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文檔簡介
第一部分臨床檢驗基礎(chǔ)
第1單元血液樣本采集和血涂片制備
考點1血液的組成大綱★易考★
血液由血細胞(紅細胞、白細胞、血小板)和血漿組成。離體自然凝固,分離的淡黃色
透明液體稱為血清。血液加抗凝劑后分離出來的淡黃色液體稱為血漿。血清比血漿少了某些
凝血因子,如凝血因子I(纖維蛋白原)、II(凝血酶原)、V、VIII等。
(A1型題)血清和血漿的主要區(qū)別是(A)
A.血清中無纖維蛋白原B.血清中無鈣離子C.血清中無鎂離子
D.血清是全血經(jīng)抗凝后而得E.血清中鈉離子水平低
考點2血液的理化性質(zhì)及特性大綱★易考★
1.理化性質(zhì)
(1)血量正常成人4?5L,占體重6%?8%,其中血漿占55%,血細胞占45%。男性
比女性血量稍多,女性妊娠期間血量可增加23%?25%。
(2)顏色動脈血呈鮮紅色;靜脈血呈暗紅色。
(3)酸堿度pH7.35?7.45
(4)比密血液:男性1.055?1.063,女性1.051-1.060;血漿比密1.025-1.030;血
細胞比密1.090。
(5)血漿滲透量290?310mosm/kgHzO。
2.特性
(1)細胞的懸浮穩(wěn)定性紅細胞呈均勻混懸狀態(tài),與紅細胞膜表面的唾液酸根、血漿
成分、血漿粘度及血流動力學(xué)等有關(guān)。
(2)黏滯性全血粘度約為生理鹽水粘度的4?5倍;血漿粘度為生理鹽水的1.6倍。
血液粘度與血細胞比容和血漿粘度有關(guān)。
(3)凝固性血液離血管后,數(shù)分鐘內(nèi)便自行凝固,這是凝血因子激活的結(jié)果。
(A1型題)關(guān)于血液的特性正確的是(B)
A.正常人全血粘度約為生理鹽水的6~7倍B.血漿粘度為生理鹽水的1.6倍
C.纖維蛋白原濃度越高血漿粘度越低D.球蛋白濃度越高血漿粘度越低
E.全血粘度約為生理鹽水粘度1.6倍
考點3血液的生理功能大綱★易考★
血液的生理功能包括運輸、協(xié)調(diào)、維護機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定和防御功能。①運輸功能:血液
可將運送氧氣和各種營養(yǎng)成分到全身各個臟器和組織,同時將各種代謝產(chǎn)物通過血液輸送到
肺、腎等排出體外。②協(xié)調(diào)功能:將各種激素、酶類運到相關(guān)組織器官,協(xié)調(diào)全身各組織器
官的活動。③維護機體內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定:通過血液循環(huán)維持體內(nèi)水電解質(zhì)平衡、酸堿平衡、體溫
恒定。④防御功能:白細胞、抗體、補體、細胞因子具有免疫功能,血小板、凝血因子具有
止血和凝血作用。
考點4靜脈采血法大綱★★★易考★★
靜脈采血以肘部靜脈、手背靜脈、內(nèi)踝靜脈或股靜脈為多。小兒可從頸外靜脈采血。根
據(jù)采血量選用不同型號的注射器和針頭。一些特殊檢查,要使用塑料注射器和硅化試管(或
塑料試管)。
(A1型題)成人靜脈采血最佳部位是(E)
A.手背靜脈B.外踝靜脈C.股靜脈D.胭靜脈E.肘部靜脈
考點5皮膚采血法大綱★★★易考★★
采集微動脈、微靜脈和毛細血管的混合血,同時含細胞間質(zhì)和細胞內(nèi)液。通常選擇耳垂
或手指部位。WHO推薦采集左手無名指指端內(nèi)側(cè)血液,嬰幼兒可采集足跟內(nèi)外側(cè)緣血液,
嚴(yán)重?zé)齻颊呖蛇x擇皮膚完整處采血。
(A1型題)關(guān)于毛細血管采血法,下列敘述中錯誤的是(D)
A.一般用三棱針或?qū)S貌裳楤.宜一人一針一管C.75%乙醇消毒
D.如血流不暢可在針刺處周圍用力擠壓E.針刺入皮膚深度以2~3mm為宜
考點6真空采血法大綱★★易考★
又稱為負壓采血法。真空采血裝置有套筒式和頭皮靜脈式兩種,能有效避免醫(yī)護人員和
患者間交叉感染。各種真空定量采血容器,根據(jù)需要標(biāo)有不同的色碼,適于不同檢驗項目。
(A1型題)關(guān)于真空采血法的敘述,錯誤的是(E)
A.真空采血法又稱為負壓采血法B.目前有套筒式和頭皮靜脈式兩種
C.真空采血為封閉式D.可避免對醫(yī)護人員的感染
E.更易發(fā)生溶血現(xiàn)象
考點7采血方法的方法學(xué)評價和質(zhì)量控制大綱★易考★
1.皮膚采血簡便快速,但容易出現(xiàn)溶血、凝血、混入組織液,從而影響檢查結(jié)果。
2.靜脈采血①開放式采血法的操作環(huán)節(jié)多、難于規(guī)范統(tǒng)」在移液和丟棄注射器時
可能造成血液污染。②封閉式采血法的操作規(guī)范,有利于樣本收集運送和保存,防止院內(nèi)血
源性傳染病。
(A1型題)關(guān)于采血的敘述正確的是(A)
A.皮膚采血缺點是易于溶血、凝血、混入組織液
B.開放式采血法的操作環(huán)節(jié)少C.采血時患者情況不會影響結(jié)果
D.容器不潔不會引起溶血E.樣本保存不當(dāng)不影響結(jié)果
考點8抗凝劑的選擇大綱★★易考★★★
