胃神經(jīng)鞘瘤的CT診斷及治療課件_第1頁
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胃神經(jīng)鞘瘤(Liu)的CT診斷與鑒別第一頁,共九十九頁。渠道部第二季度經(jīng)(Jing)營分析2011月(Yue)年6病例1男80歲發(fā)現(xiàn)右頸部腫物2年余第二頁,共九十九頁。渠(Qu)道部第二季度經(jīng)營分析2011月(Yue)年6病理結(jié)果第三頁,共九十九頁。渠道部第(Di)二季度經(jīng)營分析2011月(Yue)年6病例2女54歲間斷咳嗽5年加重半月余第四頁,共九十九頁。渠道部(Bu)第二季度經(jīng)營分析2011月(Yue)年6病理結(jié)果第五頁,共九十九頁。渠道部第二季度(Du)經(jīng)營分析2011月(Yue)年6病例3女48歲體檢發(fā)現(xiàn)左側(cè)腎上腺占位3天第六頁,共九十九頁。渠道(Dao)部第二季度經(jīng)營分析2011月(Yue)年6病理結(jié)果第七頁,共九十九頁。渠道部第二季度經(jīng)(Jing)營分析2011月(Yue)年6病例4男34歲發(fā)現(xiàn)骶尾部腫塊2周余第八頁,共九十九頁。2011月(Yue)年6病例5女35歲發(fā)現(xiàn)右大腿腫(Zhong)物逐漸增大6年第九頁,共九十九頁。渠道部第二季度經(jīng)(Jing)營分析2011月(Yue)年6病理結(jié)果第十頁,共九十九頁。神經(jīng)鞘瘤雪旺(Wang)細胞瘤(schwannoma)雪旺細胞瘤(schwannoma)由神經(jīng)鞘膜增生形成,以頭頸、四肢及脊柱旁最為多見,原發(fā)于消化道(Dao)者少見,發(fā)生于消化道(Dao)的最常見部位是胃,占所有胃部腫瘤的0.2%;是一種間葉源性腫瘤,良性多見,占所有胃良性腫瘤的4%;惡性僅占胃神經(jīng)鞘瘤的5.5%~7.7%神經(jīng)鞘瘤第十一頁,共九十九頁。渠道部第二季度經(jīng)(Jing)營分析2011月(Yue)年6目錄概述臨床與病理CT表現(xiàn)鑒別診斷第十二頁,共九十九頁。概(Gai)述胃神經(jīng)鞘瘤(Liu)(GastricSchwannomaGS)是一種極為少見的腫瘤(Liu)最早由Daimru等于1988年報道占所有神經(jīng)鞘瘤的0.2%,占胃間葉源性腫瘤的3%占胃神經(jīng)源性腫瘤的78.0%~82.4%,且多為良性[1]

[1]GenovaG,MaioranaAM,AgnelloG,etal.GastricschwannomaafterNissenfundoplication.Ararecomplication?[J].AmSurg,1989,55(8):495-497.第十三頁,共九十九頁。概(Gai)述起源于胃壁神經(jīng)鞘膜細胞,又稱雪旺氏細胞瘤腫瘤生(Sheng)長緩慢,依據(jù)腫瘤生(Sheng)長特點,可分為腔內(nèi)生(Sheng)長型、腔外生(Sheng)長型及腔內(nèi)外生(Sheng)長型,以后兩者多見

