實(shí)驗(yàn)室管理與特殊理化檢測(cè)2012年11月檢測(cè)中心實(shí)驗(yàn)室通用要求1理化區(qū)域要求2余氯檢測(cè)方法43微檢區(qū)域要求主要內(nèi)容臭氧檢測(cè)方法5

碘吸附值檢測(cè)方法6

環(huán)境檢測(cè)方法7

檢測(cè)質(zhì)量控制8實(shí)驗(yàn)室需獨(dú)立設(shè)置、有足夠空間，合理分區(qū)1-1實(shí)驗(yàn)室布置要求藥品柜（藥品分類存放，有清單，定期清理藥品并更新清單）

1-2化學(xué)試劑與藥品管理√╳化學(xué)試劑配好后，需貼上試劑標(biāo)簽，注明試劑名稱、配置日期、有效期、配置人、復(fù)核人等帶防泄屜1-3化學(xué)試劑與藥品管理√╳配制色階要求：標(biāo)識(shí)清晰，注明名稱、配置日期、有效期、配置人化學(xué)試劑需有配制記錄1-4化學(xué)試劑與藥品管理√╳1-5化學(xué)試劑與藥品管理需配備通風(fēng)柜和安全柜，易揮發(fā)試劑，存放在通風(fēng)柜中，有毒有害藥品，存放在安全柜中，雙人雙鎖管理化學(xué)品需統(tǒng)一管理，需有化學(xué)品清單，并定期更新╳√留樣間要求：通風(fēng)、干燥、清潔、專用。原輔料存放間需裝窗簾，避免陽(yáng)光照射。1-6留樣管理要求√╳留樣間要求：專人負(fù)責(zé)，定期清潔1-7留樣管理要求╳√1-8留樣管理要求留樣擺放整齊，有留樣記錄及樣品去向記錄實(shí)驗(yàn)室通用要求1理化區(qū)域要求2余氯檢測(cè)方法43微檢區(qū)域要求主要內(nèi)容臭氧檢測(cè)方法5

碘吸附值檢測(cè)方法6

環(huán)境檢測(cè)方法7

檢測(cè)質(zhì)量控制8

分區(qū)設(shè)置樣品前處理區(qū)域（濕區(qū)）儀器檢測(cè)區(qū)域（干區(qū)）2-1理化區(qū)布置要求實(shí)驗(yàn)室需有緊急洗眼器、通風(fēng)排氣裝置通風(fēng)柜等2-2理化區(qū)布置要求留樣記錄整潔規(guī)范留樣產(chǎn)品防護(hù)理化檢測(cè)廢棄物管理理化檢測(cè)廢液或過(guò)期藥品等廢棄物，應(yīng)用專用容器收集，給有資質(zhì)的第三方危廢公司進(jìn)行處理。做好廢液回收工作，防泄漏，定期清理。2-3理化檢測(cè)廢棄物管理實(shí)驗(yàn)室通用要求1理化區(qū)域要求2余氯檢測(cè)方法43微檢區(qū)域要求主要內(nèi)容臭氧檢測(cè)方法5

碘吸附值檢測(cè)方法6

環(huán)境檢測(cè)方法7

檢測(cè)質(zhì)量控制8微檢室需安裝獨(dú)立的空調(diào)凈化系統(tǒng)3-1微檢間布置要求√╳微檢室不能擺放過(guò)多的雜物3-2微檢間布置要求√╳微檢室緩沖間（進(jìn)入預(yù)進(jìn)間和檢測(cè)室的門不能相對(duì)開(kāi)，隨手關(guān)門，有專用工作服、鞋存放柜并有紫外滅菌設(shè)施）3-3微檢間布置要求√╳微檢室微檢區(qū)地面需采用無(wú)縫隙連接墻壁與墻壁之間、墻壁與地面、天花板之間的連接應(yīng)有適當(dāng)弧度3-4微檢間布置要求√╳紅區(qū)：高溫區(qū)冷熱源不區(qū)分3-5微檢間布置要求√╳留樣記錄整潔規(guī)范留樣產(chǎn)品防護(hù)3-6微生物檢測(cè)廢棄物管理微檢廢棄物管理：沒(méi)有長(zhǎng)菌的培養(yǎng)基：固體培養(yǎng)基用塑料袋包扎后放入每天清理的生活垃圾桶中；液體培養(yǎng)基（霉菌及大腸菌群培養(yǎng)基）應(yīng)收集起來(lái)倒廁所沖走；已經(jīng)長(zhǎng)菌的培養(yǎng)基需重新滅菌后才能廢棄；實(shí)驗(yàn)室通用要求1理化區(qū)域要求23微檢區(qū)域要求主要內(nèi)容臭氧檢測(cè)方法5

