高級中學名校試題PAGEPAGE1山東省臨沂市2023-2024學年高一下學期期末模擬試題第Ⅰ卷（45分）一、選擇題（共30小題，每小題1.5分，共45分）1.孟德爾運用“假說—演繹法”發(fā)現了基因的分離定律，“演繹”過程是（）A.由性狀分離現象得出生物的性狀是由遺傳因子決定的B.若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則F2中三種性狀比接近3∶1C.若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代兩種性狀比接近1∶1D.由F2出現了性狀分離比“3∶1”推測生物體產生配子時成對遺傳因子分離【答案】C〖祥解〗孟德爾發(fā)現遺傳定律時運用的“假說—演繹法”的流程如下圖所示（以一對相對性狀的豌豆雜交實驗為例）：【詳析】A、由性狀分離現象得出生物的性狀是由遺傳因子決定的，這是假說的內容，這不是演繹過程，A錯誤；B、演繹是根據假設內容推測測交實驗的結果，若F1產生配子時成對遺傳因子分離，自交結果即F2中兩種性狀比接近3∶1，這不是演繹過程，B錯誤；C、演繹是根據假說內容推測測交實驗的結果，即若F1產生配子時成對遺傳因子分離，則測交后代兩種性狀比接近1∶1，C正確；D、演繹是根據假設內容推測測交實驗的結果，由F2出現了性狀分離比“3﹕1”推測F1產生配子時成對遺傳因子分離，這不是演繹過程，D錯誤。故選C。2.要解決下列遺傳學問題，最好采用下列哪一組方法（）①鑒定一只紅眼果蠅是否為純合子②判斷野生豌豆一對相對性狀的顯隱性③提高雜合抗病小麥的純合度A.雜交、自交、自交B.測交、雜交、自交C.測交、自交、自交D.自交、雜交、自交【答案】B〖祥解〗要判斷顯隱性，可以選擇具有相對性狀的純合子雜交；也可以選擇雜交和、自交、測交相結合的方法。【詳析】①果蠅雌雄異體，要鑒定一只紅眼果蠅是否為純合子，應該選擇測交；②判斷野生豌豆一對相對性狀的顯隱性，可以讓具有相對性狀的個體進行雜交；③要提高雜合抗病小麥的純合度，應該選擇抗病個體連續(xù)自交。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。3.按照基因自由組合定律，下列親本雜交組合的后代表現型會出現3∶3∶1∶1的是（）A.EeFf×EeFfB.EeFf×eeFfC.Eeff×eeFfD.EeFf×eeff【答案】B〖祥解〗基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?？梢园褍蓪蛳炔痖_再組合?！驹斘觥緼、EeFf×EeFf后代的表現型及比例為（3:1）×（3:1）=9:3:3:1，A不符合題意；B、EeFf×eeFf后代的表現型及比例為（1:1）×（3:1）=3:3:1:1，B符合題意；C、Eeff×eeFf后代的表現型及比例為（1:1）×（1:1）=1:1:1:1，C不符合題意；D、EeFf×eeff后代的表現型及比例為（1:1）×（1:1）=1:1:1:1，D不符合題意。故選B。4.下面關于基因、蛋白質和性狀三者關系敘述錯誤的是（）A.基因控制生物體的全部性狀B.基因通過控制蛋白質的合成控制性狀C.基因與性狀之間不都是一一對應的關系D.中心法則總結了遺傳信息的傳遞規(guī)律【答案】A〖祥解〗基因、蛋白質和性狀的關系：是控制生物性狀的基本單位，特定的基因控制特定的性狀；基因對性狀的控制方式：①基因通過控制酶的合成來影響細胞代謝，進而間接控制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過控制蛋白質分子結構來直接控制性狀，如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病?！驹斘觥緼、生物的性狀不僅受基因控制，同時也受環(huán)境的影響，即生物體的有些性狀不受基因控制，A錯誤；B、基因通過控制蛋白質的合成，進而直接或間接控制性狀，B正確；C、基因與性狀之間并不都是一一對應的關系，可能一種基因會影響多種性狀，也可能一種性狀受多對基因控制，C正確；D、中心法則是指遺傳信息從DNA流向DNA，也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即完成遺傳信息的轉錄和翻譯，遺傳信息也可以從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA，該法則總結了遺傳信息在細胞內的傳遞規(guī)律，D正確。故選A。5.下圖是一色盲家族的系譜圖，7號的色盲基因來自（）A.1 B.2 C.3 D.4【答案】A〖祥解〗【詳析】色盲是伴X隱性遺傳病，具有隔代交叉遺傳的特點。7號個體的色盲基因只能來自其母親5號個體，而5號個體的色盲基因只能來自1號個體（2號個體正常，不含色盲基因）。故選A6.下列關于減數分裂的有關說法，錯誤的是（）A.減數分裂的結果是染色體減少一半B.真核生物生殖過程中才會發(fā)生減數分裂C.減數分裂過程中有兩次染色體數目減半的時期D.