伴性遺傳第2章

基因和染色體的關(guān)系本節(jié)聚焦什么是伴性遺傳？不同的伴性遺傳方式有什么特點？紅綠色盲癥的遺傳特點抗維生素D佝僂病的遺傳特點伴性遺傳理論在實踐中有怎樣的應(yīng)用？自然界有哪些性別決定方式？人類紅綠色盲紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，由于色覺障礙，患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。近代化學(xué)之父——英國化學(xué)家道爾頓是第一個對色盲進(jìn)行描述的人，也是被發(fā)現(xiàn)的第一個紅綠色盲患者。后人將紅綠色盲稱為“道爾頓癥”。什么是伴性遺傳？由于控制白眼的基因在X染色體上，會隨著X染色體一起遺傳給后代，因此白眼性狀在遺傳時會出現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。決定某些性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為伴性遺傳。

×F1雌雄交配PF1F2XWXWXwYXWXwXWYXWXWXWXwXWYXwY人類紅綠色盲X染色體攜帶著許多個（約1000個）基因，Y染色體只有X染色體大小的1/5左右，攜帶的基因比較少（約50個），許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。人類的性別決定性別XY型性別決定女性性染色體同型XX男性性染色體異型XYY染色體X染色體人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)1、2…代表各世代中的個體紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？人類紅綠色盲若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，單就這一對等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類型？

有幾種婚配組合？項目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常色盲正常色盲表1基因型和表型的類型（攜帶者）人類紅綠色盲若用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，單就這一對等位基因而言，基因型和表型分別有哪些類型？

有幾種婚配組合？♂

♀XBXBXBXbXbXbXBYXbY表2婚配組合均正常均色盲③XBXb×XbY

②XBXb×XBY①XBXB×XbY④XbXb×XBY③②①④人類紅綠色盲XBXB×XbY親代XBXbY配子子代XBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1:1父親的紅綠色盲基因只能隨著X染色體傳給女兒親代配子子代XBXb

×XBYXBXbXBYXBXbXBXBXBYXbY女性攜帶者男性正常女性正常男性色盲1:1:1:1女性攜帶者男性正常兒子的紅綠色盲基因一定是從母親那里傳來①XBXB×XbY②XBXb×XBY人類紅綠色盲XBXbXbY

XbXbXBYXBXbXbXbXbYYXBXBXbXbXbXBYXbY

11111111XBXbXBXbXbY

XbY

后代：兒子和女兒各有1/2概率為紅綠色盲患者。表型正常的女兒均為紅綠色盲基因攜帶者。后代：兒子均為紅綠色盲患者，女兒表型正常，但均為紅綠色盲基因攜帶者。④XbXb×XBY位于X染色體上的隱性基因遺傳病的遺傳特點：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因來自其母親，并傳給其女兒。③XBXb×XbY