第十四頁,共九十九頁。臨床(Chuang)與病理多見于中年人,國內(nèi)男女發(fā)病率相似臨床上缺乏特異性的臨床癥狀和體征消化道出血、腹痛、無癥狀胃神經(jīng)鞘瘤對放、化療均不敏感,一經(jīng)確診無論良、惡性均應(yīng)手術(shù)治療,良性預(yù)后好,幾乎不出現(xiàn)復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移(Yi)本病與I型和II型神經(jīng)纖維瘤病無關(guān)[2][2]虞積耀,崔全才.消化系統(tǒng)腫瘤病理學(xué)和遺傳學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006.75.臨床第十五頁,共九十九頁。臨床與病(Bing)理大體邊界清楚,無真正包膜,切面呈實性、灰黃或灰白,囊性變少見光學(xué)顯微鏡下腫瘤由(You)微小梁結(jié)構(gòu)的梭形細胞組成,并伴淋巴細胞套狀浸潤,具有一定特征性,出血、囊性變和透明變性不常見病理第十六頁,共九十九頁。臨床(Chuang)與病理免疫組化(確診)瘤細胞彌漫性強陽性表達S-100蛋白(Bai),陽性表達GFAP,部分灶性表達Nestin,不表達CD34、CD117、DOG1、SMA病理注:GFAP:GlialFibrillaryAcidicProtein;SMA:SmoothMuscleActin;第十七頁,共九十九頁。渠道部第二季度經(jīng)營分(Fen)析2011月(Yue)年6病例展示第十八頁,共九十九頁。病例1男43歲(Sui)發(fā)現(xiàn)胃部腫瘤4年余第十九頁,共九十九頁。動脈(Mai)期第二十頁,共九十九頁。靜脈(Mai)期第二十一頁,共九十九頁。病理結(jié)(Jie)果第二十二頁,共九十九頁。病(Bing)例2

女,67歲反酸,燒心3年既往有胃多發(fā)間質(zhì)瘤病史(未做病理)并(Bing)行套扎術(shù),術(shù)后自行口服“奧美拉唑”第二十三頁,共九十九頁。平(Ping)掃動(Dong)脈期第二十四頁,共九十九頁。靜(Jing)脈期冠狀(Zhuang)位第二十五頁,共九十九頁。病理結(jié)(Jie)果第二十六頁,共九十九頁。病例3女64歲體(Ti)檢發(fā)現(xiàn)上腹部腫物1月余

