義烏市普通高中2025屆適應(yīng)性考試1.全卷滿分100分，考試試卷90分鐘；一、選擇題(本大題共16題，每小題3分，共48分。每小題列出的四個備選項(xiàng)中只有一個A.O?B.H?O?C.NH?C.金屬K燃燒起火，用滅火毯(石棉布)滅火B(yǎng).Na?S可被SO?氧化成S單質(zhì)，體現(xiàn)SO?的還原性A.用FeS除去工業(yè)廢水中的Pb2+:Pb2++SC.酸性條件下NO;電催化為N?的陰極反應(yīng)：2NO?+12H++10e?=N?↑+6H?OD.過量SO?與CuCl?溶液反應(yīng)：SO?+2CuCl?+2H?O=2CuCl↓+H?SO?+2HCl氧基苯基)-2,5-二甲基吡咯(用吡咯X表示)的反應(yīng)和方法如下：己-2、5-二酮4-甲氧基苯胺吡咯XC.吡咯X分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子10.實(shí)驗(yàn)室由硫鐵礦燒渣(含F(xiàn)eO、Fe?O?、SiO?等55劑，以Na?SO4、NaCl作為電鍍液。A.H?PO?溶液與足量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式：H?PO?+OH=H?PO?+H?OC.向H?PO?溶液中加入NaOH溶液，當(dāng)溶液的pH=11時，c(PO?3)<c(13.MnO可作HMF轉(zhuǎn)化為FDCA的催化劑(見下圖a),MnOx的四方晶胞如圖b所示，下A.氧化物MnOx化學(xué)式為MnO?B.MnOx的晶胞在xy平面的投影圖為C.當(dāng)MnOx晶體有0原子脫出時，出現(xiàn)O空位，Mn的化合價升高A.總反應(yīng)的原子利用率為100%B.含有手性碳原子的有機(jī)物共有6種Cd2+的性質(zhì)，單位質(zhì)量的氮化硼納米材料吸附Cd2+的平衡吸附量q與pH的關(guān)系如圖，下列說法不正.A.B-NH?+Cd2+→(B-NH?Cd)2+過程有新化學(xué)鍵形成B.pH<3,B-NH?+H+→B-NH16.某研究小組模擬工業(yè)濕法制備高鐵酸鉀，并用以下試劑(NaCl、淀粉、稀硫酸、KI、Na?S?O?)測定粗品高鐵酸鉀的純度，制備過程如圖所示。FeFe(NO?)?濃溶液中穩(wěn)定存在。下列說法正確的是B.用相同濃度的FeCl?溶液代替Fe(NO?)3溶液，產(chǎn)品的純度和產(chǎn)率可能會下降D.已知I?和I-會形成I?-,因此僅用上述試劑無法通過滴定法準(zhǔn)確測定高鐵酸鉀的純度二、非選擇題(本大題共4題，共52分)(1)比較B、C、Li的第一電離能▲(從大到(2)關(guān)于短周期元素相關(guān)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，下列說法不正確的是▲晶胞的晶胞(圖右)如圖所示。NH②已知NH?F的密度為1.11g/cm3,NH?Cl的密度為1.53g/cm3,請從結(jié)構(gòu)的角度解釋NH?F高三化學(xué)試卷—4(共8頁)(4)氰化法提金是生產(chǎn)單質(zhì)金((4)氰化法提金是生產(chǎn)單質(zhì)金(Au)的重要方法，其工藝流程如下：烷類化合物(Si?Hzn+2)。碳和硅的有關(guān)化學(xué)鍵鍵能如下所示：化學(xué)鍵a(1)①已知：Si(s)+2H?(g)=SiH?(g)△H?=+34kJ/mol試計算Si—H的鍵能a=▲kJ/mol(忽略晶體Si狀態(tài)改變過程中除了鍵能外的能量)②巴知“CH?(g)+3O?(g)=2CO?(g)+2H?O(1)”反應(yīng)歷程圖如圖1所示，請在圖1中畫出SiH4(g)+3O?(g)=2SiO?(s)+2H?O(1)(2)用特定激光器對SiH?進(jìn)行輻射，SiH?可以選擇性轉(zhuǎn)化為Si?H6和H?,實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)過程生成SiH?·自由基。