實(shí)驗(yàn)一：使用高倍顯微鏡觀察幾種細(xì)胞

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.學(xué)會(huì)如何使用顯微鏡觀察細(xì)胞；

2.了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)；

3.學(xué)會(huì)制作臨時(shí)裝片。

二、實(shí)驗(yàn)材料：（實(shí)驗(yàn)材料可換）松針、動(dòng)物血液、動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝

片

三、實(shí)驗(yàn)用具：載玻片、蓋玻片、蒸儲(chǔ)水、滴管、鏡子、土豆、刀片、顯

微鏡（物鏡5X、10X、40X）

四、方法步驟：

1.制作松針的臨時(shí)切片：

（1）取干凈的載玻片一個(gè)平置于試驗(yàn)臺(tái)上，用滴管在載玻片中央滴一滴

蒸福水。

（2）將土豆切成條狀（截而約：0.5X0.5cm）取兩條，將一根松針夾在兩

個(gè)土豆條之間，用刀片削成盡量薄的薄片，削時(shí)，手腕不動(dòng)，靠大臂帶

動(dòng)小臂移動(dòng)刀片。切片數(shù)次。從中選取較薄的切片，置于載玻片的水滴上。

（3）從一側(cè)輕輕蓋上蓋玻片，不要產(chǎn)生氣泡。用吸水紙輕輕吸去蓋玻片

周?chē)乃?，即完成臨時(shí)切片的制作。

2.觀察切片：

（1）取出顯微鏡，置于試驗(yàn)臺(tái)上靠左的位置，打開(kāi)光源。

（2）將上步制作好的切片置于顯微鏡的載物臺(tái)上，調(diào)整載物臺(tái)位置，使

蓋玻片對(duì)準(zhǔn)光源。

（3）使用5X物鏡觀察切片，使松針切片在視野中心，換成10X物鏡，觀

察松針葉面橫切結(jié)構(gòu)。

（4）換成40X物鏡觀察，注意細(xì)胞及細(xì)胞內(nèi)物質(zhì)結(jié)構(gòu)，畫(huà)圖。

3、動(dòng)物血液臨時(shí)裝片的制作及觀察（除了不用切片，其他類(lèi)似）

4.動(dòng)物神經(jīng)細(xì)胞永久裝片的觀察。

五、考點(diǎn)提示：

1.松針的葉面結(jié)構(gòu)是什么樣的？

2、動(dòng)物細(xì)胞的結(jié)構(gòu)是什么樣的？及植物細(xì)胞又什么不同？

3.顯微鏡的物鏡倍數(shù)愈大，視野的亮度如何？物體的大小如何？

4.如何調(diào)節(jié)焦距？

5、如何才能使切片盡量的薄？切片的厚薄對(duì)顯微鏡下觀察的效果有什么

影響。

實(shí)驗(yàn)二：檢測(cè)生物組織中的糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

嘗試用化學(xué)試劑檢測(cè)生物組織中糖類(lèi)、脂肪和蛋白質(zhì)，闡明實(shí)驗(yàn)原理一顏

色反應(yīng)，識(shí)記和區(qū)分用于可溶性還原糖、脂肪、蛋白質(zhì)鑒定的試劑及產(chǎn)生

的特定顏色，初步掌握鑒定上述化合物的基本方法，學(xué)會(huì)描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，

掌握NaOII溶液和CuSO4溶液的使用方法。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

某些化學(xué)試劑能使生物組織中的有關(guān)有機(jī)化合物，產(chǎn)生特定的顏色反應(yīng)。

1、生物組織中普遍存在的可溶性糖類(lèi)較多，有葡萄糖、果糖、麥芽糖和

蔗糖。前三種糖的分子內(nèi)都含有游離的具還原性的半縮醛羥基，因此叫做

還原糖；蔗糖分子內(nèi)沒(méi)有，為非還原糖。實(shí)驗(yàn)中所用的斐林試劑，只能鑒

定生物組織中可溶性還原糖，而不能鑒定可溶性非還原糖。

可溶性還原糖（如葡萄糖、果糖、麥芽糖）及斐林試劑發(fā)生作用，可生成

磚紅色的Cu20沉淀。如：

葡萄糖+2C/++40H-加熱葡萄糖酸+Cu20l（磚紅色）+H20

即Cu2+被還原成Cu20,葡萄糖被氧化成葡萄糖酸。

用斐林試劑鑒定還原糖時(shí)，溶液變化過(guò)程為：淺藍(lán)色-棕色-磚紅色沉

淀

淀粉遇碘變藍(lán)色（直鏈）或紫（紅）色（支鏈）。

2.脂肪和類(lèi)脂（磷脂、糖脂、固醇脂等）統(tǒng)稱為脂類(lèi)。它是構(gòu)成人體組

織的正常成分，不溶于水而易溶于酒精、乙醛、氯仿等脂溶劑中。在化學(xué)

組成上，脂類(lèi)屬于脂肪酸的酯或及這些酯有關(guān)的物質(zhì)。脂類(lèi)的主要功能是

氧化供能。

脂肪主要存積于脂肪組織中，并以油滴狀的微粒存在脂肪細(xì)胞漿內(nèi)。

在病理檢驗(yàn)中，脂類(lèi)染色法最常用以證明脂肪變性，脂肪栓子以及腫

瘤的鑒別。脂類(lèi)染色使用最廣泛的染料是蘇丹染料，最常用的有蘇丹in,

蘇丹iv,蘇丹黑及油紅。等。脂肪被染色，實(shí)際上是蘇丹染料被脂肪溶

解吸附而呈現(xiàn)染料的顏色。經(jīng)研究認(rèn)為組織中脂質(zhì)在液態(tài)或半液態(tài)時(shí)，

對(duì)蘇丹染料著色效果最好。根據(jù)這一原理，適當(dāng)提高溫度（37C-60C）

對(duì)組織切片染色效果是有好處的。

脂類(lèi)染色，用冰凍或石蠟切片，以水溶性封固劑封固，如甘油、明膠和阿

拉伯糖膠等。

脂肪可以被蘇丹III染液染成橘黃色或橙紅色（或被蘇丹IV染液染成紅色），

膽脂素呈淡紅色，脂肪酸不著色，細(xì)胞核呈藍(lán)色。

3、蛋白質(zhì)及雙縮版試劑發(fā)生作用，產(chǎn)生紫色反應(yīng)。（蛋白質(zhì)分子中含有

很多肽鍵，在堿性NaOH溶液中能及雙縮麻試劑中的Cu2+作用，產(chǎn)生紫

色反應(yīng)。）

NH

2NH

C=OI

C=O

I180℃

■H-bf+NH3|

產(chǎn)C=O

I

c=oNH

I

NH2雙縮腺

O=C、H2?C=O

由：NH

R-CH、、、；

O=c..Cu二/=O

然廣、、NH

R-CH；?H?R

1

H2OI

紫色絡(luò)合物

三、實(shí)驗(yàn)材料：

1.做可溶性還原性糖鑒定實(shí)驗(yàn)，應(yīng)選含糖高，顏色為白色的植物組織，

如蘋(píng)果、梨。（因?yàn)榻M織的顏色較淺，易于觀察。）經(jīng)試驗(yàn)比較，顏色

反應(yīng)的明顯程度依次為蘋(píng)果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜。

2.做脂肪的鑒定實(shí)驗(yàn)。應(yīng)選富含脂肪的種子，以花生種子為最好，實(shí)驗(yàn)前

一般要浸泡3~4小時(shí)（也可用篦麻種子）。

3.做蛋白質(zhì)的鑒定實(shí)驗(yàn)，可用富含蛋白質(zhì)的黃豆或雞蛋清。

4、淀粉的鑒定：馬鈴薯勻漿。

四、實(shí)驗(yàn)用具：雙面刀片、試管（最好用刻度試管）、試管夾、試管架、

大小燒杯、小量筒、滴管、酒精燈、三腳架、石棉網(wǎng)、火柴、載玻片、蓋

玻片、毛筆、吸水紙、顯微鏡

五、實(shí)驗(yàn)試劑：

1.斐林試劑（包括曰液：質(zhì)量濃度為0.1g/血，NaOH溶液和乙液：質(zhì)量

濃度為0.05g/mLQ1SO4溶液）

2.蘇丹m或蘇丹w類(lèi)液

3.雙縮胭試劑（包括A液：質(zhì)量濃度為0.1g/mLNaOH溶液和B液：質(zhì)

量濃度為0.01g/mLCuS04溶液）

4.體積分?jǐn)?shù)為5096的泗精溶液

5.碘液

6.蒸儲(chǔ)水

六、方法步驟:

