藥品安全管理制度選6）在充滿活力，日益開放的今天，制度對人們來說越來越重要，制度是指一定的規(guī)格或法令禮俗。那么什么樣的制度才是有效的呢？下面是店鋪精心整理的藥品安全管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。度篇1為了進一步配合醫(yī)院管理年活動，保障患者用藥安全。根據中國醫(yī)院協會患者安全目標主要措施，結合本院藥品購銷、管理、使用等實際情況制定本制度，以促進我院藥品管理和藥品使用安全的持續(xù)改進。)藥劑科負責全院所有用藥的采購和供應。采購藥品應由藥庫保管員每月根據藥品庫存數量和使用情況提出采購申請，由采購員嚴格按招標采購中標目錄采購計劃并上報院藥事委員會審核后，由采購員按計劃掛網采購；藥品入庫前質量管理員應按《藥品質量驗收管理制度》仔細驗收，檢查品種、規(guī)格、批號、效期、供貨商、生產商、)藥品嚴格實行“五?！惫芾?；毒劇藥品、中止妊娠藥品和貴重)不同劑型藥品須嚴格分區(qū)放置，不同劑型區(qū)域或貨柜(架)上應懸掛醒目標示；高濃度電解質制劑、肌肉松馳劑及細胞毒化等高危藥品必須單獨存放在專門區(qū)域或專用藥柜(架)，并在該區(qū)域或該藥柜(架)醒目位置懸掛標示牌；一般按劑型分區(qū)存放的藥品用綠底白字標示劑)對所有藥品應嚴格按照《藥品效期管理制度》加強效期管理，做到先進先出；落實近效期掛牌警示制度。各藥房、藥庫及各病房在擺放堆碼藥品時，應將效期較近的藥品放在易于拿取的外側；每個月至少兩次檢查所有在庫或在架藥品的效期，各藥房效期在三個月內的、庫房效期在六個月內的應掛“近效期”警示牌，并記錄；庫房內存效期在三個月內的藥品，應視藥品使用情況安排退貨事宜；各病房到)落實《藥品養(yǎng)護的管理制度》，嚴格控制藥品存放條件，嚴格按國家批準的藥品說明書所列貯存條件存放，嚴防藥品破損、霉變、失效，藥品報損率<3‰。藥庫、各藥房每天兩次查看庫房內各處溫顯度表，并記錄，如超出規(guī)定水平應及時運行除濕機或通風設備；病室也應保持藥品存放區(qū)干燥、溫度適宜，每天記錄溫濕度。藥品存放區(qū)域不得存放其它無關物品。如因儲存不當導致藥品破損、變質、霉變、2、藥師應在充分尊重醫(yī)師的處方權的前提下，重視并堅持合理行各藥房應嚴格執(zhí)行《處方管理辦法》等相關法規(guī)、制度，嚴格執(zhí)達)配方人員收到處方后應先查看患科別、姓名、年齡、臨床診斷及核對醫(yī)師簽名，內容不全、表述不清、醫(yī)師簽名不可辯認及其它不))對規(guī)定必須做皮試的藥物，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結果)))))是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌。經處方審核后，認為存在用藥安全問題時，應告知處方醫(yī)師，請其確認或重新開具處方，并記錄在處方調劑問題專用記錄表上，經辦藥師應當簽名，同時注明時間。藥師發(fā)現藥品濫用和用藥失誤，應拒絕調劑，并及時)嚴格執(zhí)行特殊藥品專用處方制度，非專用處方不得調配，并與)落實抗菌藥物分級使用制度，發(fā)現越級使用或超劑量使用的應暫停調配并及時與醫(yī)師聯系，必要時請醫(yī)師雙簽字或請上級醫(yī)師簽字；)發(fā)放藥品前應查對藥品的名稱、規(guī)格、數量與處方是否一致，檢查藥品外觀性狀、標簽，看有無變質，是否過效期；發(fā)出的藥品應)3、藥師應及時向患者及醫(yī)師提供準確的藥物使用幫助，保障用藥安全。)門診、急診藥房窗口，藥師在發(fā)放藥品時應清晰、簡要地按藥品說明書或處方醫(yī)囑向患者或其家屬進行相應的用藥交待與指導，包括每種藥品的用法、用量、注意事項等。