高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)-化學(xué)綜合計(jì)算_第1頁
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文檔簡介

高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)---化學(xué)綜合計(jì)算一、單選題1.設(shè)表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.物質(zhì)的量越大,阿伏加德羅常數(shù)就越大B.的溶液中,含有的氧原子數(shù)為C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中含有的分子個數(shù)為D.通常狀況下,和混合氣體所含的氧原子數(shù)為2.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L乙醇中含H-O鍵數(shù)目為0.5NAB.常溫常壓下,1mol乙烷和乙烯的混合物完全燃燒,產(chǎn)生的分子數(shù)目為2NAC.17.4g與40mL10mol/L濃鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為0.2NAD.1mol/L溶液和1mol/L的NaCl溶液等體積混合,的數(shù)目為4NA3.長度、質(zhì)量、時間、電流、發(fā)光強(qiáng)度、熱力學(xué)溫度、物質(zhì)的量是國際單位制中的七個基本物理量。下列說法錯誤的是()A.1molCO2中含有1molO2 B.1molH2O中含有10mol電子C.1molNa2O2中含有2mol氧原子 D.1molH2O中含有1molO和2molH4.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,與足量溶液反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為B.在的溶液中,氧原子的數(shù)目為C.常溫、常壓下,32gSO2和充分反應(yīng)后生成的分子數(shù)為D.2gD5.下列說法中,不正確的是A.1molCl2的質(zhì)量是71gB.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4LCH4的物質(zhì)的量為1molC.1molNH3中含有的分子數(shù)約為NAD.1mol·L-1Na2SO4溶液中含有2molNa+6.同溫同壓下,對于mgSO2氣體、ngCO和N2的混合氣體,下列說法正確的是()A.分子數(shù)之比為 B.密度之比為8∶7C.氧原子數(shù)之比為 D.體積之比為7.NA是阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF中含有的分子數(shù)為0.1NAB.2gD2O和H218O的混合物含有質(zhì)子數(shù)為NAC.向1L0.1mol/LCH3COOH溶液通氨氣至中性,銨根離子數(shù)為0.1NAD.1molCl2與足量的水充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NA8.為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標(biāo)況下,22.4L所含分子數(shù)為B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24L中含有的共價鍵數(shù)為C.的溶液中,含有的個數(shù)為D.常溫常壓下,3.2g和的混合氣體中含原子數(shù)大于9.下圖是某鹽酸試劑瓶標(biāo)簽上的內(nèi)容,下列有關(guān)說法正確的是()鹽酸分子式:HCl相對分子質(zhì)量:36.5密度:HCl的質(zhì)量分?jǐn)?shù):36.5%A.HCl的摩爾質(zhì)量是36.5B.該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度為11.8mol/LC.工業(yè)制HCl的方法是將氯氣與氫氣混合并光照D.常溫常壓下,2.24LHCl氣體的質(zhì)量為3.65g10.設(shè)NA是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法錯誤的是()A.電解精煉銅,當(dāng)陽極質(zhì)量減輕32g,電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NAB.常溫常壓下,42g乙烯和丁烯的混合物中含3NA個碳原子C.1.0L0.20mol·L-1FeCl3溶液滴入沸水中,所得Fe(OH)3膠粒數(shù)小于0.2NAD.常溫下,2.0LpH=9的CH3COONa溶液中,由水電離出的H+數(shù)為2.0×10-5NA11.設(shè)為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.常溫常壓下和完全燃燒生成的B.晶體中含有離子數(shù)為4C.通入足量的NaOH溶液中充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)0.2D.將含的溶液滴入沸水所制得的膠體粒子數(shù)目為12.下列判斷正確的是()①足量金屬Na與16gO2反應(yīng)時一定轉(zhuǎn)移2mol電子②可用Ca(OH)2鑒別碳酸鈉和碳酸氫鈉③鈉與硫酸銅溶液反應(yīng),可置換出銅④Na2O2與足量H2O反應(yīng)時,每生成1molO2轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為2NA⑤Na2O2遇到濕潤的紫色石蕊試紙后,石蕊試紙最終變成藍(lán)色⑥向飽和燒堿溶液中加入2gNa2O2,充分反應(yīng)完后,恢復(fù)至室溫,溶液中燒堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變A.①②③ B.②③⑤ C.④⑥ D.④13.將一定量鐵粉和銅粉混合均勻后分為四等份,分別加入同濃度的稀硝酸,充分反應(yīng),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下生成的體積和剩余金屬的質(zhì)量如表所示(設(shè)的還原產(chǎn)物只有):