碘吸附值檢測(cè)方法6

環(huán)境檢測(cè)方法7

檢測(cè)質(zhì)量控制84余氯檢測(cè)方法4、余氯檢測(cè)方法余氯的定義余氯是指水與氯族消毒劑接觸一定時(shí)間后，余留在水中的氯。

結(jié)合氯：NH2Cl、NHCl2及NHCl3

游離氯：Cl2、HOCl、OCl－

總氯=游離氯+結(jié)合氯

生活供水中余氯的有關(guān)規(guī)定我國(guó)城市供水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)（CJ/T206-2005）規(guī)定：集中式供水、自建設(shè)施供水及二次供水，使用加氯消毒時(shí)：氯與水接觸30min后，出廠水中游離氯不低于0.3mg/L；氯與水接觸120min后，出水總氯不低于0.5mg/L；自來(lái)水的出水余氯指得是游離性余氯我國(guó)瓶裝飲用純凈水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)（GB17324）中規(guī)定，游離氯不高于0.005mg/L。我國(guó)生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)（CJ25.1-89）中規(guī)定，管網(wǎng)末梢游離氯不低于0.2mg/L4、余氯檢測(cè)方法4、余氯檢測(cè)方法余氯檢測(cè)的意義

余氯的作用是保證持續(xù)殺菌，也可防止水受到污染，但如超標(biāo)，可能會(huì)加重水中酚和其它有機(jī)物產(chǎn)生有害的物質(zhì)。為了保護(hù)反滲透膜，防止余氯超標(biāo)時(shí)膜被氧化4、余氯檢測(cè)方法余氯的檢測(cè)頻率及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源《YB/SPM/P/HT-WP02》4、余氯檢測(cè)方法余氯檢測(cè)方法DPD法（便攜式的測(cè)試儀）分光光度法碘量法（適用實(shí)驗(yàn)室）余氯試紙

比色法（應(yīng)用水處理常規(guī)分析）4、余氯檢測(cè)方法4、余氯檢測(cè)方法DPD比色法1.

往1-厘米/10毫升的樣品池中倒入樣品（空白樣）。蓋上蓋子。2.按POWER（電源）鍵打開(kāi)比色計(jì)。箭頭應(yīng)當(dāng)指向合適的檔，LR、MR或HR檔。3.拆下比色計(jì)帽，將空白樣插入樣品池座中，樣品池的菱形標(biāo)識(shí)朝向鍵盤。用儀器帽罩住樣品池。4、余氯檢測(cè)方法DPD比色法4.按ZERO/SCROLL（較零/滾動(dòng)）鍵。屏幕先顯示“----”然后顯示“0.0”。從樣品池座上取下空白樣。5.往第二個(gè)1-厘米/10-毫升樣品池中倒入樣品至5毫升刻度線。6.往樣品池（準(zhǔn)備好的樣品）中加入DPD自由氯或總氯粉枕中的藥粉。蓋上蓋并輕輕搖晃20秒。4、余氯檢測(cè)方法DPD比色法7.輕輕搖晃20秒，放入樣品池，用儀器帽罩住樣品池進(jìn)行檢測(cè)

