第12講芳香煌

模塊導(dǎo)航學(xué)習(xí)目標(biāo)

模塊一思維導(dǎo)圖串知識1.認(rèn)識芳香煌的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，比較這些有機(jī)化合物

模塊二基礎(chǔ)知識全梳理（吃透教材）的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的差異。了解燒類在日常生活、有機(jī)

模塊三核心考點(diǎn)精準(zhǔn)練合成和化工生產(chǎn)中的重要作用。

模塊四小試牛刀過關(guān)測2.能描述和分析芳香煌的典型代表物的重要反應(yīng)，能書

寫相應(yīng)的反應(yīng)式。

3.認(rèn)識取代反應(yīng)的特點(diǎn)和規(guī)律，了解有機(jī)反應(yīng)類型和有

機(jī)化合物組成結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的關(guān)系。

模塊一思維導(dǎo)圖串知識

模塊二基礎(chǔ)知識全梳理

笛【學(xué)習(xí)新知】

知識點(diǎn)一苯

1.苯的分子結(jié)構(gòu)

H

HH

苯的分子式：C6H6,最簡式：CH,結(jié)構(gòu)式：H,結(jié)構(gòu)簡式:

2.苯分子的空間結(jié)構(gòu)

(1)苯的空間結(jié)構(gòu)是平面正六邊形，六個(gè)碳原子均米取Sp2雜化，分別與氫原子及相鄰碳原子形成◎鍵，

鍵角均為120。；碳碳鍵的鍵長相等，介于單鍵和雙鍵之間。每個(gè)碳原子余下的p軌道垂直于碳、氫原子構(gòu)

成的平面，相互平行重疊形成大71鍵，均勻地對稱分布在苯環(huán)平面的上下兩側(cè)。

(2)苯不存在單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，可以從以下幾個(gè)方面證明：

①結(jié)構(gòu)上：苯分子中六個(gè)碳碳鍵均等長，六元碳環(huán)呈平面正六邊形；

②性質(zhì)上：苯不能發(fā)生碳碳雙鍵可發(fā)生的反應(yīng)，如使酸性KMnCU溶液褪色等；

③二氯代苯的結(jié)構(gòu)：鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu)，而若為單雙鍵交替應(yīng)有兩種結(jié)構(gòu)(Ctci和C匚2)。

3.苯的物理性質(zhì)

無色，有特殊氣味的液體，不溶于水，密度比水小，熔沸點(diǎn)低，有毒。

4.化學(xué)性質(zhì)

占燃

(1)氧化反應(yīng)：燃燒時(shí)火焰明亮，有濃煙，反應(yīng)方程式：2c6H6+1502》12co2+6H2O。

(2)取代反應(yīng)

①鹵代反應(yīng)：苯與液澳在FeBn催化條件下的反應(yīng)：

—Br

FeBrII]

-------+3HBrfo

澳苯()：無色液體，有特殊氣味，不溶于水，密度比水的大。

②硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸在濃硫酸催化條件下的反應(yīng)：

濃H2so.r^jr—NO2

+H0—NO250-60+H2OO

硝基苯()：無色液體，有苦杏仁氣味，不溶于水，密度比水的大。

③磺化反應(yīng)：苯與濃硫酸在70?80。。發(fā)生反應(yīng)生成苯磺酸：

SOH

Q4一3

+H0—SO3H-+H20O

(3)加成反應(yīng)

苯與H2在以Pt、Ni為催化劑并加熱的情況下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷:

知識點(diǎn)二苯的同系物

1.苯的同系物

苯環(huán)上的氫原子被烷基取代所得到的一系列產(chǎn)物，其分子中有一個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈都是烷基。

通式為CnH2n-6(?>6)o

2.苯的同系物的命名

(1)習(xí)慣命名法

以苯為母體，將苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯”。如O^CHs稱為甲苯，稱

為乙苯。當(dāng)苯分子中有兩個(gè)氫原子被取代后，取代基的位置可分別用鄰、間、對來表示。

(2)系統(tǒng)命名法

將苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號，把某個(gè)甲基所在的碳原子的位置編為1號，選取最小位次號給另一個(gè)甲

基編號。如二甲苯有三種同分異構(gòu)體：

CH,

①②③

①②③

習(xí)慣命名法鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯

系統(tǒng)命名法1,2-二甲苯1,3-二甲苯1,4-二甲苯

3.苯的同系物的物理性質(zhì)

