2.2.2炔烴 課件 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第1頁
2.2.2炔烴 課件 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第2頁
2.2.2炔烴 課件 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第3頁
2.2.2炔烴 課件 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第4頁
2.2.2炔烴 課件 高二下學(xué)期化學(xué)人教版(2019)選擇性必修3_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

付費(fèi)下載

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1.乙烯的官能團(tuán)是什么?有哪些化學(xué)性質(zhì)?請從結(jié)構(gòu)角度分析為什么有這樣的性質(zhì)?

2.研究有機(jī)物性質(zhì)的一般思路是什么?每課一題1.乙烯的官能團(tuán)是什么?有哪些化學(xué)性質(zhì)?請從結(jié)構(gòu)角度分析為什么有這樣的性質(zhì)?每課一題碳碳雙鍵1.氧化反應(yīng)

與O2燃燒

使KMnO4(H+)溶液褪色2.加成反應(yīng)

與Br2

與H2、HCl、H2O等反應(yīng)3.加聚反應(yīng)1.乙烯的官能團(tuán)是什么?有哪些化學(xué)性質(zhì)?請從結(jié)構(gòu)角度分析為什么有這樣的性質(zhì)?每課一題預(yù)測結(jié)構(gòu)(碳原子的飽和程度和化學(xué)鍵的類型)可能斷鍵部位和相應(yīng)反應(yīng)類型1.乙烯的官能團(tuán)是什么?有哪些化學(xué)性質(zhì)?請從結(jié)構(gòu)角度分析為什么有這樣的性質(zhì)?

2.研究有機(jī)物性質(zhì)的一般思路是什么?分析結(jié)構(gòu)預(yù)測性質(zhì)檢驗(yàn)性質(zhì)深入研究歸納總結(jié)每課一題預(yù)測結(jié)構(gòu)(碳原子的飽和程度和化學(xué)鍵的類型)可能斷鍵部位和相應(yīng)反應(yīng)類型第二節(jié)烯烴炔烴第二課時(shí)

炔烴1.類比乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)推理預(yù)測乙炔的性質(zhì),強(qiáng)化“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)、性質(zhì)決定用途”的化學(xué)觀念,培養(yǎng)學(xué)生分析與推測能力,培養(yǎng)證據(jù)推理與模型認(rèn)知的核心素養(yǎng)2.通過實(shí)驗(yàn)探究乙炔的化學(xué)性質(zhì),培養(yǎng)學(xué)生探究與創(chuàng)新能力,培養(yǎng)學(xué)生科學(xué)探究與創(chuàng)新意識(shí)的核心素養(yǎng)3.通過對(duì)“導(dǎo)電高分子”問題的分析和解決,讓學(xué)生感受化學(xué)科技進(jìn)步給社會(huì)生產(chǎn)和生活帶來的重要貢獻(xiàn),建立正確的化學(xué)價(jià)值觀念?!緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】問題1:通過預(yù)習(xí)填寫以下表格,并聯(lián)系乙烯的結(jié)構(gòu)分析一下乙炔的結(jié)構(gòu)主題一:炔烴的結(jié)構(gòu)2psp問題2:比較乙烯和乙炔結(jié)構(gòu)上的異同點(diǎn),并根據(jù)異同點(diǎn)預(yù)測乙炔有何性質(zhì)?微觀探析主題一:炔烴的結(jié)構(gòu)乙烯乙炔官能團(tuán)相同點(diǎn)

不同點(diǎn)

分子組成:分子構(gòu)型:分子的化學(xué)鍵:分子結(jié)構(gòu)角度:sp2雜化,平面形結(jié)構(gòu)π鍵數(shù)目:1個(gè)分子結(jié)構(gòu)角度:sp雜化,直線形結(jié)構(gòu)π鍵數(shù)目:2個(gè)不飽和烴非極性分子有σ鍵和π鍵烴中碳原子的飽和程度和化學(xué)鍵的類型,是預(yù)測化學(xué)反應(yīng)中聽分子可能的斷鍵部位與相應(yīng)反應(yīng)類型的主要依據(jù)—C≡C—乙烯乙炔相似性差異性1.氧化反應(yīng)與O2燃燒使酸性高錳酸鉀溶液褪色2.加成反應(yīng)與Br2、H2、H2O、HCl等反應(yīng)3.加聚反應(yīng)加成反應(yīng)時(shí)乙烯與Br21:1反應(yīng),加成反應(yīng)時(shí)乙炔與Br2可以1:1或1:2反應(yīng),π鍵強(qiáng)度:較弱π鍵強(qiáng)度:更強(qiáng)反應(yīng)容易反應(yīng)困難主題二:炔烴的性質(zhì)【任務(wù)一】問題1-1:根據(jù)乙炔結(jié)構(gòu),類比乙烯,預(yù)測乙炔有哪些性質(zhì)?性質(zhì)預(yù)測???能燃燒能被酸性高錳酸鉀氧化能發(fā)生加成反應(yīng)能發(fā)生加聚反應(yīng)【任務(wù)二】實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證資料:實(shí)驗(yàn)室可用電石(CaC2)與水反應(yīng)制取乙炔,電石與水反應(yīng)非常劇烈,為了減小反應(yīng)速率,可用飽和食鹽水代替水作反應(yīng)試劑,反應(yīng)制得的乙炔中通常含有H2S,PH3等。PH3可用CuSO4溶液除去問題2-1:制備乙炔的方程式是什么?根據(jù)原理畫出合適的制備裝置問題2-2:怎樣才能獲得一瓶純凈的乙炔?問題2-3:選擇什么試劑驗(yàn)證乙炔的性質(zhì),請畫出你的裝置圖主題二:炔烴的性質(zhì)CaC2+2H2OC2H2↑+Ca(OH)2

