第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)

伴性遺傳1.XY性染色體決定型：（普遍存在于生物界）雄性：異型性染色體，體細(xì)胞含X和Y兩條染色體。（XY）雌性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條X染色體。（XX）男性體細(xì)胞染色體組成女性體細(xì)胞染色體組成

一、生物的性別決定2.ZW性染色體決定型：（鳥類、爬行類和少數(shù)昆蟲類）雄性：同型性染色體，體細(xì)胞含兩條Z染色體。（ZZ）雌性：異型性染色體，體細(xì)胞含Z和W兩條染色體。（ZW）

一、生物的性別決定3.染色體組數(shù)決定型：（螞蟻、蜜蜂等）其性別與染色體的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。蜂王雄蜂工蜂♀：2n=32♂：n=16♀：2n=32

一、生物的性別決定4.環(huán)境因子決定型：（鱷魚、烏龜?shù)龋觚斅言?0～27℃條件下孵出的個(gè)體為雄性，在30～35℃時(shí)孵出的個(gè)體為雌性。鱷魚在30℃及以下溫度孵化時(shí)，全為雌性；32℃孵化時(shí)，雄性約占85%，雌性占l5%。

一、生物的性別決定5.環(huán)境因子影響性別表征：（黃鱔、紅鯛魚等）黃鱔在發(fā)育過程中會經(jīng)過雌雄兩個(gè)階段。2齡前皆為雌性；3齡轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩坶g體，卵巢退化，精巢形成，到6齡全部反轉(zhuǎn)為雄性。

一、生物的性別決定【例2】下列有關(guān)性別決定的敘述，正確的是（）A、同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍B、XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小C、含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D、各種生物細(xì)胞中的染色體都分為性染色體和常染色體【例1】人類精子染色體組成是（）

A、44條+XYB、22條+X或22條+YC、11對+X或11對+YD、22條+YBA基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這就是伴性遺傳。同源區(qū)段非同源區(qū)段存在等位基因無等位基因根據(jù)基因所在的位置，可分為伴X染色體遺傳和伴Y染色體遺傳。二、伴性遺傳正常色覺的人看到的應(yīng)該是45而色盲的人看不到任何數(shù)字正常色覺的人實(shí)際上看不到任何數(shù)字，而色盲的人很容易看出是5

1972年，英國人道爾頓在觀察一朵花時(shí)發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到了，其他人說這朵花始終是粉紅色的，道爾頓決定弄清楚原因，他發(fā)現(xiàn)自己和弟弟對一些顏色識別不清，原來這是一種色盲現(xiàn)象，為此他發(fā)表了論文《有關(guān)視覺的離奇事實(shí)——附觀察記錄》，成為第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲的人。后來他從事化學(xué)等方面的研究，提出了化學(xué)史上著名的“原子論”。約翰·道爾頓二、伴性遺傳1、伴？染色體遺傳——紅綠色盲紅綠色盲眼中的世界正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個(gè)體（1）患病家族系譜圖系譜圖中的患者大多是什么性別？你認(rèn)為紅綠色盲的遺傳與性別相關(guān)嗎？紅綠色盲基因位于X還是位于Y染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？二、伴性遺傳1、伴？染色體遺傳——紅綠色盲（2）基因所在位置:僅X染色體上有（4）基因型類別：性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常(攜帶者)色盲正常色盲（3）遺傳類型：伴X染色體隱性遺傳二、伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲親代女性正常X

男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1女性正常與男性紅綠色盲婚配男患者的色盲基因只能傳給女兒男性色盲基因的傳遞方向？二、伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲親代女性攜帶者X

男性正常配子子代

XBXbXBYXBYXBXBXBXbXBXbXbYXBY女性正常女性攜帶者與男性正?；榕?：1：1：1女性攜帶者男性正常男性色盲男性的色盲基因只能來自母親子代男性的色盲基因來自于？二、伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲親代女性攜帶者X

男性色盲配子子代基因型子代表型數(shù)量比

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1女性攜帶者與男性色盲婚配女兒色盲父親必色盲二、伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲親代女性色盲X

男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲與男性正常婚配母親色盲兒子一定色盲二、伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲（5）

特點(diǎn)：①男性患者數(shù)量多于女性患者；②男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；③作為隱性遺傳病，常常表現(xiàn)隔代遺傳XBXbXbYXbYXbY二、伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲(6)紅綠色盲男女6種婚配方式后代患病情況①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×XbY→⑥

XbXb

×XbY→無色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無色盲男：50%，女：50%都色盲二、伴性遺傳1、伴X染色體隱性遺傳——紅綠色盲1．某女同學(xué)在體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)是色盲，該同學(xué)的父母的色覺情況可能是（）A．父色盲，母正常B．父正常，母攜帶者C．父正常，母色盲D．父色盲，母攜帶者2．某男孩色盲，他的祖父和父親均色盲，祖母、母親和外祖父均色覺正常，色盲基因的傳遞途徑是（）A．外祖母→母親→男孩B．祖父→父親→男孩C．祖母→父親→男孩D．外祖父→母親→男孩AD1．在色盲患者的家系調(diào)查中，下列說法不正確的是（）A．患者大多數(shù)是男性

B．男性患者（其妻正常，非攜帶者）的子女都正常

C．患者的祖父一定是色盲患者

D．男性患者（其妻正常，非攜帶者）的外孫可能患病C2．一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A．25%B．50%C．75%D．100%B(1)III3的基因型是__

