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黑龍江綏化一中2024屆高考化學(xué)一模試卷
注意事項(xiàng)
1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.
2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5亳米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.
3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.
4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿(mǎn)、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他
答案.作答非選擇題,必須用05亳米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.
5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、下列有機(jī)實(shí)驗(yàn)操作正確的是
A.證明CH4發(fā)生氧化反應(yīng):CH4通入酸性KMnOj溶液
B.驗(yàn)證乙醇的催化氧化反應(yīng):將銅絲灼燒至紅熱,插入乙醇中
C.制乙酸乙酯:大試管中加入濃硫酸,然后慢慢加入無(wú)水乙醇和乙酸
D.檢驗(yàn)蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物:在水解液中加入新制Cu(OH)2懸濁液,加熱
2、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是
A.NH4a溶液呈酸性,可用于去除鐵銹
B.SO2具有還原性,可用于漂白紙張
C.ALO3是兩性氧化物,可用作耐高溫材料
D.NazSiCh溶液呈堿性,可用作木材防火劑
3、下列有關(guān)濃硫酸和濃鹽酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.濃硫酸、濃鹽酸都是無(wú)色液體
B.鐵片加入濃硫酸中無(wú)明顯現(xiàn)象,加入濃鹽酸中有大量氣泡產(chǎn)生
C.將兩種酸分別滴到pH試紙上,試紙最終均呈紅色
D.將蘸有濃氨水的玻璃棒靠近濃鹽酸有白煙,靠近濃硫酸沒(méi)有白煙
4、下列有關(guān)裝置對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)的說(shuō)法正確的是()
A.①可用于制取H2,且活塞a處于打開(kāi)狀態(tài)
B.②可用于收集NH3
C.③可用于固體NH4cl和h的分離
D.④可用于分離I2的CCL溶液,導(dǎo)管b的作用是滴加液體
5、實(shí)驗(yàn)室制備硝基苯的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示(夾持裝置已略去)。下列說(shuō)法不正確的是
—60c水浴
濃硫酸、濃硝酸和卷的混合物
A.水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度
B.濃硫酸、濃硝酸和苯混合時(shí),應(yīng)先向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,待冷卻至室溫后,再將苯逐滴滴入
C.儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率
D.反應(yīng)完全后,可用儀器a、b蒸饋得到產(chǎn)品
6、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是()
2
A.能使酚配變紅的溶液:Na+、AF+、SO4\NOV
+2+2
B.0.Imol/LNaClO溶液:K.Fe.C「、SO4-
+-
C.O.lmol/L氨水:K+、Ag(NH3)2>NO3、OH
++
D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=lxl()r3moi/L的溶液:Na>NH4>Cl\HCO3
7、下列反應(yīng)的離子方程式正確的是()
+
A.向AgNO;溶液中滴加氨水至過(guò)量:Ag+NH3-H2O=AgOHI+NH:
3+2+
B.向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeJ溶液:3Mg(OH)2+2Fe=2Fe(OH)3+3Mg
C.向Na2s2O3溶液中加入足量稀硫酸:2s2O3、4H+=SO4~+3S1+2HQ
2
D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO?氣體:2C6H5O+CO2+H2O=2C6H5OH+CO3
8、“碳九”是在石油提煉時(shí)獲得的一系列含碳數(shù)量在9左右的燒,沸點(diǎn)處于汽油和柴油之間?!疤季拧庇袃煞N,分為裂解
碳九和重整碳九,前者主要為烷燒.烯是等鏈燒,后者主要為丙苯、對(duì)甲乙米等芳香垃。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.若將“碳九”添加到汽油中,可能會(huì)使汽油燃燒不充分而形成積炭
B.用濱水可以區(qū)分裂解碳九和重整碳九
CH,
C.均三甲苯()的二氯代物有5種
ll3CCH,
D.異丙苯[-CII(CHJ)2]和對(duì)甲乙苯(CH(H:Y「>-CHC互為同系物
9、某種鈉空氣水電池的充、放電過(guò)程原理示意圖如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
水溶液
A.放電時(shí),Na+向正極移動(dòng)
B.放電時(shí),電子由鈉箔經(jīng)過(guò)導(dǎo)線流向碳紙
C.充電時(shí),當(dāng)有O.lmole-通過(guò)導(dǎo)線時(shí),則鈉箔增重2.3g
D.充電時(shí),碳紙與電源負(fù)極相連,電吸反應(yīng)式為4OH--4e=2H2O+OzT
10、設(shè)2為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是()
A.常溫常壓下,22.4LCH』含有的分子數(shù)小于NA
B.7.8gNa2O2與足量水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為O.2NA