一、可溶性糖的鑒定

操作方法注意問(wèn)題解釋

1.制備組織樣液。蘋(píng)果或梨組織液必須臨因蘋(píng)果多酚氧化酶含

(去皮、切塊、研磨、時(shí)制備。量高，組織液很易被

過(guò)濾)氧化成褐色，將產(chǎn)生

的顏色掩蓋。

2.取1支試管，向試管

內(nèi)注入2mL組織樣液。

3.向試管內(nèi)注入1血,新應(yīng)將組成斐林試劑的甲斐林試劑很不穩(wěn)定，

制的斐林試劑，振蕩。液、乙液分別配制、儲(chǔ)存，甲、乙液混合保存時(shí)，

使用前才將甲、乙液等量生成的Cu(0H)2

混勻成斐林試劑；在70~900c下分解成

黑色CuO和水；

切勿將甲液、乙液分別加甲、乙液分別加入時(shí)

入蘋(píng)果組織樣液中進(jìn)行可能會(huì)及組織樣液發(fā)

檢測(cè)。生反應(yīng)，無(wú)Cu0H生

成。

甲、乙液分別加入時(shí)

可能會(huì)及組織樣液發(fā)

生反應(yīng)，無(wú)Cu0H生

成。

4?試管放在盛有最好用試管夾夾住試管防止試管內(nèi)的溶液沖

50-650C溫水的大燒杯上部，使試管底部不觸出試管，造成燙傷；

中，加熱約2分鐘，觀及燒杯底部，試管口不

察到溶液顏色：淺藍(lán)色朝向?qū)嶒?yàn)者。

f棕色f磚紅色也可用酒精燈對(duì)試管直縮短實(shí)驗(yàn)時(shí)間。

（沉淀）接加熱。

二、脂肪的鑒定

操作方法注意問(wèn)題解釋

花生種子浸泡、去皮、切下干種子要浸泡因?yàn)榻輹r(shí)間短，不易

一些子葉薄片，將薄片放在3~4小時(shí)，新花切片；浸泡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，組

載玻片的水滴中，用吸水紙生的浸泡時(shí)間可織較軟，切片不易成形。

吸去裝片中的水?？s短。切片要盡可能薄些，便

于觀察。

在子葉薄片上滴2'3滴蘇丹染色時(shí)間不宜過(guò)

in或蘇丹w染液，染色1分長(zhǎng)。

鐘。

用吸水紙吸去薄片周?chē)揪凭糜谙慈ジ∩?，?/p>

液，用50%酒精洗去浮色，洗去浮色，會(huì)影響對(duì)橘

吸去酒精。黃色脂肪滴的觀察。同

時(shí)，酒精是脂溶性溶劑，

可將花生細(xì)胞中的脂肪

顆粒溶解成油滴。

用吸水紙吸去薄片周?chē)频紊锨逅煞乐股w蓋玻

精，滴上「2滴蒸饋水,蓋片時(shí)產(chǎn)生氣泡。

上蓋玻片。

低倍鏡下找到花生子葉薄片裝片不宜久放。時(shí)間一長(zhǎng)，油滴會(huì)溶解

的最薄處，可看到細(xì)胞中有在乙醇中。

染成橘黃色或紅色圓形小顆

粒。

三、蛋白質(zhì)的鑒定

操作方法注意問(wèn)題解釋

制備組織樣液。黃豆浸泡1至2天，容

（浸泡、去皮研磨、過(guò)易研磨成漿，也可購(gòu)新

濾。）鮮豆?jié){以節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)

間。

鑒定。加樣液約2ml于A液和B液也要分開(kāi)配先加NaOH溶液，為

試管中，加入雙縮胭試制，儲(chǔ)存。鑒定時(shí)先加Cu2+及蛋白質(zhì)反應(yīng)提供

劑A,搖勻；再加入雙A液后加B液。一個(gè)堿性的環(huán)境。A.B

縮版試劑B液3'4滴，液混裝或同時(shí)加入，會(huì)

搖勻，溶液變紫色。CuS(h溶液不能多加。導(dǎo)致Cu2+變成Cu(0H)

2沉淀，而失效。

否則CuS04的藍(lán)色會(huì)遮

蓋反應(yīng)的真實(shí)顏色。

可用蛋清代替豆?jié){。蛋清要先稀釋。如果稀釋不夠，在實(shí)驗(yàn)

中蛋清粘在試管壁，及

雙縮服試劑反應(yīng)后會(huì)粘

固在試管內(nèi)壁上，使反

瓦不容易徹底，并且試

管也不易洗干凈。

附：淀粉的檢測(cè)和觀察碘液不要滴太多以免影響顏色觀察

用試管取21nl待測(cè)組織

樣液，向試管內(nèi)滴加2

滴碘液，觀察顏色變

化。

用試管取2nli待測(cè)組織

樣液，向試管內(nèi)滴加2

滴碘液，觀察顏色變化。

七、考點(diǎn)提示：

1、常見(jiàn)還原性糖及非還原性糖有哪些？答：葡萄糖、果糖、麥芽糖都是

還原性糖；淀粉、蔗糖、纖維素都是非還原性糖。

2、還原性糖植物組織取材條件？答：含糖量較高、顏色為白色或近于白

色，如：蘋(píng)果、梨、白色甘藍(lán)葉、白蘿卜等。

3、研磨中為何要加石英砂？不加石英砂對(duì)實(shí)驗(yàn)有何影響？答：加石英砂

是為了使研磨更充分。不加石英砂會(huì)使組織樣液中還原性糖減少，使鑒定

時(shí)溶液顏色變化不明顯。

4、斐林試劑甲、乙兩液的使用方法？混合的目的？為何要現(xiàn)混現(xiàn)用？答:

混合后使用；產(chǎn)生氫氧化銅；氫氧化銅不穩(wěn)定。

5、還原性糖中加入斐林試劑后，溶液顏色變化的順序?yàn)?？答：淺藍(lán)色棕

色磚紅色。

6、花生種子切片為何要薄？答：只有很薄的切片，才能透光，而用于顯

微鏡的觀察。

7、轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋時(shí)，若花生切片的細(xì)胞總有一部分清晰，另一部分模

糊，其原因一般是什么？答：切片的厚薄不均勻。

8、脂肪鑒定中乙醇作用？答：洗去浮色。

9、雙縮版試劑A、B兩液是否混合后用？先加A液的目的怎樣通過(guò)對(duì)比看

顏色變化？答：不能混合；先加A液的目的是使溶液呈堿性；先留出一

些大豆組織樣液做對(duì)比。

實(shí)驗(yàn)三：觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布

一、實(shí)驗(yàn)原理：

1.真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核內(nèi)，RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。

2、甲基綠和吐羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同，甲基綠對(duì)DNA

親和力強(qiáng)，使DNA顯現(xiàn)出綠色，而吐羅紅對(duì)RNA的親和力強(qiáng)，使RNA呈現(xiàn)

出紅色。用甲基綠、毗羅紅的混合染色劑將細(xì)胞染色，可同時(shí)顯示DNA和

RNA在細(xì)胞中的分布。

3.鹽酸的作用

①鹽酸能改變細(xì)胞膜的通透性，加速染色劑的跨膜運(yùn)輸；

②鹽酸使染色體中的DNA及蛋白質(zhì)分離，便于DNA及染色劑的結(jié)合

二、實(shí)驗(yàn)材料：人的口腔上皮細(xì)胞、洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞

三、實(shí)驗(yàn)用具：大小燒杯、溫度計(jì)、滴管、消毒牙簽、載玻片、蓋玻片、

鐵架臺(tái)、

石棉網(wǎng)、火柴、酒精燈、吸水紙、顯微鏡

四、方法步驟：

1.取材

①滴：在潔凈的載玻片上滴一滴質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液；

②舌U：用消毒牙簽在口腔內(nèi)側(cè)壁上輕輕地刮兒下；

③涂：將牙簽上的碎屑涂抹在載玻片的生理鹽水中；

④烘：將涂有口腔上皮細(xì)胞的載玻片在酒精燈的火焰上烘干。

2.水解

①解：將烘干的載玻片放入裝有30ml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸的小燒杯中，

進(jìn)行材料的水解;

②保：將小燒杯放入裝有30C溫水的大燒杯中保溫5分鐘。

3.沖洗涂片

①?zèng)_：用緩緩的蒸偏水沖洗載玻片10秒鐘；

②吸：用吸水紙吸云載玻片上的水分。

4.染色

①染：用2滴毗羅紅甲基綠混合染色劑滴在載玻片上，染色5分鐘；

②吸：吸去多余染色劑；

③蓋：蓋上蓋玻片。

5.觀察

①低：在低倍物鏡下，尋找染色均勻，色澤淺的區(qū)域，移至視野中央,

將物像調(diào)節(jié)清晰；

②高：轉(zhuǎn)到高倍物鏡，調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，觀察細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)的染色情

