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文檔簡介
上海市徐匯中學(xué)2024屆高考仿真模擬化學(xué)試卷
請考生注意:
1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5亳米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答
案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。
2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、下列敘述正確的是
A.24g鐵與27g鋁中,含有相同的質(zhì)子數(shù)
B.同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中,電子數(shù)相同
C.1mol重水與1mol水中,中子數(shù)比為2:1
D.1mol乙烷和1mol乙烯中,化學(xué)鍵數(shù)相同
2、中美科學(xué)家在銀表面首次獲得了二維結(jié)構(gòu)的硼烯,該科研成果發(fā)表在頂級(jí)刊《Science》上,并獲得重重點(diǎn)推薦。
A.Imol硼原子核外電子數(shù)為3NA
B.ImolBF、分子中共價(jià)鍵的數(shù)目為3NA
C.ImolNaBHq與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA
D.硼烯有望代替石墨烯作,,硼烯一鈉基“電池的負(fù)極材料
3、25c時(shí),下列說法正確的是()
A.0.1mol-L_1(NHi)2sO&溶液中c(NH;)<c(SO:)
B.0.02mol?Lr氨水和0.01molir第水中的c(OH-)之比是2:1
C.向醋酸鈉溶液中加入醋酸使溶液的pH=7,此時(shí)混合液中c(Na+)>c(CH3COOD
D.向O.lmoHLrNaNCh溶液中滴加鹽酸使溶液的pH=5,此時(shí)混合液中c(Na*)=c(NO;)(不考慮酸的揮發(fā)與
分解)
4、常溫下用O.lmol/LNaOH溶液滴定40n】L0.1mol/LH2s03溶液,所得滴定曲線如圖所示(忽略混合時(shí)溶液體積的變
化)。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.KaMH2sO3)的數(shù)量級(jí)為10s
B.若滴定到第一反應(yīng)終點(diǎn),可用甲基橙作指示劑
C.圖中Y點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:3c(SO?)=c(Na+)+c(H+)-c(OH)
+2
D.圖中Z點(diǎn)對應(yīng)的溶液中:c(Na)>c(SO3-)>c(HSO3-)>c(OH-)
5、下列實(shí)驗(yàn)中,所采取的分離方法與對應(yīng)原理都正確的是()
選項(xiàng)目的分離方法原理
A分離氫氧化鐵膠體與FeCh溶液過濾膠體粒子不能通過漉紙
B用乙醇提取碘水中的碘萃取碘在乙醇中的溶解度較大
C用MgCb溶液制備無水MgCb固體蒸發(fā)MgCk受熱不分解
D除去丁醇中的乙酸蒸儲(chǔ)丁醇與乙酶的沸點(diǎn)相差較大
A.AB.BC.CD.D
6、我國科學(xué)家設(shè)計(jì)二氧化碳熔鹽捕獲及電化學(xué)轉(zhuǎn)化裝置,其示意圖如下:
A.b為電源的正極
B.①②中,捕獲C&時(shí)碳元素的化合價(jià)發(fā)生了變化
C.a極的電極反應(yīng)式為2GO52--4e-==4Ca+Q
D.上述裝置存在反應(yīng):C02=====C+0:
7、以二氧化鎬為原料制取高鏈酸鉀晶體的實(shí)驗(yàn)流程如下:
KOHKCIOHQC。乂過量)
[I3*_]
ZnO?—|灼燒—仁慧)一|轉(zhuǎn)化H過濾|一|結(jié)晶1處反)。
L___J2-H15|I___j__—-----
Nin(工母液
下列說法正確的是
A.“灼燒”可在石英生煙中進(jìn)行
B.母液中的溶質(zhì)是K2cCh、KHCO3、KC1
C.“結(jié)晶”環(huán)節(jié)采用加熱蒸發(fā)結(jié)晶的方法
D.“轉(zhuǎn)化”反應(yīng)中,生成的KMnOj和MnOz的物質(zhì)的量之比為2:1
8、高純碳酸鎰在電子工業(yè)中有著重要的應(yīng)用,濕法浸出軟鎰礦(主要成分為MnCh,含有少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元
素)制備高純碳酸鐳的流程如下:其中除雜過程包括:①向浸出液中加入一定量的試劑X,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5?5.5;
,,
②再加入一定量的軟鎰礦和雙氧水,過濾:③…下列說法正確的是(已知室溫下,Kap[Mg(OH)2]=1.SX10-,
34-58
Kap[AI(OH)3]=3.0X10~,Kap[Fe(OH)3]=4.0X10o)
高純MnCO
軟恬礦粉)
A.浸出時(shí)加入植物粉的作用是作為還原劑
B.除雜過程中調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5?56可完全除去Fe、AkMg等雜質(zhì)
C.試劑X可以是MnO、Ninth、M11CO3等物質(zhì)
D.為提高沉淀M11CO3步驟的速率可以持續(xù)升高溫度
9、下列說法正確的是()
A.古代的鎏金工藝?yán)昧穗娊庠?/p>
B.“丹砂(HgS)燒之成水銀,積變又還成丹砂”互為可逆反應(yīng)
C.古代所用“鼻沖水”為氮水,其中含有5種微粒
D.“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”中涉及蒸播操作
10、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,原子最外層電子數(shù)之和為20,Y、\V為同一主族元素,常
溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。下列說法不正確的是()
A.W和Y形成的一種化合物具有漂白性
B.簡單離子半徑大小順序:VV>Z>Y
C.最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<Y
