西藥學(xué)專業(yè)一-2025執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》高頻考點(diǎn)5單選題（共110題，共110分）(1.)含有奧磺酸鈉的眼用膜劑中聚乙烯醇的作用是A.增塑劑B.成膜劑C.脫模劑（江南博哥）D.抑菌劑E.調(diào)節(jié)滲透壓正確答案：B參考解析：本題考查眼用制劑的典型處方分析。含有奧磺酸鈉的眼用膜劑中奧磺酸鈉是主藥，聚乙烯醇是成膜劑，甘油是增塑劑，液狀石蠟是脫模劑。故本題答案應(yīng)選B。(2.)多潘立酮屬于A.抗?jié)兯嶣.抗過(guò)敏藥C.胃動(dòng)力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥正確答案：C參考解析：本題考查多潘立酮的用途。多潘立酮屬于胃動(dòng)力藥，為較強(qiáng)的外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可促進(jìn)上胃腸道的蠕動(dòng)，使張力恢復(fù)正常，促進(jìn)胃排空，用于促進(jìn)胃動(dòng)力及止吐。故本題答案應(yīng)選C。(3.)具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的藥物有A.吡格列酮B.格列美脲C.米格列醇D.瑞格列奈E.二甲雙胍正確答案：A參考解析：本題考查吡格列酮的結(jié)構(gòu)類型。B為磺酰脲類，C為糖類，D為氨甲酰甲基苯甲酸類，E為雙胍類。故本題答案應(yīng)選A。(4.)如果不良反應(yīng)是"藥物與人體抗體發(fā)生的一種非正常的免疫反應(yīng)"，則稱為A.毒性反應(yīng)B.繼發(fā)反應(yīng)C.過(guò)敏作用D.過(guò)度反應(yīng)E.遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)正確答案：C參考解析：本題考查藥品不良反應(yīng)按性質(zhì)的分類。過(guò)敏反應(yīng)指機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生異常的免疫反應(yīng)，引起機(jī)體生理功能障礙或組織損傷。過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生與藥物劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系甚少，在治療量或極小量時(shí)即可發(fā)生。過(guò)敏反應(yīng)僅常見于過(guò)敏體質(zhì)的患者，其反應(yīng)性質(zhì)也不盡相同，且不可預(yù)知。致敏物質(zhì)可能是藥物中的雜質(zhì)，也可能是藥物本身，亦可能是其代謝產(chǎn)物。故本題答案應(yīng)選C。(5.)有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。選用治療藥物的結(jié)構(gòu)特征（類型）是A.甾體類B.哌嗪類C.氨基酮類D.哌啶類E.嗎啡喃類正確答案：C參考解析：本組題考查解熱、鎮(zhèn)痛藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)特征及作用。根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是鹽酸美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒斷治療。(6.)某女孩，14歲，患白血病，目前使用化療藥甲氨蝶呤進(jìn)行治療。根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)甲氨蝶呤屬于A.嘧啶類抗腫瘤藥B.嘌呤類抗腫瘤藥C.葉酸拮抗劑類抗腫瘤藥D.氮芥類抗腫瘤藥E.乙撐亞胺類抗腫瘤藥正確答案：C參考解析：本組題考查甲氨蝶呤的結(jié)構(gòu)特征、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用和毒性。甲氨蝶呤屬于抗代謝抗腫瘤藥物；根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)甲氨蝶呤屬于葉酸拮抗劑類抗腫瘤藥；甲氨蝶呤結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸，不是絡(luò)氨酸；由于甲氨蝶呤是二氫葉酸還原酶的抑制劑，阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，當(dāng)使用甲氨蝶呤劑量過(guò)大引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救。(7.)某女孩，14歲，患白血病，目前使用化療藥甲氨蝶呤進(jìn)行治療。當(dāng)使用甲氨蝶呤劑量過(guò)大引起中毒時(shí)，可選用的解救藥物是A.葉酸B.美司鈉C.對(duì)氨基苯甲酸D.腎上腺素E.亞葉酸鈣正確答案：E參考解析：本組題考查甲氨蝶呤的結(jié)構(gòu)特征、作用機(jī)制及臨床應(yīng)用和毒性。甲氨蝶呤屬于抗代謝抗腫瘤藥物；根據(jù)化學(xué)結(jié)構(gòu)甲氨蝶呤屬于葉酸拮抗劑類抗腫瘤藥；甲氨蝶呤結(jié)構(gòu)中含有谷氨酸，不是絡(luò)氨酸；由于甲氨蝶呤是二氫葉酸還原酶的抑制劑，阻斷二氫葉酸轉(zhuǎn)變?yōu)樗臍淙~酸，當(dāng)使用甲氨蝶呤劑量過(guò)大引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救。(8.)不存在吸收過(guò)程的給藥途徑是A.靜脈注射B.肌內(nèi)注射C.肺部給藥D.腹腔注射E.口服給藥正確答案：A參考解析：根據(jù)題干直接分析，不存在吸收過(guò)程的即血管內(nèi)給藥，根據(jù)選項(xiàng)直接選A。(9.)無(wú)菌藥品被某些微生物污染后可能導(dǎo)致其活性降低，所以多數(shù)非無(wú)菌制劑需進(jìn)行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是A.平皿法B.鈰量法C.碘量法D.色譜法E.比色法正確答案：A參考解析：本題考查微生物限度檢查方法。其中計(jì)數(shù)方法包括平皿法和薄膜過(guò)濾法。主要用于局部用制劑(如口腔貼片、陰道片、栓劑等)和口服液體制劑(如酊劑、糖漿劑、口服溶液等)的限度檢查。故本題答案應(yīng)選A。(10.)對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素正確答案：C參考解析：本題為識(shí)記題，互為鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)體,稱為對(duì)映異構(gòu)體(簡(jiǎn)稱為對(duì)映體)；對(duì)映異構(gòu)體都有旋光性,其中一個(gè)是左旋的,一個(gè)是右旋的，所以對(duì)映異構(gòu)體又稱為旋光異構(gòu)體。普羅帕酮的左旋體和右旋體具有同等藥理活性和強(qiáng)度，故本題選A。(11.)對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素正確答案：D參考解析：本題為識(shí)記題，互為鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)體,稱為對(duì)映異構(gòu)體(簡(jiǎn)稱為對(duì)映體)；對(duì)映異構(gòu)體都有旋光性,其中一個(gè)是左旋的,一個(gè)是右旋的，所以對(duì)映異構(gòu)體又稱為旋光異構(gòu)體。普羅帕酮的左旋體和右旋體具有同等藥理活性和強(qiáng)度，故本題選A。(12.)對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素正確答案：E參考解析：本題為識(shí)記題，互為鏡像關(guān)系的立體異構(gòu)體,稱為對(duì)映異構(gòu)體(簡(jiǎn)稱為對(duì)映體)；對(duì)映異構(gòu)體都有旋光性,其中一個(gè)是左旋的,一個(gè)是右旋的，所以對(duì)映異構(gòu)體又稱為旋光異構(gòu)體。普羅帕酮的左旋體和右旋體具有同等藥理活性和強(qiáng)度，故本題選A。(13.)乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用正確答案：C參考解析：本組題考查藥物與受體的鍵合(結(jié)合)類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價(jià)鍵結(jié)合，為不可逆結(jié)合形式；碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結(jié)合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子-偶極和偶極-偶極相互作用，后兩者均為可逆結(jié)合形式。故本組題答案應(yīng)選CAB。(14.)可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺正確答案：B參考解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性影響?？裳趸蓙嗧炕蝽?，使極性增加的官能團(tuán)是硫醚；有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是鹵素；可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是羧酸(羧基)；引入羥基可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性；酰胺易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力。故本組題答案應(yīng)選BDC。(15.)有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺正確答案：D參考解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性影響?？裳趸蓙嗧炕蝽浚箻O性增加的官能團(tuán)是硫醚；有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是鹵素；可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸收的官能團(tuán)是羧酸(羧基)；引入羥基可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性；酰胺易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力。