8.按READ/ENTER（讀數(shù)/輸入）鍵.屏幕先顯示“----”然后顯示“0.00”,接下來(lái)顯示余氯或總氯，以mg/L為單位的讀數(shù)結(jié)果。4、余氯檢測(cè)方法DPD比色法注意事項(xiàng)：樣品必須立即進(jìn)行分析而不能夠保存以后再分析。擦去樣品池外壁的殘留液體及手印，在樣品池座中進(jìn)入任何的液體都會(huì)對(duì)儀器造成損害。在自由氯和總氯測(cè)試之間，如果樣品池沒(méi)有經(jīng)過(guò)徹底的清洗，不要使用同一樣品池來(lái)進(jìn)行自由氯和總氯分析。輕輕搖晃可以消除溶解性氣體在樣品中形成的氣泡。如加入藥粉立即呈黃色，需稀釋，結(jié)果乘以稀釋倍數(shù)4、余氯檢測(cè)方法鄰聯(lián)甲苯按比色法（OT法）注意事項(xiàng)配試劑時(shí)：稱取鄰聯(lián)甲苯胺后，有所需濃鹽酸溶解之后，再定容。防止沉淀產(chǎn)生，在棕色試劑瓶中保存，常溫下保存半年標(biāo)準(zhǔn)色階用同一規(guī)格比色管配制，保存期更改為三個(gè)月取樣管與色階同型具塞管，便于搖勻；取樣管保持干凈比色時(shí)，應(yīng)在光線均勻的地方或燈光下，不宜在陽(yáng)光直射下進(jìn)行

4、余氯檢測(cè)方法鄰聯(lián)甲苯按比色法（OT法）注意事項(xiàng)

檢測(cè)溫度在15～30℃較適宜，低于此值應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間，控制在3min內(nèi)完成檢測(cè)，10分種為總氯結(jié)果由于氯的水溶液很不穩(wěn)定，水樣中的氯含量在日光或其他強(qiáng)光的照射或攪動(dòng)時(shí)，氯含量會(huì)迅速減少。所以，無(wú)論采用哪種方法，最好在取樣后馬上測(cè)定，水樣不得保存

實(shí)驗(yàn)室通用要求1理化區(qū)域要求2余氯檢測(cè)方法43微檢區(qū)域要求主要內(nèi)容

碘吸附值檢測(cè)方法6

環(huán)境檢測(cè)方法7

檢測(cè)質(zhì)量控制85臭氧檢測(cè)方法5、臭氧檢測(cè)方法臭氧檢測(cè)的意義

臭氧（O3)是一種強(qiáng)氧化劑，常用于食品加工、水處理工藝、醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域中。檢測(cè)其濃度以滿足應(yīng)用需要，濃度太低處理時(shí)間長(zhǎng)且達(dá)不到理想的效果，太高造成不必要的浪費(fèi)，更重要的是會(huì)引起副產(chǎn)物。我國(guó)衛(wèi)生部1991年頒布的“消毒技術(shù)規(guī)范”中。對(duì)臭氧的殺菌作用，使用范圍及使用方法都有明確的規(guī)定。5、臭氧檢測(cè)方法臭氧特性臭氧（O3）有色、有味，在常溫下濃度達(dá)

15%是淡藍(lán)色，草腥味臭氧具有不穩(wěn)定性。由于臭氧（O3）是由氧分子攜帶一個(gè)氧原子組成，決定了它只是一種暫存形態(tài)，攜帶的氧原子除氧化用掉外，剩余的又組合為氧氣（O2）進(jìn)入穩(wěn)定狀態(tài)。所以臭氧是較安全的殺菌劑，這也是臭氧技術(shù)應(yīng)用的最大優(yōu)越性。5、臭氧檢測(cè)方法臭氧衰減情況5、臭氧檢測(cè)方法臭氧的檢測(cè)頻率及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源《YB/SPM/P/HT-WP02》5、臭氧檢測(cè)方法臭氧檢測(cè)方法電位法（在線儀）靛藍(lán)法（便攜式的測(cè)試儀）分光光度法碘量法（適用實(shí)驗(yàn)室）鄰聯(lián)甲苯胺比色法（常規(guī)分析）5、臭氧檢測(cè)方法靛藍(lán)比色法1.按POWER（電源）鍵打開(kāi)比色計(jì)。選擇合造范圍LR檔或MR檔。2.準(zhǔn)備樣品:樣品必須立即進(jìn)行分析而不能夠保存后分析。3.準(zhǔn)備空白樣：不含臭氧的水做空白對(duì)照。5、臭氧檢測(cè)方法靛藍(lán)比色法4.往一個(gè)適當(dāng)范圍的靛藍(lán)臭氧試劑AccuVac安瓿瓶中加樣品。，另一個(gè)加空白。將安瓿瓶的頂端浸入樣品中直到安瓿瓶完全充滿。5.輕輕地并快速地將安瓿瓶倒轉(zhuǎn)數(shù)次進(jìn)行混合。擦去任何殘留液體及手印。注意：不要搖晃安瓿瓶。樣品會(huì)倒置臭氧量的損失。如果有臭氧存在的話，部分藍(lán)色會(huì)被脫去。6.將空白樣插入樣品池座上。5、臭氧檢測(cè)方法靛藍(lán)比色法7.用儀器帽罩住空白樣8.按ZERO/SCROLL（較零/滾動(dòng)）鍵。屏幕先顯示“----”然后顯示“0.0”。從樣品池座上取下空白樣。9.將準(zhǔn)備好的樣品插入樣品池座中。5、臭氧檢測(cè)方法靛藍(lán)比色法10.用儀器帽罩住樣品池