C.Imol苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為3NA
D.ILlmol-L”的磷酸溶液中氫離子數(shù)為3NA
11、NA代表阿伏加德羅常數(shù),下列有關(guān)敘述正確的是
A.O.lmol的白磷(PD或甲烷中所含的共價(jià)鍵數(shù)均為0.4NA
B.足量的Fe粉與ImolCh充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA
C.1.2gNaHSO4晶體中含有離子總數(shù)為0?03NA
D.25c時(shí),pH=13的LOLBa(OH)2溶液中含有的OH」數(shù)目為0.2NA
12、200c時(shí),11.6gC02和水蒸氣的混合氣體與過(guò)量的Na202充分反應(yīng)后,固體質(zhì)量增加了3.6g,再將反應(yīng)后剩余固體
冷卻后加入含有Na+、HCO3\S03、CO/-等離子的水溶液中,若溶液體積保持不變,則下列說(shuō)法中正確的是
A.原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量為23.2g/mol
B.混合氣體與岫2。2反應(yīng)過(guò)程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量為0.25mol
C.溶液中S(V-的物質(zhì)的量濃度基本保持不變
D.溶液中HC03-的物質(zhì)的量濃度減小,C(V-的物質(zhì)的量濃度增大,但是HC03-和C(V-的物質(zhì)的量濃度之和基本保持不變
CuO
13、變色眼鏡的鏡片中加有適量的AgBr和CuO。在強(qiáng)太陽(yáng)光下,因產(chǎn)生較多的Ag而變黑:2AgBr2Ag+Br2,
室內(nèi)日光燈下鏡片幾乎呈無(wú)色。下列分析錯(cuò)誤的是
室內(nèi)轂卜(?。┹灢罚◤?qiáng)港
A.強(qiáng)太陽(yáng)光使平衡右移
B.變色原因能用勒沙特列原理解釋
C.室內(nèi)日光燈下鏡片中無(wú)Ag
D.強(qiáng)太陽(yáng)光下鏡片中仍有AgBr
14、《天工開(kāi)物》中對(duì)制造染料“藍(lán)靛”的敘述如下:“凡造淀,葉與莖多者入窖,少者入桶與缸。水浸七日,其汁自來(lái)。
每水漿一石,下石灰五升,攪沖數(shù)十下,淀信即結(jié)。水性定時(shí),淀沉于底…其掠出浮沫曬干者曰靛花?!蔽闹袥](méi)有涉及
的實(shí)驗(yàn)操作是
A.溶解B.攪拌C.升華D.蒸發(fā)
15、N%是一種重要的化工原料,利用NM催化氧化并釋放出電能(氧化產(chǎn)物為無(wú)污染性氣體),其工作原理示意圖
如下。下列說(shuō)法正確的是
A.電極I為正極,電極上發(fā)生的是氧化反應(yīng)
B.電極I的電極反應(yīng)式為2NM-6e-^=N2+6H+
c.電子通過(guò)外電路由電極n流向電極I
D.當(dāng)外接電路中轉(zhuǎn)移4moiL時(shí),消耗的02為22.4L
16、某有機(jī)物的分子式為C4H9O。,該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成。則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有幾種(不考慮立體
異構(gòu))
A.8B.10C.12D.14
17、利用如圖所示裝置進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),不能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是
選項(xiàng)②③實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A稀硫酸Na2c03NazSiCh溶液非金屬性:S>C>Si
B濃硫酸蔗糖澳水濃硫酸具有脫水性、氧化性
C濃硝酸FeNaOH溶液說(shuō)明鐵和濃硝酸反應(yīng)可生成NO2
D濃氨水生石灰酚歆氨氣的水溶液呈堿性
A.AB.BC.CD.D
18、將SO2氣體通入BaCh溶液,未見(jiàn)沉淀生成,然后通入X氣佃。下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象不結(jié)論不正確的是
選項(xiàng)氣體X實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋不結(jié)論
出現(xiàn)白色沉淀
AC12Ch將SO1氧化為H2s04,白色沉淀為BaSO4
出現(xiàn)白色沉淀
BCO2CO2與BaCh溶液反應(yīng),白色沉淀為BaCOj
出現(xiàn)白色沉淀2
CNH3SO2與氨水反應(yīng)生成SO3*,白色沉淀為BaSOj
出現(xiàn)淡黃色沉淀
DH2SH2S與SO2反應(yīng)生成單質(zhì)硫,淡黃色沉淀為硫單質(zhì)
A.AB.BC.CD.D
19、短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,其中X原子的質(zhì)子總數(shù)與電子層數(shù)相等,X、Z同主
族,Y、VV同主族,且Y、VV形成的一種化合物甲是常見(jiàn)的大氣污染物。下列說(shuō)法正確的是
A.簡(jiǎn)單離子半徑:Z<Y<W<Q
B.Y能分別與X、Z、VV形成具有漂白性的化合物
C.非金屬性:WVQ,故W、Q的氫化物的水溶液的酸性:WVQ
D.電解Z與Q形成的化合物的水溶液可制得Z的單質(zhì)
20、氫化鈣可以作為生氫劑(其中Ca%中氫元素為價(jià)),反應(yīng)方程式如下:
CaH2+2H2O=Ca(OH)2+2H2t,其中水的作用是
A.既不是氧化劑也不是還原劑
B.是氧化劑
C.是還原劑
D.既是氧化劑又是還原劑
21、在Za/ZSM—5的催化作用下,甲烷與二氧化碳可以直接合成乙酸,其反應(yīng)方程式為
CII1(g)+CO9(g)--------->ClLCOOH(g),該反應(yīng)過(guò)程與能量的變化關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
B.乙酸的球棍模型
C.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)D.該反應(yīng)為化合反應(yīng)