故本組題答案應(yīng)選BDC。(16.)藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官A.產(chǎn)生新的功能B.功能降低或抑制C.功能興奮或抑制D.功能興奮或提高E.對(duì)功能無(wú)影響正確答案：C參考解析：本題為識(shí)記題，藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官功能興奮或抑制，直接選C。(17.)注射劑的優(yōu)點(diǎn)不包括A.藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠B.適用于不能口服給藥的病人C.適用于不宜口服的藥物D.可迅速終止藥物作用E.可產(chǎn)生定向作用正確答案：D參考解析：本題為識(shí)記題，注射劑的優(yōu)點(diǎn)有：①藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠；②適用于不能口服給藥的病人；③適用于不宜口服的藥物；④可產(chǎn)生定向作用。注射劑可迅速終止藥物作用的說(shuō)法錯(cuò)誤，注射劑不能終止藥物作用，故本題選D。(18.)藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除正確答案：C參考解析：本題考查藥物的分布、代謝、排泄。代謝，又稱生物轉(zhuǎn)化，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化。(19.)藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除正確答案：B參考解析：本題考查藥物的分布、代謝、排泄。分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織（包括靶組織）中的過(guò)程。(20.)體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程為A.吸收B.分布C.代謝D.排泄E.消除正確答案：D參考解析：本題考查藥物的分布、代謝、排泄。排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程；藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱為消除。(21.)布洛芬藥物名稱的命名屬于A.商品名B.拉丁名C.化學(xué)名D.通俗名E.通用名正確答案：E參考解析：本題考查常見的藥物命名。藥物的名稱包括藥物的通用名、化學(xué)名和商品名。布洛芬化學(xué)名稱：2-甲基-4-（2-甲基丙基）苯乙酸，又名異丁苯丙酸，異丁洛芬等，是解熱鎮(zhèn)痛藥。通用名是指有活性的物質(zhì)，而不是最終的藥品，是藥典中使用的名稱，是所有文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說(shuō)明書中標(biāo)明有效成分的名稱；化學(xué)名是根據(jù)其化學(xué)結(jié)構(gòu)式來(lái)進(jìn)行命名的；商品名通常是針對(duì)藥物的最終產(chǎn)品，即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥品，可以進(jìn)行注冊(cè)和申請(qǐng)專利保護(hù)，選用時(shí)不能暗示藥物的療效和用途，且應(yīng)簡(jiǎn)易順口；藥品的命名不包括拉丁名、通俗名。故本題答案應(yīng)選E。(22.)當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時(shí)，其作用小于單用時(shí)的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用正確答案：A參考解析：本題考查藥效學(xué)方面的藥物相互作用。當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合，上述兩藥合用時(shí)的作用完全消失又稱抵消作用，而兩藥合用時(shí)其作用小于單用時(shí)的作用則稱為相減作用。肝素過(guò)量可引起出血，用靜脈注射魚精蛋白注射液解救，因后者是帶有強(qiáng)大陽(yáng)電荷的蛋白，能與帶有強(qiáng)大陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，使肝素的抗凝血作用迅速消失，這種類型拮抗稱為化學(xué)性拮抗。苯巴比妥誘導(dǎo)肝微粒體酶，使避孕藥代謝加速，效應(yīng)降低，使避孕失敗，此為生化性拮抗。脫敏作用指某藥可使組織或受體對(duì)另一藥物的敏感性減弱。(23.)為D-苯丙氨酸衍生物，被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：B參考解析：A為格列齊特，B為那格列奈，C為伏格列波糖，D為羅格列酮，E為二甲雙胍。非磺酰脲類促胰島素分泌藥是一類具有氨基羧酸結(jié)構(gòu)的新型口服降糖藥。該類藥物與磺酰脲類的區(qū)別在對(duì)K+-ATP通道具有"快開"和"快閉"作用，顯著較其他口服降糖藥起效迅速，作用時(shí)間短，使胰島素的分泌達(dá)到模擬人體生理模式一一餐時(shí)胰島素迅速升高，餐后及時(shí)回落到基礎(chǔ)分泌狀態(tài)，被稱為"餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑"。(24.)孟魯司特屬于A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑正確答案：C參考解析：本組題考查平喘藥的分類及作用機(jī)制。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑，特布他林為β2腎上腺素受體激動(dòng)劑。(25.)特布他林屬于A.β2腎上腺素受體激動(dòng)劑B.M膽堿受體拮抗劑C.白三烯受體拮抗劑D.糖皮質(zhì)激素藥E.磷酸二酯酶抑制劑正確答案：A參考解析：本組題考查平喘藥的分類及作用機(jī)制。孟魯司特為白三烯受體拮抗劑，特布他林為β2腎上腺素受體激動(dòng)劑。(26.)屬于抗有絲分裂的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇正確答案：E參考解析：本組題考查抗腫瘤藥物的作用機(jī)制。伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑；他莫昔芬為雌激素受體調(diào)節(jié)劑；氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物；氨魯米特、來(lái)曲唑和阿那曲唑?yàn)榉紭?gòu)酶抑制劑；紫杉醇屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。(27.)屬于雌激素受體調(diào)節(jié)劑的藥物是A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇正確答案：B參考解析：本組題考查抗腫瘤藥物的作用機(jī)制。伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑；他莫昔芬為雌激素受體調(diào)節(jié)劑；氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物；氨魯米特、來(lái)曲唑和阿那曲唑?yàn)榉紭?gòu)酶抑制劑；紫杉醇屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。(28.)受體的類型不包括A.核受體B.內(nèi)源性受體C.離子通道受體D.酪氨酸激酶受體E.G蛋白偶聯(lián)受體正確答案：B參考解析：本題考查藥物的作用與受體。當(dāng)藥物或內(nèi)源性配體，被特異性受體識(shí)別，并與其結(jié)合，經(jīng)一系列復(fù)雜的介導(dǎo)過(guò)程引起細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)器活性變化，調(diào)節(jié)細(xì)胞的各種活動(dòng)。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路、受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點(diǎn)，受體大致可分為以下幾類：G蛋白偶聯(lián)受體；配體門控的離子通道受體；酶活性受體；細(xì)胞核激素受體。故本題答案應(yīng)選B。(29.)關(guān)于藥物的基本作用不正確的是A.藥物作用具有選擇性B.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性C.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能D.藥物作用與藥理效應(yīng)通常是互相通用的E.通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用正確答案：C參考解析：本題考查藥物的基本作用。藥物作用是指藥物與機(jī)體生物大分子相互作用所引起的初始作用，是動(dòng)因。藥理效應(yīng)是機(jī)體反應(yīng)的具體表現(xiàn)，是藥物作用的結(jié)果，由于二者意義接近，通常藥理效應(yīng)與藥物作用互相通用，但當(dāng)二者并用時(shí)，應(yīng)體現(xiàn)先后順序；多數(shù)藥物在一定的劑量范圍，對(duì)不同的組織和器官所引起的藥理效應(yīng)和強(qiáng)度不同，稱作藥物作用的選擇性；藥物的作用具有治療作用和不良反應(yīng)的兩重性。故本題答案應(yīng)選C。(30.)主要用作片劑黏合劑的是A.干淀粉B.微粉硅膠C.交聯(lián)聚維酮D.羧甲基淀粉鈉E.羧甲基纖維素鈉正確答案：E參考解析：本題考查片劑常用輔料與作用。黏合劑系指依靠本身所具有的黏性賦予無(wú)黏性或黏性不足的物料以適宜黏性的輔料。羧甲基纖維素鈉為常用的黏合劑，羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚維酮、干淀粉均為崩解劑，微粉硅膠為助流劑。故本題答案應(yīng)選E。(31.)藥物和生物大分子作用時(shí)，不可逆的結(jié)合形式有A.范德華力B.共價(jià)鍵C.氫鍵D.偶極-偶極相互作用力E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物正確答案：B參考解析：本題考查藥物與生物大分子相互作用的結(jié)合形式。