《藥理學(xué)》（藥）填空題歸納1．藥理學(xué)是研究_藥物與機(jī)體互相作用及原理_的科學(xué)，重要包括___藥效學(xué)_和__藥動學(xué)__兩方面。2．藥物是指_用于防止、治療或診斷疾病而對用藥者無害的物質(zhì)_______________。3．藥理學(xué)的研究措施重要有__臨床前研究___、_臨床研究___和_售後調(diào)研_三方面。4．藥物作用的基本體現(xiàn)是__興奮_____和__克制_______。5．根據(jù)藥物作用發(fā)生機(jī)理和劑量不一樣可分為_最小有效量__、治療量__、最小中毒量___和_致死量____。6．藥物的安全范圍是指ED95與LD5之間的距離___。7．部分激動藥是指_藥物與受體親和力較強(qiáng)，但只有弱的內(nèi)在活性__。8．藥物的治療作用包括___對因治療____________和__對癥治療_________。9．藥物產(chǎn)生一定效應(yīng)所需要劑量稱為藥物作用的__效價強(qiáng)度______________。10．藥物被機(jī)體吸取運用的程度被稱為__生物運用度____________________。11．口服某些藥物,在___胃腸道_______吸取後,經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟,在進(jìn)入體循環(huán)前被__腸粘膜_及_肝臟酶_代謝滅活或結(jié)合貯存，是進(jìn)入體循環(huán)的藥量明顯減少,這種現(xiàn)象稱作首關(guān)消除。12.藥物在體內(nèi)超過轉(zhuǎn)化能力時其消除方式應(yīng)是_恒量消除____。藥物的體內(nèi)過程包括_吸取__、__分布____、__代謝___________和____排泄__________。13.臨床所用的藥物治療量是指__對機(jī)體產(chǎn)生明顯效應(yīng)但不引起毒性反應(yīng)的劑量________。14.某藥物經(jīng)肝轉(zhuǎn)化，其t1/2為5小時，肝功能減少時其t1/2應(yīng)是__不小于5小時__________。當(dāng)恒速恒量給藥經(jīng)一定期間後其血藥濃度可到達(dá)__坪值_____________________。15．藥物依賴性可分為_身體依賴性__________和__精神依賴性________________。16．LD50/ED50之比值稱為__治療指數(shù)___________________。17．最小中毒量是指__引起毒性反應(yīng)的最小劑量__________________。18．常用給藥途徑有口服___、_注射___、舌下給藥__、_吸入給藥___、_直腸給藥___和_局部給藥法______。19．_反復(fù)用藥後機(jī)體對該藥的反應(yīng)減弱___這種現(xiàn)象稱為耐受性。20．可以傳遞化學(xué)信息的_化學(xué)物質(zhì)____________叫做遞質(zhì)（介質(zhì)）。21．M受體興奮可引起心臟_克制____，瞳孔_縮小_____，胃腸平滑肌__收縮___，腺體分泌__增長____。22．常用的H1受體阻斷藥是_抗組胺藥如苯海拉明____，H2受體阻斷藥是__胃酸分泌克制藥如西米替丁_。23．常用的膽堿酯酶復(fù)活藥有___碘解磷啶__________和__氯解磷啶___________。24．腎上腺素受體分為__α受體_____________和___β受體____________。25．乙酰膽堿重要是在__膽堿能神經(jīng)_____末梢形成，在膽堿__乙?；竉____的催化下，在乙酰輔酶A的參與下，使膽堿乙?；伞?6．β2受體興奮可引起__支氣管平滑肌松弛，冠脈、骨骼肌血管擴(kuò)張______。27．新斯的明過量中毒可用__阿托品和膽堿酯酶復(fù)活藥__對抗；新斯的明禁用于_機(jī)械性腸梗阻__和支氣管哮喘__患者。28．解救有機(jī)磷中毒的兩類特異性解毒藥分別為__碘解磷啶_______和__氯解磷啶___________。