儀器分析試題

一、單選

1.一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（B）

A.5分鐘B.10?20分鐘C.1小時D.不需預(yù)熱

2.pH電極的內(nèi)參比電極是（A）

A.甘汞電極B.銀一氯化銀電極C.箱電極D.銀電極

3.經(jīng)常不用的pH電極在使用前應(yīng)活化（C）

A、20分鐘B、半小時C、一晝夜D、八小時

4、用酸度計測定溶液的PH值時，甘汞電極的（A）。

A、電極電位不隨溶液PH值變化B、通過的電極電流始終相同

C、電極電位隨溶液PH值變化D、電極電位始終在變

5、酸度計組成中下面不可缺少的是（D）。

A、精密電流計、電極B、精密PH計、電極

C、精電阻計、電極D、精密電位計、電極

6.示差分光光度法適用于（B）。

A.低含量組分測定B,高含量組分測定

C.干擾組分測定D.高酸度條件下組分測定

7在吸光光度法中，透過光強度和入射光強度之比，稱為（B）o

A.吸光度B.透光率C.吸收波長D.吸光系數(shù)

8.在符合朗伯一比爾定律的范圍內(nèi)，有色物質(zhì)的濃度、最大吸收波長、吸光度三者

之間的關(guān)系是（B）

A增加、增加、增加B減少、不變、減少

C減少、增加、增加D增加、不變、減少

9.在一般的分光光度法測定中，被測物質(zhì)濃度的相對誤差（△（:/（:）大?。―）。

A與透光度（T）成反比B與透光度（T）成正比

C與透光度的絕對誤差（AT）成反比D只有透光度在15-65%范圍之內(nèi)時才

是最小的

10有甲、乙兩個不同濃度的同一物質(zhì)有色溶液，用同一波長的光測定。當(dāng)甲溶液

用1cm比色皿，乙溶液用2cm比色皿時獲得的吸光度值相同，則它們的濃度關(guān)系

為（B）。

A甲是乙的二分之一B甲是乙的兩倍

C乙是甲的兩倍D乙是甲的二分之一

11光度分析中，在某濃度下以1.0cm吸收池測得透光度為T。若濃度增大1倍，透

光度為（A）

AT2BT/2C2TD"

12在分光光度法中，在用朗伯―比爾定律進行定量分析時，應(yīng)采用的入射光是

（B）

A白光B單色光C可見光D紫外光

13在分光光度法測定時，如其它試劑對測定無干擾時，一般常用最大吸收波長入max

作為測定波長，這是因為（A）

A靈敏度最高B選擇性最好C精密度最高D操作最方便

14.吸光度讀數(shù)在（B）范圍內(nèi)，測量較準(zhǔn)確。

A.0?1B.0.15?0.7C.0~0.8D.0.15?1.5

15分光光度計控制波長純度的元件是：（A）

A.棱鏡+狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡

16分光光度計產(chǎn)生單色光的元件是：（A|

A.光柵+狹縫B.光柵C.狹縫D.棱鏡

17.分光光度計測量吸光度的元件是：（B）

A.棱鏡B.光電管C.鴿燈D.比色皿

18分光光度計的可見光波長范圍時：（B）

A.200nm?400nmB.400nm~800nmC.500nm?lOOOnmD.800nm?lOOOnm

19可見分光光度分析中，為了消除試劑所帶來的干擾，應(yīng)選用（B）。

A.溶劑參比B.試劑參比C.樣品參比D.褪色參比

20下列操作中，不正確的是（D）

A.拿比色皿時用手捏住比色皿的毛面，切勿觸及透光面

B.比色皿外壁的液體要用細(xì)而軟的吸水紙吸干，不能用力擦拭，以保護透光面

C.在測定一系列溶液的吸光度時，按從稀到濃的順序進行以減小誤差

D.被測液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過溶液

21、欲將各種糖進行分離，需用（A）法。

A.色譜B.酶C.化學(xué)D.旋光

22、兩組分能在分配色譜柱上分離的原因為（A）

A、結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同

B、分子量不同

C、相對較正因子不等

D、沸點不同

23、色譜分析中要達(dá)到完全分離對分離度R的要求是（D）

A、R=1.0；B、R<1.0；C、R>1.0；D、R>1.5

24、在色譜分析中，可用來定量的色譜參數(shù)是（A）。

A、峰面積B、保留值C、保留指數(shù)D、半峰寬

25、（A）是從進樣開始到組分出現(xiàn)濃度極大點時所需時間，即組分通過色

譜柱所需要的時間

A保留時間B調(diào)整保留時間C死時間D相對保留時間

26、（A）從進樣開始到組分出現(xiàn)濃度極大點時所消耗的流動相的體積

A保留體積B調(diào)整保留體積C死體積D相對保留體積

27、兩色譜峰的調(diào)整保留時間之比等于（D）。

A、相對保留時間B、保留時間C、死時間D、分配比

28、下列情況會引起分配系數(shù)的改變的是B

A柱長縮短B固定相改變C流動相流速增加D相比減少

29、要使相對保留值增加，可以采取的措施是：（A）

A.采用最佳線速；B.采用高選擇性固定相；

C.采用細(xì)顆粒載體；D.減少柱外效應(yīng)

30、常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的參數(shù)是（C）。

A、理論塔板數(shù)B、塔板高度

C、分離度D、死時間

31、柱效率用理論塔板數(shù)n或理論塔板高度h表示，柱效率越高，則（A）

A.n越大，h越?。籅.n越小,h越大；

C.n越大,h越大；D.n越小,h越小

32、有效塔板數(shù)越多，表示（A）

A.柱效能越高，越有利組分分離B.柱效能越高，越不利組分分離

C.柱效能越低，越有利組分分離D.柱效能越低，越不利組分分離

33、.選擇固定液的基本原則是：（A）

A.相似相溶B.待測組分分子量

C.組分在兩相的分配D.流動相分子量

34、色譜分析中中影響組分容量因子的主要因素有（A）

A、固定液性質(zhì)、柱溫B、載氣種類

C、柱長D、柱的直徑

35.色譜體系的最小檢測量是指恰能產(chǎn)生與噪聲相鑒別的信號時（A）

A進入單獨一個檢測器的最小物質(zhì)量

B進入色譜柱的最小物質(zhì)量

C組分在氣相中的最小物質(zhì)量

D組分在液相中的最小物質(zhì)量

36、氣相色譜中塔板理論的四個基本假設(shè)為（ABCD）

A.在柱內(nèi)一小段高度內(nèi)組分分配瞬間達(dá)平衡

B.載氣非連續(xù)而是間歇式（脈動式）進入色譜柱，每次進氣一個塔板體積

C.樣品和載氣均加在第0號塔板上，且忽略樣品沿柱方向的縱向擴散

D.分配系數(shù)在各塔板上是常數(shù)

37、在GC分析中，定性參數(shù)是（A）

A保留時間B相對保留時間C半峰寬D峰面積

38、在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（A）

A、吸附能力小的B、吸附能力大的

C、溶解能力大的D、揮發(fā)性大的

39、火焰離子化檢測器為質(zhì)量敏感型檢測器，它更適宜用（C）來進行定量分析。

A、峰高B、峰面積

C、歸一化法D、內(nèi)標(biāo)法

40、（A）是將一定量的純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)物，加入到準(zhǔn)確稱取的試樣中，根據(jù)被

測物和內(nèi)標(biāo)物的質(zhì)量及其在色譜圖上相應(yīng)的峰面積比，求出某組分的含量。

A內(nèi)標(biāo)法B單點自校法C歸一化法D外標(biāo)法

41、氣相色譜中試樣組分的分配系數(shù)越大，貝！h（B）

A.每次分配在氣相中的濃度越大，保留時間越長

B.每次分配在氣相中的濃度越大，保留時間越短

C.每次分配在氣相中的濃度越小，保留時間越長

D.每次分配在氣相中的濃度越小，保留時間越短

42、下列因素中，對色譜分離效率最有影響的是（A）

A柱溫B載氣的種類C柱壓D固定液膜厚度

43、對于色譜柱柱溫的選擇，應(yīng)該使其溫度：（C）

A.高于各組分的平均沸點和固定液的最高使用溫度

B.低于各組分的平均沸點和固定液的最高使用溫度

C.高于各組分的平均沸點，低于固定液的最高使用溫度

D.低于各組分的平均沸點，高于固定液的最高使用溫度

44、在氣相色譜分析中，采用程序升溫技術(shù)的目的是（D）。

A、改善峰形B、增加峰面積C、縮短柱長D、改善分離度

45、關(guān)于氣相色譜柱溫的說法正確的是（D）。

A、柱溫直接影響分離效能和分析速度。

B、柱溫與固定液的最高使用溫度無關(guān)。

C、采用較高柱溫有利于提高分離度。

D、柱溫應(yīng)高于混合物的平均沸點。

46、如果試樣中組分的沸點范圍很寬，分離不理想，可采取的措施為：（C）

A.選擇合適的固定相；B.采用最佳載氣線速；

C.程序升溫；D.降低柱溫

47、氣相色譜中，表征兩組分在色譜柱上的分離情況的參數(shù)是（C）o

A、調(diào)整保留時間B、死時間C、相對保留值D、保留指數(shù)

48、色譜柱柱效下降，樣品出峰時間改變，峰形變壞，分離效果變差的主要原因是

什么？（A）

A色譜柱系統(tǒng)故障B流動相組成改變C流速變化D柱溫改變

49、光源未完全穩(wěn)定引起基線的漂移應(yīng)？（A）

A延長儀器預(yù)熱時間B更換光源C排氣D更換新色譜柱

50、色譜分析中常用（A）定量引入氣體或液體樣品，重現(xiàn)好，容易實現(xiàn)自動化。

A六通閥B五通閥C四通閥D三通閥

51、對于熱導(dǎo)檢測器常用載氣中，導(dǎo)熱系數(shù)最大的為（B）。

A、H2B、HeC、N2D、CH4

52、氣相色譜法定量分析中，如果采用熱導(dǎo)池離子化檢測器，測定相對校正因子時

應(yīng)選用下列哪一種物質(zhì)為基準(zhǔn)（A）。

A、苯B、正已烷C、正庚烷D、丙酮

53、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于色譜儀的（D）o

A、進樣系統(tǒng)B、檢測系統(tǒng)C、熱導(dǎo)池D、色譜柱

54、下列哪一個是氣相色譜的通用型檢測器（C）。

A、FIDB、DADC、ECDD、FLD

55、在氣相色譜分析中，用于定性分析的參數(shù)是（A）

A保留值B峰面積C分離度D半峰寬

56、在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（D）

A保留時間B保留體積C半峰寬D峰面積

57、使用熱導(dǎo)池檢測器時，應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣，其效果最好？（D）

AH2BHeCArDN2

58、使用氫火焰離子化檢測器，選用下列哪種氣體作載氣最合適？（B）

AH2BHeCArDN2

59、下列物質(zhì)可用電子捕獲檢測器檢測的為（A）。

A、氟戊菊酯B、安賽蜜C、敵百蟲D、吠喃丹

60、GC法測定糕點中丙酸鈣時使用的檢測器是（B）

A.TCDB.FIDC.ECDD.FPD

61、高效液相色譜的英文簡寫?（A）

A.HPLCB.ICC.GCD.AAS

62、高效液相色譜、原子吸收分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制一般使用（A）水

A.國標(biāo)規(guī)定的一級、二級去離子水B.國標(biāo)規(guī)定的三級水

C.不含有機物的蒸儲水D.無鉛（無重金屬）水

63、高效液相色譜儀與普通紫外一可見分光光度計完全不同的部件是（A）

A、流通池B、光源

C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)

64、反相色譜法適用于分離非極性和極性較弱的化合物，為控制樣品在分析過程的

解離，常用緩沖液控制流動相的pH值。需要注意的是，C18和C8柱使用的pH值

通常為（A）

A、2?8B、3-9C、1-8D、2-10

65、在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（D）

A、提高柱溫；B、降低板高；C、降低流動相流速；D、減小填料粒度

66、在液相色譜中，為了獲得較高柱效能，常用的色譜柱是（A）

A、直形填充柱；B、毛細(xì)管柱；C、U形柱；D、螺旋形柱

67、在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（C）中被分離。

A、檢測器B、記錄器C、色譜柱D、進樣器

68、液相色譜流動相過濾必須使用何種粒徑的過濾膜？（B）

A、0.5|imB、0.45|imC、0.6pmD、0.55pm

69、在液相色譜中，某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力

(C)

A、組分與流動相B、組分與固定相C、組分與流動相和固定相D、組分與組分

70、在高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是(B)

A、貯液器B、輸液泵C、檢測器D、溫控裝置

71、在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，可以進行如下哪些操作？(C)

A、改變流動相的種類或柱子

B、改變固定相的種類或柱長

C、改變固定相的種類和流動相的種類

D、改變填料的粒度和柱長

72、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了(D)

A、恒溫箱B、進樣裝置C、程序升溫D、梯度淋洗裝置

73、反相色譜中，以甲醇-水為流動相，增加流動相中甲醇的比例，組分的保留因子

k和保留時間tR的變化，下列描述正確的是(A)。

A、k和tR減小B、k和tR增大C、k和tR不變D、k增大，tR減小

74、要考慮到氣體流量的液相色譜檢測器是？(D)

A.紫外吸收檢測器B.熒光檢測器C.示差折光檢測器D.蒸發(fā)光散射檢測器

75、.下列那種是高效液相色譜儀的通用檢測器?(D)

A.極譜檢測器B.熒光檢測器C.安培檢測器D.示差折光檢測器

76、GB-T23495-2009用高效液相色譜儀檢測食品中的山梨酸，可用什么檢測器?A

A.紫外吸收檢測器B.熒光檢測器C.安培檢測器D.電導(dǎo)檢測器

77、在腌臘肉制品分析中，常常要測定苯并花含量，如用高效液相色譜分析，應(yīng)選

用下述哪種檢波器A

A、熒光檢測器B、示差折光檢測器

C、電導(dǎo)檢測器D、紫外吸收檢測器

78、GB-T23495-2009采用用高效液相色譜儀檢測食品中的糖精鈉，所用的提取溶

劑是?A

A.水B.丙酮C.乙睛D.正己烷

79、離子色譜是液相色譜的一種，主要用于（A）的分離。

A弱極性化合物B強極性化合物C非極性化合物D手性化合物

80、離子色譜最常見的分離方式為（A）。

A.離子交換B.離子排斥C.離子對色譜D離子抑制

81、離子色譜最通用的檢測方式為（C）。

A.紫外檢測B.安培檢測C.電導(dǎo)檢測D.熒光檢測

82、.與常規(guī)HPLC相比，離子色譜儀主要差異之一在于，在色譜柱之后和檢測器

之前，離子色譜帶有（A）。

A.抑制器B.CR-TCC.脫氣裝置D.保護柱

83、離子色譜儀的儲液罐材質(zhì)為：（B）

A.玻璃B.聚四氟乙烯C.不銹鋼D.鋁

84、離子色譜中對水的最低要求為（A）

A.18MQcm的去離子水B.一級水C二級水D.三級水

85、色譜分析中樣品前處理中使用0.22叩1濾膜，是為了（C）

A.去除有機分子B,去除金屬離子C.去除顆粒狀雜質(zhì)D.去除氯離子

86、離子色譜淋洗液瓶需接通氣路，其壓力為：（B）

A.0?IpsiB.3?6PsiC.lOpsi以上D.50Psi以上

87、離子色譜的流路系統(tǒng)主要采用（A）材料制造。

A.PEEKB.橡膠C.鋁D.銅

88、用離子色譜在檢測小麥粉中溟酸鹽時，樣品提取液需通過（A）小柱，以

去除樣品中的C1，

AAg/HBHLBCMCXDC18

89、.面包中謨酸鉀指標(biāo)的測定應(yīng)用的是（C）

A、吸附色譜法；B、分配色譜法；C、離子交換色譜法；D、空間排阻色譜法

90、樣品中各組分的出柱順序與流動相的性質(zhì)無關(guān)的色譜是（D）。

A、離子交換色譜B、環(huán)湖精色譜C、親和色譜D、凝膠色譜

91、樣品在薄層色譜上展開，lOmin時有一Rf值，則20min時的展開結(jié)果使（B）

A、Rf值加倍B、Rf值不變

C、樣品移行距離加倍D、樣品移行距離增加，但大于2倍

92、在磁場強度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，最先通過固定的收集

器狹縫的是（C）。

A質(zhì)荷比最低的正離子B質(zhì)量最高的負(fù)離子

C質(zhì)荷比最高的正離子D質(zhì)量最低的負(fù)離子

93、GB/T22286-2008《動物源性食品中多種隹受體激動劑殘留量的測定液相色

譜串聯(lián)質(zhì)譜法》中規(guī)定的％受體激動劑水解酶是：（C）

A.b-葡萄糖醛酸酶B.a-葡萄糖醛酸酶Cf-葡萄糖醛酸酶D0-葡萄糖酶

94、.在磁場強度保持恒定，而加速電壓逐漸增加的質(zhì)譜儀中，最先通過固定的收集

器狹縫的是（C）

A.質(zhì)荷比最低的正離子B.質(zhì)量最高的負(fù)離子.

C質(zhì)荷比最高的正離子D.質(zhì)量最低的負(fù)離子

95、最適合分子量大、難揮發(fā)或熱穩(wěn)定性差的樣品分析的離子源是（D）

A.ESI電噴霧電離B.APCI大氣壓化學(xué)電離

C.APPI大氣壓光噴霧電離D.MALDI基質(zhì)輔助激光解吸電離

96、一般情況下不適用于質(zhì)譜流動相的是：（C）

A.乙酸核B.甲酸核C.磷酸鉀D.甲酸

97、碳元素有兩個同位素，其中12c的豐度為98.91%,13c的豐度為1.09%,那么

碳元素的質(zhì)量為：（B）

A.12DaB.12.011DaC.13DaD.13.011Da

98、在幾大譜中進行結(jié)構(gòu)確認(rèn)中，確定官能團的主要是哪一種譜A

AIRBMSCNMRDUV

99、元素分析中，由激發(fā)態(tài)向基態(tài)躍遷所發(fā)射的譜線稱為A

A共振線B靈敏線、C最后線、D分析線

100、原子吸收分析中的吸光物質(zhì)是（C）o

A.分子B.離子C.基態(tài)原子D.激發(fā)態(tài)原子

10k預(yù)混合型原子化器中霧化器將樣品溶液沿毛細(xì)管吸人，采用的是（B）。

A.正壓B.負(fù)壓C,常壓D,泵

102、增加助燃?xì)饬魉?，會使霧化率（B）。

A.下降B.提高C.不變D.難以確定

103、樣品發(fā)生氣化并解離成基態(tài)原子是在預(yù)混合型原子化器的（C）中進行的

A.霧化器B.預(yù)混合室C..燃燒器D.毛細(xì)管

104、用火焰原子化法測定易揮發(fā)或電離電位較低的元素時應(yīng)選擇（A）火焰。

A.空氣一乙烘B.氧化亞氮一乙烘C.氧氣一乙烘D.氧屏蔽空氣一乙烘

105、原子吸收法測定錫時，加人硝酸核溶液作為基體改進劑，是為了消除（D）

的干擾。

A.鐵B.鉀C.鋅D.鈉

106、原子吸收法測定肉蛋及制品中的鋅時，灰化后應(yīng)將樣品制成（A）。

A.體積分?jǐn)?shù)為1%的HC1溶液B.體積分?jǐn)?shù)為5%的HC1溶液

C.體積分?jǐn)?shù)為1%的硝酸溶液D.體積分?jǐn)?shù)為5%的硝酸溶液

107、具有強還原性，能使許多難解離元素氧化物原子化，且可消除其他火焰中可

能存在的某些化學(xué)干擾的是（B）火焰。

A.空氣一乙煥B.氧化亞氮一乙烘C.氧氣一乙煥D.氧屏蔽空氣一乙烘

108、火焰溫度較高且具有氧化性的火焰是（C）o

A.富燃性火焰B.化學(xué)計量火焰C.貧燃性火焰D.以上都不是

109、火焰溫度較低且具有還原性的火焰是（A）

A.富燃性火焰B.化學(xué)計量火焰C.貧燃性火焰D.以上都不是

110、樣品在轉(zhuǎn)移、蒸發(fā)過程中發(fā)生物理變化而引起的干擾是（B）

A.光譜干擾B.基體干擾C.化學(xué)干擾D.背景吸收

111、由于非原子性吸收對待測元素產(chǎn)生的干擾是（A）。

A.光譜干擾B.基體干擾C.化學(xué)干擾D.背景吸收

112、由待測元素與其他組分之間發(fā)生的化學(xué)作用所引起的干擾是（C）。

A.光譜干擾B.基體干擾C.化學(xué)干擾D.背景吸收

113、電離屬于（C）。

A.光譜干擾B.基體干擾C.化學(xué)干擾D.以上都不是

114、背景吸收屬于（A）。

A.光譜干擾B.基體干擾C.化學(xué)干擾D.以上都不是

115、火焰中基態(tài)原子密度最大的區(qū)域是在燃燒器狹縫口上方B）處。

A.1?6mmB.6?12mmC.12?18mmD.18?24mm

116、在原子熒光分光光度計中，光源、原子化器和分光系統(tǒng)是排成（B）。

A.直線形B.直角形C.三角形D.任意形狀

117、原子吸收光譜儀使用石墨爐分析方式時的主要工作氣態(tài)（A）

A、氨氣B、乙塊C、氫氣D、氮氣

118、原子吸收光譜儀使用火焰分析方式時的主要工作氣體（A）

A、乙塊B、氧氣C、氫氣D、二氧化碳

119、原子吸收光譜儀，在使用笊燈校正背景時，只能校正以下哪個波長段（A）

A、190-350nmB、350-500nm

C、500-700nmD、700-850nm

120、原子吸收光譜儀空心陰極燈一般情況為（A）光源

A、銳線B、連續(xù)C、間斷D、發(fā)射

121、原子吸收光譜儀分析時，當(dāng)空心陰極燈的燈電流升高時，其燈的壽命（A）

A、下降B、延長C、不變D、報廢

122、原子吸收分光光度分析中，是利用處于（A）的待測原子蒸氣，對從光源輻射的

特征譜線的吸收來進行分析的

A、基態(tài)B、激發(fā)態(tài)C、離子態(tài)D、氣態(tài)

123、在使用原子吸收測定鈣時加入EDTA是為消除下列哪些物質(zhì)的干擾（A）

A、磷酸B、硝酸C、硫酸D、高氯酸

124、原子吸收分析中光源的作用是（C）

A.提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量；B.產(chǎn)生紫外光；

C.發(fā)射待測元素的特征譜線；D.產(chǎn)生有足夠強度的散射光

125、在原子吸收分光光度計中，通常所用的檢測器是（C）。

A.硒光電池B.光敏電阻C.光電倍增管D.光電管

126、當(dāng)待測元素與共存元素形成難揮發(fā)的化合物時，往往會導(dǎo)致參與原子吸收的

基態(tài)原子數(shù)目減少而使測量產(chǎn)生誤差，這種干擾因素稱為（A）。

A.化學(xué)干擾B.光譜干擾C.物理干擾D、電離干擾

127.原子吸收光譜法一般不用于測定以下那種元素（A）

A、硼B(yǎng)、鉛C、鎘D、銅

128以下那項不是無火焰原子吸收的優(yōu)點（A）

A、重復(fù)性好B、原子化率高C、試劑用量小D、檢出線好

129為了提高測定靈敏度，空心陰極燈的工作電流應(yīng)（C）

A.越大越好B.越小越好C.為額定電流的40%?60%D無要求

130原子吸收光譜分析儀中單色器位于B

A.空心陰極燈之后B.原子化器之后C.原子化器之前D.空心陰極燈之前

131原子吸收光譜光源發(fā)出的是（A）

A單色光B復(fù)合光C白光D可見光

132、氫化物原子熒光光譜法測定食品中總種時是用下列哪種氣體作為載氣（B）

A、氫氣B、氧氣C、氧氣D、空氣

133、銀鹽法測硅含量時，用（A）棉花吸收可能產(chǎn)生的H2s氣體。

（A）乙酸鉛（B）乙酸鈉（C）乙酸鋅（D）硫酸鋅

134、測定碑時，實驗結(jié)束后鋅粒應(yīng)（D）。

A.丟棄B.直接保存C.用熱水沖洗后保D.先活化，后再生處理

135.用硝酸-硫酸法消化處理樣品時，不能先加硫酸是因為（B）。

A.硫酸有氧化性B.硫酸有脫水性C.硫酸有吸水性D.以上都是

136.氫化物原子熒光光譜法測定食品中總汞時一般采用下列哪種方法處理樣品（C）

A、干法消解B、濕法消解C、微波消解D、水解

137.氫化物原子熒光光譜法測定食品中無機碑時一般采用下列哪種方法處理樣品

（D）

A、干法消解B、濕法消解C、微波消解D、水解

138.GB/T5009.11-2003氫化物原子熒光光譜法測定無機碑時水解溫度為（C）

A、40℃B、50℃C、60℃D、100℃

139.原子熒光光譜法測定食品中總汞時原子化器高度一般是（A）

A、1OmmB、8mmC、12mmD、6mm

140.GB/T5009.11-2003無機種的測定中水解樣品時鹽酸濃度為（B）

A、12mol/LA、6mol/LC、3mol/LD、Imol/L

141.氫化物原子熒光光譜法測定食品中總碑時碑標(biāo)液的價態(tài)為（B）

A、正五價B、正三價C、零價D、負(fù)三價

142.新版食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鉛的測定，石墨爐原子吸收光譜法檢出限為（A）

A、0.005mgkgB、0.01mg/kgC、0.05mg/kgD、O.OOlmg/kg

143.在元素消解、水解中，一般不使用以下哪種試劑（A）

A、磷酸B、硝酸C、高氯酸D、鹽酸

144.在使用微波消解儀消解樣品時不能加入以下那種試劑（A）

A、高氯酸B、硝酸C、30%雙氧水D、氫氟酸

145.電感耦合等離子發(fā)射光譜儀的主要工作氣體（A）

A、氨氣B、乙族C、氮氣D、氮氣

146.電感耦合等離子發(fā)射光譜儀的光源工作時冷卻氣的主要作用（A）

A、冷卻作用，保護石英炬管避免被高溫所融化

B、點燃“等離子體”

C、切割“等離子體”尾焰

D、使樣品形態(tài)氣溶膠

147、.用原子吸收分光光度法分析某樣品中的銅含量時，應(yīng)選用的空心陰極燈為

（D）

A鴇燈B紫外燈C笊燈D銅燈

148、原子吸收光譜測銅的步驟是:（A）

A開機預(yù)熱一設(shè)置分析程序一開助燃?xì)狻⑷細(xì)庖稽c火一進樣一讀數(shù)

B開機預(yù)熱一開助燃?xì)?、燃?xì)庖辉O(shè)置分析程序一點火一進樣一讀數(shù)

c開機預(yù)熱一進樣一設(shè)置分析程序一開助燃?xì)?、燃?xì)庖稽c火一讀數(shù)

D機預(yù)熱一進樣一開助燃?xì)狻⑷細(xì)庖辉O(shè)置分析程序一點火一讀數(shù)

149、同一包裝商品內(nèi)含有多件同種定量包裝商品的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注（A）,或者標(biāo)注

總凈含量。

A、單件定量包裝商品的凈含量和總件數(shù)；B、每一件商品的凈含量；

C、單件商品的屬性；D、產(chǎn)品的規(guī)格和尺寸

150、乙醇含量（B）以上的飲料酒、食醋、食用鹽、固態(tài)食糖類，可以免除標(biāo)注

保質(zhì)期。

A、8%B、10%C、12%D、16%

151、企業(yè)可進行自檢亦可委托檢驗的樣品是（B）

A、企業(yè)產(chǎn)品出廠檢驗項目B、細(xì)則中規(guī)定的“*”號檢驗項目

C、企業(yè)中規(guī)定的入廠驗收重要物資D、企業(yè)中與產(chǎn)品質(zhì)量無關(guān)的輔助品

152、定量包裝稱量時，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定去皮用（C）個單件包裝的平均值

A、3B、5C、10D、30

153標(biāo)注凈含量為50g<QnW200g的產(chǎn)品凈含量標(biāo)注字符高度不得低于（B）mm

A、2B、3C、4D、6

154進行定量包裝檢驗時用的計量器具的精度（A）

A、0.1gB、0.01gC、1gD、0.5g

155.生產(chǎn)者、銷售者對抽查檢驗的結(jié)果有異議的，可以自收到檢驗結(jié)果之日起（C）

日內(nèi)向?qū)嵤┍O(jiān)督抽查的產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或者其上級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門申請復(fù)檢。

A.七B.十C.十五D.三十

156（C）可以不附加產(chǎn)品標(biāo)識

A.瓶裝白酒B.罐裝飲料C.散裝月餅D.皮鞋

157《產(chǎn)品質(zhì)量法》規(guī)定產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任包括（B）

A.企業(yè)賠償責(zé)任，商家賠償責(zé)任

B.產(chǎn)品責(zé)任，民事責(zé)任，行政責(zé)任，刑事責(zé)任

C.一切責(zé)任D.法律責(zé)任

158、下列標(biāo)準(zhǔn)不屬于技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的是（D）。

A基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)B產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)C方法標(biāo)準(zhǔn)D通用工作標(biāo)準(zhǔn)

159、質(zhì)量檢驗據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)作出合格或不合格的判斷，表現(xiàn)了質(zhì)量檢驗的（B）。

A把關(guān)作用B評價作用C預(yù)防作用D信息反饋作用

160（A）就是對產(chǎn)品的一個或多個質(zhì)量特性進行觀察、試驗、測量，并將結(jié)果和

規(guī)定的質(zhì)量要求進行比較，以確定每項質(zhì)量特性符合情況的技術(shù)性檢查活動。

A質(zhì)量檢驗B檢定C產(chǎn)品驗證D質(zhì)量仲裁

161通過嚴(yán)格的的質(zhì)量檢驗，剔除不合格品并予以“隔離”實現(xiàn)不合格的原材料及產(chǎn)

品不投產(chǎn)、不轉(zhuǎn)序、不放行、不交付，以此來實現(xiàn)質(zhì)量檢驗的。A

A、把關(guān)功能B、預(yù)防功能C、鑒別功能D、報告功能

162（B）是質(zhì)量檢驗最基本的功能

A鑒別功能B把關(guān)功能C預(yù)防功能D報告功能

163質(zhì)量檢驗按生產(chǎn)過程可分為（A）、過程檢驗、最終檢驗

A進貨檢驗B出廠檢驗C流動檢驗D抽樣檢驗

164、是對生產(chǎn)過程最終加工完成的制成品是否符合規(guī)定質(zhì)量要求所進行的檢驗，

并為產(chǎn)品符合規(guī)定要求提供證據(jù)。（B）

A、過程檢驗B、最終檢驗C、工序檢驗D、進貨檢驗

165、按檢驗場所的不同可將檢驗分為（A）o

A.固定場所檢驗和巡回檢驗

B.自檢和互檢

C.進貨檢驗和過程檢驗

D.派員進廠（駐廠）驗收和最終檢驗

166、世界各國現(xiàn)行的質(zhì)量認(rèn)證制度有八種類型，其中（）制度是一種比較全面、

比較完善的認(rèn)證形式。它一直是ISO向各國推薦的一種認(rèn)證形式，也是目前各國普

遍使用的第三方認(rèn)證的一種制度。（D）

A.型式試驗

B.對一批產(chǎn)品進行抽樣檢驗

C.型式試驗加認(rèn)證后監(jiān)督-市場抽樣檢驗

D.型式試驗加企業(yè)質(zhì)量管理體系的評定，再加認(rèn)證后監(jiān)督

167、下列不是用來描述樣本集中位置的統(tǒng)計量的是（D）。

A.樣本均值B.樣本中位數(shù)C.樣本眾數(shù)D.樣本標(biāo)準(zhǔn)差

168、（B）檢驗是根據(jù)被檢樣本中的產(chǎn)品包含的不合格數(shù)，推斷整批產(chǎn)品的接收

與否。

A.計件抽樣B.計點抽樣C.計數(shù)抽樣D.計量抽樣

169、（D）檢驗是通過測量被檢樣本中的產(chǎn)品質(zhì)量特性的具體數(shù)值并與標(biāo)準(zhǔn)進行

比較，進而推斷整批產(chǎn)品的接收與否。

A.計件抽樣B.計點抽樣C.計數(shù)抽樣D.計量抽樣

170、在抽樣檢驗中，不合格是指（B）。

A.指有一個或一個以上不合格的單位產(chǎn)品

B.指單位產(chǎn)品的任何一個質(zhì)量特性不滿足規(guī)范要求

C.指單位產(chǎn)品的某一質(zhì)量特性不滿足規(guī)范要求

D.指所有不合格的產(chǎn)品

171、計數(shù)標(biāo)準(zhǔn)型抽樣檢驗是（B）的抽樣檢驗。

A.只規(guī)定對生產(chǎn)方的質(zhì)量要求而不對使用方的質(zhì)量保護

B.同時規(guī)定對生產(chǎn)方的質(zhì)量要求和對使用方的質(zhì)量保護

C.規(guī)定對使用方的質(zhì)量保護而沒有規(guī)定對生產(chǎn)方的質(zhì)量要求

D.對生產(chǎn)方的質(zhì)量要求和對使用方的質(zhì)量保護均未做出規(guī)定

172、序貫抽樣檢驗是（D）的發(fā)展。

A.一次抽樣

B.兩次抽樣

C.兩次抽樣及多次抽樣

D.一次抽樣、兩次抽樣及多次抽樣

173.生產(chǎn)許可證制度開始于（B）。

A.1980年8月B.1984年4月C.1985年4月D.1988年8月

174.型式試驗是對產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求的檢驗，其目的是評定產(chǎn)品質(zhì)量是否全面符合

標(biāo)準(zhǔn)要求，是否達(dá)到全部設(shè)計質(zhì)量要求。（A）

A、全項目B、定期C、不定期D、特殊

175、抽樣檢驗是按照規(guī)定的抽樣方案，地從一批或一個過程中抽取少量個

體（作為樣本）進行的檢驗。（B）

A、隨便B、隨機C、重復(fù)D、按規(guī)定

176、在實施定期檢驗時，對同一企業(yè)的同類產(chǎn)品只抽一個規(guī)格型號，同類產(chǎn)品規(guī)

格型號較多的，最多不超過（A）個

A、3B、4C、5D、2

177、分層隨即抽樣適用于（D）的場合

A提交檢驗的批產(chǎn)品層層堆疊

B提交檢驗的各單位產(chǎn)品間質(zhì)量均勻

C提交檢驗的批產(chǎn)品有序排列

D提交檢驗的批產(chǎn)品存在質(zhì)量差異，且已知差異可以分層。

178、（A）適用于均勻總體

A簡單隨機抽樣B分層抽樣C整群隨機抽樣D多級隨機抽樣

179、檢驗就是從檢驗批中只抽取一個樣本就對該批產(chǎn)品作出是否接收的判斷。（A）

A、一次抽樣B、二次抽樣C、多次抽樣D、序貫抽樣

180提高檢驗報告質(zhì)量的關(guān)鍵在于（A）

A控制產(chǎn)品檢驗過程作業(yè)質(zhì)量B樣品完整C控制原始記錄D檢驗人員工作態(tài)度

181、質(zhì)量檢驗所提供的客觀證據(jù)是要證實。（C）

A、檢驗人員經(jīng)過檢驗基本技能培訓(xùn)滿足要求

B、檢測使用的量器具的精度符合規(guī)定要求

C、產(chǎn)品的質(zhì)量特性滿足規(guī)定要求

D、生產(chǎn)作業(yè)人員的作業(yè)滿足規(guī)定要求

182、質(zhì)量檢驗記錄是的證據(jù)。（D）

A、計算檢驗人員工資B、計算作業(yè)人員工資

C、企業(yè)申報納稅D、證實產(chǎn)品質(zhì)量

183、測量不確定度，表征了合理地賦予被測量之值的（D）、與測量結(jié)果相聯(lián)系

的參數(shù)。

A.離散度B.不確定度C.精確度D.分散性

184標(biāo)準(zhǔn)是對（D）事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。

A、單一B、復(fù)雜性C、綜合性D、重復(fù)性

185下面對GB/T13662-92代號解釋不正確的是（B）。

A、GB/T為推薦性國家標(biāo)準(zhǔn)B、13662是產(chǎn)品代號

C、92是標(biāo)準(zhǔn)發(fā)布年號D、13662是標(biāo)準(zhǔn)順序號

186.檢驗人是食品檢驗機構(gòu)中與食品檢驗活動相關(guān)的所有人員的總稱，包括檢驗人

員、技術(shù)管理人員和（A）o

A.輔助人員B.監(jiān)督員C.內(nèi)審員D.授權(quán)簽字人員

187食品檢驗對象包括食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品，其中食品相關(guān)產(chǎn)品不包

括下列哪項（D）

A.食品包裝材料及食品容器B.洗滌劑及消毒劑

C用于食品生產(chǎn)經(jīng)營的工具和設(shè)備D.化妝品

188.食品檢驗機構(gòu)使用儀器設(shè)備（包括（B））、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或標(biāo)準(zhǔn)菌種等有專人

管理，滿足溯源要求。

A.化學(xué)對照品B.軟件C.參考物質(zhì)D.移動設(shè)施

189.生物二級實驗室應(yīng)配備生物安全柜，樣品前處理及使用有機試劑應(yīng)配置通風(fēng)設(shè)

施，并配置洗眼器和（B）等。

A.消毒設(shè)施B.應(yīng)急淋浴器C.護眼器D.廢液瓶

190.用冰箱保存保藏食品不正確的做法是（C）

A.冰箱內(nèi)的生熟食物必須分開放置

B.準(zhǔn)備放入冰箱的生熟食物要整理干凈

C.冰箱內(nèi)的食物都可以存放較長時間，因為冰箱中溫度低，所以不必?fù)?dān)心食物變

質(zhì)

D.存放在冰箱內(nèi)的熟食在食用前要再次加熱。

191食品安全是指食品本身對（B）的安全性，即被污染食品中有毒有害物質(zhì)對人

體的影響。

A.生產(chǎn)者B.消費者C.食品消費者D.經(jīng)營者

192、綠色食品是指遵循可持續(xù)發(fā)展原則，按照綠色食品標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)，經(jīng)專門機構(gòu)認(rèn)

定，許可使用（B）的無污染、安全、優(yōu)質(zhì)、營養(yǎng)類食品。

A.藍(lán)色食品標(biāo)志B.綠色食品標(biāo)志C.黃色食品標(biāo)志D.紅色食品標(biāo)志

193、GB2760-2011《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》發(fā)布日期為（D）

A.2011.6.20B.2011.4.20C.2011.5.18D.2011.3.20

194、國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門依照食品安全法和國務(wù)院規(guī)定的職責(zé)，對（A）活動實

施監(jiān)督管理。

A.食品生產(chǎn)B.食品流通C.餐飲服務(wù)D.食品銷售

195、食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)審評委員會由（A）負(fù)責(zé)組織。

A.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門B.國務(wù)院農(nóng)業(yè)行政部門

C.國務(wù)院工商行政部門D.國務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門

196、《食品安全法》規(guī)定，制定、修訂食品安全標(biāo)準(zhǔn)和對食品安全實施監(jiān)督管理

的科學(xué)依據(jù)是（B）o

A.食品安全調(diào)研報告B.食品安全風(fēng)險評估結(jié)果

C.食品安全風(fēng)險監(jiān)測結(jié)果D.食品安全國際標(biāo)準(zhǔn)

197、食品生產(chǎn)許可、食品流通許可和餐飲服務(wù)許可的有效期為（B）。

A.2年B.3年C.4年D.5年

198、縣級以上質(zhì)量監(jiān)督、工商行政管理、食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強對食品

生產(chǎn)經(jīng)營者生產(chǎn)經(jīng)營活動的日常監(jiān)督檢查；發(fā)現(xiàn)不符合食品生產(chǎn)經(jīng)營要求情形的，

應(yīng)當(dāng)責(zé)令立即糾正，并依法予以處理；不再符合生產(chǎn)經(jīng)營許可條件的，應(yīng)當(dāng)依法（B）

相關(guān)許可。

A.停止B.撤銷C.注銷D.吊銷

199、食品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立食品原料、食品添加劑和食品相關(guān)產(chǎn)品的進貨記錄制

度，進貨記錄保存期限不得少于（B）0

A.1年B.2年C.3年D.4年

200、《食品安全法》規(guī)定，食品檢驗實行（D）負(fù)責(zé)制。

A.食品檢驗機構(gòu)B.檢驗人C.質(zhì)量監(jiān)督部門D.食品檢驗機構(gòu)與檢驗人

201.《食品安全法》規(guī)定，食品安全監(jiān)督管理部門在進行抽樣檢驗時，應(yīng)當(dāng)（B）o

A.免費索要樣品B.購買抽取的樣品C.隨意抽取D.僅收取檢驗費

202.違反《食品安全法》規(guī)定，食品檢驗機構(gòu)、食品檢驗人員出具虛假檢驗報告的,

依法對檢驗機構(gòu)直接負(fù)責(zé)的主管人員和食品檢驗人員給予（A）的處分。

A.撤職或者開除B.記過C.記大過D.警告

203.食品生產(chǎn)經(jīng)營者對依照《食品安全法》規(guī)定進行的抽樣檢驗結(jié)論有異議申請復(fù)

檢，復(fù)檢結(jié)論表明食品合格的，復(fù)檢費用由（B）承擔(dān)。

A.食品生產(chǎn)經(jīng)營者B.抽樣檢驗的部門C.檢驗機構(gòu)D.監(jiān)管部門

204、實驗室的環(huán)境條件應(yīng)：（B）

A、控制溫度和濕度B、滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)的要求

C、干凈、光線充足D、使檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、有效

205、所有的記錄、報告（含副本）都應(yīng)儲存于：（A）

A、安全和保密的地方B、上鎖的房間

C、檢測人員的辦公桌內(nèi)D、實驗室領(lǐng)導(dǎo)的辦公室

206、實驗室檢測用的儀器設(shè)備應(yīng)（C）表明其檢定或校準(zhǔn)的狀態(tài)。

A、統(tǒng)一編號B、采用唯一性標(biāo)識C、使用彩色標(biāo)識D、在儀器柜內(nèi)分類存放

207、實驗室應(yīng)存放本實驗室的人員（B）檔案。

A、人事B、培訓(xùn)、資格、技能和經(jīng)歷等C、畢業(yè)證書D、年度考核

208、當(dāng)檢測結(jié)果不能溯源到國家基標(biāo)準(zhǔn)的，實驗室應(yīng)（D）

A、說明情況

B、經(jīng)本實驗室技術(shù)負(fù)責(zé)人的認(rèn)可

C、在證書或報告中標(biāo)識

D、提供設(shè)備比對、能力驗證結(jié)果的滿意證據(jù)

