PAGEPAGE8基礎(chǔ)排查訓(xùn)練一、推斷題(1)基因突變通常發(fā)生在DNA→RNA的過程中。 ()(2)A基因突變?yōu)閍基因,a基因還可能再突變?yōu)锳基因。 ()(3)經(jīng)花藥離體培育得到的單倍體植株再經(jīng)秋水仙素處理后肯定得到純合子。 ()(4)基因突變形成的新基因都能遺傳給后代。 ()(5)基因的堿基序列發(fā)生變更,不肯定導(dǎo)致性狀變更。 ()(6)限制一對(duì)相對(duì)性狀的基因在遺傳時(shí)也可能發(fā)生基因重組。 ()(7)自然狀況下,病毒和原核生物均不會(huì)發(fā)生基因重組。 ()(8)染色體片段的倒位和易位必定導(dǎo)致基因排列依次的變更。 ()(9)染色體片段的缺失和重復(fù)必定導(dǎo)致基因種類的變更。 ()(10)染色體增加某一片段可提高基因表達(dá)水平,這是有利變異。 ()(11)視察有絲分裂中期染色體的形態(tài)可推斷基因突變的位置。 ()(12)含有兩個(gè)染色體組的生物體也可能是單倍體。 ()(13)一個(gè)體細(xì)胞中隨意兩個(gè)染色體組之間的染色體形態(tài)、數(shù)目肯定相同。 ()(14)體細(xì)胞中含有奇數(shù)個(gè)染色體組的個(gè)體一般不能產(chǎn)生正?？捎呐渥?。 ()(15)攜帶遺傳病基因的個(gè)體可能不患病。 ()(16)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病。 ()(17)多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳定律。 ()(18)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變更且生下來(lái)就有的疾病。 ()(19)白化病發(fā)病率=(患者人數(shù)+攜帶者人數(shù))/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%。 ()(20)人們經(jīng)常實(shí)行遺傳詢問、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生的目的。 ()二、選擇題?一種細(xì)菌的突變體在pH=7時(shí),生存實(shí)力很差,但是當(dāng)pH=4.5時(shí),突變體的生存實(shí)力大大提高,這說(shuō)明 ()A.突變是隨機(jī)的B.環(huán)境條件的變更對(duì)突變體都是有害的C.突變是不定向的D.突變的有利或有害是由環(huán)境確定的?[2024·湖北黃石三中高二期中]關(guān)于等位基因B和b發(fā)生突變的敘述,正確的是 ()A.等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因B.X射線的照耀不會(huì)影響基因B和基因b的突變率C.基因B中的堿基對(duì)G—C被堿基對(duì)A—T替換可用光學(xué)顯微鏡視察到D.在基因b的ATGCC序列中插入堿基C為染色體結(jié)構(gòu)變異?下列哪種現(xiàn)象不屬于基因突變、基因重組和染色體變異的范疇 ()A.無(wú)子西瓜B.高莖豌豆高莖∶矮莖=3∶1C.貓叫綜合征D.紅眼果蠅種群中間或出現(xiàn)了一只白眼果蠅?據(jù)圖J5-1分析,下列關(guān)于染色體交叉互換與染色體易位的敘述中,不正確的是 ()圖J5-1A.圖甲是交叉互換,圖乙是染色體易位B.交叉互換發(fā)生于同源染色體之間,染色體易位發(fā)生于非同源染色體之間C.交叉互換屬于基因重組,染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D.交叉互換與染色體易位在顯微鏡下都視察不到?基因型為AaBb(兩對(duì)基因自由組合)的某種動(dòng)物,可以產(chǎn)生如圖J5-2中各種基因組成的子細(xì)胞,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()圖J5-2A.在動(dòng)物的睪丸中能同時(shí)找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五種基因組成的細(xì)胞B.經(jīng)過程④產(chǎn)生的性狀肯定能傳遞給子代C.導(dǎo)致過程③發(fā)生的根本緣由是基因中堿基對(duì)的替換、增加和缺失D.與過程①②④相比,過程③特有的現(xiàn)象是可以產(chǎn)生新基因?[2024·甘肅武威二中高二期末]利用某種植物的花粉離體培育得到的植物體的基因型為AABB。這種植物正常體細(xì)胞的染色體組成是(注:圖中、|表示染色體) ()ABCD圖J5-3?通過對(duì)胎兒或新生兒的體細(xì)胞組織切片進(jìn)行視察,難以發(fā)覺的遺傳病是 ()A.苯丙酮尿癥 B.21三體綜合征C.貓叫綜合征 D.鐮刀型細(xì)胞貧血癥?下列有關(guān)生物變異的敘述,正確的是 ()A.用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉,則四倍體植株上會(huì)結(jié)出無(wú)子西瓜B.交叉互換會(huì)導(dǎo)致同源染色體的非姐妹染色單體上的非等位基因重新組合C.鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的根本緣由是正常血紅蛋白分子中有一個(gè)氨基酸發(fā)生變更D.六倍體小麥的花粉離體培育得到的是三倍體,該個(gè)體在減數(shù)分裂時(shí)經(jīng)常發(fā)生聯(lián)會(huì)紊亂?關(guān)于“調(diào)查人群中遺傳病”的說(shuō)法中,不正確的是 ()A.調(diào)查時(shí),最好選群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、先天愚型(21三體綜合征)等B.可以分組進(jìn)行,每組調(diào)查4~10個(gè)家系C.為保證群體足夠大,應(yīng)當(dāng)將各小組數(shù)據(jù)匯總D.某遺傳病的發(fā)病率=某遺傳病的患病人數(shù)被調(diào)查人數(shù)三、非選擇題中國(guó)科學(xué)家屠呦呦因從青蒿中分別出青蒿素并應(yīng)用于瘧疾治療獲得了2015年諾貝爾獎(jiǎng)。已知野生型青蒿為二倍體,莖稈的白色(Y)對(duì)紫色(y)為顯性,葉片的稀裂葉(R)對(duì)分裂葉(r)為顯性,這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。分析回答下列問題:(1)通過肯定的處理讓野生型青蒿成為三倍體植株,該三倍體青蒿(填“可育”或“高度不育”),這種三倍體青蒿形成過程中發(fā)生的變異屬于(填“可遺傳”或“不行遺傳”)的變異。