___,他的致病基因來自于I中_____個(gè)體，該個(gè)體的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是_

_____________，她是雜合體的概率是_____。(3)IV1是色盲攜帶者的概率是_________。XbY1XBXbXBXB或XBXb1/25、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請據(jù)圖回答。(已知控制紅綠色盲的基因用b表示）1/4男性正常女性正常男性色盲女性色盲1IIIIIIIV1234121231正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個(gè)體（1）患病家族系譜圖ⅠⅡⅢ1212346512357689478科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)家系圖找出依據(jù)嗎？Ⅱ-5和Ⅱ-7是否攜帶致病基因？為什么？二、伴性遺傳2、伴？染色體遺傳——抗維生素D佝僂病(2)基因所在位置僅X染色體上有(4)基因型類別(3)遺傳類型伴X染色體顯性遺傳性別

女性

男性基因型表現(xiàn)型

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb患病正?；疾≌；疾《?、伴性遺傳2、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病(5)特點(diǎn)：①女性患者數(shù)量多于男性患者；②男病，母女?。ㄆ淠钙渑。?；③作為顯性遺傳病，常常表現(xiàn)為代代遺傳；ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBYXBX－XBX－二、伴性遺傳2、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病女性患者數(shù)量多于男性患者數(shù)量(6)各種婚配組合及后代患病情況XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：1/2正常1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病二、伴性遺傳2、伴X染色體顯性遺傳——抗維生素D佝僂病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個(gè)體(1)患病家族系譜圖ⅠⅡⅢ1212346512357689478這種病特征明顯，請嘗試進(jìn)行總結(jié)。二、伴性遺傳3、伴?染色體遺傳——外耳道多毛癥(2)基因所在位置：僅Y染色體上有(4)特點(diǎn)：(3)遺傳類型：伴Y染色體遺傳①沒有顯隱性之分；②祖父→父親→兒子→……；③患者全為男性（限直系血親）；不是男性全部患??！二、伴性遺傳3、伴Y染色體遺傳——外耳道多毛癥小結(jié)：伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳伴Y遺傳特點(diǎn)實(shí)例紅綠色盲血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥1.隔代交叉遺傳2.男患多于女患3.女病父子病1.連續(xù)遺傳2.女患多于男患3.男病母女病1.患者都為男性2.世代遺傳，父傳子、子傳孫1、醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)先根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。遺傳咨詢?nèi)?、伴性遺傳的應(yīng)用例題：某家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。請從優(yōu)生的角度思考，給出你的建議。(科學(xué)思維、社會責(zé)任)(1)你的建議：選擇生育_________(填“女孩”或“男孩”)。(2)判斷依據(jù)：______________________________________________________________________________________________________________。女孩妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子可能攜帶紅綠色盲基因，該夫婦所生女孩均正常，男孩可能患紅綠色盲1、醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)先三、伴性遺傳的應(yīng)用①雞的性別決定方式是ZW型：雌性的性染色體ZW；雄性的性染色體ZZ。

②蘆花雞羽毛上有橫紋條斑，這是由Z染色體上的顯性基因B決定的。當(dāng)它的等位基因b純合時(shí)，雞表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫紋條斑。請?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）2、指導(dǎo)育種工作，分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞三、伴性遺傳的應(yīng)用多養(yǎng)母雞多生蛋zbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞zbzＢw配子子代zBzbzbw♂蘆花雞♀非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。三、伴性遺傳的應(yīng)用2、指導(dǎo)育種工作，分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞3、遺傳類型判斷與分析第一步：確認(rèn)或排除Y染色體遺傳。第二步：判斷致病基因是顯性還是隱性。第三步：確定致病基因是位于常染色體上還是位于X染色體上。

首先考慮后者，只有不符合X染色體顯性或隱性遺傳病的特點(diǎn)時(shí)，才可判斷為常染色體顯性或隱性遺傳病。三、伴性遺傳的應(yīng)用1．確定是否為伴Y遺傳(1)如系譜圖A中，患者全為男性，而女性都正常，則很可能為伴Y遺傳。(2)如果患者有男有女，或父子之一不患病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用2．判定顯隱性關(guān)系甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性隱性找女患者顯性找男患者3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用3．常染色體遺傳與伴X染色體的判定(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。a.如果女患者的父親和兒子都患病，則很可能為伴X隱性遺傳，如圖F。b.如果女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖G。3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用(2)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。①如果男患者的母親和女兒都患病，則很可能為伴X顯性遺傳，如圖H。②如果男患者的母親和女兒有正常，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖I。3．常染色體遺傳與伴X染色體的判定3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用4．不能確定的類型在系譜分析時(shí)有時(shí)難以找到特定的系譜特征，此時(shí)只能做出“最可能”的判斷，思路如下：(1)若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用常染色體隱性遺傳常隱或伴X隱常染色體顯性遺傳常顯或伴X顯3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用伴X顯性遺傳

伴X隱性遺傳3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性①無性別差異②含致病基因即發(fā)病多指（趾）常染色體隱性①無性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病病率相等白化病、苯丙酮尿癥、先天性聾啞X染色體顯性①連續(xù)遺傳②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗維生素D佝僂病X染色體隱性①隔代遺傳②男性患者多于女性患者③女性患者的父親、兒子患病紅綠色盲、血友病、先天性白內(nèi)障Y染色體遺傳①患者都為男性②父傳子、子傳孫外耳廓多毛癥3、遺傳類型判斷與分析三、伴性遺傳的應(yīng)用1.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）cABCD2.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對白化（a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對夫婦的基因型是

。（2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是

。AaXBXb

AaXBYAAXBX