第28課選擇性必修3收官測試一第Ⅰ卷（選擇題共45分）一、選擇題：本題共15個小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．下列有關(guān)化學(xué)用語表示不正確的是A．乙酸乙酯的鍵線式：B．羥基的電子式：C．苯酚的結(jié)構(gòu)簡式：D．分子的空間填充模型：【答案】D【解析】A．用端點和拐點表示碳原子、將C原子上的H原子省略、其他原子不能省略所得的式子為鍵線式，由于乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOCH2CH3，故其鍵線式為，故A正確；B．-OH中O原子上有一個未成對電子，故其電子式為，故B正確；C．將結(jié)構(gòu)式化簡所得的是結(jié)構(gòu)簡式，故苯酚的結(jié)構(gòu)簡式為，故C正確；D．用小球和小棍表示的模型為球棍模型，用原子的相對大小來表示的是比例模型，故甲烷的空間填充模型為，故D錯誤；故答案選D。2．人民對美好生活的向往，就是我們的奮斗目標(biāo)。下列生活中使用的物質(zhì)的主要成分不是高分子材料的是選項ABCD生活中使用的物質(zhì)

名稱防紫外線樹脂眼鏡大理石玉石藍紋背景墻有機玻璃板飛機上使用的芳砜綸纖維【答案】B【解析】A．樹脂類材料屬于有機高分子，故A不符合題意；B．大理石玉石的主要成分是無機鹽，不屬于高分子，故B符合題意；C．有機玻璃屬于有機高分子，故C不符合題意；D．芳砜綸纖維屬于有機高分子，故D不符合題意；答案選B。3．下列說法中錯誤的是A．分子式為的芳香烴，若苯環(huán)上的一溴代物只有一種(不考慮立體異構(gòu))，該烴命名為對二甲苯B．只含有一種等效氫的，可命名為二甲基丙烷C．二甲基丁烯分子中所有碳原子位于同一平面上D．用于制造輪胎的聚異戊二烯的單體，可命名為甲基二丁烯【答案】D【解析】A．分子式為的芳香烴，苯環(huán)上的一溴代物只有一種，即苯環(huán)上只有一種等效氫，結(jié)構(gòu)完全對稱，是對二甲苯，故A正確；B．只含有一種等效氫的，分子結(jié)構(gòu)具有較強對稱性，是新戊烷，系統(tǒng)命名法為2,2-二甲基丙烷，故B正確；C．二甲基丁烯分子結(jié)構(gòu)簡式為，所有碳原子位于同一平面上，故C正確；D．聚異戊二烯的單體是2-甲基-1,3-丁二烯，故D錯誤；故答案選D。4．以下關(guān)于古詩文中化學(xué)知識的分析正確的是A．“弄風(fēng)柳絮疑成雪，滿地榆錢買得春”中的“柳絮”的主要成分是纖維素，纖維素在人體內(nèi)最終水解為葡萄糖B．《夢溪筆談》記載：“高奴縣出脂水……燃之如麻，但煙甚液”，所述“脂水”是石油C．“春蠶到死絲方盡，蠟炬成灰淚始干”，古代的蠟是高級脂肪酸酯，屬于有機高分子D．白居易《琵琶行》中“舉酒欲飲無管弦”中的“酒”在釀制過程中，葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇【答案】B【解析】A．“柳絮”的成分含纖維素，纖維素不能在人體內(nèi)水解成葡萄糖，人體沒有水解纖維素的酶，A錯誤；B．“高奴縣出脂水”，燃燒有濃煙，就指的是這一帶的石油，B正確；C．古代的蠟是高級脂肪酸酯，相對分子質(zhì)量比較小，不屬于高分子聚合物，C錯誤；D．葡萄糖屬于單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯誤；答案選B。5．近年來科學(xué)家制造出大量的新物質(zhì)。對下列四種物質(zhì)的相關(guān)描述錯誤的是A．石墨烯具有良好的導(dǎo)電性 B．石墨炔、石墨烯均能發(fā)生加成反應(yīng)C．碳納米管屬于無機非金屬材料 D．上述四種物質(zhì)均屬于碳的單質(zhì)【答案】D【解析】A．石墨烯具有良好的導(dǎo)電性，A項正確，故A不符合題意；B．石墨炔、石墨烯都含有不飽和碳碳鍵，均能發(fā)生加成反應(yīng)，B正確，故B不符合題意；C．碳納米管屬于無機非金屬材料，C項正確，故C不符合題意；D．石墨炔、石墨烯、碳納米管三種物質(zhì)均屬于碳的單質(zhì)，而金剛烷屬于烴類物質(zhì)，不屬于碳的單質(zhì)，D錯誤，故D符合題意；答案為：D。6．萜類化合物廣泛存在于動植物體內(nèi)，關(guān)于下列萜類化合物的說法正確的是