況。

五、考點(diǎn)提示：

1.取口腔上皮細(xì)胞之前，應(yīng)先漱口，以避免裝片中出現(xiàn)太多的雜質(zhì)；

2.取洋蔥表皮細(xì)胞時(shí)，盡量避免材料上帶有葉肉組織細(xì)胞；

3.沖洗載玻片時(shí)水的流速要盡量慢，切忌直接用水龍頭沖洗；

4.用酒精燈烘烤載玻片時(shí)，不要只集中于材料處，而應(yīng)將載玻片在火焰

上來(lái)回移動(dòng)，使載玻片均勻受熱，以免破裂；

5、烘烤后的載玻片不要馬上放入盛有稀鹽酸的燒杯中，最好先自然冷卻1

分鐘。

實(shí)驗(yàn)四：體驗(yàn)制備細(xì)胞膜的方法

一、實(shí)驗(yàn)原理：細(xì)胞膜的流動(dòng)性和半透性

二、實(shí)驗(yàn)材料：豬（或牛、羊、人）的新鮮的紅細(xì)胞稀釋液（血液加適量

的生理鹽水）

三、實(shí)驗(yàn)用具：蒸鐲水、試管、吸水紙、載玻片、蓋玻片、顯微鏡

四、方法步驟：

1.用試管吸取少量紅細(xì)胞稀釋液，滴一小滴在載玻片上，蓋上蓋玻片，

制成臨時(shí)裝片

2、在高倍鏡下觀察，待觀察清晰時(shí)，在蓋玻片的一側(cè)滴一滴蒸饋水，同

時(shí)在另一側(cè)用吸水紙小心吸引，注意不要把細(xì)胞吸跑。上述操作均在載物

臺(tái)上進(jìn)行，并持續(xù)觀察細(xì)胞的變化?？梢钥吹浇牟糠旨t細(xì)胞發(fā)生變

化；凹陷消失，細(xì)胞體積增大，很快細(xì)胞破裂，內(nèi)容物流出。

五、考點(diǎn)提示：

1.選擇動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因：動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁。

2.選擇哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的原因：人和其他哺乳動(dòng)物成熟紅

細(xì)胞無(wú)細(xì)胞核和眾多的細(xì)胞器（膜），可以得到較純凈的細(xì)胞膜。

3、細(xì)胞破裂后，用什么方法獲得較純的細(xì)胞膜：將漲破的細(xì)胞溶液，經(jīng)

過(guò)離心分離得到細(xì)胞膜。

4、如何獲得植物細(xì)胞膜：先用纖維素酶和果膠酶將植物細(xì)胞壁水解得到

原生質(zhì)體；再將原生質(zhì)體放入清水中，水自由擴(kuò)散進(jìn)入，原生質(zhì)體漲破；

最后經(jīng)過(guò)離心分離得到植物細(xì)胞膜。

5、稀釋及稀釋的時(shí)候用生理鹽水的原因：糅釋后，可以減少血液中的血

漿蛋白等雜物。用生理鹽水是為了保持滲透壓，防止在稀釋的時(shí)候就發(fā)生

細(xì)胞破裂。

實(shí)驗(yàn)五：用高倍顯微鏡觀察葉綠體和線粒體

一、實(shí)驗(yàn)原理：

1.葉肉細(xì)胞中的葉綠體，呈綠色、扁平的橢球形或球形，散布于細(xì)胞質(zhì)中,

可以在高倍顯微鏡下觀察它的形態(tài)。

2、線粒體普遍存在于動(dòng)物細(xì)胞和植物細(xì)胞中，健那綠染液能使活細(xì)胞中

的線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。通過(guò)染色，可以在高倍顯微鏡下觀察到處于生活狀

態(tài)的線粒體的形態(tài)有短棒狀、圓球狀、線形、啞鈴形等。

二、實(shí)驗(yàn)材料：新鮮的群類(lèi)的葉、人的口腔上皮細(xì)胞、新配制的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

為1%的健那綠染液（將0.5g健那綠溶解于50nL生理鹽水中,加溫到30-40

攝氏度,使其充分溶解）

三、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡、載玻片、蓋玻片、滴管、鑲子、消毒牙簽

四、方法步驟：

1.觀察葉綠體

低倍鏡下找到葉片細(xì)胞一低倍鏡下找到葉片細(xì)胞一高倍鏡下觀察。

2.觀察線粒體

染色一制片f低倍鏡下找到口腔上皮細(xì)胞f高倍鏡下觀察。

五、考點(diǎn)提示：

1.觀察葉綠體時(shí)選擇群類(lèi)葉的原因：群類(lèi)屬于低等植物，葉片是綠色的

單層細(xì)胞，不需加工即可進(jìn)行觀察。

2、臨時(shí)裝片中的材料要隨時(shí)保持有水狀態(tài)的原因：保證細(xì)胞器的正常形

態(tài)并能懸浮在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中，否則，細(xì)胞失水收縮，將影響細(xì)胞器形態(tài)

的觀察。

實(shí)驗(yàn)六：植物細(xì)胞的吸水和失水

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.學(xué)會(huì)使用顯微鏡觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原。（及前面的知識(shí)：顯微

鏡的使用聯(lián)系）

2.觀察不同濃度的溶液對(duì)細(xì)胞吸水失水的影響，掌握此種方法的具體應(yīng)

用。

3、通過(guò)觀察植物細(xì)胞的吸水和失水，明確滲透系統(tǒng)的組成以及具體應(yīng)用。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

1.成熟的植物細(xì)胞放到一定濃度的溶液中構(gòu)成一個(gè)滲透系統(tǒng)。當(dāng)細(xì)胞大量

失水時(shí)原生質(zhì)層及細(xì)胞壁的伸縮程度不同，導(dǎo)致原生質(zhì)層和細(xì)胞壁分離。

2、當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，根據(jù)擴(kuò)散作用原理，水分會(huì)由細(xì)

胞液中滲出到外界溶液中，通過(guò)滲透作用失水；由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的

伸縮性不同，細(xì)胞壁伸縮性較小，而原生質(zhì)層性較大，從而使二者分開(kāi)；

反之，外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度，則細(xì)胞通過(guò)滲透作用吸水，分離

后的質(zhì)和壁又復(fù)原。

三、實(shí)驗(yàn)材料：紫色特別深的洋蔥外表皮、質(zhì)量濃度為0.3g/ml的蔗糖溶

液、清水

四、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡、鏡子、刀片、載玻片、蓋玻片、滴管、吸水紙

五、方法步驟：

1.用刀片在洋蔥鱗片葉的外表面劃一個(gè)小方塊，用鍛子撕取這一小塊洋

蔥表皮，在洋蔥的外表皮上，用刀片劃一些方塊，用鎰子輕輕撕取一小

塊（撕取的僅僅是外表皮，不要撕得太厚，仍然作為一個(gè)問(wèn)題留給學(xué)生）。

在取標(biāo)本時(shí)，可以將洋蔥的內(nèi)表皮朝外，外表皮朝里進(jìn)行對(duì)折，不要太

用力，然后取其外表皮作為材料，將它平展地放在載玻片中央的清水滴

中，并蓋上蓋玻片。

2.用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層的

位置。

3.從蓋玻片的一側(cè)滴入0.3g/ml的蔗糖溶液，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙

吸引。這樣重復(fù)幾次，洋蔥表皮細(xì)胞就侵潤(rùn)在蔗糖溶液中。注意重復(fù)3-4

次。

4.再用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層

的位置。

5.從蓋玻片的一側(cè)滴入清水，在蓋玻片的另一側(cè)用吸水紙吸引，這樣重

復(fù)幾次，洋蔥表皮細(xì)胞就侵潤(rùn)在清水中。

6、還用低倍鏡觀察洋蔥表皮細(xì)胞中紫色的中央液泡大小，以及原生質(zhì)層

的位置。

六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論:

當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，水分會(huì)由細(xì)胞液中滲出到外界溶液

中，通過(guò)滲透作用失水；由于細(xì)胞壁和原生質(zhì)層的伸縮性不同，細(xì)胞壁伸

縮性較小，而原生質(zhì)層性較大，從而使二者分開(kāi)；反之，當(dāng)外界溶液濃度

低于細(xì)胞液濃度時(shí)，則細(xì)胞通過(guò)滲透作用吸水，分離后的質(zhì)和細(xì)胞壁又

復(fù)原。

實(shí)驗(yàn)七：比較過(guò)氧化氫在不同條件下的分解

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

通過(guò)比較過(guò)氧化氫在不同條件下分解的快慢，了解過(guò)氧化氫酶的作用和

意義

二、實(shí)驗(yàn)原理：

新鮮的肝臟中含有過(guò)氧化氫酶，根據(jù)酶的專一性，可知其可以催化過(guò)氧

化氫分解成水和氧。

三、實(shí)驗(yàn)材料：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的豬肝研磨液，新配制的體積分?jǐn)?shù)為3%的過(guò)氧化氫溶液,

