第2章檢測試題(時間:60分鐘滿分:100分)測控導航表知識點題號1.減數(shù)分裂和受精作用1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,23,26,272.基因在染色體上18,283.伴性遺傳13,14,15,16,17,19,20,21,22,294.綜合24,25,30一、選擇題(本題共25小題,每小題2分,共50分)1.關于同源染色體的描述,最準確的是(C)A.形狀、大小相同的兩條染色體B.含等位基因的兩條染色體C.形成四分體的兩條染色體D.減數(shù)分裂時移向細胞兩極的兩條染色體解析:在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此減數(shù)第二次分裂過程中沒有同源染色體,在減數(shù)第二次分裂時,大小形狀相同的兩條染色體是相同染色體,不是同源染色體;“含等位基因的兩條染色體”屬于同源染色體,但是純合子沒有等位基因,但是也存在同源染色體,所以該描述不全面;四分體是同源染色體兩兩配對形成的,因此四分體中的兩條染色體是一對同源染色體;減數(shù)分裂時,移向細胞兩極的兩條染色體不一定是同源染色體,例如在減數(shù)第二次分裂的后期,移向兩極的是相同染色體。2.下列有關高等動物減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是(C)A.卵細胞繼承了初級卵母細胞核中1/2的遺傳物質(zhì)B.受精后,受精卵內(nèi)細胞呼吸和物質(zhì)合成進行減慢C.減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的,受精時雌雄配子的結合是隨機的,因此,有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型D.受精卵中的遺傳物質(zhì),來自父母雙方的各占一半解析:每個卵細胞繼承了體細胞的細胞核中一半的遺傳物質(zhì),繼承了初級卵母細胞核中1/4的遺傳物質(zhì);受精后,受精卵由于要進行細胞分裂,所以細胞內(nèi)細胞呼吸和物質(zhì)合成進行加快;減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子是多種多樣的,受精時雌雄配子的結合是隨機的,因此,有性生殖產(chǎn)生的后代可有多種表現(xiàn)型;受精卵細胞核中的DNA一半來自精子,一半來自卵細胞,但細胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來自卵細胞。3.某生物體細胞中的染色體數(shù)為64條,則該生物的初級精母細胞、次級精母細胞中期及精細胞中的染色體數(shù)依次為(A)A.64,32,32 B.64,64,32C.32,32,32 D.64,32,64解析:間期DNA復制加倍,但是染色體不加倍,初級精母細胞染色體數(shù)為64條,減數(shù)第一次分裂末期細胞一分為二,染色體數(shù)減半,次級精母細胞中期染色體數(shù)為32條,精細胞只有體細胞一半的染色體數(shù)。4.細胞的有絲分裂與減數(shù)分裂共有的特征是(B)A.子細胞中染色體與核DNA的比值都為1/2B.都有DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成C.都發(fā)生染色體數(shù)目減半D.都存在同源染色體的聯(lián)會和分離解析:子細胞中染色體與核DNA的比值都為1;間期都有DNA的復制和有關蛋白質(zhì)的合成;有絲分裂前后染色體數(shù)目不變;有絲分裂不存在同源染色體的聯(lián)會和分離。5.某一生物體細胞內(nèi)有四對染色體,減數(shù)分裂過程中,其中一個次級精母細胞在分裂后期有一對姐妹染色單體移向了同一極,則這個初級精母細胞產(chǎn)生的正常精細胞和異常精細胞的比例為(A)A.1∶1 B.1∶2 C.1∶3 D.1∶4解析:若其中一個次級精母細胞在分裂后期有兩條分開的姐妹染色單體移向同一極,則產(chǎn)生了兩個異常的精細胞,而另一個次級精母細胞正常分裂形成兩個正常的精細胞,因此一個初級精母細胞可產(chǎn)生正常精細胞和異常精細胞的比例為1∶1。6.某動物的精子中有染色體16條,則在該動物的初級精母細胞中存在染色體數(shù)、四分體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)、脫氧核苷酸鏈數(shù)分別是(A)A.32、16、64、64、128 B.32、8、32、64、128C.16、8、32、32、64 D.16、0、32、32、64解析:該動物的精細胞中有16條染色體,精細胞中染色體數(shù)目是體細胞的一半,因此該動物體細胞含有32條染色體,初級精母細胞中染色體數(shù)與體細胞中的相同,即32條;四分體是同源染色體兩兩配對形成的,即一個四分體就是一對聯(lián)會的同源染色體,因此四分體數(shù)目為16個;初級精母細胞中每條染色體含有2條染色單體,因此所含染色單體數(shù)為64條;初級精母細胞中每條染色體含有2個DNA分子,因此所含核DNA分子數(shù)為64個;DNA分子為雙鏈結構,所以64個核DNA分子有128條脫氧核苷酸鏈。