只有減數分裂過程中才會出現同源染色體【答案】D〖祥解〗減數分裂過程：（1）減數第一次分裂前的間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斘觥緼、減數第一次分裂同源染色體分離，染色體數目減半，減數分裂最終產生的子細胞中染色體數目只有體細胞的一半，A正確；B、真核生物生殖過程中才會發(fā)生減數分裂，原核生物不發(fā)生減數分裂，B正確；C、減數分裂過程中有兩次染色體數目減半的時期，分別是減數第一次分裂末期和減數第二次分裂末期，C正確；D、二倍體生物有絲分裂和減數分裂都會出現同源染色體，D錯誤。故選D。7.人類精子和卵細胞發(fā)生過程中，下列說法正確的是（）A.姐妹染色單體攜帶的遺傳信息可能是不同的B.含X染色體的配子是卵細胞，含Y染色體的配子是精子C.每個卵細胞和精子繼承了原始生殖細胞1/4的細胞質D.一次減數分裂只成一個卵細胞，故等位基因進入卵細胞概率不相等【答案】A〖祥解〗減數分裂形成配子過程中同源染色體分離，非同源染色體自由組合?！驹斘觥緼、若不考慮變異，姐妹染色單體上的遺傳信息是相同的，但減數分裂形成配子過程中，可能發(fā)生互換或基因突變，使姐妹染色單體上攜帶的遺傳信息可能不同，A正確；B、含X染色體的配子是卵細胞或是精子，含Y染色體的配子是精子，B錯誤；C、形成卵細胞過程中細胞質不均等分裂，卵細胞繼承了原始生殖細胞超過1/4的細胞質，C錯誤；D、減數分裂形成配子時等位基因分離，隨機進入卵細胞和極體中，因此等位基因進入卵細胞概率相等，D錯誤。故選A。8.下圖表示某動物睪丸中的兩個精細胞染色體組成，關于這兩個精細胞的來源的說法正確是（）①可能來自一個次級精母細胞②可能來自一個初級精母細胞③可能來自兩個初級精母細胞④可能來自一個精原細胞A.①②④ B.①③④ C.②③④ D.①②③④【答案】C〖祥解〗精子的形成過程：①精原細胞經過減數第一次分裂前的間期（染色體的復制）→初級精母細胞；②初級精母細胞經過減數第一次分裂（前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合）→兩種次級精母細胞；③次級精母細胞經過減數第二次分裂過程（類似于有絲分裂）→精細胞；④精細胞經過變形→精子。減數第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產生2種基因型不同的次級精母細胞；減數第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產生2個基因型相同的精細胞。由此可見，一個精原細胞減數分裂形成4個精子，但只有2種基因型?！驹斘觥竣僖粋€精原細胞可形成兩種精細胞，因此圖中兩個精細胞可能來自一個精原細胞，來自一個次級精母細胞的精子的類型是相同的，①錯誤；②一個初級精母細胞可形成兩種精細胞，圖中的兩個精子表現為染色體上的互補關系，因此圖中兩個精細胞可能來自一個初級精母細胞，②正確；③圖示兩個精細胞含有的染色體類型具有互補關系，它們可能來自兩個初級精母細胞，③正確；④圖示兩個精細胞含有的染色體類型具有互補關系，它們可能來自一個精原細胞，④正確。故選C。9.下圖是玉米（2N=20）的一個花粉母細胞減數分裂過程圖，與之相關的說法正確的是（）A.只有圖甲的細胞發(fā)生基因重組B.圖戊中，細胞內沒有同源染色體C.不存在姐妹染色單體的有圖丙和圖己D.圖乙中，2個細胞的基因組成相同【答案】B〖祥解〗由圖可知，甲表示減數第一次分裂的前期，乙表示減數第二次分裂的前期，丙表示減數第二次分裂的后期，丁表示減數第一次分裂的中期，戊表示減數第二次分裂的中期，己表示減數第一次分裂的后期?！驹斘觥緼、甲和己都可以發(fā)生基因重組，A錯誤；B、戊表示減數第二次分裂的中期，無同源染色體，B正確；C、己有姐妹染色單體，C錯誤；D、乙表示減數第二次分裂的前期，由于同源染色體分離，導致等位基因分離，位于非同源染色體上的非等位基因自由組合，所以兩個細胞中的基因組成不相同，D錯誤。故選B。10.下面關于高等生物受精作用的描述正確的是（）A.受精卵中的DNA一半來自卵細胞，一半來自精子B.不同雌雄配子結合的機會相等，因為它們的數量相等C.減數分裂和受精作用保證了生物體細胞染色體數目的恒定D.高等生物的生殖隔離是由于體內受精導致雌雄配子沒機會接觸【答案】C【詳析】A、由于受精卵的細胞質幾乎都來自卵細胞，因此受精卵中的核遺傳物質一半來自于卵細胞，一半來自于精子，而細胞質遺傳物質幾乎都來自卵細胞，A錯誤；B、雌雄配子的數量不同，B錯誤；C、通過減數分裂實現染色體數目的減半，通過受精作用實現染色體數目的加倍，因此減數分裂和受精作用保證了生物體細胞染色體數目的恒定，C正確；D、生殖隔離指的是不能相互交配或交配后產生的子代不可育，高等生物的生殖隔離是由于精子和卵細胞不能相互融合形成受精卵，D錯誤。故選C。11.下列關于科學史的說法正確的是（）A.薩頓用類比推理法得出結論：基因在染色體上B.格里菲思的肺炎雙球菌轉化實驗證明DNA是遺傳物質C.孟德爾提出位于同源染色體的等位基因在形成配子時發(fā)生分離D.沃森和克里克發(fā)現DNA的4種堿基，并構建了DNA雙螺旋結構【答案】A【詳析】A、薩頓通過類比推理的方法提出了基因在染色體上的假說，A正確；B、格里菲思的肺炎雙球菌實驗證明S型細菌中存在某種轉化因子，能將R型細菌轉化為S型細菌，但沒有證明DNA是遺傳物質，B錯誤；C、孟德爾所在的年代還沒有“基因”一詞，也不知道基因與染色體的關系，因此沒有提出位于同源染色體的等位基因在形成配子時發(fā)生分離，C錯誤；D、DNA的四種堿基不是由沃森和克里克發(fā)現的，D錯誤。