22、鈦(Ti)金屬常被稱(chēng)為未來(lái)鋼鐵,Ti和是鈦的兩種同位素。下列有關(guān)Ti的說(shuō)法正確的是
A.北Ti比;;Ti少1個(gè)質(zhì)子B.普雷和的化學(xué)性質(zhì)相同
C.;;Ti的相對(duì)原子質(zhì)量是46D.;;Ti的原子序數(shù)為47
二、非選擇題(共84分)
CHO
23、(14分)鈴蘭醛[jQTY]具有甜潤(rùn)的百合香味,對(duì)皮膚的刺激性小,對(duì)堿穩(wěn)定,廣泛用于百合、丁
(CHdC
香、玉蘭、茶花以及素心蘭等東方型香型日用香精的合成。常用作肥皂、洗滌劑的香料,還可用作花香型化妝品的香
料。其合成路線如圖所示:
CIL
I
CH、一C—0HC(CHjC(CH)
C國(guó)IICIIO、烏洛托品
O濃硫酸,△」③
①
CH,ClCHO
④CHO
CHO氫化
r⑤回
(CH工C
(DB中官能團(tuán)的名稱(chēng)是
(2)①的反應(yīng)類(lèi)型是
(3)寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式:
(4)烏洛托品的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
其二氯取代物有_____種,將甲醛的水溶液與氨水混合蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(5)寫(xiě)出滿(mǎn)足下列條件的A的同分異構(gòu)體
I.有兩個(gè)取代基II.取代基在鄰位
(6)己知:RCH2COOH—RCHClCOOHo仿照上述流程,寫(xiě)出以CH3cH2cHO為原料制備聚乳酸
0
,H£O-CH-UoH的合成路線(無(wú)機(jī)試劑自選)。
CH3
24、(12分)下列A?J十種物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示,其中部分生成物或反應(yīng)條件已略去。A為正鹽;常溫、常
壓下,B、C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為單質(zhì),H為黃綠色氣體,I通常為紅棕色氣體,I的相對(duì)
分子質(zhì)量比E的大16;F在常溫下是一種無(wú)色液體;G能在H中燃燒,發(fā)出蒼白色火焰,產(chǎn)物C易溶于水;J是一元
含氧強(qiáng)酸。
叫聲
HZ>-
回答下列問(wèn)題:
(DA的化學(xué)式為。
⑵一定條件下,B和D反應(yīng)生成E和F的化學(xué)方程式為O
(3)J和金屬Cu反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為。
(4)H和石灰乳反應(yīng)的化學(xué)方程式為o
⑸在I和F的反應(yīng)中,氧化劑和還原劑的質(zhì)量之比為o
25、(12分)(發(fā)現(xiàn)問(wèn)題)研究性學(xué)習(xí)小組中的小張同學(xué)在學(xué)習(xí)中發(fā)現(xiàn):通常檢驗(yàn)CO2用飽和石灰水,吸收CO2用濃
NaOH溶液。
(實(shí)驗(yàn)探究)在體積相同盛滿(mǎn)C(h的兩集氣瓶中,分別加入等體積的飽和石灰水和濃NaOH溶液。實(shí)驗(yàn)裝置和現(xiàn)象如
圖所示。請(qǐng)你一起參與。
(現(xiàn)象結(jié)論)甲裝置中產(chǎn)生該實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的化學(xué)方程式為。解釋通常用石灰水而不用NaOH溶
液檢驗(yàn)CO2的原因__________________________________________________;乙裝置中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是
o吸收CO2較多的裝置是__________________<.
(計(jì)算驗(yàn)證)另一位同學(xué)小李通過(guò)計(jì)算發(fā)現(xiàn),等質(zhì)量的Ca(OH)2和NaOH吸收C(h的質(zhì)量,Ca(OH)2大于NaOH。因
此,他認(rèn)為通過(guò)吸收應(yīng)該用飽和石灰水。
(思考評(píng)價(jià))請(qǐng)你對(duì)小李同學(xué)的結(jié)論進(jìn)行評(píng)價(jià):?
26、(10分)實(shí)驗(yàn)室制備甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)裝置示意圖和有關(guān)信息如下:
Cp+CH3OH濃硫數(shù)I
H;C-C-COOH、4ItCY-COOCH;
相對(duì)分子質(zhì)
藥品熔點(diǎn)/C沸點(diǎn)/'C溶解性密度(g*cm*3)
量
甲醇32-98-64.5與水混溶,易溶于有機(jī)溶劑0.79
甲基丙烯酸8615161溶于熱水,易溶于有機(jī)劑1.01
甲基丙烯酸甲酯100-48100微溶于水,易溶于有機(jī)溶劑0.944
已知甲基丙烯酸甲酯受熱易聚合;甲基丙烯酸甲酯在鹽溶液中溶解度較?。籆aCL可與醇結(jié)合形成復(fù)合物;
實(shí)驗(yàn)步驟:
①向100mL燒瓶中依次加入:15mL甲基丙烯酸、2粒沸石、10mL無(wú)水甲醇、適量的濃硫酸;
②在分水器中預(yù)先加入水,使水面略低于分水器的支管口,通入冷凝水,緩慢加熱燒瓶。在反應(yīng)過(guò)程中,通過(guò)分水器
下部的旋塞分出生成的水,保持分水器中水層液面的高度不變,使油層盡量回到圓底燒瓶中;
③當(dāng),停止加熱;
④冷卻后用試劑X洗滌燒瓶中的混合溶液并分離;
⑤取有機(jī)層混合液蒸儲(chǔ),得到較純凈的甲基丙烯酸甲酯。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A裝置的名稱(chēng)是____。
(2)請(qǐng)將步驟③填完整一o
(3)上述實(shí)驗(yàn)可能生成的副產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(填兩種)。
(4)下列說(shuō)法正確的是______
A.在該實(shí)驗(yàn)中,濃硫酸是催化劑和脫水劑
B.酯化反應(yīng)中若生成的酯的密度比水大,不能用分水器提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
C.洗滌劑X是一組試劑,產(chǎn)物要依次用飽和Na2c03、飽和CaCL溶液洗滌