實(shí)驗(yàn)序號ⅠⅡⅢⅣ稀硝酸的體積/50100150175剩余金屬的質(zhì)量/g9.04.800的體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況)/112022403360V下列說法錯誤的是()A.B.每等份混合物的質(zhì)量為C.稀硝酸的物質(zhì)的量的濃度為D.實(shí)驗(yàn)Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為14.下列敘述不正確的是()A.摩爾的國際單位制中七個基本物理量之一B.一個鈉原子的質(zhì)量約等于C.所含的電子數(shù)為D.的摩爾質(zhì)量是15.過氧化鈉可用作熔礦劑,使一些難溶于酸的礦物變成可溶于水或酸的物質(zhì)。過氧化鈉與鉻鐵礦[主要成分為亞鉻酸亞鐵]反應(yīng)的化學(xué)方程式為,下列有關(guān)說法錯誤的是()A.分別和反應(yīng),生成物均為B.該反應(yīng)中的氧化產(chǎn)物是C.若有2mol被氧化,則被還原的為1molD.每生成18.6g氧化鈉轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量是1.4mol16.國際計(jì)量大會第26次會議修訂了阿伏加德羅常數(shù),已于2019年5月20日正式生效。NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.球碳鹽K3C60中陰陽離子個數(shù)比為1:20B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2L三氯甲烷中含有氯原子的數(shù)目為1.5NAC.1molFeBr3完全水解,生成Fe(OH)3膠粒個數(shù)為NAD.足量的鋅與濃硫酸反應(yīng),當(dāng)生成氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA17.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()A.標(biāo)況下,5.6LCCl4含有的分子數(shù)為0.25NAB.1L1mol·L-1NaCl溶液含有28NA個電子C.26g由C2H2和C6H6組成的混合物中含有的碳原子數(shù)為2NAD.0.5molO2與一定量的Na完全反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為2.0NA18.實(shí)驗(yàn)室可用離子交換法測定溶液的濃度,取ml待測液,加入到交換柱中,待測液往下流的過程中會與氫型陽離子交換樹脂(用RH表示)發(fā)生反應(yīng):;用錐形瓶承接交換液,控制交換液的流出速率約為每分鐘20-25滴。交換完成后,用cmol/LNaOH溶液滴定交換液至終點(diǎn),消耗體積mL。(注:在滴定終點(diǎn)的pH,和NaOH不反應(yīng))下列說法錯誤的是()A.滴定時可選擇酚酞作指示劑B.溶液的濃度為mol/LC.若交換液的流出速率過快,可能導(dǎo)致測得溶液的濃度偏小D.利用該方法可以準(zhǔn)確測定溶液的濃度19.2.48g鐵銅合金完全溶解于80mL4.0mol·L-1稀硝酸中,得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下672mLNO氣體(假設(shè)此時無其他氣體產(chǎn)生),下列說法正確的是()A.取反應(yīng)后溶液,滴入幾滴KSCN溶液,無血紅色出現(xiàn)B.該合金中鐵與銅的物質(zhì)的量之比是1∶2C.反應(yīng)后溶液(忽略溶液體積變化)中c(H+)=2.5mol·L-1D.向反應(yīng)后的溶液中加入2.0mol·L-1NaOH溶液至金屬離子恰好全部沉淀時,需加入NaOH溶液的體積是120mL20.用NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值。下列說法正確的是()A.1molCaO2晶體所含離子總數(shù)為3NAB.將7.1gCl2通入水中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.1NAC.常溫下,1L0.1mol·L-1的氨水中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LO2、CO2混合氣體含有的氧原子數(shù)為NA二、綜合題21.煤的間接液化是先把煤轉(zhuǎn)化為一氧化碳和氫氣,再在催化劑作用下合成甲醇等(1)已知反應(yīng):①②③則反應(yīng)③的。(2)在時,向體積為的一個剛性容器中加入一定量的和,只發(fā)生下列反應(yīng):、,達(dá)平衡時測得,則平衡時(用含a、b、c的代數(shù)式表示)。(3)已知:在一定條件下可發(fā)生反應(yīng):①下列說法正確的是。A.使用高效催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,提高和的平衡轉(zhuǎn)化率B.時說明反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)C.升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率加快,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)D.恒溫恒容下,向平衡體系中再充入適量的,平衡正向移動,平衡常數(shù)不變E.恒溫恒容下,再加入氨氣壓強(qiáng)增大可以提高和的平衡轉(zhuǎn)化率②已知:催化劑并不是所有部位都有催化作用,真正起催化作用的那些部位稱為活性點(diǎn)位,也稱活性中心。恒溫恒容條件下發(fā)生反應(yīng),若不變時,過多,反應(yīng)速率減慢,可能的原因是。③若一定溫度范圍內(nèi)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為K,與(溫度的倒數(shù))的關(guān)系如圖所示:則0(填“大于”或“小于”)④時,在體積為的剛性容器充入和合成甲醇,假設(shè)只發(fā)生反應(yīng):,5分鐘末達(dá)到平衡,測得的體積分?jǐn)?shù)為,求5分鐘內(nèi)的平均反應(yīng)速率,的平衡轉(zhuǎn)化率為。⑤的沸點(diǎn)由高到低的順序是,原因是。22.在堿性介質(zhì)中有利于鹵素單質(zhì)的歧化反應(yīng):X2+2OH-=X-+XO-+H2O(X=Cl2,Br2),XO-在堿性介質(zhì)中也會發(fā)生歧化反應(yīng),其反應(yīng)速率與溫度有關(guān)。如BrO-在273K左右歧化反應(yīng)很慢,在323~353K則全部轉(zhuǎn)化為Br-和BrO。(1)某溫度下,含0.01molBr2的溴水與VmL1.00mol·L-1KOH溶液恰好完全反應(yīng),則V=。(2)某溫度下,含0.01molBr2的溴水與KOH溶液恰好完全反應(yīng),若n(BrO-)=n(BrO),則n(Br-)=mol;若反應(yīng)后=m(m≠1),則反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)=(用含m的式子表示)。23.根據(jù)所學(xué)知識填空:(1)16g物質(zhì)A中含有的分子數(shù)為3.01×1023,則A的摩爾質(zhì)量為。(2)1.7gNH3與標(biāo)準(zhǔn)狀況下LH2S含有相同數(shù)目的氫原子。(3)0.17gOH-中質(zhì)子的物質(zhì)的量為,電子的微粒數(shù)為個。(4)某氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度為1.25g/L,則14g該氣體所含有的分子數(shù)為。24.(1)Ⅰ.某實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)利用如圖裝置對電化學(xué)原理進(jìn)行了一系列探究活動。甲池裝置為(填“原電池”或“電解池”)。(2)實(shí)驗(yàn)過程中,甲池左側(cè)燒杯中的濃度(填“增大”、“減小”或“不變”)。(3)甲池反應(yīng)前,兩電極質(zhì)量相等,一段時間后,兩電極質(zhì)量相差28g,則導(dǎo)線中通過mol電子。(4)其他條件不變,若用U形銅代替“鹽橋”,工作一段時間后取出U形銅稱量,質(zhì)量(填“增大”、“減小”或“不變”);若乙池中的某鹽溶液為足量的硝酸銀溶液,工作一段時間后,若要使乙池中溶液恢復(fù)原濃度,可向溶液中加入。(填化學(xué)式)(5)若把乙池改為精煉銅裝置(粗銅含Al、Zn、Ag、Pt、Au等雜質(zhì)),電解質(zhì)溶液為溶液,則下列說法正確的是().A.電解過程中,陽極減少的質(zhì)量與陰極增加的質(zhì)量相等B.乙池左側(cè)電極為粗銅,發(fā)生氧化反應(yīng)C.溶液的濃度保持不變D.雜質(zhì)都將以單質(zhì)的形式沉淀到池底(6)Ⅱ.氯堿工業(yè)是高耗能產(chǎn)業(yè),一種將電解池與燃料電池相組合的新工藝,節(jié)能超過30%,在此工藝中,物料傳輸和轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖,其中電極未標(biāo)出,所用離子交換膜只允許陽離子通過。電解池A中發(fā)生的電解化學(xué)方程式是(7)圖中Y是(填化學(xué)式),若電解產(chǎn)生11.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)該物質(zhì),則至少轉(zhuǎn)移電子mol。(8)分析圖可知:氫氧化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a%、b%、c%,由大到小的順序?yàn)椤?5.完成以物質(zhì)的量為中心的簡單計(jì)算:(1)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,33.6LCO2的物質(zhì)的量為;(2)0.2molH+含有個H+;(3)1.5molH2O的質(zhì)量為;(4)同溫、同壓下,等體積的O2和N2的質(zhì)量比為;(5)含有相同氧原子數(shù)SO3與SO2的物質(zhì)的量比是。