D.元素X的氣態(tài)氫化物與其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物能發(fā)生反應(yīng)
11、異戊烷的
A.沸點(diǎn)比正己烷高B.密度比水大
C.同分異構(gòu)體比CsHio多D.碳碳鍵鍵長比苯的碳碳鍵長
12、某無色溶液與NH4HCO3作用能產(chǎn)生氣體,此溶液中可能大量共存的離子組是()
2+22+2
A.cr>Mg2+、H+、CUXSO4-B.Na+、Ba>NO3>OH、SO4-
2+2
C.K+、NO3\SO4\H\NaD.MnO了、Kf、C「、H\SO4-
13、儀器:①容量瓶、②長頸漏斗、③分液漏斗、④滴定管,使用前必須要檢查是否漏液的是
A.全部B.①③④C.只有③和④D.只有④
14、下列說法正確的是()
A.Ch溶于水得到的氯水能導(dǎo)電,但Ch不是電解質(zhì),而是非電解質(zhì)
R.以鐵作陽極,銷作陰極,電解飽和食鹽水,可以制備燒堿
C.將1moic12通入水中,HCIO、CWCIO?粒子數(shù)之和為2x6.02x10”
D.反應(yīng)AhO3(s)+3Ch(g)+3C(s)=2AIC13(g)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,則AHX)
15、化學(xué)與生活、生產(chǎn)密切相關(guān),下列說法正確的是()
A.滌綸、有機(jī)玻璃、光導(dǎo)纖維都是有機(jī)高分子化合物
B.大豆中含有豐富的蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變?yōu)榱税被?/p>
C.合成纖維是以木材為原料,經(jīng)化學(xué)加工處理所得
D.常用于染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等的酚類物質(zhì)可來源于煤的干儲(chǔ)
16、下列實(shí)驗(yàn)操作對應(yīng)的現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是()
選項(xiàng)操作現(xiàn)象結(jié)論
相同溫度下,測定等濃度的
A前者pH比后者大非金屬性:S>C
NaHCCh和NaHSCh溶液的pH
將相同體積、相同pH的鹽酸和醋稀釋后溶液pH相
Ba>b
酸溶液分別稀釋a、b倍同
向25mL沸水中滴加5-6滴FeCb
C生成紅褐色沉淀制得Fe(OH)3膠體
飽和溶液,繼續(xù)煮沸
Fe?+催化H2O2發(fā)
向出。2溶液中滴加少量硫酸酸溶液變?yōu)樽攸S色后
D生分解反應(yīng)生成
化的FeSOj溶液迅速出現(xiàn)大量氣泡
02
A.AB.BC.CI).I)
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香點(diǎn)A制備G的合成路線如圖:
請回答下列問題:
(1)A的化學(xué)名稱為;C中官能團(tuán)的名稱是。
(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)類型是_______o
(3)已知哦咤是一種有機(jī)堿,在反應(yīng)⑤中的作用是
(4)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為
(5)G的相對分子質(zhì)量為o
(6)T(C,H?NOJ是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物,同時(shí)符合下列條件的T的同分異構(gòu)體有一種。其中核磁共振氫譜
上有4組睡且睡面積比為1:2:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為。
①-NHz直接連在苯環(huán)上;②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體。
(7)參照上述合成路線,以CH3cH2co。和C^—OCHiCH、為原料,經(jīng)三步合成某化工產(chǎn)品
CH3cH2。一NHCOCH2cHm路線為(其他無機(jī)試劑任選)。
18、氟喳諾酮是人工合成的抗菌藥,其中間體G的合成路線如下:
(DC中的含氧官能團(tuán)為和(填名稱)。
(2)由C-D的反應(yīng)類型是____。
⑶化合物X(分子式為C3H7N)的結(jié)構(gòu)簡式為o
(4)E到F過程中的反應(yīng)物HC(OC2Hs)3中最多有個(gè)碳原子共面。
(5)B和乙醒反應(yīng)的產(chǎn)物為H(GH6FC12NO2),寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式。
寫出滿足下列條件的H的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
I.是一種?!霭被?;
II.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有一個(gè)苯環(huán)。
⑹根據(jù)已有知識(shí)并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以IJC-和ClMgCH(COOC2H5)2為原料制備
的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選,合成路線流程圖示例見本題題干)。
COOH
19、某溶液X含有H+、AB、N*Ee2\F*、HCO3>S2\SO?、Cl\OH?中的一種或幾種,取該溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),
實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和相關(guān)數(shù)據(jù)(氣體體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定)如下:
⑴通過上述實(shí)驗(yàn)過程,一定不存在的離子是O
⑵反應(yīng)①中生成A的離子方程式為。
⑶若測得X溶液中c(H+)=6mol?L\則X溶液中(填“含”或“不含”)Fe%c(Fe3+)=若填不含,
則不需計(jì)算),X溶液中c(C「尸molL-'o
20、某校探究性學(xué)習(xí)小組用已部分生銹的廢鐵屑制作印刷電路板的腐蝕劑,并回收銅。探究過程如下:
叵國X;甲Im體A-JRMBj::a.