并保證自己的語氣、語調易)門診藥房常設藥師一名，解答醫(yī)師、患者及其家屬用藥咨詢、)為彌補病區(qū)藥房藥師不能直接查看醫(yī)師處方行使審方權的缺陷，病區(qū)臨床藥師應定期深入病房，查看患者病歷和用藥記錄，一旦發(fā)現不合理用藥，及時與臨床醫(yī)師溝通，修改用藥方案，減少藥療損害；同時接受臨床醫(yī)師用藥咨詢、必要時參與制定藥療方案，保障用藥合)作好藥物不良反應監(jiān)測，協助臨床醫(yī)師及時發(fā)現和上報藥物不度篇2科室對醫(yī)護人員進行安全輸液相關知識的培訓：著重在靜脈輸液的H滲透壓及對血管的刺激；各種藥物溶媒的選擇；常見的藥物配伍禁忌；輸注藥物前必須認真檢查輸液用具有效期、包裝的完整性。如已靜脈輸液治療流程中藥物的領取、擺藥、配置、查對、更換液體等步驟均存在安全隱患，必須確保每一個步驟安全，才能保證輸液的安全。(由2誤后才能執(zhí)行。執(zhí)行醫(yī)囑前需打印好輸液瓶簽、輸液卡、輸液執(zhí)行單，(二)溶液查對擺補液者必須認真檢查每一袋/瓶溶液的質量，確保1、軟包裝溶液檢查方法一擠二照三倒轉四復照：一擠：雙手用力擠壓軟包裝，檢查有無滲液，如發(fā)現有滲液，說明軟包裝已有裂縫，溶液已污染，不能使用；二照：對光照看溶液的質量：認真觀察溶液有無沉淀、絮狀物、霉點等；三倒轉：將溶液上下倒轉后再檢查有無漂浮物或絮狀物；四復照：再一次對光照看溶液，檢查其質量。如2、瓶裝溶液檢查方法與軟包裝溶液檢查法類似。方法：一擰二搖三照四倒轉：一擰：用母指、食指、中指三個手指輕輕地擰瓶塞，檢查其松緊情況，如不能擰動或輕微動視為正常，如輕輕一擰其活動度很大，則提示該溶液不能使用；二搖：輕輕地搖動瓶身；三照、四倒()()名、濃度、劑量無誤后嚴格按無菌操作加藥，藥液盡量做到現配現用。()淀等。查對相鄰二組補液有無配伍禁忌，如無才能接瓶，更換后應仔細觀察二者的反應是否有沉淀、混濁的現象出現，如有應馬上更換輸液管；對兩種已知有配伍禁忌的補液不能相鄰輸入，中間應有其他的液體間隔，如無其他補液，應用生理鹽水間隔。藥液輸入后，應密切觀察用藥后的效果和不良反應。另外，換瓶/袋時需注意茂菲氏滴管及(的凡是輸液所需使用的藥物，對于易過敏者都應在輸液前做皮內敏感試驗，只有無過敏反應時才能進行輸液。但有些病人由于體質等因素可能發(fā)生“遲發(fā)性過敏”反應。這些病人雖然皮內試驗為陰性，但可在輸入一定量的藥液后發(fā)生過敏反應，故需要密切觀察。如果在輸液過程中皮膚出現丘疹、有癢感，并有心慌、氣短或見病人顏面蒼白、口唇發(fā)紺、四肢發(fā)冷、測血壓有下降趨勢，即為過敏反應，須立即停止輸液。一般癥狀輕者可口服抗過敏藥物，如馬來酸氯苯那敏等。若(輸液的速度應根據患者的年齡、病情、體質及輸入液體的總量，輸液的目的和藥物的性質等多種因素來考慮。一般情況下成人以每分鐘0～0滴為宜。有些藥物的滴速不宜太快，如氯化鉀一般稀釋成%濃度，每分鐘應控制在～0滴。給老年人輸液亦必須減慢速度。然而有些藥物則需快速輸入才能發(fā)揮作用，如甘露醇為達到其脫每g重～g在0制急性腦水腫病人時應用較多。又如給休克早期的病人輸液亦應盡早而快速，這時及時糾正休克狀態(tài)十分重要。特別需要指出的是，有病人覺得輸液時間過長或出于不愿忍受輸液時對活動的限制，甚至怕影響到睡眠等原因，在未經醫(yī)護人員允許的情況下，自行調快輸液速(有些藥物是不允許滲出到血管外。一旦有外滲可使病人局部疼痛難忍，嚴重時可導致局部組織壞死。因此如果觀察到輸液外滲應及時(對接受輸液治療的神志不清患者，須有專人陪護，并在輸液全過程中細心觀察脈搏、呼吸、心率、血壓以及顏面表情和體態(tài)，如有異常應立即報告主管醫(yī)師或值班醫(yī)師并及時作出相應的處理，防止發(fā)生意外。()熱原迭加而超標引起輸液反應，由于中草藥注射劑既易帶入微粒，又易與其它藥物發(fā)生反應，因此使用中草藥注射劑時盡量不要與其它藥()凈化區(qū)內進行。