7.下列有關減數(shù)分裂和受精作用的說法正確的是(D)A.在正常情況下,同時含有2條X染色體的細胞一定不可能出現(xiàn)在雄性個體中B.受精作用實現(xiàn)了基因的自由組合,造成有性生殖后代的多樣性C.基因型為AaBb的一個精原細胞,產(chǎn)生了2個AB、2個ab的配子,則這兩對等位基因一定不位于兩對同源染色體上D.減數(shù)分裂和受精作用使親子代體細胞中染色體數(shù)目維持穩(wěn)定解析:正常情況下,同時含有兩條X染色體的細胞也可能出現(xiàn)在雄性個體中,如次級精母細胞處于后期時。受精作用沒有實現(xiàn)基因的自由組合,因為基因的自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中?；蛐蜑锳aBb的個體,如果兩對等位基因位于兩對同源染色體上,則可產(chǎn)生4種精子,而1個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂只能產(chǎn)生2種,4個精子;如果兩對等位基因位于一對同源染色體上,如果正常分裂,則只能產(chǎn)生2種精子。故基因型為AaBb的一個精原細胞,產(chǎn)生了2個AB、2個ab的配子,可能是兩對等位基因位于兩對同源染色體上,也有可能是兩對等位基因位于一對同源染色體上;對于進行有性生殖的生物體來說,減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,對于生物的遺傳和變異都很重要。8.某生物個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab∶aB∶AB∶ab=1∶2∶3∶4,若該生物進行自交,則其后代出現(xiàn)純合體的概率為(B)A.26% B.30% C.36% D.35%解析:純合體是指由含有相同基因的配子結合而成的合子發(fā)育而成的個體。某生物個體減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及其比例為Ab∶aB∶AB∶ab=1∶2∶3∶4,則其中Ab配子的比例為1/10、aB配子的比例為1/5、AB配子的比例為3/10、ab配子的比例為2/5,只有相同基因型的配子結合才能形成純合體,所以該生物進行自交后代出現(xiàn)純合體的概率為1/10×1/10+1/5×1/5+3/10×3/10+2/5×2/5=3/10,即30%。9.觀察到某生物(2n=6)減數(shù)第二次分裂后期細胞如圖所示。下列敘述錯誤的是(C)A.細胞質(zhì)體積不均等分裂表明該生物是雌性個體B.該細胞分裂產(chǎn)生的子細胞是卵細胞和第二極體C.該圖是減數(shù)第一次分裂中有一對染色體沒有分離造成的D.該生物體細胞中染色體數(shù)目最多時有12條解析:據(jù)圖分析,該細胞的細胞質(zhì)不均等分裂,說明該細胞是雌性生物的細胞;該細胞中,著絲點分裂,姐妹染色單體分離,處于減數(shù)第二次分裂后期,產(chǎn)生的子細胞是卵細胞和第二極體;該圖是減數(shù)第二次分裂中有一對姐妹染色單體分開后沒有分離造成的;該細胞中有6條染色體,說明體細胞中染色體數(shù)目是6條,若進行有絲分裂,后期最多會出現(xiàn)12條染色體。10.某生物體細胞染色體數(shù)為2n,則下列對于該生物減數(shù)第二次分裂和有絲分裂的共有特點的描述中正確的是(D)A.分裂開始時,細胞中的染色體數(shù)相同B.分裂開始前,都要進行染色體的復制C.分裂結束后,每個子細胞的染色體數(shù)都是nD.每條染色體的著絲點都分裂成為兩個解析:減數(shù)第二次分裂開始時,每個細胞中的染色體數(shù)都是n,而有絲分裂開始時,每個細胞中的染色體數(shù)都是2n;減數(shù)第二次分裂開始前,不進行染色體的復制,有絲分裂在間期進行染色體的復制;減數(shù)第二次分裂結束后,每個子細胞的染色體數(shù)都是n,而有絲分裂結束后,每個子細胞的染色體數(shù)都是2n;有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期,每條染色體的著絲點都分裂成為兩個,只有減數(shù)第一次分裂過程中,著絲點不分裂。11.