(shí)間內(nèi)甲、乙兩種群的年齡組成不同C.t2~t3時(shí)間內(nèi)甲種群出生率下降,死亡率上升,死亡率大于出生率D.甲、乙兩種群肯定為競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,甲的競(jìng)爭(zhēng)力小于乙,競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度由強(qiáng)→弱2.家兔的毛色分為灰色、黑色和白色三種,此性狀由A、a和B、b兩對(duì)等位基因控制。當(dāng)a基因純合時(shí),家兔的毛色即表現(xiàn)為白色。現(xiàn)有雜交實(shí)驗(yàn)如圖所示,下列分析正確的是A.控制家兔毛色的兩對(duì)基因位于非同源染色體上B.白色家兔的基因型為aaBB、aabbC.F1灰色家兔測(cè)交后代有兩種表現(xiàn)型D.F2黑色家兔自由交配,后代黑兔中純合子占4/93.某城市兔唇畸形新生兒出生率明顯高于其他城市,研究這種現(xiàn)象是否由遺傳因素引起方法不包括A.對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究B.對(duì)該城市出生的雙胞胎進(jìn)行相關(guān)的調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析C.對(duì)該城市出生的兔唇畸形患者的血型進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析D.對(duì)兔唇畸形患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析4.如圖表示脫氧核苷酸、基因、DNA和染色體間的關(guān)系。下列有關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是()A.D是脫氧核苷酸,其種類取決于C的種類 B.基因是具有遺傳效應(yīng)的F片段C.E含有的堿基總數(shù)等于F D.基因的主要載體是染色體5.在孟德爾利用豌豆進(jìn)行兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中,可能具有1:1:1:1比例關(guān)系的是:①雜種自交后代的性狀分離比②雜種產(chǎn)生配子種類的比例③雜種測(cè)交后代的表現(xiàn)型比例④雜種自交后代的基因型比例⑤雜種測(cè)交后代的基因型比例()A.②③⑤B.②④⑤C.①③⑤D.①②④6.如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖(Ⅱ-l與Ⅱ-6不攜帶乙病基因)。下列對(duì)該家系的描述錯(cuò)誤的是A.甲病為常染色體顯性遺傳病B.乙病是伴X染色體隱性遺傳病C.Ⅲ-l與Ⅲ-4結(jié)婚,生出同時(shí)患兩種病的孩子的概率是l/16D.Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚,生出患病孩子的概率是l/87.人類在正常情況下,男性體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為A.46+XYB.44+XYC.22+XD.22+Y8.(10分)下列有關(guān)植物生長調(diào)節(jié)劑的應(yīng)用,正確的是()A.蘋果樹開花后,噴施適宜濃度的脫落酸可防止果實(shí)脫落B.釀造啤酒時(shí),使用適宜濃度的赤霉素能使發(fā)芽的大麥種子產(chǎn)生α-淀粉酶C.用適宜濃度的細(xì)胞分裂素處理馬鈴薯塊莖,可延長其休眠時(shí)間以利于儲(chǔ)存D.用適宜濃度的生長素類似物處理開花遇大雨的黃瓜植株,可得無子果實(shí)二、非選擇題9.(10分)下圖是人類某遺傳病的遺傳系譜圖,該遺傳病受一對(duì)等位基因(A、a)控制,已知Ⅱ6不攜帶該病致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)若Ⅱ6攜帶該病致病基因,則該病的遺傳方式是__________________。(2)分析上圖可知,該病的遺傳方式是___________。(3)Ⅱ7的基因型是___________,Ⅲ9的致病基因來自Ⅰ代中的_________。若Ⅲ10與表現(xiàn)正常的男性結(jié)婚,則其所生男孩患病的概率是______________。10.(14分)夾河濕地曾是煙臺(tái)城市周邊最大的濕地生態(tài)系統(tǒng),回答下列問題。(1)研究生態(tài)系統(tǒng)時(shí),在種群水平上的研究主要集中于種群的____________和空間特征。