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文檔簡介
2024年江西省“振興杯”農(nóng)產(chǎn)品食品檢驗員競賽考試題庫(含
答案)
一、單選題
1.原子吸收分光光度計的石墨爐原子化系統(tǒng)的原子化過程分為干燥、()、原子化、
凈化4個步驟。
A、脫氣
B、除雜
C、灰化
D、冷卻
答案:C
2.打開氣相色譜儀溫控開關(guān),柱溫調(diào)節(jié)電位器旋到任何位置時,主動加熱指示燈
都不亮,下列所述原因不正確的是()。
A、指示燈燈泡壞了
B、粕絲斷了
C、信號輸入線斷了
D、工作電壓達(dá)不到要求
答案:D
3.、GB23000,113中,電子轟擊源的設(shè)置電壓是()。
A、OcV
B、OeV
C、5eV
D、70eV
答案:D
4.以下()確定了我國法定計量單位。
A、計量法
B、GB3100-1993國際單位制及應(yīng)用
C、關(guān)于統(tǒng)一我國計量制度的命令
D、關(guān)于在我國統(tǒng)一實行法定計量單位的命令
答案:D
5.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時,應(yīng)選擇()級別的溶劑。
A、CP
B、AR
C、LR
D、BR
答案:B
6.GB23200.117-2019使用了()0
A、二極管陣列檢測器
B、熒光檢測器
C、蒸發(fā)光散射檢測器
D、示差折光檢測器
答案:A
7.、FID點火前需要加熱至100℃的原因是()。
A、易于點火
B、點火后不容易熄滅
C、防止水分凝結(jié)產(chǎn)生噪聲
D、容易產(chǎn)生信號
答案:C
8.下列用來表示核外電子運(yùn)動狀態(tài)的各組量子數(shù)中,合理的是0。
A、2,1,-1,-1/2
B、2,1,0,-1/2
C、3,1,-1,-1/2
D、3,2,-2,-1/2
答案:A
9.采用壓力消解罐消解法處理測鉛用樣品時,為保證方法的檢出限滿足相關(guān)衛(wèi)生
標(biāo)準(zhǔn)的需要,糧食樣品用量及定容體積應(yīng)分別控制在0c
Ax1g以下、10mL
B、2g左右、25mL
C、5g左右、10mL
D、0g左右、10mL
答案:A
10.樣品前處理的主要意義是()。
A、將待測組分轉(zhuǎn)化為適合的形態(tài)
B、后續(xù)分析的關(guān)鍵
C、結(jié)果準(zhǔn)確的保證
D、儀器維護(hù)的一方面工作
答案:A
11.xNY/T761-2008標(biāo)準(zhǔn)中檢測有機(jī)磷時,其檢測器溫度是()。
A、220℃
B、230℃
C、240℃
D、250uC
答案:D
12.重金屬中毒對人體危害極大,主要是因為重金屬能夠使人體0的結(jié)構(gòu)發(fā)生不
可逆改變,從而影響組織細(xì)胞功能,進(jìn)而影響人體健康。
A、蛋白質(zhì)
B、維生素
C、紅細(xì)胞
D、脂肪
答案:A
13.以下職業(yè)素質(zhì)構(gòu)成內(nèi)交最為正確的是().
A、思想素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)和身心素質(zhì)
B、思想素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)和身心素質(zhì)
C、思想素質(zhì)、職業(yè)道德素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)、專業(yè)技能素質(zhì)、和身心素質(zhì)
D、思想素質(zhì)、科學(xué)文化素質(zhì)和身心素質(zhì)
答案:A
14..以下不屬于電離檢測器的響應(yīng)方式的是0。
A、硝基/電負(fù)性專一響應(yīng)型
B、鹵素/硝基專一響應(yīng)型
C、氮/鹵素響應(yīng)型
D、硫/鹵素響應(yīng)型
答案:D
15.、關(guān)機(jī)步驟不包括0。
A、熄火
B\降溫
C、關(guān)氣源
D、卸自動進(jìn)樣針
答案:D
16.液相色譜儀關(guān)機(jī)前管路沖洗后保存在什么試劑中。。
A、異丙醇
B、乙睛
C、水
D、甲醇
答案:D
17.、大量動物實驗表明,擬除蟲菊酯類農(nóng)藥()。
A、致畸
B、致癌
C、致突變
D、無三致作用
答案:D
18.石墨爐原子吸收法測定肉、蛋制品中的鎘時,使用的基體改進(jìn)劑為()o
A、磷酸鐵溶液
B、氮化亞錫溶液
C、硼氨化鉀溶液
D、硫代硫酸鈉
答案:A
19.x以下不屬于FPD常用類型的是()。
A、單火焰型
B、雙火焰型
C、三火焰型
D、脈沖火焰型
答案:C
20.原子吸收光譜法測鉀時加入鈾的作用是()。
A減小背景
B、克服譜線干擾
C、克服電離干擾
D、提高火焰溫度
答案:C
21.原子熒光光譜法測定食品中的總汞時,趕酸溫度應(yīng)低于()。
A、150°C
Bv130°C
C、100°C
D、80°C
答案:A
22.公共服務(wù)業(yè)是第()產(chǎn)業(yè)。
A、第一產(chǎn)業(yè)
B、第二產(chǎn)業(yè)
C、第三產(chǎn)業(yè)
D、第四產(chǎn)業(yè)
答案:C
23.v擬除蟲菊酯類農(nóng)藥重度中毒癥狀不包括()。
A、陣發(fā)性抽搐
B、劇烈嘔吐
C、重度意識障礙
D、肺水腫
答案:B
24.國家職業(yè)資格包括00
A、從業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格
B、從業(yè)資格
C、執(zhí)業(yè)資格
D、就業(yè)資格和執(zhí)業(yè)資格
答案:A
25.、GB23000.113中,離子源的設(shè)置溫度是()。
A、280℃
B、260℃
C、300℃
D、290℃
答案:A
26.石墨爐原子吸收分光光度法分析中,石墨爐升溫順序是0。
A、灰化、干燥、凈化、原子化
B、干燥、灰化、凈化、原子化
C、干燥、灰化、原子化、凈化
D、灰化、干燥、原子化、凈化
答案:C
27.充裝匯流排壓力表刻度盤極限值應(yīng)為氣瓶極限壓力的()倍。
A、3
B、1.5-3
C、5
D、0
答案:B
28.、丙酮、乙睛和乙酸乙酯是在農(nóng)產(chǎn)品多農(nóng)藥殘留測定中使用最多的3種溶劑,
關(guān)于它們的性質(zhì),以下說法錯誤的是0。
A、丙酮、乙睛和水是完全互溶的,乙酸乙酯和水的互溶性較差
B、沸點:乙睛〉丙酮〉乙酸乙酯
C、極性:乙睛>丙酮〉乙酸乙酯
D、乙懵提取出的樣品雜質(zhì)較丙酮和乙酸乙酯少
答案:B
29.常見的水中重金屬及無機(jī)性非金屬有毒有害物質(zhì)()e
A、汞
B、磷
C、鎘
D、銘
答案:B
30.熒光分析法是通過測定()而達(dá)到對物質(zhì)的定性或定量分析。
A、激發(fā)光
B、磷光
C、發(fā)射光
D、散射光
答案:C
31.、用于農(nóng)藥殘留檢測的蔬菜樣品,鮮制備后若不能當(dāng)日則應(yīng)將品在0冷凍保存。
A、-16℃"-20℃
B、-10℃
C、-4℃
D、0℃
答案:A
32.在GB23200.1V-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水果和蔬菜中阿維菌素殘留量的測
定液相色譜法》中,固相萃取柱使用前用0活化。
A、甲醇、水
B、丙酮、水
C、乙睛、水
D、異丙醉、水
答案:A
33.x固相萃取一般先要進(jìn)行萃取小柱的()。
A、活化
B、上樣
C、洗脫
D、淋洗
答案:A
34.在農(nóng)業(yè)部958號公告-12-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測定液相色譜
法》紫外檢測法中,稱取()g試樣。
A、2.00
B、5.00
C、10.00
D、20.00
答案:B
35.、應(yīng)在每次工作完成后及一天結(jié)束時,使用75舟酒精清潔安全柜的表面,并打
開紫外燈照射()以上。
A、5min
B、10min
C、15min
D、30min
答案:D
36.分析芳煌組成進(jìn)樣方式可以是()。
A、閥進(jìn)樣
B、自動進(jìn)樣
C、隔膜進(jìn)樣
D、頂空進(jìn)樣
答案:D
37.以下關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查說法正確的是()。
A、有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不需要期間核查
B、無證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)期間核查可使用已知的穩(wěn)定可靠的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C、無法獲得有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)時,無證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可以不進(jìn)行期間核查
D、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)不需要進(jìn)行期間核查
答案:A
38.紫外吸收檢測器是0.