鍵合特性中，藥物通常通過(guò)范德華力、氫鍵、硫水鍵、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、靜電引力和共價(jià)鍵等形式與受體結(jié)合，其中除了共價(jià)鍵為不可逆之外，其余形式均為可逆的結(jié)合形式。故本題答案應(yīng)選B。(32.)有關(guān)藥用輔料的功能不包括A.提高藥物穩(wěn)定性B.賦予藥物形態(tài)C.提高藥物療效D.改變藥物作用性質(zhì)E.增加病人用藥的順應(yīng)性正確答案：D參考解析：本題考查藥用輔料的功能。藥用輔料是指在制劑處方設(shè)計(jì)時(shí)，為解決制劑成型性、有效性、穩(wěn)定性及安全性而加入處方中的除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱。藥用輔料的功能包括：①賦型；②使制備過(guò)程順利進(jìn)行；③提高藥物穩(wěn)定性；④提高藥物療效；⑤降低藥物毒副作用；⑥調(diào)節(jié)藥物作用；⑦增加病人用藥的順應(yīng)性。藥用輔料可以提高藥物療效但不能改變藥物的作用性質(zhì)。故本題答案應(yīng)選D。(33.)利用溶出原理達(dá)到緩(控)釋目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成藥樹脂D.將藥物包藏于親水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片正確答案：D參考解析：本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法有：①制成溶解度小的鹽或酯；②與高分子化合物生成難溶性鹽；③控制顆粒的大?。虎軐⑺幬锇赜谌芪g性骨架中；⑤將藥物包藏于親水性高分子材料中。包衣、制成微囊、制成不溶性骨架片均為利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋的方法，制成藥樹脂是利用離子交換原理。故本題答案應(yīng)選D。(34.)包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料為A.糖漿和滑石粉B.稍稀的糖漿C.食用色素D.川蠟E.10％CAP乙醇溶液正確答案：E參考解析：本題考查常用包衣材料分類和作用。包糖衣時(shí)包隔離層的目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。可供選用的包衣材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的蟲膠乙醇溶液、10％的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10％～15％的明膠漿或30％～35％的阿拉伯膠漿。包粉衣層的物料為糖漿和滑石粉，包糖衣層的物料為稍稀的糖漿，糖漿中加食用色素是為了包有色糖衣層，川蠟為打光用材料。故本題答案應(yīng)選E。(35.)與普萘洛爾的敘述不相符的是A.屬于β受體拮抗劑B.屬于a受體拮抗劑C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)E.屬于心血管類藥物正確答案：B參考解析：本題考查普萘洛爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征、作用(機(jī)制)及用途。普萘洛爾屬于β受體拮抗劑，結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇和萘環(huán)，屬于心血管類藥物。故本題答案應(yīng)選B。(36.)可溶性成分的遷移將造成片劑的A.黏沖B.硬度不夠C.花斑D.含量不均勻E.崩解遲緩正確答案：D參考解析：本題考查片劑常見問(wèn)題及原因?？扇苄猿煞值倪w移會(huì)引起片劑制劑的含量不均勻，與黏沖、花斑、崩解、硬度等無(wú)關(guān)系。故本題答案應(yīng)選D。(37.)關(guān)于身體依賴性，下列哪項(xiàng)表述不正確A.中斷用藥后出現(xiàn)戒斷綜合征B.中斷用藥后一般不出現(xiàn)軀體戒斷癥狀C.中斷用藥后使人非常痛苦甚至有生命威脅D.中斷用藥后產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的軀體方面的損害E.中斷用藥后精神和軀體出現(xiàn)一系列特有的癥狀正確答案：B參考解析：本題考查依賴性。身體依賴性又稱生理依賴性，是指藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所濫用藥物的適應(yīng)狀態(tài)。在這種特殊身體狀態(tài)下，一旦突然停止使用或減少用藥劑量，導(dǎo)致機(jī)體已經(jīng)形成的適應(yīng)狀態(tài)發(fā)生改變，用藥者會(huì)相繼出現(xiàn)一系列以中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)為主的嚴(yán)重癥狀和體征，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂，甚至可能危及生命。故本題答案應(yīng)選B。(38.)藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)是A.共價(jià)鍵結(jié)合B.非共價(jià)鍵結(jié)合C.離子反應(yīng)D.鍵合反應(yīng)E.手性特征正確答案：D參考解析：本題考查藥物與作用靶標(biāo)結(jié)合的化學(xué)本質(zhì)。藥物在和生物大分子作用時(shí)，一般是通過(guò)鍵合的形式進(jìn)行結(jié)合，這種鍵合形式有共價(jià)鍵和非共價(jià)鍵兩大類。共價(jià)鍵鍵合類型是一種不可逆的結(jié)合形式，和發(fā)生的有機(jī)合成反應(yīng)相類似；非共價(jià)鍵的鍵合類型是可逆的結(jié)合形式，其鍵合的形式有：范德華力、氫鍵、疏水鍵、靜電引力、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物、偶極相互作用力等。故本題答案應(yīng)選D。(39.)A型藥品不良反應(yīng)的特點(diǎn)有A.發(fā)生率較低B.容易預(yù)測(cè)C.多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后D.發(fā)病機(jī)制為先天性代謝異常E.沒(méi)有明確的時(shí)間聯(lián)系正確答案：B參考解析：本題考查藥品不良反應(yīng)的定義、特點(diǎn)與分類。A型不良反應(yīng)指由于藥物的藥理作用增強(qiáng)而引起的不良反應(yīng)。其程度輕重與用藥劑量有關(guān)，一般容易預(yù)測(cè)，發(fā)生率較高而死亡率較低。B型不良反應(yīng)指與藥物常規(guī)藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)。通常難以預(yù)測(cè)在具體病人身上是否會(huì)出現(xiàn)，一般與用藥劑量無(wú)關(guān)，發(fā)生率較低但死亡率較高。C型不良反應(yīng)指與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)。一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，其潛伏期較長(zhǎng)，藥品和不良反應(yīng)之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，其特點(diǎn)是背景發(fā)生率高，用藥史復(fù)雜，難以用試驗(yàn)重復(fù)，其發(fā)生機(jī)制不清，有待于進(jìn)一步研究和探討。故本題答案應(yīng)選B。(40.)膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是A.助懸劑B.致孔劑C.成膜劑D.乳化劑E.增塑劑正確答案：B參考解析：本題考查膜控型片的劑型特點(diǎn)。微孔膜控釋劑型通常采用胃腸道中不溶解的聚合物，衣膜材料主要有乙基纖維素、醋酸纖維素、乙烯-醋酸乙烯共聚物、聚丙烯酸樹脂等，包衣液中加入少量致孔劑，如PEG類、PVA、PVP、十二烷基硫酸鈉、糖和鹽等水溶性的物質(zhì)，亦有將藥物加在包衣膜內(nèi)既作致孔劑又是速釋部分，用這樣的包衣液包在普通片劑上即成微孔膜包衣片。故本題答案應(yīng)選B。(41.)為迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，可采取下列哪一個(gè)措施A.首次劑量加倍，而后按其原來(lái)的間隔時(shí)間給予原劑量B.縮短給藥間隔時(shí)間C.每次用藥量減半D.延長(zhǎng)給藥間隔時(shí)間E.每次用藥量加倍正確答案：A參考解析：本題考查維持劑量與首劑量{圖}劑量等于維持劑量的2倍時(shí)，血藥濃度迅速能夠達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。故本題答案應(yīng)選A。(42.)用非水滴定法測(cè)定雜環(huán)類藥物氫鹵酸鹽時(shí)，一般須加人醋酸汞，其目的是A.增加酸性B.除去雜質(zhì)干擾C.消除氫鹵酸根影響D.消除微量水分影響E.增加堿性正確答案：C參考解析：本題考查非水滴定法注意事項(xiàng)。非水溶液滴定法是在非水溶劑中進(jìn)行的滴定分析方法。在非水溶劑中，藥物的相對(duì)酸堿性得以提高，使在水中不能進(jìn)行完全的滴定反應(yīng)能夠順利進(jìn)行。非水溶液滴定法包括非水堿量法和非水酸量法。在非水堿量法中，當(dāng)以高氯酸為滴定劑滴定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時(shí)，滴定過(guò)程中被置換出的氫鹵酸酸性較強(qiáng)，反應(yīng)不易進(jìn)行完全，影響滴定終點(diǎn)，故加入一定量的醋酸汞冰醋酸溶液，使生成在醋酸中難以解離的鹵化汞，以消除氫鹵酸對(duì)滴定的干擾。故本題答案應(yīng)選C。(43.)下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.可可豆脂B.甘油明膠C.聚乙烯醇D.棕櫚酸酯E.乙基纖維素正確答案：B參考解析：本題考查栓劑常用基質(zhì)種類和作用。常用栓劑基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)，其中油脂性基質(zhì)中包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯，其他類似的合成產(chǎn)品有硬脂酸丙二醇酯等。水溶性基質(zhì)中有甘油明膠、聚乙二醇類、非離子型表面活性劑泊洛沙姆。