抗凝是用物理或化學(xué)方法除去或抑制血液中的某些凝血因子的活性,以阻止血液凝固。
常用的抗凝劑:①乙二胺四乙酸(EDTA)鹽:與血液中鈣離子結(jié)合成螯合物,使Ca2+失去
凝血作用。其用量為EDTA-K2-2H201.5~2.2mg/ml血液。不適于凝血檢查和血小板功能試驗。
②草酸鹽:溶解后解離的草酸根離子能與樣本中Ca2+形成草酸鈣沉淀,使Ca?+失去凝血作用。
草酸鹽與血液比例為1:9o不適于凝血檢查。③雙草酸鹽:適用于血細胞比容、CBC、網(wǎng)織
紅細胞計數(shù)等檢查,不適于血小板計數(shù)和白細胞分類計數(shù)。④肝素:阻止凝血酶的形成和血
小板聚集,是紅細胞透滲脆性試驗的理想抗凝劑。不適于全血細胞計數(shù)(CBC)和細胞形態(tài)
學(xué)檢查。每毫升血液肝素用量為(15±2.5)U,多為肝素鈉鹽或鉀鹽。⑤枸檬酸鹽:與血液
中Ca?+結(jié)合形成螯合物,阻止血液凝固。枸檬酸鹽抗凝劑的抗凝作用不如上述抗凝劑。枸椽
酸鈉與血液的抗凝比例為1:9或1:4。適用于紅細胞沉降率、凝血檢查,是輸血保養(yǎng)液的
成分。
[1](A1型題)關(guān)于草酸鹽抗凝劑的敘述中,錯誤的是(A)
A.草酸鈉通常用0.Imol/L濃度,與血液按1:9比例混勻,主要用于凝血檢查
B.草酸鹽可引起血小板聚集,不適于血小板計數(shù)
C.草酸鉀可使紅細胞縮小,草酸錠可使紅細胞脹大
D.雙草酸鹽抗凝血不適于血細胞形態(tài)學(xué)檢查
E.草酸鹽濃度過高會導(dǎo)致溶血
[2](A1型題)不與Ca?+作用,但能阻止血液凝固的抗凝劑是(C)
A.EDTA-Na2B.EDTA-K2C.肝素D.枸檬酸鈉E.草酸鹽
考點9載玻片的清潔和血涂片的制備大綱★★★易考★
1.玻片清洗新載玻片常帶有游離堿質(zhì),須用Imol/LHC1浸泡24h,清水沖洗。我玻
片應(yīng)清潔、干燥、中性、無油膩。
2.血涂片制備①手工推片法:影響涂片厚薄的因素有血滴大小、推片與載玻片間夾
角、推片速度和血細胞比容。②載玻片壓拉法:適用于血細胞活體染色。③棕黃層涂片法:
適用于白細胞減低者的白細胞分類計數(shù)、紅斑狼瘡細胞檢查等。
一張良好的血涂片,應(yīng)厚薄適宜、頭體尾明顯、細胞分布均勻、血膜邊緣整齊、并留有
一定空隙。
(A1型題)血涂片制備過程中不會影響血片質(zhì)量的是(B)
A.血膜厚薄B.靜脈血標(biāo)本C.新玻片D.染料pHE.低溫
考點10瑞氏染色法大綱★★★易考★★★
1.瑞氏染料將適量的伊紅、美藍溶于甲醇。
2.原理既有物理吸附,又有化學(xué)親和作用。各種細胞成分化學(xué)性質(zhì)不同,會被染成
不同顏色。
3.影響因素染色深淺與染液pH(最適pH為6.4?6.8)、細胞數(shù)量、血膜厚度、染色
時間、染液濃度有關(guān)。偏酸性環(huán)境易與伊紅結(jié)合,使紅細胞、嗜酸性位細胞染色偏紅,細胞
核呈淡藍色或不染色。偏堿性環(huán)境易與美藍結(jié)合,使細胞染色呈灰藍色,嗜酸性顆粒呈暗褐
色或棕黑色,中性顆粒偏粗呈紫黑色。
[1](A1型題)瑞氏染色時常用緩沖液pH為(C)
A.5.5~6.0B.6.0~6.4C.6.4~6.8D.6.8~7.2E.7.2~7.6
⑵(A1型題)屬于酸性染料的是(C)
A.亞甲藍B.瑞氏染料C.伊紅D.結(jié)晶紫E.蘇丹染料
[3](Al型題)瑞氏染色法中緩沖液的最主要作用是(D)
A.稀釋染液以防著色太深B.不改變細胞所帶電荷,促進染色進行
C.增加細胞對染料的親和力D.保證細胞受色時恒定最佳的pH條件
E.稀釋染液,便于控制染色時間
[4](A1型題)下列關(guān)于瑞氏染色的敘述,正確的是(E)
A.瑞氏染色的最適pH為6?7B.染液配制后可立即使用
C.瑞氏染料中含酸性染料美藍和堿性染料伊紅D.染色時間不受室溫影響
E.緩沖液pH偏高,血涂片顏色會偏藍
考點11吉姆薩染色法大綱★易考★
1.染色原理吉姆薩染料由天青、伊紅組成。染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同。
2.染色方法和注意事項①需先用甲醇固定3?5min。②吉姆薩染液由吉姆薩染料、甘
油和甲醇組成。③染色前,用磷酸鹽緩沖液(pH6.4~6.8)稀釋吉姆薩染液10?20倍。
(A1型題)屬于中性染料的是(C)
A.亞甲藍B.結(jié)晶紫C.吉姆薩染料D.伊紅E.剛果紅
考點12血涂片制備和血液細胞染色的方法學(xué)評價大綱★易考★
手工推片法是應(yīng)用最廣泛的方法。棕黃層涂片法可提高異常情況的陽性檢出率。此外,
瘧原蟲、微絲蜘等檢查可采用厚血涂片法。離心涂片法可獲得分布均勻、形態(tài)完好的細胞涂
片。
瑞氏染色法是血涂片最常用的染色法,用于細胞質(zhì)成分和中性顆粒染色效果尤佳,但對
細胞核的著色能力略差。吉姆薩染液對細胞核、寄生蟲(如瘧原蟲等)著色較好,但對細胞
質(zhì)成分的著色能力略差。采用瑞氏-吉姆薩復(fù)合染液可使細胞胞質(zhì)、顆粒、胞核等均獲得滿意
的染色效果。
(A1型題)用于觀察細胞核和寄生蟲的首選染色方法是(B)
A.瑞氏染色B.吉姆薩染色C.巴氏染色
D.HE染色E.瑞-吉復(fù)合染色
