高級中學名校試卷PAGEPAGE1河南省東部十校聯(lián)考2023-2024學年高二下學期期末考試考試時間：75分鐘注意事項：1.答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時，選出每小題〖答案〗后，用鉛筆把答題卡對應題目的〖答案〗標號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗標號?；卮鸱沁x擇題時，將〖答案〗寫在答題卡上，寫在試卷上無效。3.考試結束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷(選擇題)一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.化學與人類生產(chǎn)、生活和社會發(fā)展密切相關。下列說法錯誤的是A.N95口罩所使用的熔噴布主要成分為聚丙烯，屬于合成纖維B.華為MateX5G手機柔性折疊屏是用普通玻璃加工制成的C.中國天眼FAST用到的碳化硅晶體屬于共價晶體D.“倫乃造意，用樹膚……以為紙”中“樹膚”的主要成分為纖維素〖答案〗B【詳析】A．聚丙烯是合成高分子化合物，屬于合成纖維，A正確；B．普通玻璃含有SiO2、硅酸鹽等成分，屬于無機非金屬材料，普通玻璃硬度大，但是延展性差，易碎，不能作為手機柔性折疊屏的材料，B錯誤；C．SiC晶體中Si原子和C原子之間以共價鍵相連，形成空間立體網(wǎng)狀結構，屬于共價晶體，C正確；D．“樹膚”是樹皮，樹皮主要由死去的植物細胞構成，主要成分為細胞壁的纖維素，D正確；故選B。2.配合物Na3[Fe(CN)6]可用于離子檢驗，下列說法不正確的是（）A.此配合物中存在離子鍵、配位鍵、極性鍵、非極性鍵B.配離子為[Fe(CN)6]3?，中心離子為Fe3+，配位數(shù)為6，配位原子有CC.1mol配合物中σ鍵數(shù)目為12NAD.該配合物為離子化合物，易電離，1mol配合物電離得到陰陽離子共4NA〖答案〗A【詳析】A.Na+與[Fe(CN)6]3?之間存在離子鍵，CN-與Fe3+之間存在配位鍵，CN-中碳原子與氮原子之間存在極性鍵共價鍵，不存在非極性鍵，A錯誤；B.配合物Na3[Fe(CN)6]中，配離子為[Fe(CN)6]3?，中心離子為Fe3+，配位數(shù)為6，配位原子有C，B正確；C.1mol配合物Na3[Fe(CN)6]中σ鍵數(shù)目為（6×2）×NA=12NA，C正確；D.該配合物為離子化合物，易電離，其電離方程式為：Na3[Fe(CN)6]=3Na++[Fe(CN)6]3?，1mol配合物電離得到陰陽離子共4NA，D正確；故〖答案〗為：A?！尽狐c石成金』】配位化合物為一類具有特征化學結構的化合物，由中心原子（或離子）和圍繞它的分子或離子（稱為配位體/配體）完全或部分通過配位鍵結合而形成，它包含由中心原子或離子與幾個配體分子或離子以配位鍵相結合而形成的復雜分子或離子。3.X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中X是宇宙中含量最多的元素；元素原子最高能級的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同；元素原子的價層電子排布是；Q、W元素原子的最外層均只有1個電子，但元素原子中只有兩種形狀的電子云，元素原子的次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對。下列說法正確的是A.電負性： B.鍵角：C.