29．毛果蕓香堿用于虹膜炎的目的是防止__虹膜與晶狀體粘連_________________。30．阿托品在眼科的應(yīng)用①_治療虹膜睫狀體炎_______；②_擴(kuò)瞳作眼底檢查____________。31．麻醉前給藥東莨菪堿優(yōu)于阿托品由于①_鎮(zhèn)靜_____；②_興奮呼吸中樞_______③_克制腺體分泌___。32．山莨菪堿的重要用途是治療感染性休克__和_內(nèi)臟絞痛_；後馬托品在臨床重要用于散瞳____。33．兒茶酚胺類藥包括__腎上腺素__、__去甲腎上腺素__、_異丙腎上腺素__和__多巴胺__________。34．作用于α和β受體藥物有_腎上腺素________、_麻黃堿________和__多巴胺____________。35．毒扁豆堿臨床重要用于治療_青光眼__，其作用機(jī)理是__擴(kuò)瞳減少眼壓_____________。36．阻斷α和β受體的藥物是_拉貝洛爾___________________。37．興奮β2受體使骨骼肌血管和冠脈__擴(kuò)張____________；使支氣管___擴(kuò)張___________。38．過敏性休克首選_腎上腺素_____________迅速皮下或肌肉注射。39．麻黃堿除能直接興奮α和β受體外，還能增進(jìn)腎上腺素能纖維]釋放__去甲腎上腺素____。40．多巴胺除能直接興奮α和β受體外，還能興奮___DA______受體。41．多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病__、_心房顫動_______。42．目前臨床上使用的α受體阻斷藥分兩類為_α1受體阻斷藥__和_α2受體阻斷藥____。43．普萘洛爾的重要適應(yīng)癥是__抗高血壓____、_抗心絞痛____和_抗心律失常________。44．β受體阻斷藥的藥理作用有：β受體阻斷作用___、內(nèi)在擬交感活性__和__膜穩(wěn)定作用_______。45．骨骼肌松弛藥除極化型的是__琥珀膽堿___，非除極化型藥物是_筒箭毒堿_____。46．鎮(zhèn)靜藥可以輕度克制_中樞神經(jīng)_________；催眠藥可以較深克制__中樞神經(jīng)________。47．酚妥拉明的作用有__擴(kuò)血管降血壓______、_興奮心臟_____、和_擬膽堿作用________。48．巴比妥類隨劑量由大到小，相繼出現(xiàn)_鎮(zhèn)靜____、_催眠_(dá)___、_抗驚厥___、和__麻醉___。49．苯二氮類的重要藥理作用包括_抗焦急__、__鎮(zhèn)靜催眠、抗驚厥抗癲癇_、和中樞性肌松作用等。50．氯丙嗪可與_度冷丁___、__異丙嗪_____配合構(gòu)成冬眠合劑。51．氯丙嗪有強(qiáng)大的鎮(zhèn)吐作用，小量可阻斷_CTZ__的_DA__受體，大量直接克制_嘔吐中樞；對_刺激前庭_引起的嘔吐無效。52．氯丙嗪對體溫的影響，表目前低溫環(huán)境中應(yīng)用氯丙嗪可使體溫明顯_減少____，而在高溫環(huán)境中則可使體溫明顯___升高_(dá)________。53．鎮(zhèn)靜藥能輕度克制_中樞神經(jīng)________；而催眠藥較深克制_中樞神經(jīng)_______。54．巴比妥類藥物包括長期有效__苯巴比妥______；中效_戊巴比妥_______；短效__司可巴比妥_____；超短效_硫噴妥________。55．抗癲癇藥是指__用于各類型癲癇治療，使癥狀得到緩和的藥物_?？贵@厥藥是_用于緩和多種原因引起的驚厥癥狀的藥物56．治療癲癇大發(fā)作首選苯妥英鈉，癇持續(xù)狀態(tài)宜首選安定靜注57．急救嗎啡急性中毒可用__納洛酮___________。58．嗎啡用于心源性哮喘的原因是_鎮(zhèn)靜消除恐驚不安，克制呼吸中樞減少對二氧化碳的敏感性，擴(kuò)血管減少心臟前後負(fù)荷。59．