故選A。12.下列關于肺炎雙球菌體外轉化實驗和噬菌體侵染細菌實驗的敘述，正確的是（）A.二者都應用同位素示蹤技術B.都用到了基因重組的遺傳學原理C.艾弗里的實驗設置了對照，赫爾希與蔡斯的實驗沒有對照D.2個實驗設計思路都是把DNA與蛋白質分開，研究各自作用【答案】D【詳析】A、肺炎雙球菌體外轉化實驗沒有使用同位素示蹤技術，A錯誤；B、肺炎雙球菌體外轉化實驗中S型菌的DNA片段整合到了R型菌的DNA上，實現了基因重組，而噬菌體侵染細菌實驗中沒有到基因重組的遺傳學原理，B錯誤；CD、艾弗里的肺炎雙球菌體外轉化實驗中將S型菌的DNA、蛋白質、莢膜多糖等物質區(qū)分開，分別感染R型菌，各組別之間相互對照；赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗中，分別用32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌，兩者相互對照，兩個實驗的設計思路都是把DNA與蛋白質分開，研究各自作用，C錯誤，D正確。故選D。13.赫爾希與蔡斯用32P標記T2噬菌體與無標記的細菌培養(yǎng)液混合，一段時間后經過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物。與此有關的敘述正確的是（）A.用32P標記的是T2噬菌體的堿基胸腺嘧啶B.離心前混合時間長短不會影響實驗結論的研究C.使用T2噬菌體的不同細菌宿主進行實驗并不影響實驗結論D.上清液中有少量放射性也是DNA是遺傳物質的有力證據【答案】C〖祥解〗噬菌體侵染細菌并在細菌內復制，細菌未破裂前離心，由于細菌內含有子代噬菌體，較重，離心后在下層，而親代噬菌體的蛋白質外殼較輕，離心后在上清液中。若離心前混合時間過長，則可能使一些含32P的子代噬菌體釋放出來，離心后存在于上清液中，會導致上清液中放射性較高?！驹斘觥緼、堿基胸腺嘧啶不含P元素，32P標記的是T2噬菌體DNA的磷酸基團，A錯誤；B、如果離心前混合時間過長，可能使一些含32P的子代噬菌體就會細菌中釋放出來，會導致上清液中放射性升高，如果離心前混合時間過短，則噬菌體沒有完全侵入，會導致上清液中放射性升高，B錯誤；C、只要T2噬菌體的DNA能夠侵染宿主，使用T2噬菌體的不同細菌宿主進行實驗不會影響實驗結論，C正確；D、32P標記的是噬菌體的DNA，用32P標記的噬菌體侵染未標記的細菌時，只有DNA進入大腸桿菌，并隨著大腸桿菌離心到沉淀物中，因此放射性存在的主要部位是沉淀，但也有可能有少量噬菌體未侵入到細菌中，導致上清液有少量放射性，不能證明是DNA是遺傳物質，D錯誤。故選C。14.對下圖中DNA分子結構的描述正確的是（）A.④的名稱是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸B.DNA分子中③的序列代表了遺傳信息C.圖中包含了構成DNA的四種核糖核苷酸D.②和③交替鏈接，構成了DNA分子的基本骨架【答案】B〖祥解〗分析圖：①是磷酸，②是脫氧核糖，③是含氮堿基，④是一分子磷酸+一分子脫氧核糖+一分子胞嘧啶，但不是胞嘧啶脫氧核苷酸，⑤、⑥、⑦、⑧都表示含氮堿基（⑤是腺嘌呤、⑥是鳥嘌呤、⑦是胞嘧啶、⑧是胸腺嘧啶），⑨是氫鍵?！驹斘觥緼、圖中的①是胸腺嘧啶脫氧核苷酸的磷酸基團，而不是胞嘧啶脫氧核糖核苷酸的磷酸基團，所以④四不能表示胞嘧啶脫氧核糖核苷酸，A錯誤；B、③是堿基，DNA分子中的遺傳信息指的是堿基的數量和排列順序，B正確；C、該圖為DNA分子結構，DNA的基本單位是脫氧核苷酸，因此圖中包含了構成DNA的四種脫氧核糖核苷酸，C錯誤；D、DNA分子的基本骨架磷酸和脫氧核糖，②是脫氧核糖，③是堿基，D錯誤。故選B。15.下列關于基因的敘述正確的是（）A.基因是DNA分子攜帶的遺傳信息B.基因在DNA上，DNA是基因的集合C.并不是所有基因突變都會影響生物體性狀D.基因能攜帶復雜遺傳信息主要與基本組成單位的多樣性有關【答案】C〖祥解〗絕大多數生物的遺傳物質是DNA，少數生物的遺傳物質是RNA，因此基因通常是有遺傳效應的DNA片段，少數生物的基因是有遺傳效應的RNA片段。遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序中?！驹斘觥緼、基因通常是DNA分子上有遺傳效應的DNA片段，不是DNA分子攜帶的遺傳信息，A錯誤；B、對于細胞生物而言，基因在DNA上，但DNA不是基因的集合，在DNA上存在非基因區(qū)段，B錯誤；C、由于密碼子的簡并性（多個密碼子編碼同一種氨基酸），有的基因突變后，其所編碼的蛋白質的結構不會改變，因此不會影響生物體性狀，C正確；D、基因通常是DNA分子上有遺傳效應的DNA片段，DNA的基本組成單位是脫氧核苷酸，不同的脫氧核苷酸的區(qū)別在于堿基的不同，遺傳信息蘊藏在4種堿基的排列順序之中，而不同的基本組成單位的區(qū)別在于堿基的不同，基因能攜帶復雜遺傳信息主要與基本組成單位排列順序的多樣性有關，D錯誤。故選C。16.用15N同位素標記細菌的DNA分子，再將其放入含14N的培養(yǎng)基上連續(xù)繁殖4代，圖中三種DNA分子的比例正確的是（）a:只含15Nb:同時含14N和15Nc：只含14NA. B.C. D.