ICS59.060.20CCSW50循環(huán)再利用滌綸生態(tài)技術(shù)要求國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。本文件由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出。本文件由全國化學(xué)纖維標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC586)歸口。檢驗(yàn)技術(shù)研究院、浙江海利環(huán)?？萍脊煞萦邢薰?、遠(yuǎn)紡工業(yè)(上海)有限公司、桐昆集團(tuán)浙江恒盛化纖有限公司、無錫金通高纖股份有限公司、福建省百川資源再生科技股份有限公司、廣東秋盛資源股份有國石化儀征化纖有限責(zé)任公司、嘉興市富達(dá)化學(xué)纖維廠、優(yōu)彩環(huán)保資源科技股份有限公司、廈門翔鷺化纖股份有限公司、福建賽隆科技有限公司、揚(yáng)州天富龍汽車內(nèi)飾纖維有限公司、江蘇港虹纖維有限公司、蘇州寶麗迪材料科技股份有限公司、遼寧際華新材料制造有限公司、中國化學(xué)纖維工業(yè)協(xié)會、浙江綠宇環(huán)保有限公司、杭州華創(chuàng)實(shí)業(yè)有限公司、河南金絲路生態(tài)環(huán)境材料有限公司、上海紡織集團(tuán)檢測標(biāo)準(zhǔn)有1GB/T40351—2021循環(huán)再利用滌綸生態(tài)技術(shù)要求本文件適用于本色、有色再生滌綸，其他功能性再生滌綸可參照使用。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T2912.1紡織品甲醛的測定第1部分：游離和水解的甲醛(水萃取法)GB/T4146(所有部分)紡織品化學(xué)纖維GB/T5750.10生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法消毒副產(chǎn)物指標(biāo)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法GB/T7573紡織品水萃取液pH值的測定GB/T17592紡織品禁用偶氮染料的測定GB/T17593.2紡織品重金屬的測定第2部分：電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T17593.3紡織品重金屬的測定第3部分：六價(jià)鉻分光光度法GB/T17593.4紡織品重金屬的測定第4部分：砷、汞原子熒光分光光度法GB/T18204.2公共場所衛(wèi)生檢驗(yàn)方法第2部分：化學(xué)污染物GB18401—2010國家紡織產(chǎn)品基本安全技術(shù)規(guī)范GB/T20382紡織品致癌染料的測定GB/T20383紡織品致敏性分散染料的測定GB/T20384紡織品氯化苯和氯化甲苯殘留量的測定GB/T20386紡織品鄰苯基苯酚的測定GB/T20388紡織品鄰苯二甲酸酯的測定四氫呋喃法GB/T23322紡織品表面活性劑的測定烷基酚和烷基酚聚氧乙烯醚GB/T23344紡織品4-氨基偶氮苯的測定GB/T23345紡織品分散黃23和分散橙149染料的測定GB/T24281紡織品有機(jī)揮發(fā)物的測定氣相色譜-質(zhì)譜法GB/T28189紡織品多環(huán)芳烴的測定FZ/T52052低熔點(diǎn)聚酯(LMPET)/再生聚酯(RPET)復(fù)合短纖維3術(shù)語和定義GB/T4146(所有部分)、GB/T24281、FZ/T52052界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。2GB/T40351—20213.1廢舊聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)材料經(jīng)回收后加工制成的纖維。