苯的同系物為無色液體，不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，密度比水的小。

4.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)

(1)氧化反應(yīng)

①甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，這是由于甲苯上的甲基被酸性KMnCU溶液氧化的結(jié)果。

②燃燒

3力-3占燃

燃燒的通式為C?H2?-6+^.........?nC02+(?-3)H20o

(2)取代反應(yīng)

甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成2,4,6-三硝基甲苯，發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方

程式為：

NO2

(3)加成反應(yīng)

在一定條件下甲苯與H2發(fā)生加成反應(yīng)，生成甲基環(huán)己烷，化學(xué)反應(yīng)方程式為

CH3CH3

【交流討論】

1.二甲苯是苯的同系物嗎？

提示：二甲苯只有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為飽和煌基，故二甲苯是苯的同系物。

2.怎樣鑒別苯和甲苯？

提示：可用酸性KMnCU溶液進(jìn)行鑒別，能使酸性KMnCU溶液褪色的是甲苯。

3.哪些實(shí)驗(yàn)事實(shí)說明在苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈之間發(fā)生了相互影響？

提示：苯環(huán)對側(cè)鏈的影響，使苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色，而烷妙不能；側(cè)鏈對苯環(huán)的影響，

如甲苯與硝酸反應(yīng)使苯環(huán)上甲基的鄰位和對位的氫原子變得活潑，生成三硝基甲苯，而苯與硝酸反應(yīng)只生

成硝基苯。

【歸納小結(jié)】苯和苯的同系物的比較

苯苯的同系物

相同點(diǎn)①分子中都含有一個(gè)苯環(huán)

②都符合分子式通式C〃H2"-6(〃N6)

①燃燒時(shí)現(xiàn)象相同，火焰明亮，伴有濃煙。

②都易發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。

③都能發(fā)生加成反應(yīng)，但反應(yīng)都比較困難

不同點(diǎn)易發(fā)生取代反應(yīng)主要得到一元取代產(chǎn)更容易發(fā)生取代反應(yīng)常得到多元取代產(chǎn)

物物

難被氧化，不能使酸性KMnC?4溶液褪易被氧化，能使酸性KMnCU溶液褪色

色

差異原苯的同系物分子中，苯環(huán)與側(cè)鏈相互影響，苯環(huán)影響側(cè)鏈，使側(cè)鏈炫基性質(zhì)活潑

因而易被氧化。側(cè)鏈蝶基影響苯環(huán)，使苯環(huán)鄰、對位的氫更活潑而易被取代

模塊三核心考點(diǎn)精準(zhǔn)練

J核心考點(diǎn)一：苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)

［例1］能說明苯分子的碳碳鍵不是單雙鍵交替的事實(shí)是（）

①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色；

②苯環(huán)中碳碳鍵的鍵長都相等；

③鄰二氯苯只有一種；

④間二甲苯只有一種；

⑤在一定條件下苯與比發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷

A.①②③④B.①②③C.②③④⑤D.①②③⑤

答案：B

解析：苯不能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色，說明苯分子中不含碳碳雙鍵，可以證明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單

鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故①正確；苯環(huán)上碳碳鍵的鍵長相等，說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不

存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故②正確；如果是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，苯的鄰位二氯取代物應(yīng)有兩種

同分異構(gòu)體，但實(shí)際上只有一種結(jié)構(gòu)，能說明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中的化學(xué)鍵只有一種，不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵

的交替結(jié)構(gòu)，故③正確；無論苯環(huán)結(jié)構(gòu)中是否存在碳碳雙鍵和碳碳單鍵，間二甲苯只有一種，所以不能證

明苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵與碳碳雙鍵的交替結(jié)構(gòu)，故④錯(cuò)誤；苯雖然并不具有碳碳雙鍵，但在鎮(zhèn)作催

化劑的條件下也可與H2加成生成環(huán)己烷，所以不能說明苯分子中碳碳鍵不是單、雙鍵相間交替的事實(shí)，故

⑤錯(cuò)誤。

【變式訓(xùn)練1】以苯為原料，不能通過一步反應(yīng)制得的有機(jī)物是（）

解析：苯和氯氣能發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯，故A正確；苯與濃硝酸一定條件下能夠發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基