A．和都屬于芳香族化合物B．和分子中所有碳原子均處于同一平面上C．、、均能使酸性溶液褪色D．和均能與新制懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀【答案】C【解析】A．中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，屬于芳香族化合物，故A錯誤；B．、中均含有與3個碳原子直接相連的飽和碳原子，則a和c分子中所有碳原子不可能處于同一平面上，故B錯誤；C．a(chǎn)中含碳碳雙鍵、b中苯環(huán)上連有甲基、c中含-CHO，均能使酸性KMnO4溶液褪色，故C正確；D．b中無醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液不反應(yīng)，c中含有醛基，與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)生成磚紅色沉淀，故D錯誤；答案選C。7．1mol某烷烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣179.2L，它在光照的條件下與氯氣反應(yīng)能生成三種不同的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))，該烴的結(jié)構(gòu)簡式是A．C(CH3)3CH2CH3 B．CH3CH2CH(CH3)2C．CH3CH2CH2CH2CH3 D．C(CH3)4【答案】C【解析】A．C(CH3)3CH2CH3有三種位置的氫，其一氯代物有三種，該物質(zhì)分子式為C6H14，根據(jù)燃燒反應(yīng)該物質(zhì)1mol燃燒9.5mol即標(biāo)準(zhǔn)狀況下212.8L氧氣，故A不符合題意；B．CH3CH2CH(CH3)2有四種位置的氫，其一氯代物有四種，故B不符合題意；C．CH3CH2CH2CH2CH3有三種位置的氫，其一氯代物有三種，該物質(zhì)分子式為C5H12，根據(jù)燃燒反應(yīng)該物質(zhì)1mol燃燒8mol即標(biāo)準(zhǔn)狀況下179.2L氧氣，故C符合題意；D．C(CH3)4有一種位置的氫，其一氯代物有一種，故D不符合題意。綜上所述，答案為C。8．中藥透骨草中一種抗氧化性活性成分結(jié)構(gòu)如圖，下列說法正確的是A．該有機物經(jīng)過質(zhì)譜測定，最大質(zhì)荷比為338B．該有機物分子對人體有益，含有3種官能團C．1mol該化合物最多與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)D．0.5mol該有機物中最多有4NA個碳原子共面【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)可知其相對分子質(zhì)量是340，所以該有機物經(jīng)過質(zhì)譜測定，最大質(zhì)荷比為340，故A錯誤；B．根據(jù)題干信息可判斷該有機物分子對人體有益，含有3種官能團，即羥基、碳碳雙鍵和酯基，故B正確；C．酚-OH、-COOC-及水解生成的酚-OH均與NaOH反應(yīng)，則1mol該化合物最多與5molNaOH反應(yīng)，故C錯誤；D．苯環(huán)、雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連，且可能與-COOC-及后面的苯環(huán)共面，則最多共面的碳原子一定大于8個，因此0.5mol該有機物中最多共面的碳原子一定大于4NA個，故D錯誤；故選B。9．下列關(guān)于有機物的說法中，正確的有①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料③除去乙酸乙酯中殘留的乙酸，加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后，靜置分液④石油的分餾和煤的氣化都是發(fā)生了化學(xué)變化⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油酯A．2個 B．3個 C．4個 D．5個【答案】C【解析】①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，故①正確；②乙醇汽油是新型燃料，是在汽油中加入適量乙醇而制成的混合物，故②正確；③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，而乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉、水二氧化碳，所以混合后的溶液分層，靜置分液可除去乙酸乙酯中的乙酸，故③正確；④石油的分餾是利用物質(zhì)的沸點的不同分離物質(zhì)的方法，屬于物理變化，故④錯誤；⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油酯故⑤正確，所以正確選項為：①②③⑤，故答案選C。