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文檔簡(jiǎn)介

中藥藥劑學(xué)知到課后答案智慧樹章節(jié)測(cè)試答案2025年春中國(guó)藥科大學(xué)第一章單元測(cè)試

在新冠疫情早期沒有疫苗和特效藥的情況下,我國(guó)科研醫(yī)療團(tuán)隊(duì)總結(jié)中醫(yī)藥治療病毒性傳染病規(guī)律和經(jīng)驗(yàn),深入發(fā)掘經(jīng)典名方,結(jié)合臨床實(shí)踐,形成具有中國(guó)特色的中醫(yī)藥治療方案,篩選出“三藥三方”,以下不屬于其列的是()。

A:雙黃連口服液

B:清肺排毒湯

C:連花清瘟膠囊

D:金花清感顆粒

答案:雙黃連口服液

藥典是一個(gè)國(guó)家記載藥品標(biāo)準(zhǔn)、規(guī)格的法典,目前我國(guó)現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥典》是哪一個(gè)版本()。

A:2020版

B:2022版

C:2021版

D:2015版

答案:2020版

關(guān)于中藥劑型重要性敘述正確的是()。

A:中藥劑型可改變藥物的作用速度

B:中藥劑型可改變藥物的半衰期

C:中藥劑型可影響藥物的體內(nèi)分布

D:中藥劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

E:中藥劑型可影響藥物的毒副作用

答案:中藥劑型可改變藥物的作用速度

###中藥劑型可影響藥物的體內(nèi)分布

###中藥劑型可改變藥物的作用性質(zhì)

###中藥劑型可影響藥物的毒副作用

加強(qiáng)中藥藥劑學(xué)基礎(chǔ)理論研究,是加快中藥藥劑學(xué)從經(jīng)驗(yàn)開發(fā)向現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)開發(fā)過渡的重要研究?jī)?nèi)容。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)中藥劑型按制備方法分類便于應(yīng)用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑的特征。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章單元測(cè)試

按分散特性分,下列哪項(xiàng)屬于混懸液類劑型()。

A:乳劑

B:注射劑

C:芳香水劑

D:合劑

答案:合劑

對(duì)于中藥制劑產(chǎn)品制備過程描述錯(cuò)誤的是()。

A:中藥制劑產(chǎn)品質(zhì)量以終產(chǎn)品質(zhì)量為重點(diǎn),無需關(guān)注制備過程的質(zhì)量控制

B:中藥制劑處方優(yōu)化需要考慮制劑原料的物質(zhì)組成

C:制備過程中需要注重多成分在工藝環(huán)節(jié)中的傳遞規(guī)律

D:2022版制備過程涉及飲片、中間體、終產(chǎn)品等多個(gè)環(huán)節(jié)

答案:中藥制劑產(chǎn)品質(zhì)量以終產(chǎn)品質(zhì)量為重點(diǎn),無需關(guān)注制備過程的質(zhì)量控制

以下描述中藥藥物劑型重要性正確的是()。

A:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

B:可降低藥物的毒副作用

C:可使藥物產(chǎn)生靶向作用

D:可以改變藥物的作用性質(zhì)

答案:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

###可降低藥物的毒副作用

###可使藥物產(chǎn)生靶向作用

###可以改變藥物的作用性質(zhì)

中藥制劑的工藝過程必須考慮體現(xiàn)君臣佐使中醫(yī)特點(diǎn)的復(fù)方中與防病治病相關(guān)物質(zhì)整體性有效傳遞,以確保原方特有的療效。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)中藥藥物動(dòng)力學(xué)是研究中藥及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝與排泄的機(jī)理及過程,闡明藥物因素、劑型因素和生理因素與藥效之間關(guān)系的邊緣科學(xué)。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三章單元測(cè)試