嗎啡對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用包括鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛___、_克制呼吸中樞、_鎮(zhèn)咳____和_催吐縮瞳__等作用。60．阿司匹林具有解熱_____、鎮(zhèn)痛_____、__抗炎抗風(fēng)濕等作用,這些機(jī)制均與_克制PG合成有關(guān)。61．阿司匹林刺激胃粘膜產(chǎn)生胃腸道不良反應(yīng)的防治措施_嚼碎藥片__、_飯後服__同服抗酸藥或用腸溶片、胃潰瘍患者禁用等。62．高血壓危象可選用__硝普鈉_________和_硝苯地平_________治療。63．硝苯地平（心痛定）不適宜用于__勞累__型心絞痛。64．拉貝洛爾通過阻斷__α、β__受體而發(fā)揮降壓作用。65．強(qiáng)心苷治療慢性心功能不全時對__伴有心房纖顫和心室律快____的心衰療效最佳。66．地高辛重要通過__腎臟_________消除；其半衰期大概為___33—36小時。67．洋地黃毒苷重要通過_肝臟___消除；其半衰期大概為_5—7天；地高辛重要消除途徑是腎臟。68．多巴胺丁酚激動心臟的_β1___受體，加強(qiáng)心肌收縮力，激動血管的__β2__受體，減少外周阻力。69．利多卡因重要用于__室_____性心律失常，經(jīng)肝臟代謝時_首關(guān)_____效應(yīng)明顯，故不適宜口服給藥，常采用__靜脈點滴__方式給藥。70．鈣拮抗劑對血管平滑肌的作用重要是平滑肌，這種作用以_硝苯地平作用最強(qiáng)；對心臟的作用表目前負(fù)性肌力、負(fù)性頻率、負(fù)性傳導(dǎo)作用。71．硝酸甘油可用于治療_各型心絞痛_和_急慢性心衰_。硝苯地平不適宜用于勞累___型心絞痛。72．常用的抗痛風(fēng)藥有秋水仙堿、消炎痛、丙磺舒、別嘌醇等。73．伴有心衰的心絞痛患者可選用_硝酸酯類_藥物抗心絞痛；伴有心律失?；蚋哐獕旱姆€(wěn)定性心絞痛患者宜選用β受體阻斷_______藥。74．呋塞米的不良反應(yīng)是__水、電解質(zhì)紊亂_______、__耳毒性___________、_高尿酸血癥__________。75．選擇性克制COX-2的藥物是__萘丁美酮和美絡(luò)昔康_____________。76．甘露醇禁用于__慢性心衰和活動性顱內(nèi)出血________患者。77．具有保鉀作用的利尿藥是_安體舒通____________和___氨苯喋啶______________。78．氨茶堿的重要藥理作用有_增進(jìn)內(nèi)源性兒茶酚胺釋放松弛支氣管平滑肌、克制肥大細(xì)胞釋放組胺、拮抗腺苷受體。79．沙丁胺醇選擇性作用于_β2_______________受體，用于支氣管哮喘和喘息性支氣管炎。80．麻黃堿的作用特點是_口服有效_、__作用緩慢_、_溫和持久_和_持續(xù)使用易產(chǎn)生迅速耐受性。81．肝素用藥過量所致出血可用_魚精蛋白_______解救；其原理是__魚精蛋白帶正電中和肝素使之形成穩(wěn)定復(fù)合物___。82．香豆素類過量所致出血可選用__維生素K______解救；其原理是_競爭性拮抗___________________。83．糖皮質(zhì)激素的短效制劑有氫化可的松和可的松，長期有效制劑有地塞米松和倍他米松。84．長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素停藥過快可致__反跳現(xiàn)象_______和__停藥癥狀_______。85．磺胺類藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭_二氫葉酸合成酶，喹諾酮類通過克制_DNA回旋_酶，從而阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制__而產(chǎn)生殺菌作用。紅霉素抗菌作用比青霉素__弱____，起作用機(jī)制通過與細(xì)胞核蛋白體50S亞單位_結(jié)合，而克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，產(chǎn)生抗菌_____作用。