寫出該過程涉及的所有基元反應(yīng)的化學(xué)方程式▲o(3)研究表明硅烷的水解機(jī)理主要是通過OH進(jìn)攻Si原子(A→B),圖1反應(yīng)歷程同時利用分子間的雙氫鍵(H…H)(B→C)并產(chǎn)生H?,最終Si—OH之間脫水形成Si—0—Si網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，①下列兩種C的結(jié)構(gòu)，更符合該反應(yīng)機(jī)理的②實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，堿性條件下硅酸縮聚速率加快，請參考上述反應(yīng)機(jī)理解釋原因▲。(4)熔融鹽電解法制取甲硅烷(SiH4)原理如右圖。陽極的電極反應(yīng)式為.▲°高三化學(xué)試卷—5(共8頁)(5)甲硅烷還可以使用金屬硅化物如Mg:Si(s)與酸進(jìn)行制備：Mg?Si+2H?SO?=2MgSOs+SiH?↑實(shí)驗(yàn)測得反應(yīng)開始時生成甲硅烷的速率v與投料比[n(H?SO?)/n(Mg?Si)]之間的關(guān)系，結(jié)果如圖3所示，請解釋ab段產(chǎn)生的原因▲圖319.(12分)實(shí)驗(yàn)室用對氨基苯磺酸和亞硝酸鈉1:1反應(yīng)制備甲基橙，其流程和裝置圖如下已知：甲基橙難溶于乙醚，不溶于乙醇，微溶于冷水，易溶于熱水；NaNO?酸性條件下氧化性較強(qiáng)：重氮鹽不能氧化碘離子，但在5℃以上易水解為酚。(1)步驟②中，使用恒壓滴液漏斗滴加濃鹽酸，與用一般分液漏斗相比的優(yōu)點(diǎn)有：▲(2)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的說法正確的是▲_。A.對氨基苯磺酸為兩性化合物，酸性強(qiáng)于堿性B.步驟②使用冰鹽浴的目的是防止重氮鹽水解C.為了判斷步驟②中重氮化反應(yīng)的進(jìn)行程度，取少量反應(yīng)后的溶液，用淀粉碘化鉀溶液檢驗(yàn)D.步驟④直接使用冰水浴冷卻可以得到顆粒更大的甲基橙晶體(3)隨著反應(yīng)的進(jìn)行，體系顏色的變化為“無色→③中.▲色→④中▲色”。高三化學(xué)試卷—6(共8頁)(4)步驟④過濾得到的為甲基橙粗品，需重結(jié)晶進(jìn)一步提純，請從下列選項(xiàng)中選擇合適的操作排序：A.將樣品用適量熱水溶解B.將樣品用適量乙醇溶解C.冷卻結(jié)晶D.蒸發(fā)結(jié)晶E.用少冷水洗滌F.用少量熱水洗滌G.過濾H.趁熱過濾(5)若最終得到甲基橙晶體3.597g,則產(chǎn)率為▲;(結(jié)果保留兩位小數(shù))20.(12分)化合物H是一種共價有機(jī)框架材料的配體，在照明設(shè)備、催化等應(yīng)用中有光明前景。某研究小組按以下路線合成：O(1)寫出A中含氧官能團(tuán)的名稱▲(2)下列說法不正確的是▲0R?B.C轉(zhuǎn)化為D是一個加成反應(yīng)C.G的分子式是C?sH?O?SN高三化學(xué)試卷一7(共8頁)(3)研究小組發(fā)現(xiàn)中間體L轉(zhuǎn)化成H過程中，還生成了另一種產(chǎn)物，其質(zhì)譜如下圖，該產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式▲;寫出化合物I的結(jié)構(gòu)簡式_▲(4)B→C的化學(xué)方程式▲0(5)部分物質(zhì)的pKa值，如下表：物質(zhì)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)B較容易被氧化成化合物K,試寫出兩種同時符合下列條件的K的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式▲。(不考慮立體異構(gòu))②核磁共振氯譜表明：分子中有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子：③常溫下，1mol該物質(zhì)最多可以和5molNa?CO?反應(yīng)。(6)結(jié)合圖中所給信息.設(shè)計以1.3,5-三甲苯、為原料，合成下圖中新型共價有機(jī)框架材料配體J)的路線。義烏市普通高中2025屆適應(yīng)性考試化學(xué)參考答案題號12345678DBBAACCA題號9BDCCCBDB17.(14分)(1)C>B>Li(2分)(3)①1:2(2分)②4Au+8CN-+O?+2H?O==4[4