粉碎珍珠宜采用的粉碎方法是

A:串油粉碎B:蒸罐粉碎C:水飛法D:低溫粉碎

答案:水飛法以下關(guān)于過篩的目的敘述不正確的是

A:制備散劑時(shí)可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分B:將粉碎好的顆?;蚍勰┓殖刹煌燃?jí)C:可以同時(shí)起混合作用D:供制備各種劑型的需要

答案:制備散劑時(shí)可以除去藥材中一些較粗不易粉碎的纖維類成分過篩時(shí)應(yīng)遵循下列原則

A:粉末不宜過多B:在振動(dòng)中使藥粉通過篩網(wǎng)C:粉末宜干燥D:過篩后應(yīng)再進(jìn)一步攪拌混E:粉末不宜過少

答案:粉末不宜過多###在振動(dòng)中使藥粉通過篩網(wǎng)###粉末宜干燥###過篩后應(yīng)再進(jìn)一步攪拌混###粉末不宜過少貴重細(xì)料藥、刺激性藥物和含毒性成分的藥應(yīng)單獨(dú)粉碎。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)單獨(dú)使用過篩混合對(duì)于質(zhì)地相差較大的不同藥物組分能混合均勻。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第四章單元測(cè)試

下列哪一項(xiàng)不利于提高浸出效率

A:加大濃度差B:將藥材粉碎成極細(xì)粉C:恰當(dāng)?shù)纳邷囟菵:選擇適宜的溶劑

答案:將藥材粉碎成極細(xì)粉以下關(guān)于水提醇沉法操作的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的

A:加醇時(shí)要慢加快攪B:醇沉濃度不同去除的雜質(zhì)不同C:加醇沉淀后即過濾D:藥液濃縮程度要適當(dāng)

答案:加醇沉淀后即過濾乙醇作為浸出溶媒所具備的特點(diǎn)是

A:可用于藥材脫脂B:極性可調(diào)C:溶解范圍廣D:具有防腐作用

答案:極性可調(diào)###溶解范圍廣###具有防腐作用浸提藥材時(shí)濃度差越大越好。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)煎煮法作為最廣泛應(yīng)用的基本浸提方法的原因是水經(jīng)濟(jì)易得。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章單元測(cè)試

氣味芳香、成分易揮發(fā)的藥物宜()。

A:包煎

B:另煎

C:烊化

D:后下

答案:后下

合劑與口服液的區(qū)別是()。

A:合劑不需要滅菌

B:口服液不需要添加防腐劑

C:口服液為單劑量包裝

D:合劑不需要濃縮

答案:口服液為單劑量包裝

關(guān)于中藥湯劑的主要特點(diǎn)敘述正確的是()。

A:有效成分濃度提高

B:浸出制劑的質(zhì)量控制比純化學(xué)藥品為原料的制劑復(fù)雜

C:適應(yīng)中藥辨證施治的需要,隨證加減處方

D:作用緩和持久,毒性較低

E:浸出制劑可作為其他制劑的原料

答案:有效成分濃度提高

###浸出制劑的質(zhì)量控制比純化學(xué)藥品為原料的制劑復(fù)雜

###適應(yīng)中藥辨證施治的需要,隨證加減處方

###作用緩和持久,毒性較低

###浸出制劑可作為其他制劑的原料

阿膠入湯劑的用法是烊化。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)酒劑與酊劑均是含醇液體制劑。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第六章單元測(cè)試