基因型為Mm的動物,在其精子形成過程中,基因M與M、m與m、M與m的分開,分別發(fā)生在(B)①精原細胞形成初級精母細胞②初級精母細胞形成次級精母細胞③次級精母細胞形成精細胞④精細胞形成精子A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④解析:基因M和M及m和m的分離均發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中,即③次級精母細胞形成精細胞過程中;M和m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,即②初級精母細胞形成次級精母細胞的過程中。12.某男性色盲,他的一個次級精母細胞處于后期時,正常情況下可能存在(C)A.兩條Y染色體,兩個色盲基因B.一條X染色體,一條Y染色體,一個色盲基因C.兩條X染色體,兩個色盲基因D.一條Y染色體,沒有色盲基因解析:色盲是由位于X染色體上的隱性基因控制的遺傳病,男性色盲患者的基因型為XbY。X和Y是一對同源染色體,在減數(shù)第一次分裂過程中,因同源染色體的分離,減數(shù)第一次分裂結束所形成的次級精母細胞,有的含有一條X染色體,有的含有一條Y染色體。次級精母細胞進入減數(shù)第二次分裂的后期,因著絲點分裂,一條染色體形成兩條子染色體,所以,有的含有兩條X染色體,兩個色盲基因;有的含有兩條Y染色體,不含色盲基因。13.下列關于性染色體及其上基因的遺傳方式和特點的說法中,正確的是(C)A.性別受性染色體控制而與基因無關B.具有異型性染色體的生物,發(fā)育成雄性個體C.女性紅綠色盲基因攜帶者體內(nèi)的色盲基因不一定來自母親D.性染色體上的基因只符合伴性遺傳的特點,而不遵循孟德爾定律解析:性別受性染色體上的基因控制;在XY型性別決定中,具有異型性染色體的生物,發(fā)育成雄性個體,而在ZW型性別決定中,具有異型性染色體的生物,發(fā)育成雌性個體;女性紅綠色盲基因攜帶者體內(nèi)的色盲基因,可能來自母親或者父親;性染色體上的基因既符合伴性遺傳的特點,也遵循孟德爾定律。14.已知果蠅紅眼對白眼為完全顯性,控制眼色的基因只位于X染色體上;剛毛對截毛為完全顯性,控制該性狀的基因位于X染色體和Y染色體的同源區(qū)段上(即X、Y染色體上都有)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是(C)A.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)截毛B.若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)白眼C.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)截毛D.若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)白眼解析:若控制紅眼與白眼這對相對性狀的基因用A與a來表示,控制剛毛與截毛這對相對性狀的基因用B與b來表示,則純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,可用XABXAB與XabYb來表示,則后代的基因型為XABXab與XABYb,所以后代中均為紅眼剛毛個體;純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,可用XABYB與XabXab表示,則后代的基因型為XABXab與XabYB,后代果蠅有紅眼剛毛雌果蠅和白眼剛毛雄果蠅。15.蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳病。下圖為蠶豆病遺傳系譜圖,相關敘述不正確的是(C)A.在自然人群中,該病以男性患者居多B.Ⅰ1、Ⅱ4、Ⅲ6的表現(xiàn)型相同,但基因型不一定相同C.Ⅱ3和Ⅱ4再生一個女孩,患蠶豆病的概率是1/2D.Ⅲ6與一表現(xiàn)型正常的男性結婚,生一正常孩子的概率為7/8解析:由于蠶豆病是伴X染色體隱性遺傳病,男性只要X染色體上帶有蠶豆病基因,就表現(xiàn)為蠶豆病,所以人群中該病患者以男性居多;Ⅰ1和Ⅲ6可能為純合子,也可能為雜合子,而Ⅱ4一定為雜合子;Ⅱ3和Ⅱ4的女兒不可能患蠶豆病,故再生一個女孩患蠶豆病的概率為0;Ⅲ6與一表現(xiàn)型正常的男性結婚,生一正常孩子的概率為11/2×1/4=7/8。16.用純合子果蠅作為親本研究兩對相對性狀的遺傳實驗,結果如下表所示,下列說法中錯誤的是(C)組合PF11♀灰身紅眼×黑身白眼♀灰身紅眼、灰身紅眼2♀黑身白眼×灰身紅眼♀灰身紅眼、灰身白眼A.果蠅的灰身、紅眼是顯性性狀B.控制眼色的基因位于X染色體上C.若組合1的F1隨機交配,則F2雌蠅中純合的灰身紅眼占1/16D.