A、通用性質(zhì)量檢測器
B、通用性濃度型檢測器
C、選擇性濃度型檢測器
D、選擇性質(zhì)量檢測器
答案:C
39.食品基本標(biāo)準(zhǔn)不包括()。
A、等級標(biāo)準(zhǔn)
B、術(shù)語標(biāo)準(zhǔn)
C、分類標(biāo)準(zhǔn)
D、圖形符號代號類標(biāo)準(zhǔn)
答案:A
40.配制噗諾酮標(biāo)準(zhǔn)溶液射,不需要用到的材料是0o
A、容量瓶
B、燒杯
C、電子天平
D、洗耳球
答案:B
41.、選擇萃取劑的原則有()。
A、與原溶劑互不相溶
B、溶解溶質(zhì)的能力大于原溶劑
C、不與被萃取的物質(zhì)反應(yīng)
D、密度應(yīng)大于原溶劑
答案:A
42.關(guān)于工作曲線,下列說法正確的是()。
A、至少6個點
B、所有的點必須在一條直線上
C、待測樣品濃度應(yīng)包裹在工作曲線的范圍之內(nèi)
D、測定條件不變時,不用每天繪制工作曲線
答案:C
43.根據(jù)被分析物質(zhì)試樣的數(shù)量,化學(xué)分析可分為()。
A、定性分析、定量分析、結(jié)構(gòu)分析
B、常量分析、半定量分析、微量分析
C、無無機(jī)分析、有機(jī)分析
D、化學(xué)分析、儀器分析
答案:A
44.標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分為()。
A、二級
B、三級
C、四級
D、五級
答案:A
45.國標(biāo)中火焰原子吸收光譜法測茶葉中鉛的含量時,濕法消化進(jìn)行樣品處理選
用?;旌纤帷?/p>
A、硝酸-高氯酸
B、鹽酸-硫酸
C、磷酸-高氯酸
D、硝酸-鹽酸
答案:A
46.下列屬于食品污染物的是0。
A、食品中不經(jīng)意混入的物質(zhì)
B、食品添加劑
C、食品強(qiáng)化劑
D、食品天然成分毒物
答案:A
47.按國家有關(guān)標(biāo)準(zhǔn):高壓消解罐消解時多數(shù)樣品在()°C之間可以消解完全。
A、0~50
B、50~60
C、60~70
D、80~140
答案:D
48.、用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時常采用的檢測器是()。
A、熱導(dǎo)池檢測器
B、氫火焰檢測器
C、電子捕獲檢測器
D、火焰光度檢測器
答案:C
49.原子吸收光譜儀的操作的關(guān)機(jī)順序是()。
A、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)乙快氣
B、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)
C、關(guān)乙快氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)
D、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風(fēng)機(jī)、關(guān)空氣、關(guān)乙快氣
答案:C
50.x以下不屬于有機(jī)氯農(nóng)藥的是()。
A、三氯殺蜻醇
B、五氯硝基苯
C、氯丹
D、敵百蟲
答案:D
51.高效液相色譜儀沒有壓力不會表現(xiàn)出哪些現(xiàn)象0。
A、面板燈不亮
B、泵不輸送溶劑
C、泵頭漏液
D、色譜峰拖尾
答案:D
52.標(biāo)準(zhǔn)化工作主要指()。
A、制定標(biāo)準(zhǔn)、組織實施標(biāo)準(zhǔn)和對標(biāo)準(zhǔn)的實施進(jìn)行監(jiān)督檢查
B、制定標(biāo)準(zhǔn)
C、制定標(biāo)準(zhǔn)和監(jiān)督實施
D、制定標(biāo)準(zhǔn)、組織實施標(biāo)準(zhǔn)、對標(biāo)準(zhǔn)的實施進(jìn)行監(jiān)督檢查和廢除標(biāo)準(zhǔn)
答案:A
53.食品衛(wèi)生理化指標(biāo)中常用的重金屬指標(biāo)不包括()。
A、銀
B、鉛
C、汞
D、珅
答案:A
54.氣相色譜對于氣源純度要求很高,一般都需要()處理。
A、凈化
B、過濾
C、脫色
D、再生
答案:A
55.生物安全柜操作時廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的()。
A、廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外
B、因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以
C、污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上,
方可處理
D、消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理
答案:B
56..氣體進(jìn)樣方式不包括以下(八
A、注射器進(jìn)樣
B、定體積進(jìn)樣
C、氣體自動進(jìn)樣
D、定量進(jìn)樣
答案:A
57.有機(jī)氯類農(nóng)藥(),水中溶解度一般()1ppm()
A、水溶性弱,高于
B、水溶性性強(qiáng),低于
G水溶性強(qiáng),高于
D、脂溶性強(qiáng),低于
答案:D
58.微波消解儀電源打開后()內(nèi)不能關(guān)機(jī)。
A、2min
B、3min
C、4min
D、5min
答案:D
59.石墨爐原子吸收光譜法測定食品中的鉛時,選用0的共振吸收線作為分析線。
A、228.8nm
B、253.7nm
C、283.3nm
D、324.8nm
答案:C
60.食用鮮豆?jié){,以下0種食用方法最安全。
A、鮮豆?jié){壓榨后即可食用
B、鮮豆?jié){壓榨經(jīng)過濾后即可食用
C、加入一定量的開水后便可食用
D、必須將鮮豆?jié){徹底煮沸并持續(xù)5分鐘后再食用
答案:D
61.、農(nóng)產(chǎn)品農(nóng)藥殘留測定時,選擇提取方法和提取溶劑應(yīng)考慮以下()因素。
A、農(nóng)藥種類
B、試樣類型
C、試樣中脂肪和水分含量
D、農(nóng)藥種類;試樣類型;試樣中脂肪和水分含量
答案:D
62.常用來清洗色譜柱的溶劑不包括0。
A、丙酮
B、甲苯
G乙醇
D、超純水
答案:B
63.x對于樣品前處理的原則,下列說法錯誤的是0。
A、取樣方法與分析目的一致
B、避免組分變化或丟失
C、處理過程中的化學(xué)反應(yīng)已知定量
D、無需考慮抽樣代表性
答案:D
64.、GB23000.113中,采用QuEChERS前處理時,蔬菜、水果的稱樣量是()。
A、10.00
B、25.00
C、5.00
D、50.00
答案:A
65.壓力消解罐消解法測鉛時,樣品加硝酸浸泡過夜后再加入過氧化氫應(yīng)控制溶
液總量不得超過灌容量的0。
A、2/3
B、1/2
C、1/3
D、1/4
答案:C
66.氣體鋼瓶是實驗室經(jīng)常使用的高壓容器。盛裝氮氣、空氣及惰性氣體鋼瓶屬
于下列哪類。()
A、溶解氣體鋼瓶
B、液化氣體鋼瓶
C、永久性氣體鋼瓶
D、高壓氣體鋼瓶
答案:C
67.道德的功能主要是指其認(rèn)識功能和調(diào)節(jié)功能,其中調(diào)節(jié)功能不能夠()。
A、規(guī)范人行為
B、調(diào)節(jié)社會關(guān)系
C、進(jìn)行行政處罰
D、使道德關(guān)系逐步由實有向應(yīng)有過渡
答案:C
68.xFPD檢測器的檢出限小于()。
A、1X10-10
B、5X10-11
C、1X10-12
D、6X10-12
答案:B
69.液相色譜流動相過濾一般使用()的濾膜。
A、0.50nm
B、0.45pim
C、0.60|im
D、0.55|Jm
答案:B
70.以下()物質(zhì)不適合加入到色譜流動相中。
A、高氯酸
B、乙酸鐵
C、甲酸
D、甲酸胺
答案:A
71.GB5009.145中,需要加入與試樣含水量之和為()的水。
A、25g
B、20g
C、15g
D、10g
答案:D
72.原子吸收光譜分析儀的光源是()。
A、氫燈
B、氣燈
G鴇燈
D、空心陰極燈
答案:D
73.原子吸收光譜法分析的使用()光源。
A、連續(xù)光源
B、銳線光源
G鴇燈
D、氫燈
答案:B