【答案】D〖祥解〗DNA復制的方式是半保留復制?！驹斘觥緿NA是兩條單鏈構成，DNA復制特點是半保留復制，用15N同位素標記細菌的DNA分子，再將其放入含14N的培養(yǎng)基上，復制一次后所有DNA均只有一條單鏈為15N。假定原來只有一個DNA分子，經過四代繁殖，會形成16個DNA分子，最初的具有15N同位素標記的兩條單鏈會分配到2個DNA分子中，其余DNA都只有14N,分析可知，2個DNA分子含有15N，14個DNA分子含有14N，D正確。故選D。17.下列關于復制、轉錄和翻譯的說法正確的是（）A.三個過程的原料都含有核糖核苷酸B.三個過程在所有活細胞中都會發(fā)生C.三個過程都要通過堿基互補配對來完成D.復制和轉錄的模板相同，而與翻譯的模板不同【答案】C〖祥解〗真核生物轉錄和復制主要發(fā)生在細胞核中，翻譯發(fā)生在核糖體中。【詳析】A、復制的原料是脫氧核苷酸，轉錄的原料是核糖核苷酸，翻譯的原料是氨基酸，A錯誤；B、復制只能發(fā)生在某些細胞中，高度分化的細胞中不進行復制，B錯誤；C、三個過程中都有堿基的互補配對，如A-T/U，C-G，C正確；D、復制是以DNA的兩條鏈分別為模板進行，轉錄只以DNA的一條鏈為模板進行，D錯誤。故選C。18.大腸桿菌被噬菌體侵染后裂解，釋放出大量的噬菌體。對此過程敘述錯誤的是（）A.噬菌體和大腸桿菌共用一套遺傳密碼B.噬菌體和大腸桿菌的基因轉錄、翻譯的原料是相同C.噬菌體和大腸桿菌蛋白質合成都需要三種RNA的參與D.噬菌體蛋白質合成的能量、模板和原料都是由大腸桿菌提供【答案】D〖祥解〗噬菌體侵染大腸桿菌時，噬菌體DNA進入到大腸桿菌細胞中，而蛋白質外殼仍留在細菌細胞外；在噬菌體DNA的指導下，利用大腸桿菌細胞中的物質來合成噬菌體的組成成分?！驹斘觥緼、遺傳密碼具有通用性，噬菌體和大腸桿菌共用一套遺傳密碼，A正確；B、噬菌體和大腸桿菌的基因都是有遺傳效應的DNA片段，轉錄、翻譯的原料分別是核糖核苷酸、氨基酸，B正確；C、噬菌體和大腸桿菌的蛋白質合成均是通過翻譯過程實現的，在翻譯過程中，模板是mRNA，tRNA為運載氨基酸的工具，場所是核糖體，rRNA是核糖體的組成成分之一，因此都需要三種RNA的參與，C正確；D、噬菌體蛋白質合成的能量和原料都是由大腸桿菌提供的，轉錄的模板是噬菌體DNA的一條鏈，D錯誤。故選D。19.下列有關基因重組的說法，不正確的是（）A.非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組B.基因重組發(fā)生在有性生殖中減數分裂形成配子的過程中C.同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組D.基因重組是生物變異的根本來源【答案】D〖祥解〗基因重組是在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。【詳析】A、減數第一次分裂的后期，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組，A正確；B、基因重組主要發(fā)生在減數第一次分裂的后期和減數第二次分裂的后期，B正確；C、減數第一次分裂前期（四分體），同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生重組，C正確；D、基因突變是生物變異的根本來源，D錯誤。故選D。20.下列關于基因突變的敘述中，正確的是（）A.親代的突變基因一定能傳遞給子代B.只有細胞核中的基因才會發(fā)生基因突變C.DNA分子結構的改變都屬于基因突變D.基因突變若發(fā)生在配子染色體上，可遵循基因的遺傳定律傳遞給后代【答案】D〖祥解〗基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失而引起基因結構的改變。DNA分子中發(fā)生替換、增添和缺失，從而引起基因結構的改變?！驹斘觥緼、若基因突變發(fā)生在生殖細胞中，能遺傳給后代；若基因突變發(fā)生在體細胞中，一般不遺傳給后代，A錯誤；B、基因突變具有普遍性，病毒、原核生物、真核生物（包括細胞核和細胞質的基因）都會發(fā)生基因突變，B錯誤；C、DNA分子結構的改變不都屬于基因突變，只有發(fā)生在基因內部的堿基序列改變才屬于基因突變，C錯誤；D、基因突變若發(fā)生在配子染色體上，則會通過減數分裂過程中配子的形成傳遞給后代，該過程遵循基因的遺傳定律，D正確。故選D。21.下列有關單倍體生物的描述，不正確的是（）①單倍體含有本物種配子的染色體數②只含有一個染色體組③生物的精子或卵細胞一定是單倍體④基因型是AbCd的生物體一定是單倍體⑤含有兩個染色體組的生物體一定不是單倍體⑥用秋水仙素處理主要作用與有絲分裂前期A.①④⑤ B.②③⑤ C.②③⑥ D.①③⑥【答案】B【詳析】①由配子發(fā)育而來的個體稱為單倍體，因此單倍體含有本物種配子的染色體數