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3.5%的FeC13溶液

四、實(shí)驗(yàn)用具：

量筒，試管，滴管，試管夾，試管架，衛(wèi)生香，火柴，酒精燈，大燒杯，

石棉網(wǎng)，溫度計(jì)

五、方法步驟：

L取4支潔凈試管，分別編號(hào)1,2,3,4,向試管內(nèi)分別加入2ml過(guò)氧化

氫溶液。

2.將2號(hào)試管放在90C左右的水浴中加熱，觀察氣泡情況，并及1號(hào)試管

作比較。

3.向3號(hào)試管內(nèi)滴入2滴FcC13溶液，向4號(hào)試管內(nèi)滴入2滴肝臟研磨液,

觀察哪支試管產(chǎn)生的氣泡多。

4、2至301儲(chǔ)后，將點(diǎn)燃的衛(wèi)生香分別放在3、4號(hào)試管內(nèi)液面的上方，觀

察哪支試管中的衛(wèi)生香燃燒更猛烈。

六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

1.加熱能促進(jìn)H202的分解,提高反應(yīng)速率；

2、酶有催化作用，及無(wú)機(jī)催化劑相比，酶具有高效性。

實(shí)驗(yàn)八：影響酶活性的條件

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.初步學(xué)會(huì)探索影響酶活性條件的方法。

2.探索過(guò)氧化氫酶在不同溫度和PII下催化過(guò)氧化氫水解的情況。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

淀粉遇碘后，形成紫藍(lán)色的復(fù)合物。麥芽糖和葡萄糖遇碘后，不形成紫藍(lán)

色的復(fù)合物，但能

及斐林試劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)，生成磚紅色的氧化亞銅沉淀。

三、實(shí)驗(yàn)材料：

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%的新配置的淀粉酶溶液，新鮮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的豬肝研磨

液，

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%%勺可溶性淀粉溶液，新配制的體積分?jǐn)?shù)為3%的過(guò)氧化氫溶

液，

質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%'的鹽酸，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的氫氧化鈉溶液，蒸儲(chǔ)水，冰水,

熱水，

碘液，斐林試劑

四、實(shí)驗(yàn)用具：量筒，試管，滴管，試管夾，三腳架，火柴，酒精燈，小

燒杯，大燒杯，石棉網(wǎng)，溫度計(jì)，

五、方法步驟：

一、溫度對(duì)酶活性的影響

1.取三支潔凈的試管，編上號(hào)1,2,3,并分別注入2ml可溶性淀粉液。

2.分別向1,2,3號(hào)三支試管中各注入1ml新鮮的淀粉酶溶液，搖勻，依

次放入沸水，37C左右的熱水，冰水中，維持各自的溫度5分鐘。

3、分別向1,2,3號(hào)三支試管中各滴入一滴碘液，然后搖勻。觀察并記

錄這三只試管中，溶液顏色的變化情況。

二、pH對(duì)酶活性的影響

1.取三支潔凈的試管，編上號(hào)1,2,3,并分別注入1ml的新鮮的淀粉酶

溶液。

2.依次向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中注入蒸儲(chǔ)水，氫氧化鈉溶液，稀鹽酸各

1ml并搖勻。

3.分別向1號(hào)，2號(hào)，3號(hào)試管中各注入2ml可溶性淀粉溶液，震蕩搖勻。

4.將三支試管的下半部浸到37c左右的溫水中，保溫5分鐘。

5、向三支試管中各加入2ml斐林試劑，震蕩搖勻。

六、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象：

一、溫度對(duì)酶活性的影響

1號(hào)試管中的液體未變藍(lán)，2號(hào)和3號(hào)試管中的液體變藍(lán)，且2號(hào)試管藍(lán)

色比3號(hào)試管深。

二、pH對(duì)酶活性的影響

2號(hào)和3號(hào)試管中的液體未變藍(lán)，1號(hào)試管中的液體變藍(lán)。

七、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

1.在最適宜的溫度和最適宜的Ph條件下，酶的活性最高。

2、溫度和ph偏高或偏低，酶的活性明顯下降。

實(shí)驗(yàn)九：葉綠體中色素的提取和分離

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.初步掌握提取和分離葉綠體中色素的方法。

2.探索葉綠體中有幾種色素。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

1.葉綠體中的色素能溶解在丙酮（有機(jī)溶劑，酒精、汽油、苯、石油酸等）

中，所以用丙酮可提取葉綠體中色素。

2、色素在層析液中溶解度不同，溶解度高的色素分子隨層析液在濾紙條

上的擴(kuò)散得快，溶解度低的色素分子隨層析液在濾紙條上的擴(kuò)散得慢，

因而可用層析液將不同的色素分離。

三、實(shí)驗(yàn)材料：

新鮮的綠葉（如渡菜的綠葉），無(wú)水乙醇，層析液（由20份在60~90c下

分饋出來(lái)的石油酸、2份乙醇和1份苯混合而成。93號(hào)汽油也可代用），二

氧化硅和碳酸鈣。

四、實(shí)驗(yàn)用具：

干燥的定性濾紙，試管，棉塞，試管架，研缽，玻璃漏斗，尼龍布，毛

細(xì)吸管，剪刀，藥勺，量筒（10ml）,天平。

五、方法步驟：

/（1）稱取5g綠色葉片并剪碎｝

提取色素研缽一研磨一漏

斗過(guò)濾f

（2）加入少量Si02.CaC03和5ml丙酮收集到試管內(nèi)并塞緊管口

（1）將干燥的濾紙剪成6cm長(zhǎng)，1cm寬的紙條，剪去一端兩角（使層析液同時(shí)

到達(dá)濾液細(xì)線）

制濾紙條

..（2）在距剪角一端1cm處用鉛筆畫(huà)線

（1）用毛細(xì)管吸少量的濾液沿鉛筆線處小心均勻地劃一條濾

液細(xì)線

濾液劃線

（2）干燥后重復(fù)劃2-3次

J（1）向燒杯中倒入3ml層析液（以層析液不沒(méi)及濾液細(xì)線為

準(zhǔn)）

紙上層析（2）將濾紙條尖端朝下略微斜靠燒杯內(nèi)壁，輕輕插入層析液

中

?（3）用培養(yǎng)皿蓋蓋上燒杯

觀察結(jié)果：濾紙條上出現(xiàn)四條寬度、顏色不同的彩帶

（如下圖）

IIIIIIIIIIIIIIIIII胡蘿卜素（橙黃色）

IIIIIIIIIIIIIIIIII葉黃素（黃色）

葉母素a（籃螺色）

IIIIIIIIIIIIIIIIII葉綠素b（黃螺色）

最寬：葉綠素a：

最窄：葉綠素b；

相鄰色素帶最近：葉綠素a和葉綠素b；

相鄰色素帶最遠(yuǎn)：胡蘿卜素和葉黃素。

六、考點(diǎn)提示：

1.二氧化硅：為了使研磨充分；碳酸鈣：保護(hù)色素免受破壞；丙酮：色素

的溶劑。

2.擴(kuò)散最快的是胡蘿卜素（橙黃色），擴(kuò)散最慢的是葉綠素b（黃綠色）。

3.濾紙上有四條色素帶說(shuō)明了綠葉中的色素有四種，它們?cè)趯游鲆褐械?/p>

溶解度不同，隨層析液在濾紙上擴(kuò)散的快慢也不一樣。

4.裁取定性濾紙時(shí)，注意雙手盡量不要接觸紙面，以免手上的油脂或其

他臟物污染濾紙。

5.制備濾紙條時(shí)，要將濾紙條的一端剪去兩角，這樣可以使色素在濾紙條

上擴(kuò)散均勻,便于觀察實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

6.根據(jù)燒杯的高度制備濾紙條，讓濾紙條長(zhǎng)度高出燒杯1cm,高出的部分

做直角彎折。

7、濾紙上的濾液細(xì)線如果觸到層析液，細(xì)線上的色素就會(huì)溶解到層析液

中，就不會(huì)在濾紙上擴(kuò)散開(kāi)來(lái)，實(shí)驗(yàn)就會(huì)失敗。

8、畫(huà)濾液細(xì)線時(shí)，月力要均勻，速度要適中

9、研磨要迅速、充分。a.因?yàn)楸菀讚]發(fā)；b.為了使葉綠體完全破裂.