74..氣相色譜法測定苯系物時常用檢測器是(兀
A、氫火焰離子化檢測器
B、電子捕獲檢測器
C、熱導(dǎo)池檢測器
D、氮磷檢測器
答案:A
75.原子吸收分光光度計中空心陰極燈的構(gòu)造是()o
A、陰極為待測元素,陽極為鉗絲,內(nèi)充惰性氣體
B、陰極為待測元素,陽極為鴿絲,內(nèi)充氧氣
C、陰極為待測元素,陽極為鴿絲,內(nèi)抽真空
D、陰極為待測元素,陽極為鐺棒,內(nèi)充低壓惰性氣體
答案:A
76.、對于蔬菜,水果類樣品的保存,下列說法錯誤的是。。
A、鮮樣制備后若當(dāng)日檢測,可冷藏保存,否則均需冷凍
B、干樣一般放置于室溫,陰涼干燥處保存
C、用于生物毒素檢測,應(yīng)確保樣品在安全水分以下,41冷藏
D、用于農(nóng)藥殘留檢測樣品,應(yīng)4匕冷藏。
答案:D
77.微波消解儀消解罐使用數(shù)量最少為()個。
A、6
B、8
C、10
D、12
答案:B
78.雙光束分分光光度計與單光束分分光光度計相比,其突出的優(yōu)點是()。
A、可擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍
B、可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)
C、可以抵消吸收池所帶來的誤差
D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差
答案:D
79.在農(nóng)業(yè)部958號公告72-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測定液相色譜
法》紫外檢測法中,固相萃取柱使用前用()活化。
A、甲醉、乙酸乙酯
B、丙酮、乙酸乙酯
C、甲醇、水
D、丙酮、水
答案:C
80.液相色譜定量分析的依據(jù)是色譜峰的()。
A、保留時間
B、峰寬
C、峰面積
D、半峰寬
答案:C
81.在原子吸收光譜分析中,若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低時,為了簡易正確
地進(jìn)行剖析,最好選擇。種方法進(jìn)行分析“
A、工作曲線法
B、內(nèi)標(biāo)法
C、標(biāo)準(zhǔn)加入法
D、間接測定法
答案:C
82.原子熒光光譜屬于()。
A、吸收光譜
B、發(fā)射光譜
C、散射光譜
D、拉曼光譜
答案:B
83.生產(chǎn)易燃?xì)怏w廠房一定設(shè)有足夠的泄壓面積并有與廠房空間相適應(yīng)的泄壓設(shè)
備,生產(chǎn)介質(zhì)密度大于空氣的氣體充裝站排氣泄壓設(shè)備應(yīng)開設(shè)在建筑物0。
A、上部
B、頂部
C、中部
D、底部
答案:D
84.下列檢測器屬于液相色譜儀中使用的是0。
A、FID
B、FPD
C、NPD
D、UV
答案:D
85.20C時,甲蔡威在有機(jī)溶劑中的溶解度排序正確的是()。
A、丙酮〉乙醇》甲苯
B、甲苯)乙醉〉丙酮
C、甲苯〉丙酮〉乙醇
D、乙醇〉甲苯〉丙酮
答案:A
86.微波消解催化裂化催化劑時,采用程序升溫,第一、二、三段溫度分別是()。
A、120uC,150℃,195℃
B、120℃,165℃,195℃
G150℃,165℃,195℃
D、150℃,175℃,195℃
答案:B
87.液相色譜分析中,在檢測器和色譜柱選定以后,首先考慮的色譜條件是()。
A、流動相流速
B、流動相種類
C\柱溫
D、進(jìn)樣體積
答案:B
88.以下哪個不是列表法的優(yōu)點:()。
A、簡潔
B、易懂
C、量與量關(guān)系明確
D、受坐標(biāo)系影響較大
答案:D
82根據(jù)《標(biāo)準(zhǔn)化法》,企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒將國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的,應(yīng)當(dāng)制定0
標(biāo)準(zhǔn),作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。
A、地方
B、企業(yè)
C、部門
D、綜合
答案:B
90.在農(nóng)業(yè)部1025號公告74-2008《動物性食品中氟瞪諾酮類藥物殘留檢測高效
液相色譜法》中,固相萃取柱使用前用()活化。
A、甲醇、磷酸鹽緩沖溶液
B、丙酮、磷酸鹽緩沖溶液
C、甲醉、水
D、丙酮、水
答案:A
91.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測員可以出具農(nóng)產(chǎn)品檢驗結(jié)果報告,體現(xiàn)了職業(yè)()要素。
A、職業(yè)職責(zé)
B、職業(yè)權(quán)利
C、職業(yè)利益
D、職業(yè)性質(zhì)
答案:B
92.由于各種原因所引起的基線波動叫()。
A、噪聲
B、燥聲
C、噪音
D、漂移
答案:c
93.道德的認(rèn)識功能是指道德可以通過0來能動地反映社會現(xiàn)實。
A、對錯
B、善惡
C、成敗
D、資本
答案:B
94.、氣相色譜法中,火焰離子化檢測器()優(yōu)于熱導(dǎo)檢測器。
A、裝置簡單化
B、靈敏度
C、適用范圍
D、分離效果
答案:B
95.永久氣體氣瓶發(fā)生爆炸事故最多的原由是0。
A、超裝
B、錯裝
G超壓
D、超溫
答案:B
V6.原子吸收光度法的基體干擾可采用()方法消除。
A、加入釋放劑
B、加入保護(hù)劑
C、加入緩沖劑
D、標(biāo)準(zhǔn)加入法
答案:A
97..旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可以蒸發(fā)的最大量是()。
A、1/3V
B、1/2V
C、2/3V
D、3/4V
答案:C
98.x氣相色譜儀的毛細(xì)管柱內(nèi)()填充物。
A、有
B、沒有
C、有的有,有的沒有
D、不確定
答案:A
99.以下哪個是列表法的缺點:()
A、簡潔易懂
B、求解范圍小,適用面狹窄
C、便于分析比較
D、便于提示規(guī)律
答案:B
100.、原子吸收分光光度計的石墨爐原子化過程中()時要停止載氣。
A、干燥
B、灰化
C、原子化
D、凈化
答案:C
101.下列說法正確的是()。
A、極性分子中一定沒有非極性鍵
B、非極性分子中一定不含極性鍵
C、單質(zhì)分子中一定純在非極性鍵
D、只有一個極性鍵的分子一定是極性分子
答案:D
102.職業(yè)道德就是同人們的()聯(lián)系的符合職業(yè)特點所要求的道德準(zhǔn)則、道德情操
與道德品質(zhì)的總和。
A、職業(yè)習(xí)慣
B、職業(yè)活動
C、職業(yè)性質(zhì)
D、職業(yè)經(jīng)歷
答案:B
103.、當(dāng)樣品中目標(biāo)物質(zhì)濃度含量高時,應(yīng)采用以下0種方式進(jìn)樣。
A、分流進(jìn)樣
B、不分流進(jìn)樣
C、柱頭進(jìn)樣
D、分流進(jìn)樣、不分流進(jìn)樣、柱頭進(jìn)樣均可
答案:A
104..下列關(guān)于植物源樣品保存的說法不正確的是0。
A、樣品放入冷藏箱貨低溫冰箱中保存
B、經(jīng)勻漿處理后的樣品短期保存[2-3天]可放入冷藏箱中
C、經(jīng)勻漿處理后的樣品長期保存應(yīng)放在-20'C低溫冰箱中
D、植物源樣品解凍后可復(fù)凍保存
答案:D
105.0.1g/L=()mg/mLo
A、1
B、0.1
C、0.01
D、0.001
答案:B
106.一級標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)必須具備的條件不包括()u
A、純度高
B、性質(zhì)穩(wěn)定
C、組成與它的化學(xué)式完全相符
D、易溶于水
答案:D
107..氣相色譜法中常用的衍生化反應(yīng)不包括0。
A、硅烷化反應(yīng)
B、酯化反應(yīng)
C、?;磻?yīng)
D、電化學(xué)衍生化反應(yīng)
答案:D
108.在GB23200.19-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水果和蔬菜中阿維菌素殘留量的測
定液相色譜法》中,高效液相色譜儀采用的檢測器是0c
