第5章測(cè)評(píng)(時(shí)間:75分鐘滿分:100分)一、選擇題(共15小題,每小題2分,共30分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的)1.一個(gè)患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進(jìn)行了遺傳咨詢。下列有道理的指導(dǎo)是()A.不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生男孩 D.只生女孩答案C解析抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因,且該X染色體一定傳給女兒,所以女兒一定患病,母親正常,所生兒子一定正常。2.下列有關(guān)生物體內(nèi)基因重組和基因突變的敘述,正確的是()A.由堿基對(duì)改變引起的DNA分子結(jié)構(gòu)的改變就是基因突變B.減數(shù)分裂過程中,控制一對(duì)性狀的基因不能發(fā)生基因重組C.淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列不屬于基因突變D.小麥植株在有性生殖時(shí),一對(duì)等位基因一定不會(huì)發(fā)生基因重組答案D解析DNA分子中堿基對(duì)的改變引起基因結(jié)構(gòu)的改變,則為基因突變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;若一對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制,且兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源染色體上,則減數(shù)分裂過程中,可能發(fā)生基因重組,B項(xiàng)錯(cuò)誤;淀粉分支酶基因中插入了一段外來DNA序列,屬于基因突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;基因重組發(fā)生在兩對(duì)或多對(duì)等位基因之間,D項(xiàng)正確。3.人類β型地中海貧血癥的病因是血紅蛋白中的珠蛋白β鏈發(fā)生了缺損,是一種單基因遺傳病,β珠蛋白基因有多種突變類型。甲患者的β鏈第17、18位缺失了賴氨酸、纈氨酸;乙患者β珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換,導(dǎo)致β鏈縮短。下列敘述正確的是()A.通過鏡檢染色體可明確診斷該病攜帶者和患者B.控制甲、乙患者貧血癥的基因在同源染色體的相同位置上C.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中堿基對(duì)不連續(xù)的缺失所致D.乙患者基因突變位點(diǎn)之后的堿基序列都發(fā)生了改變答案B解析該病是由基因突變導(dǎo)致的,不能通過鏡檢染色體診斷;甲患者β鏈17~18位連續(xù)缺失2個(gè)氨基酸,應(yīng)是基因中堿基對(duì)連續(xù)缺失所致;乙患者相關(guān)基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換,則替換的堿基對(duì)之前和之后的堿基序列均未改變,A、C、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。4.下列利用基因型為MMNN與mmnn的小麥進(jìn)行育種的相關(guān)敘述,不正確的是()A.小麥MMNN與mmnn雜交可獲得基因型為MmNn的小麥,其變異發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ后期B.單倍體育種可獲得基因型為MMnn的小麥,育種的原理有基因重組和染色體變異C.將基因型為mmnn的小麥人工誘變可獲得基因型為mmNn的小麥,則等位基因的產(chǎn)生來源于基因突變D.多倍體育種獲得的基因型為MMmmNNnn的小麥通?？杀然蛐蜑镸mNn的小麥表達(dá)出更多的蛋白質(zhì)答案A解析小麥MMNN與mmnn雜交獲得MmNn的后代,其變異原因是在減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生了基因重組,A項(xiàng)錯(cuò)誤;先通過雜交得到基因型為MmNn的小麥,再取其花藥離體培養(yǎng)及染色體加倍處理可得到基因型為MMnn的小麥,其育種原理有基因重組和染色體變異,B項(xiàng)正確;基因突變可產(chǎn)生其等位基因,C項(xiàng)正確;與二倍體植株相比,多倍體植株往往可表達(dá)出更多的蛋白質(zhì),D項(xiàng)正確。5.下圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是()A.四圖都可能表示白化病遺傳的家系B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者C.肯定不是血友病遺傳的家系是甲、丙、丁D.家系丁中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率是1/4答案C解析從圖中可以判斷甲為常染色體隱性遺傳病,丁為常染色體顯性遺傳病,乙為(常染色體或伴X染色體)隱性遺傳病,丙一定不是伴X染色體隱性遺傳病,而白化病是伴常染色體隱性遺傳病,血友病是伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤,C項(xiàng)正確。