在表面活性劑溶液濃度達(dá)到臨界膠束濃度時(shí),吸附達(dá)到飽和,此時(shí)的吸附為()。

A:單層吸附,親水基團(tuán)朝向水

B:雙層吸附,親水基團(tuán)朝向空氣

C:單層吸附,親水基團(tuán)朝向空氣

D:雙層吸附,親水基團(tuán)朝向水

答案:單層吸附,親水基團(tuán)朝向水

下列哪個(gè)不屬于乳劑的不穩(wěn)定性()。

A:膠凝

B:分層

C:轉(zhuǎn)相

D:酸敗

答案:膠凝

下列屬于非離子型表面活性劑的是()。

A:脂肪酸山梨坦

B:聚山梨醇

C:單硬脂酸甘油酯

D:十二烷基硫酸鈉

E:聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物

答案:脂肪酸山梨坦

###聚山梨醇

###單硬脂酸甘油酯

###聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物

為增加混懸劑的物理穩(wěn)定性,在制備混懸劑時(shí)通常需加入如助懸劑、潤(rùn)濕劑、絮凝劑等附加劑。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)在制備復(fù)方碘溶液時(shí),為提高碘的溶解度,可加入增溶劑碘化鉀。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第七章單元測(cè)試

口服藥物每克或每毫升不得檢測(cè)出()。

A:金黃色葡萄球菌

B:大腸桿菌

C:綠膿桿菌

D:沙門菌

答案:大腸桿菌

潰瘍制劑不得檢測(cè)出()。

A:破傷風(fēng)桿菌

B:沙門菌

C:大腸桿菌

D:金黃色葡萄球菌

答案:破傷風(fēng)桿菌

熱敏性成分的中藥,可以采?。ǎ┑姆椒ㄌ幚?。

A:γ射線輻射滅菌

B:環(huán)氧乙烷氣體滅菌

C:酒精噴灑

D:流通蒸汽滅菌

答案:γ射線輻射滅菌

###環(huán)氧乙烷氣體滅菌

###酒精噴灑

空氣潔凈區(qū)的基本布局可以分為人流、物流和空氣流。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)耐熱而質(zhì)地堅(jiān)硬的中藥,采取水洗、流通蒸汽滅菌、干燥的綜合處理方法。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

第八章單元測(cè)試

可用作注射用油的有()。

A:茶油

B:菜籽油

C:紅花油

D:大豆油

答案:大豆油

下列注射劑中不得添加抑菌劑的是()。

A:靜脈注射

B:肌內(nèi)注射

C:脊椎腔注射

D:皮下注射

答案:脊椎腔注射

注射劑制備中除去熱原的常用方法包括()。

A:酸堿法

B:高溫法

C:吸附法

D:反滲透法

答案:酸堿法

###高溫法

###吸附法

###反滲透法

熱原檢查目前各國(guó)藥典法定的方法為貓實(shí)驗(yàn)法,也可采用鱟試驗(yàn)法。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物,可制成注射用無菌粉末。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第九章單元測(cè)試