的陰陽離子比為 D.W元素位于元素周期表的d區(qū)〖答案〗B〖祥解〗X、Y、Z、Q、W是原子序數(shù)依次增大的前四周期元素，其中X是宇宙中含量最多的元素，所以X為氫元素；Z元素原子的價層電子排布是，因此n只能為2，Z元素為氧元素；由于Y的原子序數(shù)小于Z大于X，元素原子最高能級的不同軌道都有電子，并且自旋方向相同，可知其價電子排布式應為，則Y為氮元素；Q、W元素原子的最外層均只有1個電子，但Q元素原子中只有兩種形狀的電子云，可知Q為鈉元素；W元素原子的次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對且原子序數(shù)大于鈉，所以W應該為第四周期的元素，又因為W的最外層只有一個電子且次外層內(nèi)的所有軌道的電子均成對即3d軌道全充滿，4s軌道有一個電子，所以W為銅元素，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼．同一周期，從左到右元素電負性遞增，電負性：H＜N＜O，A項錯誤；B．NH3中心N原子采用sp3雜化，分子呈三角錐型，鍵角是107°18′，NH中心N原子采用sp3雜化，離子呈正四面體形，鍵角是109°28′，則鍵角：NH3<NH，B項正確；C．由鈉離子和過氧根離子構成，則其陰陽離子比為1∶2，C項錯誤；D．Cu在周期表位于第四周期第ⅠB，所以屬于ds區(qū)，D項錯誤；故選：B。4.前4周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大。X和Y的基態(tài)原子的能級上各有兩個未成對電子，Z與Y同族，W原子核內(nèi)有29個質子，下列說法正確的是A.原子半徑：B.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性：C.元素第一電離能：D.W元素的一種氧化物晶胞如圖所示，該氧化物為〖答案〗B〖祥解〗X和Y的基態(tài)原子的2p能級上各有兩個未成對電子，則2p能級上分別有2、4電子，則X為C，Y為O；Z與Y同族，則Z為S；W原子核內(nèi)有29個質子，則W為Cu，以此解題?！驹斘觥緼．X、Y、Z分別是C、O、S，同周期越靠左半徑越大，不同周期一般來說，電子層數(shù)越多半徑越大，則原子半徑，A錯誤；B．非金屬性越強，氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定，即穩(wěn)定性H2O>H2S，B正確；C．同主族，越向上第一電離能越大，C錯誤；D．根據(jù)晶胞結構可知，兩種元素原子的個數(shù)比值為1∶2，故該氧化物為，D錯誤；故選B。5.下列說法正確的是A.苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉和硫酸銨均能使蛋白質變性B.通過石油常壓分餾可獲得石蠟等餾分，常壓分餾過程為物理變化C.在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生取代反應獲得苯乙烯D.含氮量高的硝化纖維可作烈性炸藥〖答案〗D【詳析】A.硫酸銨可使蛋白質鹽析，苯酚、乙醇、硫酸銅、氫氧化鈉可使蛋白質變性，故A錯誤；B.石蠟為石油減壓分餾的產(chǎn)物，汽油的常壓分餾的產(chǎn)物有液化石油氣、汽油、煤油、柴油等，故B錯誤；C.在分子篩固體酸催化下，苯與乙烯發(fā)生加成反應生成乙苯，故C錯誤；D.硝化纖維能燃燒，易爆炸，是一種烈性炸藥，故D正確；故選：D。6.在給定條件下，下列選項中所示物質間的轉化均能實現(xiàn)的是A.CH3CH2CH2BrCH3CH=CH2CH3CBr2CH3B.C.石油CH3CH=CH2D.NaOH(aq)Cu(OH)2懸濁液Cu2O(s)〖答案〗C【詳析】A．CH3CH2CH2BrCH3CH2OH，且CH3CH=CH2CH3CHBrCH2Br，故A錯誤；B．因酸性：H2CO3>苯酚>，所以與NaHCO3(aq)不反應，故B錯誤；C．石油裂解生成丙烯，丙烯發(fā)生加聚反應生成，故C正確；D．丙酮結構為，其中不含醛基，因此丙酮與新制Cu(OH)2懸濁液不反應，故D錯誤；綜上所述，所示物質間的轉化均能實現(xiàn)的是C項，故〖答案〗為C。7.