課時(shí)作業(yè)6鹵代烴1．下列一鹵代烷，不能發(fā)生消去反應(yīng)的是()A．CH3CH2ClB．(CH3)2CHClC．(CH3)3CClD．(CH3)3CCH2Cl2．1－溴丙烷和2－溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中，兩反應(yīng)()A．產(chǎn)物相同，反應(yīng)類(lèi)型相同B．產(chǎn)物不同，反應(yīng)類(lèi)型不同C．碳?xì)滏I斷裂的位置相同D．碳溴鍵斷裂的位置相同3．某鹵代烴與氫氧化鈉的醇溶液在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生丙烯，將剩余的溶液用硝酸酸化后，加入硝酸銀溶液生成淺黃色沉淀，則原鹵代烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()4．下列化合物在肯定的條件下，既能發(fā)生消去反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A．①②B．②③④C．②D．①②③④5．某有機(jī)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能發(fā)生取代反應(yīng)生成醇C．在加熱和催化劑作用下，1mol該物質(zhì)最多能和4molH2反應(yīng)D．肯定條件下，能和NaOH醇溶液反應(yīng)6．下列化學(xué)反應(yīng)的產(chǎn)物中，存在同分異構(gòu)體的是()①CH3CH2CH2Br在堿性溶液中水解②甲苯在催化劑作用下與Cl2發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)③與NaOH的醇溶液共熱發(fā)生反應(yīng)④在催化劑存在下與H2完全加成A．①②B．①③C．③④D．②③7．溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)，生成不同的產(chǎn)物。試驗(yàn)探究如下：下列分析不正確的是()A．比照試驗(yàn)ⅰ、ⅱ，NaOH促進(jìn)了C－Br鍵的斷裂B．ⅱ中產(chǎn)生淺黃色沉淀的反應(yīng)是Ag＋＋Br－=AgBr↓C．試驗(yàn)ⅲ的現(xiàn)象說(shuō)明溴乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)D．檢測(cè)ⅱ中乙醇、ⅲ中乙烯的生成可推斷反應(yīng)類(lèi)型8．如圖表示4－溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)，其中，產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是()A．①②B．②③C．③④D．①④9．化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得分子式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2－甲基丁烷。若將化合物X用NaOH的水溶液處理，則所得有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是()10．已知鹵代烴可與金屬鈉反應(yīng)，生成碳鏈較長(zhǎng)的烴：R—X＋2Na＋R′—X→R—R′＋2NaX，現(xiàn)有碘乙烷和1－碘丙烷混合物，使其與金屬鈉反應(yīng)，生成的烴不行能是()A．戊烷B．丁烷C．己烷D．2－甲基戊烷11．環(huán)丙叉環(huán)丙烷(b)由于其特殊的結(jié)構(gòu)，始終受到結(jié)構(gòu)和理論化學(xué)家的留意，依據(jù)其轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是()A．b的全部原子都在同一個(gè)平面內(nèi)B．p在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱生成烯烴C．m的同分異構(gòu)體中屬于芳香族化合物的共有5種D．反應(yīng)①是加成反應(yīng)，反應(yīng)②是消去反應(yīng)12．有兩種有機(jī)物Q()與P()，下列有關(guān)它們的說(shuō)法正確的是()A．二者的核磁共振氫譜中均只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比均為3∶2B．二者在NaOH的醇溶液中均可發(fā)生消去反應(yīng)C．肯定條件下，二者在NaOH的水溶液中均可發(fā)生取代反應(yīng)D．Q的一氯代物只有1種，P的一溴代物有2種13．已知R—CH2—CH2—OHeq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))R—CH=CH2＋H2O。利用上述信息，按以下步驟由合成(部分試劑和反應(yīng)條件已略去)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)分別寫(xiě)出B、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B________________，D__________________。(2)反應(yīng)①～⑦中屬于消去反應(yīng)的是______(填數(shù)字代號(hào))。(3)假如不考慮⑥、⑦反應(yīng)，對(duì)于反應(yīng)⑤，得到的E可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)試寫(xiě)出C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，并注明反應(yīng)條件)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。14．某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基，X是某種鹵素原子)的密度是ag·cm－3，該RX可以跟稀堿溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和NaX，為了測(cè)定RX的相對(duì)分子質(zhì)量，擬定的試驗(yàn)步驟如下：①精確量取該鹵代烴bmL，放入錐形瓶中；②在錐形瓶中加入過(guò)量稀NaOH溶液，塞上帶有長(zhǎng)玻璃管的塞子，加熱，發(fā)生反應(yīng)；③反應(yīng)完畢后，冷卻溶液，加稀硝酸酸化，滴加過(guò)量AgNO3溶液，得淺黃色沉淀；④過(guò)濾，洗滌，干燥后稱(chēng)重，得到cg固體?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是___________________________________________。(2)步驟④中，洗滌的目的主要是為了除去沉淀上吸附的_____________________。