苯，故B正確；苯應(yīng)先生成甲苯，然后再生成三硝基甲苯，不能由苯一步反應(yīng)制得，故C錯(cuò)誤；苯一定條

件下可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，故D正確。

【變式訓(xùn)練2】下列敘述正確的是（）

A.將澳水、鐵粉和苯混合加熱即可制得澳苯

B.將苯和濃硝酸、濃硫酸三種液體混合即可制得硝基苯

C.由苯制取澳苯和硝基苯其反應(yīng)原理相同

D.澳苯和硝基苯與水分層，澳苯在下層，硝基苯在上層

答案：C

解析：濱水與苯不反應(yīng)，液澳與苯在FeBrs催化作用下發(fā)生取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；將苯和濃硝酸、濃硫酸三

種液體混合制得硝基苯應(yīng)水浴加熱，故B錯(cuò)誤；苯制取澳苯和硝基苯都發(fā)生取代反應(yīng)，二者反應(yīng)原理相同,

故C正確；澳苯和硝基苯與水分層，澳苯和硝基苯互溶，在下層，水在上層，故D錯(cuò)誤。

「核心考點(diǎn)二：苯的同系物

【例2】甲苯是苯的同系物，化學(xué)性質(zhì)與苯相似，但由于基團(tuán)之間的相互影響，使甲苯的某些性質(zhì)又與

苯不同。下列有關(guān)推斷及解釋都正確的是（）

A.苯不能通過化學(xué)反應(yīng)使濱水褪色，但甲苯可以，這是甲基對苯環(huán)影響的結(jié)果

B.苯不能在光照下與C12發(fā)生取代反應(yīng)，但甲苯可以，這是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果

C.苯的一氯代物只有一種，而甲苯的苯環(huán)上一氯代物有3種，這是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果

D.苯不能使酸性KMnCU溶液褪色，但甲苯可以，這是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果

答案：D

解析：苯與甲苯不含碳碳雙鍵，都不能使濱水褪色，故A錯(cuò)誤；苯不能在光照下與Cb發(fā)生取代反應(yīng)，但甲

苯可以，是因?yàn)榧谆系臍湓尤菀妆蝗〈?，與苯環(huán)的影響無關(guān)，故B錯(cuò)誤；苯的一氯代物只有一種，而

甲苯的一氯代物有3種，是因?yàn)楸江h(huán)上氫原子完全相同，而甲苯苯環(huán)上有3種不同環(huán)境下的氫原子，與苯

環(huán)對甲基影響無關(guān)，故C錯(cuò)誤；苯不能使酸性KMnCU溶液褪色，但甲苯可以，這是苯環(huán)對甲基影響的結(jié)果,

故D正確。

【歸納小結(jié)】苯的同系物與CL、酸性KMnCU反應(yīng)的特點(diǎn)

（1）甲苯與Cb反應(yīng)的條件不同，產(chǎn)物也可能不同。

煌基氫被取代

FeCb（催化劑）

苯環(huán)上的氫被取代I

（2）并不是所有苯的同系物都能使酸性KMnC?4溶液褪色，如O—C（CH3）3,由于與苯環(huán)直接相連的碳

原子上沒有氫原子，所以不能使酸性KMnO4溶液褪色。

【變式訓(xùn)練1】下列有機(jī)物中，屬于苯的同系物的是（）

C.”黑網(wǎng)

D,

答案：D

解析：同系物是指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)。A項(xiàng)，該結(jié)構(gòu)是苯，不符合題

意；B項(xiàng)，除了苯環(huán)，還含有碳碳雙鍵，不飽和度與苯不同，不符合題意；C項(xiàng)，沒有苯環(huán)，與苯結(jié)構(gòu)不相

似，不符合題意；D項(xiàng)，符合同系物的定義，符合題意。

【變式訓(xùn)練2】用煤化工產(chǎn)業(yè)所得的苯可合成甲苯、乙苯、環(huán)己烷，其反應(yīng)如下:

CH3

_%、催化劑

①Q(mào)+CH3cl--------->Q（甲苯）+HC1

CH2—CH3

②CH2=CH2+0催化劑a小（乙苯）

③。+35處劑》O（環(huán)己烷）

下列說法正確的是（）

A.反應(yīng)①、②、③均屬于加成反應(yīng)