,'^7^03^4-BSE]
請回答下列問題:
(1)步驟①中先加入熱的Na2c03溶液除油污,操作甲的名稱是0
(2)步驟②中,除發(fā)生反應(yīng)Fe+2HCI=FeCl2+H2T外,其他可能反應(yīng)的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2。和
(3)溶液C的顏色是一,溶液D中可能含有的金屬陽離子有一。
(4)可以驗(yàn)證溶液B中是否含有Fe?+的一種試劑是一(填選項(xiàng)序號(hào))。
a.稀硫酸b.鐵c.硫瓶化鉀d.酸性高鉉酸鉀溶液
(5)操作乙的名稱是一,步驟⑤產(chǎn)生金屬銅的化學(xué)方程式為—o
21、硒(Sc)是一種非金屬元素??梢杂米鞴饷舨牧?、電解鐳行業(yè)催化劑、動(dòng)物體必需的營養(yǎng)元素和植物有益的營養(yǎng)
元素等。請回答下列問題:
(1)Sc元素基態(tài)原子的電子排布式為一;第四周期中第一電離能比Sc元素大的共有一種(氟元素除外)。
(2)氣態(tài)ScO3分子的價(jià)層電子對互斥模型為一;SeO,離子中Se原子的雜化方式為_。
(3)固態(tài)ScOz是以[Se(h]角錐體以角相連接的展平的聚合結(jié)構(gòu),每一錐體帶有一懸垂的終端O原子(如下圖1所示)。
①圖1中Se-O鍵鍵長較短的是_(填"a”或"b”),其原因是。
②ScO2熔點(diǎn)為350*C,固態(tài)Seth屬于一晶體,其熔點(diǎn)遠(yuǎn)高于502(-75.5*0的原因是。
圖1圖2
(4)硒化鋅(ZnSe)是一種重要的半導(dǎo)體材料,其晶胞結(jié)構(gòu)如上圖2所示,其中陰離子采用面心立方最密堆積方式,
X射線衍射實(shí)驗(yàn)測得ZnSe的晶胞參數(shù)a=0.560nm,則Se??的離子半徑r(Se2)=—nm(計(jì)算結(jié)果保留3位有效數(shù)字,
下同);硒化鋅晶體的密度為g.cm\
參考答案
一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)
1、B
【解題分析】
本題考查的是物質(zhì)結(jié)構(gòu),需要先分析該物質(zhì)中含有的微觀粒子或組成的情況,再結(jié)合題目說明進(jìn)行計(jì)算。
【題目詳解】
A.I個(gè)Mg原子中有12個(gè)質(zhì)子,1個(gè)A1原子中有13個(gè)質(zhì)子。24g鎂和27g鋁各自的物質(zhì)的量都是1mol,所以24g鎂
含有的質(zhì)子數(shù)為12moI,27g鋁含有的質(zhì)子的物質(zhì)的量為13mo1,選項(xiàng)A錯(cuò)誤。
YY
B.設(shè)氧氣和臭氧的質(zhì)量都是Xg,則氧氣(02)的物質(zhì)的量為臭氧(OD的物質(zhì)的量為JmoL所以兩者
3248
YXXX
含有的氧原子分別為二'2=二11]。1和二x3=」mol,即此時(shí)氧氣和臭氧中含有的氧原子是一樣多的,而每個(gè)氧原子
32164816
都含有8個(gè)電子,所以同等質(zhì)量的氧氣和臭氧中一定含有相同的電子數(shù),選項(xiàng)B正確。
C.重水為;NJ;。,其中;月含有1個(gè)中子,含有8個(gè)中子,所以1個(gè)重水分子含有10個(gè)中子,Imol重水含有
lOmol中子。水為:其中;H沒有中子,含有8個(gè)中子,所以1個(gè)水分子含有8個(gè)中子,Imol水含有8moi
中子。兩者的中子數(shù)之比為10:8=5:4,選項(xiàng)C錯(cuò)誤。
I).乙烷(C2H6)分子中有6個(gè)C-H鍵和1個(gè)c-c鍵,所以Imol乙烷有7moi共價(jià)鍵。乙烯(C2H。分子中有4
個(gè)C-H鍵和1個(gè)C=C,所以Imol乙烯有6moi共價(jià)鍵,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
故選B。
【題目點(diǎn)撥】
本題考查的是物質(zhì)中含有的各種粒子或微觀結(jié)構(gòu)的問題,一般來說先計(jì)算物質(zhì)基本微粒中含有多少個(gè)需要計(jì)算的粒子
或微觀結(jié)構(gòu),再乘以該物質(zhì)的物質(zhì)的量,就可以計(jì)算出相應(yīng)結(jié)果。
2、A
【解題分析】
A.硼原子核外有5個(gè)電子,Imol硼原子核外電子數(shù)為5N,、,故A錯(cuò)誤;
B.BF3的結(jié)構(gòu)為B',lmo】BF3分子中共價(jià)鍵的數(shù)目為3NA,故B正確;
C.NaBH4與水生成氫氣,氫元素化合價(jià)由-1升高為0,ImolNaBIL反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為4NA,故C正確;
D.硼烯具有導(dǎo)電性,有望代替石墨烯作“硼烯一鈉基“電池的負(fù)極材料,故D正確;
選Ao
3、D
【解題分析】
A.NH4+雖然會(huì)發(fā)生水解,但其水解程度非常微弱,因此(NH4)1SO4溶液中C(NH4+)>C(SO42)故A錯(cuò)誤:
B.相同條件下,弱電解質(zhì)的濃度越小,其電離程度越大,因此0.02010卜171氨水和0.011?011一1氨水中的《014-)之比
小于2:1,故B錯(cuò)誤;
C.依據(jù)電荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(CH3COO-)+c(OH-),混合后溶液的pH=7,即c(H+)=c(OH-),可推出c(Na
+
)=C(CH3COO),故C錯(cuò)誤;
D.NaNCh是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,Na+和NO3-均不發(fā)生水解,NaNCh溶液也不與鹽酸發(fā)生反應(yīng),根據(jù)物料守恒可得c(Na+)=
_
C(NO3),故D正確。
綜上所述,答案為D。
4、D
【解題分析】
c(SOf)c(H+)
據(jù)圖可知c(SO32)=c(HSO3)時(shí)pH=7.19,K“2(H2so3)==c(H+)=10-719,則K“2(H2s。3)的數(shù)量級(jí)為10\
c(HSO;)
故A正確;
B.甲基橙的變色范圍為3.1.4.4,滴定第一反應(yīng)終點(diǎn)pH在4.25,所以可以選取甲基橙作指示劑,溶液由紅色變?yōu)槌壬?
故B正確;
C.Y點(diǎn)溶液中存在電荷守恒c(Na+)+c(H+)=2c(SO32>c(HSO3?c(OH-),且該點(diǎn)以SCV?尸dHSO#,所以存在
2++
3c(SO3-)=c(Na)+c(H)-4OH),故C正確:
D.Z點(diǎn)溶質(zhì)為Na2sCh,SOF水解生成HSO"S(V?水解和水電離都生成0田,所以c(HSO?Vc(OH)故D錯(cuò)誤;
故答案為Do
【題目點(diǎn)撥】
H2s03為二元弱酸,與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí)先發(fā)生H2SO3+NaOH=NaHSO3+H2O,再發(fā)生NaHSCh+NaOHnNazSOj+HzO,
所以第一反應(yīng)終點(diǎn)溶液溶質(zhì)為NaHSOv此時(shí)溶液呈酸性,說明亞硫酸氫根的電離程度大于水解程度;第二反應(yīng)終點(diǎn)
溶液溶質(zhì)為Na2SO3o
5、D
【解題分析】
A項(xiàng),膠體粒子可以通過濾紙,但不能通過半透膜,所以分離膠體與溶液的方法是滲析,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B項(xiàng),乙醉與水互溶,致使碘、水、乙醇三者混溶,不能用乙醇萃取的方法進(jìn)行分離,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C項(xiàng),用MgCL溶液制備無水MgCL固體,要先升溫蒸發(fā),然后降溫結(jié)晶獲得六水合氯化鎂,然后通過干燥氯化氫氣
流加熱得到MgCb,故C項(xiàng)錯(cuò)誤:
D項(xiàng),丁醇和乙酸的沸點(diǎn)相差大,可以用蒸像的方法分離,故D項(xiàng)正確。
綜上所述,本題的正確答案為Do
6、B
【解題分析】
A.a電極反應(yīng)是2c2O5”4e=4CO2+O2,發(fā)生氧化反應(yīng),是電解池的陽極,則b為正極,故A正確;B.①捕獲C(h
時(shí)生成的C2O/中碳元素的化合價(jià)仍為+4價(jià),②捕獲CO2時(shí)生成CXV?時(shí)碳元素的化合價(jià)仍為+4價(jià),碳元素的化合價(jià)
均未發(fā)生變化,故B錯(cuò)誤;C.由電解裝置示意圖可知a電極反應(yīng)是2c2O52-4e=4CO2+O2,故C正確;D.由電解裝
置示意圖可知a電極生成02,d電極生成C,電解池總反應(yīng)式為C(h=C+O2,故D正確;故答案為B。
7、D
【解題分析】
A.“灼燒”時(shí),可在鐵堪埸中進(jìn)行,KOH與玻璃中的二氧化硅反應(yīng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;
R,結(jié)晶后的母液中有KzMnOa、KMnO?和K2cO3等溶質(zhì),若二氧化碳過量還可能存在碳酸氫鉀,選項(xiàng)R錯(cuò)誤:
C.“結(jié)晶”環(huán)節(jié)采用加蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶的方法,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D.由3KminO4+2C(h=2KMnO4+MnO2l+2K2c03,氧化產(chǎn)物為KM11O4,還原產(chǎn)物為MnCh,氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物
的物質(zhì)的量之比為2:1,選項(xiàng)D正確:
答案選D。
8、A
【解題分析】
A、結(jié)合流程分析,需將四價(jià)銃還原為二價(jià),因植物粉為有機(jī)物,具有還原性,選項(xiàng)A正確:
B、根據(jù)KSP可知,pH為3.5?5.5不能完全除去鎂離子,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;
C、二氧化銃不能與酸反應(yīng),無法調(diào)節(jié)pH,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;
D、碳酸氫鐵不穩(wěn)定,受熱易分解,故不能溫度太高,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。
答案選A。
9、D
【解題分析】
A.鎏金是指把溶解在水銀里的金子涂在器物表面,經(jīng)過烘烤,汞蒸發(fā)而金固結(jié)于器物上的一種傳統(tǒng)工藝,古代的鎏
金工藝沒有外加電源,不是電解原理的應(yīng)用,故A錯(cuò)誤;
B.兩個(gè)過程條件不同,不屬于可逆反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C.古代所用“鼻沖水”為氨水,氨水中有NH4+、OH,H\NH3?H2OSN%、H2O等6種微粒,故C錯(cuò)誤;
D.“蒸燒”的過程為蒸館操作,故D正確。
綜上所述,答案為D。
10、B
【解題分析】
常溫下,Z的單質(zhì)能溶于W的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的稀溶液,卻不溶于其濃溶液。則Z為鋁,w為硫;短周期
主族元素K、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,Y、W為同一主族元素,則Y為氧:原子最外層電子數(shù)之和為20,則
X最外層電子數(shù)為20-3-6-6=5,則X為氮:
A.W為硫,Y為氧,形成的一種化合物是二氧化硫,具有漂白性,故A正確;
B.硫離子有3個(gè)電子層,半徑最大;氧離子和鋁離子核外電子排布相同,核電荷越大,半徑越小,所以氧離子大于鋁
離子,故簡單離子半徑大小順序:W>Y>Z,故B錯(cuò)誤:
C.非金屬性越強(qiáng)其氫化物越穩(wěn)定,氮非金屬性弱于氧,則最簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<Y,故C正確:
D.元素X的氣態(tài)氫化物為氨氣,其最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物為硝酸,能發(fā)生反應(yīng)生成硝酸銹,故D正確。
故選B。
【題目點(diǎn)撥】
解決此題的關(guān)鍵是正確推斷元素的種類,突破口在于題干信息中濃溶液和稀溶液性質(zhì)不同,想到濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,
與金屬鋁發(fā)生鈍化反應(yīng),而稀硫酸可以與鋁反應(yīng)。
11、D
【解題分析】
A.烷炫的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增多而升高,異戊烷有5個(gè)碳原子,正己烷有6個(gè)碳原子,異戊烷的沸點(diǎn)比正己烷低,故
A錯(cuò)誤;
B.常溫下異戊烷是液態(tài),液態(tài)烷危的密度比水小,故B錯(cuò)誤;
C.五個(gè)碳的烷涇只有3種同分異構(gòu)體,它們分別是正戊烷(5個(gè)碳都在主鏈上),異戊烷(4個(gè)碳在主鏈上,有一個(gè)甲基
在支鏈),新戊烷(4個(gè)甲基連在同一個(gè)碳上);CsHio有9種同分異構(gòu)體,直鏈狀的有2種:C=C?CC?C,C-C=C-C-C,,支
鏈?zhǔn)羌谆挠?種:C=CC-C(第5個(gè)碳在第2,3位),C-C=CC(第5個(gè)碳在第2位)。環(huán)狀的有4種:五元環(huán),四元
環(huán)外有一個(gè)甲基,三元環(huán)外有2個(gè)甲基或一個(gè)乙基,故C錯(cuò)誤;
D.分子中兩個(gè)成鍵原子的核間平均距離叫做鍵長,鍵長越短,表示原子結(jié)合得越牢,化學(xué)鍵越強(qiáng),苯的碳碳鍵強(qiáng)度介
于雙鍵和二鍵直接,故長度大于碳碳二鍵小于碳碳雙鍵,異戊烷中的碳碳鍵是碳碳單鍵,則異戊烷的碳碳鍵鍵長比革
的碳碳鍵長,故D正確;
正確答案是D。
12、C
【解題分析】
A.C/+為有色離子,A不合題意;
B.Ba2\SO43會(huì)發(fā)生反應(yīng),生成BaSOq沉淀,B不合題意;
C.K\N03\SO?\H\Na+能大量共存,與NH4HCO3作用能產(chǎn)生CO2氣體,C符合題意;
D.MnO4?為有色離子,D不合題意。
故選C
13、B
【解題分析】