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得出的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A某固體樣品溶于水，加入溶液，充分反應后，再加稀鹽酸，白色沉淀不溶解不能判斷該樣品已變質B將乙醇與濃硫酸混合加熱，產(chǎn)生的氣體通入酸性溶液，溶液紫紅色褪去產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯C取蔗糖水解后的溶液加入少量新制的懸濁液加熱煮沸，沒有磚紅色沉淀蔗糖沒有水解D向苯酚溶液中加入幾滴FeCl3溶液，溶液呈紫色苯酚發(fā)生了氧化反應A.A B.B C.C D.D〖答案〗A【詳析】A．往Ba(NO3)2中加入稀鹽酸，溶液中的硝酸根具有氧化性，能將Na2SO3氧化成Na2SO4，不能判斷Na2SO3是否變質，故A正確；B．揮發(fā)的醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀褪色，由操作和現(xiàn)象不能說明產(chǎn)生的氣體中一定含有乙烯，故B錯誤；C．葡萄糖和新制Cu(OH)2懸濁液反應必須在堿性條件下，否則無法成功，故C錯誤；D．苯酚遇到FeCl3溶液，溶液呈紫色發(fā)生了顯色反應，發(fā)生了還原反應，故D錯誤；

故選：A。8.用下列裝置(夾持儀器已略去)進行相關實驗，裝置正確且能達到實驗目的的是（）A圖1裝置配制銀氨溶液B.圖2裝置分離苯萃取碘水后已分層的水層與有機層C.圖3裝置進行石油的分餾D.圖4裝置檢驗溴乙烷的消去反應產(chǎn)物中含有乙烯〖答案〗B【詳析】A．向硝酸銀溶液中滴加氨水制備銀氨溶液，滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，故A錯誤；B．苯萃取碘水后，水在下層，則圖中分層現(xiàn)象合理，故B正確；C．蒸餾時溫度計測定餾分的溫度，冷卻水下進上出，圖中溫度計的水銀球未在燒瓶的支管口處、冷水未下進上出，故C錯誤；D．乙醇易揮發(fā)，乙烯、乙醇均使高錳酸鉀褪色，則圖中實驗裝置不能檢驗乙烯的生成，故D錯誤；故選B。9.抗阿爾茨海默病藥物多奈哌齊的部分合成路線如下：下列說法正確的是A.X分子中的含氧官能團為醛基、酮羰基B.1molX最多能與3molH2反應C.Z既能與氫氧化鈉溶液反應又能與鹽酸反應D.Y存在順反異構體且所有碳原子可能共平面〖答案〗D【詳析】A．由X的結構簡式可知其所含官能團為醚鍵和醛基，故A錯誤；B．X中苯環(huán)和醛基都能與氫氣發(fā)生加成反應，1molX最多能與4mol氫氣反應，故B錯誤；C．結合Z的結構可知其含有胺基結構，能與鹽酸反應，但不能與NaOH反應，故C錯誤；D．Y中存在碳碳雙鍵，且雙鍵碳原子分別連兩個不同的原子或原子團，因此存在順反異構，苯環(huán)為平面結構，碳碳雙鍵為平面結構，醚鍵氧原子與其直接相連的碳原子在同平面上，三個平面結構通過單鍵相連，可能重合，因此所有碳原子可能共平面，故D正確；故選：D。10.有10種物質：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚1，3?丁二烯；⑤2?丁炔；⑥環(huán)己烷；⑦鄰二甲苯；⑧環(huán)己烯；⑨乙醛；⑩乙醇。其中既能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，又能與溴水反應使之褪色的是A.①⑤⑦⑧⑩ B.②④⑥⑧⑩ C.④⑤⑧⑨ D.③④⑤⑧⑨〖答案〗C【詳析】①甲烷與溴水、高錳酸鉀均不反應，①不合題意；②苯與溴水、高錳酸鉀均不反應，②不合題意；③聚乙烯與溴水、高錳酸鉀均不反應，③不合題意；④聚1，3?丁二烯中含碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應，④符合題意；⑤2?丁炔中含碳碳三鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應，⑤符合題意；⑥環(huán)己烷與溴水、高錳酸鉀均不反應，⑥不合題意；⑦鄰二甲苯與溴水不反應，⑦不合題意；⑧環(huán)己烯中含碳碳雙鍵，與溴水、高錳酸鉀均反應，⑧符合題意；⑨乙醛中含有醛基，可以被高錳酸鉀和溴水氧化而使其褪色，⑨符合題意；⑩乙醇可以被高錳酸鉀氧化，而使其褪色，但是不和溴水反應，⑩不合題意；綜上分析可知，④⑤⑧⑨，故〖答案〗為：C。