1．(2021·商丘模擬)下列說(shuō)法中正確的是()A．先天性疾病是遺傳病，后天性疾病不是遺傳病B．家族性疾病是遺傳病，散發(fā)性疾病不是遺傳病C．遺傳病的發(fā)病在不同程度上需要環(huán)境因素的作用，但根本緣由是遺傳因素的存在D．遺傳病是僅由遺傳因素引起的疾病解析：選C。先天性疾病假如是由遺傳因素引起的，確定是遺傳病，但有的則是由于環(huán)境因素或母體條件的變化引起的，如病毒感染或服藥不當(dāng)；而有的遺傳病則是由于環(huán)境因素引發(fā)遺傳因素起作用導(dǎo)致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遺傳病，有的則不是遺傳病，如養(yǎng)分缺乏引起的疾病。同樣，由隱性基因把握的遺傳病由于毀滅的概率較小，往往是散發(fā)性而不表現(xiàn)家族性。2．下列關(guān)于“21三體綜合征”與“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”的比較中，說(shuō)法正確的是()A．二者都是基因突變的結(jié)果B．二者可通過(guò)觀看染色體數(shù)目辨別C．二者都確定發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變D．血細(xì)胞形態(tài)不能用于區(qū)分二者解析：選B?！?1三體綜合征”為染色體數(shù)量變異，不愿定發(fā)生了基因結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變，“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”為基因突變的結(jié)果。染色體數(shù)目是正常的，二者可通過(guò)觀看染色體數(shù)目辨別，前者血細(xì)胞形態(tài)正常為圓餅狀，后者為鐮刀型，因而也可以通過(guò)觀看血細(xì)胞形態(tài)而區(qū)分。3．(2021·沈陽(yáng)四校聯(lián)考)通過(guò)對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片觀看，難以發(fā)覺的遺傳病是()A．苯丙酮尿癥攜帶者B．21三體綜合征C．貓叫綜合征D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥解析：選A。21三體綜合征和貓叫綜合征分別屬于染色體數(shù)目特殊和結(jié)構(gòu)特殊，可以通過(guò)體細(xì)胞組織切片觀看來(lái)推斷；鐮刀型細(xì)胞貧血癥可依據(jù)患者紅細(xì)胞的外形來(lái)進(jìn)行推斷；苯丙酮尿癥屬于基因突變，屬于分子水平的變異，無(wú)法通過(guò)組織切片觀看，因此選A。4．下列有關(guān)遺傳病的調(diào)查的說(shuō)法正確的是()A．調(diào)查艾滋病的遺傳類型應(yīng)當(dāng)從患者家系中調(diào)查B．青少年型糖尿病，適宜作為調(diào)查遺傳病的對(duì)象C．記錄表格的設(shè)計(jì)應(yīng)顯示男女性別D．調(diào)查貓叫綜合征幾率可以在某高校在校同學(xué)中調(diào)查解析：選C。A項(xiàng)不屬于遺傳病，B項(xiàng)應(yīng)選單基因遺傳病，D項(xiàng)應(yīng)隨機(jī)調(diào)查。5．(2022·高考江蘇卷)下列關(guān)于人類基因組方案的敘述，合理的是()A．該方案的實(shí)施將有助于人類對(duì)自身疾病的診治和預(yù)防B．該方案是人類從細(xì)胞水平爭(zhēng)辯自身遺傳物質(zhì)的系統(tǒng)工程C．該方案的目的是測(cè)定人類一個(gè)染色體組中全部DNA序列D．該方案的實(shí)施不行能產(chǎn)生種族卑視、侵害個(gè)人隱私等負(fù)面影響解析：選A。人類基因組方案的目的是測(cè)定人類基因組(24條染色體)的全部DNA序列，而一個(gè)染色體組僅含23條染色體(22＋X或22＋Y)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；人類基因組方案是人類從分子水平上爭(zhēng)辯自身遺傳物質(zhì)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該項(xiàng)方案的實(shí)施雖對(duì)于人類疾病的診治和預(yù)防有重要意義，但也可能產(chǎn)生種族卑視、侵害個(gè)人隱私等負(fù)面影響，因此，A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤。6．(2022·高考安徽卷改編)甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對(duì)h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一共性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。圖1(1)依據(jù)圖1，________(填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來(lái)源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是________。