(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱(chēng)是______，推斷的依據(jù)是__________________________。(4)該鹵代烴的相對(duì)分子質(zhì)量是________(列出算式)。(5)假如在步驟③中加稀硝酸的量不足，沒(méi)有將溶液酸化，則步驟④中測(cè)得的c值________(填字母)。A．偏大B．偏小C．不變D．大小不定課時(shí)作業(yè)6鹵代烴1．答案：D2．解析：都是消去反應(yīng)，都生成1－丙烯，A項(xiàng)正確、B項(xiàng)錯(cuò)誤；1－溴丙烷反應(yīng)斷2號(hào)C的C—H鍵，1號(hào)C的C—Br鍵，2－溴丙烷反應(yīng)斷1號(hào)C的C—H鍵，2號(hào)C的C—Br鍵，因此C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案：A3．答案：D4．解析：鹵代烴在發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，有兩種共價(jià)鍵斷裂(C—X、C—H)，并且斷裂發(fā)生在碳鹵鍵中相鄰的兩個(gè)碳原子上。由此可知，鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)對(duì)分子結(jié)構(gòu)的要求：必需是與鹵原子相連碳原子的相鄰碳原子上連有氫原子的鹵代烴才能發(fā)生消去反應(yīng)，而不是全部的鹵代烴都能發(fā)生消去反應(yīng)。本題③④鹵代烴的相鄰碳原子上沒(méi)有連接氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。而鹵代烴的水解反應(yīng)只斷裂一種化學(xué)鍵，對(duì)分子結(jié)構(gòu)沒(méi)有什么特殊要求。只要是鹵代烴都可以發(fā)生水解反應(yīng)，是全部鹵代烴的通性。答案：C5．解析：A項(xiàng)有碳碳雙鍵可以使酸性KMnO4溶液褪色；B項(xiàng)—Cl堿性水解可以生成醇；C項(xiàng)苯環(huán)和能和4molH2加成；D項(xiàng)氯原子連接碳上的鄰位碳沒(méi)有氫原子，故不能消去。答案：D6．解析：①中有機(jī)物水解只能得到CH3CH2CH2OH；②中可得到和三種物質(zhì)；③中發(fā)生消去反應(yīng)可得CH3CH=CHCH3、CH2=CHCH2CH3兩種有機(jī)物；④中與H2完全加成，只生成一種有機(jī)物。答案：D7．解析：ⅱ反應(yīng)速率大于ⅰ，說(shuō)明NaOH促進(jìn)了C—Br鍵的斷裂，故A正確；ⅱ中生成的淺黃色沉淀為AgBr，離子方程式為Ag＋＋Br－=AgBr↓，故B正確；ⅲ中只能證明生成溴離子，未能證明生成乙烯，則不能說(shuō)明發(fā)生了消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；假如ⅱ中生成乙醇、ⅲ中生成乙烯，則說(shuō)明ⅱ中發(fā)生取代反應(yīng)、ⅲ中發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確。答案：C8．解析：與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)后，所得產(chǎn)物中只含有碳碳雙鍵一種官能團(tuán)；與HBr發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物中只含一種官能團(tuán)：—Br。答案：C9．解析：化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過(guò)程中，有機(jī)物X的碳架結(jié)構(gòu)不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也未變，由2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為，其連接Cl原子相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同。從而推知有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或，則化合物X用NaOH的水溶液處理可得到或，故選B。答案：B10．答案：D11．解析：b含有飽和碳原子，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特征，則全部原子不行能都在同一個(gè)平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；溴原子鄰位沒(méi)有氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；m的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體含苯環(huán)，還含1個(gè)O、1個(gè)C，為苯甲醚，苯甲醇、鄰間對(duì)甲基苯酚，共5種，故C正確；反應(yīng)②首先發(fā)生氯代烴的水解，同一個(gè)碳上連有兩個(gè)羥基時(shí)不穩(wěn)定，發(fā)生脫水反應(yīng)，故反應(yīng)的類(lèi)型先是取代反應(yīng)后為消去反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。答案：C12．解析：A項(xiàng)，有機(jī)物Q分子中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2個(gè)等效氫原子，峰面積之比為3∶1，但是有機(jī)物P分子中兩個(gè)甲基上有6個(gè)等效氫原子，亞甲基上有4個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為3∶2，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，Q無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，P分子中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上沒(méi)有氫原子，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被—OH取代，正確；D項(xiàng)，Q中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，故可得到2種一氯代物，P中有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，故P的一溴代物有2種，錯(cuò)誤。答案：C答案：(1)(2)②④14．解析：(1)長(zhǎng)玻璃管在試驗(yàn)中一般起著導(dǎo)氣、冷凝的作用，在這里也是如此。(2)分析在操作過(guò)程中有哪些離子存在，就可知答案。(3)由