11.按READ/ENTER（讀數(shù)/輸入）鍵.屏幕先顯示“----”然后顯示“0.00”,接下來(lái)顯示mg/L臭氧（O3）為單位的讀數(shù)結(jié)果。5、臭氧檢測(cè)方法靛藍(lán)比色法注意事項(xiàng)：在收集樣品時(shí)，應(yīng)當(dāng)慢慢地籌集樣品并立即分析，防止臭氧從樣品中逸出。樣品不能保存，必須立即進(jìn)行分析。攪拌、搖晃樣品會(huì)導(dǎo)致臭氧量的損失。避免樣品從一個(gè)容器轉(zhuǎn)移到另一個(gè)容器中。5、臭氧檢測(cè)方法鄰聯(lián)甲苯銨比色法

原理：在MnSO4存在下，水樣中的臭氧與鄰聯(lián)甲苯胺反應(yīng)生成黃色醌式化合物，根據(jù)顏色的深淺可以定量地

比色測(cè)定臭氧的含量。5、臭氧檢測(cè)方法鄰聯(lián)甲苯銨比色法1.

吸取2.5mlMnSO4試劑與2.5ml鄰聯(lián)甲苯胺溶液于50ml比色管中。2.加待測(cè)液45ml，蓋上比色管蓋后，翻轉(zhuǎn)幾次。3.在白色背景下與標(biāo)準(zhǔn)比色管比對(duì)得出相應(yīng)臭氧含量。5、臭氧檢測(cè)方法鄰聯(lián)甲苯銨比色法（注意事項(xiàng)）配試劑時(shí)：稱取鄰聯(lián)甲苯胺后，先加入濃鹽酸溶解之后，再定溶；可防止沉淀產(chǎn)生，在棕色試劑瓶中保存，常溫下保存半年標(biāo)準(zhǔn)色階用同一規(guī)格比色管配制，需避光保存，保存期更改為三個(gè)月取樣管與色階同型具塞管，便于搖勻；取樣管保持干凈5、臭氧檢測(cè)方法鄰聯(lián)甲苯銨比色法（注意事項(xiàng)）

檢測(cè)溫度在15～30℃較適宜，低于此值應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)時(shí)間，但必須控制在3min內(nèi)完成檢測(cè)比色時(shí)，應(yīng)在光線均勻的地方或燈光下，不宜在陽(yáng)光直射下進(jìn)行,最好襯以白色背景由于臭氧具有不穩(wěn)定性，一般在水中O3的半衰期在40分種左右。力求真實(shí)的檢測(cè)結(jié)果，所以，無(wú)論采用哪種方法，最好在取樣后馬上測(cè)定，水樣不得保存

實(shí)驗(yàn)室通用要求1理化區(qū)域要求2余氯檢測(cè)方法43微檢區(qū)域要求主要內(nèi)容臭氧檢測(cè)方法5

環(huán)境檢測(cè)方法7

檢測(cè)質(zhì)量控制86碘吸附值檢測(cè)方法6、碘吸附值檢測(cè)方法碘吸附值

碘吸附值是評(píng)價(jià)活性炭吸附性能的主要評(píng)價(jià)指標(biāo)。同碘值的活性炭椰殼的效果最好，常用于水處理工藝優(yōu)質(zhì)的活性炭：磺吸附值高亞甲基藍(lán)吸附值高體積大，重量輕脫色能力強(qiáng)氣泡多