聚乙烯醇為成膜材料，乙基纖維素為固體制劑常用的黏合劑。故本題答案應(yīng)選B。(44.)藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素不包括A.pH的影響B(tài).離子的作用C.胃腸運(yùn)動(dòng)的影響D.腸吸收功能的影響E.胃腸道的穩(wěn)定性正確答案：E參考解析：本題考查藥動(dòng)學(xué)方面的藥物相互作用。藥物通過(guò)不同的給藥途徑被吸收進(jìn)入血循環(huán)，因此，藥物在給藥部位的相互作用將影響其吸收，多數(shù)情況下表現(xiàn)為妨礙吸收，但也有促進(jìn)吸收的少數(shù)例子?？诜亲畛Ｓ玫慕o藥途徑。藥物在胃腸道吸收時(shí)相互影響的因素有：pH的影響、離子的作用、胃腸運(yùn)動(dòng)的影響、腸吸收功能的影響和間接作用。故本題答案應(yīng)選E。(45.)芳香水劑劑型的分類屬于A.溶液型B.膠體溶液型C.固體分散型D.氣體分散型E.微粒分散型正確答案：A參考解析：本題考查劑型的分類。藥物劑型按照分散系統(tǒng)進(jìn)行分類，包括真溶液型、膠體溶液型、乳劑型、混懸型、氣體分散型、固體分散型、微粒分散型。真溶液型包括芳香水劑、溶液劑、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。故本題答案應(yīng)選A。(46.)有關(guān)緩、控釋制劑的特點(diǎn)不正確的是A.減少給藥次數(shù)B.減少用藥總劑量C.避免峰谷現(xiàn)象D.適用于半衰期很長(zhǎng)的藥物(t1／2>24h)E.降低藥物的毒副作用正確答案：D參考解析：本題考查緩、控釋制劑的特點(diǎn)。緩控釋制劑與普通制劑相比可減少給藥次數(shù)，方便使用，提高病人的服藥順應(yīng)性；血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用；減少用藥的總劑量，可用最小劑量達(dá)到最大藥效；不適用于劑量很大、半衰期很長(zhǎng)或很短的藥物。故本題答案應(yīng)選D。(47.)有關(guān)散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用的敘述錯(cuò)誤的是A.散劑只可外用不可內(nèi)服B.顆粒劑多為口服，不可直接用水送服C.外用或局部外用散劑：取產(chǎn)品適量撒于患處D.外用散劑，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處E.外用散劑用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢正確答案：A參考解析：本題考查散劑和顆粒劑臨床應(yīng)用與注意事項(xiàng)。散劑既可外用也可內(nèi)服；顆粒劑多為口服，不可直接用水送服，需用溫水沖服。外用或局部外用取產(chǎn)品適量撒于患處，切忌內(nèi)服，不可入眼、口、鼻等黏膜處，用藥期間應(yīng)常用溫水洗浴，保持皮膚干凈及排汗通暢。故本題答案應(yīng)選A。(48.)靜脈注射某藥，Xo=60mg，初始血藥濃度為10μg／ml，則表觀分布容積V為A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L正確答案：C參考解析：本題考查藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)，所需要體液的理論容積。靜脈注射給藥，注射劑量即為Xo，初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，故該藥的表觀分布容積V=Xo／Co=6000μg／(10μg／ml)=6L。故本題答案應(yīng)選C。(49.)多劑量函數(shù)式是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：A參考解析：本題考查多劑量給藥。多劑數(shù)，k為一級(jí)速率常數(shù)，τ為給藥時(shí)間間隔。故本題答案應(yīng)選A。(50.)下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述錯(cuò)誤的是A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)B.3位羧基和4位羰基為抗茵活性不可缺少的部分C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加正確答案：C參考解析：本題考查喹諾酮類抗菌藥的構(gòu)效關(guān)系的相關(guān)知識(shí)。喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系總結(jié)以下：①吡啶酮酸的A環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團(tuán)，變化較小；②B環(huán)可作較大改變，可以是合并的苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)等；③3位羧基COOH和4位羰基為抗菌活性不可缺少的藥效基團(tuán)；④1位取代基為烴基或環(huán)烴基活性較佳，其中以乙基或與乙基體積相近的氟乙基或環(huán)丙基的取代活性；⑤5位可以引入氨基，雖對(duì)活性略有影響，但可提高吸收能力或組織分布選擇性；⑥6位引入氟原子可使抗菌活性增大，特別有助于對(duì)DNA回旋酶的親和性，改善了對(duì)細(xì)胞的通透性；⑦7位引入五元或六元環(huán)，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好；⑧8位以氟甲氧基取代或1位成環(huán)，可使活性增加。故本題答案應(yīng)選C。(51.)在高效液相色譜的測(cè)定方法中，公式A.內(nèi)標(biāo)法B.外標(biāo)法C.主成分自身對(duì)照法D.標(biāo)準(zhǔn)加入法E.面積歸-化法正確答案：B參考解析：本題考查高效液相色譜法應(yīng)用?！吨袊?guó)藥典》高效液相色譜法檢查雜質(zhì)的方法有：①內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試自身對(duì)照法；④不加校正因子的主成分自身對(duì)照法；⑤面積歸一化法。高效液相色譜法含量測(cè)定的方法有：內(nèi)標(biāo)法加校正因子測(cè)定供試品中主成分的含量和外標(biāo)法。故本題答案應(yīng)選B。(52.)下列關(guān)于房室模型的說(shuō)法不正確的是A.房室模型是最常用的藥物動(dòng)力學(xué)模型B.房室模型的劃分是隨意的C.房室模型分為單室模型、雙室模型和多室模型D.房室模型是用數(shù)學(xué)方法模擬藥物體內(nèi)過(guò)程而建立起來(lái)的數(shù)學(xué)模型E.房室模型中同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡正確答案：B參考解析：本題考查房室模型。房室模型是經(jīng)典的藥物動(dòng)力學(xué)模型，將整個(gè)機(jī)體(人或動(dòng)物)按動(dòng)力學(xué)特性劃分為若干個(gè)獨(dú)立的房室，把這些房室串接起來(lái)構(gòu)成的一種足以反映藥物動(dòng)力學(xué)特征的模型，稱為房室模型。房室模型的劃分不是隨意的，它是由具有相近藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速率的器官、組織結(jié)合而成，同一房室內(nèi)各部分的藥物處于動(dòng)態(tài)平衡。故本題答案應(yīng)選B。(53.)以下屬于對(duì)因治療的是A.硝酸甘油緩解心絞痛B.鐵制劑治療缺鐵性貧血C.患支氣管炎時(shí)服用止咳藥D.抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓E.應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體正確答案：B參考解析：本題考查藥物的治療作用。藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的達(dá)到防治疾病的作用。藥物的治療作用有利于改變患者的生理、生化功能或病理過(guò)程，使患病的機(jī)體恢復(fù)正常。根據(jù)藥物所達(dá)到的治療效果，可將治療作用分為對(duì)因治療和對(duì)癥治療。對(duì)因治療指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療。例如使用抗生素殺滅病原微生物，達(dá)到控制感染性疾病；鐵制劑治療缺鐵性貧血等屬于對(duì)因治療。對(duì)癥治療指用藥后能改善患者疾病的癥狀。如應(yīng)用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫，緩解疼痛；硝酸甘油緩解心絞痛；抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓等屬于對(duì)癥治療。故本題答案應(yīng)選B。(54.)下列藥物配伍使用的目的不包括A.增強(qiáng)療效B.預(yù)防或治療合并癥C.提高生物利用度D.提高機(jī)體的耐受性E.減少副作用正確答案：C參考解析：本題考查配伍使用與配伍變化。藥物配伍使用的目的：①利用協(xié)同作用，以增強(qiáng)療效；②提高療效，延緩或減少耐藥性；③利用拮抗作用，以克服某些藥物的不良反應(yīng)；④預(yù)防或治療合并癥或多種疾病。藥物配伍使用不能提高生物利用度。故本題答案應(yīng)選C。(55.)下列屬于物理配伍變化的是A.變色B.分散狀態(tài)變化C.發(fā)生爆炸D.產(chǎn)氣E.分解破壞，療效下降正確答案：B參考解析：本題考查配伍使用與配伍變化。常見藥物制劑物理配伍變化包括溶解度改變、吸濕、潮解、液化與結(jié)塊、粒徑或分散狀態(tài)的改變。常見藥物制劑化學(xué)配伍變化包括變色、混濁和沉淀、產(chǎn)氣、發(fā)生爆炸、產(chǎn)生有毒物質(zhì)、分解破壞、療效下降等。故本題答案應(yīng)選B。(56.)關(guān)于維拉帕米結(jié)構(gòu)特征和作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結(jié)構(gòu)，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C.具有堿性，易被強(qiáng)酸分解D.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E.通常口服給藥，易被吸收正確答案：C參考解析：維拉帕米呈弱酸性，pKa=8.6。