平(Ping)掃第二十七頁,共九十九頁。動脈(Mai)期第二十八頁,共九十九頁。靜脈(Mai)期第二十九頁,共九十九頁。靜脈(Mai)期第三十頁,共九十九頁。病理結(jié)(Jie)果第三十一頁,共九十九頁。病(Bing)例4男64歲腹脹1月余第三十二頁,共九十九頁。動脈(Mai)期第三十三頁,共九十九頁。靜脈(Mai)期第三十四頁,共九十九頁。冠狀(Zhuang)位病理(Li)結(jié)果第三十五頁,共九十九頁。病例(Li)5男59歲黑便10天第三十六頁,共九十九頁。矢狀(Zhuang)位第三十七頁,共九十九頁。病(Bing)理結(jié)果第三十八頁,共九十九頁。病例6女(Nv)24歲間斷腹痛黑便3年余,加(Jia)重伴發(fā)熱1周第三十九頁,共九十九頁。動(Dong)脈期第四十頁,共九十九頁。靜(Jing)脈期第四十一頁,共九十九頁。冠(Guan)狀位第四十二頁,共九十九頁???Kang)感染治療后復(fù)查第四十三頁,共九十九頁。動(Dong)脈期第四十四頁,共九十九頁。靜脈(Mai)期第四十五頁,共九十九頁。冠狀(Zhuang)位第四十六頁,共九十九頁。冠(Guan)狀位第四十七頁,共九十九頁。病(Bing)理結(jié)果第四十八頁,共九十九頁。CT表(Biao)現(xiàn)好發(fā)于胃體部,其次為胃底,胃竇部少見可向腔內(nèi)、腔外或同時騎跨腔內(nèi)外生長多為單發(fā)壁內(nèi)起源的圓形、橢圓形或分葉腫塊,邊界清楚直徑多小于5cm,內(nèi)部結(jié)構(gòu)較均勻,很少出現(xiàn)壞死及鈣化,低密度區(qū)通常代表腫瘤內(nèi)部的壞死、囊變、陳舊出血或神經(jīng)鞘瘤富含AntoniB型細胞區(qū)可有小潰瘍形成龕影,具(Ju)有淺表、直徑小、發(fā)生于腔內(nèi)面的特點;有合并膿腫并繼發(fā)胃穿孔的個案報道第四十九頁,共九十九頁。CT表(Biao)現(xiàn)平掃腫瘤呈等或稍低密度(Du)影,密度(Du)均勻,囊變、壞死、鈣化少見增強后腫瘤多呈輕中度強化,部分病例動脈期可見局部粘膜線完整;也有部分學(xué)者認為呈明顯強化,但一致認為有緩慢強化的特點一般屬于AntoniA型或AntoniAB混雜型Vinhais依據(jù)CT下腫塊的特點分為三型局灶結(jié)節(jié)或腫塊型胃壁局限增厚型巨塊型(直徑超過10cm)第五十頁,共九十九頁。CT表(Biao)現(xiàn)巨塊型表現(xiàn)為巨大“啞鈴”狀軟組織腫塊,直徑達15cm,腫塊實質(zhì)部分輕度較均勻強化,中間少許壞死區(qū)為低密度不強化胃壁結(jié)節(jié)型多位于胃體小彎側(cè),表現(xiàn)為胃黏膜下或肌層向腔內(nèi)生長的圓形或類圓形軟組織腫塊,直徑一般不超過5cm。邊(Bian)界清楚,密度較均勻,平掃腫塊密度較軟組織密度稍低,輕度強化,該類型文獻報道常伴有腫塊內(nèi)斑點狀鈣化胃壁局限增厚型此型較少見,應(yīng)注意與浸潤型胃癌鑒別。浸潤型胃癌壁僵硬,管腔狹窄更明顯,邊界不清,增強掃描明顯強化許尚文,曾建華,張雪林,等.胃神經(jīng)鞘瘤的CT及鋇透檢查價值.實用放射學(xué)雜志,2006,22;285第五十一頁,共九十九頁。誤診原(Yuan)因?qū)ξ干?Shen)經(jīng)鞘瘤缺乏認識影像表現(xiàn)相對缺乏特異性缺乏特征性臨床表現(xiàn)第五十二頁,共九十九頁。鑒(Jian)診診斷胃間(Jian)質(zhì)瘤胃息肉/腺瘤胃平滑肌瘤/肉瘤胃癌胃淋巴瘤異位胰腺/脾臟第五十三頁,共九十九頁。病(Bing)例1男48歲體檢發(fā)現(xiàn)胃占位4天第五十四頁,共九十九頁。動脈(Mai)期第五十五頁,共九十九頁。靜(Jing)脈期第五十六頁,共九十九頁。冠狀(Zhuang)位第五十七頁,共九十九頁。胃鏡結(jié)(Jie)果第五十八頁,共九十九頁。病理(Li)結(jié)果第五十九頁,共九十九頁。病例2女(Nv)45歲上腹部不適4年余第六十頁,共九十九頁。動(Dong)脈期第六十一頁,共九十九頁。靜(Jing)脈期第六十二頁,共九十九頁。冠狀(Zhuang)位第六十三頁,共九十九頁。胃鏡(Jing)結(jié)果第六十四頁,共九十九頁。病理結(jié)(Jie)果第六十五頁,共九十九頁。