6、碘吸附值檢測(cè)方法活性碳制備過(guò)程

碳化--去除所含的氧等得到碳活化--關(guān)鍵步驟（造孔作用）

添加化學(xué)活化劑（氯化鋅、磷酸或氫氧化鉀）氣體活化劑（水蒸氣或二氧化碳）

6、碘吸附值檢測(cè)方法碘吸附值的檢測(cè)頻率及執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)來(lái)源《YB/SPM/P/HT-WP02》6、碘吸附值檢測(cè)方法檢測(cè)原理儀器試劑：0.1mol/L碘標(biāo)液；0.1mol/L硫代硫酸鈉標(biāo)液；

淀粉指示液；1:9稀釋的鹽酸。

一定量的樣品與碘液經(jīng)充分振蕩吸附后，經(jīng)過(guò)濾，取濾液，用硫代硫酸鈉溶液滴定濾液中殘留的碘量，取剩余碘濃度0.02mol/L（1/2I2）下每克炭吸附的碘量（以毫克計(jì)）定為碘值。71μm篩研缽電熱干燥箱6、碘吸附值檢測(cè)方法

操作步驟——研磨、過(guò)篩、干燥和稱量

研磨樣品至71μm過(guò)篩150℃干燥稱量干燥樣品0.5g于100mL碘量瓶中6、碘吸附值檢測(cè)方法操作步驟——酸化加入10mL1:9鹽酸和3-5顆玻璃珠加熱至微沸30±2s，注意過(guò)程中稍微打開(kāi)蓋子冷卻到室溫，略微打開(kāi)蓋子6、碘吸附值檢測(cè)方法操作步驟——碘吸附冷卻后加入50mL0.1mol/L的碘液，常溫振蕩15min6、碘吸附值檢測(cè)方法操作步驟——過(guò)濾振蕩結(jié)束后，迅速用濾紙過(guò)濾到燒杯中，棄去最初5mL濾液取10mL濾液于裝有100mL蒸餾水的碘量瓶中6、碘吸附值檢測(cè)方法操作步驟——滴定用硫代硫酸鈉滴定至微黃色后加入淀粉指示劑繼續(xù)滴定使溶液由深藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色（最好半滴半滴地加）6、碘吸附值檢測(cè)方法結(jié)果計(jì)算

A=5×(10C1-1.2C2V2)×127×D/G式中：A——樣品的碘吸附值，mg/g；C1——碘(1/2I2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mol/L；C2——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，mol/L；V2——硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液耗用量，mL;G——樣品質(zhì)量，g;127——碘（1/2I2）摩爾質(zhì)量，g/mol；D——校正系數(shù)，根據(jù)剩余濃度C3查表1得出：

C3=C2×V2/10

注:若剩余濃度超過(guò)校正因子表，可減少炭量或增加炭量再行試驗(yàn)計(jì)算碘吸附值。6、碘吸附值檢測(cè)方法碘吸附值校正因子表6、碘吸附值檢測(cè)方法精確度與誤差兩個(gè)平行試樣（同實(shí)驗(yàn)室內(nèi)）碘值在600~1450mg/g時(shí)，不得大于5.6%；

兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室間碘值在600~1450mg/g時(shí)，不得大于10.2%。碘吸附值檢測(cè)方法要求6、碘吸附值檢測(cè)方法在GB/T12496.8-1999未限定溫度，而溫度影響是較大的

制作工藝活化中加入了氯化鋅，測(cè)定中氯化鋅的水解，造成實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，需多次檢測(cè)，并對(duì)結(jié)果作進(jìn)一步的分析，力求得到較準(zhǔn)確的結(jié)果。碘吸附值檢測(cè)注意事項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室通用要求1理化區(qū)域要求2余氯檢測(cè)方法43微檢區(qū)域要求主要內(nèi)容臭氧檢測(cè)方法5