86．復(fù)方新諾明（SMZco）由_SMZ___和_TMP___構(gòu)成。87．紅霉素的不良反應(yīng)有_胃腸道反應(yīng)、肝毒性和過敏反應(yīng)，氨基甙類的不良反應(yīng)有_腎毒性_、耳毒性、過敏反應(yīng)、神經(jīng)肌肉阻滯等。88．氨基苷類重要對_革蘭氏陰性_菌作用強(qiáng)，對_革蘭氏陽性菌無效，在_堿_____環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)。89．β-內(nèi)酰胺類抗生素包括和。與青霉素G相比較，羧芐青霉素的抗菌譜特點是有效。青霉素類、頭孢菌素類對革蘭氏陰性菌也有效90．真菌感染選藥的原則應(yīng)明確是_深部____感染還是__淺部___感染；選擇全身_____用藥，還是_局部____用藥。91．四環(huán)素對_綠膿_____桿菌、_傷寒___桿菌、_結(jié)核____桿菌無效。92．治療巨幼紅細(xì)胞性貧血可選用葉酸和維生素B12_______。93．肝素用藥過量時引起的出血可用__魚精蛋白________解救。1增進(jìn)藥物生物轉(zhuǎn)化的重要酶系統(tǒng)是細(xì)胞色素P450單加氧酶系，其特點是選擇性大、變異性大、酶活性易受外界環(huán)境原因影響而出現(xiàn)增強(qiáng)貨減弱現(xiàn)象。2某藥按一級動力學(xué)消除，其血漿半衰期消除速率常數(shù)的關(guān)系是t1/2=0.639/ke（ke為一級消除動力學(xué)的消除速率常數(shù)）3量反應(yīng)量-效曲線是以：效應(yīng)強(qiáng)度為縱坐標(biāo)、濃度或劑量為橫坐標(biāo)表達(dá)，質(zhì)反應(yīng)量-效曲線是以：陽性反應(yīng)百分率為縱坐標(biāo)、濃度或劑量為橫坐標(biāo)表達(dá)。4Pharmacology的研究內(nèi)容包括藥物效應(yīng)動力學(xué)和藥物代謝動力學(xué)。5長期應(yīng)用受體拮抗藥，使受體的數(shù)量和敏感性增長，是受體的向上調(diào)整，故長期應(yīng)用受體拮抗藥，需逐漸減量、緩慢停藥。6藥物的體內(nèi)過程包括：吸取、分布、代謝、排泄。7一級動力學(xué)消除是指單位時間內(nèi)藥物從體內(nèi)消除與體內(nèi)藥量成正比，又稱恒比消除。8受體激動劑的特點是對特定受體具有親和力和內(nèi)在活性。9藥物依賴性包括精神依賴性（習(xí)慣性）和軀體依賴性（成癮性）兩類。10內(nèi)在活性是區(qū)別特異受體激動劑和拮抗劑的重要標(biāo)志。11遵照一級動力學(xué)消除的藥物其半衰期=t1/2=0.693/ke。若恒量給藥，到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度所需的時間大概是該藥的4—5個半衰期。12較易進(jìn)行簡樸性擴(kuò)散的藥物，分子量小，脂溶性大，極性小。13藥物與否為某特定受體的配體重要根據(jù)是看該藥物與特定受體的親和力大小。14藥物轉(zhuǎn)運的重要方式是簡樸擴(kuò)散；一般而言，呈分子形式的藥物易轉(zhuǎn)運。15藥物的特殊慢性毒性反應(yīng)包括致癌性、致畸胎和致突變?nèi)N。16按一級動力學(xué)消除的藥物，口服給藥，要藥迅速到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度最佳的給藥方案是首劑加倍。已知該藥的消除速率常數(shù)為0.346/h，該藥的消除半衰期為2h。17副作用是在治療劑量下出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用，一般較輕。毒性反應(yīng)是在中毒劑量下發(fā)生的；與計量無關(guān)的不良反應(yīng)是變態(tài)反應(yīng)。18LD50/ED50的值越大，闡明藥物的毒性越小，而安全性越大。