，①正確；②①由配子發(fā)育而來的個體都稱為單倍體，四倍體的配子含有兩個染色體組，由該配子發(fā)育而來的個體為單倍體，因此單倍體不一定只有一個染色體組，②錯誤；③生物的精子或卵細胞屬于生殖細胞，不是單倍體，③錯誤；④基因型為Abcd的生物體，沒有等位基因或相同基因，說明只含有一個染色體組，一定是單倍體，④正確；⑤四倍體的配子含有兩個染色體組，由該配子發(fā)育而來的個體為單倍體，這個單倍體有兩個染色體組，因此含有兩個染色體組的生物體可能是單倍體，⑤錯誤；⑥有絲分裂前期形成紡錘體，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，因此作用的時期為有絲分裂前期，⑥正確。②③⑤錯誤，故選B。22.下圖表示某生物細胞中兩條染色體及其上部分基因，下列選項中，不屬于染色體變異引起的是（）A. B. C. D.【答案】C〖祥解〗染色體變異包括染色體數目變異和染色體結構變異。染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位，結構變異的結果使排列在染色體上的基因的數目或排列順序發(fā)生改變，從而導致性狀的變異?！驹斘觥緼、由于A基因所在的染色體部分缺失，導致b、C基因丟失，A不符合題意；B、由于兩條非同源染色體發(fā)生易位，導致e、D、b、C到了同一條染色體上，B不符合題意；C、染色體中不存在B基因，故B是由于b基因突變而來的，C符合題意；D、基因A與基因C的位置顛倒是由于發(fā)生了倒位，D不符合題意。故選C。23.某種遺傳病受一對等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是（）A.若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ4為純合子B.若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子C.若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅲ2為純合子D.若該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為雜合子【答案】D〖祥解〗基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳?！驹斘觥緼、用A/a表示相關基因，若該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ2患病，其基因型為XaXa，那么Ⅱ4為XAXa，A錯誤；B、用A/a表示相關基因，若該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅰ1不患病，其基因型為aa，那么Ⅱ3基因型為Aa，為雜合子，B錯誤；C、用A/a表示相關基因，若該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4不患病，其基因型為XaXa，Ⅲ2基因型為XAXa，C錯誤；D、用A/a表示相關基因，若該病為常染色體隱性遺傳病，那么Ⅰ1基因型為aa，Ⅱ1基因型為Aa，為雜合子，D正確。故選D。24.觀察胎兒或新生兒體細胞組織切片難以發(fā)現的遺傳病是（）A.性腺發(fā)育不良（XO）B.原發(fā)性高血壓C.21三體綜合征D.鐮刀型細胞貧血癥（鐮狀細胞貧血）【答案】B〖祥解〗人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病；多基因遺傳病是指受兩對或兩對以上等位基因控制的人類遺傳??；染色體異常遺傳病是指由染色體異常引起的遺傳病?！驹斘觥緼C、性腺發(fā)育不良（XO）和21三體綜合征均為染色體異常遺傳病，是由染色體變異引起的，染色體變異在顯微鏡下是能看到的，AC錯誤；B、原發(fā)性高血壓是多基因遺傳病，基因在顯微鏡下是看不到的，B正確；D、鐮刀型細胞貧血癥（鐮狀細胞貧血）患者的紅細胞呈彎曲的鐮刀狀，在顯微鏡下可以觀察到，D錯誤。故選B。25.國家開放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話題。計劃生育二胎的準父母們都期望能再生育一個健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列有關敘述錯誤的是（）A.血友病婦女與正常男性婚配，生育后代時適宜選擇女孩B.禁止近親結婚能降低各種的發(fā)病率C.人類遺傳病監(jiān)測和預防的主要手段是遺傳咨詢產前診斷D.產前診斷能有效地檢測胎兒是否患有某種或先天性疾病【答案】B〖祥解〗人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發(fā)展?！驹斘觥緼、血友病為伴X染色體隱性遺傳病，假設相關基因為H、h，血友病婦女（XhXh）與正常男性（XHY）婚配，所生女孩（XHXh）均正常，所生男孩（XhY）均患血友病，因此生育后代時適宜選擇女孩，A正確；B、近親帶有相同隱性致病基因的可能性較大，與非近親結婚相比，近親結婚所生的孩子患有隱性遺傳病的概率較高，因此禁止近親結婚能降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B錯誤；C、通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防，在一定程度上能夠有效地預防遺傳病的產生和發(fā)展，C正確；D、產前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，D正確。