化學(xué)穩(wěn)定性良好，不管在加熱、光化學(xué)降解條件，還是酸、堿水溶液，穩(wěn)定性好。因此C選項(xiàng)錯(cuò)誤，其他選項(xiàng)均為正確描述。(57.)質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物A.和50％受體結(jié)合的劑量B.引起50％動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量C.引起最大效能50％的劑量D.引起50％動(dòng)物中毒的劑量E.達(dá)到50％有效血濃度的劑量正確答案：B參考解析：本題考查藥物的量-效關(guān)系。半數(shù)有效量是指引起50％陽(yáng)性反應(yīng)(質(zhì)反應(yīng))或50％最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。分別用半數(shù)有效劑量(ED50)及半數(shù)有效濃度(EC50)表示。如效應(yīng)指標(biāo)為驚厥或死亡，則分別稱為半數(shù)驚厥量或半數(shù)致死量。藥物的安全性一般與其LD50的大小成正比，與ED50成反比。故本題答案應(yīng)選B。(58.)屬于酪氨酸激酶抑制劑的藥物是ABCDEA.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇正確答案：A參考解析：本組題考查抗腫瘤藥物的作用機(jī)制。伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑；他莫昔芬為雌激素受體調(diào)節(jié)劑；氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物；氨魯米特、來(lái)曲唑和阿那曲唑?yàn)榉紭?gòu)酶抑制劑；紫杉醇屬于有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。(59.)烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用正確答案：A參考解析：本組題考查藥物與受體的鍵合(結(jié)合)類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價(jià)鍵結(jié)合，為不可逆結(jié)合形式；碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結(jié)合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子-偶極和偶極-偶極相互作用，后兩者均為可逆結(jié)合形式。故本組題答案應(yīng)選CAB。(60.)碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是A.共價(jià)鍵B.氫鍵C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用D.范德華引力E.疏水性相互作用正確答案：B參考解析：本組題考查藥物與受體的鍵合(結(jié)合)類型?？鼓[瘤藥物烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基之間，形成的主要鍵合類型屬于共價(jià)鍵結(jié)合，為不可逆結(jié)合形式；碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型屬于氫鍵結(jié)合；乙酰膽堿與受體的作用，形成的主要鍵合類型是離子-偶極和偶極-偶極相互作用，后兩者均為可逆結(jié)合形式。故本組題答案應(yīng)選CAB。(61.)對(duì)映異構(gòu)體之問(wèn)具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素正確答案：A參考解析：本組題考查藥物的手性特征及其對(duì)藥物作用的影響。對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是普羅帕酮；對(duì)映異構(gòu)體之間具有相反活性的是依托唑啉；對(duì)映異構(gòu)體之間具有不同類型藥理活性的是丙氧芬；對(duì)映異構(gòu)體之間，一個(gè)有活性，另一個(gè)無(wú)活性的是氯霉素。(62.)苯環(huán)A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查典型化學(xué)基團(tuán)的紅外吸收特征峰。紅外光譜特征參(63.)羥基A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查典型化學(xué)基團(tuán)的紅外吸收特征峰。紅外光譜特征參(64.)均屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、混懸劑顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化正確答案：E參考解析：本組題考查藥物制劑穩(wěn)定性及其變化。藥物制劑穩(wěn)定性變化包括化學(xué)不穩(wěn)定性、物理不穩(wěn)定性和生物不穩(wěn)定性。藥物水解、氧化、降解、異構(gòu)化屬于化學(xué)性變化；乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)及顆粒結(jié)塊、片劑崩解度和溶出速度改變屬于物理性變化。(65.)均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、片劑溶出速度改變B.藥物水解、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)、混懸劑顆粒結(jié)塊C.藥物氧化、混懸劑顆粒結(jié)塊、片劑溶出速度改變D.藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化正確答案：A參考解析：本組題考查藥物制劑穩(wěn)定性及其變化。藥物制劑穩(wěn)定性變化包括化學(xué)不穩(wěn)定性、物理不穩(wěn)定性和生物不穩(wěn)定性。藥物水解、氧化、降解、異構(gòu)化屬于化學(xué)性變化；乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長(zhǎng)及顆粒結(jié)塊、片劑崩解度和溶出速度改變屬于物理性變化。(66.)主要用于殺菌和防腐，且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑是A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.新潔爾滅E.十二烷基磺酸鈉正確答案：D參考解析：本組題考查表面活性劑的分類、特點(diǎn)、毒性、應(yīng)用。吐溫類、司盤類為非離子型表面活性劑；卵磷脂為兩性離子型表面活性劑；新潔爾滅為季銨化合物，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，其特點(diǎn)是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用；十二烷基磺酸鈉屬于陰離子型表面活性劑，本品有一定的刺激性，一般只用于外用制劑。(67.)一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑是A.吐溫類B.司盤類C.卵磷脂D.新潔爾滅E.十二烷基磺酸鈉正確答案：E參考解析：本組題考查表面活性劑的分類、特點(diǎn)、毒性、應(yīng)用。吐溫類、司盤類為非離子型表面活性劑；卵磷脂為兩性離子型表面活性劑；新潔爾滅為季銨化合物，屬于陽(yáng)離子型表面活性劑，其特點(diǎn)是水溶性大，在酸性與堿性溶液中均較穩(wěn)定，具有良好的表面活性作用和殺菌、防腐作用；十二烷基磺酸鈉屬于陰離子型表面活性劑，本品有一定的刺激性，一般只用于外用制劑。(68.)影響細(xì)胞離子通道A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成正確答案：D參考解析：本組題考查藥物的作用機(jī)制。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸轉(zhuǎn)運(yùn)體、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過(guò)理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用?？剐穆墒СＫ幙煞謩e影響Na+、K+或Ca2+通道，屬于影響細(xì)胞離子通道，從而產(chǎn)生治療效果?；前奉惪咕幫ㄟ^(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成，屬于干擾核酸代謝。胰島素治療糖尿病，補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，從而產(chǎn)生治療效果?？顾崴幹泻臀杆幔淖兗?xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，從而用于治療胃潰瘍。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，屬于影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體。(69.)補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成正確答案：C參考解析：本組題考查藥物的作用機(jī)制。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸轉(zhuǎn)運(yùn)體、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過(guò)理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用。抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道，屬于影響細(xì)胞離子通道，從而產(chǎn)生治療效果?；前奉惪咕幫ㄟ^(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成，屬于干擾核酸代謝。胰島素治療糖尿病，補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，從而產(chǎn)生治療效果?？顾崴幹泻臀杆?，改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，從而用于治療胃潰瘍。