據(jù)儀器的構(gòu)造、用途判斷其用法。
【題目詳解】
①容量瓶用于配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,其瓶塞與瓶口須吻合使用前必須檢查是否漏液。
②長頸漏斗上下相通、沒有塞子或活塞,無須檢查是否漏液。用于向反應(yīng)容器中添加液體,下端應(yīng)插入液面下形成液
封。
③分液漏斗有活塞和玻璃塞,必須檢查是否漏液。球形分液漏斗用于向反應(yīng)容器中添加液體,不需形成液封:錐形分
液漏斗用干萃取分液-④滴定管用于滴定實(shí)驗(yàn),使用前需檢查酸式滴定管的活塞處、堿式滴定管的乳膠管處是否漏液C
本題選B。
14、D
【解題分析】
A.氯氣為單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;
B.電解飽和食鹽水制燒堿時(shí),陽極應(yīng)為惰性電極,如用鐵作陽極,則陽極上鐵被氧化,生成氫氧化亞鐵,不能得到
氯氣,故B錯(cuò)誤:
C.氯氣和水的反應(yīng)為可逆反應(yīng),故溶液中含有未反應(yīng)的氯氣分子,故HC10、Cl\CIO?粒子數(shù)之和小于2N“故C
錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)ALO3(s)+3CL(g)+3C(s)=2AIQKg)+3CO(g)室溫下不能自發(fā)進(jìn)行,說明AH-TASAO,反應(yīng)的礴變ASA),則AH
>0,故D正確;
答案選D。
15、D
【解題分析】
A、光導(dǎo)纖維的成分是二氧化硅,屬于無機(jī)物,故A錯(cuò)誤;
B.蛋白質(zhì)在加熱條件下變性,在催化劑條件下水解可生成氨基酸,故B錯(cuò)誤;
C.以木材為原料,經(jīng)化學(xué)加工處理所得是人造纖維,用化工原料作單體經(jīng)聚合反應(yīng)制成的是合成纖維,故C錯(cuò)誤;
D.煤的干惚可得到煤焦油,煤焦油中含有常用于染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥等的酚類物質(zhì),故D正確。
答案選D0
16、A
【解題分析】
A.相同溫度下,測定等濃度的NaHCCh和NaHSO4溶液的pH,前者pH比后者大,說明酸性H2c03cH2sO’,故A
正確;
B.鹽酸是強(qiáng)酸、醋酸是弱酸,稀釋相同倍數(shù),弱酸存在電離平衡移動(dòng),弱酸的pH變化小,若稀釋后溶液pH相同,
則弱酸稀釋的倍數(shù)大,即a<b,故B錯(cuò)誤:
C.向25mL沸水中滴加5?6滴FeCh飽和溶液,繼續(xù)煮沸,整個(gè)液體變?yōu)橥该骷t褐色,制得Fe(OH)3膠體,故C錯(cuò)誤:
D.溶液變?yōu)樽攸S色后迅速出現(xiàn)大量氣泡,應(yīng)該是Fe3+催化H2O2發(fā)生分解反應(yīng)生成02,故D錯(cuò)誤:
故選Ao
二、非選擇題(本題包括5小題)
17、甲苯氟原子濃硫酸和濃硝酸、加熱取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))吸收反應(yīng)產(chǎn)生的氯化氫,提高反應(yīng)
OCH2cH
人、柏衲酸,派硫酸
【解題分析】
A中含有1個(gè)苯環(huán),,B中的氯原子被氟原子取代生成了C,C
的結(jié)構(gòu)簡式為◎一C&,C發(fā)生硝化反應(yīng)生成D,D中硝基被還原成氨基生成E,E與酰氯發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F
的結(jié)構(gòu)簡式為一.NHCOCHClh,然后發(fā)生硝化反應(yīng)生成G,結(jié)合對應(yīng)的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)解答。
【題目詳解】
(1)由以上分析可知A為甲苯,結(jié)構(gòu)簡式為C中官能團(tuán)的名稱為氟原子,故答案為甲苯;氟原子。
(2)③為三氟甲苯的硝化反應(yīng),反應(yīng)條件是在濃硫酸作用下,水浴加熱,與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng),故答案為濃硫酸和
濃硝酸、水浴加熱;取代反應(yīng)(或硝化反應(yīng))。
CF,
(3)反應(yīng)⑤的方程式為X
,反應(yīng)中生成了HCL加入哦嚏這
1人N%NII-C-CII-CHj?HC1
II
O
樣的有機(jī)堿,可以消耗產(chǎn)生的氯化氫,促進(jìn)平衡右移,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率,故答案為消耗反應(yīng)中生成的氯化氫,促進(jìn)平
衡右移,提高產(chǎn)率。
(4)由題中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:內(nèi)+2Fe+4HCI——>+2FeCh+2H2O,故答案為