10．欲除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)，所選除雜試劑或除雜方法不正確的是選項物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法AC2H2H2SCuSO4溶液洗氣B溴苯Br2NaOH溶液分液C乙烷乙烯氫氣轉(zhuǎn)化法D乙醇水CaO蒸餾【答案】C【解析】A．H2S可以與CuSO4反應(yīng)生成CuS和H2SO4，通過洗氣法除掉，A正確；B．溴單質(zhì)與氫氧化鈉反應(yīng)生成溴化鈉，次溴酸鈉和水，與溴苯互不相容，可以用分液方法除去，B正確；C．會引入雜質(zhì)氣體H2，C錯誤；D．氧化鈣可以與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，并放出熱量，將乙醇蒸餾出來，D正確；故選C。11．工業(yè)上以有機物a、一氧化碳和乙醇為原料催化合成有機物d的反應(yīng)機理如圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是A．該反應(yīng)的催化劑為B．總反應(yīng)式為C．a(chǎn)、b、c、d均存在順反異構(gòu)D．反應(yīng)(Ⅳ)是生成酮的取代反應(yīng)【答案】B【解析】A．整個過程反應(yīng)為RC≡CH+CO+CH3CH2OHRCH=CHCOOC2H5該反應(yīng)的催化劑為HMLn，故A錯誤；B．由反應(yīng)機理如圖所示過程知：總反應(yīng)式為RC≡CH+CO+CH3CH2OHRCH=CHCOOC2H5故B正確；C．順反異構(gòu)必須含有碳碳雙鍵，a物質(zhì)中無碳碳雙鍵，不存在順反異構(gòu)；故C錯誤；D．過程（Ⅳ）是-OC2H5替代MLn，屬于取代反應(yīng)，但產(chǎn)物屬于酯，不是生成酮的反應(yīng)，故D錯誤；故選：B。12．X、Y、Z、W為醇、醛、羧酸、酯中的一種，它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列判斷正確的是A．X是羧酸，Y是酯 B．Y是醛，W是醇C．X是醇，Z是酯 D．Z是醛，W是羧酸【答案】D【分析】醇氧化為醛，醛被還原成醇；醛被氧化為羧酸，羧酸不能還原成醛；羧酸和醇酯化生成酯，酯水解生成醇和羧酸，故Z是醛，W是羧酸，Y是酯，X是醇，據(jù)此解答?！窘馕觥緼．X是醇，Y是酯，A錯誤；B．Y是酯，W是羧酸，B錯誤；C．X是醇，Z是醛，C錯誤；D．Z是醛，W是羧酸，D正確。答案選D。13．有機化合物E如圖，是制備新型緩解過敏藥物的原料。下列說法正確的是A．E的分子式為C13H11N2OCl，每個分子中含有兩個苯環(huán)B．E分子中無手性碳原子C．E分子中所有原子有可能共平面D．E可以發(fā)生水解、氧化、加成、消去等反應(yīng)【答案】B【解析】A．E的分子式為C13H11N2OCl，每個分子中含有1個苯環(huán)，A錯誤；B．E分子飽和碳原子只有甲基中的碳原子，因此無手性碳原子，B正確；C．E分子中含有甲基，則所有原子不可能共平面，C錯誤；D．E含有氯原子和肽鍵，因此可以發(fā)生水解反應(yīng)，有機物燃燒發(fā)生氧化，含有苯環(huán)發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯誤；答案選B。14．下列實驗裝置能達到目的的是

A．裝置甲實驗室制乙酸乙酯 B．裝置乙實驗室制硝基苯C．裝置丙實驗室制乙炔 D．裝置丁實驗室制乙烯【答案】B【解析】A．裝置甲實驗室裝置甲實驗室制乙酸乙酯，應(yīng)在制備裝置后連接收集產(chǎn)物的裝置（試管中加飽和碳酸鈉溶液），A錯誤；B．制備硝基苯，水浴加熱，溫度計測定水溫，圖中制備裝置合理，能夠達到實驗?zāi)康?，B正確；C．裝置丙實驗室制乙炔，不能使用啟普發(fā)生器，反應(yīng)生成物為糊狀，不會達到隨時停止的狀況，且反應(yīng)劇烈，C錯誤；D．裝置丁制取乙烯的條件是迅速加熱到170℃，圖中缺少溫度計，D錯誤；故答案為：B。第II卷（非選擇題共55分）二、非選擇題：本題共4個小題，共55分。16．（14分）元素分析是有機化合物的表征手段之一，按下圖實驗裝置(部分裝置略)對有機化合物進行C、H元素分析?；卮鹣铝袉栴}：(1)將裝有樣品的Pt坩堝和CuO放入石英管中，先通入一定的O2，而后將已稱重的U型管c、d與石英管連接，檢查裝置氣密性。依次點燃煤氣燈(排a、b順序)，進行實驗。(2)O2的作用有為實驗提供氧化劑、提供氣流保證反應(yīng)產(chǎn)物完全進入到U型管中。CuO的作用是(舉1例，用化學(xué)方程式表示)。(3)c和d中的試劑分別是、(填標(biāo)號)。c和d中的試劑不可調(diào)換，理由是。A．CaCl2

