湖南林晟環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室管理制度目錄試驗(yàn)室管理制度檢測(cè)員崗位職責(zé)檢測(cè)質(zhì)量確保人員崗位職責(zé)試驗(yàn)室安全管理制度儀器使用管理制度藥品使用管理制度樣品管理制度數(shù)據(jù)管理制度檢測(cè)結(jié)果審核制度試驗(yàn)室衛(wèi)生制度試驗(yàn)室檔案管理制度序言為了加強(qiáng)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理，提升試驗(yàn)人職員作素質(zhì)，確保試驗(yàn)工作質(zhì)量，從而確保企業(yè)整體目標(biāo)實(shí)現(xiàn)，依據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及現(xiàn)行規(guī)程、規(guī)范和要求，特制訂本管理?xiàng)l例。此管理制度包含試驗(yàn)室試驗(yàn)管理、試驗(yàn)室各級(jí)人員崗位責(zé)任制、試驗(yàn)設(shè)備、試驗(yàn)資料整理歸檔、試驗(yàn)設(shè)備儀器使用、保養(yǎng)、率定及試驗(yàn)人員資格要求、試驗(yàn)室安全工作要求等。因?yàn)樵囼?yàn)工作是檢測(cè)產(chǎn)品質(zhì)量關(guān)鍵手段，所以要求試驗(yàn)依據(jù)正確，項(xiàng)目標(biāo)數(shù)據(jù)要齊全、真實(shí)，統(tǒng)計(jì)和臺(tái)帳要明確清楚。試驗(yàn)室管理制度1、試驗(yàn)室是進(jìn)行試驗(yàn)檢測(cè)分析、保留試驗(yàn)儀器用具和出具試驗(yàn)資料關(guān)鍵場(chǎng)所。應(yīng)保持嚴(yán)厲平靜．非本試驗(yàn)人員未經(jīng)許可，不得入內(nèi)。2、試驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)保持清潔、整齊，按指定位置放置試驗(yàn)器具，并清楚標(biāo)識(shí)。3、正確使用儀器，常常維護(hù)，不用時(shí)要立即切斷電源。4、對(duì)所檢測(cè)項(xiàng)目要認(rèn)真熟悉檢測(cè)方案，并按檢測(cè)內(nèi)容填寫(xiě)派工單交相關(guān)組室進(jìn)行檢測(cè)。5、為確保試驗(yàn)結(jié)論正確，數(shù)據(jù)真實(shí)。試驗(yàn)人員必需排除多種干擾，做到實(shí)事求是。6、試驗(yàn)原始統(tǒng)計(jì)應(yīng)做到具體、整齊，并用鋼筆填寫(xiě)及署名。7、試驗(yàn)檢測(cè)匯報(bào)須經(jīng)各級(jí)責(zé)任人簽字，加蓋公章后方可有效。8、檢測(cè)委托單、派工單、原始統(tǒng)計(jì)和試驗(yàn)匯報(bào)一并歸檔保留。9、儀器和設(shè)備應(yīng)明確責(zé)任人，注意維護(hù)保養(yǎng)。10、為滿足用戶要求，現(xiàn)有明確分工，同時(shí)又相互配合，使其正確立即。檢測(cè)員崗位職責(zé)要樹(shù)立高尚職業(yè)道德，熱愛(ài)本職員作，鉆研分析技術(shù)，培養(yǎng)科學(xué)作風(fēng)。應(yīng)經(jīng)培訓(xùn)，考試合格后方能負(fù)擔(dān)分析檢測(cè)工作。應(yīng)系統(tǒng)掌握檢測(cè)方法和檢測(cè)所依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)，了解檢測(cè)過(guò)程，嚴(yán)守操作規(guī)程，以使操作正確無(wú)誤。分析檢測(cè)前認(rèn)真做好檢測(cè)一切準(zhǔn)備工作（包含儀器，設(shè)備，試劑，藥品，標(biāo)本等）。各項(xiàng)檢測(cè)條件均符合試驗(yàn)室分析質(zhì)量控制要求方可進(jìn)行樣品分析檢測(cè)。在接收新分析項(xiàng)目時(shí)應(yīng)先完成要求標(biāo)準(zhǔn)樣質(zhì)量控制試驗(yàn)，經(jīng)質(zhì)控人員審核，達(dá)成要求方可進(jìn)行新項(xiàng)目標(biāo)檢測(cè)。