從而能提取較多的色素;c.葉綠素極不穩(wěn)定，能被活細(xì)胞中的葉綠素酶水

解而被破壞。

實(shí)驗(yàn)十：細(xì)胞大小及物質(zhì)運(yùn)輸?shù)年P(guān)系

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

通過(guò)探究細(xì)胞大小，即細(xì)胞的表面積及體積之比（即細(xì)胞的相對(duì)表面積），

及物質(zhì)運(yùn)輸效率之間的關(guān)系，探討細(xì)胞不能無(wú)限長(zhǎng)大的原因

二、實(shí)驗(yàn)原理：NaOH和酚配相遇，呈紫紅色。

三、實(shí)驗(yàn)材料：3cmX3cmX6cm的含酚酸的瓊脂塊，質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的

NaOH溶液。

四、實(shí)驗(yàn)用具：塑料餐刀，防護(hù)手套，毫米尺，塑料勺，紙巾，燒杯。

五、方法步驟：

1.用塑料餐刀將瓊脂塊切成三塊邊長(zhǎng)分別為3cm、2cm、1cm的正方體

2.將三塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi)，加入NaOH溶液，將瓊脂塊淹沒(méi)，浸泡

lOmino用塑料勺不時(shí)翻動(dòng)瓊脂塊。注意：不要用勺子將瓊脂塊切開(kāi)或挖

動(dòng)其表面

3、戴上

手套，

用塑料

勺將瓊

脂塊從

NaOH溶

液中取

出，用

紙巾把比值（NaOH擴(kuò)散

表面積體積NaOH擴(kuò)散

它們擦相對(duì)表面積的體積/整個(gè)瓊

/cm2/cm3的深度

干，用脂塊的體積）

塑料刀

把瓊脂

塊切成

兩半。觀

察切面，

測(cè)量每

一塊上

NaOH擴(kuò)

散的深

度。紀(jì)錄

測(cè)量結(jié)

果。注

意：每

兩次操

作之間

必須把

刀擦干

4、根據(jù)

測(cè)量結(jié)

果進(jìn)行

計(jì)算，

并填寫(xiě)

下表

瓊脂塊

的邊長(zhǎng)

/cm

3

2

1

六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論:

瓊脂塊的表面積及體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小；NaOH擴(kuò)散的體積

及整個(gè)瓊脂塊體積之比隨著瓊脂塊的增大而減小

七、考點(diǎn)提示：

L你認(rèn)為細(xì)胞生長(zhǎng)到一定程度時(shí)\采取什么辦法可保證細(xì)胞代謝需要呢？

答：細(xì)胞生長(zhǎng)到一定程度，將停止生長(zhǎng)，轉(zhuǎn)而進(jìn)行細(xì)胞的分裂，這就擺脫了

細(xì)胞生長(zhǎng)帶來(lái)相對(duì)表面積減小帶來(lái)的困境，也是細(xì)胞增殖的原因之一。

2.除此以外，限制細(xì)胞長(zhǎng)大的因素還有？答：有核質(zhì)比（細(xì)胞核及細(xì)胞

質(zhì)的體積比），外界的溫度和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的供應(yīng)等條件

3、細(xì)胞為什么要分裂?或細(xì)胞為什么這么小?答：（1）增大細(xì)胞膜表面積及

體積比，有利于物質(zhì)的運(yùn)輸（營(yíng)養(yǎng)吸收及廢物排出）以保證細(xì)胞正常生命

代謝需要。（2）保證適宜的核質(zhì)關(guān)系，使細(xì)胞質(zhì)能在細(xì)胞核的控制范圍內(nèi)。

4、卵細(xì)胞是一種特殊的細(xì)胞，因?yàn)樗性S多供胚胎發(fā)育的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)一

一卵黃，而使細(xì)胞體積增大了許多倍。但卵細(xì)胞一般及外界交換物質(zhì)少，

故表面積及體積的比例特殊。

實(shí)驗(yàn)十一：觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.制作洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂裝片。

2.觀察植物細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程，識(shí)別有絲分裂的不同時(shí)期，比較細(xì)胞

周期不同時(shí)期的時(shí)間長(zhǎng)短。

3.繪制植物細(xì)胞有絲分裂簡(jiǎn)圖。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

1.高等植物的分生組織有絲分裂較旺盛。

2、有絲分裂各個(gè)時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和行為變化不同，可用高倍顯

微鏡根據(jù)各個(gè)時(shí)期內(nèi)染色體的變化情況，識(shí)別該細(xì)胞處于那個(gè)時(shí)期。

3.細(xì)胞核內(nèi)的染色體易被堿性染料（如龍膽紫）染成深色。

三、實(shí)驗(yàn)材料：洋蔥（可用蔥.蒜代替），質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%的鹽酸，體積分

數(shù)為95%的酒精，質(zhì)量濃度為0.01g/ml或0.02g/ml的龍膽紫溶液（將龍

膽紫溶解在質(zhì)量分?jǐn)?shù)2%的醋酸溶液中配制而成）或醋酸洋紅液，洋蔥根尖

細(xì)胞有絲分裂固定裝片。

四、實(shí)驗(yàn)用具：顯微鏡，載玻片，蓋玻片，玻璃皿，剪子，鐐子，滴管。

五、方法步驟：

1、洋蔥根尖的培養(yǎng)在上實(shí)驗(yàn)課之前的3-4天，取洋蔥一個(gè)，放在廣口瓶

上。瓶?jī)?nèi)裝滿清水，讓洋蔥的底部接觸到瓶?jī)?nèi)的水面。把這個(gè)裝置放在溫

暖的地方培養(yǎng)。待根長(zhǎng)約5cm,取生長(zhǎng)健壯的根尖制成臨時(shí)裝片觀察。

2.裝片的制作

制方法時(shí)日的

作間

流

程

為：

解

離

漂

洗

染

色

制

片

過(guò)

程

上午10時(shí)至「下午2時(shí):剪去洋蔥根尖3-5mi用藥液使組織中的

解

2-3mm,立即放入盛入有鹽酸和酒精n細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)

離

混合液（1:1）的玻璃皿中，在溫室

下解離。

漂待根尖酥軟后，用鎰子取出，放入盛約洗去藥液，防止解

洗入清水的玻璃皿中漂洗。lOmin離過(guò)度

染把根尖放進(jìn)盛有質(zhì)量濃度為0.01g/ml3-5mi染料能使染色體著

色或0.02g/ml的龍膽紫溶液（或醋酸洋n色。

紅液）的玻璃皿中染色。

用鏡子將這段根尖取出來(lái)，放在載玻使細(xì)胞分散開(kāi)來(lái)，

制

片上，加一滴清水，并用鎰子尖把根有利于觀察

片

尖能碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再

加一片載玻片C然后，用拇指輕輕的

按壓載玻片。

3.觀察

a低倍鏡觀察：找到分生區(qū)細(xì)胞，其特點(diǎn)是組胞呈正方形，排列緊密，有

的細(xì)胞正在分裂

b高倍鏡觀察：在低倍鏡觀察的基礎(chǔ)上換高倍鏡，直到看清細(xì)胞的物象為

止

c仔細(xì)觀察：先到中期，再找其余各期，注意染色體的特點(diǎn)

d移動(dòng)觀察；慢慢移動(dòng)裝片，完整地觀察各個(gè)時(shí)期（如果自制裝片效果不

太理想，可以觀察洋蔥根尖固定裝片）

4.繪圖

5.記錄

六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論:

前期：①出現(xiàn)染色體②核膜核仁消失③紡錘絲出現(xiàn)

中期：①著絲粒位于赤道面②紡錘體明顯

后期：染色體分裂成兩組子染色體向相反兩極運(yùn)動(dòng)

末期：①紡錘體出現(xiàn)②核膜核仁出現(xiàn)

實(shí)驗(yàn)十二：性狀分離的模擬

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.理解等位基因在形成配子時(shí)發(fā)生分離、受精時(shí)雌、雄配子隨機(jī)結(jié)合的過(guò)

程。

2.認(rèn)識(shí)和理解基因的分離和隨機(jī)結(jié)合及生物性狀之間的數(shù)量關(guān)系。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

進(jìn)行有性生殖的生物，等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)會(huì)彼此分離，形

成兩種比例相等的配子。受精作用時(shí)，比例相等的兩種雌配子及比例用等

的兩種雄配子隨機(jī)結(jié)合，機(jī)會(huì)均等。隨機(jī)結(jié)合的結(jié)果是后代的基因型有三

種；其比為1:2:1,表現(xiàn)型有兩種，其比為3:1。由于此實(shí)驗(yàn)直接用研

究對(duì)象進(jìn)行不可能，就用模型代替研究對(duì)象進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，模擬研究對(duì)象的

實(shí)際情況，獲得對(duì)研究對(duì)象的認(rèn)識(shí)（此實(shí)驗(yàn)方法稱模擬實(shí)驗(yàn)）。3.實(shí)驗(yàn)材