B.能用澳水判斷反應(yīng)②所得的乙苯中是否混有乙烯

C.反應(yīng)③說明，一個(gè)苯環(huán)中含有3個(gè)雙鍵

D.①、②、③的有機(jī)產(chǎn)物均至少6個(gè)碳原子共平面

答案：B

解析：反應(yīng)①屬于取代反應(yīng)，反應(yīng)②③屬于加成反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；乙苯不能使濱水褪色，乙烯能使澳水褪

色，可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，故B正確；苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間特殊的鍵，不含碳碳雙

鍵，故C錯(cuò)誤；環(huán)己烷中碳碳之間為單鍵，六個(gè)碳原子不在同一個(gè)平面上，故D錯(cuò)誤。

：「核心考點(diǎn)三：苯的同系物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷

【例3】有機(jī)物C^CH2cH2cH3含有三個(gè)側(cè)鏈的可能的結(jié)構(gòu)種數(shù)有（不考慮立體異構(gòu)）（）

A.1種B.2種C.3種D.4種

答案：C

CH3

CH3CH3Z

解析：有機(jī)物2cH2cH3含有三個(gè)側(cè)鏈的可能的結(jié)構(gòu)有C%、CH3cH3、CH3共

三種結(jié)構(gòu)。

【歸納小結(jié)】苯的同系物同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法

（1）對稱法：

苯分子中所有的氫原子的化學(xué)環(huán)境相同，含有多條對稱軸，但是如果苯環(huán)上連有取代基，其對稱性就

會(huì)受到影響，如鄰二甲苯有1條對稱軸，間二甲苯有1條對稱軸，而對二甲苯有2條對稱軸，故鄰二甲苯

苯環(huán)上的一氯代物有2種，而間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種，對二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1種。如

圖所示：（箭頭方向表示可以被氯原子取代的氫原子位置）

（2）換元法：

對于芳香燒，若苯環(huán)上氫原子數(shù)為相，且有0+6=加，則該芳香煌苯環(huán)上的。元鹵代物和6元鹵代物的

同分異構(gòu)體種類相同。如對二甲苯苯環(huán)上的一氯取代物共有1種，則其苯環(huán)上的三氯取代物也為1種。

⑶定一（或二）移一法：

苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基時(shí)，可固定一個(gè)，移動(dòng)另一個(gè)，從而寫出鄰、間、對三種同分異構(gòu)體；苯環(huán)上

連有三個(gè)取代基時(shí)，可先固定兩個(gè)取代基，得到幾種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個(gè)取代基，從而確定出同分異

構(gòu)體的數(shù)目。

①苯環(huán)上連有兩個(gè)取代基時(shí)，可固定一個(gè)，移動(dòng)另一個(gè)，從而得出鄰、間、對三種同分異構(gòu)體。

②苯環(huán)上連有三個(gè)取代基時(shí)，可先固定兩個(gè)取代基，得到幾種結(jié)構(gòu)，再逐一插入第三個(gè)取代基，從而

CH3

②仁上惠3H3

確定同分異構(gòu)體的種數(shù)。如二甲苯苯環(huán)上的一氯代物種數(shù)共6種，分別為（2種）、②

CH3

1①

（3種）、CH3（1種）（①、②、③表示氯原子的位置）。

6模塊四小試牛刀過關(guān)測--------------------------

【基礎(chǔ)練】

1.下列化合物中，不溶于水，且密度小于水的是（）

A.乙酸B.乙醇C.苯D.四氯化碳

答案：C

解析：乙酸、乙醇都易溶于水；四氯化碳不溶于水，且四氯化碳的密度比水大。

2.下列有機(jī)化合物的分子中，所有原子不可能位于同一平面的是（）

A.C2H2B.C2H4C.C6H6（苯）D.C7H8（甲苯）

答案：D

3.對下列變化過程中發(fā)生反應(yīng)的類型判斷不正確的是（）

A.CH,fCH3cl取代反應(yīng)

=

B.CH2CH2—>CH2BrCH2Br力口成反應(yīng)

取代反應(yīng)

D.加成反應(yīng)