嚴(yán)格實(shí)施檢測(cè)分析質(zhì)量控制相關(guān)要求，發(fā)覺(jué)異常數(shù)據(jù)應(yīng)立即找原因進(jìn)行糾正，以確保數(shù)據(jù)質(zhì)量。認(rèn)真填寫(xiě)分析原始統(tǒng)計(jì)、字跡要清楚，統(tǒng)計(jì)要完整，要實(shí)事求是，嚴(yán)禁偽造數(shù)據(jù)，校對(duì)要嚴(yán)格，做到正確無(wú)誤。對(duì)所領(lǐng)用精密珍貴儀器要加強(qiáng)管理，常常檢驗(yàn)，精密珍貴儀器要統(tǒng)計(jì)檔案，明確責(zé)任。要熟悉試驗(yàn)室相關(guān)儀器，設(shè)備功效，特點(diǎn)和操作方法，要含有維護(hù)，保養(yǎng)知識(shí)，并能進(jìn)行簡(jiǎn)單維修，因違反操作規(guī)程而損壞儀器者，應(yīng)酌情處理。遵守試驗(yàn)室制度，按時(shí)上、下班，工作時(shí)要堅(jiān)守崗位，配合主管加強(qiáng)對(duì)試驗(yàn)室安全管理工作。試驗(yàn)室人員要常常打掃和保持試驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生，使用儀器、藥品要立即洗滌、擦拭，做到窗明幾凈，臺(tái)面整齊，放置有序，標(biāo)志分明，使用方便。加強(qiáng)儀器設(shè)備和器材管理，確保帳、卡、物相符，如有損壞、丟失，必需上報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)研究處理。對(duì)已超出要求使用年限、損壞嚴(yán)重?zé)o法修理儀器、設(shè)備和失效藥品，試驗(yàn)室統(tǒng)一上報(bào)，經(jīng)同意后進(jìn)行妥善處理，任何人不得私自拆改拿用。要本著節(jié)省精神，嚴(yán)格控制試驗(yàn)中各類藥品使用量，不得隨意浪費(fèi)，對(duì)損壞儀器將按個(gè)酌情進(jìn)行處理。通常常見(jiàn)儀器和藥品領(lǐng)用由檢測(cè)人員填寫(xiě)領(lǐng)用單，上級(jí)主管簽字后，在庫(kù)房領(lǐng)取，精密珍貴儀器領(lǐng)用須主管和總經(jīng)理簽字。任何人不得將試驗(yàn)室任何物品轉(zhuǎn)送她人，企業(yè)其它部門(mén)借用儀器藥品，須經(jīng)主管同意后，并辦理借用手續(xù)。外單位及個(gè)人借用須經(jīng)總經(jīng)理同意后方可辦理借用手續(xù)。確保人身安全，預(yù)防觸電、中毒、爆炸等危險(xiǎn)事故發(fā)生，下班時(shí)要認(rèn)真檢驗(yàn)各試驗(yàn)室門(mén)窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)覺(jué)有不安全原因要立即匯報(bào)，對(duì)廢液要倒在統(tǒng)一指定地方，立即銷毀處理。完成上級(jí)主管交給其它任務(wù)。

檢測(cè)質(zhì)量確保人員崗位職責(zé)環(huán)境檢測(cè)質(zhì)保人員應(yīng)熟悉質(zhì)量確保內(nèi)容、程序和方法。深入試驗(yàn)室監(jiān)督檢驗(yàn)環(huán)境檢測(cè)質(zhì)量確保各項(xiàng)內(nèi)容實(shí)施情況，定時(shí)向相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)檢測(cè)質(zhì)量確保技術(shù)工作開(kāi)展和完成情況。制訂質(zhì)量確保技術(shù)方案，按隸屬關(guān)系定時(shí)組織試驗(yàn)室內(nèi)和試驗(yàn)室間分析質(zhì)量控制工作，立即發(fā)覺(jué)分析檢測(cè)數(shù)據(jù)失控現(xiàn)象，督促相關(guān)人員查找原因并進(jìn)行糾正。幫助相關(guān)人員研究處理質(zhì)量控制中碰到疑難問(wèn)題。定時(shí)檢驗(yàn)、統(tǒng)計(jì)各項(xiàng)檢測(cè)項(xiàng)目標(biāo)質(zhì)控率、合格率。