料小塑料桶2個(gè)，2種色彩的小球各20個(gè)（球的大小要一致，質(zhì)地要統(tǒng)一,

手感要相同，并要有一定重量）。

三、實(shí)驗(yàn)用具：小桶2個(gè)，分別標(biāo)記甲、乙；兩種不同顏色的彩球各20

個(gè)，一種彩球標(biāo)記D,另一種彩球標(biāo)記d；記錄用的筆和紙。

四、方法步驟：

1.分裝、標(biāo)記小球取甲、乙兩個(gè)小桶，每個(gè)小桶內(nèi)放有兩種色彩的小球各

10個(gè)，并在不同色彩的球上分別標(biāo)有字母D和九甲桶上標(biāo)記雌配子，乙

桶上標(biāo)記雄配子，甲桶中的D小球及d小球，就分別代表含基因D和含基

因d的雌配子；乙桶中的D小球及d小球，就分別代表含基因D和含基因

d的雄配子。

2.混合小球分別搖動(dòng)甲、乙小桶，使桶內(nèi)小球充分混合。

3.隨機(jī)取球找三個(gè)學(xué)生：一個(gè)記錄，兩個(gè)分別從兩個(gè)小桶內(nèi)隨機(jī)抓取一個(gè)

小球，組合在一起，記錄下兩個(gè)小球的字母組合，這表示雌配子及雄配

子隨機(jī)結(jié)合成合子的過(guò)程。

4.重復(fù)實(shí)驗(yàn)將抓取的小球放回原來(lái)的小桶，搖動(dòng)小桶中的彩球，使小球

充分混合后，再按上述方法重復(fù)做50?100次（重復(fù)次數(shù)越多，模擬效果

越好）。記錄時(shí)，可將三種基因型寫(xiě)好，以后每抓一次，在不同基因型后

以“正”字形式記錄（如下表）：基因型次數(shù)總計(jì)百分比

DDDddd

5、統(tǒng)計(jì)小球組合統(tǒng)計(jì)小球組合為DD、Dd和dd的數(shù)量分別是多少，并記

錄下來(lái)。（6）計(jì)算小球組合計(jì)算小球組合為DD、Dd和dd之間的數(shù)量比值

是多少，計(jì)算小球組合為DD和組合為dd的數(shù)量比值是多少，并記錄下

來(lái)。（7）實(shí)驗(yàn)結(jié)論分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在實(shí)驗(yàn)誤差允許的范圍內(nèi)，得出合理的

結(jié)論（可將全班每一小組結(jié)果綜合統(tǒng)計(jì)，進(jìn)行對(duì)比）。

五、考點(diǎn)提示：

1.選擇小球大小要一致、質(zhì)地要統(tǒng)一、抓摸時(shí)手感要相同，以避免人為誤

差。

2.選擇盛放小球的容器最好采用小桶或圓柱形容器，而不要采用方形容

器，以便搖動(dòng)小球時(shí)能充分混勻。

3、桶內(nèi)小球的數(shù)量必須相等，D.d基因的小球必須1:1,且每次抓出的

兩個(gè)小球必須統(tǒng)計(jì)后各自放回各自的小桶，以保證機(jī)率的準(zhǔn)確。

4.不要看著桶內(nèi)的小球抓，要隨機(jī)去摸，且順便攪拌一下，以增大其隨

機(jī)性，用雙手同時(shí)去兩個(gè)桶內(nèi)各抓一個(gè)。

5、記錄時(shí)，可先將DD、Dd、dd三種基因型按豎排先寫(xiě)好，然后每抓一次

在不同基因型后以“正”字形式記錄。

6、每做完一次模擬實(shí)驗(yàn)，小球放回后要搖勻小球，然后再做下次模擬

實(shí)驗(yàn)十三：觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

通過(guò)觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同階段的染

色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過(guò)程的理解。

二、實(shí)驗(yàn)用具：

蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，顯微鏡。

三、方法步驟：

1.在低倍鏡下觀察蝗蟲(chóng)精母細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別初級(jí)精母細(xì)胞、

次級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞。

2、先在低倍鏡下依次找到減數(shù)第一次分裂中期、后期和減數(shù)第二次分裂

中期、后期的細(xì)胞，再在高倍鏡下仔細(xì)觀察染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目。

3.根據(jù)觀察結(jié)果，盡可能多地繪制減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞簡(jiǎn)圖

實(shí)驗(yàn)十四：低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.學(xué)習(xí)低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目變化的方法

2.理解低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目變化的作用機(jī)制

二、實(shí)驗(yàn)原理：

1.進(jìn)行正常有絲分裂的植物分生組織細(xì)胞，在有絲分裂后期，染色體的

著絲點(diǎn)分裂，子染色體在紡纏絲的作用下分別移向兩極，最終被平均分

配到兩個(gè)子細(xì)胞中去。

2、用低溫處理植物組織細(xì)胞，使紡纏體的形成受到抑制，以致影響染色

體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體

數(shù)目發(fā)生變化。

三、實(shí)驗(yàn)材料：

洋蔥或大蔥、蒜、卡諾氏固定液，鹽酸酒精解離液，質(zhì)量濃度為10mg/m

L的龍膽紫溶液。

四、實(shí)驗(yàn)用具：

冰箱、顯微鏡、載玻片、蓋玻片、培養(yǎng)皿、剪刀、鑲子、吸水紙、滴管、

小燒杯。

五、方法步驟：

1.把洋蔥放在盛滿水的廣口瓶上，讓它的底部接觸瓶?jī)?nèi)的水面。待洋蔥根

長(zhǎng)到1cm時(shí)，放入冰箱內(nèi)4℃低溫下培養(yǎng)，誘導(dǎo)培養(yǎng)36小時(shí)

2.剪取根尖約0.5—1cm,放人卡諾氏固定液中固定30min,然后用體積分

數(shù)95%酒精洗兩次，用體積分?jǐn)?shù)70%酒精保存于低溫處，貼好標(biāo)簽。

3、取固定好的根尖，進(jìn)行解離、漂洗、染色和制片4個(gè)步驟，具體操作

方法及實(shí)驗(yàn)“觀察植物細(xì)胞的有絲分裂”相同。

4.先用低倍鏡尋找染色體形態(tài)較好的分裂相，再換上高倍鏡并調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)

焦螺旋和反光鏡，使物像清晰，仔細(xì)觀察，辨認(rèn)哪些細(xì)胞發(fā)生染色體數(shù)

目變化，找出處于細(xì)胞分裂中期的細(xì)

胞，進(jìn)行染色體計(jì)數(shù)。

實(shí)驗(yàn)十五：生物體維持PH穩(wěn)定的機(jī)制

一、目的要求：

通過(guò)比較自來(lái)水、緩沖液(如Na2Hp()4.NaH2P()4等的溶液，在加入酸或堿

后，能使PH的變化減弱)和生物材料在加入酸或堿后PH的變化，推測(cè)生

物體是如何維持PH穩(wěn)定的。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

細(xì)胞代謝會(huì)產(chǎn)生許多酸性物質(zhì)，如碳酸等，人和動(dòng)物吃的食物消化吸收

后經(jīng)代謝會(huì)產(chǎn)生一些酸性或堿性物質(zhì)，這些酸性或堿性物質(zhì)進(jìn)入內(nèi)環(huán)境,

常使PH發(fā)生偏移。但一般情況下，機(jī)體能通過(guò)緩沖物質(zhì)使PH穩(wěn)定在一定

范圍內(nèi)。

三、實(shí)驗(yàn)材料：生物材料（肝勻漿、馬鈴薯勻漿、用水5：1稀釋的雞蛋

清、黃瓜勻漿），PH=7的磷酸緩沖液，0.Imol/LHC1（盛于滴瓶中）、

0.lmol/LNaOH（盛于滴瓶中）°

四、實(shí)驗(yàn)用具：4副防護(hù)手套、50ml燒杯1個(gè)、50ml量筒1個(gè)，彩色鉛筆、

PH計(jì)或萬(wàn)能PH試紙、鏡子、自來(lái)水。

五、方法步驟：

1.將2.5ml自來(lái)水倒入50ml燒杯中

2.用PH計(jì)成PH試紙測(cè)試起始pH,并作記錄

3.一次加一滴0.lmol/LHC1,然后輕輕搖動(dòng),加入5滴后再測(cè)PH,重復(fù)

這一步驟直到加入了30滴為止。將PH測(cè)定結(jié)果記入表中。

4、充分沖燒杯，并向其中倒入25ml自來(lái)水。測(cè)定并記錄起始PH,再如步

驟3,一滴一滴地加入0.lmol/L的NaOH,測(cè)定并記錄PH。

5.充分沖洗燒杯，用緩沖液代替自來(lái)水，重復(fù)步驟1至步驟4,記錄結(jié)果

6、充分沖洗燒杯，選兩種生物材料分別代替自來(lái)水，重復(fù)步驟1至4記

錄結(jié)果。

六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

051015202530加入酸堿滴數(shù)