對配液間及輸液間采用紫外燈消毒可使空氣細菌下降%，保持空氣的清潔主要是減少人流、物流和保持地面清潔。醫(yī)護人員在靜脈輸液操作前有效地進行手的清潔與消毒，是防止臨床輸液反應的重要措施之一。認真執(zhí)行操作規(guī)程，嚴格消毒患者穿刺部位皮膚。配液時，切割安瓿前后用酒精棉球擦拭切割處，可有效地防止污染及因安瓿內負壓將大量玻璃微粒吸入藥液。配液加入粉針劑時，加藥后應讓藥物必須充分溶解，必要時增加燈檢，符合輸液要求方可輸()次性輸液器，但各廠家一次性輸液器的終端濾器質量參差不齊。因此我們應選擇信譽保證、質量可靠的廠家供貨。輸液器具貯存不宜過久，()度篇3.目的:合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確依據.適用范圍:本公司進貨驗收、在庫養(yǎng)護、出庫復核和銷售過程中.責任:質量負責人、驗收員、養(yǎng)護員、保管員、營業(yè)員對本制度內容:12到x不到一年的藥品，每月應填報《近效期藥品催售表》，上報質量負責人。34足x5足x控制。67度篇4目的:制定藥品效期管理標準操作程序，保證藥品質量和患者用藥范責任程:2、在庫儲存藥品應按品種、劑型、規(guī)格、批號分別碼放，同品種3、距有效期不大于六個月的藥品為近效期藥品，有特殊規(guī)定的除外。4、藥品調劑員在藥品調劑、發(fā)放、補充工作中應查看藥品的有效5、發(fā)放距失效期短于三個月的藥品時應向患者(家屬)說明藥品的效期情況，叮囑其及時服用，不要超效期保存。遇所調劑、發(fā)放的藥品距有效期短于患(家屬)1、部門責任人、藥庫保管每月檢查、核對、匯總庫存近效期藥品，按月填報《近效期藥品報告表》上報質量監(jiān)督管理小組，每月質量監(jiān)2、對繼續(xù)保留使用的近效期藥品建立跟蹤表;督促臨床盡快使用。3、采購員應盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過期4、在庫儲存的藥品超過有效期的，按《過期藥品報損制度》的規(guī)5、質量監(jiān)督管理小組負責藥品效期管理工作的監(jiān)督、檢查和指導。度篇51、為合理控制藥品的經營過程管理，防止藥品的過期失效，確保藥品的儲存、養(yǎng)護質量，根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理2、藥品應標明有效期，未標明有效期或更改有效期的按劣藥處理，到64、藥品應按批號進行儲存、養(yǎng)護，根據藥品的有效期相對集中存足6足6制。度篇6為進一步加強藥品效期管理，減少醫(yī)院損失，使我科的藥品管理一.藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1量加二.藥庫應嚴把驗收關，凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨，并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的(外)三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單，必須將藥品的供應單位、四庫2五.對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品，藥庫積極予以辦理，并與采六.藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制，信息反饋應以書面為準，如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責。藥七.微機室應按藥品入庫的先后順序出庫，藥庫按出庫單上的產地、八.藥房驗收人員必須嚴格核對，所有項目完全與出庫單相符后方九.藥房應按藥品效期的先后有序擺放，近效期的先發(fā)