(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡(jiǎn)稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對(duì)缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對(duì)家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖1，推斷Ⅲ3的基因型是________。請(qǐng)用圖解和必要的文字說(shuō)明Ⅳ2非血友病XXY的形成緣由。圖2(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測(cè)結(jié)果如圖2所示。由此建議Ⅲ3________。解析：(1)由圖1知，Ⅳ2為非血友病的XXY患者，由遺傳系譜推斷可知，Ⅲ2基因型為XhY，Ⅲ3基因型為XHXH或XHXh，Ⅲ4基因型為XHY，故Ⅳ2基因型可能為XHXHY或XHXhY，若為XHXHY，則兩條X染色體來(lái)自Ⅲ3，若為XHXhY，則兩條X染色體來(lái)自Ⅲ2和Ⅲ3；Ⅲ4(XHY)與正常女子的女兒基因型為XHX－，不行能患有血友病。(2)由(1)知Ⅲ2基因型為XhY，含有一個(gè)致病基因，結(jié)合圖2中的條帶，可推知Ⅲ3基因型為XHXh，Ⅳ2基因型為XHXHY，故Ⅳ2的兩條XH染色體來(lái)自于Ⅲ3，即XHXh的卵母細(xì)胞在減數(shù)其次次分裂過(guò)程中XHXH姐妹染色單體未分別。(3)由圖2知，Ⅳ3和Ⅲ2電泳結(jié)果相同，Ⅳ3的染色體組成為XY，因此，基因型為XhY，患有血友病，因此應(yīng)終止妊娠。答案：(1)不能0(2)XHXh圖解如下。在Ⅲ3形成卵細(xì)胞過(guò)程中的減數(shù)其次次分裂后期，帶有基因H的姐妹染色單體移向細(xì)胞同一極，形成XHXH卵細(xì)胞，XHXH卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合形成XHXHY受精卵。(3)終止妊娠1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A．單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B．染色體結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)變可以導(dǎo)致遺傳病C．近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D．環(huán)境因素對(duì)多基因遺傳病的發(fā)病無(wú)影響解析：選D。遺傳病是由遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)變而引起的，基因突變可以產(chǎn)生新的基因，而且大多數(shù)會(huì)導(dǎo)致疾病發(fā)生；染色體結(jié)構(gòu)變異可以導(dǎo)致遺傳病。近親結(jié)婚的結(jié)果是隱性遺傳病的患病概率增加；假如環(huán)境條件轉(zhuǎn)變，也可以引發(fā)多基因遺傳病。2．多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()①先天性哮喘?、?1三體綜合征③抗維生素D佝僂病④青少年型糖尿病A．①② B．①④C．②③ D．③④解析：選B。先天性哮喘病和青少年型糖尿病屬于多基因遺傳?。?1三體綜合征屬于染色體特殊遺傳??；抗維生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病。3．(2021·湖南十二校聯(lián)考)對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病狀況如下表。據(jù)此推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類別ⅠⅡⅢⅣ父親＋－＋－母親－＋＋－兒子＋＋＋＋女兒＋－＋－注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“＋”為患病者、“－”為正常表現(xiàn)者。A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病確定屬于X染色體顯性遺傳病B．第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病確定屬于常染色體隱性遺傳病C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病確定屬于隱性遺傳病D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病確定屬于隱性遺傳病解析：選D。在第Ⅰ類調(diào)查中，母親正常而兒子患病，因此，這種病不行能是X染色體顯性遺傳病；第Ⅱ類調(diào)查的結(jié)果，不能確定此病的遺傳方式(假設(shè)患病基因用b表示)，如：XbXb(母親患病)×XBY(父親正常)→XbY(兒子患病)、XBXb(女兒正常)；第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果，不能確定此病的遺傳方式(假設(shè)患病基因用A表示)，如：AA×AA→AA；第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果，父母表現(xiàn)正常，但生出患病的后代，此病確定屬于隱性遺傳病。4．下圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分別的狀況。