一、寫出下列各化合物的名稱或構(gòu)造式（每題2分，共16分）1>.2>.3>.4>.（標(biāo)明E/Z）5>反-1，4-二甲基環(huán)已烷的6>.α-甲基葡萄糖苷最穩(wěn)定構(gòu)象（椅式構(gòu)象）7>.雷米封（異煙酰肼）8>.反丁烯二酸二、完畢下列反應(yīng)（寫出各題括號內(nèi)字母所代表的物質(zhì)或反應(yīng)條件）（每空2分，共20分）<1>.<2>.<3><4>.三、判斷下列反應(yīng)與否有錯誤？若有請改正（每題3分，共15分）<1>.<2><3>.<4>.<5>四、為下列反應(yīng)提出一種合理的反應(yīng)機(jī)理（12分）五、指出化合物CH3CHBrCHBrCH3有幾種手性碳，有幾種對映異構(gòu)體，寫出這個化合物所有對映異構(gòu)體的Fischer投影式。并用（R/S）標(biāo)識每個手性碳原子。（12分）六、畫出環(huán)戊二烯正離子和環(huán)戊二烯負(fù)離子的構(gòu)造，并闡明誰的穩(wěn)定性大，理由何在。（10分）七、推導(dǎo)構(gòu)造化合物(A)的分子式為C10H12O，IR表明在1710cm-1處有強(qiáng)吸取峰，NMR表明：δ=1.1ppm(三重峰，3個H)；δ=2.2ppm(四重峰，2個H)；δ=3.5ppm(單峰，2個H)；δ=7.7ppm(多重峰，5個H)；寫出(A)的構(gòu)造式。（7分）八、用簡便化學(xué)措施區(qū)別下列各組化合物（每題4分，共8分）<1>.<2>.九、比較題(每題2.5分，共20分)<1>.排列下列化合物與1,3-丁二烯進(jìn)行Diels-Alder反應(yīng)的活性次序<2>.排列下列負(fù)離子的穩(wěn)定性次序<A>、CF3CH2-<B>、CH3CH2-<C>、(CH3)2CH-<D>、(CF3)3C-<3>.排列下列化合物的酸性次序<4>.排列下列化合物的水溶性大小次序<A>.BrCH2CH2CH2CH3<B>.CH3CH2CH2OH<C>.CH3CH2OCH2CH3<D>.HOCH2CH2CH2OH<5>排列下列化合物的堿性次序<6>排列下列化合物與HBr反應(yīng)的相對活性<A>、對-甲氧基芐醇<B>、α-苯乙醇<C>、芐醇<D>、β-苯乙醇<7>排列下列化合物與AgNO3的醇溶液反應(yīng)的相對活性<A>、2-甲基-3-氯戊烷，<B>、2-甲基-1-氯戊烷,<C>、叔丁基氯。<D>、氯甲烷<8>排列下列化合物與飽和NaHSO3溶液反應(yīng)的相對活性拾、合成題（每題6分，共30分）（用指定的有機(jī)化合物合成目的分子，無機(jī)試劑可任選）<1>、從不超過四個碳的有機(jī)物合成<2