預(yù)測卷05（滿分：55分建議用時：45分鐘）21.（8分）(2022·臨沂二模)通過“蘋果酸/草酰乙酸穿梭”和“蘋果酸/天冬氨酸穿梭”可實現(xiàn)葉綠體和線粒體中物質(zhì)和能量的轉(zhuǎn)移。下圖表示某植物細胞中部分代謝過程。（1）圖中卡爾文循環(huán)和三羧酸循環(huán)的發(fā)生場所分別是________________?！疤O果酸/天冬氨酸穿梭”將細胞質(zhì)基質(zhì)中NADH的能量轉(zhuǎn)移到線粒體的NADH中，進一步在________________（場所）轉(zhuǎn)化為ATP中的化學能。（2）寫出葉綠體和線粒體借助“蘋果酸/草酰乙酸穿梭”和“蘋果酸/天冬氨酸穿梭”實現(xiàn)能量轉(zhuǎn)移的路徑________________（用文字和箭頭表示），由此說明能量與物質(zhì)的關(guān)系是________________。（3）強光條件下，“蘋果酸/草酰乙酸穿梭”加快的意義是________________。（4）葉綠體中光合產(chǎn)物暫時以淀粉形式儲存的意義是________________（答出兩條即可）。22.（16分）(2022屆濰坊一模)基因之外，DNA中還有眾多非編碼DNA片段，它們不含編碼蛋白質(zhì)的信息。研究表明，某些非編碼DNA在調(diào)控基因表達等方面起重要作用，這樣的非編碼DNA片段就具有了遺傳效應(yīng)，在研究時可視為基因。肢體ENDOVE綜合征是一種遺傳病，患者表現(xiàn)為下肢縮短變形、手指異常等，engraild1基因是肢體發(fā)育的關(guān)鍵基因（恒河猴中該基因與人類高度同源，等位基因用E、e表示，Y染色體上不存在該基因）。圖1為患者家系情況，圖2為正常人與甲患者的engraild1基因序列的對比。

（1）據(jù)圖1推測，Ⅱ3與Ⅰ1基因型相同的概率是___________________。（2）據(jù)圖2推測，患者engraild1基因發(fā)生的變化是__________________，從而使其控制合成的肽鏈中氨基酸序列改變，直接導(dǎo)致肢體發(fā)育異常，這體現(xiàn)的基因控制性狀的途徑是_____________。（3）調(diào)查中發(fā)現(xiàn)某一患者乙的engraild1基因序列正常，但該基因附近有一段與其緊密連接的非編碼DNA片段M缺失，記為m。研究人員利用恒河猴通過DNA重組技術(shù)制備了相應(yīng)模型動物。①研究發(fā)現(xiàn)engraild1基因正常，但缺失M肢體畸形的純合恒河猴其engraild1基因表達量顯著低于野生型。由此推測患者乙的致病機理為_______________。②為確定M作用機制，利用丙、丁兩類肢體正常的恒河猴進行雜交實驗，結(jié)果如下：親本基因型子代丙EEMm發(fā)育正?！弥w畸形＝3∶1丁EeMM子代肢體畸形恒河猴的基因型為__________________23.（10分）(2022·濟寧三模)5－羥色胺（簡稱5－HT）是一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)，在神經(jīng)突觸內(nèi)含量很高并可作為免疫調(diào)節(jié)物質(zhì)調(diào)節(jié)免疫功能，某些淋巴細胞也可以合成和分泌5－HT。（1）釋放5－HT的神經(jīng)元主要聚集在大腦的中縫核部位，抑郁癥患者突觸間隙中5－HT的含量下降，為進一步探究突觸間隙中的5－HT含量下降的原因，研究人員利用抑郁癥模型鼠進行了實驗，結(jié)果如表所示∶組別數(shù)量中縫核miR－16相對含量中縫核SERT相對含量對照組10只0.840.59模型組10只0.650.99（注∶miR－16是一種非編碼RNA，可與靶基因mRNA結(jié)合，導(dǎo)致mRNA降解;SERT是一種回收突觸間隙中的5－HT的轉(zhuǎn)運蛋白）由表中的結(jié)果分析抑郁癥患者突觸間隙中的5－HT含量下降的原因是_____。藥物氟西汀可用于治療抑郁癥，推測氟西汀可以_______（選填“抑制”或“促進”）突觸間隙5－HT的回收。