若組合2的F1隨機交配,則F2雄蠅中黑身白眼占1/8解析:根據(jù)實驗組合1中♀灰身紅眼×黑身白眼的后代只出現(xiàn)灰身紅眼,說明灰身、紅眼是顯性性狀;通過實驗組合2后代中雄性全為白眼,雌性全為紅眼,說明眼色的遺傳基因位于X染色體上,綜合實驗1、2可知控制體色的基因位于常染色體上,所以體色和眼色的遺傳符合基因的自由組合定律;組合1的F1基因型為AaXBXb和AaXBY,若組合1的F1隨機交配,則F2雌果蠅中純合灰身紅眼的概率為1/3×1/2=1/6;實驗組合2的F1的基因型為AaXBXb和AaXbY,若F1隨機交配,則F2中黑身白眼的概率為1/4×1/2=1/8。17.下列有關性染色體的敘述中,正確的是(A)A.多數(shù)雌雄異體的動物有成對的性染色體B.性染色體只存在于性腺細胞中C.哺乳動物體細胞中沒有性染色體D.所有生物的性染色體類型都是XY型解析:多數(shù)雌雄異體的動物含有一對性染色體;性染色體存在于體細胞和性腺細胞中;哺乳動物體細胞中有成對的性染色體;生物的性染色體類型有XY型、ZW型等。18.下表列舉了XY型與ZW型性別決定情況下位于性染色體上的一對基因及其控制的性狀。下列關于伴性遺傳的敘述,錯誤的是(A)性別/事例性別決定性別事例雄性雌性XY型XYXX紅眼雌果蠅的基因型為XBX,白眼雄果蠅的基因型為XbYZW型ZZZW蘆花雌雞的基因型為ZBW,非蘆花雄雞的基因型為ZbZbA.性染色體上的基因控制的性狀與性別相關聯(lián),各基因都存在等位基因B.果蠅的紅眼和白眼這對相對性狀對應的基因型共有5種C.蘆花雞與非蘆花雞交配,如子代表現(xiàn)為蘆花雄雞∶非蘆花雌雞=1∶1,則雄性親本為純合子D.紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅雜交,子代表現(xiàn)為紅眼果蠅∶白眼果蠅=1∶1解析:性染色體上的基因不一定存在等位基因,如Y染色體上特有的基因就沒有等位基因;根據(jù)表格分析,果蠅的紅眼和白眼的基因位于X染色體上,雌果蠅基因型有3種,雄果蠅基因型有2種,一共5種基因型;蘆花雞與非蘆花雞交配,如子代表現(xiàn)為蘆花雄雞∶非蘆花雌雞=1∶1,則雄性親本為ZbZb,雌性親本為ZBW;紅眼雄果蠅XBY與白眼雌果蠅XbXb雜交,子代表現(xiàn)為紅眼果蠅XBXb∶白眼果蠅XbY=1∶1。19.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種疾病的遺傳,圖中深色表示患有該病。已知該性狀受一對等位基因控制,在不考慮染色體變異和基因突變的條件下,若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則系譜圖中可能是雜合子的個體是(D)A.Ⅰ2 B.Ⅱ2 C.Ⅱ4 D.Ⅲ解析:根據(jù)題意和圖示分析可知,Ⅱ1和Ⅱ2均不是深色,但它們后代中有一只公羊是深色,說明深色為隱性性狀(用a表示);又控制該性狀的基因僅位于X染色體上,說明該性狀的遺傳是伴X染色體隱性遺傳,則Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型為XaY,Ⅱ1、Ⅲ4的基因型為XAY;由于Ⅱ3、Ⅲ1、Ⅲ3的性狀為深色,所以Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4的基因型都為XAXa,由于Ⅱ1的基因型為XAY、Ⅱ2的基因型為XAXa,所以Ⅲ2的基因型為XAXA或XAXa,因此,系譜圖中可能是雜合子的個體是Ⅲ2。20.紅綠色盲是人類伴X染色體隱性遺傳病,在不考慮變異的情況下,下列親子代之間的遺傳關系不成立的是(A)A.父親患色盲,女兒一定患色盲B.母親患色盲,兒子一定患色盲C.女兒患色盲,父親一定患色盲D.兒子患色盲,母親一定帶有色盲基因解析:父親患色盲,基因型為XbY,女兒不一定色盲,可能從母親那兒獲得正?；騒B;母親色盲基因型為XbXb,兒子必色盲(XbY);如果女兒患色盲(XbXb),則父親必患色盲,母親可能帶有色盲基因;兒子患色盲(XbY),則其母親一定帶有色盲基因。21.兩個紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配,后代表現(xiàn)型及比例如下表。設眼色基因為A、a,翅型基因為B、b。眼色與翅型性狀的遺傳方式分別是(B)表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅3100雄蠅3131A.常染色體遺傳伴X遺傳B.伴X遺傳常染色體遺傳C.都是伴X遺傳D.都是常染色體遺傳解析:根據(jù)題意分析,親本全為紅眼長翅,后代中出現(xiàn)白眼的和殘翅的,因此確定紅眼、長翅為顯性性狀,此時可對性狀逐一分析,如僅看眼色,后代雌性全為紅眼,雄性紅眼∶白眼=3∶1;僅看翅型,后代雌雄比例均為3∶1,由此可見,眼色基因位于X染色體上,翅型基因位于常染色體上。22.人類性染色體的模式圖如圖所示。下列相關說法中,正確的是(A)A.抗維生素D佝僂病基因位于Ⅲ區(qū)域B.