11.下列有機反應的化學方程式和反應類型均正確的是A+2NaOH+NaBr+H2O(水解反應)B.HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O(氧化反應)C.HCHO+CH3CHOCH2=CHCHO+H2O(取代反應)D.nCH3CH=CH—CH=CH2(加聚反應)〖答案〗D【詳析】A．鹵代烴的水解反應條件為NaOH的水溶液、加熱，應為+2NaOH+NaBr+H2O，故A錯誤；B．醇氧化為醛的條件為Cu/Ag、加熱，故應為HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O，故B錯誤；C．HCHO與CH3CHO在氫氧化鈉水溶液中加熱生成的CH2=CHCHO和水，屬于先加成后消去的反應，故C錯誤；D．nCH3CH=CH—CH=CH2屬于加聚反應，故D正確；故選D。12.根據(jù)下列實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是選項實驗操作和現(xiàn)象結論A甲烷與氯氣按體積比混合于試管中，將試管倒置于盛有飽和食鹽水的水槽中，光照一段時間后，試管壁出現(xiàn)油狀液滴甲烷的四種取代產(chǎn)物均為液體B將石蠟油蒸氣通過熾熱的碎瓷片分解，得到的氣體通入溴的四氯化碳溶液，溴的四氯化碳溶液褪色分解產(chǎn)物中含不飽和烴C淀粉溶液在稀硫酸存在下水浴加熱一段時間，加適量氫氧化鈉溶液使其呈堿性，再與銀氨溶液混合加熱，有銀鏡生成淀粉已經(jīng)完全水解D將乙醇與濃硫酸混合溶液加熱，產(chǎn)生的氣體直接通入酸性溶液，溶液紫紅色逐漸褪去乙醇發(fā)生了消去反應A.A B.B C.C D.D〖答案〗B【詳析】A．生成一氯甲烷為氣體，二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均為液體，故A錯誤；

B．不飽和烴可與溴發(fā)生加成反應，由實驗及現(xiàn)象可知，分解產(chǎn)物中含不飽和烴，故B正確；

C．由實驗及現(xiàn)象可知，淀粉水解生成葡萄糖，可能部分水解，還需取水解液加碘水檢驗淀粉，故C錯誤；

D．揮發(fā)的乙醇可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，紫色褪色，不能證明生成乙烯，故D錯誤；

故選：B。13.硝苯地平緩釋片常用語預防和治療冠心病、心絞痛，還適用于各種類型的高血壓，對頑固性、重度高血壓也有較好療效，其結構簡式如下圖所示，下列關于硝苯地平的說法中，正確的是（）A.該分子在核磁共振氫譜中有8組吸收峰B.苯環(huán)上的氫原子發(fā)生氯代時，有2種一氯代物C.1mol該分子最多可以與7molH2發(fā)生加成反應D.其酸性水解產(chǎn)物可以發(fā)生消去反應〖答案〗A【詳析】A．由圖可知，硝苯地平分子中有8種不同環(huán)境的氫原子（如圖所示），故核磁共振氫譜有8組吸收峰，A正確；B．苯環(huán)上有4種H，故苯環(huán)上的一氯代物有4種，B錯誤；C．由于酯基不能和氫氣發(fā)生加成反應，苯環(huán)和氫氣按1:3加成，兩個雙鍵各按1:1和氫氣加成，故1mol該分子最多可以與5molH2發(fā)生加成反應，C錯誤；D．該分子酸性水解得到甲醇，甲醇不能發(fā)生消去反應，D錯誤。故〖答案〗選A。14.合成某種藥物的中間體類似物，結構如圖所示。下列關于該物質的說法不正確的是A.既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加聚反應B.該分子中所有的原子可能共面C.該分子中碳原子的雜化軌道類型有雜化和雜化D.1mol該物質最多與發(fā)生加成反應〖答案〗B【詳析】A．