假如一個(gè)類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精，將會(huì)得的遺傳病可能是()A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥 B．苯丙酮尿癥C．21三體綜合征 D．白血病解析：選C。據(jù)圖可知，該卵細(xì)胞是由于減數(shù)第一次分裂同源染色體沒有分別，進(jìn)入了次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的，這種卵細(xì)胞與正常精子結(jié)合，受精卵里多了一條染色體，所以會(huì)使后代患染色體特殊遺傳病。選項(xiàng)A、B屬于單基因遺傳病，D不屬于遺傳病。5．(2021·洛陽(yáng)統(tǒng)考)雙親表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒和一個(gè)正常的兒子，那么這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常的兒子且不攜帶該致病基因的概率是()A．1/8 B．1/4C．1/3 D．3/4解析：選A。由雙親表現(xiàn)正常，卻生了一個(gè)患苯丙酮尿癥的女兒，可推導(dǎo)出該病為常染色體隱性遺傳病，且雙親均為雜合子。假設(shè)該遺傳病由基因A、a把握，則不攜帶該致病基因的個(gè)體的基因型為AA，基因型均為Aa的雙親生出基因型為AA的男孩的概率為1/4×1/2＝1/8，故A正確。6．(2021·龍巖教學(xué)質(zhì)檢)在調(diào)查某種遺傳病的過(guò)程中，發(fā)覺某家庭成員的患病狀況如圖所示。以下敘述正確的是()A．Ⅲ-1患該病的概率為0B．Ⅰ-1確定攜帶該致病基因C．Ⅱ-4不愿定攜帶該致病基因D．Ⅲ-3攜帶該致病基因的概率為1/2解析：選B。由系譜圖可判定該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定是伴X染色體遺傳，還是常染色體遺傳；不管是哪種遺傳方式，Ⅱ-3患病，Ⅰ-1確定攜帶該致病基因；由Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代Ⅲ-2是患者，可以確定不管屬于哪種遺傳方式，Ⅱ-4確定攜帶該致病基因；若此病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3攜帶該致病基因的概率為1，若此病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ-3攜帶該致病基因的概率為0；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ-1患該病的概率為1/4。7．某致病基因h位于X染色體上，該基因和正常基因H中的某一特定序列經(jīng)BclⅠ酶切后，可產(chǎn)生大小不同的片段(如圖1，bp表示堿基對(duì))，據(jù)此可進(jìn)行基因診斷。圖2為某家庭該病的遺傳系譜。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．h基因特定序列中BclⅠ酶切位點(diǎn)的消逝是堿基序列轉(zhuǎn)變的結(jié)果B．Ⅱ-1的基因診斷中只毀滅142bp片段，其致病基因來(lái)自母親C．Ⅱ-2的基因診斷中毀滅142bp、99bp和43bp三個(gè)片段，其基因型為XHXhD．Ⅱ-3的丈夫表現(xiàn)型正常，其兒子的基因診斷中毀滅142bp片段的概率為1/2解析：選D。限制酶可識(shí)別特定的脫氧核苷酸序列，堿基序列轉(zhuǎn)變使核苷酸序列轉(zhuǎn)變，從而導(dǎo)致BclⅠ酶切位點(diǎn)消逝，A項(xiàng)正確。致病基因h位于X染色體上，據(jù)圖2可知，由無(wú)病的父母生出患病孩子，故該病為伴X染色體隱性遺傳。Ⅱ-1的基因型為XhY，無(wú)H基因，故基因診斷中只毀滅142bp片段，其致病基因來(lái)自其母親，B項(xiàng)正確。Ⅱ-2的基因診斷中毀滅142bp片段，則說(shuō)明其含有h基因，毀滅99bp和43bp兩個(gè)片段，說(shuō)明其含有H基因，故其基因型為XHXh，C項(xiàng)正確。Ⅱ-3的基因型為1/2XHXh、1/2XHXH，其丈夫的基因型是XHY，則他們的兒子的基因型為XhY的概率是1/4，即毀滅142bp片段的概率是1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。8．某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖)。下列說(shuō)法正確的是()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩解析：選B。由題圖可推斷該遺傳病為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病，不管哪種遺傳病，Ⅱ-5都是致病基因的攜帶者。若為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5基因型為Aa，Ⅱ-6基因型也為Aa，則再生患病男孩的概率為1/4×1/2＝1/8。Ⅲ-9基因型為aa，與正常女性(AA、Aa)結(jié)婚，所生男孩、女孩基因型相同。若為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-5基因型為XAXa，Ⅱ-6基因型為XAY，生患病男孩的概率為1/4，Ⅲ-9基因型為XaY，與正常女性(XAXA或XAXa)結(jié)婚，所生男孩、女孩患病概率相同。