紅綠色盲基因位于Ⅰ區(qū)域C.伴性遺傳的基因位于Ⅲ或Ⅰ區(qū)域,但不可能位于Ⅱ區(qū)域D.位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時,后代男女性狀表現(xiàn)一致解析:抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病,紅綠色盲為伴X隱性遺傳病,致病基因都位于X染色體特有的片段Ⅲ上;位于性染色體上的基因控制的遺傳病都表現(xiàn)為伴性遺傳,所以致病基因可能位于Ⅰ區(qū)域、Ⅱ區(qū)域或Ⅲ區(qū)域;位于Ⅱ區(qū)域的基因在遺傳時,后代男女性狀表現(xiàn)不一致。23.下列配子的產(chǎn)生與減數(shù)第一次分裂后期染色體的異常行為密切相關的是(C)A.基因型為Dd的個體產(chǎn)生D、d的配子B.基因型為AaBb的個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子C.基因型為XaY的雄性個體產(chǎn)生XaY的異常精子D.基因型為XBXb的雌性個體產(chǎn)生XBXB的異常卵細胞解析:基因型為Dd的個體產(chǎn)生D、d的配子是正常的;基因型為AaBb的個體產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子是染色體的正常行為產(chǎn)生的;基因型為XaY的雄性個體產(chǎn)生XaY的異常精子,說明減數(shù)第一次分裂后期X和Y染色體沒有正常分開;基因型為XBXb的雌性個體產(chǎn)生XBXB的異常卵細胞,說明減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體沒有分開。24.一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個既是紅綠色盲又是XXY的患兒,從根本上說,前者的病因與父母中的哪一方有關,后者的病因發(fā)生的時期是(A)A.與母親有關,減數(shù)第二次分裂B.與父親有關,減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關,減Ⅰ或減ⅡD.與母親有關,減數(shù)第一次分裂解析:依題意,紅綠色盲孩子的基因型為XbXbY,表現(xiàn)正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY,由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的XbXb的卵細胞與父親產(chǎn)生的Y的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的,所以該患兒的致病基因來自母親。兩條X染色體來自母親,是減數(shù)第二次分裂后期著絲點分裂后所形成的兩條Xb染色體沒有正常分離造成的。25.火雞有時能孤雌生殖,即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個體。這有三個可能的機制:①卵細胞與來自相同次級卵母細胞的一個極體受精;②卵細胞與來自同一初級卵母細胞產(chǎn)生的三個極體中的一個隨機結合形成合子;③卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細胞染色體組成相同。請預期每一種假設機制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值(性染色體組成為WW的個體不能成活)(D)A.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雌性B.①全雄性;②雌∶雄=4∶1;③全雄性C.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1;③全雄性D.①全雄性;②雌∶雄=4∶1;③全雌性解析:火雞的性別決定為ZW型,卵細胞中含有Z或W染色體,與來自相同次級卵母細胞的極體性染色體相同,二者結合形成的受精卵中性染色體組成為ZZ或WW,性染色體組成為WW的個體不能成活,后代全為雄性;卵細胞中含有Z或W染色體,來自同一初級卵母細胞的三個極體性染色體為Z、W、W或W、Z、Z,與其中一個極體結合,合子的性染色體組成為1ZZ、4ZW、1WW(不存活),后代雌雄比例為雌∶雄=4∶1;若卵細胞形成時沒有經(jīng)過減數(shù)分裂,與體細胞染色體組成相同,則發(fā)育成的個體為雌性。二、非選擇題(本題共5小題,共50分)26.(10分)下圖A→F表示某基因型為AaBb的高等動物睪丸內(nèi)細胞分裂圖像和染色體數(shù)目變化曲線,請據(jù)圖回答:(1)圖中屬于有絲分裂的是(填“D→F”或“D→A”)。