D.為了提高蒸饋速度,最后一步蒸儲(chǔ)可采用減壓蒸儲(chǔ);該步驟一定不能用常壓蒸儲(chǔ)
(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束收集分水器分離出的水,并測(cè)得質(zhì)量為2?70g,計(jì)算甲基丙烯酸甲酯的產(chǎn)率約為o實(shí)驗(yàn)中甲基丙烯
酸甲酯的實(shí)際產(chǎn)率總是小于此計(jì)算值,其原因不可能是____o
A.分水器收集的水里含甲基丙烯酸甲酯
B.實(shí)驗(yàn)條件下發(fā)生副反應(yīng)
C.產(chǎn)品精制時(shí)收集部分低沸點(diǎn)物質(zhì)
D.產(chǎn)品在洗滌、蒸發(fā)過(guò)程中有損失
27、(12分)高銃酸鉀是常用的消毒劑、除臭劑、水質(zhì)凈化劑以及強(qiáng)氧化劑,下圖是在實(shí)驗(yàn)室中制備KMnCh晶體的流
程:
回答下列問(wèn)題:
(1)操作②目的是獲得K2Mli04,同時(shí)還產(chǎn)生了KCI和H2O,試寫(xiě)出該步反應(yīng)的化學(xué)方程式:
操作①和②均需在玲埸中進(jìn)行,根據(jù)實(shí)驗(yàn)實(shí)際應(yīng)選擇(填序號(hào))。
a.瓷組摒b.氧化鋁培埸c(diǎn).鐵生埸d.石英用煙
(2)操作④是使KzMnCh轉(zhuǎn)化為KMnO4和MnO2,該轉(zhuǎn)化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。若溶
液堿性過(guò)強(qiáng),則MnO’-又會(huì)轉(zhuǎn)化為MnCh與該轉(zhuǎn)化過(guò)程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。因此需要通入
某種氣體調(diào)pH=10-lL在實(shí)際操作中一般選擇CO2而不是HCL原因是o
(3)操作⑤過(guò)濾時(shí),選擇圖2所示裝置而不用圖1所示裝置的原因是。
(4)還可采用電解KzMnCh溶液(綠色)的方法制造KMnCM電解裝置如圖所示),電解過(guò)程中右側(cè)石墨電極的電極反應(yīng)
式為°溶液逐漸由綠色變?yōu)樽仙?但若電解時(shí)間過(guò)長(zhǎng).溶液顏色又會(huì)轉(zhuǎn)變成綠色,可能的原因是
28、(14分)TiCh是烯燒定向聚合的催化劑、TiCL可用于制備金屬Ti。
CH3
nCHCH=CH-景?fCH-CH4
32A。2H5)3L2」n
T1O2+2C+2CI2CTiCI4+2CO
800X?
TiCU+2Mg=====Ti+2MgCl2
(DTF的基態(tài)核外電子排布式為
(2)丙烯分子中,碳原子軌道雜化類(lèi)型為
(3)Mg、Al、Cl第一電離能由大到小的順序是
(4)寫(xiě)出一種由第2周期元素組成的且與C0互為等電子體的陰離子的電子式
(5)TiCL濃溶液中加入無(wú)水乙酸,并通入HC1至飽和,在乙醛層得到綠色的異構(gòu)體,結(jié)構(gòu)式分別是[Ti(H20)6〕CL、
[Ti(H20)5Cl]Cl2*H20olmol[Ti(H20)6]C13中含有。鍵的數(shù)目為.
(6)鈦酸鋰具有超導(dǎo)性、熱敏性及光敏性等優(yōu)點(diǎn),該晶體的晶胞中Sr位于晶胞的頂點(diǎn),。位于晶胞的面心,Ti原子填
充在0原子構(gòu)成的正八面體空隙的中心位置,據(jù)此推測(cè),鈦酸錮的化學(xué)式為
?。原子
OTi原子
29、(10分)丁苯酸(J)是用于腦血管疾病治療的藥物。它的某種合成路線如下:
口一4J
IHI條件(Cl2H14。2)
DRCHO
2)HO/H-
已知:R-Br—:
CQ:>RCOOH
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)E的名稱(chēng)為,F中所含官能團(tuán)名稱(chēng)為,H-J的反應(yīng)類(lèi)型為o
(2)B生成A的方程式。
(3)X是H的同系物,相對(duì)分子質(zhì)量比H小560滿(mǎn)足下列條件X的同分異構(gòu)體共有種。
①能發(fā)生水解反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。其中核磁共振氫譜圖中有五個(gè)吸收峰的同
分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(4)利用題中信息所學(xué)知識(shí),寫(xiě)出以甲烷和苯甲醛為原料,合成苯乙烯的路線流程圖(其他無(wú)機(jī)試劑自選)o
合成路線流程圖表達(dá)方法例如下:CH2=CH2------弛——>CH3cH2Br甯液>CH3cH20H
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、B
【解析】
A.甲烷與酸性KMnCh溶液不反應(yīng),不能通過(guò)將CH4通入酸性KMnOa溶液,證明CHa發(fā)生氧化反應(yīng),故A錯(cuò)誤:
B.銅與氧氣發(fā)生反應(yīng),生成黑色的氧化銅,熱的氧化銅與乙醇反應(yīng)生成乙醛和金屬銅,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,整
個(gè)過(guò)程中用絲的質(zhì)量不變,為催化劑,故R正確;
C.加入試劑的順序?yàn)橐掖肌饬蛩?、醋酸,先加入濃硫酸?huì)發(fā)生液體飛濺,故C錯(cuò)誤;
D.蔗糖水解后溶液呈酸性,應(yīng)先用NaOH調(diào)節(jié)至堿性,再用銀氨溶液或新制的氫氧化銅檢驗(yàn)水解產(chǎn)物的還原性,否
則實(shí)驗(yàn)不會(huì)成功,故D錯(cuò)誤;
故選B。
2、A
【解析】
A.NHKl屬于強(qiáng)酸弱堿鹽,銹根離子發(fā)生水解溶液呈酸性,可與三氧化二鐵反應(yīng),則可用于去除鐵銹,故A正確;
B.二氧化硫可用于漂白紙漿是因?yàn)槠渚哂衅仔?,與其還原性無(wú)關(guān),故B錯(cuò)誤;
C.AI2O3的熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料,與兩性無(wú)關(guān),故C錯(cuò)誤;
D.NazSiCh溶液耐高溫,不易燃燒,可用于浸泡木材作防火劑,與堿性無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤;
答案選A.
【點(diǎn)睛】
性質(zhì)和用途必須相對(duì)應(yīng),性質(zhì)決定用途。
3、C
【解析】
A、濃硫酸、濃鹽酸都是無(wú)色液體,故A正確;
B、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,使鐵發(fā)生鈍化,所以鐵片加入濃硫酸中無(wú)明顯現(xiàn)象,鐵與濃鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵和氫氣,
產(chǎn)生大量氣泡,故B正確;
C、濃硫酸具有脫水性,能夠使試紙脫水變黑,所以濃硫酸滴到pH試紙上最終變黑,故C錯(cuò)誤;
D、濃硫酸不具有揮發(fā)性,濃鹽酸具有揮發(fā)性,所以將蘸有濃氨水的玻璃棒靠近濃鹽酸有白煙,靠近濃硫酸沒(méi)有白煙,
故D正確;
故選:Co
【點(diǎn)睛】
本題考查有關(guān)濃硫酸、濃鹽酸的性質(zhì)等,注意濃硫酸具有脫水性,不能使pH試紙變紅色。
4、A
【解析】
A.①可用于制取Hz,且活塞a處于打開(kāi)狀態(tài)時(shí),稀硫酸和鋅粒發(fā)生反應(yīng),生成氫氣,故A正確;
B.NH3密度比空氣小,所以不能用向上排空氣法收集,故B錯(cuò)誤;
C.加熱氯化錢(qián)分解,碘升華,則NFhCl和L的固體混合物不能用加熱的方法分離,故C錯(cuò)誤;
D.導(dǎo)管b的作用是回收冷凝的CCL故D錯(cuò)誤;
正確答案是A。
5、D
【解析】
A.水浴加熱可保持溫度恒定,即水浴加熱的優(yōu)點(diǎn)為使反應(yīng)物受熱均勻、容易控制溫度,故A正確;
B.濃硫酸稀釋放熱,為了防止暴沸,則向濃硝酸中緩緩加入濃硫酸,為防止苯揮發(fā),待冷卻后,將苯逐滴滴入,故B
正確;
C.球形冷凝管可冷凝回流反應(yīng)物,則儀器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率,故C正確;
D.反應(yīng)完全后,混合體系分層,應(yīng)分液分離出有機(jī)物,再蒸儲(chǔ)分離出硝基苯,故D錯(cuò)誤;
故選:Do
6、C
【解析】
A.能使酚酸變紅的溶液呈堿性,AP+與OH-會(huì)發(fā)生反應(yīng),在堿性溶液中不能大量共存,A錯(cuò)誤;
B.NaCIO.Fe?+之間發(fā)生氧化還原反應(yīng),在溶液中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;
C.K+、[Ag(NH3)2]\NO3\OH之間不反應(yīng),都不與氨水反應(yīng),在氨水中能夠大量共存,C正確;
D.由水電離產(chǎn)生的c(H+)=lxlO」3moi/L的溶液呈酸性或堿性,HC(h?與氫離子、氫氧根離子反應(yīng),在溶液中不能大量
共存,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Co
7、B
【解析】
++
A.向AgNO3溶液中滴加氨水至過(guò)量,會(huì)形成銀氨絡(luò)離子,反應(yīng)的離子方程式為:Ag+2NHyH2O=[Ag(NH3)2]+2H2O,
A錯(cuò)誤;
B.由于Mg(OH)2的溶解度大于Fe(OH).,的溶解度,所以向Mg(OH)2懸濁液中滴加FeCb溶液,會(huì)發(fā)生沉淀轉(zhuǎn)化,形成
Fe(OH)3沉淀,離子反應(yīng)為3Mg(OH)2+2Fe3+=2Fe(OH)3+3Mg2+,B正確;
C.向Na2s2。3溶液中加入足量稀硫酸,發(fā)生反應(yīng)生成Na2s04、單質(zhì)S、SO2、H2O,離子方程式為:
2+
S2O3+2H=Sl+SO2t+H2O,C錯(cuò)誤;
D.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2氣體,發(fā)生反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉,反應(yīng)的離子方程式為:
C6H5O+CO2+H2O=C6H5OH+HCO3-,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是Bo
8、D
【解析】
A.由于碳九中碳原子個(gè)數(shù)比汽油的多,所以燃燒時(shí)更容易燃燒不充分產(chǎn)生單質(zhì)碳而形成“積碳”,故A正確;
B.裂解碳九中含有烯短,能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色,故B正確;
CH,
C?均三甲苯的二氯代物中,兩個(gè)氯原子在同一個(gè)碳原子上的有1種:JG,在不同碳原子上的有4種:
H)CCHC1,
CH2CICH,CICHJCICH)
£□、A'A'眾",共有5種,故CM;
H5CCH,H)CCH2CIH,C(:(CH,HjC門(mén)CH,
D.異丙苯與對(duì)甲己苯分子式相同,不符合同系物中分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CFh”原子團(tuán)的要求,故D錯(cuò)誤;
故答案為D。
【點(diǎn)睛】
有機(jī)物二元取代物的種數(shù)確定,應(yīng)采用“定一移二”的方法,即先固定一個(gè)取代基的位置,再移動(dòng)另一個(gè)取代基,以確
定同分異構(gòu)體的數(shù)目。
9、D
【解析】
A.放電時(shí),電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子朝正段遷移,陰離子朝負(fù)極遷移,故Na+朝正極移動(dòng),A項(xiàng)正確;
B.電池放電時(shí),鈉箔做負(fù)極,碳紙為正極,電子在外電路中遷移方向是從負(fù)極流向正極,B項(xiàng)正確;
C.充電時(shí),鈉箔發(fā)生的電極反應(yīng)為:Na++e-=Na,所以若有O.lmole通過(guò)導(dǎo)線,鈉箔處就會(huì)析出O.lmo1的鈉單質(zhì),
質(zhì)量增加2.3g,C項(xiàng)正確;
D.碳紙?jiān)陔姵胤烹姇r(shí)做正極,所以充電時(shí)應(yīng)與電源的正極相連,電極連接錯(cuò)誤;但此選項(xiàng)中電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)是正確
的,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選D。
10、A
【解析】
A.常溫常壓下,22.4LCW物質(zhì)的量小于Imol,其含有的分子數(shù)小于NA,故A正確;
B.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O21,2m°l過(guò)氧化鈉轉(zhuǎn)移2mH電子,因此7.8gNa2()2即O.lnwl與足量水反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電
子數(shù)為(MM,故B錯(cuò)誤;
C.苯中不含有的碳碳雙鍵,故C錯(cuò)誤;
D.lLlmoH/的磷酸物質(zhì)的量為ImoL磷酸是弱酸,部分電離,因此溶液中氫離子數(shù)小于3NA,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為A。
11、B
【解析】A.白磷為正四面體結(jié)構(gòu),1個(gè)白磷分子中含有6個(gè)共價(jià)鍵,貝iJO.lmol白磷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為0.6NA,1個(gè)
甲烷分子中含有4個(gè)共價(jià)鍵,所以O(shè).lmol甲烷含有的共價(jià)鍵數(shù)目為0.4NA,故A錯(cuò)誤;B.ImolCL與足量Fc粉反應(yīng)生
成FeCh,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2m01,數(shù)目為2NA,故B正確;CNaHSO4晶體中含有Na+和HSO4",1.2gNaHSO4
的物質(zhì)的量為L(zhǎng)2防120g/mol=0.01moL則含有離子的物質(zhì)的量為0.0211]01,總數(shù)為0.021^,故C錯(cuò)誤;D.25c時(shí),
pH=13的1.0LBa(OH)2溶液中OFT的物質(zhì)的量濃度為O.lmol/L,則n(OH-)=LOLx0.1mol/L=Q.lmol,OH.的數(shù)目為
O.INA,故D錯(cuò)誤;答案選B。
點(diǎn)睛:本題主要考查阿伏加德羅常數(shù)的計(jì)算和判斷,熟練掌握物質(zhì)的量和阿伏加德羅常數(shù)、物質(zhì)的量濃度等物理量之
間的關(guān)系是解題的關(guān)鍵,試題難度中等。本題的易錯(cuò)點(diǎn)是A項(xiàng),解題時(shí)要注意白磷(P4)分子中含有6個(gè)P-P共價(jià)
鍵。
12、A
【解析】
向足量的固體NazOz中通入11.6gCO2和HzO,固體質(zhì)量增加3.6g,是因?yàn)樯蒓2,根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知
8g小
m(O2)=11.6g-3.6g=8.0g,所以11(。2)=30g7mo[=().25moL設(shè)混合物中CO2和水蒸氣的物質(zhì)的量分別為xmoLymol,
則:
2Na2(h+2CO2=2Na2co3+O2,
xmolO.Sxmol
2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2T
ymol0.5ymol
所以0.5x+0.5y=0.25,44x+18y=11.6,解得:x=0.1,y=0.4<)
O.lmolx44g/mol+0.4molx18g/mol
A.原混合氣體的平均摩爾質(zhì)量=----------~―--——=23.2g/mol,故A正確;
B.反應(yīng)中生成氧氣為0.25mol,故轉(zhuǎn)移電子為0.25molx2=0.5mol,故B錯(cuò)誤;
C.過(guò)氧化鈉有剩余,可以氧化SO3%溶液中SO3?-的物質(zhì)的量濃度減小,故C錯(cuò)誤;
D.由于反應(yīng)后固體中含有碳酸鈉,溶液HCO3-和CO./一的物質(zhì)的量濃度之和增大,故D錯(cuò)誤;
答案選A。
13、C
【解析】
據(jù)可逆反應(yīng)的特征和平衡移動(dòng)原理分析解答。
【詳解】
CuO
A.強(qiáng)太陽(yáng)光使平衡2AgBr_2Ag+Bn右移,生成較多的Ag,從而鏡片變黑,A項(xiàng)正確;
B,變色是因?yàn)橄y的分解反應(yīng)可逆,其平衡移動(dòng)符合勒沙特列原理,B項(xiàng)正確;
C.室內(nèi)日光燈下鏡片中仍有Ag,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
CuO
D.強(qiáng)太陽(yáng)光下,平衡2AgBr_—Ag+Bn右移,但不可能完全,鏡片中仍有AgBr,D項(xiàng)正確。
本題選D。
14、C
【解析】
A、“水浸七日,其汁自來(lái)”涉及到溶解,故A不選;
B、“攪沖數(shù)十下”涉及到攪拌,故B不選;
C、升華是指由固態(tài)受熱直接變成氣體,文中沒(méi)有涉及,故C選;