9.某對(duì)夫婦的1對(duì)染色體上的基因如圖所示，A、b、D分別為甲、乙、丙三種病的致病基因，不考慮染色體交叉互換和基因突變，則他們的孩子()A．同時(shí)患三種病的概率是1/2B．同時(shí)患甲、丙兩病的概率是3/8C．患一種病的概率是1/2D．不患病的概率為1/4解析：選D。由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為1/4AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、1/4AaBbdd(只患甲病)和1/4aaBbdd(不患病)。10．人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因把握的。甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲。從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育()A．男孩，男孩 B．女孩，女孩C．男孩，女孩 D．女孩，男孩解析：選C。甲家庭假如生育女兒，丈夫會(huì)把顯性致病基因傳給女兒，因此適于生男孩。乙家庭中妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子有可能是紅綠色盲基因的攜帶者，假如生育男孩，有患病的可能性，因此最好生育女孩，女孩不會(huì)患病。11．如圖表示不同遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加B．染色體特殊遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在誕生后明顯低于胎兒期，這是由于大多數(shù)染色體特殊遺傳病是致死的，患病胎兒在誕生前就死亡了C．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，常選取圖中的多基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查D．在調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率時(shí)，需要保證隨機(jī)取樣而且調(diào)查的群體足夠大解析：選C。在對(duì)人群中遺傳病發(fā)病率的調(diào)查中，由于多基因遺傳病易受環(huán)境影響，通常不宜作為調(diào)查的對(duì)象，因此，最好選擇發(fā)病率較高的紅綠色盲、白化病等單基因遺傳病。12.如圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖推斷下列敘述中錯(cuò)誤的是()A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B．同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病解析：選D。本題考查對(duì)人類遺傳病調(diào)查結(jié)果的分析，意在考查考生對(duì)圖形的識(shí)別與分析力氣。圖示的調(diào)查結(jié)果表明，同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比較高，但也并不是全都同時(shí)發(fā)病，故A正確、D錯(cuò)誤。同卵雙胞胎的基因型相同，一方發(fā)病而另一方正常，即表現(xiàn)型不同，是由于環(huán)境因素的影響，可見B正確；異卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的比例很小，一方發(fā)病時(shí)，另一方可能患病，也可能正常，C項(xiàng)正確。13．(1)人類遺傳病一般可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和________遺傳病。多基因遺傳病的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與________有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的________分別比例。(2)系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常系譜圖中必需給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、________、________以及每一個(gè)體在世代中的位置。假如不考慮細(xì)胞質(zhì)中和Y染色體上的基因，單基因遺傳病可分成4類，緣由是致病基因有______________________之分，還有位于________________________上之分。(3)在系譜圖記錄無(wú)誤的狀況下，應(yīng)用系譜法對(duì)某些系譜圖進(jìn)行分析時(shí)，有時(shí)得不到精確?????結(jié)論，由于系譜法是在表現(xiàn)型的水平上進(jìn)行分析，而且這些系譜圖記錄的家系中________少和________少。因此，為了確定一種單基因遺傳病的遺傳方式，往往需要得到________________________，并進(jìn)行合并分析。答案：(1)染色體特殊環(huán)境因素孟德爾(2)親子關(guān)系世代數(shù)顯性和隱性常染色體和X染色體(3)世代數(shù)后代個(gè)體數(shù)多個(gè)具有該遺傳病家系的系譜圖14．