B．NaCl

C．堿石灰(CaO+NaOH)

D．Na2SO3(4)Pt坩堝中樣品CxHyOz反應(yīng)完全后，應(yīng)進行操作：。取下c和d管稱重。(5)若樣品CxHyOz為0.0236g，實驗結(jié)束后，c管增重0.0108g，d管增重0.0352g。質(zhì)譜測得該有機物的相對分子量為118，其分子式為?！敬鸢浮?1)b、a（2分）(2)CO+CuOCu+CO2（2分）(3)A（2分）C（2分）堿石灰可以同時吸收水蒸氣和二氧化碳（2分）(4)先熄滅煤氣燈a，繼續(xù)吹入一定量的O2，然后再熄滅煤氣燈b，待裝置冷卻后停止通入O2（2分）(5)C4H6O4（2分）【分析】a、b中產(chǎn)生CO2和H2O，c裝置為無水CaCl2，吸收產(chǎn)生的水，d裝置為堿石灰，用來吸收產(chǎn)生的CO2；【解析】（1）應(yīng)先點燃d，在點燃a，使有機物充分被氧化；（2）氧化銅保證當(dāng)a處發(fā)生反應(yīng)時產(chǎn)生的CO能被CuO反應(yīng)生成CO2，即作用為保證充分氧化有機物，用方程式表示為CO+CuOCu+CO2；（3）由分析c裝置為無水CaCl2，吸收產(chǎn)生的水，d裝置為堿石灰，用來吸收產(chǎn)生的CO2，故選AC；c和d中的試劑不可調(diào)換，理由是堿石灰可以同時吸收水蒸氣和二氧化碳；（4）反應(yīng)完全以后應(yīng)先熄滅煤氣燈a，繼續(xù)吹入一定量的O2，然后再熄滅煤氣燈b，待裝置冷卻后停止通入O2，保證石英管中的氣體產(chǎn)物完全吹入兩U型管中，使裝置冷卻；（5）由題n（H2O）=，n（CO2）=m（H）=0.0012g，m（C）=0.0096g，m（O）=0.0236-0.0096-0.0012=0.0128，N(C):N(H):N(O)=2:3:2，根據(jù)相對分子量為118，其分子式為C4H6O4。17．（14分）某科學(xué)研究小組制備硝基苯的實驗裝置如圖所示，相關(guān)數(shù)據(jù)見下表。已知該實驗中存在的主要副反應(yīng)是：在溫度稍高的情況下會生成間二硝基苯。物質(zhì)熔點/℃沸點/℃密度/g·cm-3溶解性苯5.5800.88不溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸42831.4易溶于水濃硫酸10.43381.84易溶于水實驗步驟如下：取20mL濃硫酸與足量濃硝酸配制成混合酸，將混合酸小心加入B中。取17.7mL(約15.60g)苯加入A中。在室溫下，向苯中逐滴加入混合酸，邊滴加邊攪拌，混合均勻加熱，使其在50-60℃下發(fā)生反應(yīng)，直至反應(yīng)結(jié)束。將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中，依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗滌。在分出的產(chǎn)物中加入無水CaCl2顆粒，靜置片刻，過濾，對濾液進行蒸餾純化，收集205~210℃的餾分，得到純硝基苯18g。回答下列問題：(1)圖中裝置C的作用是。(2)制備硝基苯的化學(xué)方程式為。(3)配制混合酸時，能否將濃硝酸加入濃硫酸中？(填“能”或“不能”)。(4)為了使反應(yīng)在50~60℃下進行，常采用的加熱方法是。反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體為粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是。(5)在洗滌操作中，第二次水洗的目的是。(6)本實驗所得到的硝基苯(硝基苯的摩爾質(zhì)量為123g/mol)的產(chǎn)率是(保留兩位有效數(shù)字)?！敬鸢浮?1)冷凝回流（2分）(2)+HNO3(濃)+H2O（2分）(3)不能（2分）(4)水浴加熱（2分）粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2（2分）(5)洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽（2分）(6)73%（2分）【分析】配制混合酸時，應(yīng)先將濃硝酸倒入容器，再緩緩倒入濃硫酸。加入苯后，均勻混合，用50-60℃的水浴加熱；為防止?jié)庀跛?、苯及生成的硝基苯揮發(fā)，實驗過程中需進行冷凝回流。