答案：D

解析：苯的硝化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。

4.下列物質(zhì)中，屬于苯的同系物的是（）

A-UUBu

答案：B

解析：苯的同系物要符合通式?。

CnH,Zn—b

5.下列物質(zhì)中，可被用于鑒別苯和甲苯的是（）

A.水B.濱水C.酸性高鋸酸鉀溶液D.氫氧化鈉溶液

答案：C

解析：苯和甲苯都不溶于水，且密度都比水小，用水無法鑒別，A錯(cuò)誤；苯和甲苯都能萃取澳水中的澳，

無法鑒別，B錯(cuò)誤；甲苯能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化，使其褪色，苯不能，可以鑒別，C正確；苯和甲苯與

氫氧化鈉溶液都不反應(yīng)，無法鑒別，D錯(cuò)誤。

6.分子式均為CgHio的下列化合物中，苯環(huán)上的一氯代物只有一種的是（）

A.乙苯B.鄰二甲苯C.間二甲苯D.對二甲苯

答案：D

解析：乙苯苯環(huán)上的一氯代物有3種；鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有2種；間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3

種；對二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有1種。

7.下列苯的同系物的名稱不正確的是（）

解析：D的正確命名為1,2,4-三甲苯。

8.分子式為C9HN的苯的同系物，已知苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，下列說法中正確的是（）

A.該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)，但不能發(fā)生取代反應(yīng)

B.該有機(jī)物不能使酸性高銃酸鉀溶液和濱水褪色

C.該有機(jī)物分子中的所有原子不可能在同一平面上

D.該有機(jī)物的一澳代物最多有5種

答案：C

解析：該有機(jī)物為I。-叫一CH：TH,或Q-fH-CH、

,可以和H,發(fā)生加成反應(yīng)，在光照條件下與

鹵素單質(zhì)可發(fā)生側(cè)鏈上的取代反應(yīng)，A項(xiàng)不正確；該有機(jī)物可以被酸性w門。*溶液氧化，B項(xiàng)不正確；該

有機(jī)物分子中含有甲基，分子中所有原子不可能共面，C項(xiàng)正確;CH2—CH,有6種一澳

/、一—CH

代物，|白有5種一漠代物，D項(xiàng)不正確。

CH5

9.某同學(xué)分別用下列裝置a和b制備溟苯，下列說法錯(cuò)誤的是（）

AgNO、溶液

A.兩燒瓶中均出現(xiàn)紅棕色氣體，說明液澳沸點(diǎn)低

B.a裝置錐形瓶中出現(xiàn)淡黃色沉淀，說明燒瓶中發(fā)生取代反應(yīng)