19藥物的量效曲線可分為質(zhì)反應(yīng)量效曲線和量反應(yīng)量效曲線兩型。從質(zhì)反應(yīng)量效曲線中可獲得ED50及LD50的參數(shù)。20因遺傳性異常所出現(xiàn)的不良反應(yīng)稱為特異質(zhì)反應(yīng)。21藥代動力學(xué)參數(shù)中，Vd代表表觀分布容積，F(xiàn)代表生物運用度，Ke代表一級消除動力學(xué)的消除速率常數(shù)。22弱酸性藥物在堿性壞境中解離度大，不易轉(zhuǎn)運；弱酸性藥物過量，需堿化血液和尿液。23按一級動力學(xué)消除的藥物，至少超過4—5個半衰期可認(rèn)為藥物從體內(nèi)基本消除。24綜合評價藥物安全性的指標(biāo)包括治療指數(shù)和安全范圍。25藥理學(xué)是研究藥物與機(jī)體（含病原體）互相作用及作用規(guī)律的學(xué)科。其中藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制的學(xué)科，其中藥物效應(yīng)動力學(xué)是研究藥物對機(jī)體的作用及作用機(jī)制，而藥物代謝動力學(xué)是研究藥物在機(jī)體的影響下所發(fā)生的變化及其規(guī)律的科學(xué)。26部分激動藥與受體有較強(qiáng)的親和力，而有較低的內(nèi)在活性。27藥物作用的強(qiáng)度可用效價強(qiáng)度和效能來表達(dá)。1普萘洛爾臨床上重要用于治療心率失常、心絞痛、高血壓。2毛果蕓香堿對眼的作用是縮瞳、減少眼內(nèi)壓、調(diào)整痙攣。3多巴胺臨床重要用于治療多種休克，與利尿劑配伍應(yīng)用可治療急性腎衰竭。4內(nèi)源性去甲腎上腺素的重要小吃途徑是神經(jīng)末梢攝取，而乙酰膽堿的重要消除途徑是乙酰膽堿酯酶水解。5根據(jù)作用原理，新斯的明的重要靶器官是骨骼肌。6去甲腎上腺素重要激動α受體和β1受體。7東莨菪堿除具有阿托品相似的作用外，其中一種突出的特點是中樞克制。8阿托品對眼部的作用包括擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓。調(diào)整麻痹。9腎上腺素解救青霉素過敏性休克的藥理學(xué)基礎(chǔ)重要是激動α受體，收縮小動脈和毛細(xì)血管前括約肌，減少毛細(xì)血管的通透性；激動β受體，改善心功能，緩和支氣管痙攣；減少過敏介質(zhì)的釋放，擴(kuò)張冠狀動脈。10腎上腺素的α受體作用與去甲腎上腺素相似，β受體作用與異丙腎上腺素相似，臨床重要用于過敏性休克急救。11過敏性首選腎上腺素，感染中毒性休克首選山莨菪堿，神經(jīng)性休克初期低血壓首選去甲腎上腺素，對心排除量低，外周阻力高的休克首選異丙腎上腺素，對尿少的休克首選多巴胺。12有機(jī)磷酸酯類中毒的機(jī)制是有機(jī)磷酸脂類與AChE牢固結(jié)合；有機(jī)磷酸脂類中毒，用阿托品可對抗克制AChE活性M樣癥狀，但不能使N樣癥狀消失，故需與解磷定合用；解磷定能使AChE復(fù)活，但不能對抗體內(nèi)積聚的AChE的作用，故需要與阿托品合用；解磷定接觸骨骼肌作用最為明顯。13在阿托品的替代品中用于擴(kuò)張血管改善微循環(huán)的藥物是山莨菪堿，用于麻醉前給藥和防止暈動病的藥物是東莨菪堿。14阿托品禁用于青光眼和前列腺肥大。15長期應(yīng)用β受體阻斷藥忽然停藥可引起反跳現(xiàn)象，故停藥應(yīng)采用逐漸減量、緩慢停藥。16阿托品對成年人的擴(kuò)瞳作用一般為後馬托品替代。17去甲腎上腺素合成的原料是酪氨酸，限速酶是酪氨酸羥化酶。18可用于治療青光眼的膽堿受體激動藥是毛果蕓香堿。19對α和β受體均有最強(qiáng)激動作用的藥物是腎上腺素。1地西泮鎮(zhèn)靜催眠的作用機(jī)制是增進(jìn)GABA介導(dǎo)的Cl-內(nèi)流，當(dāng)其急性中毒時，應(yīng)采用氟馬西尼解救。2地西泮鎮(zhèn)靜催眠的作用機(jī)制是增強(qiáng)GABA遞質(zhì)的中樞作用有關(guān)。