有羧基可以發(fā)生取代反應，有碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應，故A正確；B．該分子中含有甲基，為立體結構，不可能所有原子都共面，故B錯誤；C．碳碳單鍵為sp3雜化，碳碳雙鍵為sp2雜化，故C正確；D．苯環(huán)和碳碳雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應，故最多與發(fā)生加成反應，故D正確；故選B。15.下列說法正確的是A.所有碳原子不可能都在同一平面上B.分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機物的結構有5種C.芳香族化合物A與互為同分異構體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結構，則A可能的結構有6種。D.的一氯代物有9種(不考慮立體異構)〖答案〗B〖解析〗【詳析】A．乙炔是直線結構，苯環(huán)為平面結構，乙烯為平面結構，單鍵可以旋轉，所以所有碳原子可能都在同一平面上，故A錯誤；B．分子式為C4H7ClO2，可與NaHCO3產(chǎn)生CO2的有機物含有羧基，可能的結構有CH2ClCH2CH2COOH、CH3CHClCH2COOH、CH3CH2CHClCOOH、CH2ClCH(CH3)COOH、(CH3)2CClCOOH，共5種，故B正確；C．芳香族化合物A與互為同分異構體，A苯環(huán)上的一氯代物只有一種結構，則A可能的結構有、、、、、、，共7種，故C錯誤；D．的一氯代物有7種，故D錯誤；選B。16.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產(chǎn)品，合成路線如圖：下列說法不正確的是A.試劑a是甲醇B.化合物B不存在順反異構體C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰D.合成M的聚合反應是縮聚反應〖答案〗D〖祥解〗CH≡CH與試劑a發(fā)生加成反應生成B，HOOCCH=CHCOOH分子內(nèi)脫水生成C，B和C聚合生成M，根據(jù)聚合物M的結構式可知，M的單體為CH2=CH-O-CH3和，由此可知B為CH2=CH-O-CH3，C為，則試劑a為CH3OH，據(jù)此分析解答?！驹斘觥緼．根據(jù)分析，試劑a為CH3OH，名稱是甲醇，故A正確；B．化合物B為CH2=CH-O-CH3，要存在順反異構，碳碳雙鍵上的每個碳原子連接的兩個原子或原子團不同時能形成順反異構，B的結構中其中一個雙鍵碳上連接的兩個原子相同，不存在順反異構體，故B正確；C．化合物C為，其結構對稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，故C正確；D．聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和中的雙鍵上發(fā)生加成聚合反應，不是縮聚反應，故D錯誤；〖答案〗選D。第II卷(非選擇題)二、實驗題：本大題共3小題，共42分。17.席夫堿在有機合成、液晶材料、植物生長調(diào)節(jié)等多個領域有重要用途。學習小組在實驗室中探究由對甲基苯胺()與苯甲醛()在酸催化下制備對甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿(，M，有關信息和裝置如表。物質相對分子質量密度/(gcm-3)熔點/℃沸點/℃溶解性對甲基苯胺1070.9644200微溶于水，易溶于乙醇乙醇460.78-11478溶于水苯甲醛1061.0-26179微溶于水，與乙醇互溶回答下列問題：（1）實驗步驟：①按圖安裝好制備裝置，檢驗裝置的氣密性。向A中加入6.0g對甲基苯胺、5.0mL苯甲醛、50mL乙醇和適量乙酸。其中分水器可接收并分離生成的水。乙醇的作用為_____。②控制反應溫度為50℃，加熱回流至反應結束。