C.b裝置試管中CC」吸收B「2,液體變?yōu)榧t棕色

D.b裝置中的倒置漏斗起防倒吸作用，漏斗內(nèi)形成白煙

答案：B

解析：制備澳苯的過程中放熱，反應(yīng)液溫度升高，導(dǎo)致沸點(diǎn)較低的液澳揮發(fā)，成為紅棕色的澳蒸氣，A正

確；a裝置中的液浪揮發(fā)進(jìn)入錐形瓶被硝酸銀溶液吸收，也會(huì)產(chǎn)生淡黃色的澳化銀沉淀，故a裝置錐形瓶中

出現(xiàn)淡黃色沉淀，不能說明苯和液澳發(fā)生了取代反應(yīng)，B錯(cuò)誤；b裝置中揮發(fā)出的Er2被CC）吸收，成為

紅棕色的Er2的四氯化碳溶液，C正確；HBr氣體極易溶于水，用倒置的漏斗可防止倒吸，用濃氨水吸收

HBr,濃氨水揮發(fā)的NH3和HBr反應(yīng)生成固體NH4Br,產(chǎn)生白煙，D正確。

10.有四種無色液態(tài)物質(zhì)：己烯、己烷、苯和甲苯。符合下列各題要求的分別是：

（1）不能與澳水和酸性KMnO4溶液反應(yīng)，但在鐵屑作用下能與液澳反應(yīng)的是_______,反應(yīng)的化學(xué)方程式為

_______________________________,此反應(yīng)屬于反應(yīng)。

（2）不能與濱水或酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是o

（3）能與濱水和酸性KMnCU溶液反應(yīng)的是o

（4）不與濱水反應(yīng)但能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)的是o

答案：本題5分

0]FeBr3小廠Br

⑴漠苯（0.5分）k>+Br2--------+HBrT（1分）取代（0.5分）

（2）苯、己烷（1分）（3）己烯（1分）

（4）甲苯（1分）

解析：己烯、己烷、苯、甲苯四種物質(zhì)中，既能和澳水反應(yīng)，又能和酸性KMnCU溶液反應(yīng)的只有己烯；均

不能反應(yīng)的為己烷和苯；不能與濱水反應(yīng)但能被酸性KMnCM溶液氧化的是甲苯；苯在鐵屑的作用下能與液

澳發(fā)生取代反應(yīng)生成澳苯。

【提升練】

1.我國科學(xué)家制備的新型磁性納米材料實(shí)現(xiàn)了農(nóng)產(chǎn)品中黃酮的快速高效分離與富集。二苯基色原酮的球棍

模型如圖所示（僅含C、H、。元素）。下列有關(guān)二苯基色原酮的說法正確的是（）

A.分子式為C14H10O2

B.分子中含有7個(gè)碳碳雙鍵

C.苯環(huán)上的一氯代物共有5種

D.分子中所有原子可能共平面

答案：D

解析：根據(jù)題中的二苯基色原酮的球棍模型，分子中有15個(gè)碳原子、10個(gè)氫原子、2個(gè)氧原子，可知該二

苯基色原酮的分子式為C15H10O2,A錯(cuò)誤；苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，而是介于單鍵和雙鍵之間特殊的鍵，1個(gè)

二苯基色原酮的分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；苯環(huán)上的一氯代物共有7種，如圖：

/'/、/,C錯(cuò)誤；單鍵可以旋轉(zhuǎn)，苯環(huán)平面與雙鍵平面可以共平面，分子中所有原子可

能共平面，D正確。

2.如圖是甲苯的有關(guān)轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分產(chǎn)物沒有標(biāo)出），有關(guān)敘述正確的是（）

C1TV

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng)，其產(chǎn)物可能是\=/

B.反應(yīng)②的現(xiàn)象是火焰明亮并伴有濃煙

C.反應(yīng)③為取代反應(yīng)，反應(yīng)條件是50?60℃

D.反應(yīng)④是1mol甲苯與1mol壓發(fā)生加成反應(yīng)

答案：B

解析：氯氣與甲苯在光照條件下，取代甲基上的H原子，在催化劑條件下，取代苯環(huán)上的H原子，故A錯(cuò)

誤；由于甲苯分子中含碳量非常高，故甲苯燃燒時(shí)，燃燒不充分有濃煙，所以燃燒現(xiàn)象為火焰明亮并伴有

濃煙，故B正確；甲苯與濃硝酸反應(yīng)的反應(yīng)條件是濃硫酸、加熱，故C錯(cuò)誤；反應(yīng)④是1mol甲苯與3moi

H2發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。

3.一種生產(chǎn)聚苯乙烯的流程如圖，下列敘述不正確的是（）

CnC2H5

A/A1C13y丫催化劑

95~100°C>550-560℃*

CH2=CH2―①乙苯②

￡CH-CH2玉

催化劑

苯乙烯聚苯乙烯

A.①是加成反應(yīng)

B.乙苯和氫氣加成后的產(chǎn)物的一氯代物最多有6種

C.鑒別乙苯與苯乙烯可用酸性高錦酸鉀溶液

D.乙烯和聚苯乙烯均可以和H2發(fā)生加成反應(yīng)

答案：C

解析：根據(jù)苯和乙烯反應(yīng)生成乙苯可得到該反應(yīng)是加成反應(yīng)，A正確；乙苯和氫氣加成后的產(chǎn)物為

2356

2cH3,該物質(zhì)有6種位置的氫即舊2cH3,則一氯代物最多有6種，B正確；乙苯

和苯乙烯都能使酸性高銹酸鉀溶液褪色，因此不能用酸性高鋸酸鉀溶液鑒別乙苯與苯乙烯，可以用澳水，

使濱水褪色的為苯乙烯，使濱水分層的為乙苯，C錯(cuò)誤；乙烯含有碳碳雙鍵、聚苯乙烯含有苯環(huán)，兩者均可

以和H2發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。

4.禁（00）是有特殊氣味的白色晶體，易升華，曾被廣泛用于家用防蛀劑，現(xiàn)已禁用。票的合成過程為

O

下列說法正確的是（)

A.a的分子式是C10H12O

B.a-b的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

C.蔡的二氯代物有1