DB43T 2584-2023 玉竹組織培養(yǎng)育苗技術(shù)規(guī)程 _第1頁
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43CodeofpracticeforpropogationviatissuecultureofPolygonatumodoratum(Mill)I 2 2 2 6本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分:標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定1組織培養(yǎng)、煉苗與移栽、出苗、包裝運(yùn)輸、檔案管理等技2規(guī)范性引用文件3.1百合科黃精屬的多年生草本植物。根狀莖圓柱形,葉互生,橢圓形4組培室消毒處理組培室用稀釋1000倍的84消毒液或75%乙醇噴灑洗滌組培室地面,保持室內(nèi)清潔。超凈工作臺(tái)用5外植體采集放入器皿中用洗衣粉等清潔劑清洗后用自來水流水沖洗1h~6.2消毒2菌水沖洗3次~5次,1.0%次氯酸鈉溶液浸泡20min~初代培養(yǎng)基、繼代培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基的配7.2培養(yǎng)基配置、滅菌與保存8組織培養(yǎng)8.2初代培養(yǎng)基中,培養(yǎng)時(shí)間30d~50d,分化產(chǎn)生4個(gè)~6個(gè)叢生芽時(shí),轉(zhuǎn)入繼代培養(yǎng)基中進(jìn)8.3繼代培養(yǎng)進(jìn)行生根培養(yǎng)。繼代培養(yǎng)的時(shí)間以30d~45d為宜,增殖率為48.4生根培養(yǎng)將誘導(dǎo)形成的大小相近的繼代苗,在超凈工作臺(tái)上切割為單株,接種到生根培養(yǎng)基中培養(yǎng),培養(yǎng)8.5煉苗8.5.1煉苗標(biāo)準(zhǔn)8.5.2馴化將裝試管苗的培養(yǎng)瓶從培養(yǎng)架上取下,轉(zhuǎn)移到20℃~25℃溫室中,自然散射光下煉苗,封口煉苗339.2基質(zhì)9.3方法取出生根苗,自來水沖洗干凈根部培養(yǎng)基,用1000倍甲基托布津或多菌靈溶液浸泡根部5min~8min,放置于通風(fēng)陰涼處晾干水分至根系發(fā)白變軟,再移栽入已準(zhǔn)備好的基質(zhì)中。移栽前將基質(zhì)澆透9.4苗期管理9.4.1大棚環(huán)境移栽初期溫度保持在18℃~25℃,濕度8590基質(zhì)含水量7080適當(dāng)遮蔭,2周后轉(zhuǎn)入正常管理,空氣濕度在75%~85%之間,定期澆水,保持基質(zhì)濕9.4.2追肥9.4.3病害管理對(duì)苗期病害以預(yù)防為主,綜合防治。施用農(nóng)藥應(yīng)符合GB4285和GB/T8321(所有部分)的規(guī)定。11.2標(biāo)志每箱應(yīng)貼上標(biāo)簽,注明品種、數(shù)量、產(chǎn)地、出苗日期11.3運(yùn)輸運(yùn)輸過程以避免日曬、雨淋,高溫和嚴(yán)寒,溫度控制在5℃~25℃,防倒置。12.1內(nèi)容412.2保存5mg/Lmg/LNH4N03Na2-EDTAH3BO

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