如圖為甲種遺傳病(基由于A、a)和乙種遺傳病(基由于B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問題(概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲種遺傳病的遺傳方式為________________________________________________________________________。(2)乙種遺傳病的遺傳方式為________________________________________________________________________。(3)Ⅲ-2的基因型及其概率為________________________________________________________________________。(4)由于Ⅲ-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟Ⅲ-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳詢問。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；H假如是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________，假如是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是________________________________________________________________________；因此建議________________________。解析：據(jù)圖中無(wú)病的Ⅰ-1和Ⅰ-2能生出Ⅱ-1(患甲病的女孩)，可以推斷甲病為常染色體隱性遺傳??；由題干信息可知乙病確定為伴X染色體隱性遺傳病(Ⅱ-6和Ⅱ-7生出患乙病的Ⅲ-7)；依據(jù)Ⅲ-3患甲病可推出其父母的基因型為Aa、Aa，同時(shí)由Ⅲ-3也患乙病可推出其父母的基因型為XBY、XBXb，由此可以推出Ⅲ-2的基因型為1/3AAXBY和2/3AaXBY。據(jù)題干信息可推想：假如H是男孩，則表現(xiàn)甲病的概率＝1/4×1/10000×2/3＝1/60000，表現(xiàn)乙病的概率＝1/2×1/100×1＝1/200；假如H是女孩，則表現(xiàn)甲病的概率與男孩的一樣(甲病為常染色體遺傳病，其發(fā)病概率與性別無(wú)關(guān))，表現(xiàn)乙病的概率為0，由于乙病為伴X染色體隱性遺傳病，父親表現(xiàn)正常，他會(huì)傳給他的女兒B基因，所以他的女兒不會(huì)患乙病。因此建議優(yōu)先選擇生育女孩。答案：(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)AAXBY,1/3或AaXBY,2/3(4)1/60000和1/2001/60000和0優(yōu)先選擇生育女孩15．(2021·湖南部分重點(diǎn)中學(xué)調(diào)研)人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學(xué)爭(zhēng)辯備受關(guān)注。某校高一爭(zhēng)辯性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)本校全體高中同學(xué)進(jìn)行了某些遺傳病的調(diào)查。請(qǐng)回答相關(guān)問題：(1)調(diào)查時(shí)最好選擇________________(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。(2)假如要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)當(dāng)選擇________________________________________________________________________作為調(diào)查對(duì)象。假如調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng)________________。(3)請(qǐng)你為調(diào)查紅綠色盲發(fā)病率小組的同學(xué)設(shè)計(jì)一個(gè)表格，用以記錄調(diào)查結(jié)果。(4)假如調(diào)查結(jié)果如下：被調(diào)查人數(shù)共3500人，其中男生1900人，女生1600人，男生紅綠色盲60人，女生紅綠色盲10人，該校高中同學(xué)中紅綠色盲的基因頻率約為1.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)：________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(5)調(diào)查中發(fā)覺一男生(9號(hào)個(gè)體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示)，詢問中知道其同胞姐姐(10號(hào)個(gè)體)患白化病(相關(guān)基因用A、a表示)。他們對(duì)該家族進(jìn)一步調(diào)查，得到的家族系譜圖如下，據(jù)圖回答問題。①8號(hào)個(gè)體的基因型為