分析化學(xué)習(xí)題-答案概要分析化學(xué)習(xí)題-答案概要/分析化學(xué)習(xí)題-答案概要一、選擇題1.下列有關(guān)隨機誤差的論述中不正確的是：（C）A.隨機誤差在分析中是不可避免的 B.隨機誤差出現(xiàn)正誤差和負(fù)誤差的機會相等C.隨機誤差具有單向性 D.隨機誤差由一些不確定的偶然因素造成2.在下列分析過程中，不會出現(xiàn)系統(tǒng)誤差的是（B）A.過濾時使用了定性濾紙，因而使最后的灰分加大B.使用分析天平時，天平的零點稍有變動C.試劑中含有少量的被測組分D.以含量為99％的鄰苯二甲酸氫鉀作基準(zhǔn)物標(biāo)定堿溶液3.下述有關(guān)隨機誤差的正態(tài)分布曲線的論述中，錯誤的是（C）A.橫坐標(biāo)x值等于總體平均值時，曲線出現(xiàn)極大值B.曲線與橫坐標(biāo)之間所夾面積的總和代表所有測量值出現(xiàn)的概率，其值為1C.縱坐標(biāo)y值代表概率，它與標(biāo)準(zhǔn)偏差成正比，越小，測量值越分散，曲線越平坦D．分布曲線以點做縱坐標(biāo)為其對稱軸呈鏡面對稱，說明正負(fù)誤差出現(xiàn)概率相等4.某試樣含的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的平均值的置信區(qū)間為36.45%0.10%（置信度為90%），對此結(jié)果應(yīng)理解為（D）A.有90%的測定結(jié)果落在36.35%36.55%范圍內(nèi)；B.總體平均值落在此區(qū)域的概率為90%；C.若再做一次測定，落在此區(qū)間的概率為90%;D.在此區(qū)間內(nèi)，包括總體平均值的把握為90%5.用酸堿滴定法測定某氮肥試樣中的含量，其百分含量為27.33%，27.35%，27.42%，27.45%，27.30%，結(jié)果的平均偏差是（B）%A.0.15 B.0.05 C.6.有兩組分析數(shù)據(jù)，要比較它們的測量精密度有無顯著性差異，應(yīng)采用：（A）A.F檢驗 B.t檢驗 C.Q檢驗 D.格魯布斯法7.有一組平行測定的分析數(shù)據(jù)，要判斷其中是否有異常值，應(yīng)采用（D）A.F檢驗 B.t檢驗 C.方差分析 D.格魯布斯法8.兩位分析工作人員對同一試樣用相同的方法進(jìn)行分析，得到兩組數(shù)據(jù)，若判斷兩位分析人員所測的數(shù)據(jù)之間是否存在顯著性差異應(yīng)該選擇哪種方法（C）A.u檢驗 B.t檢驗 C.檢驗 D.F檢驗9.下列數(shù)據(jù)不是四位有效數(shù)字的是（A）A.11.26 B.[]=0.1020；C.10.26 D.[2+]=12.28×10-410.測得某種新合成的有機酸為12.35，其值應(yīng)表示為（C）A.4.46710-13 B.4.4710-13 C.4.510-13 D.411.已知某溶液的為11.02，其氫離子濃度的正確表示為（C）A.9.550′10-12×1 B.9.55′10-12×1C.9.5′10-12×1 D.1′10-11×112.以0.010001的K22O7溶液滴定25.00的2+溶液，消耗試液25.00，則應(yīng)為（C）（55.85）A.0.0003351g1 B.0.005585gC.0.003351g1 D.0.01676g113.滴定度是標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的表示方式之一，其表達(dá)式為（A為標(biāo)準(zhǔn)溶液，B為被測組分）（B）A.= B.T= C.=/D.=/14.滴定分析中，一般利用指示劑顏色的突變來判斷等當(dāng)點的到達(dá)，在指示劑變色時停止滴定，這一點稱為（D）A.等當(dāng)點 B.化學(xué)劑量點 C.滴定誤差 D.滴定終點15.