自來(lái)水中加入酸堿物質(zhì)后，PH逐漸偏小或偏大，而緩沖液和生物材料中加

入酸堿后PH兒乎不變或變化不大。

七、考點(diǎn)提示：

L實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，出現(xiàn)了很多次的“充分沖洗燒杯”請(qǐng)你分析目的是什么？

答：第一次“充分沖洗燒杯”是為了避免酸性物質(zhì)HC1及堿性物質(zhì)NaOII

發(fā)生中和發(fā)應(yīng)，使實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不明顯，減少誤差。第二次和第三次“充分沖

洗燒杯”是為了防止不同的生物材料混合，影響實(shí)驗(yàn)效果。

2、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中腐蝕性物質(zhì)使用注意事項(xiàng)及解決措施。答：HC1和NaOH都

有腐蝕性，應(yīng)避免它及皮膚和眼睛接觸，也不要入口。若有泗落或?yàn)R出，

要立即用水沖洗15mino

實(shí)驗(yàn)十六：探究生長(zhǎng)素類(lèi)似物促進(jìn)插條生根的最適濃度

一、目的要求：

1.進(jìn)一步學(xué)會(huì)探究性實(shí)驗(yàn)的一般方法和步驟，培養(yǎng)科學(xué)探究能力，提高

創(chuàng)新思維能力。

2.學(xué)會(huì)用探究的實(shí)驗(yàn)方法來(lái)研究生長(zhǎng)素類(lèi)似物促進(jìn)插條生根的最適濃度。

3、理解適宜濃度的生長(zhǎng)素可以促進(jìn)生根，體會(huì)科學(xué)理論在應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)

踐的過(guò)程中，往往也有許多要探索的問(wèn)題。

二、實(shí)驗(yàn)原理：

適宜的濃度的NAA溶液促進(jìn)迎春條插條生根，濃度過(guò)高或過(guò)低都不利于插

條生根。

三、實(shí)驗(yàn)材料：綠化樹(shù)種或花卉（如：月季、楊、加拿大楊等）生長(zhǎng)旺盛

的一年生枝條，常用的生長(zhǎng)素類(lèi)似物：a一蔡乙酸（NAA）、2,4-D.IPA.IBA

和生根粉等。

四、實(shí)驗(yàn)用具：蒸儲(chǔ)水、天平、量筒、容量瓶、滴管、試劑瓶、燒杯、玻

璃棒、礦泉水瓶。

五、方法步驟：

1.設(shè)置生長(zhǎng)素類(lèi)似物的濃度梯度：用容量瓶將生長(zhǎng)素類(lèi)似物母液分別配

成濃度為0.2.0.4.06.0.8、1.2.3.4.5mg/ml的溶液,分別放入礦泉水瓶

中，深約3cm。再取一礦泉水瓶，加入等量的清水，作為對(duì)照，及時(shí)貼上

相應(yīng)標(biāo)簽。

2.制作插條：將準(zhǔn)備好的枝條剪成長(zhǎng)約57cm的插條，插條的形態(tài)學(xué)上端

為平面，下端要削成斜面，這樣在桿插后可增加吸收水分的面積，促進(jìn)

成活；每一枝條留3M個(gè)芽，所選枝條的條件應(yīng)盡量相同。

3、分組處理：將制作好的插條，分成10組［每組不少于3個(gè)枝條），分

別將其基部浸泡在盛有清水和濃度為0.2、0.4、0.6、0.8、1、2、3、4、

5mg/ml溶液的礦泉水瓶中，處理幾小時(shí)至一天。

4、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)：設(shè)置10個(gè)相同的水培裝置，加入等量的完全營(yíng)養(yǎng)液，在相

同的外界條件下，分別培養(yǎng)經(jīng)不同濃度生長(zhǎng)素類(lèi)似物及清水處理過(guò)的插

條，注意保持溫度為25-300C。

5、定期觀察每組實(shí)驗(yàn)材料的生根狀況，并記錄結(jié)果。

六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：

經(jīng)過(guò)5天觀察，用濃度為0.8mg/ml和1mg/ml處理過(guò)的插條生根最早，生

根數(shù)最多，所以對(duì)于月季（或楊等）植物來(lái)說(shuō)，促進(jìn)插條生根的這種生長(zhǎng)

素類(lèi)似物NAA（或2.4-D等）的最適濃度是0.9mg/ml（注：在環(huán)境、材

料等實(shí)驗(yàn)條件不同的情況下，取得的數(shù)據(jù)會(huì)有所不同，可按實(shí)際所得的

實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)作結(jié)論）。

七、考點(diǎn)提示：

1.①浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶液中，深約3cm處理幾小

時(shí)至一天。（要求的溶液濃度較低，并且最好是在遮陰和空氣濕度較高的

地方進(jìn)行處理）；②沾蘸法：把插條基部在濃度較高的藥液中蘸一下（約

5s）,深約1.5cm即可。

2.在施用生長(zhǎng)素類(lèi)似物促進(jìn)插條生根時(shí)，要考慮的因素有哪些？答：溫

度要一致、所用的植物材料條件相同、設(shè)置重復(fù)組（即每組不能少于3個(gè)

枝條）、用浸泡法時(shí)，最好是在遮蔭和空氣濕度較高的地方。

3、在本實(shí)驗(yàn)中，生長(zhǎng)素類(lèi)似物的功能是促進(jìn)托插枝條生根，及其促進(jìn)生

長(zhǎng)的功能不是一回事。促進(jìn)桿插枝條生根是指刺激枝條的一端生出許多不

定根，而不只是刺激不定根的生長(zhǎng)。

4、在本實(shí)驗(yàn)中，若在適宜濃度范圍內(nèi)不能生出不定根，請(qǐng)分析可能的原

因？答：可能是枝條質(zhì)量和規(guī)格不好（如沒(méi)有芽）、枝條倒插等。

實(shí)驗(yàn)十七：用樣方法調(diào)查草地中某種雙子葉植物的種群密度

1、調(diào)查種群密度的方法：①逐個(gè)計(jì)數(shù)，②估算：樣方法（雙子葉植物、

昆蟲(chóng)）；標(biāo)志重捕法（動(dòng)物）

1.樣方法:①取樣的關(guān)鍵是隨機(jī)取樣；②雙子葉草本植物樣方大小為

ImXlm；③常用方法一一五點(diǎn)取樣法、等距取樣法。

□□□□□□□□□El

五點(diǎn)取樣法等距取樣法

2.標(biāo)志重捕法：

①常用于調(diào)查活動(dòng)能力強(qiáng)、活動(dòng)范圍大的動(dòng)物種群密度時(shí)

②用標(biāo)志重捕法調(diào)查種群密度的計(jì)算公式：設(shè)該種群數(shù)量為N，第一次捕

獲并標(biāo)志數(shù)量M,第二次捕獲數(shù)量為n，其中有標(biāo)志m,N:M=n:m

2.種群特征：

1.出生率：在單位時(shí)間里新產(chǎn)生個(gè)體數(shù)占該種群個(gè)體總數(shù)的比例；死亡率:

在單位時(shí)間里死亡個(gè)體數(shù)占該種群個(gè)體總數(shù)的比例。出生率和死亡率是種

群數(shù)量及密度改變的直接表現(xiàn)。物種的內(nèi)部和外界因素都通過(guò)影響出生率

和死亡率來(lái)影響種群數(shù)量及密度。

2.某種群?jiǎn)挝粫r(shí)間內(nèi)遷入或遷出的個(gè)體占該種群個(gè)體總數(shù)的比率，分別

稱為遷入或遷出率，遷入率和遷出率也決定了種群密度的大小。

3.年齡組成：種群中各年齡期個(gè)體所占比例，一般分為幼年（尚無(wú)生殖能

力）、成年（有生殖能力）和老年（喪失生殖能力）三個(gè)階段。

4.性別比例：種群中雄性個(gè)體和雌性個(gè)體所占的比例。

性別比例也一般分三種類(lèi)型：①雌雄相當(dāng)型：多見(jiàn)于高等動(dòng)物；②雌多雄

少型：常見(jiàn)于人工控制的種群及象海豹等群體動(dòng)物；③雌少雄多型：罕見(jiàn);