4生態(tài)技術(shù)要求序號基準(zhǔn)值1pH值4.0～7.52異味”無3游離甲醛含量/(mg/kg)4可萃取重金屬/(mg/kg)銻砷鉛鎘鉻鈷銅鎳六價(jià)鉻汞5揮發(fā)性有機(jī)物/(mg/kg)苯甲苯對二甲苯和間二甲苯苯乙烯總有機(jī)揮發(fā)物非低熔點(diǎn)復(fù)合纖維低熔點(diǎn)復(fù)合纖維甲醛非低熔點(diǎn)復(fù)合纖維低熔點(diǎn)復(fù)合纖維乙醛丙烯醛6殘余表面活性劑/(mg/kg)壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、壬基酚、辛基酚(總量)壬基酚、辛基酚3GB/T40351—2021表1(續(xù))序號基準(zhǔn)值7多環(huán)芳烴b/(mg/kg)荒、苯并[a]芘，苯并[a]蒽，苯并[b]熒蒽，苯并[k]熒蒽，二苯并[a,h]蒽16種總量8其他化學(xué)殘余b/(mg/kg)鄰苯基苯酚9鄰苯二甲酸酯總量"/%氯化苯和氯化甲苯總量b/(mg/kg)可分解致癌芳香胺染料b/(mg/kg)致癌染料b不得檢出致敏染料b不得檢出其他有害染料不得檢出注：本色再生滌綸僅考核1～6項(xiàng)。*異味種類為香味、霉味、高沸程石油味(如汽油、煤油味)、魚腥味、芳香烴氣味中的一種或幾種。h具體物質(zhì)名單見附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E。5.1pH值的測定按GB/T7573規(guī)定執(zhí)行。按GB18401—2010中6.7的規(guī)定執(zhí)行。按GB/T28189規(guī)定執(zhí)行。4按GB/T20388規(guī)定執(zhí)行。按GB/T20384規(guī)定執(zhí)行。按GB/T23345規(guī)定執(zhí)行。6取樣規(guī)定7判定規(guī)則5GB/T40351—2021(規(guī)范性)殘余有害化學(xué)物見表A.1。中文名稱英文名稱壬基酚Nonylphenol(NP)辛基酚Octylphenol(OP)辛基酚聚氧乙烯醚Octylphenolethoxylates[OP(EO)]壬基酚聚氧乙烯醚Nonylphenolethoxylates[NP(EO)]A.2其他化學(xué)殘余中文名稱英文名稱化學(xué)文摘號鄰苯基苯酚o-Phenylphenol(OPP)90-43-76(規(guī)范性)多環(huán)芳烴多環(huán)芳烴見表B.1。中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號萘Naphthalene91-20-3范Acenaphtene83-32-9蒽Anthracene芘Pyrene芴Fluorene86-73-7菲Phenanthrene85-01-8菌Chrysene218-01-9范烯Acenaphthylene208-96-8熒蒽Fluoranthene206-44-0苯并[a]蒽Benzo[a]anthracene二苯并[a,h]蒽Dibenz[a,h]anthracene苯并[a]芘Benzo[a]pyrene苯并[b]熒蒽Benzo[b]fluoranthene205-99-2苯并[k]熒蒽Benzo[k]fluoranthene207-08-9茚并[1,2,3-cd]芘Indeno[1,2,3-cd]pyrene苯并[ghi]芘Benzo[ghi]perylene7GB/T40351—2021(規(guī)范性)鄰苯二甲酸酯鄰苯二甲酸酯見表C.1。中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號鄰苯二甲酸酯二異壬酯Di-iso-nonylphthalate(DINP)28553-12-0,68515-48-0鄰苯二甲酸二辛酯Di-n-octylphthalate(DNOP)鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯Di(2-ethylhexyl)-phthalate(DEHP)鄰苯二甲酸二異癸酯Diisodecylphthalate(DIDP)26761-40-0,68515-49-1鄰苯二甲酸丁基芐基酯Butylbenzylphthalate(BBP)85-68-7鄰苯二甲酸二丁酯Dibutuylphthalate(DBP)84-74-2鄰苯二甲酸二(2-甲氧基乙基)酯Di-(2-methoxyethyl)-phthalate(DMEP)鄰苯二甲酸二C6-8支鏈烷基酯Di-C6-8-branchedalkylphthalates,C7rich(DIHP)71888-89-6鄰苯二甲酸二異丁酯Di-iso-butylphthlatae(DIBP)84-69-5鄰苯二甲酸正戊異戊酯Di-pentylphthalate(DPP)605-50-5,776297-69-9,84777-06-0鄰苯二甲酸二環(huán)己酯Di-cyclohexylphthalate(DCHP)84-61-78GB/T40351—2021(規(guī)范性)氯化苯和氯化甲苯見表D.1。中文名稱英文名稱二氯苯類化合物Dichlorobenzenes三氯苯類化合物Tichlorobenzenes四氯苯類化合物Tetrachlorobenzenes五氯苯類化合物Pentachlorobenzenes六氯苯類化合物Hexachlorobenzenes氯甲苯類化合物Chlorotoluenes二氯甲苯類化合物Dichlorotoluenes三氯甲苯類化合物Trichlorotoluenes四氯甲苯類化合物Tetrachlorotoluenes五氯甲苯類化合物Pentachlorotoluenes9GB/T40351—2021(規(guī)范性)有害染料E.1可分解致癌芳香胺染料中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號4-氨基聯(lián)苯4-Aminobiphenyl92-67-1聯(lián)苯胺Benzidine92-87-54-氯-鄰甲基苯胺4-Chloro-o-toluidine95-69-22-萘胺2-Naphthylamine91-59-8中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號鄰氨基偶氮甲苯o-Aminoazotoluene97-56-32-氨基-4-硝基甲苯2-Amino-4-nitrotoluene99-55-8對氯苯胺P-Chloroaniline2.4-二氨基苯甲醚2,4-Diaminoanisole615-05-44,4'-二氨基二苯甲烷4,4'-Diaminodiphenylmethane3,3'-二氯聯(lián)苯胺3-3'-Dichlorobenzidine91-94-13,3'-二甲氧基聯(lián)苯胺3-3'-Dimethoxybenzidine3,3'-二甲基聯(lián)苯胺3-3'-Dimethylbenzidine3,3'-二甲基-4,4'-二氨基二苯甲烷3-3'-Dimrthyl-4-4'-diaminobiphenylmethane838-88-0對甲酚定P-Cresidine4,4'-亞甲基-二-(2-氯苯胺)4-4'-Methylene-bis-(2-chloroaniline)4.4'-二氨基二苯醚4,4'-Oxydianiline4,4'-二氨基二苯硫醚4.4'-Thiodianiline鄰甲苯胺o-Toluidine95-53-42,4-二胺基甲苯2,4-Toluylendiamine95-80-72,4,5-三甲基苯胺2,4,5-Trimethylaniline鄰甲氧基苯胺o-Anisidine90-04-0表E.2(續(xù))中文名稱英文名稱化學(xué)文摘編號2,4二甲基苯胺2,6二甲基苯胺4-氨基偶氮苯4-Aminoazobenzene見表E.3。染料索引商品名染料索引結(jié)構(gòu)號化學(xué)文摘編號中文名稱英文名稱酸性紅26AcidRed263761-53-3堿性紅9BasicRed942500569-61-9直接黑38DirectBlue38直接藍(lán)6DirectBlue62602-46-2直接紅28DirectRed28573-58-0分散藍(lán)1DisperseBlue12475-45-8分散黃3DisperseYellow32832-40-8堿性紫14BasicViolet1442510632-99-5分散橙11DisperseOrangel182-28-0見表E.4。