反應(yīng)結(jié)束后，將混合液倒入盛有水的燒杯中，依次水洗、堿洗、水洗，再加入無水CaCl2干燥、過濾后進行蒸餾，以分離出硝基苯。【解析】（1）為防止?jié)庀跛?、苯及生成的硝基苯揮發(fā)，實驗過程中需進行冷凝回流，則圖中裝置C的作用是：冷凝回流。（2）苯與混合酸在50~60℃下進行反應(yīng)，可制備硝基苯，化學(xué)方程式為+HNO3(濃)+H2O。（3）濃硫酸與濃硝酸混合時會放出大量的熱，若將濃硝酸加入濃硫酸中，由于濃硝酸的密度小于濃硫酸，會造成液體濺出。所以配制混合酸時，不能將濃硝酸加入濃硫酸中。（4）為了使反應(yīng)在50~60℃下進行，常采用的加熱方法是：水浴加熱。反應(yīng)過程中，有部分硝酸發(fā)生分解，生成的NO2溶于混合液中，則反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體為粗硝基苯，粗硝基苯呈黃色的原因是：粗硝基苯中溶有濃硝酸分解產(chǎn)生的NO2。（5）用NaOH洗滌時，主要洗去溶解在混合液中的酸等，在洗滌操作中，第二次水洗的目的是：洗去殘留的NaOH及生成的鈉鹽。（6）本實驗中，理論上，15.60g苯完全轉(zhuǎn)化為硝基苯的質(zhì)量為=24.6g，所得到的硝基苯(硝基苯的摩爾質(zhì)量為123g/mol)的產(chǎn)率是≈73%。18．（12分）布洛芬可用于緩解輕至中度疼痛，如頭痛、關(guān)節(jié)痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經(jīng)痛、痛經(jīng)。也用于普通感冒或流行性感冒引起的發(fā)熱，在新冠肺炎急性期可緩解癥狀，其結(jié)構(gòu)為，目前已知的一種合成工藝路線如下圖。(1)C中含氧官能團的名稱為。(2)D到E的化學(xué)方程式為。(3)A到B的反應(yīng)類型為，E到F的反應(yīng)類型為。(4)請寫出C在NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)的方程式。(5)G是布洛芬的同分異構(gòu)體，且滿足以下條件，請寫出2個符合條件的G的結(jié)構(gòu)簡式：。①可以使新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀②分子中不含醚鍵，且核磁共振氫譜峰面積之比為6∶6∶2∶2∶1∶1【答案】(1)酯基、醚鍵（2分）(2)（2分）(3)取代反應(yīng)（1分）消去反應(yīng)（1分）(4)（2分）(5)（各2分）【分析】A和(CH3CO)2發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B和CH3CH2OOCCH2Cl發(fā)生反應(yīng)生成C，C發(fā)生水解反應(yīng)生成D，D和NH2OH發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)和H2O發(fā)生反應(yīng)生成F，以此解答。【解析】（1）由C的結(jié)構(gòu)簡式可知，C中含氧官能團的名稱為酯基、醚鍵。（2）D和NH2OH發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生消去反應(yīng)生成E，化學(xué)方程式為：。（3）由A和B的結(jié)構(gòu)簡式可知，A和(CH3CO)2發(fā)生取代反應(yīng)生成B，由E和F的結(jié)構(gòu)簡式可知，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F。（4）C中含有酯基在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為：。（5）G是布洛芬的同分異構(gòu)體，滿足條件：①可以使新制氫氧化銅懸濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀，說明其中含有醛基；②分子中不含醚鍵，且核磁共振氫譜峰面積之比為6∶6∶2∶2∶1∶1，說明G是對稱的結(jié)構(gòu)，且含有6種環(huán)境的H原子，含有4個-CH3，滿足條件的G為（其它合理答案也可）。19．（15分）物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如下：已知：①②請回答：(1)A中官能團的名稱為、。(2)下列說法不正確的是_______。A．化合物J能與發(fā)生顯色反應(yīng)B．G→H的反應(yīng)類型是取代反應(yīng)C．在的反應(yīng)中，堿的作用只是催化