如家白蟻等營(yíng)社會(huì)性生活的動(dòng)物。不合理的性別比例會(huì)導(dǎo)致出生率下降引

起種群密度下降。

性別比例的應(yīng)用：利用人工合成的性引誘劑誘殺某種害蟲(chóng)的雄性個(gè)體，破

壞害蟲(chóng)種群正常的性別比例，從而達(dá)到殺蟲(chóng)效果。

3.方法步驟：

1.確定調(diào)查對(duì)象：選定調(diào)查對(duì)象一一雙子葉植物；

2.選取若干樣方：①確定樣方數(shù)量、大小、取樣方法；

3.計(jì)數(shù)：計(jì)數(shù)每個(gè)樣方內(nèi)的個(gè)體數(shù)量，求得每個(gè)樣方的種群密度；

4.計(jì)算種群密度：計(jì)算各個(gè)樣方種群密度的平均值，作為該種群的種群密

度估計(jì)值。

4、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：直接反映種群的數(shù)量的是：種群密度；能夠直接決定種群

大小和密度變化的是：出生率和死亡率；能夠預(yù)測(cè)種群密度變化方向的是:

年齡組成；能夠間接影響種群個(gè)體數(shù)量變動(dòng)的是：性別比例。

5.考點(diǎn)提示：

1.影響種群密度的因素主要有：物種的個(gè)體大小一一個(gè)體大的物種密度

低；生存資源的供給能力一一生存資源豐富的地方種

群密度高；周期性變化一一環(huán)境條件的周期性變化引起種群密度周期性變

化。如候鳥(niǎo)飛來(lái)時(shí)密度較高，飛走后密度為零。蚊子密度夏天高，冬天低；

外來(lái)干擾一一如農(nóng)田中灑農(nóng)藥后害蟲(chóng)因大量死亡而密度很快下降；天敵數(shù)

量的變化一一如貓?jiān)龆鄬?dǎo)致鼠密度下降；青蛙增多導(dǎo)致害蟲(chóng)減少；偶然因

素——如流行病、水災(zāi)、旱災(zāi)；

2、為了便于調(diào)查工作的進(jìn)行，在選擇調(diào)查對(duì)象時(shí)，一般應(yīng)選單子葉植物，

還是雙子葉植物？為什么？答：一般應(yīng)選雙子葉植物，因?yàn)殡p子葉植物

的數(shù)量便于統(tǒng)計(jì)。

3、在樣方中統(tǒng)計(jì)植物數(shù)目時(shí)，若有植物正好長(zhǎng)在邊線上，應(yīng)如何統(tǒng)計(jì)?

答：只計(jì)算該樣方相鄰的兩條邊上的植物的數(shù)目。

實(shí)驗(yàn)十八：培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?/p>

1.通過(guò)探究培養(yǎng)液中酥母菌種群數(shù)量的變化，來(lái)研究一個(gè)種群的數(shù)量變

化情況，嘗試構(gòu)建種群增長(zhǎng)的數(shù)學(xué)模型。

2.通過(guò)使用血球計(jì)數(shù)板掌握單細(xì)胞生物的計(jì)數(shù)方法。

二、實(shí)驗(yàn)原理：1,酵母菌可以用液體培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)，培養(yǎng)液中的酵母菌種

群的增長(zhǎng)情況及培養(yǎng)液中的成分、空間、PH、溫度等因素有關(guān)，我們可以

根據(jù)培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量和時(shí)間為坐標(biāo)軸做曲線，從而掌握酵母菌種

群數(shù)量的變化情況。

2.利用血球計(jì)數(shù)板在顯微鏡下直接計(jì)數(shù)是一種常用的細(xì)胞計(jì)數(shù)法，這種

方法可以直接測(cè)定樣品中全部的細(xì)胞數(shù)目，所以一般用于單細(xì)胞微生物

數(shù)量的測(cè)定，由于血球計(jì)數(shù)板上的計(jì)數(shù)室蓋上蓋玻片后的容積是一定的,

所以可根據(jù)在顯微鏡下觀察到的細(xì)胞數(shù)目來(lái)計(jì)算單位體積的細(xì)胞的總數(shù)

目。

三、實(shí)驗(yàn)材料：酵母菌菌種，無(wú)菌馬鈴薯培養(yǎng)液或肉湯培養(yǎng)液。

四、實(shí)驗(yàn)用具：無(wú)菌水，試管，棉塞，恒溫培養(yǎng)箱，顯微鏡，無(wú)菌滴管,

無(wú)菌移液管，小燒杯或小試管，血球計(jì)數(shù)板(2mmX2nm1)、紗布、濾紙、鏡

子、蓋玻片。

五、方法步驟：

1.取相同試管若干支，分別加入5ml肉湯培養(yǎng)液，塞上棉塞。

2.用高壓鍋進(jìn)行高壓蒸汽滅菌后冷卻至室溫，標(biāo)記甲、乙、丙等。

3.將酵母菌母液分別加入試管各5ml,搖勻后用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)起始酵母

液個(gè)數(shù)，做好記錄。

4,將各試管送進(jìn)恒溫箱，25℃下培養(yǎng)7天。

5.每天同一時(shí)間，各組取出本組的試管，用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)醉母菌個(gè)數(shù)，

并作記錄，連續(xù)觀察7天。

六、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：培養(yǎng)液酵母菌種群數(shù)量隨時(shí)間呈S型增長(zhǎng)變化。

七、考點(diǎn)提示：

1.以防培養(yǎng)液帶上雜菌及酵母菌形成競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系，抑制酵母菌培養(yǎng)。從試管

中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí)，應(yīng)將試管振蕩幾次，以便使酵母菌均勻分布,

提高計(jì)數(shù)的代表性和準(zhǔn)確性。

2.對(duì)于壓在小方格界線上的酵母菌應(yīng)計(jì)數(shù)同側(cè)相鄰兩邊上的菌體數(shù)，另

兩邊不計(jì)數(shù)。

3、如果一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過(guò)多，難以數(shù)清，應(yīng)當(dāng)采取怎樣的措施？答:

搖勻試管取1ml酵母菌培養(yǎng)液稀釋幾倍后，再用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，所得數(shù)

值乘以"0X2.5X104",即為1ml酵母菌原液中酵母菌個(gè)數(shù)。

4、本探究需要設(shè)置對(duì)照嗎？如果需要，請(qǐng)討論說(shuō)明怎樣設(shè)計(jì)；如不需要,

請(qǐng)說(shuō)明理由。答：不需要。本實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹荚谔骄颗囵B(yǎng)液中酵母菌在一定條

件下的種群數(shù)量變化，只要分組重復(fù)實(shí)驗(yàn)，獲得平均數(shù)值，求得準(zhǔn)確即

可。

實(shí)驗(yàn)十九：土壤中小動(dòng)物類(lèi)群豐富度的研究

一、實(shí)驗(yàn)原理：土壤不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素，也是一些動(dòng)物的良

好棲息場(chǎng)所。研究土壤中動(dòng)物類(lèi)群的豐富度，操作簡(jiǎn)便，有助于理解群落

的基本特征及結(jié)構(gòu)。

二、實(shí)驗(yàn)用具：70%酒精、放大鏡、鏡子、花鏟、塑料袋、紗布、取樣器、

誘蟲(chóng)器、吸蟲(chóng)器、實(shí)體鏡。

三、方法步驟：

1.取樣：取樣可以在野外用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查，即：用一

定規(guī)格的捕捉器（如采集缺罐、吸蟲(chóng)器等進(jìn)行取樣），（不適于用樣方法

或標(biāo)志重捕法）在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行觀察。

2.采集小動(dòng)物：使用誘蟲(chóng)器取樣，比較方便，且效果較好，但時(shí)間可能

耍長(zhǎng)一些。也可采用簡(jiǎn)易采集法：將采集到的土壤放在瓷盆內(nèi)，用放大鏡

觀察，同時(shí)用解剖針尋找。發(fā)現(xiàn)體形較大的動(dòng)物，可用包著紗布的鑲子取

出；體形較小的動(dòng)物可用吸蟲(chóng)管采集。采集到的小動(dòng)物可放入酒精中，也

可將活著的小動(dòng)物放入試管中。

3.觀察和分類(lèi)：”觀察和分類(lèi)”需要借助動(dòng)物分類(lèi)的專業(yè)知識(shí)。

4、統(tǒng)計(jì)和分析：”統(tǒng)計(jì)和分析”，要求設(shè)計(jì)一個(gè)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表，并

據(jù)此進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

四、考點(diǎn)提示：

1.豐富度的統(tǒng)計(jì)方法：記名計(jì)算法和目測(cè)估計(jì)法。記名計(jì)算法是指在一定

面積的樣地中，直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目，這一般用于個(gè)體較大，種

群數(shù)量有限的群落。目測(cè)估計(jì)法是按預(yù)先確定的多度等級(jí)來(lái)估計(jì)單位面積

上個(gè)體數(shù)量的多少。等級(jí)的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較