考點13血涂片制備和血液細胞染色的質(zhì)量控制大綱★易考★
制備涂片時,血細胞比容增高、血液粘度較高時,應(yīng)采用小血滴,、小角度、慢推;血細
胞比容減低、血液較稀時,應(yīng)采用大血滴、大角度、快推,可得滿意結(jié)果。染色過深或過淺
與血涂片中細胞數(shù)量、血膜厚度、染色時間、染液濃度、pH密切相關(guān)。
(A1型題)血細胞比容增高、血液粘度較高時涂片應(yīng)該(A)
A.小血滴B.大角度C.快推D.馬上染色E.1小時后染色
(周衛(wèi)平)
第2單元紅細胞檢查
考點1紅細胞生理大綱★易考★
1.紅細胞生成①紅細胞是血液中數(shù)量最多的有形成分。②起源于骨髓造血干細胞。
③從造血干細胞分化發(fā)育到網(wǎng)織紅細胞在骨髓中進行,約需72ho④在骨髓或血液中,網(wǎng)織
紅細胞到成熟紅細胞約需48h。⑤紅細胞平均壽命約120天。⑥衰老紅細胞主要在脾破壞。
2.紅細胞生理功能通過血紅蛋白實現(xiàn)交換和攜帶氣體功能。
[1](A1型題)有關(guān)紅細胞的敘述下列哪項是錯誤的(D)
A.紅細胞源于骨髓造血干細胞B.晚幼紅細胞喪失分裂能力
C.衰老紅細胞主要在脾臟破壞D.紅細胞的平均直徑為6.5mm
E.雙凹圓盤形結(jié)構(gòu)可攜帶更多的氧
[2](A1型題)由骨髓釋放入外周血的紅細胞平均壽命為(E)
A.40天B.60天C.80天D.100天E.120天
考點2血紅蛋白分子結(jié)構(gòu)和特點大綱★易考★
1.結(jié)構(gòu):血紅蛋白(Hb)是由兩對珠蛋白肽鏈和4個亞鐵血紅素構(gòu)成的。①珠蛋白:4
條肽鏈(a、p鏈)。②亞鐵血紅素:原嚇琳、鐵。
2.特點:①正常情況下,99%Hb為還原Hb(HbA),1%為高鐵Hb(HbF)?②只有Fe?+
狀態(tài)的Hb才能與氧結(jié)合,稱為氧合血紅蛋白。③在不同生長時期,Hb的種類與比例不同。
出生后3個月,HbA占95%以上,而HbF〈l%。④血價:蛋白合成受紅細胞生成素、雄激素調(diào)
節(jié)。⑤血紅蛋白相對分子質(zhì)量為64458。⑥血紅蛋白降解產(chǎn)物為珠蛋白、血紅素。
(A1型題)血紅蛋白是由(B)
A.珠蛋白肽和原葉琳合成B.珠蛋白肽和血紅素合成
C.鐵原子和原葉林合成D,珠蛋白肽和鐵原子合成
E.鐵原子和血紅素合成
考點3紅細胞計數(shù)的檢測原理大綱★★易考★
1.手工顯微鏡法用等滲稀釋液將血液稀釋一定倍數(shù),充入血細胞計數(shù)池,在顯微鏡
下計數(shù)一定體積內(nèi)紅細胞數(shù),經(jīng)換算求出每升血液中紅細胞數(shù)量。
2.血液分析儀法用電阻抗和(或)光散射原理。
考點4紅細胞計數(shù)的方法學(xué)評價和質(zhì)量控制大綱★易考★
1.手工顯微鏡法不需要特殊設(shè)備,但操作復(fù)雜、費時。但可用于白細胞減少或血小
板減少的情況、受小紅細胞干擾的血小板計數(shù)結(jié)果的校正。手工法誤差原因:①血液發(fā)生凝
固;②稀釋、充池、計數(shù)不規(guī)范;③微量吸管、計數(shù)板不標(biāo)準(zhǔn);④固有誤差(計數(shù)域誤差)。
2.血液分析儀法比手工法精確(電阻抗法CV為2%,手工法CV>11%)。當(dāng)白細胞
數(shù)量明顯增高時,會干擾紅細胞計數(shù)和體積測定而產(chǎn)生誤差。儀器應(yīng)嚴(yán)格按規(guī)程操作,并定
期進行室內(nèi)和室間質(zhì)控。
(Al型題)自動血球計數(shù)儀用于計數(shù)紅細胞值時,一般的變異系數(shù)約在(B)
A.10%B.2%C.15%D.20%E.50%
考點5紅細胞計數(shù)的參考值大綱★★易考★
I2I2
1.參考值成人:男性(4-5.5)X|0/L;女性(3.5~5.0)X|0/LO新生兒(6.0?7.0)
X10I2/LO
2.醫(yī)學(xué)決定水平>6.8X1(/2/L,需要治療;V參考值下限,可診斷貧血;V1.5xl()i2/L,
應(yīng)考慮輸血。
考點6紅細胞計數(shù)的臨床意義大綱★★易考★★
1.生理性變化①年齡與性別的差異;②精神因素;③劇烈體力運動和勞動;④氣壓
減低;⑤妊娠。
2.各種原因的貧血①急性、慢性紅細胞丟失過多;②紅細胞壽命縮短;③造血原料
不足;④骨髓造血功能減退。
3.紅細胞增多①原發(fā)性紅細胞增多;②繼發(fā)性紅細胞增多;③相對性幻:細胞增多。
[1](A1型題)引起紅細胞生理性增加的原因,應(yīng)除外(C)
A.興奮B.恐懼C.妊娠D.劇烈體力勞動E.冷水浴
[2](A1型題)關(guān)于男性紅細胞數(shù)量的敘述,錯誤的是(E)
A.6?7歲時最低B.新生兒最高C.25?30歲達高峰
D.30歲后逐漸下降E.60歲以后不再下降
考點7紅細胞計數(shù)的操作方法大綱★★★易考★★
在2ml紅細胞稀釋液中加血10口1,混勻后,充入計數(shù)板計數(shù)池,室溫靜置3?5min,在
高倍鏡下,計數(shù)中央大方格內(nèi)正中及四角的5個中方格內(nèi)的紅細胞數(shù)。
61212
紅細胞/L=錯誤!未找到引用源。Nx—X10X10X200=NX10=—X10