按期做好年度質(zhì)控工作計(jì)劃和總結(jié)，按時(shí)上報(bào)。組織技術(shù)培訓(xùn)及技術(shù)交流，指導(dǎo)開(kāi)展質(zhì)量確保工作，處理相關(guān)質(zhì)量確保方面技術(shù)問(wèn)題組織試驗(yàn)室環(huán)境檢測(cè)人員考評(píng)認(rèn)證和試驗(yàn)室評(píng)選等工作。試驗(yàn)室安全管理制度試驗(yàn)室需裝設(shè)多種必備安全設(shè)施(通風(fēng)櫥、防塵罩、試劑柜、消防滅火器材等)。對(duì)消防滅火器材應(yīng)做到定時(shí)檢驗(yàn)，不任意挪用，確保隨時(shí)均可取用。常常對(duì)全體職員進(jìn)行安全防火教育，確保人人全部能正確使用所備多種消防滅火器材。試驗(yàn)室多種儀器設(shè)備應(yīng)按要求放置在固定處所，不得任意移動(dòng)，多種標(biāo)簽確保清楚完整，避免拿錯(cuò)用錯(cuò)造成事故。加強(qiáng)對(duì)劇毒，易燃、易爆物品、放射源及珍貴物品管理。凡屬危險(xiǎn)品必需設(shè)專員保管。劇毒藥品或試劑應(yīng)貯于保險(xiǎn)柜中，其鑰匙必需嚴(yán)格管理。要嚴(yán)格領(lǐng)用手續(xù)，隨用隨領(lǐng)，嚴(yán)格控制領(lǐng)用量，并做好使用統(tǒng)計(jì)，不準(zhǔn)在試驗(yàn)室內(nèi)任意存放。使用易燃、易爆和劇毒化學(xué)試劑要首先了解其物理化學(xué)性質(zhì)，遵守相關(guān)要求進(jìn)行操作。濃酸、燒堿含有強(qiáng)烈腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用濃硝酸、鹽酸、硫酸、高氯酸、氨水時(shí)，均應(yīng)在通風(fēng)廚或在通風(fēng)情況下操作。劇毒試劑廢液，必需排入廢水池進(jìn)行轉(zhuǎn)化處理，不能任意排入下水道。全部藥品、標(biāo)樣、溶液全部應(yīng)有標(biāo)簽，絕對(duì)不要在容器內(nèi)裝入和標(biāo)簽不相符藥品。嚴(yán)禁使用試驗(yàn)室器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等當(dāng)茶具使用。試驗(yàn)室內(nèi)不準(zhǔn)吸煙、吃食物、存放和試驗(yàn)無(wú)關(guān)物品。取下正在沸騰溶液時(shí)，應(yīng)用瓶夾先輕搖動(dòng)以后取下，以免濺出傷人。將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應(yīng)墊有棉布，兩手全部要靠近塞子或用甘油、甚至水，全部能夠?qū)⒉Ａ?dǎo)管很輕易插入或拔出塞孔中，切不可強(qiáng)行插入或拔出，以免折斷刺傷人。開(kāi)啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢，并不得將出口對(duì)人。使用易燃易爆物品試驗(yàn)，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動(dòng)用明火，易燃易爆物品儲(chǔ)存必需符合安全存放要求。使用酒精噴燈時(shí)，應(yīng)先將氣孔調(diào)小，再點(diǎn)燃。酒精不能加太多，用后應(yīng)立即熄滅酒精燈。嚴(yán)禁用濕手去開(kāi)啟電閘和電器開(kāi)關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。保持試驗(yàn)室環(huán)境整齊，走道通暢，設(shè)備器材擺放整齊。試驗(yàn)室用全部?jī)x器，全部應(yīng)嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，儀器使用完成后拔出插頭，將儀器各部旋鈕恢復(fù)到原位。試驗(yàn)室發(fā)生事故，應(yīng)快速切斷電源或氣源、火源，立即采取有效方法處理，并按要求立即上報(bào)相關(guān)部門(mén)，重大事故要立即搶救，保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。