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文檔簡介
獸藥采購管理制度范文獸藥采購管理制度
第一章總則
第一條為了規(guī)范獸藥采購管理,確保獸藥的質(zhì)量、安全和使用效果,保障獸醫(yī)工作的順利進行,制定本制度。
第二條本制度適用于本單位從事獸醫(yī)工作的所有工作人員,包括獸醫(yī)師、藥師、技術(shù)員等。
第三條獸藥采購工作應(yīng)遵循公平、公正、公開、透明原則,確保采購程序的合法、合規(guī)、合理。
第四條本制度主要內(nèi)容包括獸藥采購流程、獸藥供應(yīng)商合作選擇、獸藥質(zhì)量檢驗、獸藥庫存管理、獸藥采購檔案管理等方面的規(guī)定。
第二章獸藥采購流程
第一條獸藥采購工作由采購部門負責(zé)組織實施,獸藥采購需經(jīng)過部門審批并按合同執(zhí)行。
第二條采購部門在參與獸藥采購前,應(yīng)根據(jù)實際需求制定獸藥采購計劃,并報請上級審核。
第三條獸藥采購計劃應(yīng)包括獸藥品種、數(shù)量、質(zhì)量標準、采購方式、預(yù)算金額等。
第四條采購部門應(yīng)根據(jù)獸藥采購計劃,制定采購方案,并按照公開招標、邀請招標或詢價招標等方式進行采購。
第五條獸藥采購前,采購部門應(yīng)對擬采購藥品的供應(yīng)商進行資質(zhì)審核,確保供應(yīng)商具備獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營的相關(guān)資質(zhì),并進行現(xiàn)場考察。
第六條獸藥采購應(yīng)以合同方式進行,采購合同應(yīng)明確獸藥品種、數(shù)量、質(zhì)量標準、價格、交貨方式、付款方式等要素,并簽署雙方章程。
第七條獸藥采購?fù)瓿珊?,采購部門應(yīng)進行驗收,對采購的獸藥進行檢查,確保獸藥質(zhì)量合格,避免假冒偽劣產(chǎn)品。
第八條獸藥采購記錄應(yīng)詳細記錄采購獸藥的品種、數(shù)量、質(zhì)量標準、供應(yīng)商信息等,并做好檔案管理。
第三章獸藥供應(yīng)商合作選擇
第一條獸藥供應(yīng)商的選擇應(yīng)遵循公平、公正、公開、透明原則,并對供應(yīng)商進行資質(zhì)審核和考察。
第二條獸藥供應(yīng)商應(yīng)具備獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營的相關(guān)資質(zhì),包括藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證等。
第三條采購部門應(yīng)向供應(yīng)商索取供應(yīng)商的相關(guān)證件復(fù)印件,并對其進行審核,核實供應(yīng)商的資質(zhì)。
第四條采購部門可以組織現(xiàn)場考察,對供應(yīng)商的生產(chǎn)基地、生產(chǎn)工藝進行實地了解和考察,確保供應(yīng)商能夠生產(chǎn)出合格的獸藥產(chǎn)品。
第五條采購部門還應(yīng)收集、整理供應(yīng)商的信用資料,包括近期銷售情況、合作客戶、售后服務(wù)等方面的信息。
第六條采購部門可以邀請具有相關(guān)專業(yè)知識的人員參與供應(yīng)商的審核和考察工作,提供專業(yè)建議。
第七條采購部門應(yīng)制定供應(yīng)商合作選擇的評價標準,包括供應(yīng)商資質(zhì)、生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量、售后服務(wù)等方面的評價指標。
第八條采購部門應(yīng)按照評價標準對供應(yīng)商進行綜合評估,選擇合作的供應(yīng)商,并簽署合作協(xié)議。
第四章獸藥質(zhì)量檢驗
第一條采購部門在進行獸藥采購前,應(yīng)與供應(yīng)商達成獸藥質(zhì)量檢驗協(xié)議,明確質(zhì)量檢驗的方法和要求。
第二條獸藥質(zhì)量檢驗應(yīng)由質(zhì)量管理部門或委托的檢驗機構(gòu)進行,檢驗結(jié)果應(yīng)具備公正、客觀、準確性。
第三條獸藥質(zhì)量檢驗應(yīng)根據(jù)國家相關(guān)標準和規(guī)定進行,包括外觀、含量、純度、無菌指標等方面的檢驗。
第四條獸藥質(zhì)量不合格的,采購部門應(yīng)拒收,并及時通知供應(yīng)商,要求供應(yīng)商進行退換貨。
第五條獸藥質(zhì)量合格的,采購部門應(yīng)確認驗收,并進行入庫管理。
第六條采購部門應(yīng)定期對已入庫的獸藥進行質(zhì)量抽檢,確保獸藥質(zhì)量始終符合標準要求。
第五章獸藥庫存管理
第一條獸藥庫房應(yīng)設(shè)專人管理,負責(zé)獸藥庫存的管理和驗收等工作。
第二條獸藥庫存應(yīng)進行分類、編號,并進行分類存放,不同種類的獸藥應(yīng)存放在不同的貨架或儲物柜中。
第三條獸藥庫存應(yīng)進行定期盤點,庫存記錄應(yīng)與實際庫存相符,發(fā)現(xiàn)差異應(yīng)及時調(diào)查并進行處理。
第四條獸藥庫存應(yīng)定期檢查獸藥的有效期,過期的獸藥應(yīng)及時淘汰,防止過期藥品使用引發(fā)問題。
第五條獸藥庫存應(yīng)定期進行溫度、濕度等環(huán)境條件的檢查,確保獸藥的保存環(huán)境符合要求。
第六條獸藥庫存不足時,采購部門應(yīng)及時編制采購計劃,并報請上級審核。
第七章獸藥采購檔案管理
第一條獸藥采購檔案應(yīng)按照時間順序進行歸檔,建立文件或電子文檔。
第二條獸藥采購檔案中應(yīng)包括獸藥采購合同、供應(yīng)商資質(zhì)審核記錄、獸藥質(zhì)量檢驗記錄、獸藥庫存記錄等。
第三條獸藥采購檔案應(yīng)定期整理、歸檔,建立檔案目錄清單,并定期備份電子文檔。
第四條獸藥采購檔案應(yīng)妥善保管,防止丟失、損毀,并根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)要求,保存一定時間。
第五條獸藥采購檔案應(yīng)加強保密工作,保護供應(yīng)商的商業(yè)秘密和個人隱私。
第八章附則
第一條獸藥采購工作應(yīng)遵循國家相關(guān)法律法規(guī)的要求,特別是《藥品管理法》等相關(guān)法規(guī)。
第二條根據(jù)具體情況,本制度可以進行適當?shù)男抻喓脱a充。
第三條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行
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