/As+2Fe+4HCl------->rAs+2FeCh+2H2Oo
(5)由結(jié)構(gòu)簡式可知G的分子式為G1H1Q3N2F3,則相對分子質(zhì)量為276,故答案為276。
(6)T(C7H7NO2)是E在堿性條件下的水解產(chǎn)物,顯然有1個(gè)瘦基,它的同分異構(gòu)體,要求:①一NHz直接連在苯
環(huán)上②能與新制氫氧化銅懸濁液共熱產(chǎn)生紅色固體,說明結(jié)構(gòu)中含有醛基?分析可知,T符合條件的同分異構(gòu)體分兩
大類:一類是苯環(huán)上有2個(gè)取代基:一NW和HCOO一,在苯環(huán)上按鄰、間、對排列方式共有3種,另一類是苯環(huán)上
有3個(gè)取代基:一OH、一CHO、一NHz,3個(gè)不同的取代基在苯環(huán)上的排列方式共有10種結(jié)構(gòu),所以一共有13種符
合條件的同分異構(gòu)體。其中核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積比為1:2:2:2的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為:UCOQ_<^_NU2,
故答案為13;
(6)由目標(biāo)產(chǎn)物逆推,需要合成氨基,推知原料要先發(fā)生硝化,引入硝基,再還原得到氨基,氨基與酰氯發(fā)生取代反
(XJHJCIIJ
應(yīng)生成目標(biāo)產(chǎn)物,合成路線為:,故答案為
U濃粕酸,l濃破酸
OCH2cHs
人、濃不酸,濃峋酸
【題目點(diǎn)撥】
有機(jī)推斷應(yīng)以特征點(diǎn)為解題突破口,按照已知條件建立的知識(shí)結(jié)構(gòu),結(jié)合信息和相關(guān)知識(shí)進(jìn)行推理、計(jì)算、排除干擾,
最后做出正確推斷。一般可采用順推法、逆推法、多法結(jié)合推斷。
18、酯基猿基取代反應(yīng)D-N小
C1
H1'一■^^—CH(>11?H,C—<~—HA'--C(X)H-'?
H<O-nnu<…(。^鵬
axx':n.nx)fi
【解題分析】
⑴結(jié)合常見的官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)和名稱分析解答;
⑵對比C、D的結(jié)構(gòu),可知C中酰氯中氯原子被-CH(COOC2H5)2替代生成D;
⑶化合物X的分了式為C3H7N,對比F、G的結(jié)構(gòu),F(xiàn)中-OCHj被[>—Nil-替代生成G,同時(shí)生成甲醇,據(jù)此分析
判斷X的結(jié)構(gòu);
(4)根據(jù)甲烷為四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),分析判斷;
(5)H(C8H6FCI2NO2)的一種同分異構(gòu)體滿足:I.是一種a?氨基酸,說明氨基、班基連接同一碳原子上,H.分子中
有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含有一個(gè)苯環(huán),由于氨基、瓶基中共含有的3個(gè)H原子是2種化學(xué)環(huán)境不同的氫,
故另外3個(gè)H原子有2種不同的氫,應(yīng)存在對稱結(jié)構(gòu);
(6)模仿路線流程設(shè)計(jì),CII:(”I發(fā)生催化氧化生成H3C-◎一CHO,進(jìn)一步氧化生成
H3c-《,-COOH,再與SOCI2作用生成■。《⑺,進(jìn)一步與ClMgCH(COOC2H5)2反應(yīng)生成
”(",最后水解生成“C-O^COOH。
axrjiCOOH
【題目詳解】
(1)G的結(jié)構(gòu)為.人LLNH,其中含有的含氧官能團(tuán)有:酯基、堞基,故答案為酯基、黑基;
)的結(jié)構(gòu),可知C中酰氯中氯原子被-CH(COOC2H5)2替代生成
D,屬于取代反應(yīng),故答案為取代反應(yīng);
COOCM
⑶化合物X的分子式為C3H7N,對比F()的結(jié)構(gòu),F(xiàn)中-OCHj
NH
A
被〉_NH-替代生成G,同時(shí)生成甲醇,則X結(jié)構(gòu)簡式為:D-NU:,故答案為D-NH;:
(4)甲烷為四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),則HC(OC2H5〃中最多有5個(gè)碳原子共面,故答案為5;
OOHFyx^XOOC此
(5)B()和乙醇反應(yīng)的產(chǎn)物H為人入,反應(yīng)的方程式為
OOC2H,
+HO.H的分子式為C8H6FQ2NO2,H的一種同分異構(gòu)體
XT"粵2
滿足:1.是一種a?氨基酸,說明氨基、瓶基連接同一碳原子上,II.分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且分子中含