故選B。26.在“調查人類某種遺傳病遺傳方式”的活動中，下列做法錯誤的是（）A.保護被調查人的隱私B.以家庭為單位逐個調查C.調查某遺傳病的發(fā)病率最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病D.先天性愚型患者可以通過染色體檢查確定病因【答案】C〖祥解〗調查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，如色盲、白化病等；若調查的是遺傳病的發(fā)病率，則應在群體中抽樣調查，選取的樣本要足夠的多，且要隨機取樣；若調查的是遺傳病的遺傳方式，則應以患者家庭為單位進行調查，然后畫出系譜圖，再判斷遺傳方式?！驹斘觥緼、在調查人類某種遺傳病遺傳方式時，需要保護被調查人的隱私，A正確；B、在調查人類某種遺傳病遺傳方式時應該調查患者的家庭，以該家庭為單位逐個進行調查，B正確；C、在調查某遺傳病發(fā)病率時最好選擇單基因遺傳病，原因是多基因遺傳病不僅受基因控制，同時受環(huán)境因素影響較大，C錯誤；D、先天性愚型患者有3條21號染色體，可以通過染色體檢查確定病因，D正確。故選C。27.下列關于人類基因組計劃的說法，不正確的是（）A.謀取利益B.解釋多種生命現象C.破解人類遺傳和生老病死之迷D.找到治療各種疾病的更好方法【答案】A〖祥解〗人類基因組計劃：人類基因的測序并了解其組成、結構、功能和相互關系．英文簡稱HGP，其意義在于對于人類疾病的診斷和預防等具有重要意義。【詳析】A、“人類基因組計劃”中的基因測序工作就是測定DNA（基因）的堿基對排列順序。從而繪制人類基因組圖譜，從基因層而解釋各種生命現象，并且辨識其載有的基因及其序列，達到破譯人類遺傳信息的最終目的，不是以謀取利益為目的的，A錯誤；B、只有破譯了人體細胞內全部DNA所含的遺傳信息，才能解釋多種生命現象，這是人類基因組計劃探究的意義所在，B正確；C、“人類基因組計劃”中的基因測序工作就是測定DNA（基因）的堿基對排列順序，只有這樣，才能探究人類生、老、病、死、思維、記憶等是怎么回事，破解人類遺傳和生老病死之迷，C正確；D、通過人類基因組計劃，可以找到新的診斷和治療疾病的方法，為人類更好生存提供強有力的支撐，D正確。故選A。28.下列有關現代生物進化理論的內容敘述，錯誤的是（）A.基因頻率變化，生物一定發(fā)生了進化B.物種的形成不一定經過長期的地理隔離C.進化的實質是種群基因型頻率的定向改變D.物種形成的3個環(huán)節(jié)是：突變與基因重組、自然選擇和隔離【答案】C〖祥解〗現代生物進化理論的基本內容是：①進化是以種群為基本單位，進化的實質是種群的基因頻率的改變；②突變和基因重組產生進化的原材料；③自然選擇決定生物進化的方向；④隔離導致物種形成?！驹斘觥緼、生物進化的實質是種群基因頻率的變化，因此，基因頻率變化說明生物一定發(fā)生了進化，A正確；B、新物種的形成不一定經過地理隔離，但一定經過生殖隔離，如多倍體的產生不經過長期的地理隔離，B正確；C、生物進化的實質是種群基因頻率的改變過程，C錯誤；D、突變和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成的基本環(huán)節(jié)，其中隔離是新物種形成的必要條件，D正確。故選C。29.已知某種雙子葉植物可隨機授粉并且種群足夠大，其闊葉和窄葉由一對等位基因控制，通過調查發(fā)現闊葉的頻率是0.36，則該種群（）A.原種群中，該相對性狀能穩(wěn)定遺傳的個體約占0.64B.繁殖一代后，雜合子的基因型頻率是0.32C.隨機授粉將會導致種群基因頻率改變D.該植物在當地的隨機分布屬于種群的空間特征【答案】D【詳析】AB、根據題意無法判斷闊葉和窄葉這一對相對性狀的顯隱性，故無法計算原種群中該相對性狀能穩(wěn)定遺傳的個體比例和繁殖一代后，雜合子的基因型頻率，AB錯誤；C、由題意知，該種群足夠大，且能進行自由交配，因此可以認為符合遺傳平衡定律，故隨機交配不會使種群的基因頻率發(fā)生改變，C錯誤；D、該植物在當地的隨機分布屬于種群的空間特征，D正確。故選D。30.有關現代生物進化與生物多樣性形成的敘述，錯誤的是（）A.長期使用抗生素使病原體產生適應性變異B.共同進化是生物多樣性形成的重要條件C.有性生殖的出現，使生物進化的速度明顯加快D.現代生物進化理論認為突變和基因重組產生進化的原材料【答案】A〖祥解〗遺傳的變異有三種來源：基因突變，基因重組，染色體變異。生物進化的實質是種群基因頻率的改變?！驹斘觥緼、抗生素對病原體起選擇作用，而不是使病原體產生適應性變異，A錯誤；B、共同進化指不同物種之間或生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展，這種方式是生物多樣性形成的重要條件，B正確；C、有性生殖的出現實現了基因重組，這就大大加快了生物變異的可能性，從而加快生物進化的速度，C正確；D、可遺傳變異是生物進化的原材料，突變和基因重組屬于可遺傳的變異，D正確。故選A第Ⅱ卷（4題，55分）31.如圖①②③表示某哺乳動物（基因型為Aa）的細胞分裂圖。圖④表示細胞分裂過程中染色體數目變化圖。