下班時(shí)，整理好器材、工具和多種資料，切斷電源，關(guān)好門(mén)窗和水龍頭。應(yīng)有專員檢驗(yàn)門(mén)、窗、水、電、氣等，避免因疏忽大意造成損失。儀器使用管理制度試驗(yàn)室儀器安放合理，精密、珍貴儀器器皿由專員保管，登記造冊(cè)，建立儀器檔案，并備有操作方法、保養(yǎng)、維修、說(shuō)明書(shū)及使用登記本。各儀器做到常常維護(hù)、保養(yǎng)和檢驗(yàn)，精密儀器不得隨意移動(dòng)，若有損壞不得私自拆動(dòng)，應(yīng)立即匯報(bào)通知相關(guān)人員，經(jīng)總經(jīng)理同意后送儀器維修部門(mén)。試驗(yàn)室所使用儀器、容器應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)要求，確保正確可靠，凡計(jì)量?jī)x器、器具須經(jīng)要定時(shí)校驗(yàn)、標(biāo)定，以確保測(cè)量值質(zhì)量。易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹儀器，用后應(yīng)立即擦洗潔凈，放通風(fēng)干燥處保留。易老化變粘橡膠制品應(yīng)預(yù)防受熱、光照或和有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋容器或塑料袋中存放。多種儀器設(shè)備（冰箱、溫箱除外），使用完成后要立即切斷電源，旋鈕復(fù)原歸位，待仔細(xì)檢驗(yàn)后方可離開(kāi)。一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門(mén)主管同意，不得外借，使用按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔，通常應(yīng)有儀器套罩。使用儀器時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對(duì)違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器械損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任。

藥品使用管理制度依據(jù)本室檢測(cè)任務(wù)，制訂多種藥品、試劑采購(gòu)計(jì)劃，寫(xiě)清品名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格等。各藥品應(yīng)建立賬目，專員管理，定時(shí)做出消耗表，并清點(diǎn)剩下藥品。藥品試劑應(yīng)分類陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，標(biāo)簽完整，易燃、易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。劇毒藥品應(yīng)鎖至保險(xiǎn)柜，配置鑰匙由兩人同時(shí)管理，兩個(gè)人同時(shí)開(kāi)柜才能取出藥品。稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行，用后蓋好，必需時(shí)可封口或黑紙包裹。配制多種試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液必需嚴(yán)格遵守操作規(guī)程，配完后立即貼上標(biāo)簽。不得使用過(guò)期或變質(zhì)和純度不符合要求藥品。揮發(fā)性強(qiáng)試劑必需在通風(fēng)櫥內(nèi)取用。使用揮發(fā)性強(qiáng)有機(jī)溶劑時(shí)要注意避免明火，決不可用明火加熱。購(gòu)置試劑由使用人和部門(mén)責(zé)任人簽字，任何人無(wú)權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本企業(yè)或外單位互借時(shí)需經(jīng)部門(mén)責(zé)任人簽字。