一般顆粒劑的制備工藝正確的一項(xiàng)是()。

A:中藥飲片提取精制→制軟材→制粒→藥物輔料混合→干燥→整?!b

B:中藥飲片提取精制→制軟材→藥物輔料混合→制粒→干燥→整?!b

C:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?!稍铩!b

D:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?!!稍铩b

答案:中藥飲片提取精制→藥物輔料混合→制軟材→制?!稍铩!b

顆粒劑的質(zhì)量檢查不包括()。

A:溶散時(shí)限

B:水分

C:裝量差異

D:粒度

答案:溶散時(shí)限

為了增加膠囊劑囊殼的韌性與可塑性,一般加入增塑劑,以下哪項(xiàng)不符合要求()。

A:甘油

B:瓊脂

C:山梨醇

D:CMC-Na

答案:瓊脂

以下哪項(xiàng)不是影響軟膠囊成型的主要因素()。

A:藥液的密度

B:囊壁組成的影響

C:藥物為混懸液時(shí)對(duì)膠囊大小的影響

D:藥物性質(zhì)與液體介質(zhì)的影響

答案:藥液的密度

以下哪項(xiàng)不是影響滴丸丸重的主要因素()。

A:液滴的浮力

B:滴管口與冷凝液的液面距離

C:滴管口的半徑大小

D:操作時(shí)的溫度

答案:液滴的浮力

以下哪種丸劑是將藥材提取液濃縮成膏與某些藥材的細(xì)粉或加適宜的賦形劑制成的丸藥()。

A:濃縮丸

B:蠟丸

C:水丸

D:蜜丸

答案:濃縮丸

下列哪一項(xiàng)不是片劑處方中潤(rùn)滑劑的作用()。

A:促進(jìn)片劑在胃腸道中的潤(rùn)濕

B:壓片時(shí)能順利加料和出片

C:使顆粒不黏附或少黏附在沖頭沖模上

D:增加顆粒的流動(dòng)性

答案:促進(jìn)片劑在胃腸道中的潤(rùn)濕

片劑中加入過量的哪種輔料,最有可能會(huì)造成片劑的崩解遲緩()。

A:交聯(lián)聚維酮

B:硬脂酸鎂

C:滑石粉

D:微晶纖維素

答案:硬脂酸鎂

根據(jù)顆粒在水中分散情況,中藥顆粒劑可以分為()。

A:泡騰性顆粒劑

B:混懸性顆粒劑

C:水溶性顆粒劑

D:酒溶性顆粒劑

答案:泡騰性顆粒劑

###混懸性顆粒劑

###水溶性顆粒劑

###酒溶性顆粒劑

根據(jù)顆粒在水中分散情況,中藥顆粒劑可以分為()。

A:病人服藥順應(yīng)性好

B:掩蓋藥物不良?xì)庀?/p>

C:提高藥物穩(wěn)定性

D:生物利用度高

答案:病人服藥順應(yīng)性好

###掩蓋藥物不良?xì)庀?/p>

###提高藥物穩(wěn)定性

###生物利用度高

常見的丸劑的制備方法包括()。

A:塑制法

B:泛制法

C:擠壓法

D:滴制法

答案:塑制法

###泛制法

###滴制法

下列關(guān)于片劑包衣正確的是()。

A:提高藥物的生物利用度

B:控制藥物的釋放部位

C:掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?/p>

D:提高藥物的穩(wěn)定性

E:減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激

答案:控制藥物的釋放部位

###掩蓋藥物的不良?xì)馕逗臀兜?/p>

###提高藥物的穩(wěn)定性

###減輕藥物對(duì)胃腸道的刺激

糖粉和糊精是水溶性顆粒劑中最常用的輔料。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)軟膠囊的“基質(zhì)吸附率”指的是1g固體藥物制備成可包制軟膠囊的混懸液時(shí)所需液體基質(zhì)的克數(shù)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)糖粉和糊精是水溶性顆粒劑中最常用的輔料。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)硬膠囊常見有7種規(guī)格:00/0/1/2/3/4/5,常用1/2/3/4這四種規(guī)格。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)嫩蜜適用于含多量纖維質(zhì)、粘性差的藥材制丸。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)水丸的制備中可以根據(jù)藥物性質(zhì)、氣味等可制分層泛丸,掩蓋不良?xì)馕?,防止芳香成分的揮發(fā)。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)片劑制備過程中必須將藥物制粒才能夠壓片。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)舌下片可避免肝臟的首過效應(yīng)。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章單元測(cè)試

TTS的含義是()。

A:經(jīng)皮治療系統(tǒng)

B:經(jīng)皮吸收過程

C:經(jīng)皮吸收因素

D:經(jīng)皮吸收途徑

答案:經(jīng)皮治療系統(tǒng)

黑膏藥制備工藝流程中的“去火毒”工序是()。

A:在藥材提取中

B:在煉油過程中

C:在下丹成膏時(shí)

D:在下丹成膏后

答案:在下丹成膏后

下列關(guān)于全身作用栓劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是()。

A:不受胃腸pH或酶的影響

B:可部分避免口服藥物的首過效應(yīng)