鑒診診斷-胃(Wei)間質(zhì)瘤(GST)起源于一種具有多向分化潛能的間質(zhì)干細胞,以梭形細胞為主要成分(70-80%),類上皮細胞(20-30%)大部分GIST發(fā)生于胃(60~70%)和小腸(20~30%),結(jié)、直腸(10~20%),食管(0~6%),腸系膜、網(wǎng)膜及腹膜后罕見常發(fā)生于50歲以上中老年人病變多為單發(fā),密度不均,內(nèi)部出血、壞死(Si)、囊性變多見增強時腫塊呈不均勻強化第六十六頁,共九十九頁。鑒診診斷-胃間質(zhì)(Zhi)瘤(GST)8-13%的GST在CT上也表現(xiàn)為密度均勻的腫塊和(He)GS表現(xiàn)相似鏡下GS腫瘤外周多有"淋巴套"形成,而GST少見免疫組化是鑒別兩者的金標(biāo)準(zhǔn)S-100在GS中多呈彌漫強陽性,GFAP也多表現(xiàn)為陽性,而CD117、CD34、C-kit多表現(xiàn)為陰性反應(yīng)GIST則多為CD117、CD34陽性,而S-100及GFAP多陰性第六十七頁,共九十九頁。病例3女60歲黑便(Bian)10天第六十八頁,共九十九頁。第六十九頁,共九十九頁。病(Bing)理結(jié)果第七十頁,共九十九頁。鑒診診斷-胃息(Xi)肉/腺瘤是指起源于胃粘膜上皮細胞并凸入胃內(nèi)的隆起病變目前病因尚不明確一般多發(fā)生于胃竇,少數(shù)可發(fā)生于胃體上部、賁門和胃底病理分類增生性息肉:約占胃息肉的75%-90%,是炎性粘膜增生形成的息肉樣物,并非真正的腫瘤,息肉多較小(Xiao),一般直徑小(Xiao)于1.5cm,圓形/橄欖形,有蒂或無蒂,表面光滑,可伴糜爛腺瘤性息肉:來源于胃粘膜上皮的良性胃腫瘤,一般體積較大,球形或半球形,多無蒂,表面光滑,少數(shù)呈扁平狀、條狀、分葉狀第七十一頁,共九十九頁。病例4男42歲間斷(Duan)中上腹痛10年余第七十二頁,共九十九頁。病理結(jié)(Jie)果第七十三頁,共九十九頁。病例5男52歲(Sui)腹脹2月余第七十四頁,共九十九頁。動脈(Mai)期第七十五頁,共九十九頁。靜脈(Mai)期第七十六頁,共九十九頁。冠狀(Zhuang)位矢狀(Zhuang)位第七十七頁,共九十九頁。病理(Li)結(jié)果第七十八頁,共九十九頁。鑒診診斷-胃平(Ping)滑肌瘤/肉瘤胃平滑肌瘤是起源于中(Zhong)胚層的良性腫瘤胃平滑肌肉瘤多從胃固有肌層發(fā)生,較為少見腫瘤的大小并不能作為判斷良惡性的指標(biāo),有文獻報道其強化通常較GS明顯,尤其在門脈期良惡性及腫瘤性質(zhì)的鑒別主要通過術(shù)后病理和免疫組化光鏡下胃平滑肌瘤無"淋巴套"樣結(jié)構(gòu),細胞密度大而無分裂象或甚少分裂象免疫組化除了SMA和desmin表現(xiàn)為陽性外,其余免疫學(xué)標(biāo)記物多均為陰性第七十九頁,共九十九頁。渠道部第二季度經(jīng)營(Ying)分析2011月(Yue)年6第八十頁,共九十九頁。病例6男53歲上腹部不(Bu)適半月余第八十一頁,共九十九頁。動(Dong)脈期第八十二頁,共九十九頁。靜脈(Mai)期第八十三頁,共九十九頁。病理結(jié)(Jie)果第八十四頁,共九十九頁。鑒(Jian)診診斷-胃癌胃癌是起源于上皮組織常見粘膜破壞中斷,潰(Kui)瘍形成沿壁浸潤性生長,壁僵硬局部侵犯及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移常見增強呈明顯強化(大于GS)且多延遲強化臨床上多有漸進性加劇的消瘦、貧血等,病史較短,出現(xiàn)轉(zhuǎn)移后有相應(yīng)的癥狀和體征病理及免疫組化

第八十五頁,共九十九頁。病例7女69歲間斷(Duan)惡心嘔吐8月余第八十六頁,共九十九頁。動脈(Mai)期第八十七頁,共九十九頁。靜(Jing)脈期第八十八頁,共九十九頁。病理(Li)結(jié)果第八十九頁,共九十九頁。鑒(Jian)診診斷-胃淋巴瘤淋巴瘤(原發(fā)性/繼發(fā)性)

壁均勻彌漫性增厚,沿壁蔓延生長壞死少見,常(Chang)見周圍淋巴結(jié)腫大增強呈均勻中等程度強化若CT上較難鑒別,則需通過術(shù)后病理和免疫組化予以鑒別第九十頁,共九十九頁。病例8女60歲間斷上(Shang)腹痛、背痛

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