樣品管理制度檢測(cè)樣品在采樣、運(yùn)輸、保留等各個(gè)步驟必需嚴(yán)格遵守相關(guān)要求，以確保樣品含有代表性、完整性和可比性。采樣人必需熟悉環(huán)境樣品采集全部程序和規(guī)范，嚴(yán)格根據(jù)相關(guān)要求實(shí)施，要認(rèn)真統(tǒng)計(jì)采樣現(xiàn)場(chǎng)各相關(guān)參數(shù)和步驟現(xiàn)實(shí)狀況。采樣前應(yīng)由技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)人組織采樣人員、質(zhì)控人員及試驗(yàn)室分析人員共同議定采樣計(jì)劃，使采樣和試驗(yàn)分析檢測(cè)緊密銜接，確保樣品采集數(shù)量和質(zhì)量。應(yīng)注意樣品容器通常處理及特殊處理。特殊處理應(yīng)嚴(yán)格按要求進(jìn)行。對(duì)現(xiàn)場(chǎng)需加固定劑處理樣品。應(yīng)注明處理方法及注意事項(xiàng)。樣品容器材質(zhì)要符合檢測(cè)分析要求，應(yīng)能密塞不滲不漏，尤其注意要求低溫保留樣品容器。運(yùn)輸途中應(yīng)嚴(yán)格避免樣品損失、沾污、變質(zhì)，應(yīng)在要求時(shí)間內(nèi)送交試驗(yàn)室。試驗(yàn)室應(yīng)有專員負(fù)責(zé)驗(yàn)收樣品，并進(jìn)行登記。樣品驗(yàn)收過(guò)程中，如發(fā)覺(jué)編號(hào)錯(cuò)亂，標(biāo)簽缺損、字跡不清、檢測(cè)項(xiàng)目不明、規(guī)格不符、數(shù)量不足，和采樣不符合要求者可拒收，并提議補(bǔ)采樣品。如無(wú)法補(bǔ)采或重采，需經(jīng)相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意方可收樣，且在完成檢測(cè)后需在匯報(bào)中注明。樣品驗(yàn)收登記完成后，應(yīng)按要求方法妥善保留，并在要求時(shí)間內(nèi)進(jìn)行檢測(cè)分析。固體廢渣、土壤、放射性物質(zhì)、底泥等樣品采集后，不得暴曬或高溫烘干，須自然風(fēng)干干燥。風(fēng)干后樣品按固體加工程序和規(guī)范進(jìn)行細(xì)加工。采樣統(tǒng)計(jì)、樣品記錄表、送樣單和現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)原始統(tǒng)計(jì)應(yīng)完整、齊全、清楚，并于試驗(yàn)室檢測(cè)統(tǒng)計(jì)匯總保留。

數(shù)據(jù)管理制度檢測(cè)分析多種原始統(tǒng)計(jì)（包含采樣、檢測(cè)、數(shù)據(jù)驗(yàn)證和分析）全部應(yīng)用鋼筆或圓珠筆填寫(xiě)。分析檢測(cè)原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)計(jì)對(duì)應(yīng)取樣量、校準(zhǔn)曲線試驗(yàn)、密碼樣、空白樣結(jié)果和樣品檢測(cè)結(jié)果。統(tǒng)計(jì)不得隨意涂抹、更不得丟失。檢測(cè)數(shù)據(jù)有效數(shù)字按分析方法要求填寫(xiě)。修改錯(cuò)誤數(shù)據(jù)時(shí)，應(yīng)在原數(shù)上畫(huà)一條橫線表示棄去，并保留原數(shù)字清楚可辨字跡。確知在操作過(guò)程存在錯(cuò)誤時(shí)，所檢測(cè)分析數(shù)據(jù)不管好壞全部必需舍棄。原始數(shù)據(jù)應(yīng)統(tǒng)一管理，歸檔存查。常規(guī)檢測(cè)原始統(tǒng)計(jì)通常保留8~。專題項(xiàng)目標(biāo)原始統(tǒng)計(jì)隨專題匯報(bào)存檔。任何個(gè)人全部不得將檢測(cè)數(shù)據(jù)據(jù)為己有。檢測(cè)結(jié)果未經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)同意不得隨意向外提供。檢測(cè)結(jié)果審核制度各級(jí)檢測(cè)技術(shù)人員均需參與合格證考評(píng)?？