(2)研究者在夾河濕地區(qū)域設(shè)置20個(gè)樣地,在樣地中利用____________法進(jìn)行植被數(shù)量調(diào)查,利用該方法調(diào)查關(guān)鍵要做到____________。調(diào)查中要記錄樣地中每個(gè)物種的高度,利用記名計(jì)算法統(tǒng)計(jì)樣地內(nèi)的物種________________________。(3)下圖中甲、乙兩條曲線分別表示濕地中兩種生物當(dāng)年的種群數(shù)量(Nt)和一年后的種群數(shù)量(Nt+1)之間的關(guān)系,直線p表示Nt+1=Nt。甲曲線上A、B、C三點(diǎn)中,表示種群數(shù)量下降的是___________點(diǎn);乙曲線上D、F兩點(diǎn)中,表示種群數(shù)量上升的是___________點(diǎn);Nt小于a時(shí),甲、乙兩條曲線中___________曲線所代表的生物更易消亡。(4)隨著政府治理力度加大,夾河水質(zhì)得到了明顯的改善,諸多生物紛沓而至,其___________穩(wěn)定性增強(qiáng)。為保護(hù)濕地的生物多樣性,我國已建立多個(gè)濕地自然保護(hù)區(qū),這屬于___________保護(hù)。(5)如今夾河兩岸景色宜人,每天有很多市民在此進(jìn)行休閑和鍛煉,這體現(xiàn)了夾河生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性的___________價(jià)值。11.(14分)農(nóng)業(yè)上常用的育種方法如下:a.甲品種×乙品種→F1→F1自交→F2人工選擇(汰劣留良)→自交→F3→人工選擇→自交……→性狀穩(wěn)定的優(yōu)良品種b.甲品種×乙品種→F1→F1花粉離體培養(yǎng)得到許多單倍體小苗→秋水仙素處理→若干植株→F2人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種c.正常幼苗→秋水仙素處理→人工選擇→性狀穩(wěn)定的新品種d.種子搭載人造衛(wèi)星到太空→返回地面種植→性狀穩(wěn)定的新品種e.獲得甲種生物的某基因→通過某種載體將該基因?qū)胍曳N生物→性狀穩(wěn)定的新品種(1)a方法育種,一般從F2代開始選種,這是因?yàn)開_________。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過若干代的自交、鑒別,直到不發(fā)生分離為止,這是因?yàn)樾缕贩N一定要是純合子。(2)b方法與a方法相比,突出的優(yōu)點(diǎn)是__________。(3)通過c途徑獲得的新品種屬于多倍體,它們往往表現(xiàn)出(優(yōu)缺點(diǎn))__________特點(diǎn);育種中使用的秋水仙素的主要作用是__________,作用時(shí)期__________。(4)d方法育種的遺傳學(xué)原理__________。12.鐮刀型細(xì)胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請(qǐng)回答下列問題:(1)人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病,主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。(2)用顯微鏡_________(填“能”或“不能”)檢測(cè)出21三體綜合征和鐮刀型細(xì)胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病率,可選擇在___________(填“人群”或“患者家系”)中隨機(jī)抽樣調(diào)查。(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白中,β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸,這種突變最可能是由堿基對(duì)_________(填“增加”“缺失”或“替換”)引起。(4)某孕婦表現(xiàn)型正常,為檢測(cè)其胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測(cè)定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值,計(jì)算公式如下:可能得到的兩種結(jié)果如圖顯示。據(jù)圖分析,結(jié)果____顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大,判斷依據(jù)是_______