請據圖回答下列問題：（1）圖①所示的分裂時期處于圖④的__________階段，此細胞中含有______個染色體組。（2）圖②染色體上基因A、a不同的原因最可能是________。圖③中卵細胞_____（填“不”或者“有”）可能是圖②的子細胞。（3）圖④DF的過程中，染色體的主要行為變化是________，會發(fā)生相似的染色體行為的階段是_________。（4）從染色體組成方面，解釋同胞兄弟姐妹之間有差異的原因_______?！敬鸢浮浚?）①.IJ②.2（2）①.交叉互換②.不（3）①.著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，在紡錘絲牽引下移向細胞兩極②.JK（4）由圖④可以看出減數分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數目的恒定。減數分裂過程的交叉互換和非同源染色體的自由組合，使配子的基因型具有多樣性，加上受精作用過程中精子和卵細胞的隨機結合，因此同一雙親的后代必然呈現多樣性?！枷榻狻椒治鲱}圖：①細胞處于有絲分裂中期；②細胞處于減數第二次分裂后期；③表示減數分裂產生的成熟生殖細胞。④表示減數分裂、受精作用和有絲分裂過程中染色體數目變化曲線，其中AG表示減數分裂，HI表示受精作用，IM表示有絲分裂。【小問1詳析】圖①細胞處于有絲分裂中期，對應于圖④的IJ段；①細胞中含有2染色體組。小問2詳析】圖②染色體上基因A、a不同的原因可能是基因突變或交叉互換，由于基因突變具有低頻性，因此最可能是交叉互換。若圖③中細胞為卵細胞，則該生物為雌性動物，圖②細胞為極體，其分裂形成的子細胞為極體，不可能是卵細胞?！拘?詳析】圖④DF表示減數第二次分裂后期，此時染色體的主要行為變化是：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為兩條子染色體，在紡錘絲牽引下移向細胞兩極，JK（有絲分裂后期）也會發(fā)生相似的染色體行為?！拘?詳析】由圖④可以看出減數分裂和受精作用保證了生物前后代染色體數目的恒定。減數分裂過程的交叉互換和非同源染色體的自由組合，使配子的基因型具有多樣性，加上受精作用過程中精子和卵細胞的隨機結合，因此同一雙親的后代必然呈現多樣性。32.下圖表示真核細胞中遺傳信息的傳遞過程，其中ABCDE表示細胞結構或者物質，①②表示反應過程，請據圖回答：（1）請寫出圖甲中的部分結構或分子的名稱：C是_______，D是_______，②表示______過程。（2）E上的第一個氨基酸對應的密碼子叫做_________。過程①需要的酶是______。（3）若致病基因是由正?；虻闹虚g部分堿基替換而來，則致病基因所得物質E的長度不可能是_____（填“變長”、“變短”或者“不變”）。（4）如果圖中B的最右端還有一個C正在合成肽鏈，它應該比圖中的E________（填“長”或者“短”）。2條不完全相同的B卻合成2條完全相同的E的原因是________?！敬鸢浮浚?）①.核糖體②.tRNA③.翻譯（2）①.起始密碼子②.RNA聚合酶（3）變長（4）①.長②.密碼子的簡并性〖祥解〗據圖分析，A是DNA，B是mRNA，C是核糖體，D是tRNA，E是多肽鏈。【小問1詳析】據圖所示，①以DNA作為模板進行轉錄，A表示DNA，B表示mRNA，成熟的mRNA通過核孔進入細胞質和C核糖體結合進行②翻譯過程，需要DtRNA轉運氨基酸，合成E多肽鏈?！拘?詳析】翻譯的起點是起始密碼子，即mRNA上第一個氨基酸對應的密碼子叫做起始密碼子。過程①為轉錄，轉錄需要RNA聚合酶?！拘?詳析】若致病基因是由正?；虻闹虚g部分堿基替換而來，和正常基因轉錄出來的mRNA相比，堿基上的密碼子的排列順序發(fā)生了改變，由于密碼子具有簡并性，密碼子發(fā)生改變，但決定的氨基酸不變，因此翻譯出的肽鏈不變；也可能原來決定一個氨基酸的密碼子變成了終止密碼子，導致翻譯提前終止，形成的多肽鏈變短，綜合分析，致病基因所得物質E的長度不可能是變長?！拘?詳析】根據tRNA的運動方向可知，翻譯的方向是從左到右，說明翻譯的起點在圖中mRNA的左側，如果圖中B的最右端還有一個C正在合成肽鏈，它應該比圖中的E長。由于密碼子具有簡并性，即不同密碼子可以決定同一種氨基酸，因此2條不完全相同的B卻合成2條完全相同的E的原因是密碼子的簡并性。33.玉米是一年生雌雄同株異花授粉植物，其籽粒的顏色受兩對等位基因A、a和B、b控制。A因存在時，能合成酶I；B基因存在時，酶Ⅱ的合成受到抑制。籽粒顏色的轉化關系為：研究發(fā)現純合紫粒玉米的花粉完全敗育，不具備受精能力，其它類型玉米的花粉正常。將雜合白粒玉米和純合紫粒玉米進行間行種植，F1中收獲得到的玉米共有三種類型：白粒、黃粒和紫粒?；卮鹣铝袉栴}：（1）基因具有_______________的功能，該功能通過轉錄和翻譯實現。（2）研究發(fā)現a基因由A基因突變而來，A基因控制合成的正常酶I的相對分子質量明顯高于a基因控制合成的異常蛋白質，則可能的原因是異常蛋白質合成過程_____________。（3）請用F1為實驗材料設計一代雜交實驗，以驗證A、a和B、b基因的遺傳符合基因自由組合定律。（要求：寫出實驗方案，預期實驗結果）實驗方案：_______預期實驗結果：_______。