5100
(N:5個中方格內(nèi)的紅細胞數(shù))
[1](A1型題)關(guān)于手工法紅細胞計數(shù)的敘述,正確的是(D)
A.將血液標(biāo)本用等滲稀釋液稀釋250倍
B.在高倍鏡下計數(shù)周圍四個大格中的細胞數(shù)
C.低倍鏡下計數(shù)中央大方格5個中方格細胞數(shù)
D.高倍鏡下計數(shù)中央大方格5個中方格細胞數(shù)
E.紅細胞稀釋液可破壞白細胞
[2](A1型題)紅細胞目視計數(shù)法的計算公式應(yīng)是(N表示五個中方格內(nèi)紅細胞數(shù))(E)
A.NX5X10X103X200B.Nx25xl0xl04x200
C.NX5/25X10X105X200D.NX5/25X10X106X200
E.NX25/5X10X106X200
考點8血紅蛋白測定的檢測原理大綱★★易考★
1.氟化高鐵血紅蛋白(HiCN)測定法血液中除硫化血紅蛋白(SHb)外的各種Hb
均可被高鐵氟化鉀氧化為高鐵血紅蛋白,后者與CN結(jié)合生成穩(wěn)定的棕紅色復(fù)合物-氟化高鐵
血紅蛋白,其在540nm處有一吸收峰,用分光光度計測定該處的吸光度,經(jīng)換算即可得到每
升血液中的血紅蛋白濃度。幽芨是目前國際推薦測定血紅蛋白的方法。
2.十二烷基硫酸鈉血紅蛋白(SDS-Hb)測定法血液中除SHb外的各種Hb均可與低
濃度SDS作用,生成SDS-Hb棕紅色化合物,用分光光度計測定波峰538mm處吸光度,經(jīng)
換算可得到每升血液中的血紅蛋白濃度。
考點9血紅蛋白測定的方法學(xué)評價大綱★易考★★
1.HiCN法操作簡單、顯色快、結(jié)果穩(wěn)定可靠、讀取吸光度后可直接定值等優(yōu)點。其
致命的弱點是氟化鉀(KCN)試劑有劇毒。
2.SDS-Hb測定法操作簡單、呈色穩(wěn)定、準(zhǔn)確性和精確性符合要求、無公害。但不能
直接用吸光度計算Hb濃度,而且SDS試劑本身質(zhì)量差異較大會影響檢測結(jié)果。
3.疊氮高鐵血紅蛋白(HiN3)法優(yōu)點與HiCN測定法相似,最大吸收峰在542nm。試
劑毒性僅為HiCN測定法的1/7,但仍存在公害問題。
4.堿羥血紅蛋白(AHD575)測定法試劑簡單、呈色穩(wěn)定、無公害、吸收峰在575nm、
可用氯化血紅素作為標(biāo)準(zhǔn)品。但儀器多采用540nm左右濾光板,限制了此法使用。
5.溪代十六烷基三甲胺(CTAB)血紅蛋白測定法試劑溶血性強又不破壞白細胞,適
用于儀器上自動檢測Hb和白細胞。缺點是準(zhǔn)確度和精密度不佳。
6.沙利(Sahli)酸化血紅蛋白法簡單易行,但重復(fù)性差、誤差較大,已被列為縣以
上醫(yī)院淘汰的實驗項目。
7.血細胞分析儀操作簡單、快速、同時可獲得多項紅細胞參數(shù)。儀器須經(jīng)HiCN標(biāo)準(zhǔn)
液校正后才能使用。儀器法測定精度(CV)約為1%。
(A1型題)氯化高鐵血紅蛋白測定的最大缺點是(D)
A.不易于自動血液細胞分析儀使用B.操作不方便C.試劑穩(wěn)定性差
D.試劑具有劇毒性E.需要繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線
考點10血紅蛋白測定的質(zhì)量控制大綱★易考★
異常血漿蛋白質(zhì)、高脂血癥、白細胞數(shù)>30X1()9/L、脂滴等可產(chǎn)生濁度,干擾Hb測定。
靜脈血Hb比毛細血管血低10%?15%。測定值假性增高的原因是稀釋倍數(shù)不準(zhǔn)、紅細胞溶
解不當(dāng)、血漿中脂質(zhì)或蛋白質(zhì)量增加。
HiCN參考液是制備標(biāo)準(zhǔn)曲線、計算K值、校準(zhǔn)儀器和其他測定方法的重要物質(zhì)。質(zhì)控
物:ACD抗凝全血;進口全血質(zhì)控物;醛化半固定紅細胞。
考點11血紅蛋白測定的參考值及臨床意義大綱★★易考★
1.參考值成人:男性120?160g/L;女性110?150g/L。新生兒170?200g/L。老年人
070歲):男性94.2?122.2g/L;女性86.5?111.8g/L。
2.臨床意義
(1)生理性變化隨年齡而變化;血紅蛋白量有天內(nèi)波動,上午7時達高峰。
(2)病理性變化用血紅蛋白判斷貧血程度優(yōu)于紅細胞計數(shù)。需注意:①大量失血時,
在補充液體前,雖循環(huán)血容量縮小,但血液濃度很少變化,血紅蛋白濃度難以反映出貧血;
水潴留時,血漿容量增大,即使紅細胞容量正常,但血液濃度減低,從血紅蛋白濃度來看,
已存在貧血;失水時,血漿容量縮小,即使血液濃度增高,但紅細胞容量減少,從血紅蛋白
濃度來看,貧血不明顯。②發(fā)生大細胞性貧血或小細胞低色素性貧血時,紅細胞計數(shù)與血紅
蛋白濃度不成比例。大細胞性貧血的血紅蛋白濃度相對偏高,小細胞低色素貧血的血紅蛋白
減低,但紅細胞計數(shù)可正常。
考點12氟化高鐵血紅蛋白測定法操作大綱★★★易考★
在5mlHiCN轉(zhuǎn)化液中,加血20比充分混合,靜置5min后,倒入光徑1cm比色皿,
在波長540nm處,HiCN轉(zhuǎn)化液或蒸儲水調(diào)零,測定吸光度(A)。根據(jù)公式直接計算:
4"4。6445A
Hb(g/L)=一迎x區(qū)二*x251=Ax367.7錯誤!未找到引用源。,式中A為樣本吸光度,
441000
44為毫摩爾消光系數(shù),64458/1000為Imol/LHb溶液中所含Hb克數(shù),251為稀釋倍數(shù)。采用
HiCN參考液(50g/L、lOOg/L,150g/L、200g/L),在分光光度計上,波長540nm處,測定各
種參考液的吸光度,以參考液血紅蛋白含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,或
yHb
求出換算常數(shù)(K)K=(L。然后,根據(jù)樣本吸光度(A)在標(biāo)準(zhǔn)曲線查出血紅蛋白濃度,
或用K值計算:Hb(g/L)=KxA。
考點13紅細胞形態(tài)檢查原理和參考值大綱★★易考★
1.原理紅細胞形態(tài)檢查與血紅蛋白測定、紅細胞計數(shù)結(jié)果相結(jié)合可粗略推斷貧血原
因,對貧血診斷和鑒別診斷有很重要臨床價值。
2.參考值瑞氏染色血涂片成熟紅細胞形態(tài)為雙凹圓盤形、細胞大小一致、平均直徑
7.2pm(范圍6?9.5|im)、淡粉紅色、中央1/3為生理性淡染區(qū)、胞質(zhì)內(nèi)無異常結(jié)構(gòu)。
(A1型題)正常成熟紅細胞的形狀為(D)
A.球形B.X形C.半圓形D.雙凹圓盤形E.螺旋形
考點14紅細胞形態(tài)檢查的臨床意義大綱★易考★★
1.紅細胞大小改變①小紅細胞:直徑V6pn,正常人罕見。見于缺鐵性貧血、珠蛋白
生成障礙性貧血和遺傳性球形細胞增多癥。②大紅細胞:直徑>10nm,見于巨幼細胞性貧血、
溶血性貧血、惡性貧血等。③巨幻:細胞:直徑見于巨幼細胞性貧血。④紅細胞大小
不均:紅細胞間直徑相差一倍以上。見于嚴(yán)重的增生性貧血(如巨幼細胞性貧血)。
2.紅細胞內(nèi)血紅蛋白含量改變①正常色素性:正常人、急性失血、再生障礙性貧血
和白血病等。②低色素性:缺鐵性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血、鐵幼粒細胞性貧血、某些
血紅蛋白病。③高色素性:巨幼細胞性貧血。④多色性:正常人(約1%)、骨髓造紅細胞功
能活躍(如溶血性或急性失血性貧血)。⑤細胞著色不一:見于鐵粒幼紅細胞性貧血。
3.紅細胞形狀改變①球形紅細胞:遺傳性和獲得性球形細胞增多癥和小兒。②橢圓
形紅細胞:遺傳性橢圓形細胞增多癥、大細胞性貧血、缺鐵性貧血、骨髓纖維化、巨幼細胞
貧血、鐮形細胞性貧血、正常人(約1%?15%)。③靶形細胞:各種低色素性貧血、阻塞性
黃疸、脾切除后。④口形紅細胞:口形紅細胞增多癥、小兒消化系統(tǒng)疾患引起的貧血、酒精
中毒、某些溶血性貧血、肝病和正常人(<4%)。⑤鐮形紅細胞:鐮狀細胞貧血。⑥棘紅細
胞:遺傳性或獲得性(3-脂蛋白缺乏癥、脾切除后、酒精中毒性肝病、尿毒癥。⑦裂紅細胞:
彌散性血管內(nèi)凝血、微血管病性溶血性貧血、重型珠蛋白生成障礙性貧血、巨幼細胞性貧血、
嚴(yán)重?zé)齻⒄H耍ǎ?%)。⑧有核紅細胞:新生兒少量,成人無。⑨淚滴形紅細胞:貧血、
骨髓纖維化和正常人。⑩紅細胞形態(tài)不整:某些感染、嚴(yán)重貧血、巨幼細胞性貧血。
4.紅細胞內(nèi)出現(xiàn)異常結(jié)構(gòu)①嗜堿性點彩紅細胞:正常人血涂片中很罕見(約占
1/10000),見于鉛中毒。②豪焦小體(Howell-Jolly,sbody、染色質(zhì)小體):見于脾切除后、無
脾癥、脾萎縮、脾功能低下、紅白血病、某些貧血(如巨幼細胞性貧血)。③卡波環(huán):見于
白血病、巨細胞性貧血、增生性貧血、鉛中毒、脾切除后。④寄生蟲:紅細胞胞質(zhì)內(nèi)可見瘧
原蟲、微絲蜘、杜利什曼原蟲等病原體。
[1](A1型題)缺鐵性貧血患者,外周血涂片紅細胞多為(B)
A.正常色素性紅細胞B.低色素性紅細胞C.高色素性紅細胞
D.嗜多色性紅細胞E.堿性點彩紅細胞
[2](A1型題)外周血涂片出現(xiàn)有核紅細胞,最常見的疾病是(D)
A.劇烈運動B.肝臟疾病C.燒傷D.溶血性貧血E.大手術(shù)后
考點15血細胞比容測定的檢測原理大綱★易考★
血細胞比容(Het或PCV)是指在一定條件下,經(jīng)離心沉淀壓緊的紅細胞在全血樣本中
所占比值。①離心法是將抗凝血置于孔徑統(tǒng)一的溫氏管或毛細玻管中,以一定轉(zhuǎn)速離心一定
時間后,計算紅細胞層占全血的體積比。②血液分析儀法是細胞通過計數(shù)小孔時,形成相應(yīng)
大小的脈沖,脈沖的多少即為細胞數(shù)量,脈沖高度為細胞體積,通過紅細胞平均體積(MCV)
和紅細胞計數(shù)(RBC)即求得血細胞比容,Hct=MCVxRBC。
(Al型題)關(guān)于血細胞比容(紅細胞比積),下列敘述錯誤的是(D)
A.與紅細胞數(shù)量有關(guān)B.與紅細胞大小有關(guān)
C.是指紅細胞在全血中所占體積的百分比
D.是指紅細胞與白細胞及血小板之比E.可用來診斷貧血并判斷其嚴(yán)重性
考點16血細胞比容測定的方法學(xué)評價大綱★易考★