3地西泮的重要臨床用途有抗焦急作用、鎮(zhèn)靜催眠作用、抗驚厥抗癲癇作用、中樞性肌肉松弛作用4苯巴比妥中毒，靜脈滴注碳酸氫鈉的作用是加速苯巴比妥的排泄。5苯妥英鈉對癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作首選；卡馬西平對單純性局限性發(fā)作和大發(fā)作首選；丙戊酸鈉首選于大發(fā)作和小發(fā)作。6氯丙嗪的錐體系外反應(yīng)包括帕金森綜合征、靜坐不能、急性肌張力障礙、遲發(fā)性運動障礙。7氯丙嗪與度冷丁、異丙嗪配伍構(gòu)成“冬眠合劑”，用于低溫麻醉和嚴(yán)重感染。8氯丙嗪抗精神病作用機(jī)制是阻斷多巴胺受體，長期應(yīng)用易引起錐體外系反應(yīng)。9氯丙嗪阻斷中樞神經(jīng)系統(tǒng)中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮層系統(tǒng)多巴胺能神經(jīng)通路而產(chǎn)生抗精神病作用；亦能阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的多巴胺受體，產(chǎn)生椎體外系反應(yīng)。10氯丙嗪過量引起的低血壓不能用腎上腺素治療的原因是腎上腺素除了激動α受體外，還可激動β2受體，後者有降壓反應(yīng)。11小兒多動癥宜選用哌醋甲酯進(jìn)行治療。1嗎啡的臨床應(yīng)用包括鎮(zhèn)痛、心源性哮喘、止瀉。2嗎啡合用于心源性哮喘而禁用于支氣管性哮喘。3嗎啡治療心源性哮喘的藥理學(xué)根據(jù)是擴(kuò)張外周血管、鎮(zhèn)靜和減少呼吸中樞對CO2敏感性。4嗎啡禁用于分娩止痛，其原因是克制新生兒呼吸。5嗎啡中毒致死的重要原因是呼吸克制。對嗎啡中毒引起的呼吸克制特異解救藥是納洛酮。6嗎啡的拮抗劑是納洛酮。7膽絞痛用哌替啶止痛，還需與阿托品合用；在臨床前2—4小時內(nèi)不適宜使用哌替啶進(jìn)行分娩止痛是為了防止克制新生兒呼吸。1解熱鎮(zhèn)痛藥是通過克制環(huán)加氧酶（前列腺素合成酶）起作用。2阿司匹林的作用原理是克制環(huán)加氧酶，其臨床作用有解熱鎮(zhèn)痛、抗炎抗風(fēng)濕、防止血栓形成、小劑量治療痛風(fēng)。3不一樣劑量的阿司匹林的應(yīng)用分別為小劑量治療痛風(fēng)和防止血栓形成、一般治療劑量用于解熱鎮(zhèn)痛、大劑量用于抗風(fēng)濕。4低濃度阿司匹林克制環(huán)加氧酶，減少血小板TXA2生成，從而影響血小板匯集，防止血栓形成。5阿司匹林的解熱作用特點是：發(fā)熱體溫下降，正常體溫不變。6催化合成前列腺素的同工酶至少有2種，COX-2酶克制是治療的基礎(chǔ)。7阿司匹林與撲熱息痛藥理作用的不一樣之處是撲熱息痛無抗炎作用。1治療陣發(fā)性室上性心動過速的藥物是維拉帕米。2利多卡因重要用于室性心律失常；普萘洛爾重要用于室上性心律失常；對于強(qiáng)心苷中毒所致心律失常首選苯妥英鈉。3利多卡因?qū)儆贗b類抗心律失常藥，重要用于室性心律失常。4冠心病心肌梗塞所致室性心律失常最宜選用利多卡因治療。5對鈉、鈣、鉀通道及α、β受體均有阻斷作用的心律失常藥是胺碘酮。1指出下列藥物是通過激動貨阻斷什么受體發(fā)揮作用螺內(nèi)酯：醛固酮受體。2呋塞米（速尿）的作用部位是髓袢升支粗段，其作用機(jī)制是克制NA+-K+-2Cl-共同轉(zhuǎn)運系統(tǒng)。3螺內(nèi)酯與氨苯蝶啶的共同點是保鉀排鈉，前者為醛固酮的拮抗劑。4furosemide利尿的作用部位在髓袢升支粗段，合用于作基礎(chǔ)降壓藥的利尿藥是噻嗪類利尿藥，螺內(nèi)酯是對抗醛固酮的作用而產(chǎn)生保鉀排鈉作用的。5強(qiáng)效利尿藥呋塞米作用部位在髓袢升支粗段；中效利尿藥氫氯噻嗪作用部位在遠(yuǎn)曲小管近端；低效利尿藥螺內(nèi)酯作用部位在遠(yuǎn)曲小管和集合管。1卡托普利通過克制ACE而產(chǎn)生降壓作用；氯沙坦通過阻斷AT1而產(chǎn)生降壓作用。2有“首劑現(xiàn)象”的降壓藥是哌唑嗪；采用首劑減半措施可防止。