209、實驗室對質(zhì)量體系運行全面負(fù)責(zé)的人是（B）

A最高管理者B質(zhì)量負(fù)責(zé)人C技術(shù)負(fù)責(zé)人D總工程師

210、下列活動中，哪一項必須是由與其工作無直接責(zé)任的人員來進行（D）

A管理評審B合同評審C監(jiān)督評審D質(zhì)量體系評審

211、管理評審每年至少應(yīng)該安排（A）次

A.1次B.2次C.3次D四次

212、質(zhì)量體系的有效運行主要靠（B）

A監(jiān)督B日常檢查C內(nèi)審及管理評審D內(nèi)部質(zhì)量控制

213、對儀器設(shè)備的審查主要是審查：（B）

A校準(zhǔn)/檢定證書的有效性B量值溯源結(jié)果的有效性

C儀器設(shè)備使用記錄的完整D設(shè)備的清潔維護

214、我院質(zhì)量管理體系包括了CNAS-CL01：2006檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可準(zhǔn)則

中全部的（A）個要素

A、25B、30C、20D、28

215、實驗室的合同評審可以根據(jù)需要，在（D）進行

A合同簽定前B內(nèi)審后C管理評審前D合同的不同階段重復(fù)

216、按照GB/T27404的規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定應(yīng)（A）平行標(biāo)定

A雙人復(fù)標(biāo)每人四次B雙人復(fù)標(biāo)每人三次

C雙人復(fù)標(biāo)每人兩次D雙人復(fù)標(biāo)每人五次

217、計量器具的檢定標(biāo)識為綠色說明（A）

A、合格，可使用B、不合格應(yīng)停用

C、檢測功能合格，其他功能失效D、沒有特殊意義

218、實驗室的管理手冊一般是由（A）予以批準(zhǔn)的。

A最高管理者B技術(shù)管理者C質(zhì)量主管D授權(quán)簽字人

219、記錄是一種特殊類型的文件，是對所完成活動或達(dá)到的結(jié)果提供（B）

的文件。

A有效性B客觀證據(jù)C符合性D時效性

220、實驗室與客戶簽訂檢測合同可能是A

A檢測委托書B檢測報告C檢定證書D程序文件

221、實驗室在確認(rèn)了不符合工作時，應(yīng)采取（A）

A糾正措施B預(yù)防措施C糾正和預(yù)防措施D合同評審

222、在確定了（C）,應(yīng)采取預(yù)防措施，以減少類似不符合工作發(fā)生的可能性。

A客戶申訴B客戶投訴C潛在不符合的原因D不符合工作

223、實驗室的客戶請一個有資格的機構(gòu)對該實驗室進行管理體系審核，這種審核

稱為（B）

A第一方審核B第二方審核C第三方審核D管理評審

224、管理評審一般（A）不符合項報告，重點是從全局性和系統(tǒng)性上評價管理

系統(tǒng)，以持續(xù)改進管理體系。

A不出具B應(yīng)當(dāng)出具C不涉及D只負(fù)責(zé)

225、實驗室資質(zhì)認(rèn)定計量認(rèn)證/審查認(rèn)可標(biāo)志上的CMA是什么意思（A）

A中國計量認(rèn)證B中國質(zhì)量認(rèn)證

C中國實驗室認(rèn)證D中國認(rèn)證認(rèn)可

226、實驗室資質(zhì)認(rèn)定計量認(rèn)證/審查認(rèn)可標(biāo)志上的CAL標(biāo)志是什么意思（A）

A中國考核合格檢驗實驗室B中國認(rèn)證認(rèn)可合格實驗室

C中國計量認(rèn)證合格實驗室D中國質(zhì)量認(rèn)證合格實驗室

227、實驗室應(yīng)通過實施糾正措施、預(yù)防措施等（B）

A改進管理評審B持續(xù)改進其管理體系C糾正不符合工作D改進內(nèi)部審核

228、程序是為了進行某項活動或過程所規(guī)定的（B）

A原理B途徑C資源D組織

229、有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是指（A）

A附有證書的參考物質(zhì)B附有使用說明的參考物質(zhì)

C附有標(biāo)簽的參考物質(zhì)D附有廠家含量證明的對照物

230、對于原始記錄和檢測報告，正確的說法是（A）

A檢測報告應(yīng)包括唯一性標(biāo)識和每一頁上的標(biāo)識，以及報告結(jié)束的清晰標(biāo)識。

B檢測報告必須包括對估算的檢測結(jié)果不確定度的說明

C原始記錄不能夠更改

D原始記錄要記錄計算和導(dǎo)出數(shù)據(jù)，不必記錄觀測現(xiàn)象

231、實驗室授權(quán)簽字人是指（A）

A經(jīng)過評審機構(gòu)授權(quán)（或批準(zhǔn)）

B經(jīng)過實驗室授權(quán)

C經(jīng)過主管部門授權(quán)

D技術(shù)主管

232、《標(biāo)準(zhǔn)化法》于（B）年4月1號起實施

A、1988B、1989C、1990D、1991

233、實驗室管理體系應(yīng)當(dāng)覆蓋（C）

A其在固定場所開展的檢測工作

B其在固定場所實施的質(zhì)量管理和開展的檢測工作

C其在所有場所進行的工作

D其他場所

234、2011年3月，衛(wèi)生部聯(lián)合工業(yè)和信息化部等七部門聯(lián)合發(fā)布公告，從2011.5.1

號起面粉中過氧化苯甲酰的限量值為A

A不得檢出B<0.01g/kgC<0.1g/kgD<0.05g/kg

235、2011年4月，衛(wèi)生部聯(lián)合工業(yè)和信息化部等七部門聯(lián)合發(fā)布公告嬰幼兒奶粉

中三聚氟胺的限量值為（B