答案解析部分1.【答案】D2.【答案】B【解析】【解答】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,乙醇為液體,11.2L乙醇無法計(jì)算物質(zhì)的量,不能確定含H-O鍵數(shù)目,故A不符合題意;B.根據(jù)原子守恒規(guī)律可知,1mol乙烷和乙烯的混合物含有碳原子數(shù)為2NA,所以1mol乙烷和乙烯的混合物完全燃燒,產(chǎn)生的CO2分子數(shù)目為2NA,故B符合題意;C.17.4gMnO2的物質(zhì)的量是,40mL10mol/L濃鹽酸中HCl為n=cV=0.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知,MnO2過量,且稀鹽酸與MnO2不反應(yīng),所以轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目不是0.2NA,故C不符合題意;D.未知溶液的體積,無法計(jì)算的數(shù)目,故D不符合題意;故答案為:B。

【分析】A、乙醇標(biāo)準(zhǔn)狀況下不是氣體,不可以用氣體摩爾體積的公式計(jì)算;

B、涉及到混合物質(zhì)的物質(zhì)的量計(jì)算時,采用極值法,即全部由乙烷構(gòu)成的物質(zhì)的量和全部由乙烯構(gòu)成的物質(zhì)的量,根據(jù)兩者燃燒后的二氧化碳物質(zhì)的量,若兩種物質(zhì)的數(shù)值相等,則該數(shù)據(jù)為混合物混合后燃燒生成二氧化碳的物質(zhì)的量;