(2)用X射線照耀分裂葉青蒿以后,r基因中一小段堿基序列發(fā)生變更,使分裂葉轉(zhuǎn)變?yōu)橄×讶~,這種變異屬于可遺傳變異中的。

(3)現(xiàn)用白稈分裂葉植株與紫稈稀裂葉植株雜交,F1均表現(xiàn)為白稈稀裂葉,則親本的基因型為。

(4)染色體變異可導(dǎo)致R基因所在的染色體整體缺失,已知同源染色體中一條染色體缺失的植株可以存活,兩條都缺失的植株不能存活?，F(xiàn)有基因型為YyOR的植株(“O”代表該染色體缺失,下同)與基因型為yyOr的植株雜交,子一代存活植株中紫稈稀裂葉植株所占的比例是。

[2024·長(zhǎng)沙一中高二月考]某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的兩對(duì)基因(用D和d、R和r表示)限制。探討發(fā)覺,體細(xì)胞中r基因數(shù)多于R時(shí),R基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體?；蛳拗苹ㄉ睾铣傻耐緩?、粉紅花突變體體細(xì)胞中基因與染色體的組成(其他基因數(shù)量與染色體均正常)如圖J5-4所示:(1)正常狀況下,圖甲中紅花植株的基因型有種。某正常紅花植株自交,后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,子代中表現(xiàn)型的比例為。

圖J5-4(2)突變體①②③的花色相同,這說(shuō)明花色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)有關(guān),此變異被稱為。對(duì)R與r基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA進(jìn)行探討,發(fā)覺其末端序列存在差異,如圖乙所示。二者編碼的氨基酸在數(shù)量上發(fā)生了變更,相差個(gè)氨基酸(起始密碼子位置相同,UAA、UAG與UGA為終止密碼子),其干脆緣由是。

遺傳詢問師是一種新興職業(yè),其職責(zé)是依據(jù)人類遺傳學(xué)理論、遺傳病的發(fā)病規(guī)律等,對(duì)詢問者的婚姻、生育等問題供應(yīng)多種可行的對(duì)策和建議,從而降低人類遺傳病的發(fā)病率。如圖J5-5所示為兩種遺傳病的系譜圖(甲病相關(guān)基因用A、a表示,乙病相關(guān)基因用B、b表示),且Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無(wú)乙病史。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:圖J5-5(1)甲病的遺傳方式為,Ⅲ9的

基因型為。

(2)假如Ⅲ9與Ⅲ12婚配,那么生出正常孩子的概率為,生出只患一種病的孩子的概率為。

(3)Ⅲ9和Ⅲ11分別與正常男性結(jié)婚,她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳詢問,以確定孩子是否會(huì)患上述兩種病。可供選擇的措施有以下幾種:A.染色體數(shù)目檢測(cè)B.性別檢測(cè)C.基因檢測(cè)D.無(wú)須進(jìn)行上述檢測(cè)假如你是遺傳詢問師,請(qǐng)你給出合理的建議及理由:①Ⅲ9相宜實(shí)行什么措施?(填字母);緣由是