A、紫外檢測器
B、熒光檢測器
C、蒸發(fā)光散射檢測器
D、示差折光檢測器
答案:A
109.一般情況下,()指工作曲線在()開始彎曲時所對應(yīng)的濃度值()。
A、定量上限低濃度
B、定量上限高濃度
C、定量下限高濃度
D、定量下限低濃度
答案:B
110.x實驗室常用的氣體與鋼瓶顏色分別對應(yīng)正確是0。
A、氮氣瓶藍(lán)色
B、氮氣瓶綠色
C、氧氣瓶黑色
D、氧氣瓶藍(lán)色
答案:D
111.x以下不是破壞型檢測器的是()。
A、FID
B、NPD
C、FPD
D、TCD
答案:D
112.在GB23200.19-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水果和蔬菜中阿維菌素殘留量的測
定液相色譜法》中,配制阿維菌素標(biāo)準(zhǔn)儲備液時,需要使用()溶解標(biāo)準(zhǔn)品。
A、甲醇
B、丙酮
C、一級水
D、PBS
答案:A
113.標(biāo)準(zhǔn)溶液逐級稀釋時最大稀釋倍數(shù)不應(yīng)超過(兀
A、1倍
B、10倍
C、100倍
D、1000倍
答案:C
114.WT0/TBT[技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)議]規(guī)定:標(biāo)準(zhǔn)是被公認(rèn)機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的、()、為了通
用或反復(fù)使用的目的,為產(chǎn)品或其加工和生產(chǎn)方法提供規(guī)則、指南或特定的文件。
A、強(qiáng)制性的
B、非強(qiáng)制性的
C、普遍使用的
D、特殊性的
答案:B
115.、關(guān)于農(nóng)藥殘留檢測的提取方法,以下說法錯誤的是0。
A、脂肪含量高的樣品,一般選用非極性或極性或極性較小的溶劑震蕩提取
B、含糖量較高的樣品,一般先加入一定量水分,再用有機(jī)溶劑提取
C、索式提取法適用于提取水分較多的樣品
D、經(jīng)典的提取方法有振蕩法,索式提取法,搗碎提取法和超聲波提取法
答案:C
116.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo),不包括0c
A、噪聲
B、氣流量
C、負(fù)壓在正常范圍
D、風(fēng)速
答案:A
117.方、法檢出限指一個紿定的分析方法在特定條件下能以合理的置信水平檢出
被測物的0濃度。
A、最大
B、最小
C、平均
D、相對
答案:B
118.x有關(guān)于微波消解的使用方法說法錯誤的是()。
A、微波消解儀必須接地使用,并檢查插座確實接地
B、同一次消解,每個消解罐裝入的樣品和溶劑種類應(yīng)該相同
C、操作過程中,設(shè)定壓力、溫度不能超過儀器規(guī)定最高值
D、每次實驗之前,框架、消解罐必須洗凈后才能使用,罐內(nèi)有水珠不影響使用
答案:D
119.下列是()禁止使用于水生食品動物作殺蟲劑的獸藥。
A、雙甲瞇
B、殺蟲月米
C、孔雀石綠
D、味喃丹
答案:A
120.、測定食品中的輅,樣品消化可用高壓消解罐,也可用電熱板低溫消化,消化
用的酸為0。
A、硫酸和高氯酸
B、過氧化氫和高氯酸
C、硫酸、硝酸
D、硫酸、硝酸、高氯酸
答案:C
121.在氣相色譜分析中,應(yīng)用熱導(dǎo)池檢測器時,記錄儀基線無法調(diào)回,產(chǎn)生這現(xiàn)象
的原因是0
A、記錄儀滑線電阻臟
B、熱絲斷
C、進(jìn)樣器被污染
D、熱導(dǎo)檢測器不能加熱
答案:B
122.標(biāo)準(zhǔn)曲線的測定范圍應(yīng)界定在()。
A、檢測下限和檢測上限之間
B、檢出限和檢測上限之間
C、標(biāo)準(zhǔn)曲線起點和檢測上限之間
D、標(biāo)準(zhǔn)曲線的起點和彎曲點之間
答案:A
123.要使處于基態(tài)的氫原子受激發(fā)后能發(fā)射賴曼系【由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)發(fā)射的
各譜線組成的譜線系】的最長波長的譜線,至少應(yīng)向基態(tài)氫原子提供的能量是0.
A、1.5eV
B、3.4eV
C、10.2eV
D、13.6eV
答案:C
124,常用的高效液相色譜紫外單波長檢測器的波長是()nm。
A、206
B、254
C、286
D、301
答案:B
125,相關(guān)系數(shù)與回歸系數(shù)0。
A、回歸系數(shù)>0則相關(guān)系數(shù)>0
B、回歸系數(shù)>0則相關(guān)系數(shù)<0
C、回歸系數(shù)<0則相關(guān)系數(shù)>0
D、無關(guān)系
答案:A
126.定量分析工作要求測定結(jié)果的誤差()。
A、沒有要求
B、等于零
C、略大于允許誤差
D、在允許誤差范圍內(nèi)
答案:D
127.下列常見獸藥的提取劑使用錯誤的是()。
A、蛋中的磺胺類藥物——5與甲酸乙睛
B、雞肉中的青霉素——80與丙酮水
C、牛乳中的興奮劑——5%三氯乙酸
D、豬肉中的鎮(zhèn)靜劑——70%乙月青水
答案:B
128.截至2022年3月底,我國已規(guī)定禁止使用()種農(nóng)藥。
A、45
B、48
C、50
D、52
答案:C
129.色譜法分離兩組分的先決條件是()。
A、兩組分具有不同的分子量
B、兩組分具有不同的分配系數(shù)
C、兩組分具有不同的濃度
D、色譜柱具有很高的理論塔板數(shù)
答案:B
130.在社會生活中名職業(yè)主要體現(xiàn)的要素不包含0方面要素。
A、職業(yè)職責(zé)
B、職業(yè)權(quán)利
G職業(yè)利益
D、職業(yè)福利
答案:D
131.下列不屬于光分析法的是()。
A、原子吸收分析法
B、原子發(fā)射分析法
C、核磁共振法
D、質(zhì)譜分析法
答案:D
132..液相色譜法中常用的衍生化反應(yīng)不包括0。
A、可見一紫外衍生化
B、熒光衍生化
C、硅烷化反應(yīng)
D、電化學(xué)衍生化反應(yīng)
答案:C
133.x消除分流歧視的措施不包括()。
A、盡可能使樣品快速氣化
B、初始柱溫盡可能高些
C、保證柱入口端超過分流點
D、降低柱溫,緩慢氣化
答案:D
134.國家實施職業(yè)技能鑒定的主要內(nèi)容不包括()0
A、職業(yè)知識
B、操作技能
C、職業(yè)道德
D、時事政治
答案:D
135.、以下不屬于NPD的操作方式的是()。
A、火焰電離型
B、磷型
C、氮磷型
D、硫型
答案:A
136.、空白實驗可消除()。
A、偶然誤差
B、主觀誤差
C、儀器誤差
D、試劑誤差
答案:D
137.x下列方法中用于樣品凈化的是()。
A、高效液相色譜法
B、指紋圖譜法
C、固相萃取法
D、超聲提取法
答案:C
138.下列關(guān)于熒光發(fā)射光譜的敘述中錯誤的是0o
A、發(fā)射光譜的形狀與激發(fā)波長無關(guān)
B、發(fā)射光譜和激發(fā)光譜呈對稱鏡像關(guān)系
C、發(fā)射光譜是分子的吸收光譜
D、發(fā)射光譜位于激發(fā)光譜的右側(cè)
答案:C
139.重金屬一般不會通過以下()種途徑危害人體健康。
A、飲食
B、皮膚接觸
C、呼吸
D、使用不銹鋼
答案:D
140.在農(nóng)業(yè)部958號公告72-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測定液相色譜
法》中,使用0作為提取試劑。
A、甲醉
B、乙睛
C、一級水
D、乙酸乙酯
答案:D
141.原子吸收分光光度分析中,為了提高測定靈敏度,空心陰極燈的工作電流應(yīng)
()u
A、越大越好
B、越小越好
C、為額定電流的40%-60%
D、無要求
答案:C
142.以下哪個不是常用的數(shù)據(jù)分析方法:0o
A、列表法
B、圖解法
C、坐標(biāo)法
D、數(shù)學(xué)方程表示法
答案:C
143.火焰原子吸收測量時,調(diào)節(jié)焚燒器高度的目的是0e
A、控制焚燒速度
B、增加燃?xì)夂椭计黝A(yù)混時間
C、提高試樣霧化效率
D、選擇合適的吸收地區(qū)
答案:D
144.用有機(jī)溶劑萃取元素,并直接進(jìn)行原子吸收測量時,操作中應(yīng)注意()。