C、二氧化錳和濃鹽酸反應(yīng)時,若濃鹽酸量不足,此時反應(yīng)不完全,無法得知具體的電子數(shù);

D、已知濃度的溶液,計(jì)算粒子的物質(zhì)的量時,需知道溶液的體積。3.【答案】A【解析】【解答】A.CO2不含O2分子,1molCO2中含有2molO原子,A符合題意;

B.1個H2O含有10個電子,1molH2O中含有10mol電子,B不符合題意;

C.1molNa2O2中含有2mol氧原子,C不符合題意;

D.1molH2O中含有1molO和2molH,D不符合題意;

故答案為:A

【分析】A1molCO2中含有2molO原子;

B.1molH2O中含有10mol電子;

C.1molNa2O2中含有2mol氧原子;

D.1molH2O中含有1molO和2molH。4.【答案】D5.【答案】D6.【答案】A【解析】【解答】A.分子數(shù)之比為::=,A符合題意;B.同溫同壓下,氣體的密度之比等于其摩爾質(zhì)量之比,故密度之比為64g/mol:28g/mol=16∶7,B不符合題意;C.由于不知道CO和N2的混合氣體中二者的比例,故無法計(jì)算氧原子數(shù)之比,C不符合題意;D.根據(jù)阿伏加德羅定律可知,同溫同壓下下,氣體的體積之比等于其分子數(shù)之比即為,D不符合題意;故答案為:A?!痉治觥緾O和N2的摩爾質(zhì)量均為28g/mol,則不管如何混合,混合氣體的摩爾質(zhì)量為28g/mol,根據(jù)阿伏加德羅定律及其推論分析。7.【答案】B8.【答案】B9.【答案】B【解析】【解答】A.摩爾質(zhì)量單位為g/mol,A缺少單位,A錯誤;

B.根據(jù)公式該濃鹽酸中HCl的物質(zhì)的量濃度11.8mol/L,B正確;

C.氯氣與氫氣混合光照會發(fā)生爆炸。工業(yè)制HCl的方法是將氫氣在氯氣中燃燒制備HCl,C錯誤;

D.常溫常壓下,氣體的摩爾體積不是,無法計(jì)算HCl物質(zhì)的量和質(zhì)量,D錯誤;

故答案為:B。

【分析】A.摩爾質(zhì)量單位為g/mol。

B.根據(jù)公式進(jìn)行計(jì)算。

C.工業(yè)制HCl的方法是將氫氣在氯氣中燃燒制備HCl。

D.進(jìn)行氣體的摩爾體積計(jì)算時應(yīng)注意是不是標(biāo)準(zhǔn)狀況、物質(zhì)是不是氣體。10.【答案】A【解析】【解答】A.電解精煉銅,用粗銅作陽極,陽極首先是比銅活潑的金屬放電溶解,比銅不活潑的金屬以陽極泥的形式沉淀下來,陽極質(zhì)量減輕32g,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不一定為NA,故A符合題意;B.42g乙烯含有的碳原子為mol=3mol,42g丁烯含有的碳原子為=3mol,故42g乙烯和丁烯含有的碳原子個數(shù)為3mol,故B不符合題意;C.膠粒和氫氧化鐵的數(shù)量比不是1:1,因?yàn)槟z粒是由很多氫氧化鐵聚在一起形成的,所以Fe(OH)3膠粒數(shù)小于0.2NA,故C不符合題意;D.醋酸溶液中,水電離出來的c(H+)=c(OH-),所以常溫下,2.0LpH=9的CH3COONa的溶液中由水電離的OH-數(shù)目為2.0×10-5NA,則由水電離的H+數(shù)目為2.0×10-5NA,故D不符合題意;故答案為:A?!痉治觥緼.電解精煉銅時粗銅做的是正極,純銅做的是負(fù)極,粗銅中含有其他的金屬如鐵、鋅、陽極減輕32g轉(zhuǎn)移的電子不是NA,

B.乙烯和丙稀的最簡式都為CH2,計(jì)算出最簡式中的碳原子個數(shù)即可

C.考慮到膠體粒子是多個氫氧化鐵聚集在一起的

D.根據(jù)給出的氫離子的濃度結(jié)合水的離子積計(jì)算出氫氧根離子濃度即可11.【答案】A【解析】【解答】A.每摩CH2燃燒生成1molH2O,常溫常壓下和完全燃燒生成=的,故A符合題意;B.過氧化鈉由鈉離子和過氧根離子構(gòu)成,陽離子和陰離子個數(shù)比為2:1,晶體中含有離子數(shù)為3,故B不符合題意;C.不一定是標(biāo)準(zhǔn)狀況,無法計(jì)算其物質(zhì)的量,故C不符合題意;D.將含的溶液滴入沸水所制得的膠體粒子數(shù)目小于,故D不符合題意;故答案為:A。