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】試題分析:如乙為農(nóng)作物害蟲,應(yīng)在t4時(shí)間點(diǎn)之前防治最好,A錯(cuò)誤;t3~t4時(shí)間內(nèi)甲、乙兩種群的年齡組成分別為衰退型和增長型,B正確;t1~t2時(shí)間內(nèi)甲種群仍處于增長狀態(tài),出生率大于死亡率,C錯(cuò)誤;甲、乙兩種群肯定為競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,甲的競(jìng)爭(zhēng)力小于乙,競(jìng)爭(zhēng)程度由弱→強(qiáng)→弱,D錯(cuò)誤??键c(diǎn):本題考查種群數(shù)量的變化及應(yīng)用。2、A【解析】
分析題圖,在F2中,灰色∶黑色∶白色=9∶3∶4,為9∶3∶3∶1的變式,表明家兔毛色的遺傳符合自由組合定律,F(xiàn)1的基因型為AaBb,親本灰色家兔和白色家兔的基因型分別為AABB和aabb。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意“當(dāng)a基因純合時(shí),家兔的毛色即表現(xiàn)為白色”可進(jìn)一步推知:灰色為A_B_,黑色為A_bb,白色為aaB_、aabb【詳解】題圖顯示:F2的性狀分離比為9∶3∶4,說明F1能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子,進(jìn)而說明控制家兔毛色的兩對(duì)基因位于非同源染色體上,它們的遺傳遵循自由組合定律,A正確;白色家兔的基因型為aaBB、aaBb、aabb,B錯(cuò)誤;F1灰色家兔的基因型為AaBb,與基因型為aabb的白色家兔測(cè)交,后代有三種表現(xiàn)型:灰色(AaBb)、黑色(Aabb)、白色(aaBb、aabb),C錯(cuò)誤;F2黑色家兔的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb,產(chǎn)生的配子為2/3Ab、1/3ab,F(xiàn)2黑色家兔自由交配,后代黑兔的基因型及其比例為AAbb∶Aabb=1∶1,其中純合子占1/2,D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)在于不會(huì)判斷家兔的毛色與基因組成的關(guān)系。由題意信息“當(dāng)a基因純合時(shí),家兔的毛色即表現(xiàn)為白色”明辨白色為aaB_和aabb。由題圖信息“F2的性狀分離比為9∶3∶4”可進(jìn)一步確定灰色為A_B_、黑色為A_bb,據(jù)此可將各種顏色的基因型分析清楚,進(jìn)而圍繞“基因的自由組合定律”的知識(shí)分析判斷各選項(xiàng)。3、C【解析】
通過對(duì)正常個(gè)體與畸形個(gè)體進(jìn)行基因組比較研究可以直接分析DNA序列,確定是否由遺傳引起,A正確;對(duì)雙胞胎進(jìn)行相關(guān)調(diào)查統(tǒng)計(jì)也可以推測(cè)出,因?yàn)殡p胞胎基因組成幾乎是完全相同的,如果一個(gè)患一個(gè)不患,最可能是環(huán)境因素造成的,B正確;進(jìn)行血型調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析對(duì)確定是否遺傳因素引起的沒有輔助意義,C錯(cuò)誤;對(duì)患者家系進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計(jì)分析可以大概確定發(fā)病方式,D正確。4、C【解析】
本題考查基因與DNA、染色體的關(guān)系、DNA分子的基本單位,要求考生識(shí)記染色體的組成;識(shí)記基因的概念,明確基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段;識(shí)記DNA分子的基本組成單位,能根據(jù)題干要求選出正確的答案?!驹斀狻繐?jù)圖示可知,C為含氮堿基,D為脫氧核苷酸,F(xiàn)為DNA,G為蛋白質(zhì),它們共同構(gòu)成H染色體。D是脫氧核苷酸,其種類取決于C堿基,A正確;基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA(F)片段,B正確;基因(E)是有遺傳效應(yīng)的DNA(F)片段,故基因含有的堿基總數(shù)小于F,C錯(cuò)誤;基因的主要載體是染色體,并在其上呈線性排列,D正確?!军c(diǎn)睛】基因與DNA分子、染色體、核苷酸的關(guān)系:
(1)基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位;
(2)基因在染色體上呈線性排列;
(3)基因的基本組成單位是脫氧核苷酸。5、A【解析】試題分析:兩對(duì)相對(duì)性狀的雜種自交后代的性狀分離比為9:3:3:1,①錯(cuò)誤;雜種子一代產(chǎn)生配子種類的比例為1:1:1:1,②正確;雜種子一代測(cè)交后代的基因型和表現(xiàn)型比例都為1:1:1:1,③⑤正確。雜種自交后代的基因型比例為4:2:2:2:2:1:1:1:1,④錯(cuò)誤。故選A??键c(diǎn):基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】各種雜交類型的歸納:6、D【解析】
A、根據(jù)題意,Ⅰ-1、Ⅰ-2患甲病,有一個(gè)不患甲病的女兒Ⅱ-3,故致病基因?yàn)轱@性.如果致病基因位于X染色體上,女兒必從父方得到帶有顯性致病基因的X染色體而致病,說明甲病只能為常染色體顯性遺傳,A正確;B、根據(jù)Ⅱ-1、Ⅱ-2不患病,后代有一個(gè)患病的兒子,說明是隱性致病基因,又因?yàn)棰?1沒有致病基因,所以不會(huì)是常染色體隱性遺傳病,只能是伴X隱性遺傳病,B正確;C、由系譜圖分析,Ⅲ-l的基因型是aaXBXB或aaXBXb,各占1/2,Ⅲ-4的基因型是AaXBY,Ⅲ-l與Ⅲ-4生出兩病兼患的概率是1/2×1/2×1/4=1/16,C正確;D、因?yàn)棰?2患兩種病,其父Ⅱ-1正常,所以Ⅲ-2的基因型為AaXbY;因?yàn)棰?5不患乙病,Ⅱ-6不攜帶乙病基因,所以不患病的Ⅲ-3基因型是aaXBXB,所以Ⅲ-2與Ⅲ-3結(jié)婚生出病孩的概率是1/2,D錯(cuò)誤。故選D。7、B【解析】
本題考查伴性遺傳,要求考生識(shí)記伴性遺傳的概念,掌握人類的性別決定方式及男女性染色體組成,能根據(jù)題干要求作出準(zhǔn)確的判斷?!驹斀狻磕信w細(xì)胞中都有23對(duì)染色體,有22對(duì)染色體的形態(tài)、大小基本相同,稱為常染色體;第23對(duì)染色體在形態(tài)、大小上存在著明顯差異,這對(duì)染色體與人的性別決定有關(guān),稱為性染色體。男性的性染色體是XY,女性的性染色體是XX。故男性體細(xì)胞中常染色體的數(shù)目和性染色體為44+XY,故選:B。8、D【解析】脫落酸能夠促進(jìn)果實(shí)的衰老和脫落,A錯(cuò)誤;赤霉素能誘導(dǎo)種子在不發(fā)芽時(shí)產(chǎn)生α淀粉酶,B錯(cuò)誤;細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂和組織分化,蔬菜貯藏中,常用它來保持蔬菜鮮綠,延長貯藏時(shí)間,脫落酸處理,可以促進(jìn)休眠,C錯(cuò)誤;開花遇大雨的黃瓜植株,不能產(chǎn)生種子,用適宜濃度的生長素類似物處理,生長素類似物能促進(jìn)子房發(fā)育成果實(shí),從而得到無子果實(shí),D正確?!军c(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能理清植物生長調(diào)節(jié)劑的種類和功能。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳伴X染色體隱性遺傳XAXaⅠ41/4【解析】試題分析:本題綜合考查遺傳病及伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查學(xué)生理解遺傳病圖譜的知識(shí)要點(diǎn)、識(shí)圖分析能力和綜合運(yùn)用所學(xué)知識(shí)分析問題的能力及計(jì)算能力。對(duì)于此類試題,關(guān)鍵是準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式??梢岳每谠E:“無中生有為隱性,隱性看女病,女病男正非伴性”;“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,同時(shí)結(jié)合題干信息作出準(zhǔn)確的判斷。(1)Ⅱ-6和Ⅱ-7均不患該病,但他們有一個(gè)患該病的兒子,說明該病是隱性遺傳病,若Ⅱ-6攜帶該病致病基因,說明該病是常染色體隱性遺傳病。