（4）純種的甜玉米與純種的非甜玉米實行間行種植，收獲時發(fā)現，在甜玉米的果穗上結有非甜玉米的種子，但在非甜玉米的果穗上找不到甜玉米的子粒，試說明產生這種現象的原因______。（提示：甜和非甜是胚乳的性狀，胚乳是由胚珠中的極核和精子結合發(fā)育來的。）【答案】（1）指導蛋白質合成（2）提前終止（3）①.實驗方案：選擇F1中黃粒玉米自交，統(tǒng)計后代籽粒表現型種類及比例②.實驗結果：后代黃粒：紫粒：白粒＝9：3：4（4）甜玉米是隱性性狀，非甜是顯性性狀〖祥解〗根據題意分析可知：玉米籽粒的顏色受兩對等位基因A、a和B、b控制，A基因、B基因都存在時，只能合成酶Ⅰ，表現為黃色，基因型為A_B_；A基因存在時，B基因不存在時，能合成酶Ⅰ和酶Ⅱ，表現為紫色，基因型為A_bb；A基因不存在時，不能合成酶Ⅰ，表現為白色，基因型為aa__?！拘?詳析】基因具有指導蛋白質合成（表達遺傳信息）的功能，該功能通過轉錄和翻譯實現。【小問2詳析】基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物性狀。A基因控制合成的酶的相對分子質量明顯大于a基因控制合成的酶，可能是終止密碼子位置前移，導致翻譯（或蛋白質合成）提前終止?！拘?詳析】自由組合定律的實質是減數分裂形成配子時非同源染色體上的非等位基因自由組合。為驗證A、a和B、b基因的遺傳符合基因自由組合定律，因此實驗方案是選擇F1中黃粒玉米（AaBb）自交，統(tǒng)計后代籽粒表現型種類及比例；實驗結果：如果后代出現黃粒：紫粒：白粒＝9：3：4，符合9：3：3：1的變式，說明A、a和B、b基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；否者不遵循自由組合定律?！拘?詳析】題干信息表明間行種植的玉米是純種，假定控制該性狀的基因為A、a，因為甜玉米是隱性性狀，非甜是顯性性狀，在甜玉米的果穗上有的是a的卵細胞，非甜玉米的極核A會與之結合形成Aa個體，表現為非甜玉米，甜玉米的a極核也會與a的卵細胞結合，產生aa甜玉米個體，即甜玉米果穗上既有甜玉米又有非甜玉米；而在非甜玉米的果穗上有的是A的卵細胞，非甜玉米的極核A會與之結合形成AA個體，表現為非甜玉米，甜玉米的極核a會與之結合，形成Aa的非甜玉米，即非甜玉米果穗上全都是非甜玉米。34.山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖（圖甲）表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現者。已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：（1）系譜圖中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1，這種現象在遺傳學上稱為________。該性狀為________（填“隱性”或“顯性”）性狀。（2）若控制該性狀的基因位于圖乙的ⅰ區(qū)段上，該性狀的遺傳_______（填“屬于”或“不屬于”）伴性遺傳。（3）若控制該性狀的基因位于圖乙的ⅱ區(qū)段上，Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表現該性狀的概率是________。若Ⅲ-1性染色體組成是XXY，分析它的形成原因是：______（填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在減數第__次分裂時性染色體未分離所致。（4）假設控制該性狀的基因位于圖乙的ⅲ區(qū)段上，依照基因的遺傳規(guī)律，在第Ⅲ代中表現型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_______________（填個體編號）。（5）Ⅲ-2懷孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊與Ⅱ-2的線粒體DNA序列特征不同，能否說明這只小羊不是Ⅲ-2生產的？_________（能/不能）。【答案】①.性狀分離②.隱性③.屬于④.1/8⑤.Ⅱ-2⑥.二⑦.Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4⑧.能【詳析】（1）由系譜圖可知II-1和II-2都沒有病，而在III-3有病，另外一個孩子沒病，這種現象叫做性狀分離。該性狀為隱性性狀。（2）如果控制該性狀的基因位于性染色體的同源區(qū)段，仍然屬于伴性遺傳。（3）如果位于ii區(qū)段，說明是伴X隱性性狀，Ⅲ-2有1/2是攜帶者概率，Ⅲ-4是正常的，它們交配所生小羊表現該性狀的概率是1/2×1/4=1/8。如果III-1是XXY因為還患病，其父本正常，所以應是母方即II-2在減數第二次分裂后期，姐妹染色單體分離到兩個細胞形成了含致病基因的XX配子。（4）iii是Y染色體特有的區(qū)段，如果該基因位于此片段，患病的應只有雄性，并且患病雄性的子代中的雄性個體都有病，所以Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4不符合該病的遺傳規(guī)律。（5）III-2是雌性小羊，在