。

②Ⅲ11相宜實(shí)行什么措施?(填字母);緣由是。

基礎(chǔ)排查訓(xùn)練(五)一、(1)×(2)√(3)×(4)×(5)√(6)√(7)√(8)√(9)×(10)×(11)×(12)√(13)×(14)√(15)√(16)×(17)×(18)×(19)×(20)√[解析](1)基因突變主要發(fā)生在DNA復(fù)制過程中。(3)假如是四倍體植株,假設(shè)其基因型為AAaa,那么它的花粉經(jīng)離體培育就可能產(chǎn)生一個(gè)基因型為Aa的單倍體植株,再用秋水仙素處理后,就得到基因型為AAaa的植株,是雜合子。(4)基因突變形成的新基因不肯定能遺傳給后代,如發(fā)生在體細(xì)胞中的基因突變不能遺傳給后代。(6)一對(duì)相對(duì)性狀可能由兩對(duì)或多對(duì)等位基因限制,它們之間可通過交叉互換或自由組合進(jìn)行基因重組。(10)染色體增加某一片段引起的變異不肯定是有利的。(11)基因突變是不能通過顯微鏡視察到的。(13)人類的體細(xì)胞中的兩個(gè)染色體組中的X、Y染色體形態(tài)不同。(15)攜帶隱性致病基因的個(gè)體可能不患該遺傳病。(16)染色體異樣遺傳病患者雖不攜帶遺傳病基因,但患遺傳病。(17)21三體綜合征是染色體異樣遺傳病,不是多基因遺傳病。(18)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生變更而引起的疾病,有的遺傳病生來(lái)就有,有的遺傳病要到個(gè)體發(fā)育到肯定階段才發(fā)病。(19)白化病發(fā)病率=白化病患者的人數(shù)/被調(diào)查的總?cè)藬?shù)×100%。二、1.D[解析]同一突變體在不同環(huán)境中生存實(shí)力不同,說(shuō)明突變的有害或有利取決于環(huán)境條件,D項(xiàng)正確。2.A[解析]基因突變具有不定向性,等位基因B和b都可以突變成為不同的等位基因,A項(xiàng)正確。X射線屬于物理誘變因子,X射線的照耀會(huì)提高基因B和基因b的突變率,B項(xiàng)錯(cuò)誤。用光學(xué)顯微鏡視察不到基因突變,C項(xiàng)錯(cuò)誤。在基因b的ATGCC序列中插入堿基C,則基因的堿基序列發(fā)生了變更,即發(fā)生了基因突變,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3.B[解析]三倍體無(wú)子西瓜是四倍體西瓜與二倍體西瓜雜交后產(chǎn)生的,屬于染色體數(shù)目變異,A項(xiàng)不符合題意。高莖豌豆自交后代出現(xiàn)矮莖,是雜合高莖豌豆形成配子時(shí)等位基因分別的結(jié)果,不屬于基因突變、基因重組和染色體變異的范疇,B項(xiàng)符合題意。貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病,屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異,C項(xiàng)不符合題意。紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼果蠅,屬于基因突變,D項(xiàng)不符合題意。4.D[解析]圖甲中的變異發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,是交叉互換;圖乙中的變異發(fā)生在非同源染色體之間,是染色體易位,A、B項(xiàng)正確。同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,C項(xiàng)正確。交叉互換在顯微鏡下視察不到,染色體易位在顯微鏡下能視察到,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.B[解析]依據(jù)題意和圖示分析可知:①表示減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,②表示有絲分裂產(chǎn)生子細(xì)胞,③表示有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞發(fā)生了基因突變,④表示有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變更或少了一條。在動(dòng)物的卵巢和睪丸中能同時(shí)進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂,所以能同時(shí)找到AaBb、AB、Ab、aB和ab五種基因組成的細(xì)胞,A項(xiàng)正確。④表示有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變更或少了一條,產(chǎn)生的性狀不肯定能傳遞給子代,B項(xiàng)錯(cuò)誤。導(dǎo)致過程③發(fā)生的根本緣由是基因突變,即基因中堿基對(duì)的替換、增加和缺失,C項(xiàng)正確。因?yàn)橹挥谢蛲蛔兡墚a(chǎn)生新基因,所以與過程①②④相比,過程③特有的現(xiàn)象是可以產(chǎn)生新基因,D項(xiàng)正確。