1.手工法有折射計法、粘度法、比密測定法、離心法和放射性核素法。溫氏法:采
用中速離心,不能完全排除紅細胞問殘留血漿,測定結(jié)果偏高,已淘汰。微量法:采用高速
離心,細胞間殘留血漿比溫氏法少(約2%),且樣本用量小、操作簡便、殘留血漿1%?3%。
2.血液分析儀法儀器法CV為1%,手工法CV為2%,儀器法應(yīng)注意紅細胞增多癥或
血漿滲透壓異常時會出現(xiàn)誤差。
(A1型題)下列關(guān)于紅細胞比容的敘述,錯誤的是(D)
A.紅細胞比容是經(jīng)離心沉淀壓緊的紅細胞在全血標(biāo)本中所占體積的比值
B.溫氏法可用肝素鈉抗凝C.溫氏法的血漿殘留量為3%
D.微量法不存在血漿殘留量E.微量法為WHO推薦方法
考點17血細胞比容測定的質(zhì)量控制大綱★易考★
1.手工法抗凝劑量不準(zhǔn)確、混勻不充分、離心速度不夠會產(chǎn)生誤差。紅細胞形態(tài)異
常(如小紅細胞、大紅細胞、橢圓形紅細胞、鐮形紅細胞)或紅細胞增多癥可使血漿殘留量
增加6%。紅細胞增多時,Het明顯增高,血漿殘留也會增加。
2.血液分析儀法要注意Het是否與RBC、MCV相關(guān)。
考點18血細胞比容測定的參考值大綱★★易考★
Wintrobe法:男性0.40?0.54;女性0.37?0.47。微量法:男性0.47±0.04;女性0.42±0.05。
考點19血細胞比容測定的臨床意義大綱★易考★
Het增高見于大量嘔吐、大手術(shù)后、腹瀉、失血、大面積燒傷、真性紅細胞增多癥、繼
發(fā)性紅細胞增多癥等;而減低見于各種貧血,但不同類型的貧血,Het減少程度與RBC計數(shù)
值不完全一致。Het測定是臨床輸血、輸液治療療效觀察的指標(biāo)。Het還可作為紅細胞平均體
積、紅細胞平均血紅蛋白濃度計算的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
(A1型題)血細胞比容降低見于(D)
A.急性失血B.缺氧C.脫水D.缺鐵E.尿崩癥
考點20血細胞比容測定的操作方法大綱★★★易考★★
1.溫氏法取EDTA-L或肝素鈉抗凝靜脈血2mL加入溫氏管中,用水平離心機以2264g
(即有效半徑22.5cm,3000r/min),離心30分鐘,離心后血液分為5層,自上而下分別為血
漿層、血小板層、白細胞層和有核紅細胞層、還原燈細胞層(紫黑紅色)、帶氧紅細胞層(鮮
紅色)。讀取還原紅細胞層柱高的毫米數(shù),乘以0.01,即為每升血液中紅細胞體積的升數(shù)。
2.微量法取抗凝全血或末梢血,充入一次性毛細玻管(管長75mm,內(nèi)徑約0.8~1.Omm,
壁厚0.20?0.25mm,每支含肝素2U)的2/3(50mm)處,封口后,用水平式毛細管Het離
心機以12000r/min(相對離心力RCFNlOOOOg),離心5min,用專用讀數(shù)板或刻度尺,讀取
還原紅細胞層和全層長度,計算Het值。注意事項橡皮泥封管口底面應(yīng)平整,以深入毛細
血管內(nèi)2mm左右為宜。應(yīng)做雙份試驗,結(jié)果之差應(yīng)<0.01。
考點21紅細胞平均指數(shù)的檢測原理大綱★★易考★
紅細胞平均指數(shù)包括紅細胞平均容積(MCV),紅細胞平均血紅蛋白含量(MCH)和紅
細胞平均血紅蛋白濃度(MCHC)。
1.手工法通過紅細胞計數(shù)、血紅蛋白量和血細胞比容值計算紅細胞平均指數(shù)。①紅
細胞平均容積:MCV=配慧,綏=畀⑷),代表每個紅細胞平均體積的大
等升血液中紅細胞個數(shù)RBC
CH二等升血液中血紅蛋白含量Hb
小。②紅細胞血平均紅蛋白含量:(pg),代表每
二等升血液中紅細胞個數(shù)RBC
個紅細胞內(nèi)平均所含血紅蛋白的量。③紅細胞平均血紅蛋白濃度:
MCHC「'嗎。液中*熏[含量=弛錯誤!未找到引用源。(g/L),代表平均每升紅細
等升血淞中血細胞比容Het
胞中所含血紅蛋白濃度。
2.血.液分析儀能直接導(dǎo)出MCV值,再結(jié)合直接測定的RBC和Hb,計算出MCH(=
Hb/RBC)和MCHC(=MCHxMCV)。
(Al型題)下述計算公式,錯誤的是(C)
A.手工法MCV=Hct/RBCB.手工法Het=壓緊的紅細胞高度/全血高度
C.手工法MCH=Hb/HctD.手工法MCHC=Hb/Het
E.儀器法Hct=紅細胞計數(shù)x紅細胞平均體積
考點22紅細胞平均指數(shù)的方法學(xué)評價和質(zhì)量控制大綱★易考★
1.方法學(xué)評價紅細胞凝集(如冷凝集綜合征)、嚴(yán)重高血糖癥(葡萄糖>60000mg/L)
時,MCV假性增高。高脂血癥、白細胞增多癥使MCH假性增高。MCHC受Het和Hb影響。
2.質(zhì)量控制①手工法:紅細胞計數(shù)、血紅蛋白、血細胞比容測定數(shù)據(jù)必須準(zhǔn)確可靠。
②血液分析儀法:利用人群紅細胞平均指數(shù)相當(dāng)穩(wěn)定的原理,用XB分析法或浮動均值法對
血液分析儀進行質(zhì)量控制。
考點23紅細胞平均指數(shù)的參考值大綱★★易考★★
不同人群紅細胞指數(shù)的參考范圍
MCV(fl)MCH(pg)MCHC(g/L)