【分析】A.最簡式相同,根據(jù)元素守恒即可計(jì)算出水的量

B.根據(jù)Na2O2=2Na++O22-即可計(jì)算

C.使用摩爾體積時需要注意物質(zhì)的狀態(tài)和條件

D.膠體粒子許多分子構(gòu)成,因此膠體數(shù)目減少12.【答案】C【解析】【解答】①由分析可知,若足量Na與O2(16g,即0.5mol)反應(yīng)生成Na2O2,反應(yīng)前后氧元素的化合價由0降為-1,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5mol×2×[0-(-1)]=1mol,錯誤;

②Ca(OH)2與碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)均生成碳酸鈣白色沉淀,無法鑒別,錯誤;

③由分析可知,鈉與硫酸銅溶液反應(yīng)時,Na先與水反應(yīng)生成NaOH和H2,NaOH與硫酸銅反應(yīng)生成硫酸鈉與氫氧化銅沉淀,不能置換出銅,錯誤;

④涉及反應(yīng)是2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,反應(yīng)前后氧元素化合價由-1變?yōu)?、-2,所以每生成1molO2轉(zhuǎn)移2mol電子,其數(shù)目為2NA,正確;

⑤Na2O2與H2O反應(yīng)生成NaOH和O2,NaOH能使?jié)駶櫟淖仙镌嚰堊兯{(lán),而Na2O2具有漂白性,所以石蕊試紙先變藍(lán)后褪色,錯誤;

⑥Na2O2與H2O反應(yīng)生成NaOH和O2,由分析可知,充分反應(yīng)完后,恢復(fù)至原溫度,仍然得到原溫度下的飽和溶液,所以溶液中溶液中燒堿的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不變,正確;

故答案為:C。

【分析】①注意Na與O2在不同條件下的反應(yīng)產(chǎn)物不同,常溫下反應(yīng)生成Na2O,加熱條件下反應(yīng)生成Na2O2。

②Ca(OH)2與碳酸鈉、碳酸氫鈉反應(yīng)均生成碳酸鈣白色沉淀。

③注意Na與鹽溶液反應(yīng)時,先與水反應(yīng)生成NaOH和H2。

④Na2O2與H2O反應(yīng)生成NaOH和O2,注意Na2O2既是氧化劑又是還原劑。

⑤Na2O2與H2O反應(yīng)生成NaOH和O2,堿能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兯{(lán),注意Na2O2具有漂白性,能使?jié)駶櫟淖仙镌嚰埻噬?/p>

⑥Na2O2與H2O反應(yīng)生成NaOH和O2,同一物質(zhì)在相同溫度下的溶解度不變。13.【答案】A【解析】【解答】A.由分析可知,V=3360mL,A錯誤;

B.50mL稀硝酸參與反應(yīng)的物質(zhì)的量為8×0.05/2=0.2mol,濃度為0.2mol/0.05L=4mol/L,B正確;

C.由分析可知,50mL剛好把鐵粉和銅粉反應(yīng)完?;旌衔锏馁|(zhì)量為:4.8+4.2+4.2=13.2g,C正確;

D.由分析可知,Ⅰ中為鐵和稀硝酸反應(yīng),反應(yīng)方程式:3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O,D正確。

故答案為:A。

【分析】本題主要考查鐵和銅與硝酸的反應(yīng)。

首先,分析反應(yīng)原理,再觀察表格,進(jìn)行計(jì)算。

鐵與稀硝酸反應(yīng):

鐵和足量的稀硝酸:3Fe+8HNO3=3Fe(NO3)2+2NO↑+4H2O

銅與稀硝酸反應(yīng):3Cu+8HNO3(?。?3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O

標(biāo)況下,NO的物質(zhì)的量:Ⅰ:1.12L/22.4L/mol=0.05mol;Ⅱ:2.24/22.4L/mol=0.1mol;Ⅲ:3.36/22.4L/mol=0.15mol;

可以看出,150mL的時候,鐵粉和銅粉就完全反應(yīng)了,Ⅳ產(chǎn)生的NO也是3360mL。

Ⅰ和Ⅱ中,生成NO的差為0.05mol,需要0.075mol金屬參與反應(yīng),M平均=(9.0g-4.8g)/0.075mol=56g/mol,為鐵的相對分子質(zhì)量,所以Ⅰ和Ⅱ中只有鐵參與反應(yīng)??芍?,50mL稀硝酸參與反應(yīng)的物質(zhì)的量為8×0.05/2=0.2mol,濃度為0.2mol/0.05L=4mol/L。

Ⅲ中,生成的NO物質(zhì)的量為0.15mol,需要0.075mol金屬參與反應(yīng),M平均=(4.8g-0)/0.075mol=64g/mol,為銅的相對分子質(zhì)量,所以,銅的質(zhì)量為4.8g,150mL剛好把鐵粉和銅粉反應(yīng)完?;旌衔锏馁|(zhì)量為:4.8+4.2+4.2=13.2g。14.【答案】A【解析】【解答】A.摩爾是單位,不是物理量,A項(xiàng)錯誤;