A、回火現(xiàn)象
B、熄火問題
C、適量減少燃度量
D、適量增加燃度量
答案:C
145.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度()。
A、昌
B、低
C、相當(dāng)
D、無法判斷
答案:A
146.將氣相色譜用的擔(dān)體進(jìn)行酸洗主要是除去擔(dān)體中的()。
A、酸性物質(zhì)
B、金屬化合物
G氧化硅
D、陰離子
答案:B
147.、不分流進(jìn)樣時,要獲得良好的柱溶劑效應(yīng),以下說法不正確的是()。
A、溶劑峰一定要在被測組分之前流出
B、樣品沸點要足夠高,一般在1501以上
C、初始柱溫必須低于溶劑沸點15-30℃
D、進(jìn)樣量保持在10ul以上效果最好
答案:D
148.高效液相色譜儀標(biāo)準(zhǔn)自動進(jìn)樣器的進(jìn)樣量程一般在()。
A、0-50uL
B、0-100pL
C、0-150^L
D、0-200uL
答案:B
149.在萃取樣品之前要用適當(dāng)?shù)娜軇┝芟垂滔噍腿⌒≈?以使吸附劑保持濕潤,
可以吸附目標(biāo)化合物或干擾化合物。不同模式固相萃取小柱活化用溶劑不同。下
列說法不正確的是()。
A、正相固相萃取所用的極性吸附劑,通常用目標(biāo)化合物所在的有機(jī)溶劑進(jìn)行淋洗。
B、反相固相萃取所用的弱極性或非極性吸附劑,通常用水溶性有機(jī)溶劑,如甲醇
淋洗,然后用水或緩沖溶液淋洗。也可以在用甲醇淋洗之前先用強(qiáng)溶劑淋洗,以消
除吸附劑上吸附的雜質(zhì)及其對目標(biāo)化合物的干擾。
C、離子交換固相萃取所用的吸附劑,在用于非極性有機(jī)溶劑中的樣品時,可用樣
品溶劑來淋洗;在用于極性溶劑中的樣品時,可用水溶性有機(jī)溶劑淋洗后,再用適
當(dāng)pH值,并含有一定有機(jī)溶劑和鹽的水溶液進(jìn)行淋洗。
D、淋洗和洗脫都可以采用加壓方式縮短實驗時間
答案:D
150.、GB23000.113中,采用QuEChERS前處理時,茶葉的稱樣量是()。
A、5.00
B、2.00
C、25.00
D、50.00
答案:B
151..用馬弗爐做快速灰分測定,在灰皿送入前,馬弗爐的爐溫應(yīng)升至00
A、815±10℃
B、850℃
C、900aC
D、950℃
答案:B
152.、關(guān)于分液漏斗的使用注意事項,下列說法正確的是0。
A、可在分液漏斗內(nèi)用四氯化碳萃取碘酒中的碘單質(zhì)
B、分液漏斗在使用前只需檢查旋塞芯處是否漏水即可
C、在分液漏斗中加入萃取劑后應(yīng)上下顛倒搖勻使萃取劑與溶質(zhì)充分接觸
D、放出下層液體時,應(yīng)打開上方的玻璃塞,并使下端管口緊貼燒杯內(nèi)壁
答案:D
153.、分析檢測DDT和六六六最靈敏的氣相檢測器是0。
A、熱導(dǎo)池檢測器
B、氮磷檢測器
C、火焰光度檢測器
D、電子捕獲檢測器
答案:D
154.常用的進(jìn)樣閥類型不包括0。
A、四通閥
B、六通閥
C、八通閥
D、十通閥
答案:A
155.下列使用液相進(jìn)樣器進(jìn)樣說法不正確的是0。
A、樣品中避免有固體雜質(zhì)堵塞進(jìn)樣閥
B、進(jìn)樣針內(nèi)不應(yīng)存在氣泡
C、防止管路內(nèi)樣品發(fā)生交叉污
D、不同樣品不可以用一個進(jìn)樣器進(jìn)樣
答案:D
156.20匕時,阿維菌素在有機(jī)溶劑中的溶解度排序正確的是()。
A、環(huán)己烷》乙醇〉丙酮
B、丙酮〉乙醉〉環(huán)己烷
C、環(huán)己烷》丙酮》乙醇
D、乙醇>環(huán)己烷>丙酮
答案:B
157.()是方法能測出該物質(zhì)時的最低濃度,()是方法能準(zhǔn)確定量出該物質(zhì)時最低
的濃度。()
A\檢出限,定量限
B、定量限檢出限
C、定量下限,定量上限
D、定量上限,定量下限
答案:A
158.液相色譜流動相過濾使用以下()規(guī)格的濾膜進(jìn)行過濾。
A、0.2nm
B、0.25nm
C、0.40|dm
D、0.45|im
答案:D
152根據(jù)GB/12/404的參考,500-1OOUmg/L的農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的儲備液一般儲存()
個月。
A、24
B、12
C、6
D、3
答案:C
160.下列()項不能溶解有機(jī)磷農(nóng)藥的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
A、苯
B、丙酮
C、水
D、三氯甲烷
答案:C
161.農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)記錄應(yīng)當(dāng)保存0年。
A、1年
B、2年
C、3年
D、5年
答案:B
162.x以下()不是常用的濃縮的方式。
A、常壓濃縮
B、減壓濃縮
C、冷凍干燥
D、衍生化
答案:D
163.有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的參考值或信息值不可以()o
A、幫助用戶了解標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)基體組成
B、為其他物質(zhì)賦值以及測量正確度確認(rèn)
C、判斷標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的適用性
D、視可靠程度用于開展測量質(zhì)量控制
答案:B
164.法律、法規(guī)是一種社會規(guī)范,而標(biāo)準(zhǔn)是0。
A、技術(shù)規(guī)范
B、技術(shù)資料
C、技術(shù)秘訣
D、技術(shù)專利
答案:A
165.、使用干灰化法預(yù)處理樣品的優(yōu)點是()。
A、有機(jī)物分解除去完全
B、揮發(fā)性待測物容易收集
C、待測物無明顯變化
D、所需時間少
答案:A
166.、微波消解法是()。
A、利用高溫將樣品中的專機(jī)物破壞
B、利用微波加熱將樣品中的有機(jī)物破壞
C、利用酸性氧化將樣品中的有機(jī)物破壞
D、利用堿性氧化將樣品中的有機(jī)物破壞
答案:B
167.用分析天平稱取10.23mg純度為98.5%的鹽酸沙拉沙星標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),用合適的
溶劑溶解定容至10mL,則沙拉沙星標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為()。
A、1023.OOpg/mL
B、1007.66^g/mL
G920.40\ig/mL
D、1000.87ug/ml
答案:B
168.x與液液萃取法相比,固相萃取劣勢是0。
A、比液液萃取快,消耗溶劑少
B、可消除乳化現(xiàn)象
C、無需特殊裝置
D、靈敏度高,重現(xiàn)性好
答案:C
169.GB23200.112-2018中的檢測波長是()nm。
A、254、465
B、330、465
G254、330
D、440x5/0
答案:B
170.、柜內(nèi)放置的儀器和材料必須保持在()數(shù)量。靜壓箱后部的空氣循環(huán)不得受
阻。將材料放入安全柜的工作區(qū)之前,應(yīng)對其表面進(jìn)行去污處理。
A、最低
B、最高
C、中等
D、偏大
答案:A
171.高效液相色譜的主要部件包括()。
A、高壓輸液系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜分離系統(tǒng)、檢測器
B、載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜分離系統(tǒng)、檢測器
C、高壓輸液系統(tǒng)、原子化裝置、色譜分離系統(tǒng)、檢測器
D、高壓輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜分離系統(tǒng)、檢測器
答案:D
172.、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸完后操作步驟順序是0:①停止旋轉(zhuǎn),②通大氣,③停水泵,
④取下蒸儲燒瓶.