D、”其掠出浮沫曬干者曰靛花”涉及到蒸發(fā),故D不選;
故選C。
15、B
【解析】
由工作原理示意圖可知,H+從電極I流向n,可得出電極I為負(fù)極,電極n為正極,電子通過(guò)外電路由電極I流向電
極n,則電極I處發(fā)生氧化反應(yīng),故a處通入氣體為NH3,發(fā)生氧化反應(yīng)生成N2,電極反應(yīng)式為2NH.L6e-==N2+6H+,
b處通入氣體O2,02得到電子與H+結(jié)合生成HzO,根據(jù)電極反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)進(jìn)行計(jì)算,可得出消耗的標(biāo)況
下的€>2的量。
【詳解】
A.由分析可知,電極I為負(fù)極,電極上發(fā)生的是氧化反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.電極I發(fā)生氧化反應(yīng),NH3被氧化成為無(wú)污染性氣體,電極反應(yīng)式為2NH.L6e-^N2+6H+,B項(xiàng)正確;
C.原電池中,電子通過(guò)外電路由負(fù)極流向正極,即由電極I流向電極H,C項(xiàng)錯(cuò)誤;
+
D.b口通入Oz,在電極H處發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為:O2+4e+4H==2H2O,根據(jù)電極反應(yīng)方程式可知,當(dāng)
外接電路中轉(zhuǎn)移4mole-時(shí),消耗Ch的物質(zhì)的量為ImoL在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是22.4L,題中未注明為標(biāo)準(zhǔn)狀況,故不一定
是22.4L,D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
16、C
【解析】
該物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)有氣體生成,說(shuō)明分子中含有?OH,即可轉(zhuǎn)變?yōu)?個(gè)C的烷危的二元取代物,可采用定一議一的
方法。4個(gè)C的烷燒共有兩種結(jié)構(gòu),正丁烷和異丁烷,正丁烷共有8種二元取代物,異丁烷共有4種二元取代物,共
有12種,故答案選C。
17、C
【解析】
A、稀硫酸滴入碳酸鈉中二者反應(yīng)生成二氧化碳,二氧化碳與硅酸鈉溶液反應(yīng)生成硅酸沉淀,說(shuō)明順?biāo)嵝裕篐2SO4>
H2CO3>H2SiO3,非金屬性:S>C>Si,能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論,不選A;
B、濃硫酸能使蔗糖脫水碳化,反應(yīng)放熱,濃硫酸在加熱條件下與碳反應(yīng)生成的二氧化硫能使濱水槌色,能得出實(shí)驗(yàn)
結(jié)論,不選B;
C、常溫下,濃硝酸使鐵鈍化,不能得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論,選C;
D、濃氨水與生石灰反應(yīng)生成的氨氣使酚酸變紅,證明氨氣的水溶液呈堿性,能得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論,不選D;
答案選C。
18>B
【解析】
A選項(xiàng),SO2氣體與氯氣反應(yīng)生成鹽酸和硫酸,硫酸和氯化鋼反應(yīng)生成硫酸鋼,故A正確;
B選項(xiàng),鹽酸酸性大于碳酸,因此二氧化碳不與氯化鋼反應(yīng),故B錯(cuò)誤;
C選項(xiàng),SO2氣體與NH3反應(yīng)生成SO3%再與氯化鋼反應(yīng)生成亞硫酸鋼沉淀,故C正確;
D選項(xiàng),H2s與SO2反應(yīng)生成單質(zhì)硫和水,淡黃色沉淀為硫單質(zhì),故D正確。
綜上所述,答案為B。
19、B
【解析】
短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序數(shù)依次增大,其中X原子的質(zhì)子總數(shù)與電子層數(shù)相等,則X為氫;Y、
W同主族,且Y、VV形成的一種化合物甲是常見(jiàn)的大氣污染物,該物質(zhì)為二氧化硫,則Y為氧,W為硫;X、Z同
主族,貝!z為鈉;Q為氯;
A.核外電子排布相同,核電荷越大半徑越小,貝IJS3XT,O2>Na+,電子層多的離子半徑大,貝!JS2>c]>()2>Na+,即
ZVYVQVW,故A錯(cuò)誤;
B.氧能分別與氫、鈉、硫形成過(guò)氧化氫、過(guò)輒化鈉、三氧化硫具有漂白性的化合物,故B正確;
C.同周期元素,核電荷數(shù)越大非金屬性越強(qiáng),則非金屬性:W<Q;非金屬性越強(qiáng)其最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),
而不是氨化物水溶液的酸性,故C錯(cuò)誤;
D.電解氯化鈉的水溶液可制得氫氣、氯氣和氫氧化鈉,無(wú)法得到鈉單質(zhì),故D錯(cuò)誤;
故選Bo
【點(diǎn)睛】
比較元素非金屬性可以根據(jù)其氫化物的穩(wěn)定性,也可以根據(jù)其最高價(jià)氧化物的水化物酸性強(qiáng)弱,或是單質(zhì)的輒化性。
20、B
【解析】
根據(jù)反應(yīng)前后元素的化合價(jià)變化來(lái)看,Ca和O的化合價(jià)均沒(méi)有變化,其中CaHz中H的化合價(jià)由價(jià)升高到0價(jià),
被氧化,作還原劑;HzO中H的化合價(jià)由+1價(jià)降低到。價(jià),被還原,作氧化劑;氫氣既是氧化產(chǎn)物,又是還原產(chǎn)物;
