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PAGEPAGE3動物細(xì)胞培育自我小測一、選擇題1.下列關(guān)于動物細(xì)胞培育的敘述,不正確的是()A.培育基為液體培育基B.培育結(jié)果只能獲得大量細(xì)胞及生物制品,而不能獲得生物體C.原代培育到肯定時間后細(xì)胞核型可能會發(fā)生變更D.通過細(xì)胞培育可以檢測有毒物質(zhì),推斷某物質(zhì)的毒性2.下列關(guān)于動物細(xì)胞培育液的敘述,不正確的是()A.為了防止培育過程中出現(xiàn)細(xì)菌污染,可以在培育液中添加抗生素B.細(xì)胞培育液中必需有糖、氨基酸等化合物以及動物血清等自然成分C.空氣中再混入5%CO2的主要作用是維持培育液的pHD.培育液應(yīng)當(dāng)定期更換,防止代謝產(chǎn)物積累對細(xì)胞自身造成危害3.下列屬于動物細(xì)胞培育技術(shù)應(yīng)用的是()A.生產(chǎn)生物制品,如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等B.用于檢測物質(zhì)的毒性C.用于生理、病理、藥理等方面的探討,為治療和預(yù)防疾病供應(yīng)理論依據(jù)D.以上三項全是4.下列關(guān)于動物細(xì)胞培育的過程敘述,錯誤的是()A.制作細(xì)胞懸液時可以運用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理B.懸液中分散的細(xì)胞很快貼附在細(xì)胞壁上,細(xì)胞貼壁體現(xiàn)了細(xì)胞的適應(yīng)性C.細(xì)胞進行有絲分裂,數(shù)量增加到相互接觸時可以運用胃蛋白酶處理后分瓶培育D.10代以內(nèi)的細(xì)胞保持細(xì)胞正常的二倍體核型5.下列關(guān)于動物細(xì)胞培育的敘述,正確的是()A.動物細(xì)胞培育的目的就是獲得細(xì)胞分泌蛋白B.動物細(xì)胞培育前要用胰蛋白酶處理使細(xì)胞分散開C.動物細(xì)胞培育通常不會出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D.可以通過細(xì)胞培育技術(shù)獲得完整的動物個體二、非選擇題6.回答下列有關(guān)動物細(xì)胞培育的問題。(1)在動物細(xì)胞培育過程中,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長到細(xì)胞表面______________時,細(xì)胞會停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的______________。此時,瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是______________。要使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分別下來,須要用酶處理,可用的酶是________________________________________________________________________。(2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多,絕大部分細(xì)胞分裂停止,進而出現(xiàn)______________現(xiàn)象;但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖,其中有些細(xì)胞會因遺傳物質(zhì)發(fā)生變更而變成有______________特點的細(xì)胞,該種細(xì)胞的黏著性______________,細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)(糖蛋白)的量________。(3)現(xiàn)用某種大分子染料對細(xì)胞進行染色時,視察到死細(xì)胞被染色,而活細(xì)胞不染色,緣由是______________________________________________________________________。(4)檢查某種毒物是否能變更細(xì)胞染色體的數(shù)目,最好選用細(xì)胞分裂到________期的細(xì)胞用顯微鏡進行視察。(5)在細(xì)胞培育過程中,通常在______________條件下保存細(xì)胞。因為在這種條件下,細(xì)胞中______________的活性降低,細(xì)胞________的速率降低。(6)給患者移植經(jīng)細(xì)胞培育形成的皮膚組織后,發(fā)生了排斥現(xiàn)象,這是因為機體把移植的皮膚組織當(dāng)作______________進行攻擊。
參考答案1.答案:C2.解析:動物細(xì)胞培育液通常須要加入動物血清、血漿,有時候也采納無血清培育。答案:B3.解析:考查動物細(xì)胞培育技術(shù)的應(yīng)用前景。動物細(xì)胞培育技術(shù)的應(yīng)用是多方面的,很多有重要價值的生物制品,如病毒疫苗、干擾素、單克隆抗體等都可以借助于動物細(xì)胞的大規(guī)模培育來生產(chǎn);利用燒傷病人皮膚的健康細(xì)胞可培育出人工皮膚;利用細(xì)胞培育還可以檢測有毒物質(zhì);培育各種正常的或病變的細(xì)胞,可用于生理、病理、藥理等方面的探討。答案:D4.解析:胃蛋白酶在pH=7時就會變性失活,而細(xì)胞培育的pH一般是7.2~7.4。答案:C5.解析:動物細(xì)胞培育的目的主要是利用有絲分裂的原理,獲得大量具有相同遺傳特性的細(xì)胞;通常培育前要將動物組織用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理一段時間,這樣組織就會分散開;分散的細(xì)胞在培育瓶中很快就貼附在瓶壁上生長,當(dāng)生長到細(xì)胞間表面相互接觸時,細(xì)胞就會停止分裂增殖,即接觸抑制;通過細(xì)胞培育技術(shù)只能獲得大量的細(xì)胞或細(xì)胞產(chǎn)物,而不能獲得完整的動物個體。答案:B6.解析:細(xì)胞增殖過程中存在接觸抑制現(xiàn)象,需用胰蛋白酶處理后再分瓶培育;在細(xì)胞培育過程中,部分細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生變更,會增加細(xì)胞分裂的次數(shù);活細(xì)胞的細(xì)胞膜具有選擇透過性,大分子染料無法進入細(xì)胞內(nèi)部,因此不能著色;進行器官移植時,會發(fā)生免疫排斥,移植的器官會被機體當(dāng)作抗原。答案:(1)相互接觸接觸抑制單層(或一層)胰蛋白酶(2)蒼老甚至死亡癌變降低削減(3)由于活細(xì)
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