染料索引商品名染料索引結(jié)構(gòu)號化學(xué)文摘編號分散藍(lán)1645002475-45-8分散藍(lán)3615052475-46-9分散藍(lán)7625003179-90-6分散藍(lán)26633053860-63-7分散藍(lán)3512222-75-2分散藍(lán)10212222-97-8分散藍(lán)10612223-01-7GB/T40351—2021染料索引商品名染料索引結(jié)構(gòu)號化學(xué)文摘編號分散藍(lán)124分散橙1分散橙3分散橙37分散橙76分散紅1分散紅11分散紅17分散黃1分散黃3分散黃9分散黃39分散黃49分散棕123355-64-8/12236-00-9E.4其他禁用染料見表E.5。染料索引商品名染料索引結(jié)構(gòu)號化學(xué)文摘編號分散橙14985136-74-9分散黃236250-23-3(規(guī)范性)F.1方法原理取約1g待測樣品在沸水中煮沸30min。然后，置于真空烘箱中，將冷卻后樣品，浸于甲醇溶劑中，超聲萃取30min。用水反復(fù)洗滌多次，室溫晾干。將樣品再次置F.4.2纖維去油將200mL濃度為2.5g/L的皂液加熱至80℃。稱取約4g待測樣品，放入皂液中保溫、浸泡GB/T40351—2021F.4.3頂空采樣儀的準(zhǔn)備F.4.3.2密封蓋：含有聚四氟乙烯密封圈蓋墊(20mm×3mm)。F.5試驗(yàn)步驟F.5.1分析參考條件由于測試結(jié)果取決于所使用的儀器，因此不可能給出色譜分析的全部參數(shù)，采用如表F.1所列操作條件已被證明對測試是合適的。表F.1氣相色譜分析參考條件要求色譜柱弱極性毛細(xì)管色譜柱(極性小于10),也可使用其他具有同等分離效果的色譜柱進(jìn)樣口溫度進(jìn)樣方式不分流檢測器溫度色譜柱升溫程序50℃(7min)5℃/mi-120℃8C/mi>180℃(1min)保持至所有目標(biāo)組分流出載氣高純氮?dú)?99.999%)柱流量氣體總流速F.5.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定用微量進(jìn)樣針移取10μL濃度分別為5μg/mL、10μg/mL、20pg/mL、50μg/mL、100μg/mL衡溫度110℃,平衡時(shí)間40min。開啟頂空儀吹掃，將取樣針管中殘余氣體排出。達(dá)到平衡時(shí)間之后，將取樣針插入頂空瓶中，按色譜條件(F.5.1)進(jìn)行分析、測定，苯系物混合標(biāo)準(zhǔn)液的氣相色譜圖，如圖F.1所示。根據(jù)保留時(shí)間對色譜峰中苯、甲苯、對二甲苯、間二甲苯、苯乙烯進(jìn)行分別移取10μL濃度100μg/mL的正己烷和正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用上述相同試驗(yàn)條件，分別測定正己烷和正十六烷的保留時(shí)間，正己烷和正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的氣相色譜圖，如圖F.2所示。苯乙烯0.8-0.6-0.4-0.2-0.0+保留時(shí)間/min保留時(shí)間/min圖F.2正己烷和正十六烷標(biāo)準(zhǔn)溶液的氣相色譜圖纖維均勻地置于頂空瓶(F.4.3.1)的底部，快速加蓋(F.4.3.2)密封。待頂空采樣儀溫度升至110℃后，將含有試樣的頂空瓶(F.4.3.1)置于頂空進(jìn)樣器的加熱倉加熱平衡40min,達(dá)到平衡時(shí)間之后，將取樣測定前應(yīng)進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)。增加檢測次數(shù)。注：制樣時(shí)可采取適當(dāng)措施避免油脂或環(huán)境有機(jī)物污染試樣。GB/T40351—2021F.6結(jié)果計(jì)算F.6.1標(biāo)準(zhǔn)曲線方程的建立分別以混合標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)樣量為橫坐標(biāo)，以各組分峰面積為縱坐標(biāo)，通過最小二乘法對每一種組分進(jìn)行線性擬合，得到各組分的標(biāo)準(zhǔn)線性回歸方程，見公式(F.1),線性相關(guān)系數(shù)應(yīng)大于0.997。