碘吸附值檢測(cè)方法6

檢測(cè)質(zhì)量控制87環(huán)境檢測(cè)要求7、環(huán)境檢測(cè)方法潔凈室懸浮粒子檢測(cè)采用計(jì)數(shù)濃度法，即通過(guò)測(cè)定潔凈環(huán)境內(nèi)單位體積空氣中含大于或等于某粒徑的懸浮粒子數(shù)，來(lái)評(píng)定潔凈室是否達(dá)到所需潔凈度等級(jí)要求。GB/T16292-2010醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法7、環(huán)境檢測(cè)方法儀器：懸浮粒子計(jì)數(shù)器儀器使用要點(diǎn)當(dāng)入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動(dòng)計(jì)數(shù)儀儀器使用前需預(yù)熱至儀器穩(wěn)定后方可校正。采樣管口置采樣點(diǎn)采樣時(shí)，在確認(rèn)計(jì)數(shù)器穩(wěn)定后方可開(kāi)始連續(xù)讀數(shù)。采樣管必須干凈，嚴(yán)禁滲漏，采樣管的長(zhǎng)度應(yīng)符合儀器的允許長(zhǎng)度。除特殊規(guī)定外，長(zhǎng)度不得大于1.5m。儀器必須按要求作周期性外校，以保證測(cè)試數(shù)據(jù)的可靠性.采樣完畢后，對(duì)粒子計(jì)數(shù)器進(jìn)行自凈。潔凈室懸浮粒子檢測(cè)7、環(huán)境檢測(cè)方法采樣條件潔凈室的溫度應(yīng)保持在18-26℃，濕度保持在45-65%，靜壓差必須控制在規(guī)定值內(nèi)。潔凈室懸浮粒子檢測(cè)7、環(huán)境檢測(cè)方法采樣人員空態(tài)或靜態(tài)測(cè)試時(shí)，室內(nèi)測(cè)試人員不得多于2人采樣人員在采樣時(shí)應(yīng)在粒子計(jì)數(shù)器采樣管口的下風(fēng)側(cè)，并盡量少活動(dòng)測(cè)試時(shí)間測(cè)試應(yīng)在凈化系統(tǒng)正常運(yùn)行不少于30min后開(kāi)始。剛消毒完不能立即測(cè)試環(huán)境微生物潔凈室懸浮粒子檢測(cè)7、環(huán)境檢測(cè)方法采樣點(diǎn)除受潔凈區(qū)內(nèi)設(shè)備限制以外，采樣點(diǎn)應(yīng)在整個(gè)潔凈室內(nèi)均勻布置，每個(gè)選定的采樣點(diǎn)至少采樣一次采樣時(shí)應(yīng)適當(dāng)避開(kāi)塵粒較集中的回風(fēng)口潔凈室懸浮粒子檢測(cè)7、環(huán)境檢測(cè)方法最少采樣點(diǎn)數(shù)目7、環(huán)境檢測(cè)方法平面采樣點(diǎn)布置圖采樣點(diǎn)的布置應(yīng)遵循均勻全面的原則，避免采樣點(diǎn)在某局部區(qū)域過(guò)于集中，7、環(huán)境檢測(cè)方法最小采樣量7、環(huán)境檢測(cè)方法測(cè)試報(bào)告要求測(cè)試者的名稱、測(cè)試地址、測(cè)試日期、測(cè)試的依據(jù)被測(cè)潔凈室的平面布置測(cè)試結(jié)果應(yīng)包括所有統(tǒng)計(jì)計(jì)算資料測(cè)試報(bào)告中應(yīng)標(biāo)明測(cè)試時(shí)所采用的狀態(tài)和室內(nèi)的測(cè)試人員數(shù)7、環(huán)境檢測(cè)方法潔凈室沉降菌檢測(cè)

本測(cè)試方法采用沉降法，即通過(guò)自然沉降原理收集在空氣中的生物粒子于培養(yǎng)基平皿，經(jīng)若干時(shí)間，在適宜的條件下讓其繁殖到可見(jiàn)的菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)，以平板培養(yǎng)皿中的菌落數(shù)來(lái)判定潔凈環(huán)境內(nèi)的活微生物數(shù)，并以此來(lái)評(píng)定無(wú)菌室潔凈度。7、環(huán)境檢測(cè)方法準(zhǔn)備培養(yǎng)基按培養(yǎng)基使用說(shuō)明配置培養(yǎng)基，滅菌后備用