A、①②③④
B、②①③④
C、②③①④
D、①③②④
答案:A
173.高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是()。
A、貯液器
B、輸液泵
C、檢測器
D、溫控裝置
答案:B
174,以下0方式能夠提高色譜柱柱效。
A、降低柱溫
B、降低板高
C、降低顆粒粒徑
D、提高流速
答案:C
175.下列哪個物質(zhì)是食品添加劑()。
A、蘇丹紅
B、檸檬黃
G三聚氟胺
D、孔雀石綠
答案:B
176.、用氣相色譜法檢測樣品中微量的有機(jī)磷農(nóng)藥,哪一種檢測器最靈敏0。
A、熱導(dǎo)檢測器
B、氫火焰離子化檢測器
C、氮磷檢測器
D、電子捕獲檢測器
答案:C
177.x下列使用氮吹儀不正確的是0。
A、加熱時不要移動氮吹儀以防燙傷
B、不將氮吹儀用于燃點低于1001的物質(zhì)
C、可以使用酸性或堿性物質(zhì)
D、氮吹儀應(yīng)當(dāng)在通風(fēng)櫥中使用,以保證通風(fēng)良好
答案:C
178.、固定其他條件不變,色譜柱的理論塔板高度,將隨載氣的線速增加而()。
A、基本不變
B、變大
C、減小
D、先變小后增大
答案:D
179.依次用()和()沖洗消解罐,干燥后放置在一個干凈且干燥的地方備用。()
A、自來水,去離子水
B、去離子水,自來水
C、肥皂水,自來水
D、肥皂水,去離子水
答案:A
180.x當(dāng)馬弗爐。時,會導(dǎo)致馬弗爐溫度顯示異常。
A、熱電偶參考端溫度低
B、補(bǔ)償導(dǎo)線絕緣
C、熱電偶未接地
D、熱電偶移動
答案:D
181.NY/T761-2008標(biāo)準(zhǔn)中檢測有機(jī)氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥時,其凈化柱采用的
是()。
A、超濾柱
B、SPE柱
G18柱
D、弗洛里硅柱
答案:B
182.在液相色譜中,不會顯著影響分離效果的是0。
A、改變固定相種類
B、改變流動相流速
C、改變流動相配比
D、改變流動相種類
答案:B
183.代號中數(shù)字“20”表示的是()。
A、設(shè)計壓力20MPa
B、設(shè)計壓力2MPa
G公稱壓力20MPa
D、公稱壓力2MPa
答案:C
184..對于畜禽類樣品的保存,下列說法錯誤的是()。
A、用于農(nóng)獸藥殘留檢測的樣品應(yīng)在-20'C以下保存。
B、蜂蜜,蜂膠樣品常溫保存
C、禽蛋類常溫保存
D、生鮮乳5℃以下以下保存
答案:C
185.將下列多電子原子的原子軌道按軌道能量由低到高順序排列:①2s,②3d,③
4s,④3s,⑤4p,⑥3p。()
A、①④⑥②③⑤
B、①④⑥③②⑤
C、①④⑥②⑤③
D、①⑥④②⑤③
答案:B
186.在火焰原子吸收分析時,下列()種火焰組成的溫度最高。
A、空氣-乙快
B、空氣-煤氣
C、笑氣-乙快
D、氧氣-氫氣
答案:C
187.、GB23000.113中,采用固相萃取前處理,柱子的預(yù)洗溶劑是()
A、乙盾-甲苯
B、丙酮一甲苯
C、甲醇-甲苯
D、丙酮-正己烷
答案:A
188.肉制品中鉛的限量是Omg/kg。
A、0.2
B、0.5
C、1.0
D、1.5
答案:B
189.將1000ug/mL的阿維菌素儲備液稀釋為0.1ug/mL的工作液,中間液可配制為
Oo
A、50ug/mL
B、5ug/mL
C、1ug/mL
D、0.5ug/mL
答案:A
190.具有磺胺結(jié)構(gòu)的藥物是()。
A、磺胺口塞嚶
B、味喃妥因
C、頭抱哌酮
D、沙丁胺解
答案:A
191.在農(nóng)業(yè)部958號公告72-2007《水產(chǎn)品中磺胺類藥物殘留量的測定液相色譜
法》中,配制標(biāo)準(zhǔn)儲備液臟,需要使用0溶解標(biāo)準(zhǔn)品。
A、甲醉
B、丙酮
C、一級水
D、PBS
答案:A
192.已知一單色光照射在鈉表面上,測得光電子的最大動能是1.2eV,而鈉的紅
限波長是540nm,那么入射光的波長是()。
A、535nm
B、500nm
C、435nm
D、355nm
答案:D
193.由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定的需要仝國范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求,稱為
Oo
A、地方標(biāo)準(zhǔn)
B、國際標(biāo)準(zhǔn)
C、國家標(biāo)準(zhǔn)
D、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
答案:C
194.液相色譜儀的過濾白頭和泵白頭在沖洗5mL/min時壓力大于多少時需更換
Oo
A、1bar
B、2bar
C、5bar
D、10bar
答案:D
195.GB5009.145中,氨基甲酸酯類農(nóng)藥是由0檢測器檢測。
A、FPD
B、ECD
C、FTD
D、FLD
答案:C
196.方法檢出限是用該方法測定出大于相關(guān)不確定度的()。
A、最低值
B、最高值
C、平均值
D、相對相差
答案:A
17/.樣品測量讀數(shù)的標(biāo)準(zhǔn)偏差0,方法的檢出限()。()
A、越大,越小
B、越大,越大
G越小,越大
D、二者無明顯關(guān)聯(lián)
答案:D
198.下列分子中,所有原子的最外層電子為8電子結(jié)構(gòu)的是()。
A、SiH4
B、SF6
C、0CI2
D、PCI5
答案:C
199..氣相色譜法中常用的衍生化試劑不包括0。
A、TFAA一三氟乙酸酎
B、STFA—N,0-雙(三甲基硅基)三氟乙酰胺
C、MSTFA-N-甲基-N-三甲基硅基三氟乙酰胺
D、TMPAH-氫氧化三甲苯胺應(yīng)
答案:D
200.x氫火焰離子化檢測器是采用以下()種電離方式。
A、化學(xué)電離
B、物理電離
C、碰撞電離
D、裂解電離
答案:A
201.x干灰化是在的前提下直接利用以氧化分解樣品中有機(jī)物的方法。()
A、加熱;氧化物
B、加熱;氧
C、供給能量;氧化物
D、供給能量;氧
答案:D
202.、對于水產(chǎn)品類樣品的保存,下列說法錯誤的是0c
A、鮮活水產(chǎn)品樣品接收后可以先冷藏保存,第二天制樣
B、冷凍水產(chǎn)品樣品接收后應(yīng)立即冷凍保存
C、干制水產(chǎn)品應(yīng)密封保存防止吸潮或水分散失。
D、微生物樣品應(yīng)冷藏保存,48h內(nèi)檢測。
答案:A
203.v液液萃取在使用中的限制()。
A、消耗溶劑量太多,處理廢棄液十分困難。
B、易形成乳狀液,難于分離。
C、使用分液漏斗提取與分配,費工費時〃
D、只能使用下層萃取液。
答案:B
204.、樣品均質(zhì)時,一般時間是()o
A、1min
B、2min
C、3min
D、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求執(zhí)行
答案:D
205.在農(nóng)業(yè)部1025號公告T4-2008《動物性食品中氟喳諾酮類藥物殘留檢測高
效液相色譜法》中,稱取()g試樣。
A、2.00