新生兒91~11229?36280?360
1?2歲70?8422?30320?380
成人80?10027?34320?360
老年人81?10327?35310?363
考點24紅細胞平均指數(shù)的臨床意義大綱★易考★
小紅細胞性貧血可低至MCV50fl、MCH15pg、MCHC220g/L;大紅細胞可高至MCH150fl、
MCH50pg,但MCHC正?;驕p低;MCHC增高見于球形細胞增多癥,但不超過380g/L。紅
細胞平均指數(shù)僅代表紅細胞平均值,有一定局限性,必須作血涂片檢查才能較為準(zhǔn)確地診斷。
貧血的紅細胞形態(tài)學(xué)分類
貧血分類MCVMCHMCHC貧血
正細胞貧血正常正常正常再生障礙性貧血、急性失血性貧血、某些溶血性
大細胞貧血增高增高正常各種造血物質(zhì)缺乏或利用不良的貧血
單純小細胞貧血減低減低正常慢性感染、慢性肝腎疾病性貧血
小細胞低血素貧血減低減低減低缺鐵性貧血及鐵利用不良貧血,慢性失血性貧血
(A1型題)某貧血患者的MCV增高、MCH增高、MCHC正常,屬于(A)
A.大細胞性貧血B.正常細胞性貧血C.單純小細胞性貧血
D.小細胞低色素性貧血E.小細胞高色素性貧血
考點25紅細胞體積分布寬度的檢測原理大綱★★易考★★
紅細胞體積分布寬度(RDW)反映樣本中紅細胞體積大小的異質(zhì)程度,即反映紅細胞大
小的客觀指標(biāo),常用變異系數(shù)(CV)表示,由血液分析儀的紅細胞體積直方圖導(dǎo)出。
[1](A1型題)紅細胞分布寬度主要反映(C)
A.骨髓增生情況B.紅細胞在直方圖上的位置C.紅細胞大小不一的程度
D.紅細胞體積的分布范圍E.貧血的嚴(yán)重程度
[2]A1型題)RDW正常說明紅細胞(B)
A.體積偏大B.體積大小較為一致C.血紅蛋白含量正常
D.結(jié)構(gòu)正常E.染色正常
考點26紅細胞體積分布寬度的方法學(xué)評價和質(zhì)量控制大綱★易考★
RDW是對紅細胞體積大小的評價,比血涂片紅細胞形態(tài)大小的觀察更為客觀和準(zhǔn)確。
RDW異常受樣本中紅細胞碎片、紅細胞凝集、雙相性紅細胞的影響。
考點27紅細胞體積分布寬度的臨床意義大綱★易考★
1.貧血形態(tài)學(xué)分類根據(jù)RDW和MCV,將貧血分為①小細胞均?性;②小細胞不均
一性;③正常體積均一性;④正常體積不均一性;⑤大細胞均一性;⑥大細胞不均一性6類。
2.作為缺鐵性貧血(IDA)篩選診斷和療效觀察的指標(biāo)。
3.鑒別缺鐵性貧血和小珠蛋白生成障礙性貧血。
(A1型題)關(guān)于RDW的敘述,錯誤的是(B)
A.貧血MCV/RDW形態(tài)學(xué)分類對貧血形態(tài)學(xué)鑒別診斷有參考價值
B.正細胞性貧血RDW可降低
C.缺鐵性貧血RDW增高
D.B-珠蛋白生成障礙性貧血RDW基本正常
E.小細胞低色素性貧血RDW可正常
考點28網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的檢測原理大綱★★★易考★★
網(wǎng)織紅細胞(Ret)是晚幼紅細胞脫核后到完全成熟紅細胞間的過渡細胞,屬于未完全成
熟的紅細胞,經(jīng)活體染色(新亞甲藍、煌焦油藍、中性紅等染料)后,呈深染的顆粒狀或網(wǎng)
狀結(jié)構(gòu)。凡含兩個以上的深染顆?;蚓哂芯€網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的無核紅細胞,即為網(wǎng)織紅細胞。①普
通光學(xué)顯微鏡法:在顯微鏡下計數(shù)1000個紅細胞中網(wǎng)織紅細胞的百分比或分數(shù)。②網(wǎng)織細
胞計數(shù)儀法和血液分析儀法:用熒光染料(如口丫咤橙、派若寧-Y、嚷晚橙)使網(wǎng)織紅細胞內(nèi)
RNA著色,用流式細胞術(shù)(FCM)得到網(wǎng)織紅細胞數(shù)。
(A1型題)網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的染色方法是(C)
A.瑞氏染色B.堿性美藍染液C.煌焦油藍染液
D.抗酸染色E.墨汁染色
考點29網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的方法學(xué)評價大綱★易考★
1.普通光學(xué)顯微鏡法試管法操作簡便、重復(fù)性較好。玻片法取血量少、染色時水分
易蒸發(fā),造成結(jié)果偏低。但顯微鏡法受主觀因素影響較多,且耗時費力。
2.網(wǎng)織細胞計數(shù)儀法Ret可分成高熒光強度網(wǎng)織紅細胞(HFR)、中熒光強度網(wǎng)織紅
細胞(MFR)、低熒光強度網(wǎng)織紅細胞(LFR)三類。
3.血液分析儀法可提供網(wǎng)織紅細胞絕對值(Ret)、網(wǎng)織紅細胞百分比(Ret%)、網(wǎng)織
紅細胞分布寬度(RDWr)、網(wǎng)織紅細胞平均體積(MCVr/MRV)、網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白濃度
(HCr)、網(wǎng)織紅細胞平均血紅蛋白濃度(MCHCr)、網(wǎng)織紅細胞血紅蛋白分布寬度(HDWr)、