B.1mol鈉原子的質(zhì)量為23g,即6.02x1023個鈉原子的質(zhì)量為23g,一個鈉原子的質(zhì)量約等于,B項(xiàng)正確;

C.OH-含有電子數(shù)為10個,1molOH-含有電子數(shù)為10NA,C項(xiàng)正確;

D.摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于其相對分子質(zhì)量,所以的摩爾質(zhì)量是,D項(xiàng)正確;

故答案為:A。

【分析】A.摩爾屬于物質(zhì)的量單位,物質(zhì)的量屬于國際單位制中基本物理量之一。15.【答案】A【解析】【解答】A.有強(qiáng)氧化性,具有還原性,與反應(yīng)生成物中可能有、,故A符合題意;B.該反應(yīng)中,中鐵、鉻元素的化合價升高,被氧化,是氧化產(chǎn)物,故B不符合題意;C.若有2mol被氧化,則失去2mol電子,被還原的為1mol,故C不符合題意;D.每生成3mol轉(zhuǎn)移14mol電子,則生成18.6g(0.3mol)轉(zhuǎn)移1.4mol電子,故D不符合題意;故答案為:A。

【分析】A.考查的是過氧化物的性質(zhì),氧元素的化合價可變,具有氧化性和還原性,當(dāng)遇到還原性物質(zhì)體現(xiàn)氧化性

B.根據(jù)化合價升降情況確定氧化產(chǎn)物

C.根據(jù)得失電子情況即可計(jì)算出結(jié)果

D.根據(jù)氧化還原反應(yīng)的得失電子情況即可計(jì)算電子的轉(zhuǎn)移量16.【答案】D【解析】【解答】A.球碳鹽K3C60中存在的陽離子為K+,陰離子為,則陰陽離子個數(shù)比為1:3,故A不符合題意;B.標(biāo)況下三氯甲烷為液體,不能用氣體摩爾體積計(jì)算其物質(zhì)的量,11.2L三氯甲烷的物質(zhì)的量不是0.5mol,故B不符合題意;C.膠體粒子是氫氧化鐵的集合體,所以1molFeBr3完全水解,生成Fe(OH)3膠粒個數(shù)小于NA,故C不符合題意;D.鋅與濃硫酸反應(yīng)不管最終生成的氣體是單一的SO2,還是SO2和H2的混合氣體,都是每生成1mol氣體,轉(zhuǎn)移2mol電子,故生成氣體2.24L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA,故D符合題意;故答案為:D。

【分析】A.K3C60中的離子為K+和;

B.標(biāo)況下三氯甲烷為液體;

C.膠體粒子是氫氧化鐵的集合體,每個膠粒含有多個Fe(OH)3;

D.濃硫酸與Zn反應(yīng)生成SO2,稀硫酸與Zn反應(yīng)生成H2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)都是2;17.【答案】C【解析】【解答】A.標(biāo)況下,CCl4不是氣體,不能氣體摩爾體積計(jì)算,A不符合題意;B.NaCl溶液中除了Na+、Cl-含有電子,還有大量的H2O也含有電子,B不符合題意;C.C2H2和C6H6的最簡式均是CH,26g該混合物中含有的碳原子數(shù)為=2NA,C符合題意;D.0.5molO2與足量的Na完全反應(yīng)生成Na2O,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2.0NA,若生成了部分或全部的Na2O2,或是一定量的Na不足以與0.5molO2反應(yīng),則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)不是2.0NA,D不符合題意;故答案為:C。

【分析】A.標(biāo)況下,CCl4是液體,不能計(jì)算;B.溶液由溶質(zhì)和溶劑組成;C.利用最簡式法;D.鈉有兩種氧化物。18.【答案】D【解析】【解答】A.用NaOH溶液滴定交換液,涉及反應(yīng)是NaOH+HCl=NaCl+H2O,滴定時可選擇酚酞作指示劑,溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不變色,A不符合題意;

B.涉及反應(yīng)是、NaOH+HCl=NaCl+H2O,則可得反應(yīng)關(guān)系式:PbCl2~2HCl~2NaOH,所以n(PbCl2)=n(NaOH)=,根據(jù)n=cV,則c(PbCl2)=mol/L,B不符合題意;

C.若交換液的流出速率過快,則得到的HCl偏少,可能導(dǎo)致測得c(PbCl2)偏小,C不符合題意;

D.PbF2與RH反應(yīng)生成的HF會和裝置中的玻璃纖維發(fā)生反應(yīng),所以無法用該方法準(zhǔn)確測定PbF2溶液的濃度,D符合題意;

故答案為:D。

【分析】A.選擇酚酞作指示劑,用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的終點(diǎn)現(xiàn)象是溶液由無色變?yōu)闇\紅色,且半分鐘不變色。

B.根據(jù)涉及反應(yīng)得到反應(yīng)關(guān)系式PbCl2~2HCl~2NaOH。

C.交換液的流出速率過快,則得到的HCl偏少。

D.PbF2與RH反應(yīng)生成的HF會和裝置中的玻璃纖維發(fā)生反應(yīng)。19.【答案】C【解析】【解答】A、由分析可知,硝酸過量,鐵反應(yīng)生成硝酸鐵,滴入幾滴KSCN溶液,溶液變?yōu)檠t色,故A錯誤;

B、由分析可知,該合金中鐵與銅的物質(zhì)的量之比為0.01mol:0.03mol=1:3,故B錯誤;

C、硝酸過量,剩余硝酸的物質(zhì)的量為0.32mol-0.03mol-0.01mol×3-0.03mol×2=0.2mol,則c(H+)==2.5mol·L-1,故C正確;

D、離子完全沉淀時得到硝酸鈉溶液,n(HNO3)=n(NaOH)=0.32mol-0.03mol=0.29mol,則加入NaOH溶液的體積為=145mL,故D錯誤;

故答案為:C。

【分析】稀硝酸的物質(zhì)的量為4.0mol/L×0.08L=0.32mol,標(biāo)況下,672mLNO氣體的物質(zhì)的量為=0.03mol,硝酸過量,鐵與銅完全反應(yīng),設(shè)鐵銅合金中,鐵為amol,銅為bmol,根據(jù)質(zhì)量關(guān)系和得失電子守恒有:56a+64b=2.48,3a+2b=0.09,解得a=0.01mol,b=0.03mol。20.【答案】D【解析】【解答】A.CaO2是由鈣離子和過氧根離子構(gòu)成的,所以1molCaO2中含2mol離子,即1molCaO2晶體所含離子總數(shù)為2NA,故A不符合題意;B.氯氣和水的反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以將7.1gCl2通入水中,轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于0.1NA,故B不符合題意;C.NH3?H2O是弱電解質(zhì),不能完全電離,所以1L0.1mol·L-1的氨水中含有OH-的數(shù)目小于0.1NA,故C不符合題意;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2LO2、CO2混合氣體的物質(zhì)的量為0.5mol,每個O2和CO2分子都含有2個氧原子,所以0.5molO2和CO2混合氣中含有的氧原子數(shù)為NA,故D符合題意;故答案為:D。

【分析】A.CaO2是由鈣離子和過氧根構(gòu)成;

B.氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng);

C.一水合氨部分電離。21.【答案】(1)+131.3(2)mol(3)D;過多的占用活性點(diǎn)位過多,使反應(yīng)速率減慢;小于;0.1;50%;;、、均為分子晶體,甲醇分子間存在氫鍵沸點(diǎn)最高:為極性分子并且相對分子質(zhì)量大于,分子間作用力大于,故沸點(diǎn)比高【解析】【解答】(1)已知:①②根據(jù)蓋斯定律,由①-②得反應(yīng)③則反應(yīng)③的+131.3;(2)令碳與水反應(yīng)生成的氫氣的物質(zhì)的量為xmol,則生成的CO為xmol,令CO與水反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量為ymol,則生成的二氧化碳的物質(zhì)的量為ymol,消耗的CO的物質(zhì)的量為ymol,平衡時氫氣的物質(zhì)的量為bmol,則xmol+ymol=bmol,平衡時CO的物質(zhì)的量為cmol,則xmol-ymol=cmol,聯(lián)立解得x=,y=,故CO2的物質(zhì)的量為y=mol;(3)①A.使用高效催化劑可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,但催化劑不能使平衡移動,故和的平衡轉(zhuǎn)化率不變,選項(xiàng)A不正確;B.才能體現(xiàn)正逆反應(yīng)速率相等,而時正逆反應(yīng)速率不相等,反應(yīng)沒有達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),選項(xiàng)B不正確;C.溫度升高,分子活化能降低,活化分子的百分?jǐn)?shù)增加,單位體積內(nèi)活化分子碰撞的有效次數(shù)增加,反應(yīng)速率加快,不能說明該反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng),選項(xiàng)C不正確;D.恒溫恒容下,向平衡體系中再充入適量的,平衡正向移動,但溫度不變,平衡常數(shù)不變,選項(xiàng)D正確;E.恒溫恒容下,再加入氨氣壓強(qiáng)增大但反應(yīng)物的濃度均不變,和的平衡轉(zhuǎn)化率均不變,選項(xiàng)E不正確;故答案為:D;②恒溫恒容條件下發(fā)生反應(yīng),若不變時,過多,過多的占用活性點(diǎn)位過多,使反應(yīng)速率減慢,反應(yīng)速率減慢;③根據(jù)圖中曲線可知,隨著增大,增大,即溫度降低,K值增大,故該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),小于0;④設(shè)的平衡轉(zhuǎn)化率為x,根據(jù)三段式可知:5分鐘末達(dá)到平衡,測得的體積分?jǐn)?shù)為,則,解得x=50%,5分鐘內(nèi)的平均反應(yīng)速率0.1;⑤、、均為分子晶體,甲醇分子間存在氫鍵沸點(diǎn)最高:為極性分子并且相對分子質(zhì)量大于,分子間作用力大于,故沸點(diǎn)比高,故的沸點(diǎn)由高到低的順序是。