3可通過調(diào)整滴速而調(diào)整血壓水平的降壓藥是硝普鈉；可使體內(nèi)緩激肽增長的降壓藥是卡托普利；通過延髓背側(cè)孤束核突觸後膜的α2受體和延髓腹外側(cè)區(qū)的咪唑啉受體共同作用的降壓藥是可樂定；通過阻斷AT1受體而產(chǎn)生降壓作用的降壓藥是氯沙坦。4拉貝洛爾通過阻斷α、β受體而發(fā)揮降壓效應(yīng)。5血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑的重要適應(yīng)證是高血壓、充血性心力衰竭。6卡托普利是ACE酶的克制劑；由此，減少AngII生成，并制止緩激肽被降解。7高血壓伴有支氣管哮喘不適宜選用β受體阻斷劑作為抗高血壓藥。8哌唑嗪治療高血壓時應(yīng)注意的不良反應(yīng)是首劑現(xiàn)象，措施為首劑減半。1地高辛的作用原理是克制NA+-K+-ATP酶。2強(qiáng)心苷除用于心力衰竭外還用于房顫、房撲、陣發(fā)性室上性心動過速等心律失常的治療。3強(qiáng)心苷治療心房纖顫的重要機(jī)理是減慢房室傳遞，減慢心室率。4強(qiáng)心苷有效期內(nèi)應(yīng)常規(guī)補(bǔ)充氯化鉀，禁用鈣劑。5強(qiáng)心苷通過興奮迷走神經(jīng)治療的心律失常包括房顫、房撲、陣發(fā)性室上性心動過速。6強(qiáng)心苷的重要不良反應(yīng)包括胃腸反應(yīng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)、心臟反應(yīng)。7強(qiáng)心苷最嚴(yán)重、最危險的不良反應(yīng)是心臟反應(yīng)。8強(qiáng)心苷中毒引起的室性心動過速首選苯妥英鈉治療。9強(qiáng)心苷中毒時除心臟反應(yīng)以外的停藥指征是視覺異常，為防止強(qiáng)心苷中毒應(yīng)常規(guī)補(bǔ)充氯化鉀。1常用的抗心絞痛藥是通過增長氧供。減少氧耗恢復(fù)氧的代需平衡而發(fā)揮抗心絞痛作用。2控制心絞痛急性發(fā)作的首選藥是硝酸甘油，給藥措施一般是舌下含服。3硝酸甘油與普萘洛爾合用的缺陷是血壓減少。長期應(yīng)用普萘洛爾忽然停藥可引起反跳現(xiàn)象，故停藥應(yīng)采用逐漸減量停藥。4變異型心絞痛最宜用鈣通道阻滯藥治療。5鈣拮抗藥的重要用途是高血壓、心絞痛、室上性心動過速。1普伐他汀重要用于高膽固醇血癥。2貝特類藥物的作用原理是激活PPAR-α，重要用于高甘油三酯血癥。1硫酸魚精蛋白可用于肝素過量引起的自發(fā)性出血急救，而維生素K可用于香豆素過量所引起的自發(fā)性出血。2肝素的抗凝血作用是加速抗凝血酶III對凝血因子IIa、IXa、X、XIa、XIIa的滅活，進(jìn)而克制凝血過程，其過量所致自發(fā)性出血可用硫酸魚精蛋白對抗。華法林過量出血用靜脈滴注維生素K1對抗。鏈激酶過量可用氨甲苯酸對抗。1西咪替丁是H2受體阻斷劑，臨床上重要用于治療消化性潰瘍。2H1受體阻斷藥如苯海拉明、阿司咪唑和氯苯那敏用于皮膚粘膜變態(tài)反應(yīng)效果很好。1治療產(chǎn)後子宮出血首選麥角新堿；催產(chǎn)和引產(chǎn)：縮宮素；偏頭痛：麥角胺。1皮質(zhì)激素替代療法可選用氫化可的松、可的松治療，其藥理根據(jù)是它們有影響代謝和容許作用。2長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素若忽然停藥或減量過快可致停藥反應(yīng)和反跳現(xiàn)象，故應(yīng)采用逐漸減量停藥。1甲疏咪唑作用機(jī)制是克制過氧化物酶，大劑量碘抗甲狀腺危象機(jī)制是克制甲狀腺球蛋白水解酶。2丙硫氧嘧啶的作用機(jī)制是：克制過氧化物酶、克制外周T4轉(zhuǎn)化為T3、免疫克制。3甲狀腺危象選用丙硫氧嘧啶和大劑量碘。1磺酰脲類藥物用于治胰島功能尚存的非胰島素依賴型糖尿病且單用飲食控制無效者病，其作用機(jī)制是刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素。