(2)分析上圖可知,該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,理由是由Ⅱ6、Ⅱ7表現(xiàn)正常而Ⅲ9患病,可判斷其為隱性遺傳;由Ⅱ6不攜帶該病致病基因,Ⅱ7(母親)把一個(gè)隱性基因傳遞給Ⅲ9(兒子)而使其患病,可判斷其為伴X染色體遺傳。(3)由以上分析可知,該病是伴X染色體隱性遺傳病,II7正常卻有一個(gè)患該病的兒子III9,因此II7的基因型為XAXa,由伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)可知,III9的致病基因來自II7,由于I3是正常的,I4患病,因此II7的致病基因來自于I4,故II7的致病基因來自I4。據(jù)圖分析可知,III10的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,與正常男性(XBY)結(jié)婚,則其所生男孩患病的概率為1/2×1/2=1/4。10、數(shù)量特征樣方隨機(jī)取樣豐富度CD甲抵抗力就地直接【解析】試題分析:分析曲線,甲、乙兩條曲線分別表示濕地中兩種生物當(dāng)年的種群數(shù)量(Nt)和一年后的種群數(shù)量(Nt+1)之間的關(guān)系,直線p表示Nt+1=Nt,說明:①如果點(diǎn)位于曲線P上,說明Nt+1=Nt,則數(shù)量既不增加也不減少,說明數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定;②如果點(diǎn)位于曲線P的上面,說明Nt+1>Nt,則數(shù)量會(huì)增加,說明種群數(shù)量增長了;③如果點(diǎn)位于曲線P的下面,說明Nt+1<Nt,則數(shù)量會(huì)減少,說明種群數(shù)量下降了。(1)在種群水平上的研究主要集中于種群的數(shù)量特征和空間特征。(2)研究者在呼倫貝爾草原地區(qū)設(shè)置20個(gè)樣地,在樣地中利用樣方法進(jìn)行植被數(shù)量調(diào)查,利用該方法調(diào)查關(guān)鍵要做到隨機(jī)取樣;調(diào)查中要記錄樣地中每個(gè)物種的高度、蓋度和多度,利用記名計(jì)算法統(tǒng)計(jì)樣地內(nèi)的物種豐富度。(3)據(jù)圖分析已知,甲曲線上A、B、C三點(diǎn)中,A點(diǎn)與P曲線相交,說明種群數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定,C點(diǎn)在曲線P以下,表示種群數(shù)量減少;乙曲線F點(diǎn)與P曲線相交,說明種群數(shù)量相對(duì)穩(wěn)定;D點(diǎn)在曲線P以上,說明數(shù)量增加;Nt小于a時(shí),甲曲線在P曲線以下,種群數(shù)量在減少,所以甲更容易消亡。(4)諸多生物紛沓而至,說明生物的種類及數(shù)量有所增加,隨著生物多樣性和食物網(wǎng)的恢復(fù),濕地生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性增強(qiáng).建立多個(gè)濕地自然保護(hù)區(qū)屬于就地保護(hù)。(5)如今汾河兩岸景色宜人,每天有很多市民在此進(jìn)行休閑和鍛煉,這體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)生物多樣性的直接價(jià)值?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是對(duì)比圖中的曲線圖,與虛直線P相比,根據(jù)實(shí)線上點(diǎn)的位置,判斷種群數(shù)量變化情況。11、F2代開始發(fā)生性狀分離(F2出現(xiàn)所需性狀)明顯縮短育種年限器官粗壯,營養(yǎng)豐富,發(fā)育延遲、結(jié)實(shí)率低等抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍分裂前期基因突變【解析】
a表示雜交育種,b表示單倍體育種,c表示多倍體育種,d表示誘變育種,e表示基因工程育種?!驹斀狻浚?)a為雜交育種,由于F2代開始發(fā)生性狀分離,故一般從F2代開始選種。選中的個(gè)體還需要經(jīng)過若干代的自交、鑒別,直到不發(fā)生分離為止,這是因?yàn)樾缕贩N一定要是純合子。(2)b為單倍體育種,a為雜交育種,單倍體育種可以明顯的縮短育種年限。(3)通過c多倍體育種獲得的新品種屬于多倍體,它們往往表現(xiàn)出器官粗壯,營養(yǎng)豐富,
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