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，屬于影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體。(70.)干擾核酸代謝A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成正確答案：E參考解析：本組題考查藥物的作用機(jī)制。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸轉(zhuǎn)運(yùn)體、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過(guò)理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用?？剐穆墒СＫ幙煞謩e影響Na+、K+或Ca2+通道，屬于影響細(xì)胞離子通道，從而產(chǎn)生治療效果?；前奉惪咕幫ㄟ^(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成，屬于干擾核酸代謝。胰島素治療糖尿病，補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，從而產(chǎn)生治療效果。抗酸藥中和胃酸，改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，從而用于治療胃潰瘍。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，屬于影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體。(71.)改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)A.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成正確答案：B參考解析：本組題考查藥物的作用機(jī)制。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸轉(zhuǎn)運(yùn)體、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過(guò)理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用?？剐穆墒СＫ幙煞謩e影響Na+、K+或Ca2+通道，屬于影響細(xì)胞離子通道，從而產(chǎn)生治療效果?；前奉惪咕幫ㄟ^(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成，屬于干擾核酸代謝。胰島素治療糖尿病，補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，從而產(chǎn)生治療效果。抗酸藥中和胃酸，改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，從而用于治療胃潰瘍。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，屬于影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體。(72.)影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體ABCDEA.解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成B.抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃潰瘍C.胰島素治療糖尿病D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道E.磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成正確答案：A參考解析：本組題考查藥物的作用機(jī)制。藥物作用機(jī)制是研究藥物如何與機(jī)體細(xì)胞結(jié)合而發(fā)揮作用的，藥物與機(jī)體結(jié)合的部位就是藥物作用的靶點(diǎn)。已知藥物作用靶點(diǎn)涉及受體、酶、離子通道、核酸轉(zhuǎn)運(yùn)體、免疫系統(tǒng)、基因等。此外，有些藥物通過(guò)理化作用或補(bǔ)充體內(nèi)所缺乏的物質(zhì)而發(fā)揮作用?？剐穆墒СＫ幙煞謩e影響Na+、K+或Ca2+通道，屬于影響細(xì)胞離子通道，從而產(chǎn)生治療效果?；前奉惪咕幫ㄟ^(guò)抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成，屬于干擾核酸代謝。胰島素治療糖尿病，補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，從而產(chǎn)生治療效果?？顾崴幹泻臀杆?，改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，從而用于治療胃潰瘍。解熱鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成，屬于影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體。(73.)屬于麻醉藥品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥正確答案：B參考解析：本組題考查致依賴性藥物的分類和特征。麻醉藥品可分為阿片類(包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等)、可卡因類和大麻類。精神藥品按藥理作用性質(zhì)可分為鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺和亞甲二氧基甲基苯丙胺；致幻藥。(74.)屬于精神藥品的是A.可的松B.可待因C.阿托品D.新斯的明E.苯巴比妥正確答案：E參考解析：本組題考查致依賴性藥物的分類和特征。麻醉藥品可分為阿片類(包括阿片粗制品及其主要生物堿嗎啡、可待因、二乙酰嗎啡即海洛因以及人工合成麻醉性鎮(zhèn)痛藥哌替啶、美沙酮和芬太尼等)、可卡因類和大麻類。精神藥品按藥理作用性質(zhì)可分為鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥：如巴比妥類和苯二氮革類；中樞興奮藥：如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺和亞甲二氧基甲基苯丙胺；致幻藥。(75.)屬于生物可降解性合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸正確答案：C參考解析：本組題考查藥物微囊化材料。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯-丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等，其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機(jī)酸，不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精，是包合材料。(76.)屬于水不溶性半合成高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸正確答案：B參考解析：本組題考查藥物微囊化材料。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯-丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等，其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機(jī)酸，不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精，是包合材料。(77.)屬于天然高分子囊材的是A.明膠B.乙基纖維素C.聚乳酸D.β-CDE.枸櫞酸正確答案：A參考解析：本組題考查藥物微囊化材料。合成高分子囊材有非生物降解的和生物降解的兩類。前者有聚酰胺、聚乙烯醇、硅膠等。后者有聚乳酸、聚碳酯、聚氨基酸、乙交酯-丙交酯共聚物、聚乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物等。半合成高分子囊材有羧甲基纖維素鹽、醋酸纖維素酞酸酯、羥丙甲纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素等，其中乙基纖維素不溶于水。明膠屬于天然的高分子材料。枸櫞酸是有機(jī)酸，不是高分子材料。β-CD屬于環(huán)糊精，是包合材料。(78.)下列片劑輔料的作用是A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.填充劑兼崩解劑正確答案：A參考解析：本組題考查片劑常用輔料和作用。片劑常用的輔料包括填充劑(稀釋劑)、潤(rùn)濕劑或黏合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑。常用填充劑有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纖維素等；濕潤(rùn)劑如蒸餾水、乙醇等；常用黏合劑有淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、聚維酮溶液等；常用崩解劑如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素(L-羥丙基纖維素)等。淀粉為填充劑，羧甲基淀粉鈉為崩解劑，聚維酮為黏合劑。(79.)羧甲基淀粉鈉A.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.填充劑兼崩解劑正確答案：C參考解析：本組題考查片劑常用輔料和作用。片劑常用的輔料包括填充劑(稀釋劑)、潤(rùn)濕劑或黏合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑。常用填充劑有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纖維素等；濕潤(rùn)劑如蒸餾水、乙醇等；常用黏合劑有淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、聚維酮溶液等；常用崩解劑如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素(L-羥丙基纖維素)等。淀粉為填充劑，羧甲基淀粉鈉為崩解劑，聚維酮為黏合劑。(80.)聚維酮ABCDEA.