伴X隱性遺傳的特點：患者數(shù)量關(guān)系：男性患者多于女性患者。紅綠色盲男性患病率為2%～8%，女性患病率為0.4%～1.7%?；颊呤来P(guān)系：常出現(xiàn)隔代遺傳現(xiàn)象。無中生有為隱性（雙親無病，子代患病，說明該病由隱性基因控制）基因遺傳特點：交叉遺傳女病父子病（伴X隱性遺傳，女性患者的致病基因來自父母雙方，且傳給后代任意性別，男性獲得致病基因即患?。┤祟惪咕S生素D佝僂病抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀，但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。ⅠⅡⅢ1212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者人類抗維生素D佝僂病若用D和d分別表示致病基因和正?；颍孩瘼颌?212346512357689478正常男性正常女性男性患者女性患者XdXdXDYXdXdXdXdXdXdXDYXdXdXdYXdYXdYXDXdXDXdXdYXdYXdYXDXdXDXdXdYXdY伴X顯性遺傳的特點：患者數(shù)量關(guān)系：女性患者多于男性患者。部分女性患者病癥較輕?；颊呤来P(guān)系：連續(xù)遺傳現(xiàn)象有中生無為顯性（雙親有一方患病，子代有個體不患病，說明該病由顯性基因控制）基因遺傳特點：交叉遺傳男病母女病（伴X顯性遺傳，男性患者的致病基因來自母方，且傳給女兒。無論男女，獲得致病基因即患?。┨攸c：①男患者多于女患者；②女患者的父親和兒子必患病。XⅠXbXⅠXb女性患者YXⅠⅠXb男性患者XⅠXDXⅠX_女性患者YXⅠⅠXD男性患者伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳特點：①女患者多于男患者；②男患者的母親和女兒必患病。伴X染色體遺傳的特點伴Y染色體遺傳特點：無顯隱性之分傳男不傳女（限雄性）父傳子，子傳孫，世代連續(xù)實例：人類外耳道多毛癥XⅠXⅠ女性YXⅠⅠ男性同源區(qū)段（存在等位基因）非同源區(qū)段（伴X染色體遺傳）非同源區(qū)段（伴Y染色體遺傳）伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論醫(yī)學(xué)方面生產(chǎn)實踐推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)育種工作例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結(jié)婚，通過對后代的患病情況進(jìn)行分析，就可以從醫(yī)學(xué)角度對他們的生育提出建議。XdXdXDY×親代配子XdXDYXDXdXdY子代女性患病男性正?！ㄗh生男孩法律禁止任何單位或者個人實施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠。伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論醫(yī)學(xué)方面生產(chǎn)實踐推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)育種工作血友病是伴X染色體隱性遺傳病。若一位男性患者與正常女性婚配，后代患病概率如何？一位女子的表型正常，但是其父親患血友病，她和正常男性婚配，后代患病概率如何？XHXHXhY×親代配子XHXhYXHXhXHY子代女性正常（攜帶者）男性正常伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論醫(yī)學(xué)方面生產(chǎn)實踐推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)育種工作性別鳥類(ZW型)性別決定雌性性染色體異型ZW雄性性染色體同型ZZ蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋由Z染色體上的B基因控制，基因b純合時表現(xiàn)為非蘆花，羽毛上沒有橫斑條紋。如何利用雞蘆花性狀區(qū)分雞的性別？伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論醫(yī)學(xué)方面生產(chǎn)實踐推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)育種工作生產(chǎn)上可以根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開來，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。雄雞雌雞基因型ZBZBZBZbZbZbZBWZbW表型蘆花蘆花非蘆花蘆花非蘆花ZBWZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞ZBZbZbWPF1X蘆花雄雞非蘆花雌雞ZBWZb配子基因型和表型的類型性別決定方式XY型：雄性性染色體異型（XY）雌性性染色體同型（XX）后代性別與父方有關(guān)。生物類型：哺乳動物（包括人類）、部分昆蟲（如果蠅）、部分魚類、部分兩棲類、大部分雌雄異株植物。XO型：性別由X染色體數(shù)目決定，雌性XX（2條）雄性XO（1條）如蝗蟲，雌性蝗蟲體細(xì)胞染色體24條，雄性蝗蟲體細(xì)胞染色體23條。Y染色體X染色體性別決定方式ZW型：雄性性染色體同型（ZZ）雌性性染色體異型（ZW）后代性別與母方有關(guān)。生物類型：鳥類、部分昆蟲（蝶蛾類）、部分兩棲類、部分爬行類ZO型：性別由Z染色體數(shù)目決定，雌性ZO（1條）雄性ZZ（2條）性別決定方式由染色體組數(shù)決定：某些膜翅目昆蟲（如螞蟻、蜜蜂）雄性為單倍體，雌性為二倍體。（染色體組：全套非同源染色體；單倍體：體細(xì)胞中染色體數(shù)目與本物種配子染色體數(shù)目相同的個體）詳見P88溫度依賴型性別決定：鱷魚、某些龜鱉的性別由受精后的環(huán)境因子