合適的加熱方式為_____；A中主要反應的化學方程式為_____；能說明反應結束的實驗現(xiàn)象為_____。（2）純化產(chǎn)品：①按圖安裝好水蒸氣蒸餾裝置，檢驗裝置的氣密性。將A中反應后余液轉移至D中，在C中加入適量水，進行蒸餾，將產(chǎn)品中的乙醇、對甲基苯胺和苯甲醛蒸出。管a的作用為_____；儀器E的名稱為_____。②蒸餾操作結束后，需先打開止水夾再停止加熱的原因為_____。③實驗后將D中固體洗滌、干燥后，進一步通過_____(填操作名稱)純化后，得到純品6.0g。本實驗的產(chǎn)品產(chǎn)率為_____(保留三位有效數(shù)字)?！即鸢浮剑?）①.作溶劑，使反應物充分混合②.水浴加熱③.++H2O④.分水器中水不再增加（2）①.平衡壓強，檢驗導管是否堵塞②.冷凝管③.防止D中液體倒吸入C中④.重結晶⑤.65.2%〖祥解〗對甲基苯胺與苯甲醛在酸催化下制備對甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿，有機物的制備原理為++H2O，水浴加熱，蒸餾分離，結晶純化，計算純度。需要經(jīng)過蒸餾裝置對產(chǎn)物進行分離提純。由于蒸餾時產(chǎn)生較高溫度的蒸氣，因此裝置連接完畢，在反應前需要先檢查裝置的氣密性。蒸餾時冷凝水注意從下口進上口出?！拘?詳析】①反應物都是有機物，有表格可知它們均易溶于乙醇，加入乙醇的作用是作溶劑，使反應物充分混合；②需要準確控制反應溫度為50℃，則應采用水浴加熱的方式；對甲基苯胺()與苯甲醛()在酸催化下生成對甲基苯胺縮苯甲醛席夫堿()，反應方程式為++H2O；當分水器中水不再增加時，說明反應結束；【小問2詳析】①制備水蒸氣的裝置中壓強較大，管a的作用為平衡壓強，檢驗固體產(chǎn)品是否堵塞導管；儀器b的名稱為牛角管；②反應停止后，裝置C內(nèi)壓強較小，若此時打開止水夾，D中液體倒吸入C中；③晶體經(jīng)重結晶后可進一步純化；5.0ml苯甲醛的質量為m=1.0×5.0g=5g，由關系式可得理論上制得產(chǎn)品的質量為：m=9.198g，產(chǎn)率為6.0÷9.198×100%=65.2%。18.I．回答下列問題（1）鍵線式的系統(tǒng)命名為___________；（2）1mol結構簡式為的物質在一定條件下和氧氣發(fā)生催化氧化反應，消耗氧氣的物質的量為___________；（3）分子式為C2H6O的有機物，有兩種同分異構體，乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，則通過下列方法，不可能將二者區(qū)別開來的是___________；A.紅外光譜 B.核磁共振氫譜C.與NaOH溶液反應 D.與鈉反應（4）證明溴乙烷中溴元素的存在，有下列幾步，①加入硝酸銀溶液；②加入氫氧化鈉溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；⑥加入氫氧化鈉醇溶液。其正確的操作順序是___________(填字母)。A.①②③④⑤ B.⑥③⑤① C.②③① D.②③⑤①II．肉桂醛是一種食用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應制備：+CH3CHOH2O+（5）A物質的名稱___________；請推測B側鏈上可能發(fā)生反應的類型：___________。(任填兩種)（6）請寫出同時滿足以下條件，B的所有同分異構體的結構簡式___________。①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結構?！即鸢浮剑?）3-甲基-1-丁醇（2）1.5mol（3）C（4）BD（5）①.苯甲醛②.