6.D[解析]依據(jù)題意分析可知:利用某種植物的花粉離體培育得到的植物體的基因型為AABB,說(shuō)明單倍體植株細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組。而花粉是經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,所以該植物正常體細(xì)胞的染色體組為4個(gè)。7.A[解析]21三體綜合征可通過顯微鏡視察染色體的數(shù)目來(lái)確定。貓叫綜合征可通過顯微鏡視察染色體的形態(tài)來(lái)確定。鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過顯微鏡視察紅細(xì)胞的形態(tài)是否為鐮刀狀來(lái)確定。苯丙酮尿癥必需通過基因診斷才能確定。8.B[解析]用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉,則四倍體植株上會(huì)結(jié)出四倍體西瓜,該瓜的種子再種下去結(jié)的是三倍體無(wú)子西瓜,A項(xiàng)錯(cuò)誤。交叉互換會(huì)導(dǎo)致同源染色體的非姐妹染色單體上的非等位基因重新組合,B項(xiàng)正確。鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的根本緣由是基因突變,是正常基因中的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生了變更引起的,血紅蛋白分子中的一個(gè)氨基酸變更是干脆緣由,C項(xiàng)錯(cuò)誤。六倍體小麥的花粉離體培育得到的是單倍體,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.A[解析]調(diào)查時(shí),最好選群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲,不能選用先天愚型(21三體綜合征),因?yàn)樵摬槿旧w異樣遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。調(diào)查某種遺傳病時(shí),可以分組進(jìn)行,每組調(diào)查4~10個(gè)家系,最終匯總數(shù)據(jù),B項(xiàng)正確。為保證群體足夠大,應(yīng)當(dāng)將各小組數(shù)據(jù)匯總,C項(xiàng)正確。某遺傳病的發(fā)病率=某遺傳病的患病人數(shù)被調(diào)查人數(shù)×100%,D三、10.(1)高度不育可遺傳(2)基因突變(3)YYrr和yyRR(4)1/3[解析](1)三倍體植株因減數(shù)分裂時(shí)同源染色體聯(lián)會(huì)紊亂不能產(chǎn)生可育的配子,因此該三倍體青蒿高度不育。培育該三倍體青蒿過程中發(fā)生的變異屬于可遺傳變異中的染色體變異。(2)用X射線照耀分裂葉青蒿以后,r基因中一小段堿基序列發(fā)生變更,使分裂葉轉(zhuǎn)變?yōu)橄×讶~,這種變異屬于可遺傳變異中的基因突變。(3)用白稈分裂葉植株與紫稈稀裂葉植株雜交,F1均表現(xiàn)為白稈稀裂葉,說(shuō)明雙親均為純合子,在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意可推知親本的基因型為YYrr和yyRR。(4)基因型為YyOR的植株與基因型為yyOr的植株雜交,子一代基因型為YyOO、YyOr、YyRO、YyRr、yyOO、yyOr、yyRO、yyRr,其中YyOO與yyOO不能存活,所以子一代存活植株中紫稈稀裂葉植株所占的比例是1/3。11.(1)43∶1或9∶7(1∶3或7∶9)(2)基因(R與r)的數(shù)量染色體變異4在r基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子[解析](1)依題意并結(jié)合圖示分析可知:某二倍體植物的花色的遺傳遵循基因的自由組合定律。正常狀況下,圖甲中白花植株為ddrr、D_rr、ddR_,紅花植株為D_R_,因此圖甲中紅花植株的基因型有4種:DDRR、DdRR、DDRr、DdRr。某正常紅花植株自交,后代出現(xiàn)了兩種表現(xiàn)型,說(shuō)明該紅花植株為雜合子,其基因型為DdRR或DDRr或DdRr,因此子代中表現(xiàn)型的比例為3∶1或9∶7(1∶3或7∶9)。(2)就R與r這對(duì)等位基因而言,突變體①②③均含有3個(gè)相關(guān)的基因。突變體①②③的花色相同,說(shuō)明花色素的合成量與體細(xì)胞內(nèi)基因(R與r)的數(shù)量有關(guān),此變異被稱為染色體變異。比較R與r轉(zhuǎn)錄出的mRNA的堿基序列可知,按從左至右的依次,R轉(zhuǎn)錄出的mRNA上第6個(gè)堿基為C,而r轉(zhuǎn)錄出的mRNA上相應(yīng)位置的堿基為G,其余的堿基均相同,這種變更使得r轉(zhuǎn)錄出的mRNA中提前出現(xiàn)終止密碼子UAG。二者編碼的氨基酸在數(shù)量上發(fā)生了變更,相差4個(gè)氨基酸。12.(1)常染色體顯性遺傳aaXBXB或aaXBXb(2)7/245/8(3)①BⅢ9的基因型為aaXBXB或aaXBXb,其與正常男性婚配,若所生孩子為女孩,則孩子正常