1GB5009.156食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料及制品遷GB31604.1食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品接觸材料食品接觸材料及制品經(jīng)遷移試驗(yàn)后，采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)。其中水性、酸性、酒精類食品2準(zhǔn)確移取0.10mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液（5.4.1）于10mL容量瓶中，用甲醇定容至刻度，搖勻，得到10mg/L5.4.4水、酸性、酒精類食品模擬物及化學(xué)替代溶劑稱取5.0g（精確到1mg）玉米油食品模擬物于5個(gè)50再加入2mL乙腈重復(fù)提取1次，合并3次上清液，待凈化。取固相萃取小柱（6），甲烷、5mL乙腈活化，棄去流出液；將待凈化液加入固相萃取小柱，收集收集流出液，合并兩次收集的流出液，加入1mL丙酮3遷移試驗(yàn)的條件選擇及操作步驟按照GB5009.17.2.1水、酸性、酒精類食品模擬物及化學(xué)替代取遷移試驗(yàn)所得的水、酸性、酒精類食品模擬物或化學(xué)替代溶劑（95%乙醇）浸泡液約1mL，經(jīng)稱取5.0g（精確到1mg）玉米油浸泡液于離心管中，加入100μL正己烷，渦旋1min，再加入4mL（6.6依次加入5mL二氯甲烷、5mL乙腈活化，棄去流出液；將待凈化液加入固相萃取小柱，收集流出液；再加入5mL乙腈，收集流出液，合并兩次收集的流b)流動(dòng)相：甲醇：0.1%甲酸水(v/v)=50:50；4按照7.3.1所列參考色譜條件，對(duì)空白試液和樣品試液（7.2）依次進(jìn)行測(cè)定，根據(jù)保留時(shí)間定性，試樣待測(cè)液和標(biāo)準(zhǔn)品的選擇離子在相同保留時(shí)間處(±1%）出現(xiàn)，并且對(duì)應(yīng)質(zhì)譜碎片離子的質(zhì)荷比8.1非密封制品類食品接觸材料及制品間苯二甲酸X=×………（1）X——間苯二甲酸二甲酯的特定遷移量，單位為毫克每千克（mg/kgc——樣品試液中間苯二甲酸二甲酯的含量，單位為毫克每升（mg/L）或毫克每千）；c0——空白試液中間苯二甲酸二甲酯的含量，單位為毫克每升（mg/L）或毫克每千5S1——遷移試驗(yàn)中試樣與浸泡液接觸的面積，單位為平方分米（S2——試樣實(shí)際使用中與食品接觸的面積，單位為平方分米（）；8.2密封制品類食品接觸材料及制品間苯二甲酸二當(dāng)預(yù)期用途已知時(shí)，密封制品類食品接觸材料及制品中間苯二甲酸二甲酯特定遷移量以mg/kg表X——間苯二甲酸二甲酯的特定遷移量，單位為毫克每千克（mg/kgc——樣品試液中間苯二甲酸二甲酯的含量，單位為毫克每升（mg/L）或毫克每千）；c0——空白試液中間苯二甲酸二甲酯的含量，單位為毫克每升（mg/L）或毫克每千S1——遷移試驗(yàn)中試樣與浸泡液接觸的面積，單位為平方分米（S2——密封制品實(shí)際使用中與食品接觸的面積，單位為平方分米（為1kg/L將其體積換算為相應(yīng)的質(zhì)量。時(shí)，按式（3）進(jìn)行計(jì)算，需注明采用的遷移試驗(yàn)方法、遷移試驗(yàn)中單個(gè)密封X——間苯二甲酸二甲酯特定遷移量，單位為毫克每件（c——樣品試液中間苯二甲酸二甲酯的含量，單位為毫克每升（mg/L）或毫克每千克（）；c0——空白試液中間苯二甲酸二甲酯的含量，單位為毫克每升（mg/L）或毫克每千克）；在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不得超過算術(shù)6當(dāng)遷移試驗(yàn)中S/V與樣品實(shí)際使用情形下S/V相同時(shí)，本方法對(duì)水、酸性、酒精類及化學(xué)替代溶劑（95%乙醇）中間苯二甲酸二甲酯遷