B、5.00
C、10.00
D、20.00
答案:A
206.x下列使用氮吹儀不正確的是()。
A、像石油酸等的高易燃物質(zhì)不要使用氮吹儀
B、氮吹儀應(yīng)當(dāng)在通風(fēng)櫥中使用,以保證通風(fēng)良好
C、使用氮吹儀時,應(yīng)當(dāng)保護(hù)手和眼睛
D、氮吹儀可用于燃點低于100匕的物質(zhì)
答案:D
207.下列不屬于生物性污染的是()°
A、吊白塊
B、沙門氏菌
C、鉤蟲
D、非致病菌
答案:A
208.液相色譜儀造成基線噪音大的原因不包括0。
A、燈能量過低
B、流通池進(jìn)氣泡
C、流速過大
D、流動相被污染
答案:C
209.、樣品前處理的方法有()。
A、液液萃取
B、液固萃取
C、微萃取
D、液液萃取、液固萃取、微萃取
答案:D
210.使用農(nóng)藥時,需要遵守以下()要求:①控制濃度;②控制用藥間隔;③多次重
復(fù)施用;④選用高效低毒農(nóng)藥。
A、①②④
B、②③④
C、①②③
D、①③④
答案:A
211.下列()項不是交替輪換用藥的優(yōu)點。
A、減少病蟲害抗藥性
B、施用的種類越多效果越好
C、防止農(nóng)藥殘留超標(biāo)
D、保證各類農(nóng)藥藥效
答案:B
212,原子吸收光譜儀參考條件中原子化溫度一般為()。
A、850JC
B、1000℃
C、1700nC
D、2000℃
答案:D
213.效液相色譜儀與普通紫外-可見分光光度計完全不同的部件是()。
A、流通池
B、光源
C、分光系統(tǒng)
D、檢測系統(tǒng)
答案:A
214.火焰原子吸收分光光度法測定0微量元素時,需要用偶作為釋放劑,以消除
磷酸的干擾〃
A、鈣、鎂
B、鈉、鋅
C、鉀、鎂
D、銅、鎰
答案:A
215.個人道德發(fā)展的形成歸根到底取決于()。
A、學(xué)校教育
B、家庭影響
C、心理習(xí)慣
D、道德實踐
答案:D
216.標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)性驗證,曲線濃度范圍盡可能覆蓋一個數(shù)量級,重復(fù)制作驗證()
條標(biāo)準(zhǔn)曲線。
A、1
B、2
C、3
D、4
答案:C
217..氣相色譜法,火焰離子化檢測器常用載氣是0。
A、氧氣
B、氫氣
C、氟氣
D、氮氣
答案:D
218.一般條件下,GC檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的載氣為()。
A、氮氣
氫氣
C、氨氣
D、空氣
答案:A
219.下列過程容易引起食品污染的是()。
A、運(yùn)輸
B、烹飪
C、銷售
D、全部
答案:D
220.我國的標(biāo)準(zhǔn)種類不包含()。
A、國家標(biāo)準(zhǔn)
B、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C、地方標(biāo)準(zhǔn)
D、專家標(biāo)準(zhǔn)
答案:D
221.、微波消解法通常使用()混合試劑進(jìn)行消解。
A、硫酸-鹽酸
B、濃硝酸-鹽酸
C、雙氧水-濃硝酸
D、鹽酸-雙氧水
答案:C
222.、以下不是NPD的電離源主要形態(tài)的是()。
A、均勻堿玻璃型
B、均勻堿陶瓷型
C、陶瓷涂層型
D、碳硅涂層型
答案:D
223.在原子吸收光譜分析中,若組分較復(fù)雜且被測組分含量較低是,未來簡便準(zhǔn)
確的進(jìn)行分析,最好使用()種方法。
A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法
B、內(nèi)標(biāo)法
C、標(biāo)準(zhǔn)加入法
D、外標(biāo)法
答案:C
224.氣相色譜法中,在采用低固定液含量柱,高載氣線速進(jìn)行快速色譜分析時,采
用()作載氣可改善傳質(zhì)阻力。
A、氨氣
B、氮氣
C、氮氣
D、丸氣
答案:A
225.下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)溶液配制的說法,不正確的是()。
A、所有的標(biāo)準(zhǔn)溶液都可以用直接法配制
B、標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法包括直接配制法和間接配制法
C、基準(zhǔn)物質(zhì)可以直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液
D、不符合基準(zhǔn)物質(zhì)條件的物質(zhì),其標(biāo)準(zhǔn)溶液必須采用間接法配制
答案:A
226.下列數(shù)據(jù)中有效數(shù)字位數(shù)是4位的是()。
A、0.055
B、0.0123
G15.000
D、38.20%
答案:D
227.、處理后的動物源樣品應(yīng)在冷凍條件下保存,下列條件錯誤的是()。
A、蜂蜜:-10℃以下
B、蜂王漿樣品:-18℃以下
C、禽蛋:0-4℃
D、牛奶:0'C以下
答案:C
228.在不加樣品的情況下,用預(yù)測定樣品同樣的方法、步驟,對空白樣品進(jìn)行定量
分析,稱為Ou
A、對照實驗
B、空白實驗
C、平行試驗
D、預(yù)實驗
答案:B
229.、下列關(guān)于散均質(zhì)機(jī)的注意事項,錯誤的是0。
A、啟動前,需將調(diào)速轉(zhuǎn)盤拔至起始位置,再啟動電源開關(guān),慢慢轉(zhuǎn)動調(diào)速轉(zhuǎn)盤,逐
漸提高轉(zhuǎn)速
B、在較高速度運(yùn)行時,會產(chǎn)生軸向抽吸力。工作頭與容器應(yīng)保持一定距離且工作
頭放在容器中心,避免出現(xiàn)碰撞和空氣進(jìn)入容器
C、當(dāng)物料粘度較高時,應(yīng)適度稀釋物料或減少物料的容量,防止驅(qū)動主機(jī)失速,
影響效果。
D、液體/固體混合物均質(zhì)操作,必須在驅(qū)動主機(jī)達(dá)到較高速度后,方可加入固體粉
未物料,但應(yīng)控制添加速度,避免過多固體物料進(jìn)入而使主機(jī)堵轉(zhuǎn)現(xiàn)象發(fā)生,防止
故障產(chǎn)生
答案:B
230.下列檢測方法的原理錯誤的是()。
A、有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對酯酶抑制率與其濃度呈負(fù)相關(guān)
B、有機(jī)磷和氨基甲酸酯類農(nóng)藥對乙酰膽堿酯酶有抑制作用
C、乙酸膽堿酯酶的積累會影響人體的神經(jīng)傳導(dǎo)
D、酶活性被抑制后,底物的水解速度就會降低
答案:A
231.、樣品預(yù)處理的干灰化法主要適用于()。
A、非金屬及其化合物
B、金屬及其化合物
C、不易揮發(fā)的金屬及具化合物
D、有機(jī)化合物
答案:D
232.在GB23200.19-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水果和蔬菜中阿維菌素殘留量的測
定液相色譜法》中,凈化后的待測試樣液需經(jīng)過孔徑為()濾膜進(jìn)行過濾。