答案選B。
21、C
【解析】
A.二氧化碳屬于共價(jià)化合物,碳原子和與兩個(gè)氧原子之間各有兩對(duì)共用電子對(duì),電子式表示正確,故A正確;
B.乙酸的分子式為CMCOOH,黑色實(shí)心球表示碳原子,灰色中等大小的球表示氧原子,灰色小球表示氫原子,故B
正確;
C.根據(jù)能量變化關(guān)系圖可知,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,該反應(yīng)屬于放熱反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.反應(yīng)中由兩種物質(zhì)生成一種物質(zhì),屬于化合反應(yīng),故D正確。
綜上所述,答案為C。
【點(diǎn)睛】
反應(yīng)物總能量大于生成物總能量或反應(yīng)物的總鍵能小于生成物的總鍵能,反應(yīng)為放熱反應(yīng);反應(yīng)物總能量小于生成物
總能量或反應(yīng)物的總鍵能大于生成物的總鍵能,反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。
22、B
【解析】
A.;;Ti和;;Ti:質(zhì)子數(shù)都是22,故A錯(cuò)誤;
B.1萬(wàn)和;;Ti是同種元素的不同原子,因?yàn)樽钔鈱与娮訑?shù)相同,所以化學(xué)性質(zhì)相同,故B正確;
C.46是;;Ti的質(zhì)量數(shù),不是其相對(duì)原子質(zhì)量質(zhì)量,故C錯(cuò)誤;
Ti的原子序數(shù)為22,故D錯(cuò)誤;
答案選B。
二、非選擇題(共84分)
C(CH3)SC(CH3)3
6+HCH0+HC1―?+HjO3
23、醛基、碳碳雙鍵取代反應(yīng)
CII2C1
6HCHO+4NH3四"鬼”
-F6H2O
(^-CH:CH,、1<>-CH:CH:CH5
。2/催化劑PCI
CH3cH2cHO——*,CH3cHzCOOH3*
DNaOH溶液,加熱一定條件
CHCHOHCOOH
CH3JCHC1COOH-if-激--化-------------->3------>
o
H-EO—CH—ciOH
I
CH3
【解析】
苯與叔丁醇發(fā)生取代反應(yīng)生成A,根據(jù)A與甲醛反應(yīng)的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。根據(jù)最終產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
可知反應(yīng)④是羥醛縮合然后消去羥基引入碳碳雙鍵,B發(fā)生加成反應(yīng)得到最終產(chǎn)物,據(jù)此解答。
【詳解】
(1)由反應(yīng)⑤的條件“氫化”和生成B的物質(zhì)的特點(diǎn)可知B是,故B中官能團(tuán)的名稱(chēng)是醛
基,碳碳雙鍵,
故答案為:醛基、碳碳雙鍵;
CH3
(2)①反應(yīng)是C)+HsC-C-OH
法處氣一H?O,該反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng),
CH3
故答案為:取代反應(yīng);
C(CH3)3
(3)由反應(yīng)①可以判斷A是人,
0故反應(yīng)②的化學(xué)方程式是
()
CCII33C(CH3)3
6+HCHO+HC1—?0
\112(),
CH2C1
C(CH3)3C(CH3)3
故答案為:G+HCH0+HC1—.
y+HQ
CH2C1
(4)從烏洛托品的結(jié)構(gòu)式可以看出2個(gè)氯原子可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,可以處于同一環(huán)上,也
Xi
%3種;將甲醛的水溶液與氨水混合
可以處于不同環(huán)上,其二氯取代物有3種,即
溶液泰發(fā)
蒸發(fā)可制得烏洛托品,該反應(yīng)的化學(xué)方程式是6HCHO+4XH3一6M(),
故答案為:3;6HCHO+4NH3-溶液蒸發(fā)
+6H2O;
(5)A的同分異構(gòu)體中滿(mǎn)足I.有兩個(gè)取代基;II.取代基在鄰位的有:
CHjCH;CH:CH:
尸CHXCHR、CH:CH:CH:CH:CH/
CH;CH:CH:CH:
故答案為:?
尸CHKCH,):、CH:CH3CH:CH:CH!
(6)根據(jù)信息RCFhCOOH—^fRCHC1COOH可知,首先要將CH3cHzCHO氧化才能引進(jìn)第二個(gè)官能團(tuán),因?yàn)?/p>
()
乳酸(CH3CHOHCOOH)有兩個(gè)官能團(tuán)。由此推知,聚乳酸(H£O-f()H)的合成路線流程圖為:
CH3
。2/催化劑PC1
CH3cH2cH0?CH3cH2coOH3
△△
DNaOH溶液,加熱一定條件
CH」3CHC1COOH-if-激--化------------->CH3CHOHCOOH
o
H-EO—CH—ciOH
CH3
24、NH4CI4NH3+5O*…、4NO+6H43Cu+8HNO£稀)=3CU(NC>3)2+2NOf+4HO
A2
2Ch+2Ca(OH)2=Ca(CIO)2+CaCl2+2H2O1:2
【解析】
根據(jù)題目提供的轉(zhuǎn)化關(guān)系,常溫、常壓下,B、C、D、E、G、H、I均為氣體,其中D、G、H為單質(zhì),H為黃綠色
氣體則為氯氣,I通常為紅棕色氣體則為NCh,I的相對(duì)分子質(zhì)量比E的大16,則E為NO;F在常溫下是一種無(wú)
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