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中藥藥劑學(xué)知到課后答案智慧樹章節(jié)測(cè)試答案2025年春中國(guó)藥科大學(xué)第一章單元測(cè)試
在新冠疫情早期沒有疫苗和特效藥的情況下,我國(guó)科研醫(yī)療團(tuán)隊(duì)總結(jié)中醫(yī)藥治療病毒性傳染病規(guī)律和經(jīng)驗(yàn),深入發(fā)掘經(jīng)典名方,結(jié)合臨床實(shí)踐,形成具有中國(guó)特色的中醫(yī)藥治療方案,篩選出“三藥三方”,以下不屬于其列的是()。
A:雙黃連口服液
B:清肺排毒湯
C:連花清瘟膠囊
D:金花清感顆粒
答案:雙黃連口服液
藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,目前我國(guó)現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥典》是哪一個(gè)版本()。
A:2020版
B:2022版
C:2021版
D:2015版
答案:2020版
關(guān)于中藥劑型重要性敘述正確的是()。
A:中藥劑型可改變藥物的作用速度
B:中藥劑型可改變藥物的半衰期
C:中藥劑型可影響藥物的體內(nèi)分布
D:中藥劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
E:中藥劑型可影響藥物的毒副作用
答案:中藥劑型可改變藥物的作用速度
###中藥劑型可影響藥物的體內(nèi)分布
###中藥劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
###中藥劑型可影響藥物的毒副作用
加強(qiáng)中藥藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究,是加快中藥藥劑學(xué)從經(jīng)驗(yàn)開發(fā)向現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)開發(fā)過渡的重要研究?jī)?nèi)容。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)中藥劑型按制備方法分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑的特征。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第二章單元測(cè)試
按分散特性分,下列哪項(xiàng)屬于混懸液類劑型()。
A:乳劑
B:注射劑
C:芳香水劑
D:合劑
答案:合劑
對(duì)于中藥制劑產(chǎn)品制備過程描述錯(cuò)誤的是()。
A:中藥制劑產(chǎn)品質(zhì)量以終產(chǎn)品質(zhì)量為重點(diǎn),無需關(guān)注制備過程的質(zhì)量控制
B:中藥制劑處方優(yōu)化需要考慮制劑原料的物質(zhì)組成
C:制備過程中需要注重多成分在工藝環(huán)節(jié)中的傳遞規(guī)律
D:2022版制備過程涉及飲片、中間體、終產(chǎn)品等多個(gè)環(huán)節(jié)
答案:中藥制劑產(chǎn)品質(zhì)量以終產(chǎn)品質(zhì)量為重點(diǎn),無需關(guān)注制備過程的質(zhì)量控制
以下描述中藥藥物劑型重要性正確的是()。
A:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度
B:可降低藥物的毒副作用
C:可使藥物產(chǎn)生靶向作用
D:可以改變藥物的作用性質(zhì)
答案:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度
###可降低藥物的毒副作用
###可使藥物產(chǎn)生靶向作用
###可以改變藥物的作用性質(zhì)
中藥制劑的工藝過程必須考慮體現(xiàn)君臣佐使中醫(yī)特點(diǎn)的復(fù)方中與防病治病相關(guān)物質(zhì)整體性有效傳遞,以確保原方特有的療效。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)中藥藥物動(dòng)力學(xué)是研究中藥及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程,闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第三章單元測(cè)試
粉碎珍珠宜采用的粉碎方法是
A:串油粉碎B:蒸罐粉碎C:水飛法D:低溫粉碎
答案:水飛法以下關(guān)于過篩的目的敘述不正確的是
A:制備散劑時(shí)可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分B:將粉碎好的顆?;蚍勰┓殖刹煌燃?jí)C:可以同時(shí)起混合作用D:供制備各種劑型的需要
答案:制備散劑時(shí)可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分過篩時(shí)應(yīng)遵循下列原則
A:粉末不宜過多B:在振動(dòng)中使藥粉通過篩網(wǎng)C:粉末宜干燥D:過篩后應(yīng)再進(jìn)一步攪拌混E:粉末不宜過少
答案:粉末不宜過多###在振動(dòng)中使藥粉通過篩網(wǎng)###粉末宜干燥###過篩后應(yīng)再進(jìn)一步攪拌混###粉末不宜過少貴重細(xì)料藥、刺激性藥物和含毒性成分的藥應(yīng)單獨(dú)粉碎。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)單獨(dú)使用過篩混合對(duì)于質(zhì)地相差較大的不同藥物組分能混合均勻。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第四章單元測(cè)試
下列哪一項(xiàng)不利于提高浸出效率
A:加大濃度差B:將藥材粉碎成極細(xì)粉C:恰當(dāng)?shù)纳邷囟菵:選擇適宜的溶劑
答案:將藥材粉碎成極細(xì)粉以下關(guān)于水提醇沉法操作的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A:加醇時(shí)要慢加快攪B:醇沉濃度不同去除的雜質(zhì)不同C:加醇沉淀后即過濾D:藥液濃縮程度要適當(dāng)
答案:加醇沉淀后即過濾乙醇作為浸出溶媒所具備的特點(diǎn)是
A:可用于藥材脫脂B:極性可調(diào)C:溶解范圍廣D:具有防腐作用
答案:極性可調(diào)###溶解范圍廣###具有防腐作用浸提藥材時(shí)濃度差越大越好。
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的基本浸提方法的原因是水經(jīng)濟(jì)易得。
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第五章單元測(cè)試
氣味芳香、成分易揮發(fā)的藥物宜()。
A:包煎
B:另煎
C:烊化
D:后下
答案:后下
合劑與口服液的區(qū)別是()。
A:合劑不需要滅菌
B:口服液不需要添加防腐劑
C:口服液為單劑量包裝
D:合劑不需要濃縮
答案:口服液為單劑量包裝
關(guān)于中藥湯劑的主要特點(diǎn)敘述正確的是()。
A:有效成分濃度提高
B:浸出制劑的質(zhì)量控制比純化學(xué)藥品為原料的制劑復(fù)雜
C:適應(yīng)中藥辨證施治的需要,隨證加減處方
D:作用緩和持久,毒性較低
E:浸出制劑可作為其他制劑的原料
答案:有效成分濃度提高
###浸出制劑的質(zhì)量控制比純化學(xué)藥品為原料的制劑復(fù)雜
###適應(yīng)中藥辨證施治的需要,隨證加減處方
###作用緩和持久,毒性較低
###浸出制劑可作為其他制劑的原料
阿膠入湯劑的用法是烊化。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)酒劑與酊劑均是含醇液體制劑。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第六章單元測(cè)試
在表面活性劑溶液濃度達(dá)到臨界膠束濃度時(shí),吸附達(dá)到飽和,此時(shí)的吸附為()。
A:單層吸附,親水基團(tuán)朝向水
B:雙層吸附,親水基團(tuán)朝向空氣
C:單層吸附,親水基團(tuán)朝向空氣
D:雙層吸附,親水基團(tuán)朝向水
答案:單層吸附,親水基團(tuán)朝向水
下列哪個(gè)不屬于乳劑的不穩(wěn)定性()。
A:膠凝
B:分層
C:轉(zhuǎn)相
D:酸敗
答案:膠凝
下列屬于非離子型表面活性劑的是()。
A:脂肪酸山梨坦
B:聚山梨醇
C:單硬脂酸甘油酯
D:十二烷基硫酸鈉
E:聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物
答案:脂肪酸山梨坦
###聚山梨醇
###單硬脂酸甘油酯
###聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物
為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性,在制備混懸劑時(shí)通常需加入如助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑等附加劑。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)在制備復(fù)方碘溶液時(shí),為提高碘的溶解度,可加入增溶劑碘化鉀。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)
第七章單元測(cè)試
口服藥物每克或每毫升不得檢測(cè)出()。
A:金黃色葡萄球菌
B:大腸桿菌
C:綠膿桿菌
D:沙門菌
答案:大腸桿菌
潰瘍制劑不得檢測(cè)出()。
A:破傷風(fēng)桿菌
B:沙門菌
C:大腸桿菌
D:金黃色葡萄球菌
答案:破傷風(fēng)桿菌
熱敏性成分的中藥,可以采?。ǎ┑姆椒ㄌ幚?。
A:γ射線輻射滅菌
B:環(huán)氧乙烷氣體滅菌
C:酒精噴灑
D:流通蒸汽滅菌
答案:γ射線輻射滅菌
###環(huán)氧乙烷氣體滅菌
###酒精噴灑
空氣潔凈區(qū)的基本布局可以分為人流、物流和空氣流。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)耐熱而質(zhì)地堅(jiān)硬的中藥,采取水洗、流通蒸汽滅菌、干燥的綜合處理方法。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)
第八章單元測(cè)試
可用作注射用油的有()。
A:茶油
B:菜籽油
C:紅花油
D:大豆油
答案:大豆油
下列注射劑中不得添加抑菌劑的是()。
A:靜脈注射
B:肌內(nèi)注射