y;=k;x;十b;……(F.1)式中：y;——某種苯系有機(jī)揮發(fā)物單體的峰面積；k;——某種苯系有機(jī)揮發(fā)物線性回歸方程的斜率；x;——某種苯系有機(jī)揮發(fā)物單體的進(jìn)樣量，單位為納克(ng);b;——某種苯系有機(jī)揮發(fā)物線性回歸方程的截距。F.6.2纖維中苯系有機(jī)揮發(fā)物(VOC)含量的計(jì)算纖維中某種苯系有機(jī)揮發(fā)物(VOC)的含量，按公式(F.2)計(jì)算。C;=(y;—Yblank.;—bi)/(k;×m×1000)……(F.2)式中：C—纖維中某種苯系有機(jī)揮發(fā)物單體的含量，單位為毫克每千克(mg/kg);i——某種苯系物，分別為：苯、甲苯、對二甲苯十間二甲苯、苯乙烯；y;——纖維中某種苯系有機(jī)揮發(fā)物單體的峰面積實(shí)測值；Ybank.;——空白纖維中某種苯系有機(jī)揮發(fā)物單體的峰面積實(shí)測值；b;——某種苯系有機(jī)揮發(fā)物單體的標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線的截距；k;———某種苯系有機(jī)揮發(fā)物單體的標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線的斜率；m——試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。每種苯系有機(jī)揮發(fā)物單體的含量取三次試驗(yàn)結(jié)果的平均值，修約至一位小數(shù)。F.6.3纖維中總有機(jī)揮發(fā)物(TVOC)含量的計(jì)算纖維中總有機(jī)揮發(fā)物(TVOC)的含量，按公式(F.3)計(jì)算?！?F.3)式中：CfTvoc——纖維中總有機(jī)揮發(fā)物(TVOC)的含量，單位為毫克每千克(mg/kg);y;——纖維中保留時(shí)間在正已烷至正十六烷之間的所有有機(jī)揮發(fā)物的峰面積實(shí)測值；Ybank—白纖維中保留時(shí)間在正己烷至正十六烷之間的所有有機(jī)揮發(fā)物的峰面積實(shí)測值；bToloene——甲苯標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線的截距；甲苯標(biāo)準(zhǔn)擬合曲線的斜率；m——試樣的質(zhì)量，單位為克(g)。總有機(jī)揮發(fā)物(TVOC)的含量取三次試驗(yàn)結(jié)果的平均值，修約至整數(shù)。F.7方法檢出限GB/T40351—2021F.8試驗(yàn)報(bào)告b)樣品來源及描述；d)任何偏離本文件的說明；GB/T40351—2021(規(guī)范性)20mm。G.4.1空白樣品制備GB/T40351—2021G.5實(shí)驗(yàn)步驟G.5.1分析參考條件要求色譜柱中極性毛細(xì)管色譜柱(也可使用其他具有同等分離效果的色譜柱)進(jìn)樣口溫度220℃進(jìn)樣方式不分流檢測器溫度色譜柱升溫程序40℃(3min)5℃/mi150℃(4min)保持至所有目標(biāo)組分流出載氣高純氮?dú)?99.999%)柱流量5mL/min氣體總流速100mL/minG.5.2醛類標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定1000μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液。樣器的加熱倉中進(jìn)行加熱，平衡溫度70℃,平衡30min。保留時(shí)間/minGB/T40351—2021G.5.3試樣的測定將去油后的纖維樣品拆散，盡量保證纖維之間不成簇、不粘連。準(zhǔn)確稱取(1.000±0.001)g試樣，將纖維均勻地置于頂空瓶(F.4.3.1)的底部，快速加蓋(F.4.3.2)密封。待頂空采樣儀溫度升至70℃后，將含有試樣的頂空瓶(F.4.3.1)置于頂空進(jìn)樣器的加熱倉加熱平衡30min,達(dá)到平衡時(shí)間之后，將取樣針插入頂空瓶中，按色譜條件(G.5.1