C:適用于不能吞服藥物的病人

D:使用不如口服方便,生產(chǎn)效率較高

答案:使用不如口服方便,生產(chǎn)效率較高

以下哪種栓劑發(fā)揮全身作用()。

A:肛門栓

B:尿道栓

C:耳道栓

D:鼻道栓

答案:肛門栓

軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)該具備的條件為()。

A:應(yīng)與藥物結(jié)合牢固

B:能與藥物的水溶液或有溶液互相混合并能吸收分泌液

C:不與藥物產(chǎn)生配伍禁忌

D:不妨礙皮膚的正常功能與傷口愈合

E:具有適宜的稠度、粘著性、涂展性,無刺激性

答案:能與藥物的水溶液或有溶液互相混合并能吸收分泌液

###不與藥物產(chǎn)生配伍禁忌

###不妨礙皮膚的正常功能與傷口愈合

###具有適宜的稠度、粘著性、涂展性,無刺激性

影響栓劑直腸吸收的因素主要包括()。

A:藥物性質(zhì)

B:吸收促進(jìn)劑及表面活性劑的作用

C:基質(zhì)

D:栓劑種類

答案:藥物性質(zhì)

###吸收促進(jìn)劑及表面活性劑的作用

###基質(zhì)

###栓劑種類

外用膏劑不會(huì)產(chǎn)生過敏反應(yīng)。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)黑膏藥的制備工藝流程為:藥料提取(炸料)→去“火毒”→煉油→下丹成膏→攤涂。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)脂溶性藥物容易透過類脂質(zhì)膜而被吸收,未解離藥物不易透過腸粘膜。()

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)栓劑基質(zhì)要求室溫時(shí)適宜的硬度,體溫下易軟化、融化;但是基質(zhì)熔點(diǎn)與凝固點(diǎn)間距不能太小。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第十一章單元測(cè)試

下列屬于黃明膠的原料的是()。

A:牛皮

B:豬皮

C:動(dòng)物甲殼

D:驢皮

答案:牛皮

下列屬于阿膠的原料的是()。

A:動(dòng)物甲殼

B:驢皮

C:豬皮

D:牛皮

答案:驢皮

膠劑的原料可來自于()。

A:甲膠類

B:皮膠類

C:骨膠類

D:角膠類

答案:甲膠類

###皮膠類

###骨膠類

###角膠類

牛皮以毛色黃,皮厚大,北方無病黃牛為優(yōu)。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)膠劑的主要成分是動(dòng)物膠原蛋白及水解產(chǎn)物。()

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十二章單元測(cè)試

下列關(guān)于固體分散體敘述錯(cuò)誤的是()。

A:固體分散體可以使液體藥物粉末化

B:固體分散體采用腸溶性載體,可增加難溶性藥物的溶解溶出度

C:固體分散體可掩蓋藥物的不良嗅味和刺激性

D:固體分散體是藥物以分子、膠態(tài)、微晶等均勻分散在適宜的載體材料中形成的固體分散體系

答案:固體分散體采用腸溶性載體,可增加難溶性藥物的溶解溶出度

可作為緩釋制劑中親水凝膠骨架片的材料為()。

A:海藻酸鈉

B:石蠟

C:硅橡膠

D:聚氯乙烯

答案:海藻酸鈉

長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體常用()修飾。

A:PEG(聚乙二醇)

B:SA(殼聚糖)

C:FA(葉酸)

D:HA(透明質(zhì)酸)

答案:PEG(聚乙二醇)

脂質(zhì)體的膜材主要是()。

A:磷脂和糖類

B:膽固醇和磷脂

C:磷脂和蛋白質(zhì)

D:膽固醇和蛋白質(zhì)

答案:膽固醇和磷脂

下列關(guān)于緩控釋制劑表達(dá)正確的有()。

A:用最小的劑量達(dá)到最大的藥效

B:可以避免或減小峰谷現(xiàn)象

C:工藝較復(fù)雜,生產(chǎn)成本高

D:可以靈活調(diào)節(jié)給藥方案

E:特別適用于需長(zhǎng)期服藥的慢性疾病患者

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