（2）適量有氧運動可以治療抑郁癥，請設(shè)計實驗驗證該結(jié)論。實驗材料∶生理狀態(tài)相同的抑郁模型鼠若干只、生理狀態(tài)相同的正常鼠若干只、氟西江。實驗思路∶取生理狀態(tài)相同的抑郁大鼠隨機均等分組，各組處理方式分別為_______;另取不做處理的相同數(shù)量正常大鼠作為對照，在適宜條件下飼養(yǎng)相同時間，定期檢測并計算每組大鼠突觸間隙內(nèi)_______含量的平均值。（3）單胺氧化酶A（Maoa）是5－HT的降解酶。研究發(fā)現(xiàn)黑色素瘤小鼠的細胞毒性T細胞中Maoa基因異常高表達。為探明Maoa基因表達與細胞毒性T細胞活性的關(guān)系，進行了如圖實驗，結(jié)果顯示______，說明Maoa基因表達會抑制細胞毒性T細胞的活性，從而減弱免疫系統(tǒng)的______功能。24.（9分）(2022·淄博三模)生態(tài)浮島是利用生態(tài)工程原理，以水生植物為主體，以高分子材料等為載體，運用無土栽培技術(shù)降解富營養(yǎng)化水體中氮、磷含量的生態(tài)修復(fù)技術(shù)。下圖是生態(tài)浮島的示意圖，回答下列問題：（1）生態(tài)浮島是一個小型生態(tài)系統(tǒng)，理由是_______，該生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ)是_______。（2）設(shè)計生態(tài)浮島應(yīng)遵循生態(tài)工程的自生原理，選擇_______的多種水生植物，還需要考慮這些植物的_______，通過合理的人工設(shè)計，使這些物種形成互利共存關(guān)系。（3）生態(tài)浮島能夠有效抑制水體中藻類大量繁殖，機理是_____________（至少答出兩個方面）。定期收割浮島植物可降低水體的氮、磷含量，原理是。（4）用生態(tài)浮島處理鎘金屬污染時，若回收植物處理不當，可能導(dǎo)致。25.（12分）(2022·濟南三模)研究發(fā)現(xiàn)，通過位點特異性重組系統(tǒng)刪除目的基因和標記基因策略成為目前解決轉(zhuǎn)基因植物生物安全性問題的條理想途徑。Cre/LoxP重組酶系統(tǒng)由重組酶Cre和LoxP位點組成，LoxP位點包含兩個識別序列和8bp的切制序列，DNA的切割和連接發(fā)生在8bp的切制序列，如圖1所示，Loxp序列對啟動子的功能無影響。當DNA分子中含兩個同向LoxP位點時，重組酶將刪除兩LoxP間的全部序列且只殘留下一個LoxP位點。為將轉(zhuǎn)基因水稻食用部位胚乳中標記基因和外源基因定點刪除，研究人員利用水稻胚乳待異性啟動子，Gt1控制重組酶Cre基因的表達，以組成型啟動子Actin控制的紅色熒光蛋白基因DsRed2作為報告基因、以組成型啟動子P35S驅(qū)動的潮霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因hpt作為選擇標記基因，構(gòu)建的兩種基因表達載體的T－DNA即為位點特異性重組系統(tǒng)，如圖2和圖3所示。P1、P2和P3為引物，LB和RB為T－DNA邊界序列，組成型啟動子可以啟動基因在所有組織中表達。通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水稻幼胚愈傷組織，得到再生苗后移栽大田。回答下列問題：（1）通過農(nóng)桿菌將基因表達載體導(dǎo)入水稻的原理____________。（2）為了確定得到的水稻是否為轉(zhuǎn)基因植株，可選取適齡轉(zhuǎn)基因水稻的葉片沒泡在含有_________的溶液中，分析其是否具有抗性；可選用圖中引物_________進行PCR擴增并通過電泳得到的相應(yīng)條帶來驗證路線—轉(zhuǎn)基因水稻胚乳中能夠特異性刪除相關(guān)基因；兩種刪除路線相比，能夠在胚乳中檢測到紅色熒光而在其他器官中檢測不到紅色熒光的是_________（填“路線一”或“路線二”），原因是_________