(2)圖中C細胞和A細胞依次叫做、。

(3)寫出一個D細胞經(jīng)C細胞形成的配子的基因型:。

(4)分離定律發(fā)生在(填“D→C”“B→A”“D→E”或“E→F”)過程中。

解析:(1)首先要仔細觀察分析細胞的分裂圖像,D→F有同源染色體但無同源染色體的聯(lián)會、四分體現(xiàn)象,且同源染色體沒有相互分離,故該過程為有絲分裂;D→A有同源染色體的分離現(xiàn)象,故為減數(shù)分裂。(2)圖C為減數(shù)第一次分裂后期圖像,該細胞為初級精母細胞;圖A為減數(shù)第二次分裂后期圖像,該細胞為次級精母細胞。(3)由于該個體的基因型為AaBb,C細胞顯示非等位基因A、b移向一極,a、B移向另一極,故一個D細胞經(jīng)C細胞形成的精細胞的基因型有aB和Ab兩種。(4)基因的分離定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。答案:(每空2分)(1)D→F(2)初級精母細胞次級精母細胞(3)Ab、aB(4)D→C27.(8分)下圖甲、乙分別表示基因組成為AaBbdd的雌性高等動物細胞分裂過程中某時期的染色體基因示意圖和配子形成時細胞中染色體數(shù)量變化曲線圖。據(jù)圖回答下面的問題:(1)依據(jù)圖乙,寫出該種生物細胞分裂時,DNA數(shù)目的變化規(guī)律:。

(2)圖甲所示細胞名稱為,該細胞中含同源染色體和等位基因分別為。若1號染色體表示X染色體,則2號和4號染色體分別叫做。

(3)孟德爾的遺傳定律是通過減數(shù)第一次分裂后期的來實現(xiàn)的。

(4)圖乙中的橫坐標各數(shù)字中,表示基因b與b的分開時期。

解析:(1)圖乙表示減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化,據(jù)此分析可以確定DNA數(shù)目變化規(guī)律為6→12→6→3。(2)圖甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,且細胞質(zhì)均等分裂,又因為該動物為雌性,因此該細胞為第一極體,該細胞內(nèi)無同源染色體,也無等位基因。1號和4號染色體由同一條染色體復制而來,若1號染色體表示X染色體,則2號和4號染色體分別為常染色體和X染色體。(3)孟德爾的遺傳定律是通過減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體彼此分離,非同源染色體自由組合來實現(xiàn)的。(4)同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,即圖乙中5～6時期,基因b與b存在于姐妹染色單體上,姐妹染色單體分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,即8～9時期。答案:(除標注外,每空1分)(1)6→12→6→3(2)(第一)極體0、0常染色體和X染色體(3)同源染色體分離,非同源染色體自由組合(2分)(4)8～9(2分)28.(10分)根據(jù)如圖回答下面的問題。(1)此圖為果蠅的染色體組成圖解,此圖中有對同源染色體,與性別決定有關的染色體是圖中的。