用同一濃度的4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的4和H2C2O4溶液，耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積相等，則4和H2C2O4兩種溶液濃度之間的關(guān)系是（A.2c(4)(H2C2O4) B.c(4)=2c(H2C2OC.c(4)(H2C2O4) D.5c(4)(H2C2O16.以下能作為基準(zhǔn)物質(zhì)的試劑是（D）A.優(yōu)級純的 B.光譜純的2O3C.100C干燥過的 D.17.下列各組酸堿對中，屬于共軛酸堿對的是（C）A. B.C. D.18.H34的13分別為2.12，7.20，12.4。當(dāng)H34溶＝7.3時溶液中的主要存在形式是（B）A. B.C. D.19.某二元弱酸H2B的1和2為3.00和7.00，3.00的0.201H2B溶液中，的平衡濃度為（C）A.0.151 B.0.050-1 .0.101 D.0.025120.濃度為c的24的質(zhì)子條件式為：（C）A. B.C. D.21.對于酸堿指示劑，全面而正確的說法是（C）A.指示劑為有色物質(zhì)； B.指示劑為弱酸或弱堿；C.指示劑為弱酸或弱堿，其酸式或堿式結(jié)構(gòu)具有不同顏色；D.指示劑在酸堿溶液中呈現(xiàn)不同顏色。22.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是（C）A.；B.指示劑的變色范圍與等當(dāng)點完全符合；C.指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的突躍范圍之內(nèi)；D.指示劑的變色范圍應(yīng)完全落在滴定的突躍范圍之內(nèi)23.滴定弱堿，用標(biāo)準(zhǔn)酸直接進(jìn)行滴定條件（C）A. B.C. D.24.以0.10001滴定200.10001和2.010-41鹽酸羥胺（8.00）混合溶液，則滴定至化學(xué)計量點的值為（A）A.5.00 B.6.00 C.5.50 25.下列哪種鹽不能用標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定（C）A.23（H23的1＝4.2×10-7；2＝5.6×10-11）B.2B4O7?10H2O（H33的＝5.7×10-10）C.（的＝1.0×10-5）D.34（H34的1＝7.6×10-3；2＝6.0×10-8；3＝4.4×10-13）26.以H2C2O42H2O作基準(zhǔn)物質(zhì)，用來標(biāo)定溶液的濃度，現(xiàn)因保存不當(dāng)，草酸失去了部分結(jié)晶水，若用此草酸標(biāo)定溶液，的濃度將（AA.偏低 B.偏高 C.無影響 D.不能確定27.3+、3+、2+和2+混合溶液中，用測定2+、2+的含量時，為了消除3+和3+的干擾，一般采用（A）A.沉淀分離法 B.控制酸度法 C.絡(luò)合掩蔽法 D.溶劑萃取法28.在10時，以鉻黑T為指示劑，用滴定2+、2+總量時，3+、3+等的存在會使得指示劑失效，這種現(xiàn)象稱為指示劑的（B）A.僵化 B.封閉 C.變質(zhì) D.變性29.以滴定金屬離子M，影響滴定曲線化學(xué)計量點后突躍范圍大小的主要因素是（D）A.金屬離子濃度 B.的濃度C.金屬離子的絡(luò)合效應(yīng) D.金屬絡(luò)合物的條件穩(wěn)定常數(shù)30.測定水的硬度達(dá)滴定終點時溶液所呈顏色是（B）A.金屬指示劑與波測金屬離子形成的配合物的顏色B.金屬指示劑的顏色C.的顏色D.上述A和C的顏色31.配位滴定中，關(guān)于的副反應(yīng)系數(shù)Y(H)的說法中正確的是（C）A.Y(H)隨酸度的減小而增大 B.Y(H)隨值增大而增大C.Y(H)隨酸度增大而增大 D.Y(H)與值的變化無關(guān)32.在非緩沖溶液中用滴定金屬離子時，溶液的值將（B）A.與金屬離子種類有關(guān) B.降低 C.不變 D.升高33.以滴定同濃度的金屬離子M，已經(jīng)在滴定終點時=0.2，K109.0，若要求誤差0.1%，則被測離子M的最低原始濃度是多少？（C）A.0.0101 B.0.0201 C.0.00101 D.0.0020134.若兩電對在反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)均分別2，為使反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%，兩電對的條件電位差至少應(yīng)大于（D）A.0.09V B.0.27V C.0.36V D.0.1835.若兩電對在反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移數(shù)分別為1和2，為使反應(yīng)完全程度達(dá)到99.9%，兩電對的條件電位差至少應(yīng)大于：（B）A.0.09V B.0.27V C.0.36V D.0.18V36.已知11H24溶液中，，，在此條件下用4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定2+，其等當(dāng)點（化學(xué)計量點）的電位為（D）A.0.38V B.0.73V C.0.89V D.1.3237.對4法測定鐵有干擾，這是因為4氧化的速率雖然很慢，但是當(dāng)溶液中同時存在有3+時，則反應(yīng)速率加快，這是由于發(fā)生了（B）A.催化反應(yīng) B.誘導(dǎo)反應(yīng) C.連鎖反應(yīng) D.共軛反應(yīng)38.利用下列反應(yīng)進(jìn)行氧化還原滴定時，其滴定曲線前后對稱的是（C）A.B.C.D.39.在11H24溶液中，；，以4+滴定2+時，最適宜的指示劑是（C）A.二苯胺磺酸鈉（） B.鄰苯氨基苯甲酸（）C.鄰二氮菲—亞鐵（） D.硝基鄰二氮菲—亞鐵（）40.以42-沉淀2+時，加入適量過量的42-可以使2+離子沉淀更完全，這是利用（D）A.鹽效應(yīng) B.酸效應(yīng) C.配位效應(yīng) D.同離子效應(yīng)41.4沉淀在0.113溶液中的溶解度較其在純水中的溶解度大，其合理的解釋是（B）A.酸效應(yīng) B.鹽效應(yīng) C.配位效應(yīng) D.形成過飽和溶液42.2在3.00的溶解度較5.00的溶解度為（B）A.小 B.大 C.不變 D.不確定43.佛爾哈德法測定時的介質(zhì)條件為（A）A.稀硝酸介質(zhì) B.弱酸性或中性C.和指示劑的有關(guān) D.沒有什么限制44.用佛爾哈德法測定時，未加硝基苯保護(hù)沉淀，分析結(jié)果會（B）A.偏高 B.偏低 C.無影響 D.不確定45.法揚司法測定時的介質(zhì)條件為（C）A.稀硝酸介質(zhì) B.弱酸性或中性C.和指示劑的有關(guān) D.沒有什么限制46.摩爾法所用的指示劑為（A）A.K24 B.K22O7 C.吸附劑47.晶形沉淀的沉淀條件是（C）A.濃、冷、慢、攪、陳 B.稀、熱、快、攪、陳C.稀、熱、慢、攪、陳 D.稀、冷、慢、攪、陳48.獲得晶形沉淀應(yīng)控制的沉淀條件為（C）A.聚集速率>定向速率 B.定向速率＝聚集速率 C.聚集速率< 定向速率 D.定向速率≈聚集速率49.正確的飽和甘汞電極半電池的組成為：（B）（A）22（11）（飽和） （B）22（固體）（飽和）（C）22（固體）（11） （D）2（固體）（飽和）50.離子選擇電極中，常用的內(nèi)參比電極是：（B）（A）電極 （B）電極 （C）飽和甘汞電極 （D）電極51.活動載體膜離子選擇性電極的檢測限取決于：（C）（A）響應(yīng)離子在溶液中的遷移速度 （B）膜電阻（C）響應(yīng)離子與載體生成的締合物或絡(luò)合物在水中的溶解度 （D）膜的厚度52.離子選擇性電極的選擇性系數(shù)可用于：（B）（A）估計電極的檢測限 （B）估計共存離子的干擾程度（C）校正方法誤差 （D）估計電極的線性響應(yīng)范圍53.用離子選擇性電極進(jìn)行測定時，需要用磁力攪拌器攪拌溶液，這是因為：（B）（A）減小濃差極化 （B）加快響應(yīng)速度（C）使電極表面保持干凈 （D）降低電池內(nèi)阻54.在電位滴定中，以（E為電位，V為滴定劑體積）曲線作圖繪制滴定曲線，滴定終點為：（D）（A）曲線突躍的轉(zhuǎn)折點 （B）曲線的最小點（C）曲線的最大斜率點 （D）曲線斜率為0的點55.對于電位滴定法，下面哪種說法是錯誤的：（B）（A）在酸堿滴定中，常用玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極（B）弱酸、弱堿以及多元酸（堿）不能用電位滴定法測定（C）電位滴定法具有靈敏度高、準(zhǔn)確度高、應(yīng)用范圍廣等特點（D）在酸堿滴定中，應(yīng)用電位法指示滴定終點比用指示劑法指示終點的靈敏度高得多56.下列說法錯誤的是：（B）（A）醋酸電位滴定是通過測量滴定過程中電池電動勢的變化來確定滴定終點（B）滴定終點位于滴定曲線斜率最小處（C）電位滴定中，在化學(xué)計量點附近應(yīng)該每加入0.10.2滴定劑就測量一次電動勢（D）除非要研究整個滴定過程，一般電位滴定只需準(zhǔn)確測量和記錄化學(xué)計量點前后12的電動勢變化即可57.用普通分光光度法測定標(biāo)液c1的透光度為20%，試液透過率為12%；若以示差光度法測定，以c1為參比，則試液的透光度為：（C）（A）40% （B）50% （C）60% （D）70%58.若分光光度計的儀器測量誤差為0.01，當(dāng)測得透光度70%時，由測量引起的濃度相對誤差為：（D）（A）2% （B）8% （C）6% （D）4%59.鄰二氮菲法測定鐵時，應(yīng)在加入鹽酸羥胺搖勻后應(yīng)放置至少2分鐘后再加鄰二氮菲顯色劑，若放置時間不足，則分析結(jié)果很可能會：（C）（A）無影響 （B）不一定 （C）偏低 （D）偏高60.鄰二氮菲法測定水中微量鐵含量的分析步驟是：(B)（A）還原－發(fā)色－調(diào)節(jié)－比色－酸化 （B）酸化－還原－調(diào)節(jié)－發(fā)色－比色（C）發(fā)色－酸化－還原－調(diào)節(jié)－比色 （D）調(diào)節(jié)－發(fā)色－還原－酸化－比色61.光度分析中，某濃度待測物以1.0吸收池測得透過率為T，若僅濃度增大一倍，其它條件不變，則透過率應(yīng)為：（A）（A） （B） （C） （D）62.在符合朗伯-比爾定律的范圍內(nèi)，有色物質(zhì)的濃度、最大吸收波長和吸光度三者的關(guān)系為：（B）（A）增大、增大、增大 （B）減小、不變、減小（C）減小、增大、減小 （D）增大、減小、不變63.示差分光光度法與普通分光光度法的不同之處是：（C）（A）選擇的測定波長不同 （B）使用的光程不同（C）參比溶液不同 （D）標(biāo)準(zhǔn)溶液不同64.在色譜流出曲線上，兩組分峰間距決定于相應(yīng)組分在兩相間的：（B）（A）保留值 （B）分配比 （C）擴散速度 （D）理論塔板數(shù)65.色譜峰的寬或窄決定于組分在色譜柱中的：（D）（A）保留值 （B）分配系數(shù) （C）擴散速度 （D）塔板數(shù)66.衡量色譜柱對被分離組分保留能力的重要參數(shù)是：（D）（A）保留值 （B）調(diào)整保留值（C）相對調(diào)整保留值 （D）分配比67.在氣相色譜中，調(diào)整保留值實際上反映了分子間相互作用力是：（D）（A）組分和載氣 （B）載氣和固定液 （C）組分與載氣及固定液 （D）組分與固定液68.假如溶質(zhì)的分配比為0.1，那它在色譜柱流動相中的百分率是：（D）（A）0.1% （B）10% （C）90% （D）91%69.具有分配比為9.7的溶質(zhì)，通過包含2.2g固定相的柱，死體積為2.4，該溶質(zhì)的調(diào)整保留體積為：（B）（A）26 （B）23 （C）16 （D）1170.在其它條件相同下，如使理論塔板數(shù)增加一倍，對二個接近間隔峰的分離度將會：（B）（A）減少2倍 （B）增加倍 （C）增加1倍 （D）增加2倍71.在一根1m的色譜柱上測得兩組分的分離度為0.68，若要使它們完全分離，則柱長應(yīng)為：（C（A）2m （B）3m （C）5m （D）9m 72.氣-液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間的：（C）（A）作用力越小，保留值越小 （B）作用力越小，保留值越大（C）作用力越大，保留值越大 （D）作用力越大，保留值越小73.毛細(xì)管氣相色譜比填充柱色譜具有更高的分離效率，從速率理論來看，這是由于毛細(xì)管色譜柱中（B）（A）不存在分子擴散 （B）不存在渦流擴散（C）傳質(zhì)阻力很小 （D）載氣通過的阻力小74.根據(jù)范氏方程，下面的哪種說法是正確的：（A）（A）最佳流速時，塔板的高度最小 （B）最佳流速時，塔板的高度最大（C）最佳塔板高度時，流速最小 （D）最佳塔板高度時，流速最大75.氣相色譜中，色譜柱使用的上限溫度取決于：（D）（A）試樣中沸點最高組分的沸點 （B）試樣中各組分沸點的平均值（C）固定液的沸點 （D）固定液的最高使用溫度76.氣相色譜中，色譜柱使用的下限溫度取決于：（C）（A）應(yīng)該不低于試樣中沸點最低組分的沸點 （B）應(yīng)該超過固定液的熔點（C）固定液呈現(xiàn)液態(tài)的最低溫度 （D）試樣中各組分沸點的平均值77.氣相色譜中，實驗室之間能通用的定性參數(shù)是：（D）（A）調(diào)整保留體積 （B）相對保留值 （C）保留指數(shù) （D）相對保留值和保留指數(shù)78.對色譜柱分離效率影響最大的是：（A）（A）柱溫 （B）載氣的種類 （C）柱壓 （D）載氣的流速79.在氣相色譜分析中，使被測物保留時間縮短的原因是：（C）（A）增加塔板數(shù) （B）增大流動相分子量（C）升高溫度 （D）增加固定相的量80.在氣液色譜中，二個溶質(zhì)的分離度，下列哪個沒有影響：（B）（A）增加柱長 （B）改變更靈敏的檢測器（C）較慢的進(jìn)樣 （D）改變載氣的性質(zhì)81.萃取過程的本質(zhì)可以描述為：（D）（A）金屬離子形成螯合物的過程 （B）金屬離子形成離子締合物的過程（C）締合物進(jìn)入有機相的過程 （D）將物質(zhì)由親水性轉(zhuǎn)變?yōu)槭杷缘倪^程82.液-液萃取分離中，同一物質(zhì)的分配系數(shù)與分配比的數(shù)值不同，這是因為物質(zhì)在兩相中的：（A）（A）存在形式不同 （B）濃度不同 （C）溶解度不同 （D）化合能力不同 83.含、2+、3+、4+的混合溶液，通過強酸性陽離子交換樹脂時，最先流出柱子的離子是：（A）（A） （B）2+ （C）3+ （D）4+84.含2+、2+、2+、2+的混合溶液，通過陽離子交換樹脂時，最先流出柱子的離子是：（A）（A）2+ （B）2+ （C）2+ （D）2+85.屬于陽離子交換樹脂是：（D）（A） （B）（C）（D）86.屬于強陰離子交換樹脂的是：（C）（A） （B）（C）（D）87.用紙色譜分離和V時，以乙醇3為展開劑，溶液滲透至前沿離原點的距離為20.6，其中斑點中心到原點的距離為12.2，則的比移值為：（B）（A）0.41 （B）0.59 （C）C.0.69 （D）1.6888.等體積萃取，要求一次萃取率大于90%，則分配比必須大于：（D）（A）50 （B）20 （C）18 （D）9二、填空題1.決定正態(tài)分布曲線形狀的兩個參數(shù)為：和；它們分別反應(yīng)了測量值的集中趨勢和分散趨勢。2.置信度一定時，增加測定次數(shù)n，置信區(qū)間變小；n不變時，置信度提高，置信區(qū)間變大。3.滴定管的讀數(shù)常有±0.01的誤差，則在一次滴定中的絕對誤差可能為±0.01。常量滴定分析的相對誤差一般要求應(yīng)該≤0.1％，為此，滴定時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積必須控制在20以上。4.某鋅礦中含鋅86.71％，今用一方法測得結(jié)果：87.96％，85.64％，86.56％。則此方法不存在（存在/不存在）系統(tǒng)誤差。5.對某試樣中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)進(jìn)行4次測定，測定結(jié)果的平均值為47.60%，標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.08%，則在95%的置信度下，測定結(jié)果的置信區(qū)間為(47.60±0.13)%t0.05(3)=3.18）6.測定某溶液濃度（1）得如下結(jié)果：0.1014，0.1012，0.1016，0.1025，在用Q檢驗法判斷0.1025這個值的取舍保留（）。7.用直接法配制的標(biāo)準(zhǔn)溶液的物質(zhì)，必須具備的條件是：（1）_純_；（2）分子式與組成相同；（3）穩(wěn)定。8.每毫升標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)于被測物質(zhì)的克數(shù)（g1）稱為_滴定度_。9.在滴定分析中，指示劑變色時停止滴定的這一點稱為_滴定終點_。10.在使用雙指示劑進(jìn)行混合堿的測定時，當(dāng)?shù)味ㄖ练犹兩珪r消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液V1，加入甲基橙指示劑，繼續(xù)滴定至變色，又消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液V2，如果V1>V2，表明混合堿的成分為：和23。11.化學(xué)計量點前后0.1范圍內(nèi)急劇變化稱為“滴定突躍”。12.以為指示劑，用測定水的總硬度時，若水中含有少量的3+和3+，應(yīng)加入_三乙醇胺_為掩蔽劑；應(yīng)在_10_左右,其理由是此時游離指示劑的顏色才與金屬離子與指示劑絡(luò)合的顏色有差別。13.用0.021的滴定同濃度的2+，最高允許上限是（已知）14.（2H2Y）水溶液中，無質(zhì)子弱酸根離子Y4-的酸效應(yīng)系數(shù)α的表達(dá)式為：。15．用2+基準(zhǔn)溶液標(biāo)定溶液的濃度時，常用3H24緩沖溶液作為介質(zhì)，其作用為（1）_調(diào)節(jié)；（2）輔助絡(luò)合劑。16.測定水中鈣硬的時候，在>12時沉淀2+后，為什么不能用鉻黑T做指示劑？鉻黑T對的靈敏度低，測定誤差大。17.含有2+和3+的酸性混合溶液，欲在55.5的條件下，用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的2+。加入一定量的六亞甲基四胺的作用是調(diào)節(jié)；加入4F的作用是掩蔽318.在以二苯胺磺酸鈉為指示劑，K22O7為氧化劑滴定2+時，加入H3424中H34的作用為（1）_與3+絡(luò)合可降低32+的電極電位，從而使指示劑的變色點落在滴定突躍內(nèi)；（2）與3+的絡(luò)合物無色，可消除3+顏色的干擾。19.高錳酸鉀的標(biāo)定反應(yīng)中，反應(yīng)控制在7080C的原因是_既不至于造成草酸的分解，又能提高反應(yīng)速率，滴定過程是紅色消失先慢后快的原因是_該反應(yīng)屬于自催化反應(yīng)，產(chǎn)物2+可加速反應(yīng)的進(jìn)行20.已知在11介質(zhì)中，，則下列反應(yīng)：的平衡常數(shù)和化學(xué)劑量點電位為；反應(yīng)進(jìn)行的完成度。21．氧化還原滴定中預(yù)處理的目的是:(1)將組分轉(zhuǎn)變成可滴定態(tài);(2)消除對滴定發(fā)生干擾的物質(zhì)。22.在重量法中，如果稱量形式是2P2O7，而被測組分是4·7H2O。換算因數(shù)為；若被測組分為，則換算因數(shù)為。