C:脊椎腔注射
D:皮下注射
答案:脊椎腔注射
注射劑制備中除去熱原的常用方法包括()。
A:酸堿法
B:高溫法
C:吸附法
D:反滲透法
答案:酸堿法
###高溫法
###吸附法
###反滲透法
熱原檢查目前各國(guó)藥典法定的方法為貓實(shí)驗(yàn)法,也可采用鱟試驗(yàn)法。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物,可制成注射用無菌粉末。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第九章單元測(cè)試
一般顆粒劑的制備工藝正確的一項(xiàng)是()。
A:中藥飲片提取精制→制軟材→制粒→藥物輔料混合→干燥→整?!b
B:中藥飲片提取精制→制軟材→藥物輔料混合→制粒→干燥→整?!b
C:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?!稍铩!b
D:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?!!稍铩b
答案:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?!稍铩!b
顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括()。
A:溶散時(shí)限
B:水分
C:裝量差異
D:粒度
答案:溶散時(shí)限
為了增加膠囊劑囊殼的韌性與可塑性,一般加入增塑劑,以下哪項(xiàng)不符合要求()。
A:甘油
B:瓊脂
C:山梨醇
D:CMC-Na
答案:瓊脂
以下哪項(xiàng)不是影響軟膠囊成型的主要因素()。
A:藥液的密度
B:囊壁組成的影響
C:藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響
D:藥物性質(zhì)與液體介質(zhì)的影響
答案:藥液的密度
以下哪項(xiàng)不是影響滴丸丸重的主要因素()。
A:液滴的浮力
B:滴管口與冷凝液的液面距離
C:滴管口的半徑大小
D:操作時(shí)的溫度
答案:液滴的浮力
以下哪種丸劑是將藥材提取液濃縮成膏與某些藥材的細(xì)粉或加適宜的賦形劑制成的丸藥()。
A:濃縮丸
B:蠟丸
C:水丸
D:蜜丸
答案:濃縮丸
下列哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用()。
A:促進(jìn)片劑在胃腸道中的潤(rùn)濕
B:壓片時(shí)能順利加料和出片
C:使顆粒不黏附或少黏附在沖頭沖模上
D:增加顆粒的流動(dòng)性
答案:促進(jìn)片劑在胃腸道中的潤(rùn)濕
片劑中加入過量的哪種輔料,最有可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩()。
A:交聯(lián)聚維酮
B:硬脂酸鎂
C:滑石粉
D:微晶纖維素
答案:硬脂酸鎂
根據(jù)顆粒在水中分散情況,中藥顆粒劑可以分為()。
A:泡騰性顆粒劑
B:混懸性顆粒劑
C:水溶性顆粒劑
D:酒溶性顆粒劑
答案:泡騰性顆粒劑
###混懸性顆粒劑
###水溶性顆粒劑
###酒溶性顆粒劑
根據(jù)顆粒在水中分散情況,中藥顆粒劑可以分為()。
A:病人服藥順應(yīng)性好
B:掩蓋藥物不良?xì)庀?/p>
C:提高藥物穩(wěn)定性
D:生物利用度高
答案:病人服藥順應(yīng)性好
###掩蓋藥物不良?xì)庀?/p>
###提高藥物穩(wěn)定性
###生物利用度高
常見的丸劑的制備方法包括()。
A:塑制法
B:泛制法
C:擠壓法
D:滴制法
答案:塑制法
###泛制法
###滴制法
下列關(guān)于片劑包衣正確的是()。
A:提高藥物的生物利用度
B:控制藥物的釋放部位
C:掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?/p>
D:提高藥物的穩(wěn)定性
E:減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激
答案:控制藥物的釋放部位
###掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?/p>
###提高藥物的穩(wěn)定性
###減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激
糖粉和糊精是水溶性顆粒劑中最常用的輔料。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)軟膠囊的“基質(zhì)吸附率”指的是1g固體藥物制備成可包制軟膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:對(duì)糖粉和糊精是水溶性顆粒劑中最常用的輔料。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)硬膠囊常見有7種規(guī)格:00/0/1/2/3/4/5,常用1/2/3/4這四種規(guī)格。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)嫩蜜適用于含多量纖維質(zhì)、粘性差的藥材制丸。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)水丸的制備中可以根據(jù)藥物性質(zhì)、氣味等可制分層泛丸,掩蓋不良?xì)馕?,防止芳香成分的揮發(fā)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)片劑制備過程中必須將藥物制粒才能夠壓片。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)舌下片可避免肝臟的首過效應(yīng)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第十章單元測(cè)試