【分析】(1)根據(jù)蓋斯定律,由①-②得反應(yīng)③,則反應(yīng)③的。

(2)通過假設(shè)碳與水反應(yīng)生成的n(H2)和CO與水反應(yīng)生成的n(H2),結(jié)合化學(xué)方程式可列出二元一次方程進(jìn)行求解。

(3)①A.催化劑能改變反應(yīng)速率,但不影響平衡移動。

B.達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的主要標(biāo)志是V正=V逆,各物質(zhì)的含量保持不變。

C.升溫利于平衡正向移動,能說明反應(yīng)的正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。

D.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)。

E.根據(jù)化學(xué)平衡移動的原理進(jìn)行分析。

②恒溫恒容條件下發(fā)生反應(yīng),若不變時,過多,過多的占用活性點(diǎn)位過多,使反應(yīng)速率減慢。

③隨著增大,增大,即溫度降低,K值增大,則該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng)。

④根據(jù)化學(xué)平衡三段式進(jìn)行分析。

⑤、、均為分子晶體,一般分子晶體的沸點(diǎn)隨分子量的增大而增大,若含有氫鍵,則其沸點(diǎn)較高。22.【答案】(1)20(2)0.015;【解析】【解答】(1)由題意可知發(fā)生反應(yīng)2KOH+Br?=KBr+KBrO+H20、3Br2+6KOH=5KBr+KBrO3+3H2O,兩個反應(yīng)的特征是Br2與K0H反應(yīng)比例都為1:2,故n(KOH)=2n(Br2)=0.01molx2,則需要KOH溶液體=0.02mol/1mol·L-1=0.02L=20mL,故答案為:20;

(2)由Br原子守恒可知2n(Br2)=n(KBr)+n(KBrO)+n(KBrO3),由電子轉(zhuǎn)移守恒有n(KBr)=n(KBrO)+5n(KBrO3),

聯(lián)立可得10n(Br2)=6n(KBr)+4n(KBrO),n(KBr)=0.015;

而c(Br)/c(BrO-)=m,則n(KBr)=mxn(KBrO),可得10n(Br2)=6n(KBr)+4x1/m(KBr),故0.01molx10=(6+m/4)xn(KBr),則n(KBr)=0.1/6+(4/m)mol,

故轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.1/6+(4/m)mol×1NAmol-1=【分析】(1)根據(jù)KOH與Br2之間反應(yīng)的關(guān)系式可以計(jì)算;

(2)由原子守恒計(jì)算出n(Br2)與n(KBr)、n(KBrO)和n(KBrO3)之間的關(guān)系,聯(lián)立電子守恒可以計(jì)算出n(Br-);

根據(jù)=m,以及n(Br-),可以計(jì)算電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目。23.【答案】(1)32g·mol-1(2)3.36(3)0.09mol;6.02×1022(4)3.01×1023【解析】【解答】(1)分子數(shù)為的物質(zhì)的量為,則A的摩爾質(zhì)量為;(2)與1.7g氨氣含有相同數(shù)目氫原子的硫化氫的體積為×3××22.4L/mol=3.36L;(3)0.17gOH-的物質(zhì)的量為,質(zhì)子的物質(zhì)的量為,電子的微粒數(shù)為;(4)氣體的摩爾質(zhì)量為,14g該氣體的物質(zhì)的量為,則14g該氣體所含有的分子數(shù)為=。

【分析】(1)利用,計(jì)算;(2)利用物質(zhì)化學(xué)式的組成分析計(jì)算;(3)依據(jù),1個OH-中質(zhì)子數(shù)為9,電子數(shù)為10計(jì)算;(4)依據(jù)、計(jì)算。24.【答案】(1)原電池(2)增大(3)0.2mol(4)不變;(或)(5)B(6)(7);1.0(8)【解析】【解答】(1)甲池裝置為原電池裝置。

(2)甲池左側(cè)燒杯中Cu電極為負(fù)極,在原電池中,陰離子移向負(fù)極,因此鹽橋中NO3-移向左側(cè)燒杯,使得左側(cè)燒杯中c(NO3-)增大。

(3)設(shè)參與反應(yīng)的n(Cu)=xmol,則反應(yīng)生成的n(Ag)=2xmol,由于反應(yīng)一段時間后,兩電極質(zhì)量相差28g,因此可得關(guān)系式:2xmol×108g·mol-1+xmol×64g·mol-1=28g,解得x=0.1mol,即參與反應(yīng)的n(Cu)

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