填充劑B.黏合劑C.崩解劑D.潤(rùn)濕劑E.填充劑兼崩解劑正確答案：B參考解析：本組題考查片劑常用輔料和作用。片劑常用的輔料包括填充劑(稀釋劑)、潤(rùn)濕劑或黏合劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑。常用填充劑有淀粉、糊精、蔗糖、乳糖、微晶纖維素等；濕潤(rùn)劑如蒸餾水、乙醇等；常用黏合劑有淀粉漿、羧甲基纖維素鈉溶液、羥丙基纖維素溶液、聚維酮溶液等；常用崩解劑如干淀粉、羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素(L-羥丙基纖維素)等。淀粉為填充劑，羧甲基淀粉鈉為崩解劑，聚維酮為黏合劑。(81.)在維生素C注射液中作為抗氧劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油正確答案：C參考解析：本組題考查注射劑典型處方分析。維生素C注射液中維生素C為主藥；碳酸氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑，為了減少疼痛，增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性；依地酸二鈉為金屬離子絡(luò)合劑，亞硫酸氫鈉為抗氧劑，也是為了增加穩(wěn)定性；注射用水為溶劑。(82.)在維生素C注射液中作為pH調(diào)節(jié)劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油正確答案：B參考解析：本組題考查注射劑典型處方分析。維生素C注射液中維生素C為主藥；碳酸氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑，為了減少疼痛，增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性；依地酸二鈉為金屬離子絡(luò)合劑，亞硫酸氫鈉為抗氧劑，也是為了增加穩(wěn)定性；注射用水為溶劑。(83.)在維生素C注射液中作為溶劑的是A.依地酸二鈉B.碳酸氫鈉C.亞硫酸氫鈉D.注射用水E.甘油正確答案：D參考解析：本組題考查注射劑典型處方分析。維生素C注射液中維生素C為主藥；碳酸氫鈉為pH調(diào)節(jié)劑，為了減少疼痛，增強(qiáng)本品的穩(wěn)定性；依地酸二鈉為金屬離子絡(luò)合劑，亞硫酸氫鈉為抗氧劑，也是為了增加穩(wěn)定性；注射用水為溶劑。(84.)靜脈注射血藥濃度動(dòng)力學(xué)方程是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查房室模(85.)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關(guān)系式是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：C參考解析：本組題考查房室模(86.)單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關(guān)系式是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查房室模(87.)含雙胍類結(jié)構(gòu)母核，屬于胰島素增敏劑的口服降血糖藥物是A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查以上抗腫瘤藥物的作用機(jī)制。伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑；他莫昔芬為雌激素受體調(diào)節(jié)劑；氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物；氨魯米特、來(lái)曲唑和阿那曲唑?yàn)榉紭?gòu)酶抑制劑；紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。(88.)具有噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)，可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖產(chǎn)生的口服降血糖藥物A.見圖AB.見圖BC.見圖CD.見圖D正確答案：D參考解析：本組題考查以上抗腫瘤藥物的作用機(jī)制。伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑；他莫昔芬為雌激素受體調(diào)節(jié)劑；氟他胺為非甾體類抗雄激素藥物；氨魯米特、來(lái)曲唑和阿那曲唑?yàn)榉紭?gòu)酶抑制劑；紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。(89.)可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺正確答案：C參考解析：本組題考查藥物的典型官能團(tuán)對(duì)生物活性影響。可氧化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是硫醚；有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是鹵素；可與醇類成酯，使脂溶性增大，利于吸引的官能團(tuán)是羧酸(羧基)；引入羥基可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力，增加水溶性，改變生物活性；酰胺易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力。(90.)在體外無(wú)效，體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的藥物是A.舒林B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮正確答案：A參考解析：本組題考查非甾體抗炎藥的作用機(jī)制及體內(nèi)代謝。舒林酸屬于前體藥物，它在體外無(wú)效，在體內(nèi)經(jīng)肝代謝，甲基亞砜基被還原為甲硫基化合物而顯示生物活性。萘丁美酮為非酸性前體藥物，在體內(nèi)代謝為選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑；塞來(lái)昔布為二芳基雜環(huán)類選擇性COX-2選擇性抑制劑，用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療；吲哚美辛為芳基乙酸類藥物；布洛芬為芳基丙酸類藥物用于鎮(zhèn)痛和抗炎。(91.)為非酸性前體藥物，在體內(nèi)代謝為選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑的是A.舒林B.塞來(lái)昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮正確答案：E參考解析：本組題考查非甾體抗炎藥的作用機(jī)制及體內(nèi)代謝。舒林酸屬于前體藥物，它在體外無(wú)效，在體內(nèi)經(jīng)肝代謝，甲基亞砜基被還原為甲硫基化合物而顯示生物活性。萘丁美酮為非酸性前體藥物，在體內(nèi)代謝為選擇性環(huán)氧合酶-2(COX-2)抑制劑；塞來(lái)昔布為二芳基雜環(huán)類選擇性COX-2選擇性抑制劑，用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療；吲哚美辛為芳基乙酸類藥物；布洛芬為芳基丙酸類藥物用于鎮(zhèn)痛和抗炎。(92.)二氫吡啶環(huán)上，2，6位取代基不同的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.非洛地平E.尼莫地平正確答案：A參考解析：本組題考查二氫吡啶類藥物的結(jié)構(gòu)特征。從藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)可看出答案(93.)二氫吡啶環(huán)上，3，5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.非洛地平E.尼莫地平正確答案：C參考解析：本組題考查二氫吡啶類藥物的結(jié)構(gòu)特征。從藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)可看出答案(94.)二氫吡啶環(huán)上，3位取代基為甲酸甲氧基乙酯的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.非洛地平E.尼莫地平正確答案：E參考解析：本組題考查二氫吡啶類藥物的結(jié)構(gòu)特征。從藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)可看出答案(95.)二氫吡啶環(huán)上，4位取代基為二氯苯基的藥物是A.氨氯地平B.尼卡地平C.硝苯地平D.非洛地平E.尼莫地平正確答案：D參考解析：本組題考查二氫吡啶類藥物的結(jié)構(gòu)特征。從藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)可看出答案(96.)鹽酸普魯卡因以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液正確答案：B參考解析：本組題考查不同滴定液在含量測(cè)定中的應(yīng)用。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量的與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)。阿司匹林為酸性藥物，含量測(cè)定：加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0．1mol／L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0．1mol／L)相當(dāng)于18．02mg的C9H8O4。(97.)阿司匹林以下藥物含量測(cè)定所使用的滴定液是A.高氯酸滴定液B.亞硝酸鈉滴定液C.氫氧化鈉滴定液D.硫酸鈰滴定液E.硝酸銀滴定液正確答案：C參考解析：本組題考查不同滴定液在含量測(cè)定中的應(yīng)用。鹽酸普魯卡因是一種芳香胺類藥物，分子結(jié)構(gòu)中含有芳伯氨基，在酸性溶液中可定量的與亞硝酸鈉發(fā)生重氮化反應(yīng)。阿司匹林為酸性藥物，含量測(cè)定：加中性乙醇(對(duì)酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0．1mol／L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0．