將放涼至室溫的培養(yǎng)基倒入無(wú)菌平皿中，每皿約15ml左右沉降菌檢測(cè)步驟測(cè)試用具需作滅菌處理以確保測(cè)試的可靠性、正確性；防止其它因素對(duì)樣本的污染7、環(huán)境檢測(cè)方法采取一切措施防止樣本的被污染采樣點(diǎn)離地0.8m-1.5m高度的水平面上沉降菌檢測(cè)步驟7、環(huán)境檢測(cè)方法采樣將制備好的培養(yǎng)皿選擇合適位置放置，打開(kāi)培養(yǎng)皿蓋。

培養(yǎng)基表面暴露0.5h后，再將培養(yǎng)皿蓋蓋上后倒置；沉降菌檢測(cè)步驟采樣點(diǎn)的布置一般離地面0.8m-1.5m的水平，根據(jù)空間較均勻分布；另外在無(wú)菌操作臺(tái)放置一對(duì)平皿進(jìn)行驗(yàn)證采樣前應(yīng)仔細(xì)檢查每個(gè)培養(yǎng)皿的質(zhì)量，如發(fā)現(xiàn)變質(zhì)、破損或污染的應(yīng)剔除7、環(huán)境檢測(cè)方法按事先確定的采樣點(diǎn)位置從里到外放置好培養(yǎng)皿，然后從里到外取下培養(yǎng)皿的蓋子，采樣結(jié)束后，從外到里蓋上培養(yǎng)皿的蓋子靜態(tài)測(cè)試時(shí)，測(cè)試人員不得多于兩人

每一個(gè)培養(yǎng)皿都應(yīng)作標(biāo)識(shí),應(yīng)在有培養(yǎng)基的背面做記號(hào)，預(yù)防混放。采樣要求7、環(huán)境檢測(cè)方法培養(yǎng)全部采樣結(jié)束后，將培養(yǎng)皿倒置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。細(xì)菌培養(yǎng)36±1℃48h、霉菌培養(yǎng)28±1℃72h。沉降菌檢測(cè)步驟每批培養(yǎng)基需選定3個(gè)培養(yǎng)皿作為對(duì)照培養(yǎng)。以檢驗(yàn)培養(yǎng)基本身是否被污染7、環(huán)境檢測(cè)方法計(jì)數(shù)與報(bào)告計(jì)數(shù)：用肉眼直接標(biāo)記計(jì)數(shù)，然后用5~10倍放大鏡檢查是否有遺漏報(bào)告：根據(jù)檢測(cè)結(jié)果計(jì)算平均每個(gè)平皿的菌落總數(shù)、霉菌數(shù)（控制標(biāo)準(zhǔn)均為<3）并填寫檢驗(yàn)報(bào)告沉降菌檢測(cè)步驟若培養(yǎng)皿上有2個(gè)或2個(gè)以上菌落重疊，可分辨時(shí)仍以2個(gè)或2個(gè)以上菌落計(jì)數(shù)實(shí)驗(yàn)室通用要求1理化區(qū)域要求2余氯檢測(cè)方法43微檢區(qū)域要求主要內(nèi)容臭氧檢測(cè)方法5

碘吸附值檢測(cè)方法6

環(huán)境檢測(cè)方法78檢測(cè)質(zhì)量控制8、檢測(cè)質(zhì)量控制水質(zhì)取樣要求：打開(kāi)取樣閥—水流沖洗10min，除去水管中滯留的液體

理化樣用水樣沖洗后再裝樣，并根據(jù)檢測(cè)的要求選擇容器裝樣微檢樣用酒精棉火焰燃燒出口將閥加熱到冒氣，并保留至少1min；打開(kāi)閥使流量適中，液體流出至少1min，使閥冷卻后取樣注意開(kāi)閥和關(guān)閥時(shí)不要將取樣瓶放在閥下面；取樣和測(cè)試樣品之間，相隔的時(shí)間越短越好，一般而言，不超過(guò)30min。8、檢測(cè)質(zhì)量控制水處理段臭氧的添加（ccp）：臭氧濃度0.15-0.35ppm（瓶裝）0.25-0.45ppm（桶裝）預(yù)防措