2胰島素過量所導(dǎo)致的最常見、最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是低血糖。3對胰島功能完全喪失的糖尿病患者無效的口服降血糖藥物為磺酰脲類藥物，例如：格列本脲（甲苯磺丁脲、氯磺丙脲）。4阿卡波糖作用機(jī)制：克制α-葡萄糖苷酶。1抗生素後效應(yīng)是指撤藥後仍持續(xù)存在的抗微生物效應(yīng)，一般以時間表達(dá)。2MIC是指最低抑菌濃度，指在體外試驗中能克制培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)菌生長的最低濃度。3CI是指治療指數(shù)：動物的半數(shù)致死量與治療病原體感染動物的半數(shù)有效量之比，即LD50/ED50。用來表達(dá)化療藥物安全性大小。1克制敏感菌細(xì)胞壁的合成，從而發(fā)揮抗菌作用的常用三類藥物是：青霉素類、頭孢菌素類和碳青霉烯類。2青霉素G所致過敏性休克的治療首選腎上腺素，必要時加入糖皮質(zhì)激素和抗組胺藥。3治療軍團(tuán)菌感染首選的藥物是紅霉素；治療鉤端螺旋體感染的首選藥物是青霉素；與四環(huán)素合用治療鼠疫首選的藥物是磺胺嘧啶。4MRSA引起的敗血癥可用萬古霉素治療。1選出可用于支原體肺炎治療的三個藥物：紅霉素、四環(huán)素、氯霉素。2治療軍團(tuán)菌感染的首選藥是紅霉素；治療鼠疫首選的藥物是鏈霉素。治療支原體肺炎的藥物是四環(huán)素或紅霉素。3下列疾病的首選藥：鉤端螺旋體感染用青霉素，軍團(tuán)菌用紅霉素，傷寒用氯霉素，腦型瘧用氯喹。4廣譜抗菌要長期使用引起的細(xì)菌性偽膜性腸炎可選用萬古霉素治療。5與敏感菌核糖體50S亞基特異結(jié)合，克制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的抗菌藥物是大環(huán)內(nèi)酯類、氨基糖苷類、林可霉素類。1氨基苷類抗生素的共同不良反應(yīng)是耳毒性、腎毒性、神經(jīng)肌肉麻痹、過敏反應(yīng)。2gentamicin屬于氨基糖苷類抗生素，其中文名稱是慶大霉素。1治療鼠疫首選四環(huán)素和鏈霉素合用。2支原體感染首選紅霉素或四環(huán)素。3氯霉素最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是骨髓克制和灰嬰綜合征。1磺胺類藥物的作用原理是克制二氫葉酸合成酶。2喹諾酮類的抗菌作用原理是克制DNA回旋酶?；前粪奏ず图籽跗S啶分別是通過阻斷二氫葉酸合成酶和二氫葉酸還原酶而發(fā)揮作用。3與TMP半衰期最靠近的磺胺類藥物是SMZ.4細(xì)菌對磺胺產(chǎn)生耐藥性的原因，也許與細(xì)菌變化代謝途徑有關(guān)，如產(chǎn)生較多低親和性二氫蝶酸合酶，也可直接運用PABA。5能用于泌尿道感染在腎小管中不易析出結(jié)晶的磺胺藥是SMZ，其藥理作用基礎(chǔ)是克制二氫葉酸合成酶。6小兒慎用喹諾酮類藥物的原因是軟骨損害，膽汁中濃度最高的喹諾酮類藥物是培氟沙星。7環(huán)丙沙星是通過阻斷DNA回旋酶而發(fā)揮抗菌作用。8克制二氫葉酸還原酶的化學(xué)治療藥物有TMP、MTX、乙胺嘧啶。9某一患者，因上呼吸道感染而服用SD，同步加服了碳酸氫鈉，其目的是堿化尿液，增長藥物及代謝物的溶解度，防止析出結(jié)晶損傷腎小管。10SMZ和TMP制成復(fù)方新諾明的藥理根據(jù)是擴(kuò)大抗菌譜減少耐藥性、半衰期相似可維持恒定濃度比、雙重阻斷細(xì)菌葉酸代謝變抑菌為殺菌。1兩性霉素B合用于深部真菌治療。1常用的一線抗結(jié)核藥有異煙肼、利福平、乙胺丁醇。2異煙肼的作用機(jī)制是克制分枝菌酸合成酶，利福噴汀的抗菌機(jī)制是克制依賴于DNA的RNA多聚酶。異煙肼與維生素B6合用可治療的不良反應(yīng)包括神經(jīng)毒性和肝臟毒性。3過大可引起嚴(yán)重球後視神經(jīng)炎藥物是乙胺丁醇。1氯喹作用于紅細(xì)胞內(nèi)期瘧原蟲，重要用于控制癥狀發(fā)作和癥狀克制性防止作用；乙胺嘧啶作用于原發(fā)性