TTS的含義是()。
A:經(jīng)皮治療系統(tǒng)
B:經(jīng)皮吸收過程
C:經(jīng)皮吸收因素
D:經(jīng)皮吸收途徑
答案:經(jīng)皮治療系統(tǒng)
黑膏藥制備工藝流程中的“去火毒”工序是()。
A:在藥材提取中
B:在煉油過程中
C:在下丹成膏時(shí)
D:在下丹成膏后
答案:在下丹成膏后
下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()。
A:不受胃腸pH或酶的影響
B:可部分避免口服藥物的首過效應(yīng)
C:適用于不能吞服藥物的病人
D:使用不如口服方便,生產(chǎn)效率較高
答案:使用不如口服方便,生產(chǎn)效率較高
以下哪種栓劑發(fā)揮全身作用()。
A:肛門栓
B:尿道栓
C:耳道栓
D:鼻道栓
答案:肛門栓
軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)該具備的條件為()。
A:應(yīng)與藥物結(jié)合牢固
B:能與藥物的水溶液或有溶液互相混合并能吸收分泌液
C:不與藥物產(chǎn)生配伍禁忌
D:不妨礙皮膚的正常功能與傷口愈合
E:具有適宜的稠度、粘著性、涂展性,無刺激性
答案:能與藥物的水溶液或有溶液互相混合并能吸收分泌液
###不與藥物產(chǎn)生配伍禁忌
###不妨礙皮膚的正常功能與傷口愈合
###具有適宜的稠度、粘著性、涂展性,無刺激性
影響栓劑直腸吸收的因素主要包括()。
A:藥物性質(zhì)
B:吸收促進(jìn)劑及表面活性劑的作用
C:基質(zhì)
D:栓劑種類
答案:藥物性質(zhì)
###吸收促進(jìn)劑及表面活性劑的作用
###基質(zhì)
###栓劑種類
外用膏劑不會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng)。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)黑膏藥的制備工藝流程為:藥料提取(炸料)→去“火毒”→煉油→下丹成膏→攤涂。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)脂溶性藥物容易透過類脂質(zhì)膜而被吸收,未解離藥物不易透過腸粘膜。()
A:錯(cuò)B:對(duì)
答案:錯(cuò)栓劑基質(zhì)要求室溫時(shí)適宜的硬度,體溫下易軟化、融化;但是基質(zhì)熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)間距不能太小。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:錯(cuò)
第十一章單元測(cè)試
下列屬于黃明膠的原料的是()。
A:牛皮
B:豬皮
C:動(dòng)物甲殼
D:驢皮
答案:牛皮
下列屬于阿膠的原料的是()。
A:動(dòng)物甲殼
B:驢皮
C:豬皮
D:牛皮
答案:驢皮
膠劑的原料可來自于()。
A:甲膠類
B:皮膠類
C:骨膠類
D:角膠類
答案:甲膠類
###皮膠類
###骨膠類
###角膠類
牛皮以毛色黃,皮厚大,北方無病黃牛為優(yōu)。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)膠劑的主要成分是動(dòng)物膠原蛋白及水解產(chǎn)物。()
A:對(duì)B:錯(cuò)
答案:對(duì)
第十二章單元測(cè)試
下列關(guān)于固體分散體敘述錯(cuò)誤的是()。
A:固體分散體可以使液體藥物粉末化
B:固體分散體采用腸溶性載體,可增加難溶性藥物的溶解溶出度
C:固體分散體可掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性
D:固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散在適宜的載體材料中形成的固體分散體系
答案:固體分散體采用腸溶性載體,可增加難溶性藥物的溶解溶出度
可作為緩釋制劑中親水凝膠骨架片的材料為()。
A:海藻酸鈉
B:石蠟
C:硅橡膠
D:聚氯乙烯
答案:海藻酸鈉
長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體常用()修飾。
A:PEG(聚乙二醇)
B:SA(殼聚糖)
C:FA(葉酸)
D:HA(透明質(zhì)酸)
答案:PEG(聚乙二醇)
脂質(zhì)體的膜材主要是()。
A:磷脂和糖類
B:膽固醇和磷脂
C:磷脂和蛋白質(zhì)
D:膽固醇和蛋白質(zhì)
答案:膽固醇和磷脂
下列關(guān)于緩控釋制劑表達(dá)正確的有()。
A:用最小的劑量達(dá)到最大的藥效
B:可以避免或減小峰谷現(xiàn)象
C:工藝較復(fù)雜,生產(chǎn)成本高
D:可以靈活調(diào)節(jié)給藥方案
E:特別適用于需長(zhǎng)期服藥的慢性疾病患者
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