1mol／L)相當(dāng)于18．02mg的C9H8O4。(98.)擬定給藥方案的設(shè)計(jì)時(shí)，要調(diào)整劑量主要調(diào)節(jié)的參數(shù)是A.CmaxB.t1／2C.VD.XoE.Css正確答案：D參考解析：本組題考查給藥方案的設(shè)計(jì)。符合單室模型特征藥物的平均穩(wěn)清除率CZ是一個(gè)確定值，因此，根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度設(shè)計(jì)給藥方案，主要是調(diào)整給藥劑量Xo和給藥周期τ；靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，然后趨近于恒定水平，此時(shí)的血藥濃度值稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度或稱坪濃度，用Css表。(99.)單室模型靜脈滴注的穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A.CmaxB.t1／2C.VD.XoE.Css正確答案：E參考解析：本組題考查給藥方案的設(shè)計(jì)。符合單室模型特征藥物的平均穩(wěn)清除率CZ是一個(gè)確定值，因此，根據(jù)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度設(shè)計(jì)給藥方案，主要是調(diào)整給藥劑量Xo和給藥周期τ；靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi)，血藥濃度逐漸上升，然后趨近于恒定水平，此時(shí)的血藥濃度值稱為穩(wěn)態(tài)血藥濃度或稱坪濃度，用Css表。(100.)可導(dǎo)致藥源性肝損害的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛正確答案：A參考解析：本組題考查藥源性疾病。引起急性腎衰竭的藥物有非甾體抗炎藥、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、環(huán)孢素等。非甾體抗炎藥抑制前列腺素的合成，減弱腎血管的擴(kuò)張作用而引起腎功能不全，多發(fā)生于腎功能主要依賴于腎前列腺素合成增加的患者。引起急性過(guò)敏性間質(zhì)性腎炎的藥物最常見的如青霉素類、頭孢菌素類、磺胺類、噻嗪類利尿藥。許多藥物能導(dǎo)致急性腎小管壞死，最常見的如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、造影劑和環(huán)孢素等。尿酸或草酸鹽能引起急性腎衰竭。能引起藥源性肝疾病的藥物有四環(huán)素類、他汀類、抗腫瘤藥等，復(fù)方制劑如磺胺甲噁唑-甲氧芐啶、阿莫西林-克拉維酸、異煙肼一利福平的肝毒性比單個(gè)藥嚴(yán)重。(101.)引起藥源性腎病的藥物是A.辛伐他汀B.青霉素C.地西泮D.苯妥英鈉E.吲哚美辛正確答案：B參考解析：本組題考查藥源性疾病。引起急性腎衰竭的藥物有非甾體抗炎藥、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、環(huán)孢素等。非甾體抗炎藥抑制前列腺素的合成，減弱腎血管的擴(kuò)張作用而引起腎功能不全，多發(fā)生于腎功能主要依賴于腎前列腺素合成增加的患者。引起急性過(guò)敏性間質(zhì)性腎炎的藥物最常見的如青霉素類、頭孢菌素類、磺胺類、噻嗪類利尿藥。許多藥物能導(dǎo)致急性腎小管壞死，最常見的如氨基糖苷類抗生素、兩性霉素B、造影劑和環(huán)孢素等。尿酸或草酸鹽能引起急性腎衰竭。能引起藥源性肝疾病的藥物有四環(huán)素類、他汀類、抗腫瘤藥等，復(fù)方制劑如磺胺甲噁唑-甲氧芐啶、阿莫西林-克拉維酸、異煙肼-利福平的肝毒性比單個(gè)藥嚴(yán)重。(102.)按藥理作用的關(guān)系分型的C型ADR是A.首劑反應(yīng)B.致突變C.繼發(fā)反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.副作用正確答案：B參考解析：本組題考查藥品不良反應(yīng)的定義與分類。A型不良反應(yīng)反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、停藥綜合征等；B型不良反應(yīng)又分為遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)和藥物變態(tài)反應(yīng)。前者又稱特應(yīng)性-特異質(zhì)反應(yīng)，后者即過(guò)敏反應(yīng)。C型不良反應(yīng)指與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，包括致畸、致癌、致突變等。(103.)按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.首劑反應(yīng)B.致突變C.繼發(fā)反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.副作用正確答案：D參考解析：本組題考查藥品不良反應(yīng)的定義與分類。A型不良反應(yīng)反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、停藥綜合征等；B型不良反應(yīng)又分為遺傳藥理學(xué)不良反應(yīng)和藥物變態(tài)反應(yīng)。前者又稱特應(yīng)性-特異質(zhì)反應(yīng)，后者即過(guò)敏反應(yīng)。C型不良反應(yīng)指與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反應(yīng)，包括致畸、致癌、致突變等。(104.)有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關(guān)沙酮D.對(duì)乙酰氨基酚E.磷酸可待因正確答案：C參考解析：本組題考查解熱、鎮(zhèn)痛藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)特征及作用。根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是鹽酸美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒斷治療。(105.)有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。該藥還可用于A.解救嗎啡中毒B.吸食阿片戒斷治療C.抗炎D.鎮(zhèn)咳E.感冒發(fā)燒正確答案：B參考解析：本組題考查解熱、鎮(zhèn)痛藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)、結(jié)構(gòu)特征及作用。根據(jù)病情表現(xiàn)，可選用的治療藥物是鹽酸美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒斷治療。(106.)靜脈注射某藥，Xo=60mg，具有一級(jí)過(guò)程消除，消除速度常數(shù)為0．3465h-1，初始血藥濃度為10μg／ml。生物半衰期為A.10hB.8hC.6hD.4hE.2h正確答案：E參考解析：本組題考查藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。生物半衰期簡(jiǎn)稱半衰期，即體內(nèi)藥表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)，所需要體液的理論容積。靜脈注射給藥，注射劑量即為Xo，初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，故該藥的表觀分布容積V=Xo／Co=60mg／(10μg／ml)=6L。清除率是單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，又稱為體內(nèi)總清除率(TBCL)，清除率常用“Cι”表示。Cι=kV=0．3465×6=2．07L·h-1。(107.)靜脈注射某藥，Xo=60mg，具有一級(jí)過(guò)程消除，消除速度常數(shù)為0．3465h-1，初始血藥濃度為10μg／ml。表觀分布容積為A.5LB.6LC.15LD.20LE.30L正確答案：B參考解析：本組題考查藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。生物半衰期簡(jiǎn)稱半衰期，即體內(nèi)藥表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)，所需要體液的理論容積。靜脈注射給藥，注射劑量即為Xo，初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，故該藥的表觀分布容積V=Xo／Co=60mg／(10μg／ml)=6L。清除率是單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，又稱為體內(nèi)總清除率(TBCL)，清除率常用“Cι”表示。Cι=kV=0．3465×6=2．07L·h-1。(108.)靜脈注射某藥，Xo=60mg，具有一級(jí)過(guò)程消除，消除速度常數(shù)為0．3465h-1，初始血藥濃度為10μg／ml。清除率為A.2.07L.h-1B.20.7L.h-1C.3.46L.h-1D.34.6L.h-1E.0.0507L.h-1正確答案：A參考解析：本組題考查藥動(dòng)學(xué)參數(shù)。生物半衰期簡(jiǎn)稱半衰期，即體內(nèi)藥表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)，所需要體液的理論容積。靜脈注射給藥，注射劑量即為Xo，初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，故該藥的表觀分布容積V=Xo／Co=60mg／(10μg／ml)=6L。清除率是單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積，又稱為體內(nèi)總清除率(TBCL)，清除率常用“Cι”表示。Cι=kV=0．3465×6=2．07L·h-1。(109.)痤瘡?fù)磕咎幏健砍两盗?．0g硫酸鋅3．0g氯霉素2．0g樟腦醑25ml甘油10．0gPVA(05-88)2．0g乙醇適量蒸餾水加至100ml痤瘡?fù)磕┨幏街谐赡げ牧蠟锳.硫酸鋅B.樟腦醑C.甘油D.PVAE.乙醇正確答案：D參考解析：本組題考查低分子溶液劑特點(diǎn)與質(zhì)量要求。涂膜劑系指原料藥物溶解或分散于含有膜材料