(2)此圖表示果蠅的原始生殖細胞,經(jīng)過減數(shù)分裂能產(chǎn)生種染色體組合的配子。

(3)寫出此果蠅的基因型。

(4)果蠅的一個體細胞性染色體上的W基因在期形成兩個W基因。

解析:此圖為雄果蠅染色體組成圖解,果蠅體細胞中有4對同源染色體,因此經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生24=16種染色體組合的配子。A、a基因位于常染色體Ⅱ上,W基因位于X染色體上,故其基因型為AaXWY。體細胞進行有絲分裂,在有絲分裂間期,染色體復制,基因數(shù)隨之加倍。答案:(每空2分)(1)4X、Y(2)16(3)AaXWY(4)有絲分裂間29.(10分)果蠅的性染色體組成為XY型,其中R和r控制果蠅的紅眼和白眼,B和b控制果蠅的剛毛和截毛。R、r和B、b兩對基因位于性染色體上(如圖乙)。圖甲中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段,在該區(qū)段上基因成對存在,Ⅱ和Ⅲ是非同源區(qū)段,在Ⅱ和Ⅲ上分別含有X和Y染色體所特有的基因。請回答下列問題。(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的(填序號)區(qū)段,R和r基因位于圖甲中的(填序號)區(qū)段。

(2)在減數(shù)分裂時,圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是(填序號)區(qū)段。

(3)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因,請寫出該果蠅可能的基因型,并設計實驗探究B和b在性染色體上的位置情況。①可能的基因型:。

②設計實驗:。

③預測結果和結論:如果后代中雌性個體全為剛毛,雄性個體全為截毛,說明;

如果后代中雌性個體全為截毛,雄性個體全為剛毛,說明。

解析:(1)乙圖顯示B和b基因分別位于X和Y染色體上,R或r基因只位于X染色體上,據(jù)此可推知B和b基因位于圖甲中的Ⅰ區(qū)段,R和r基因位于圖甲中的Ⅱ區(qū)段。(2)在減數(shù)分裂時,圖甲中的X和Y染色體的同源區(qū)段之間才有交叉互換現(xiàn)象發(fā)生,即Ⅰ區(qū)段。(3)①結合對(1)的分析可知,控制果蠅剛毛和截毛性狀的基因B、b位于X、Y的同源區(qū)段上,若某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因,則該果蠅可能的基因型為XBYb或XbYB。②為確定該剛毛雄果蠅的基因型是XBYb還是XbYB,可讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,分析后代的表現(xiàn)型。③如果B和b分別位于X和Y染色體上,即該剛毛雄果蠅的基因型是XBYb,則其與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,子代的雌性個體全為剛毛(XBXb),雄性個體全為截毛(XbYb);如果B和b分別位于Y和X染色體上,即該剛毛雄果蠅的基因型是XbYB,則其與截毛雌果蠅(XbXb)雜交,子代的雌性個體全為截毛(XbXb),雄性個體全為剛毛(XbYB)。答案:(除標注外,每空1分)(1)ⅠⅡ(2)Ⅰ(3)①XBYb或XbYB②讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交,分析后代的表現(xiàn)型(2分)③B和b分別位于X和Y染色體上(2分)B和b分別位于Y和X染色體上(2分)30.(12分)小鼠品系眾多,是遺傳學研究的常用材料。下圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體上的排列情況。該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A—a、D—d、F—f控制,這三對基因的遺傳效應相同,且具有累加效應(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕)。請回答下列問題:(1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有種。用圖中親本雜交獲得F1,F1雌雄個體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重與親本相同的個體占。

(2)若圖中父本在精子形成過程中,因為減數(shù)分裂時同源染色體未分離,受精后形成了一只XXY的小鼠,該小鼠成年后,如果能進行正常的減數(shù)分裂,則可形成種性染色體組成不同的配子。

(3)小鼠的體色由兩對基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素。已知Y與y位于1、2號染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠。請設計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上(僅就體色而言,不考慮其他性狀和交叉互換)。第一步:選擇圖中的父本和母本雜交得到F1;第二步: