模板01官能團(tuán)辨識(shí)和有機(jī)物的命名識(shí)識(shí)·題型解讀考情分析+命題預(yù)測/技巧解讀明·模板構(gòu)建答題模板+技巧點(diǎn)撥技法01有機(jī)物中常見的官能團(tuán)技法02有機(jī)物的命名通·模板運(yùn)用真題示例+模板答題+變式訓(xùn)練練·模板演練最新模擬、預(yù)測考向本節(jié)導(dǎo)航高考試題常以新材料、藥物的合成為背景，進(jìn)行考查，其中官能團(tuán)的名稱及判斷，分子式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫，有機(jī)物的命名是?？键c(diǎn)高考試題常以新材料、藥物的合成為背景，進(jìn)行考查，其中官能團(tuán)的名稱及判斷，分子式、結(jié)構(gòu)簡式的書寫，有機(jī)物的命名是常考點(diǎn)。官能團(tuán)的辨識(shí)主要考查學(xué)生有機(jī)物官能團(tuán)，試題難度不大；有機(jī)物的命名多考查鏈狀有機(jī)物或苯的衍生物的命名。一般結(jié)合有機(jī)物合成線路考查，有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可能直接給出，也可能需要推斷得出。一、有機(jī)物官能團(tuán)的辨識(shí)第一步：確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)根據(jù)題目要求，在有機(jī)合成線路圖中找到要判斷官能團(tuán)有機(jī)物，或者通過推導(dǎo)得出需要得出目標(biāo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。第二步：找出官能團(tuán)并命名根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，找出官能團(tuán)。二、有機(jī)物的命名第一步：確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)根據(jù)題目要求，在有機(jī)合成線路圖中找到要命名的有機(jī)物，確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，包括有機(jī)物中的官能團(tuán)、鏈狀或環(huán)狀有機(jī)物的結(jié)構(gòu)?；蛘咄ㄟ^推導(dǎo)得出需要得出目標(biāo)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。第二步：確定主官能團(tuán)對(duì)多官能團(tuán)有機(jī)物，要確定主官能團(tuán)，作為命名的母體。第三步：根據(jù)命名規(guī)則命名根據(jù)有機(jī)物的命名規(guī)則，對(duì)有機(jī)物重碳鏈或環(huán)狀有機(jī)物的碳原子進(jìn)行標(biāo)號(hào)，對(duì)有機(jī)物進(jìn)行命名。技法01有機(jī)物中常見的官能團(tuán)1．有機(jī)物中常見的官能團(tuán)類別官能團(tuán)典型代表物名稱結(jié)構(gòu)名稱結(jié)構(gòu)簡式烷烴——甲烷CH4烯烴碳碳雙鍵乙烯H2C=CH2炔烴碳碳三鍵乙炔芳香烴——苯鹵代烴鹵素原子－X溴乙烷C2H5Br醇羥基—OH乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚醚鍵乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛CH3CHO酮羰基丙酮CH3COCH3羧酸羧基eq\a\vs4\al(—COOH)乙酸eq\a\vs4\al(CH3COOH)酯酯基乙酸乙酯CH3COOCH2CH32．有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)。(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。(4)“-”“，”忘記或用錯(cuò)。2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4……【特別提醒】判斷幾種典型官能團(tuán)的方法(1)醛基與酮羰基：酮中羰基“”兩端均為烴基，而醛基中“”至少有一端與氫原子相連，即。(2)羧基與酯基：中，若R2為氫原子，則為羧基()；若R2為烴基，則為酯基。技法02有機(jī)物的命名1．雙官能團(tuán)鏈狀有機(jī)物的命名當(dāng)分子中含有兩種官能團(tuán)時(shí)，首先要確定一個(gè)主官能團(tuán)，官能團(tuán)的優(yōu)先次序依次為—COOH、—SO3H、—CN、—CHO、、—OH、—NH2、（或）、—X（X=F、Cl、Br、I）、—NO2。然后給主鏈上的碳原子編號(hào)，從離冠能團(tuán)最近的一端開始，命名時(shí)要指出官能團(tuán)的位置。如果相同的官能團(tuán)超過一個(gè)，用二、三、四等表示冠能團(tuán)的個(gè)數(shù)，即“官能團(tuán)的位置-官能團(tuán)的個(gè)數(shù)名稱-官能團(tuán)的位置-冠能團(tuán)的個(gè)數(shù)名稱、主鏈名稱”。2．苯的衍生物的命名(1)苯環(huán)上有一個(gè)官能團(tuán)的有機(jī)物：溴苯硝基苯苯磺酸苯酚苯甲醇苯甲醚苯甲醛苯甲酸苯胺一氯甲苯鄰甲基苯甲酸（2-甲基苯甲酸）苯乙酸間甲基苯酚（3-甲基苯酚）(2)苯環(huán)上有多個(gè)官能團(tuán)并相同時(shí)，命名時(shí)要添加官能團(tuán)的位置及數(shù)量。2,4,6-三硝基甲苯對(duì)苯二甲酸（1,4-苯二甲酸）(3)苯環(huán)上有多個(gè)官能團(tuán)切不完全相同時(shí)，苯與主官能團(tuán)一起作為母體命名，將主官能團(tuán)所在碳原子的位置定為1號(hào)，依照有機(jī)物命名編號(hào)位原則，依次給苯環(huán)上的碳原子標(biāo)號(hào)（兩個(gè)取代基時(shí)可用鄰、間、對(duì)表示），再按命名規(guī)則寫出取代基的位號(hào)和名稱。1．（2023·全國乙卷）奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，以下是一種合成路線(部分反應(yīng)條件己簡化)。(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是。(3)D的化學(xué)名稱為?！敬鸢浮?1)醚鍵和羥基(3)苯乙酸【分析】有機(jī)物A與有機(jī)物B發(fā)生反應(yīng)生成有機(jī)物C，有機(jī)物C與有機(jī)物D在多聚磷酸的條件下反應(yīng)生成有機(jī)物E，根據(jù)有機(jī)物E的結(jié)構(gòu)可以推測，有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)為，進(jìn)而推斷出有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)為?！驹斀狻?1)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A中的含氧官能團(tuán)是醚鍵和羥基。(3)根據(jù)分析，有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)為，其化學(xué)名稱為苯乙酸。2．（2023·全國甲卷）阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。(1)A的化學(xué)名稱是。(4)F()中含氧官能團(tuán)的名稱是?！敬鸢浮?1)鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(4)羧基【分析】根據(jù)有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)，有機(jī)物B被酸性高錳酸鉀氧化為C，則有機(jī)物B為，有機(jī)物B由有機(jī)物A與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)得到的，有機(jī)物A為。【詳解】(1)根據(jù)分析，有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)式為，該有機(jī)物的化學(xué)名稱為鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)。(4)有機(jī)物F中的含氧官能團(tuán)為-COOH，名稱為羧基。1．（2023·全國課標(biāo)卷）莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物，可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一。(1)A的化學(xué)名稱是。(3)D中官能團(tuán)的名稱為、?！敬鸢浮?1)3-甲基苯酚(間甲基苯酚)(3)氨基羥基【分析】根據(jù)流程，A與2-溴丙烷發(fā)生取代反應(yīng)生成B，B與NaNO2發(fā)生反應(yīng)生成C，C與NH4HS反應(yīng)生成D，D與乙酸酐[(CH3CO)2O]反應(yīng)生成E，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)簡式和D的分子式可知，D為。【詳解】(1)根據(jù)有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)，有機(jī)物A的化學(xué)名稱為3-甲基苯酚(間甲基苯酚)。(3)根據(jù)分析，有機(jī)物D的結(jié)構(gòu)為，其官能團(tuán)為氨基和羥基。2．（2023·山東卷）根據(jù)殺蟲劑氟鈴脲(G)的兩條合成路線，回答下列問題。已知：Ⅰ．R1NH2+OCNR2→Ⅱ．路線：(1)A的化學(xué)名稱為(用系統(tǒng)命名法命名)；D中含氧官能團(tuán)的名稱為?！敬鸢浮?1)2,6-二氯甲苯酰胺基【分析】根據(jù)流程及A的分子式為C7H6Cl2，可推出A的結(jié)構(gòu)式為，A在氨氣和氧氣的作用下，生成了B（），B與KF反應(yīng)，生成C（），根據(jù)題給信息，C與過氧化氫反應(yīng)，生成D（）?！驹斀狻?1)由分析可知，A為，系統(tǒng)命名為2,6-二氯甲苯，D為，含氧官能團(tuán)為酰胺基。1．對(duì)有機(jī)物名稱的考查(1)的化學(xué)名稱為________。(2)的化學(xué)名稱為____________。(3)的化學(xué)名稱為____________。(4)的化學(xué)名稱為____________。(5)的化學(xué)名稱為____________。(6)的化學(xué)名稱是____________。(7)的化學(xué)名稱為________。答案(1)苯甲醇(2)3-氯-1-丙烯(3)鄰二甲苯(或1，2-二甲苯)(4)間苯二酚(或1，3-苯二酚)(5)2-氟甲苯(或鄰氟甲苯)(6)2-羥基苯甲醛(或水楊醛)(7)3,4-二氯苯甲酸2．有機(jī)物中官能團(tuán)的辨識(shí)(1)中官能團(tuán)的名稱為________、________。(2)中含氧官能團(tuán)有________種。(3)化合物中含氧官能團(tuán)有________________(寫名稱)。(4)中虛線框內(nèi)官能團(tuán)的名稱為a________，b________。(5)寫出E(結(jié)構(gòu)如下)中任意兩種含氧官能團(tuán)的名稱________________。E(6)D(結(jié)構(gòu)如下)具有的官能團(tuán)名稱是________。(不考慮苯環(huán))D(7)中所含官能團(tuán)的名稱為________。(8)寫出化合物(R＝—CH2COOC2H5)中含氧官能團(tuán)的名稱____________；其分子中手性碳(注：連有四個(gè)不同的原子或基團(tuán)的碳)的個(gè)數(shù)為________。(9)中官能團(tuán)的名稱是________________。(10)中含氧官能團(tuán)的名稱是_____________。(11)中的官能團(tuán)名稱是_________、_________。(12)具有的官能團(tuán)名稱是________(不考慮苯環(huán))。答案(1)醚鍵醛基(2)2(3)(酚)羥基、醛基(4)酰胺基羧基(5)酯基，醚鍵，羥基(任寫兩種)(6)氨基、羰基、溴原子、氟原子(7)碳碳雙鍵、碳氯鍵(8)羥基、酯基2(9)碳氯鍵、羥基(11)羥基、醚鍵(12)醚鍵醛基(13)氨基、酮羰基、碳溴鍵、碳氟鍵3．陌生有機(jī)物中官能團(tuán)的識(shí)別(1)中含氧官能團(tuán)名稱是________。(2)中含氧官能團(tuán)的名稱是_________________。(3)HCCl3的類別是________，C6H5CHO中的官能團(tuán)是__________________。(4)中顯酸性的官能團(tuán)是________(填名稱)。(5)中含有的官能團(tuán)名稱是______________。答案(1)(醇)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)鹵代烴醛基(4)羧基(5)碳碳雙鍵、酯基、酮羰基4．化合物是一種取代有機(jī)氯農(nóng)藥DDT的新型殺蟲劑，它含有的含氧官能團(tuán)為________________(寫名稱)，它屬于_______(填“脂環(huán)”或“芳香族”)化合物。答案羥基、醛基脂環(huán)5．治療冠心病的藥物心酮胺()中含有的官能團(tuán)名稱是____________________________________。答案醚鍵、酮羰基、氨基、羥基6．寫出下列有機(jī)物的名稱。(1)：5,5-二甲基-3-乙基-1-己炔。(2)：3-乙基-1,3-戊二烯。(3)：3,3-二甲基丁酸甲酯。(4)CH2=CHCH2Cl：3-氯丙烯。(5)：1,2-丙二醇。(6)：對(duì)苯二甲酸。(7)CH3OCH3：二甲醚。(8)：苯甲酰胺。7．用系統(tǒng)命名法給下列有機(jī)物命名(1)命名為____________________。(2)命名為_________________________。(3)的名稱為___________________。(4)CH2=CHCH2Cl的名稱為____________________。(5)命名為________________________。(6)命名為___