LFR、MFR、HFR、網(wǎng)織紅細胞成熟指數(shù)(RMLRMI=(MFR+HFR)/LFRxlOO)。儀器法
優(yōu)點是測量細胞多、避免主觀因素、方法易于標(biāo)準(zhǔn)化。
(A1型題)關(guān)于血液分析儀網(wǎng)織紅細胞計數(shù)定義的敘述,錯誤的是(A)
A.RMI——網(wǎng)織紅細胞平均直徑B.LFR——低熒光強度網(wǎng)織紅細胞
C.MFR——中熒光強度網(wǎng)織紅細胞D.HFR——高熒光強度網(wǎng)織紅細胞
E.RDWr——網(wǎng)織紅細胞分布寬度
考點30網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的質(zhì)量控制大綱★易考★
1.顯微鏡法影響因素有:操作人員對網(wǎng)織紅細胞的認識、血涂片質(zhì)量好壞、計數(shù)紅
細胞數(shù)量多少、計數(shù)方法等。Miller窺盤法計數(shù)網(wǎng)織紅細胞誤差可減小,網(wǎng)織紅細胞95%可
信限為:Ret±2、陛恒畫
VN
2.儀器法儀器法計數(shù)紅細胞10000?50000個。出現(xiàn)Howell-Jolly小體、有?核紅細胞、
巨大血小板會使假性結(jié)果增高。
(A1型題)不會引起網(wǎng)織紅細胞目視計數(shù)法誤差的是(E)
A.血涂片質(zhì)量好壞B.操作員對網(wǎng)織紅細胞的認識程度
C.計數(shù)紅細胞的數(shù)量D.計數(shù)方法E.貧血種類
考點31網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的參考值大綱★★易考★
顯微鏡計數(shù)法:成人0.008?0.02或(25?75)x109/L,新生兒0.02?0.06。儀器法:男
性RMI9.1%?32.2%,女性12.8%?33.7%。下表為血液分析儀網(wǎng)織紅細胞參數(shù)參考值。
血液分析儀網(wǎng)織紅細胞參數(shù)參考值
Ret(%)LFR(%)MFR(%)HFR(%)RDWr(%)HDWr(pg)MCVr(fl)
均值1.086.111.32.617.7533.4111.8
S0.414.774.141.732.355.25.3
考點32網(wǎng)織紅細胞計數(shù)的臨床意義大綱★★易考★★★
正常情況下,骨髓中網(wǎng)織紅細胞均值為150x10%,血液中為65/10沅。當(dāng)骨髓Ret增
多,外周血減少時,提示釋放障礙;骨髓和外周血Ret均增加,提示為釋放增加。網(wǎng)織紅細
胞成熟類型正常時,外周血網(wǎng)織紅細胞中IH型約占20%?30%,IV型約占70%?80%,若骨
髓增生明顯,可現(xiàn)I型和H型Ret。
判斷骨髓紅細胞造血情況:①增多:溶血時大量網(wǎng)織紅細胞進入血循環(huán),Ret可達6%?
8%,急性溶血時,可達約20%,甚至50%以上,絕對值超過IOOXIO'L。急性失血后,5?
10天網(wǎng)織紅細胞達高峰,2周后恢復(fù)正常。放療、化療后:恢復(fù)造血時,Ret短暫和迅速增
高,是骨髓恢復(fù)較敏感的指標(biāo)。紅系無效造血:骨髓中紅系增生活躍,外周血網(wǎng)織紅細胞計
數(shù)正?;蜉p度增高。②減少:見于再生隙礙性貧血、溶血性貧血再障危象。典型再生障礙性
貧血診斷標(biāo)準(zhǔn)之一是Ret計數(shù)常低于0.005,絕對值低于15X109/LO
骨髓移植后第21天,如Ret>15xl()9/L,表示無移植并發(fā)癥;<15X109/L,伴嗜中性粒
細胞和血小板增高,可能為骨髓移植失敗。
網(wǎng)織紅細胞生成指數(shù)(RPD是網(wǎng)織紅細胞生成相當(dāng)于正常人的倍數(shù)。不同生理、病理
情況下,Ret從骨髓釋放入外周血所需時間不同,故Ret計數(shù)值不能確切反映骨髓紅細胞系
統(tǒng)造血功能,還應(yīng)考慮Ret生存期限。通常Ret生存期限約為2d,若未成熟網(wǎng)織紅細胞提前
釋放入血,Ret生存期限將延長,為了糾正網(wǎng)織紅細胞提前釋放引起的偏差,用網(wǎng)織RP1來
反映Ret生成速率。計算公式為:RPI=被f|Hct“I錯誤!未找到引用源。被測網(wǎng)織紅細
正常人Het2
胞百分比。在估計紅細胞生成有效性方面,使用RPI較準(zhǔn)確。
[1](A1型題)網(wǎng)織紅細胞增多最明顯的疾病是(A)
A.溶血性貧血B.慢性失血C.再生障礙性貧血
D.巨幼細胞性貧血E.缺鐵性貧血
[2](A1型題)關(guān)于網(wǎng)織紅細胞意義的敘述,錯誤的是(A)
A.骨髓中的網(wǎng)織紅細胞比外周血中的少
B.骨髓中的網(wǎng)織紅細胞比外周血中的幼稚
C.通常網(wǎng)織紅細胞比成熟紅細胞體積大
D.計數(shù)網(wǎng)織紅細胞可用煌焦油藍染色
E.ICSH將網(wǎng)織紅細胞分為四型
考點3
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