若圖乙為伴X染色體隱性遺傳病,則男孩的父親不是該病基因攜帶者,B項(xiàng)錯(cuò)誤。家系丁中這對(duì)夫婦生一個(gè)正常女兒的概率為1/4×1/2=1/8,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.水稻經(jīng)輻射處理后,分離獲得一株卷葉突變體(卷葉基因控制)。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該突變體若為基因突變所致,則理論上再經(jīng)誘變可能恢復(fù)正常葉形B.該突變體若為一條染色體的片段缺失所致,則該卷葉基因?yàn)轱@性基因C.卷葉基因若為正常葉形基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致,則該卷葉基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度可能變長(zhǎng)D.卷葉基因若為正常葉形基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致,則該卷葉基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度可能變短答案B解析該突變體若為基因突變所致,由于基因突變具有不定向性,故突變體再經(jīng)誘變有可能恢復(fù)正常葉形,A項(xiàng)正確;該突變體若為一條染色體的片段缺失所致,則由題意可知,缺失的應(yīng)為顯性基因,該卷葉基因應(yīng)為隱性基因,B項(xiàng)錯(cuò)誤;卷葉基因若為正常葉形基因中的單個(gè)堿基對(duì)替換所致,則可能導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)或推后出現(xiàn),故此卷葉基因編碼的肽鏈長(zhǎng)度可能變短或變長(zhǎng),C、D兩項(xiàng)正確。7.下圖為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)和部分染色體上基因的變化。下列表述正確的是()A.圖示中與結(jié)腸癌有關(guān)的基因互為等位基因B.結(jié)腸癌的發(fā)生是多個(gè)基因突變累積的結(jié)果C.圖中染色體上的基因變化說明基因突變是隨機(jī)和定向的D.上述基因突變可傳遞給子代細(xì)胞,從而一定會(huì)傳給子代個(gè)體答案B解析等位基因位于同源染色體上?；蛲蛔兪请S機(jī)和不定向的。發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變一般不會(huì)遺傳給后代。8.Tay-Sachs病是一種基因病,可能是由基因突變從而產(chǎn)生異常酶引起的。下表為正常酶和異常酶的部分氨基酸序列。根據(jù)題干信息,推斷異常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA的原因是()酶的種類密碼子位置4567正常酶蘇氨酸(ACU)絲氨酸(UCU)纈氨酸(GUU)谷氨酰胺(CAG)異常酶蘇氨酸(ACU)酪氨酸(UAC)絲氨酸(UCU)纈氨酸(GUU)A.第5個(gè)密碼子中插入堿基AB.第6個(gè)密碼子前UCU被刪除C.第7個(gè)密碼子中的C被G替代D.第5個(gè)密碼子前插入U(xiǎn)AC答案D9.編碼酶X的基因中某個(gè)堿基被替換,表達(dá)產(chǎn)物變?yōu)槊竃。下表顯示了與酶X相比,酶Y可能出現(xiàn)的四種狀況,對(duì)這四種狀況出現(xiàn)的原因,下列判斷正確的是()比較指標(biāo)①②③④酶Y活性/酶X活性100%50%10%150%酶Y氨基酸數(shù)目/酶X氨基酸數(shù)目11小于1大于1A.狀況①一定是因?yàn)榘被嵝蛄袥]有改變B.狀況②一定是因?yàn)榘被衢g的肽鍵數(shù)減少了50%C.狀況③可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了終止密碼子位置改變D.狀況④可能是因?yàn)橥蛔儗?dǎo)致了tRNA的種類增多答案C解析狀況①酶活性及氨基酸數(shù)目不變,但氨基酸種類及序列可能會(huì)發(fā)生改變,A項(xiàng)錯(cuò)誤;蛋白質(zhì)功能取決于氨基酸的種類、數(shù)量、排列順序及蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu),狀況②中酶Y與酶X的氨基酸數(shù)目相同,所以肽鍵數(shù)可能不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;狀況③氨基酸數(shù)目減少,最可能的原因是突變導(dǎo)致了終止密碼子位置提前,C項(xiàng)正確;狀況④基因突變可能會(huì)導(dǎo)致編碼酶的基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,不會(huì)導(dǎo)致tRNA種類發(fā)生變化,D項(xiàng)錯(cuò)誤。10.突變型果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如下圖所示,下列敘述正確的是()A.紫眼基因pr、粗糙眼基因ru為一對(duì)等位基因B.在有絲分裂后期,圖中的三條染色體之間可發(fā)生自由組合C.減數(shù)分裂Ⅰ前期,2、3號(hào)染色體部分片段互換屬于基因重組D.在減數(shù)分裂Ⅱ后期,細(xì)胞的同一極可能有基因w、pr、e答案D解析2號(hào)和3號(hào)染色體是非同源染色體,故紫眼基因pr、粗糙眼基因ru不是一對(duì)等位基因,A項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)分裂Ⅰ后期,非同源染色體之間才能自由組合,B項(xiàng)錯(cuò)誤;同源染色體的非姐妹染色單體之間互換屬于基因重組,2號(hào)和3號(hào)染色體是非同源染色體,其部分片段互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位,C項(xiàng)錯(cuò)誤;減數(shù)分裂Ⅰ后期,同源染色體分開,非同源染色體上非等位基因自由組合,在減數(shù)分裂Ⅱ后期,姐妹染色體單體分開,非同源染色體上的非等位基因w、pr、e可能移向細(xì)胞的同一極,D項(xiàng)正確。11.在自然條件下,二倍體植物(2n=4)形成四倍體植物的過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.減數(shù)分裂失敗可能發(fā)生在減數(shù)分裂ⅡB.二倍體植物與四倍體植物雜交的后代不可育C.圖示四倍體植物的形成是染色體加倍的結(jié)果D.若要測(cè)定圖示四倍體植物的基因組DNA序列,則需測(cè)4條染色體上的DNA序列答案D解析根據(jù)題意和圖示分析可知,二倍體植株減數(shù)分裂失敗形成的異常配子中含有2個(gè)染色體組,自花授粉形成的受精卵中含有4個(gè)染色體組,最后發(fā)育形成四倍體。題中減數(shù)分裂失敗既可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ,也可能發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ,A項(xiàng)正確;二倍體植物與四倍體植物雜交后代為三倍體,三倍體不能形成可育的配子,B項(xiàng)正確;圖示四倍體植物的形成是染色體加倍的結(jié)果,C項(xiàng)正確;測(cè)定圖示四倍體植物基因組DNA序列時(shí)只需測(cè)定2條染色體上的DNA序列,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.下列選擇的育種方式能夠達(dá)到育種目的的是()A.用秋水仙素處理正常二倍體幼苗以提高植株的結(jié)實(shí)率B.用秋水仙素處理單倍體幼苗,快速獲得純合的植株C.通過不同植株間的雜交和選種,獲得親本不存在的新基因D.利用射線誘導(dǎo)青霉菌發(fā)生變異,以定向獲得青霉素高產(chǎn)菌株答案B解析用秋水仙素處理正常二倍體幼苗可能會(huì)導(dǎo)致幼苗變?yōu)樗谋扼w,但不會(huì)提高結(jié)實(shí)率,A項(xiàng)錯(cuò)誤;由于秋水仙素能抑制紡錘體的形成,進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍,故用秋水仙素處理單倍體幼苗,可快速獲得純合的植株,B項(xiàng)正確;通過不同植株間的雜交和選種,會(huì)實(shí)現(xiàn)控制不同性狀的基因重新組合,但不會(huì)出現(xiàn)新的基因,C項(xiàng)錯(cuò)誤;利用射線誘導(dǎo)青霉菌發(fā)生變異,可能從眾多的變異類型中定向篩選出青霉素高產(chǎn)菌株,但不能使青霉菌發(fā)生定向變異,D項(xiàng)錯(cuò)誤。13.下列關(guān)于生物變異與育種的敘述,正確的是()A.基因重組只是基因間的重新組合,不會(huì)導(dǎo)致生物性狀變異B.DNA序列發(fā)生變化的基因突變,都能引起生物性狀變異C.弱小且高度不育的單倍體植株,進(jìn)行染色體加倍處理后可用于育種D.多倍體植株染色體組數(shù)加倍,產(chǎn)生的配子數(shù)加倍,有利于育種答案C解析基因是控制生物性狀的基本單位,基因重組使控制不同性狀的基因發(fā)生了重新組合,導(dǎo)致生物性狀變異,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失,若發(fā)生隱性突變,在雜合狀態(tài)下也不會(huì)引起生物性狀變異,B項(xiàng)錯(cuò)誤;單倍體植株長(zhǎng)得弱小且高度不育,染色體加倍處理后能進(jìn)行正常的有性生殖過程從而可育,可用于育種,C項(xiàng)正確;多倍體植株育性不同,如四倍體可育,而三倍體在減數(shù)分裂形成配子時(shí),同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂,不能形成正常的配子,D項(xiàng)錯(cuò)誤。14.A物種植物細(xì)胞和B物種植物細(xì)胞染色體如下圖所示,將A、B兩種植物細(xì)胞去掉細(xì)胞壁后,誘導(dǎo)融合,形成單核雜種細(xì)胞,再經(jīng)過組織培養(yǎng)后得到雜種植株,則該雜種植株是()A.二倍體;基因型是DdYyRrB.三倍體;基因型是DdYyRrC.四倍體;基因型是DdYyRrD.八倍體;基因型是DDddYYyyRRrr答案C解析據(jù)圖分析,A物種基因型為Dd,屬于二倍體,B物種的基因型為YyRr,也屬于二倍體。植物細(xì)胞融合后形成的雜種細(xì)胞含有兩個(gè)親本的遺傳物質(zhì),基因型為DdYyRr,屬于異源四倍體,C項(xiàng)正確,A、B、D三項(xiàng)錯(cuò)誤。15.用人工誘變方法使黃色短桿菌的某基因模板鏈的部分脫氧核苷酸序列發(fā)生如下變化:CCGCTAACG→CCGCGAACG,那么黃色短桿菌將發(fā)生的變化和結(jié)果是(可能用到的密碼子:天冬氨酸—GAU、GAC;丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)()A.基因突變,相應(yīng)蛋白質(zhì)改變B.基因突變,相應(yīng)蛋白質(zhì)沒有改變C.染色體結(jié)構(gòu)缺失,相應(yīng)蛋白質(zhì)沒有改變D.染色體數(shù)目改變,相應(yīng)蛋白質(zhì)改變答案A解析對(duì)比題中該基因的部分序列可知,該基因模板鏈中CTA變成CGA,mRNA中相應(yīng)的密碼子由GAU變成GCU,多肽中相應(yīng)的氨基酸由天冬氨酸轉(zhuǎn)變成丙氨酸。因此,黃色短桿菌發(fā)生了基因突變,相應(yīng)蛋白質(zhì)也發(fā)生了改變。由于細(xì)菌無染色體結(jié)構(gòu),所以不會(huì)導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)缺失和數(shù)目的變化。二、選擇題(共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確,有的有多個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)得3分,選對(duì)但不全得1分,有選錯(cuò)的得0分)16.洋蔥(2n=16)種群中偶爾會(huì)出現(xiàn)一種三體植物(4號(hào)染色體有3條)。在減數(shù)分裂時(shí),這三條染色體的任意兩條向細(xì)胞一極移動(dòng),剩下一條移向另一極,細(xì)胞中其余同源染色體正常分離。下列關(guān)于三體洋蔥(基因型BBb)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.該三體洋蔥植株屬于染色體變異,這種變異可為生物進(jìn)化提供原材料B.該三體植株在細(xì)胞分裂時(shí),兩個(gè)B基因的分離只發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期C.低溫可以誘導(dǎo)三體洋蔥染色體加倍,原因是低溫能抑制紡錘體的形成D.在低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中,用卡諾氏液浸泡根尖后,需用清水沖洗2次答案BD解析該三體洋蔥植株屬于染色體變異,這種變異可為生物進(jìn)化提供原材料,A項(xiàng)正確;該植株在細(xì)胞分裂時(shí),兩個(gè)B基因可能位于一對(duì)同源染色體上,也可能位于姐妹染色單體上,故兩個(gè)B基因的分離可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ后期和減數(shù)分裂Ⅱ的后期,B項(xiàng)錯(cuò)誤;低溫可以誘導(dǎo)三體洋蔥染色體加倍,原因是低溫能抑制紡錘體的形成,C項(xiàng)正確;在低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中,用卡諾氏液固定細(xì)胞形態(tài)后,需用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗2次,D項(xiàng)錯(cuò)誤。17.某動(dòng)物一對(duì)染色體上部分基因及其位置如圖所示,該動(dòng)物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中,出現(xiàn)了6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是()編號(hào)123456異常精子ABCDAbDABCdaBCCDAbDCabCDA.若1和6屬于同一變異類型,則發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)期B.2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,都可能發(fā)生了染色體片段斷裂C.3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列,是變異的根本來源D.以上6種異常精子的形成都與同源染色體的交叉互換有關(guān)答案AB解析若1和6是基因重組形成的,則在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換,兩者很可能來自同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞,A項(xiàng)正確;2的染色體片段缺失、4的染色體片段重復(fù)、5的染色體片段倒位,三者都屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,染色體結(jié)構(gòu)變異過程中可能發(fā)生染色體片段斷裂,B項(xiàng)正確;3中d基因出現(xiàn)的原因一定是基因突變,其實(shí)質(zhì)是DNA分子中堿基的增添、缺失或替換,故一定存在堿基順序的改變,C項(xiàng)錯(cuò)誤;染色體結(jié)構(gòu)變異和基因突變都與同源染色體的交叉互換無關(guān),D項(xiàng)錯(cuò)誤。18.生物的某些變異可通過細(xì)胞分裂時(shí)某一時(shí)期染色體的行為來識(shí)別。甲、乙兩模式圖分別表示細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象,圖中字母表示染色體上的基因。圖丙是細(xì)胞分裂過程中染色體在某一時(shí)期所呈現(xiàn)的形態(tài)。下列有關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙兩種變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B.圖甲是由個(gè)別堿基對(duì)的增添或缺失,導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目改變C.圖丙是四分體時(shí)期同源染色體的非姐妹染色單體之間互換的結(jié)果D.甲、乙、丙三圖均發(fā)生在減數(shù)分裂過程中答案CD解析分析圖甲,同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)一條出現(xiàn)突起,可能該條染色體部分片段增加,也可能是另一條染色體出現(xiàn)部分片段的缺失,均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異;分析圖乙,聯(lián)會(huì)時(shí)出現(xiàn)“十字形結(jié)構(gòu)”,可能是t或v在非同源染色體間發(fā)生染色體片段轉(zhuǎn)移,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,甲、乙兩圖中每條染色體都含有兩條染色單體,且都發(fā)生在同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)期,所以發(fā)生于減數(shù)分裂Ⅰ過程中,圖丙表示在減數(shù)分裂過程中四分體時(shí)期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換。19.下列說法正確的是()A.單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病B.果蠅(2N=8)進(jìn)行基因組測(cè)序時(shí),需要測(cè)其5條染色體上的核苷酸序列C.低溫會(huì)抑制紡錘體的形成,導(dǎo)致大多數(shù)細(xì)胞染色體加倍D.在調(diào)查白化病的發(fā)病率和遺傳方式時(shí),調(diào)查的對(duì)象是不相同的答案BD解析單基因遺傳病是受一對(duì)等位基因控制的遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤;果蠅(2N=8)是有雌雄之分的生物,要對(duì)果蠅進(jìn)行基因組測(cè)序,需要測(cè)其5條染色體上(3+X+Y)的核苷酸序列,B項(xiàng)正確;低溫會(huì)抑制紡錘體的形成,但生物體內(nèi)只有少數(shù)細(xì)胞處于分裂期,故只有少數(shù)細(xì)胞會(huì)發(fā)生染色體數(shù)目加倍,C項(xiàng)錯(cuò)誤;調(diào)查白化病的發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,而調(diào)查該病的遺傳方式,需要在患者家系中調(diào)查,D項(xiàng)正確。20.如圖為某種遺傳病的家族系譜圖,下列有關(guān)該遺傳病的分析,正確的是()A.Ⅲ-5與正常男性結(jié)婚,生下一個(gè)患該病男孩的概率是1/4B.若Ⅲ-2與Ⅲ-4結(jié)婚,后代患該遺傳病的概率將大大增加C.從優(yōu)生的角度出發(fā),建議Ⅲ-1在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷D.Ⅲ-1與Ⅲ-2、Ⅲ-3為旁系血親答案ACD解析由系譜圖可知,Ⅲ-2正常,其父母都患病,說明該遺傳病為常染色體顯性遺傳。若用A、a表示控制該遺傳病的基因,則Ⅲ-5的基因型是Aa,她與正常的男性(基因型為aa)結(jié)婚,生下一個(gè)患該病的男孩的概率是1/2×1/2=1/4,A項(xiàng)正確;Ⅲ-2和Ⅲ-4表現(xiàn)正常,則他們是隱性純合子,后代都不會(huì)患該病,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Ⅲ-1是該病患者,根據(jù)系譜圖可知,她的基因型可能有AA或Aa兩種形式,所以建議Ⅲ-1在懷孕期間進(jìn)行胎兒的基因診斷,C項(xiàng)正確;Ⅲ-1與Ⅲ-2、Ⅲ-3為旁系血親,D項(xiàng)正確。三、非選擇題(共5小題,共55分)21.(12分)香味性狀是優(yōu)質(zhì)水稻品種的重要特性之一。(1)香稻品種甲的香味性狀受隱性基因(a)控制,其香味性狀的表現(xiàn)是因?yàn)?導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。

(2)水稻香味性狀與抗病性狀獨(dú)立遺傳?？共?B)對(duì)感病(b)為顯性。為選育抗病香稻新品種,進(jìn)行了一系列雜交實(shí)驗(yàn)。其中,無香味感病與無香味抗病植株雜交的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示,則兩個(gè)親代的基因型是。上述雜交的子代自交,后代群體中能穩(wěn)定遺傳的有香味抗病植株所占比例為。

(3)用純合無香味植株作母本與香稻品種甲進(jìn)行雜交,在F1中偶爾發(fā)現(xiàn)某一植株具有香味性狀。請(qǐng)對(duì)此現(xiàn)象給出兩種合理的解釋:①;②。

(4)單倍體育種可明顯縮短育種年限。離體培養(yǎng)的花粉經(jīng),最終發(fā)育成單倍體植株,這表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的。若要獲得正常純合子植株,應(yīng)在時(shí)期用秋水仙素進(jìn)行誘導(dǎo)處理。

答案(1)a基因純合,參與香味物質(zhì)代謝的某種酶缺失(2)Aabb、AaBb3/64(3)某一雌配子形成時(shí),基因A突變?yōu)榛騛某一雌配子形成時(shí),含基因A的染色體片段缺失(4)花藥離體培養(yǎng)(植物組織培養(yǎng))全套遺傳信息幼苗解析(1)香味物質(zhì)積累才能使品種甲的香味性狀得到表現(xiàn),若其細(xì)胞中存在參與香味物質(zhì)代謝的某種酶,香味物質(zhì)會(huì)被分解轉(zhuǎn)化為其他物質(zhì),則香味性狀不能得到表現(xiàn);又因?yàn)橄阄缎誀钍茈[性基因a控制,所以當(dāng)a基因純合時(shí),細(xì)胞中缺失參與香味物質(zhì)代謝的這種酶,導(dǎo)致香味物質(zhì)積累。(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷,親代的基因型為AaBb×Aabb,子代中會(huì)出現(xiàn)1/4的AA,1/2的Aa,1/4的aa,而對(duì)于另一對(duì)性狀,則有1/2的Bb,1/2的bb,子代自交后代中,有香味抗病純合子(aaBB)所占的比例為(1/2×1/4+1/4)×(1/2×1/4)=3/64。(3)純合無香味植株(AA)與香稻品種甲(aa)雜交,后代中出現(xiàn)具有香味性狀的個(gè)體,一種原因是基因型為AA的植株產(chǎn)生了含基因a的配子,即發(fā)生了基因突變;另一種原因是基因型為AA的植株產(chǎn)生的配子中不含基因A,這是由含基因A的染色體片段缺失導(dǎo)致的。(4)離體的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng),最終發(fā)育成單倍體植株,體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性,表明花粉具有發(fā)育成完整植株所需的全套遺傳信息。用秋水仙素處理單倍體幼苗可以獲得純合子植株。22.(10分)科研人員對(duì)貓叫綜合征患者進(jìn)行家系分析和染色體檢查,結(jié)果如圖1和圖2所示。圖1圖2圖3(1)據(jù)圖1與圖2分析,Ⅲ-1,和Ⅲ-3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的,導(dǎo)致其上的基因。

(2)Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-5染色體異常的原因是5號(hào)染色體的DNA發(fā)生后與8號(hào)染色體的DNA錯(cuò)誤連接。

(3)Ⅱ-5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期,5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體出現(xiàn)圖3所示的現(xiàn)象(染色體行為)。若減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮互換),Ⅱ-5會(huì)形成種類型的卵細(xì)胞,其中含有編號(hào)的染色體的配子是正常配子。

(4)若Ⅱ-5和Ⅱ-6想生一個(gè)健康的孩子,請(qǐng)?zhí)岢隹尚械慕ㄗh:

答案(1)缺失數(shù)目減少(2)斷裂(3)聯(lián)會(huì)6①④(4)進(jìn)行染色體篩查,對(duì)染色體異常胎兒選擇性流產(chǎn)(或通過試管嬰兒技術(shù)選擇染色體正常的胚胎進(jìn)行移植)解析(1)據(jù)圖1與圖2分析,Ⅲ-1和Ⅲ-3的5號(hào)染色體發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失,導(dǎo)致其上的基因數(shù)目減少。(2)Ⅰ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-5染色體異常的原因是5號(hào)染色體的DNA發(fā)生斷裂后與8號(hào)染色體的DNA錯(cuò)誤連接。(3)Ⅱ-5的初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ前期,5號(hào)和8號(hào)兩對(duì)同源染色體出現(xiàn)圖3所示的聯(lián)會(huì)現(xiàn)象。若減數(shù)分裂Ⅰ后期四條染色體隨機(jī)兩兩分離(不考慮互換),Ⅱ-5會(huì)形成①②、③④、①③、②④、①④、②③6種類型的卵細(xì)胞,其中含有編號(hào)①④的染色體的配子是正常配子,其余均為異常配子。(4)由于Ⅱ-5是僅表型正常,但其細(xì)胞內(nèi)染色體不正常,與基因突變相比染色體變異可以用顯微鏡直接觀察到,因此,若Ⅱ-5和Ⅱ-6想生一個(gè)健康的孩子,可進(jìn)行染色體篩查,對(duì)染色體異常胎兒選擇性流產(chǎn)(或通過試管嬰兒技術(shù)選擇染色體正常的胚胎進(jìn)行移植)。23.(10分)某課題小組在調(diào)查人類先天性腎炎的遺傳方式時(shí),發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2。請(qǐng)回答下列問題。(1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在中進(jìn)行調(diào)查,而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在中進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查。

(2)“先天性腎炎”最可能的遺傳方式是,被調(diào)查的雙親都患病的幾百個(gè)家庭中母親為雜合子的概率是。

(3)基因檢測(cè)技術(shù)利用的是原理?；加邢忍煨阅I炎的女性懷孕后,可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否存在遺傳病,如果檢測(cè)到致病基因,就要采取措施終止妊娠,理由是

。

(4)由于基因檢測(cè)需要較高的技術(shù),你能否先從性別鑒定角度給予咨詢指導(dǎo)?如何指導(dǎo)?

。

答案(1)患者家系人群(2)伴X染色體顯性遺傳2/3(3)DNA分子雜交該致病基因?yàn)轱@性基因,胎兒體細(xì)胞中只要含有該致病基因,就會(huì)患先天性腎炎(4)能。當(dāng)父母均正常時(shí),不必?fù)?dān)心后代會(huì)患病;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),若胎兒為女性,應(yīng)終止妊娠;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)解析(1)要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式,應(yīng)選擇在患者家系中進(jìn)行調(diào)查;欲調(diào)查發(fā)病率,需要在人群中進(jìn)行隨機(jī)抽樣調(diào)查。(2)根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病,兒子正常與患病的比例為1∶2”,屬于“有中生無,且與性別有關(guān)”,可判斷先天性腎炎屬于伴X染色體顯性遺傳病。設(shè)該致病的相關(guān)基因用B、b表示,被調(diào)查雙親的基因型為XBXB或XBXb、XBY,其中XBXb、XBY的家庭比例為2/3。(3)基因檢測(cè)技術(shù)的原理是DNA分子雜交。先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,女性患者懷孕后,可以通過基因檢測(cè)確定胎兒是否患有該遺傳病,如果致病基因存在,則胎兒無論是男還是女都患病,需要終止妊娠。(4)先天性腎炎為伴X染色體顯性遺傳病,當(dāng)父母均正常時(shí),后代均正常;當(dāng)父親患病、母親正常時(shí),女兒必然患病,兒子均正常;當(dāng)母親患病、父親正常時(shí),應(yīng)進(jìn)行基因檢測(cè)。24.(13分)幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如下圖所示。(1)正常果蠅處于減數(shù)分裂Ⅰ中期的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)為,在減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞中染色體數(shù)是條。

(2)白眼雌果蠅(XrXrY)最多能產(chǎn)生Xr、XrXr、和四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅(XRY)雜交,子代中紅眼雌果蠅的基因型為。

(3)用黑身白眼雌果蠅(aaXrXr)與灰身紅眼雄果蠅(AAXRY)雜交,F1雌果蠅表現(xiàn)為灰身紅眼,雄果蠅表現(xiàn)為灰身白眼。F1中雌雄個(gè)體交配,子代F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為,從F2灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機(jī)選取一只雜交,子代中出現(xiàn)黑身白眼果蠅的概率為。

(4)以紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交,在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“M”)。M果蠅出現(xiàn)的原因有三種可能:第一種是環(huán)境改變引起表型變化,但基因型未變;第二種是親本果蠅發(fā)生基因突變;第三種是親本雌果蠅在減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)簡(jiǎn)便的雜交實(shí)驗(yàn),確定M果蠅的出現(xiàn)是由哪一種原因引起的。實(shí)驗(yàn)步驟:

。

結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.若,

則M果蠅出現(xiàn)是因?yàn)榄h(huán)境改變;Ⅱ.若,

則M果蠅出現(xiàn)是因?yàn)榛蛲蛔?Ⅲ.若,則M果蠅出現(xiàn)是因?yàn)榇菩杂H本減數(shù)分裂時(shí)X染色體不分離。

答案(1)28(2)XrYY(注:兩空順序可顛倒)XRXr、XRXrY(3)3∶11/18(4)M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交,分析子代的表型子代出現(xiàn)紅眼(雌)果蠅子代表型全部為白眼無子代產(chǎn)生解析(1)果蠅是二倍體生物,在減數(shù)分裂Ⅰ中期有2個(gè)染色體組,減數(shù)分裂Ⅱ后期仍是2個(gè)染色體組,8條染色體。(2)基因型為XrXrY的果蠅在減數(shù)分裂時(shí),發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂,兩條染色體移向一極,另外一條染色體移向一極,產(chǎn)生的配子有XrXr、Y、XrY、Xr四