（=222.60；=246.5；=40.31）23.用法測定I－時，指示劑鐵銨釩需要在加入3后加入的原因是_防止3+與的反應(yīng)_。24.法揚司法測定時，在熒光黃指示劑溶液中常加入淀粉，其目的是_防止沉淀凝聚，增大表面積_。25.電極的內(nèi)參比液組成為：_；使用該電極測定試液中濃度時通常需總離子強度調(diào)節(jié)劑，其常見組成為：3檸檬酸鉀，其中3作用為：調(diào)節(jié)溶液的離子強度_；檸檬酸鉀的作用為：掩蔽干擾的陽離子_。26.當(dāng)下述電池中的溶液是4.00的緩沖溶液時，25C時用毫伏計測得下列電池的電動勢為0.209V。，當(dāng)緩沖溶液由未知液代替時，毫伏計的讀數(shù)為0.312V，該溶液的為_因為連接在負(fù)極，故0.059。27.塔板理論的主要貢獻(xiàn)是：（1）_用熱力學(xué)的觀點闡明了溶質(zhì)在色譜柱中的分配平衡和分離過程_；（2）_解釋了流出曲線的形狀及濃度極大值的位置;（3）提出了計算和評價柱效的參數(shù)_。28.氣相色譜法中，固定液的選擇一般根據(jù)_相似相溶_原則。被分離組分分子與固定液的性質(zhì)越相近，它們之間的作用力就越大，該組分的出峰時間越長。29.用柱長為2m2.0的色譜柱分離乙酸甲酯、丙酸甲酯和正丁酸甲酯。它們的峰面積分別為18.1、43.6、29.9，相對質(zhì)量校正因子分別為0.60、0.78、0.88，試計算丙酸甲酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。三、計算題1.測定藥物中的百分含量得到如下結(jié)果：30.44，30.48，30.52，30.12，按Q檢驗法分別用法和Q檢驗法判斷是否存在可疑值(G(0.9,4)=1.46,Q(0.95)=0.85)。存在；不存在2.某藥廠生產(chǎn)的維生素丸劑，要求含鐵量為4.800％，今從該廠某一批號的產(chǎn)品抽樣，進(jìn)行5次化驗，測得含鐵量為4.744％，4.790％，4.790％，4.798％及4.822％，試問這批產(chǎn)品是否合格？（置信度為95%時，t0.05(5)=2.78）3.用一種新的快速法測定鋼鐵中的硫含量，某標(biāo)準(zhǔn)樣品中含硫0.123%，用該方法測定5次的結(jié)果為0.112%，0.118%，0.115%，0.114%，0.119%。判斷在置信度為95%時，新方法是否存在系統(tǒng)誤差？（t0.05(5)=2.78）4.某式樣中含有約5％的S，將S氧化為硫酸根，然后沉淀為4，若要求在一臺靈敏度為0.1的天平上稱量4的質(zhì)量時，可疑值不超過0.1％，問須至少稱取試樣多少克？（已知Ｍr(4)=233.4,Ｍr(S)＝32.06）5.檢驗?zāi)巢∪搜褐械拟}含量，取2.00血液，稀釋后用(4)2C2O4溶液處理，使2+生成2O4沉淀，沉淀過濾洗滌后溶解于強酸中，然后用濃度為0.010001的40.46.將0.4068g純3溶于50.00溶液中，過量的酸用溶液回滴，共消耗溶液12.50，1.00溶液相當(dāng)于1.20溶液，求溶液和的濃度。（已知M(3)=100.0.2787；0.23227.稱取混合堿2.4000g，溶解稀釋至250.0，取兩份25.00溶液，一份以酚酞為指示劑，耗去0.1000130.00，另一份以甲基橙作指示劑，耗去35.00。問混合堿的成分是什么？質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為多少？（已知M()=40.01，M(23)=105.99，M(38.計算2.0時，的分布系數(shù)。（1～6分別為：10-0.9、10-1.6、10-2.0、10-2.67、10-6.16、10-10.26。9.在10.0的氨性緩沖溶液中，用0.02001的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.02001的2+溶液，已知在化學(xué)計量點附近游離的3的濃度為