酸性高錳酸鉀溶液溴的CCl4溶液主題二:炔烴的性質(zhì)問題2-4:通過以上分析,組裝你的儀器,并填寫以下內(nèi)容實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象反應(yīng)類型(1)將飽和氯化鈉溶液滴入盛有電石的燒瓶中(2)將純凈的乙炔通入盛有酸性高錳酸鉀溶液的試管中(3)將純凈的乙炔通入盛有溴的CCl4溶液的試管中(4)點(diǎn)燃純凈的乙炔反應(yīng)劇烈,放熱,有氣體產(chǎn)生酸性高錳酸鉀溶液褪色溴的CCl4溶液褪色火焰明亮,有濃煙氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)加成反應(yīng)主題二:炔烴的性質(zhì)【任務(wù)三】深入探究問題3-1:聯(lián)系CH4、C2H4燃燒的現(xiàn)象與C2H2的進(jìn)行對(duì)比分析,說明了什么?

概括歸理:烴類燃燒:含碳量越高,火焰越明亮,黑煙越濃主題二:炔烴的性質(zhì)【任務(wù)三】歸納總結(jié)

根據(jù)以上分析,類比乙烯,寫出以下化學(xué)方程式乙烯乙炔官能團(tuán)

性質(zhì)1.氧化反應(yīng)a.與O2燃燒C2H4+3O22CO2+2H2Ob.使酸性KMnO4溶液褪色

2.加成反應(yīng)CH2=CH2+Br2CH2=CH2+H2CH3CH3CH2=CH2+HClCH3CH2Cl

3.加聚反應(yīng)nCH2=CH2問題4-1:通過書寫乙炔、乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng),你發(fā)現(xiàn)了什么?問題4-2:乙烯、乙炔均能使溴的CCl4溶液褪色,誰的速度更快?

主題二:炔烴的性質(zhì)乙炔中有2個(gè)π鍵,可以1:2加成乙烯中有1個(gè)π鍵,只能1:1加成加成的最大量與π鍵的數(shù)目有關(guān)乙烯和乙炔的碳原子雜化方式分別為sp2雜化和sp雜化,由于雜化軌道中s成分越高,碳的電負(fù)性越大,即三鍵碳的電負(fù)性比雙鍵碳的電負(fù)性大,炔碳比烯碳對(duì)電子控制的更牢,所以π鍵強(qiáng)度炔烴比乙烯要強(qiáng),反應(yīng)更困難問題4-3類比丙烯與HCl加成反應(yīng)的原理,結(jié)合能量與反應(yīng)歷程圖像,分析乙炔與HCl1:2加成的主要產(chǎn)物是什么?問題4-4在發(fā)生加成反應(yīng)和加聚反應(yīng)時(shí),官能團(tuán)和化學(xué)鍵發(fā)生了哪些變化?主題二:炔烴的性質(zhì)官能團(tuán):-C≡C-變成雙鍵、碳溴鍵碳氧鍵等化學(xué)鍵:-C≡C-中的π鍵斷開變成σ鍵概括歸理:反應(yīng)規(guī)律:-C≡C-的π鍵斷開,由不飽和逐漸變

為飽和,使物質(zhì)趨于穩(wěn)定C—CHCH3—推電子基H-Clδ+δ-δ+δ-|Hδ+|Clδ-原則:馬氏規(guī)則(氫多加氫)CH≡CH+HCl

CH2=CHCl△催化劑△CH2=CHCl+HCl催化劑CH3CHClCl【類比推理】問題4-5:寫出乙炔、丙炔與1-丁炔的分子式,寫出鏈狀單炔烴的通式問題4-6:類比乙炔,寫出以下化學(xué)方程式(1)寫出丙炔(CH3C≡CH)與HCl按物質(zhì)的量1:1反應(yīng)的方程式(2)寫出丙炔發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式主題二:炔烴的性質(zhì)C2H2C3H4C4H6CnH2n-2(n≥2)ClCH3C≡CH+Cl2CH2C≡CH+HCl高溫CH3C≡CH+HClCH3C=CH2Cl概括歸理:基團(tuán)之間是相互影響的nCH3C≡CH[C=CH]n

催化劑|CH3(1)乙炔在氧氣中燃燒時(shí)產(chǎn)生的氧炔焰(可達(dá)3000℃)可用來切割或焊接金屬。(2)乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料,可以用來制備氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。(3)制導(dǎo)電高分子材料1.氧化反應(yīng)

2.加成反應(yīng)3.加聚反應(yīng)

結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)用途決定反映決定反映反映主題三:炔烴的應(yīng)用問題2:從結(jié)構(gòu)角度分析聚乙炔能夠?qū)щ姷脑蚴鞘裁??鏈?jié)C未參與雜化的2p軌道的電子形成共軛大π鍵,為電荷傳遞提供了通路,因此可以導(dǎo)電主題三:炔烴的應(yīng)用化學(xué)領(lǐng)域沒有廢物可言,只要你肯探索和發(fā)現(xiàn)!問題3.利用本節(jié)所學(xué),請你設(shè)計(jì)合成路線實(shí)現(xiàn)以下目的(1)HC≡CH(2)CaC2主題三:炔烴的應(yīng)用C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論