加成反應，氧化反應（6）或【小問1詳析】根據(jù)醇的系統(tǒng)命名規(guī)則可知，鍵線式即(CH3)2CHCH2CH2OH的系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁醇，故〖答案〗為：3-甲基-1-丁醇；【小問2詳析】根據(jù)醇催化氧化的規(guī)律可知，1mol結構簡式為的物質在一定條件下和氧氣發(fā)生催化氧化反應，方程式為：2+3O22+3H2O，1mol結構簡式為消耗氧氣的物質的量為1.5mol，故〖答案〗為：1.5mol；【小問3詳析】A．紅外光譜圖中乙醇有C-H、C-C、C-O、O-H等化學鍵信息，而乙醚只有C-H、C-O等化學鍵信息，可以區(qū)分，A不合題意；B．核磁共振氫譜圖中乙醇有3組吸收峰，而乙醚只有一組吸收峰，可以區(qū)分，B不合題意；C．乙醇和乙醚均不與NaOH溶液反應，不能區(qū)分，C符合題意；D．乙醇與鈉反應放出無色氣體，產(chǎn)生氣泡，原理為：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑，而乙醚與鈉不反應，可以區(qū)分，D不合題意；故〖答案〗為：C；【小問4詳析】由于溴乙烷是非電解質，其在水中不能電離出Br-，需向將溴乙烷水解或者消去反應生成HBr，再來檢驗Br-，由于水解和消去反應均在堿性環(huán)境中，則加入硝酸銀溶液之前需加硝酸酸化，故證明溴乙烷中溴元素的存在的正確的操作為②加入氫氧化鈉溶液；③加熱；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；①加入硝酸銀溶液；或者⑥加入氫氧化鈉醇溶液；③加熱；⑤加入稀硝酸至溶液呈酸性；①加入硝酸銀溶液；故〖答案〗為：BD；【小問5詳析】由題干圖中，A的結構簡式為可知，A物質的名稱為苯甲醛，由B的結構簡式：，可知其側鏈上含有碳碳雙鍵和醛基，則推測B側鏈上可能發(fā)生反應的類型：加成反應、氧化反應，故〖答案〗為：苯甲醛；加成反應、氧化反應；【小問6詳析】由B的結構簡式：，B的分子式為：C9H8O，則B滿足①分子中不含羰基和羥基，②是苯的對二取代物，③除苯環(huán)外，不含其他環(huán)狀結構的所有同分異構體的結構簡式為：或，故〖答案〗為：或。19.氧族元素是元素周期表中第VIA族元素，包含氧(O)、硫(S)、硒(Se)、碲(Te)、釙(Po)五種元素，它們及其化合物在生產(chǎn)、生活中有著廣泛的應用。請回答下列問題：（1）基態(tài)原子的核外電子排布式為____。（2）H2O、H2S、H2Se、H2Te的沸點由高到低的順序為____，原因是____。（3）SO與SO相比，鍵角較小的是___(填離子符號)，原因是____。（4）依布硒是一種有機硒化物，具有良好的抗炎活性，其結構簡式為。依布硒分子中、C原子的雜化類型分別為____、____。（5）國家速滑館又稱為“冰絲帶”，所用的碲化鎘(CdTe)“發(fā)電玻璃”被譽為“掛在墻上的油田”。碲化鎘立方晶胞結構如圖。①以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置，稱作原子的分數(shù)坐標。已知晶胞中A、B原子的分數(shù)坐標分別為A(0，0，0)、B(，，)，則C點原子的分數(shù)坐標為____。②碲化鎘晶體的密度為ρg?cm-3，設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則其晶胞邊長為a=____?！即鸢浮剑?）[Ar]3d104s24p4##1s22s22p63s23p63d104s24p4（2）①.H2O>H2Te>H2Se>H2S②.H2O分子間存在氫鍵，沸點最高，而H2S、H2Se、H2Te的組成結構相似，相對分子質量越大，沸點越高（3）①.SO②.SO孤電子對與成鍵電子對之間的排斥力大于SO成鍵電子對之間的排斥力，導致SO的鍵角更小（4）①.sp3②.sp2（5）①.(，，)②.cm【小問1詳析】基態(tài)Se原子的核外電子排布式為：[Ar]3d104s24p4或1s22s22p63s23p63d104s24p4；【小問2詳析】因為H2O分子間存在氫鍵，沸點最高，而H2S、H2Se、H2Te的組成結構相似，相對分子質量越大，沸點越高，故〖答案〗為