禽用藥管理制度?總則目的為加強禽用藥管理，確保禽用藥的質(zhì)量、安全與合理使用，保障禽類健康養(yǎng)殖，提高養(yǎng)殖效益，特制定本管理制度。適用范圍本制度適用于公司內(nèi)部禽用藥的采購、儲存、發(fā)放、使用、廢棄物處理等環(huán)節(jié)，以及與禽用藥相關(guān)的人員管理?；驹瓌t1.依法管理原則：嚴格遵守國家有關(guān)獸藥管理的法律法規(guī)、規(guī)章和標準。2.質(zhì)量第一原則：確保所采購、使用的禽用藥質(zhì)量符合標準要求。3.安全有效原則：合理使用禽用藥，保證用藥安全，有效防治禽類疾病。4.科學(xué)規(guī)范原則：按照科學(xué)的方法和規(guī)范的流程進行禽用藥管理。采購管理供應(yīng)商選擇1.建立合格供應(yīng)商名錄，對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽、生產(chǎn)能力、產(chǎn)品質(zhì)量等進行評估。2.優(yōu)先選擇具有獸藥生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品批準文號、通過獸藥GMP認證的供應(yīng)商。3.定期對供應(yīng)商進行考核，不符合要求的供應(yīng)商及時淘汰。采購計劃1.根據(jù)禽類養(yǎng)殖規(guī)模、疾病防控需求等，制定合理的禽用藥采購計劃。2.采購計劃應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、采購時間等內(nèi)容。3.采購計劃需經(jīng)相關(guān)部門審核批準后執(zhí)行。采購流程1.采購人員根據(jù)批準的采購計劃，向合格供應(yīng)商發(fā)送采購訂單。2.采購訂單應(yīng)明確藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期等要求。3.與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)。4.跟蹤采購訂單的執(zhí)行情況，確保按時到貨。驗收1.禽用藥到貨后，由質(zhì)量管理人員進行驗收。2.驗收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標簽、說明書、檢驗報告、數(shù)量等。3.對驗收合格的藥品辦理入庫手續(xù)，對不合格藥品及時與供應(yīng)商聯(lián)系處理。儲存管理儲存條件1.設(shè)立專門的禽用藥倉庫，倉庫應(yīng)保持干燥、通風(fēng)、陰涼，溫度、濕度符合藥品儲存要求。2.按照藥品的特性分類儲存，如常溫儲存、陰涼儲存、冷藏儲存等。3.對易受溫度、濕度影響的藥品，應(yīng)采取相應(yīng)的防護措施。庫存管理1.建立庫存管理制度，定期盤點庫存藥品，確保賬物相符。2.對庫存藥品進行標識管理，標明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、有效期等信息。3.按照先進先出、近期先出的原則發(fā)放藥品。養(yǎng)護管理1.定期對庫存藥品進行檢查和養(yǎng)護，檢查藥品的外觀、質(zhì)量、包裝等情況。2.對發(fā)現(xiàn)的問題藥品及時進行處理，如報損、退貨等。3.做好庫存藥品的養(yǎng)護記錄。發(fā)放管理發(fā)放流程1.養(yǎng)殖人員根據(jù)禽類疾病防治需要，填寫禽用藥領(lǐng)用申請表。2.申請表經(jīng)相關(guān)負責(zé)人審核批準后，到倉庫領(lǐng)取藥品。3.倉庫管理人員按照批準的申請表發(fā)放藥品，并做好發(fā)放記錄。發(fā)放記錄1.發(fā)放記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)用日期、領(lǐng)用人員等信息。2.發(fā)放記錄應(yīng)妥善保存，以備查詢。使用管理用藥規(guī)范1.養(yǎng)殖人員應(yīng)嚴格按照藥品說明書的用法用量使用禽用藥，不得超量、超范圍使用。2.禁止使用國家禁止使用的藥品和其他化合物。3.嚴格執(zhí)行休藥期規(guī)定，確保禽產(chǎn)品質(zhì)量安全。用藥記錄1.養(yǎng)殖人員應(yīng)做好禽用藥使用記錄，記錄內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、用量、使用日期、使用禽只數(shù)量等。2.用藥記錄應(yīng)真實、完整，保存期限不少于2年。用藥監(jiān)督1.管理人員定期對養(yǎng)殖人員的用藥情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時糾正。2.對違反用藥規(guī)范的行為進行嚴肅處理。廢棄物處理管理廢棄物分類1.禽用藥廢棄物主要包括過期藥品、變質(zhì)藥品、使用后的藥品包裝等。2.對廢棄物進行分類收集，避免混合存放。處理方法1.過期藥品、變質(zhì)藥品等應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進行集中銷毀，不得隨意丟棄。2.藥品包裝等廢棄物應(yīng)進行無害化處理，如焚燒、深埋等。處理記錄1.做好禽用藥廢棄物處理記錄，記錄內(nèi)容包括廢棄物名稱、數(shù)量、處理日期、處理方式等。2.處理記錄應(yīng)保存完整，以備追溯。人員培訓(xùn)管理培訓(xùn)計劃1.制定禽用藥管理相關(guān)人員的培訓(xùn)計劃，包括養(yǎng)殖人員、倉庫管理人員、質(zhì)量管理人員等。2.培訓(xùn)計劃應(yīng)根據(jù)不同崗位的需求和人員的實際情況制定。培訓(xùn)內(nèi)容1.國家有關(guān)獸藥管理的法律法規(guī)、規(guī)章和標準。2.禽用藥的基本知識、使用方法、注意事項等。3.禽用藥采購、儲存、發(fā)放、使用、廢棄物處理等環(huán)節(jié)的操作規(guī)范。培訓(xùn)方式1.定期組織內(nèi)部培訓(xùn)，邀請專家進行授課。2.參加外部培訓(xùn)、研討會等。3.通過網(wǎng)絡(luò)、書籍等渠道進行自主學(xué)習(xí)。培訓(xùn)考核1.對參加培訓(xùn)的人員進行考核，考核內(nèi)容包括理論知識和實際操作。2.考核合格的人員頒發(fā)培訓(xùn)合格證書，作為上崗和晉升的依據(jù)。質(zhì)量控制管理質(zhì)量標準1.嚴格執(zhí)行國家獸藥質(zhì)量標準，確保所采購、使用的禽用藥質(zhì)量符合要求。2.對采購的禽用藥進行質(zhì)量檢驗，檢驗項目包括外觀、鑒別、含量測定等。質(zhì)量檢驗1.質(zhì)量管理人員定期對庫存藥品和采購到貨藥品進行質(zhì)量檢驗。2.對檢驗不合格的藥品及時進行處理，防止不合格藥品流入養(yǎng)殖環(huán)節(jié)。不良反應(yīng)監(jiān)測1.建立禽用藥不良反應(yīng)監(jiān)測制度，及時收集、報告藥品不良反應(yīng)信息。2.對發(fā)生的藥品不良反應(yīng)進行調(diào)查、分析和處理，采取相應(yīng)的措施，防止類似事件再次發(fā)生。附則制度修訂1.