有一個(gè)苯環(huán),由于氨基、瓶基中共含有的3個(gè)H原子是2種化學(xué)環(huán)境不同的氫,故另外3個(gè)H原子有2種不同的氫,
Nil
應(yīng)存在對稱結(jié)構(gòu),H的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式可能為:I;C(X)H或
('(X)H
OOC2H1NH
WH
+C2H5OH警或
C(X)H
Cl
(Z|
C^^-COOH
⑹以和為原料制備
”1ClMgCH(COOC2H5)2“0O模仿路線流程設(shè)計(jì),
COOH
H,C—C'H_.OH發(fā)生催化氧化生成H3c—CHO,進(jìn)一步氧化生成H3C-COOH,再與SOCU作
(XXX11
用生成i!,C-O進(jìn)一步與CIMgCH(COOC2H5)2反應(yīng)生成,最后水解生成
(XXXII
合成路線流程圖為:
11('~'^2/—~*iiC_C)—CH<)-f--,*HJ,—~('(XHI—*
【題目點(diǎn)撥】
本題的難點(diǎn)和易錯(cuò)點(diǎn)為(6)中合成路線的設(shè)計(jì),要注意利用題干轉(zhuǎn)化關(guān)系中隱含的信息進(jìn)行知識(shí)的遷移;另一個(gè)易錯(cuò)點(diǎn)
為(5)中同分異構(gòu)體的書寫,要注意不要漏寫。
22+43
19、HCO/xS\OH'3Fe+NO3+4H=3Fe++NOt+2H2O含2R
【解題分析】
測得X溶液中c(H+)=6mol/L,在強(qiáng)酸性溶液中與H?反應(yīng)的離子不能大量存在:一定不會(huì)存在HCO八/、0H一離子,
加入過量稍酸領(lǐng)生成沉淀,則沉淀C為BaSO」沉淀,說明溶液中含有S。/離子,生成氣體A,A連續(xù)氧化生成D和
E,則A為NO,D為Nth,E為HN(h,說明溶液中含有還原性離子,一定為Fe?+離子,溶液B中加入過量NaOH
溶液,生成氣體F,貝IJF為NH3,說明溶液中含有NH4?離子,溶液H中溶于CO?氣體,生成沉淀I,則I為A】(OH)3,
H為NaAKh,沉淀G為Fe(OH)3,說明原溶液中含有AB離子,通過計(jì)算氫氧化鐵物質(zhì)的量和原溶液中亞鐵離子物質(zhì)
的量判斷原溶液中含有Fe-%溶液顯酸性,溶液中含有Fe??離子,就一定不含?離子,根據(jù)已知溶液中電荷守恒計(jì)
算確定是否含有的離子C「,以此解答。
【題目詳解】
2
通過上述分析可知:氣體A是NO,溶液B中含有A產(chǎn)、NH4\Fe*,沉淀C是BaSCh,氣體D是NO2,溶液E為
HNO3,氣體F是NH3,I為AI(OH“,H為NaAKh,沉淀G為Fe(OH〃:
(1)由于測得X溶液中c(H*)=6mol/L,溶液顯酸性,在強(qiáng)酸性溶液中與H?反應(yīng)的離子HCO.T、S2\OH?不能大量存在;
故原溶液一定不會(huì)存在HCOAS2\OH一離子;
(2)在X中含有Fe?*、H+,當(dāng)加入Ba(NO3)2溶液時(shí),會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),產(chǎn)生NO、H2O,反應(yīng)的離子方程式:
2+u
3Fe*+NOf+4H=3Fe+NOt+2H2O;
2+u
(3)n(NO)=0.224L-r22.4L/mol=0.01mol,根據(jù)3Fe++NO3+4H=3Fe+NOf+2H2O中Fe?+與NO的關(guān)系可知
n(Fe2+)=3n(NO)=0.03mol,n[Fe(OH)3]=5.35g-rl07g/mol=0.05mol>n(Fe2+)=0.03mol,根據(jù)Fe元素守恒,說明在原溶液
中含有Fe%其物質(zhì)的量是0.02mo],由于溶液的體積是0.01L,所以c(Fe3+)=0.02moiy).01L=2mol/L:該溶液中,
+
n(H)=6mol/Lx0.01L=0.06mol,根據(jù)元素守恒可得n(NH4*)=ii(NH3)=0.224L422.4L/inol=0.01mob
n(SO42')=n(BaSO4)=16.31g-i-233g/mol=0.07mol>n(Al3+)=n[Al(OH)3]=0.78g-r78g/mol=0.01moL根據(jù)(3)計(jì)算可知
2+3+
n(Fe)=0.03molfn(Fe)=0.02mol,由于正電荷總數(shù):3n(AF")+3n(Fe")+2n(Fe")+n(NH4+)+
n(H+)=3x0.01mol+3x0.02mol+2x0.03mol+0.{)lmol+0.06mol=0.22mol,lUSO/OnO.CPmol,其所帶的負(fù)電荷數(shù)
0.07mo!x2=0.14mol<0.22mol,所以該溶液中還含有帶負(fù)電荷的CI,其物質(zhì)的量為n(Clj=0.22mol-0.14mol=0.08moL
其物質(zhì)的量濃度c(CI)
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