荚嚭细窈蠓侥苋〉脺y(cè)報(bào)檢測(cè)數(shù)據(jù)資格。在試驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)修及代培人員不得獨(dú)自報(bào)出數(shù)據(jù)，必需有專門(mén)指導(dǎo)人員或試驗(yàn)室技術(shù)主管人員同意和簽字，其檢測(cè)結(jié)果方能生效。試驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)應(yīng)按要求進(jìn)行驗(yàn)證和處理。檢測(cè)結(jié)果除由分析人員自校、互校無(wú)誤外，必需經(jīng)試驗(yàn)室技術(shù)主管人員復(fù)核無(wú)誤后方可填寫(xiě)匯報(bào)單。匯報(bào)單上必需有分析人員和復(fù)核人員簽字。在審核過(guò)程中，任何一級(jí)責(zé)任人無(wú)權(quán)更改檢測(cè)數(shù)據(jù)。即使發(fā)覺(jué)錯(cuò)誤，也應(yīng)由分析人員負(fù)責(zé)更改、簽字后重新推行逐層審核手續(xù)。檢測(cè)匯報(bào)應(yīng)按一式兩份填寫(xiě)，交試驗(yàn)室責(zé)任人審核并簽字，由綜合管理室統(tǒng)一編號(hào)登記后蓋章。通常檢測(cè)匯報(bào)蓋章后即可報(bào)出。遇有檢測(cè)結(jié)果超標(biāo)或樣品不符合要求等異常情況時(shí)，匯報(bào)應(yīng)在交技術(shù)責(zé)任人審查簽字后方可報(bào)出。試驗(yàn)室衛(wèi)生制度1．試驗(yàn)室內(nèi)要常常保持清潔衛(wèi)生，天天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)天天用消毒液擦拭，保持無(wú)塵，杜絕污染。

2．試驗(yàn)室應(yīng)井然有序，不得存放試驗(yàn)室外及個(gè)人物品、儀器等，試驗(yàn)室用具要擺放合理，并有固定位置。

3．隨時(shí)保持試驗(yàn)室衛(wèi)生，不得亂扔紙屑等雜物，檢測(cè)用過(guò)廢棄物要倒在固定箱筒內(nèi)，并立即處理。

4．試驗(yàn)室應(yīng)含有優(yōu)良通風(fēng)、采光條件和照明設(shè)備。

5．試驗(yàn)室工作臺(tái)面應(yīng)保持水平和無(wú)滲漏，墻壁和地面應(yīng)該光滑和輕易清洗。

6．試驗(yàn)室布局要合理，通常試驗(yàn)室應(yīng)有緩沖間和無(wú)菌室，無(wú)菌室應(yīng)有良好通風(fēng)條件，如安裝空調(diào)設(shè)備及過(guò)濾設(shè)備，無(wú)菌室內(nèi)空氣檢測(cè)應(yīng)基礎(chǔ)達(dá)成無(wú)菌。

7．嚴(yán)禁利用試驗(yàn)室作會(huì)議室及其它文娛活動(dòng)和學(xué)習(xí)場(chǎng)所。

試驗(yàn)室檔案管理制度為了對(duì)內(nèi)部文件和外來(lái)文件進(jìn)行有效管理，使文件檔案資料管理工作程序化、制度化、規(guī)范化，特制訂本制度。（一）、需管理文件資料1、國(guó)家、行業(yè)等發(fā)放相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)范、規(guī)程等；2、和業(yè)主相關(guān)相關(guān)文件、資料等；3、本試驗(yàn)室發(fā)放相關(guān)文件、規(guī)章制度、措施等；4、儀器設(shè)備匯總表、臺(tái)賬等；5、儀器設(shè)備說(shuō)明書(shū)、計(jì)量檢定合格證、驗(yàn)收、維修、使用、統(tǒng)計(jì)等；6、樣品、物資入庫(kù)及發(fā)放登記等；7、各類檢測(cè)原始統(tǒng)計(jì)、委托單和檢測(cè)匯報(bào)書(shū)等；8、用戶反饋質(zhì)量意見(jiàn)及處理方法。（二）、職責(zé)分工1、外發(fā)文件由辦公室制訂，并由試驗(yàn)室主任負(fù)責(zé)審核、同意；2、《質(zhì)量手冊(cè)》、《程序文件》由質(zhì)量責(zé)