A、0.50nm
B、0.45|im
C、0.60um
D、0.55um
答案:B
233.在農(nóng)業(yè)部1025號公告74-2008《動物性食品中氟喋諾酮類藥物殘留檢測高
效液相色譜法》中,高效液相色譜儀采用的流動相是0c
A、0.05mol/L磷酸溶液/三乙胺一乙睛(82+18,v/v)
Bx1mol/L磷酸溶液/三乙胺一乙睛(85+15,v/v)
C、0.05mol/L磷酸溶液/三乙胺一乙睛(82+18.m/m)
Dx1mol/L磷酸溶液/三乙胺一乙睛(85+15,m/m)
答案:A
234.、下列關(guān)于濕法消解的原理說法錯誤的是(兀
A、為加速氧化進(jìn)行,可同時加入各種催化劑
B、含有大量有機(jī)物的生物樣品通常采用混酸進(jìn)行濕法消解
C、濕法消化指的是在適量的食品中加入氧化性強(qiáng)酸,并同時加熱消煮,使有機(jī)物
質(zhì)分解氧化成二氧化碳,水和各種氣體
D、硫酸具病強(qiáng)脫水能力,可使自機(jī)物炭化,使難溶物質(zhì)部分降解并提高混合酸的
沸點,故其為最常用的消化試劑
答案:A
235.二極管陣列檢測器所獲得的三維譜圖,除了色譜分離曲線外,還能得到()。
A、混合樣品的吸收曲線
B、流動相的吸收曲線
C、單個組分的吸收曲線
D、定量校正曲線
答案:A
236.、關(guān)于FPD檢測器說法不正確的是()。
A、檢測器溫度必須大于120"C
B、點火設(shè)置LitOffset與FID相同
C、在較高的檢測器溫度下更容易點火
D、S片的波長在395nm
答案:D
237.、總磷測定采用硝酸-高氯酸消解法消解試樣時,必須先加()消解后,再加入
硝酸-高氯酸進(jìn)行消解。
A、鹽酸
B、硝酸
C、磷酸
D、局氯酸
答案:B
238.Y/1/61-2008標(biāo)準(zhǔn)中檢測后機(jī)氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥時具,最后的定容體
積是()。
A、5.0
B、10.0
C、2.0
D、1.0
答案:A
239.以下。不屬于計量單位。
A、畝
B、長度
C、千克
D、摩爾
答案:B
240.微波消解催化裂化催化劑采用()段程序升溫。
A、2
B、3
C、4
D、5
答案:B
241.以下對幾種實驗室常用氣體描述不正確的是()。
A、乙煥是極易燃燒、容易爆炸的氣體,當(dāng)其燃燒時絕對禁止使用四氯化碳滅火
B、氨氣密度小,易泄露,擴(kuò)散速度很快,易和其他氣體混合,嚴(yán)禁放在實驗室內(nèi)
C、氧氣是強(qiáng)烈的助燃?xì)怏w,溫度不變而壓力增加時,可和油類發(fā)生急劇反應(yīng),引起
燃燒和爆炸
D、氧化亞氮具有興奮作用,俗稱笑氣,受熱不易分解
答案:D
242,下列屬于獸藥殘留種類的是():①驅(qū)腸蟲藥類;②生長促進(jìn)劑類;③抗原蟲藥
類;④滅錐蟲藥類;⑤鎮(zhèn)靜劑類;⑥B-腎上腺素;⑦能受體阻斷劑
A、①③④⑥⑦
B、①②③④⑥
C、①②③④⑤⑥
D、①②③④⑤⑥⑦
答案:D
243.以下不是重金屬檢測方法的是()。
A、氣相色譜法
B、紫外可分光光度法
C、原子吸收法
D、原子熒光法
答案:C
244.,放置消解罐的時候要優(yōu)先()對稱放置。
A、內(nèi)圈
B、外圈
C、上圈
D、下圈
答案:A
245.我國計量單位制的組成不包括()。
A、基本單位
B、導(dǎo)出單位
C、輔助單位
D、高級單位
答案:D
246.土壤重金屬污染是指比重大于()的金屬或其化合物在土壤環(huán)境中所造成的
污染。
A、2
B、3
C、4
D、5
答案:A
247.衍生化包括分析物與衍生化試劑之間發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),其目的是改變該分析
物的理化性質(zhì),主要目的不包括()
A、提高檢測性能
B、改變分析物的分子結(jié)構(gòu)或極性以獲得更出色的色譜分離
C、減小揮發(fā)性
D、穩(wěn)定分析物
答案:C
248.原子吸收分光光度計采用()。
A、鴇燈
B、空心陰極燈
G鹵鴿燈
D、氤燈
答案:B
249.、原子熒光法測定罐頭食品汞含量,高壓消解時,將消解罐放入恒溫干燥箱,
升至120℃保持(),在箱內(nèi)自然冷卻至室溫。
A、5h~8h
B、4h~6h
G2h~3h
D、1h~1.5h
答案:C
250.、色譜圖中,扣除死體積之后的保留體積稱為()。
A、保留時間
B、調(diào)整保留體積
C、相對保留體積
D、校正保留體積
答案:B
251.旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸完后操作步驟:①停止旋轉(zhuǎn),②通大氣,③停水泵,④取下蒸播
燒瓶。()
A、①②③④
B、②①③④
C、②③①④
D、①③②④
答案:A
252.()是化學(xué)反應(yīng)。
A、氧-乙快焚燒
B、乙快溶于丙酮
C、從空氣中分別氧和氮
D、液氯變?yōu)槁葰?/p>
答案:A
253.校準(zhǔn)曲線的特征指標(biāo)是()。
A、回歸方程、精密度、斜率、線性相關(guān)
B、截距、斜率、剩余標(biāo)準(zhǔn)差、線性相關(guān)系數(shù)
C、精密度、線性相關(guān)、敘率、剩余標(biāo)準(zhǔn)差
D、截距、斜率、回歸方程、精密度
答案:B
254.下列()是法定計量單位。
A、公斤
B、公尺
C、公升
D、公分
答案:A
255.色譜峰在色譜圖中的位置用()來說明。
A、保留時間
B、峰高
C、峰寬
D、靈敏度
答案:A
256.生物安全柜開機(jī)后,需平衡多長時間后可用使用。()
A、5分鐘
B、10分鐘
G20分鐘
D、30分鐘
答案:D
257.高壓消解罐操作時,當(dāng)溫度達(dá)到100℃時,保持1小時,再升溫到所需溫度,保
持兩個小時。消解的溶劑用量根據(jù)所加品種而定,一般不超過消解罐容量的()。
A、1/3
B、2/3
Cv1/4
D、3/4
答案:C
258.、以下是破壞型檢測器的是0。
A、TCD
B、PID
C、IRD
D、FPD
答案:D
259.、標(biāo)準(zhǔn)GB/T33145-2016規(guī)定的氣瓶適用的壓力是()。
A、低壓
B、中壓
C、中高壓
D、高壓
答案:D
260.、氣相色譜法中,色譜峰的保留時間反映的是0。
A、各組分在流動相和固定相之間的分配情況
B、各組分在固定相上的吸附情況
C、各組分在色譜柱的分散情況
D、各組分在色譜柱的分配情況
答案:A
261.計算方法檢出限時,錯誤的是()。
A、標(biāo)準(zhǔn)偏差采用樣本標(biāo)準(zhǔn)差
B、采用正確的t值
C、計算過程中不進(jìn)行數(shù)值修約
D、計算過程中進(jìn)行修約
答案:D
262.下列對工作曲線描述正確的有()。
A、工作曲線必須是通過原點的直線
B、工作曲線不通過零點則不符合比爾定律
C、工作曲線由于某些原因,可能不通過原點,但只要響應(yīng)值與濃度保持線性關(guān)系
即可
D、工作曲線在任何情況下不得改動
答案:C
263.職業(yè)素質(zhì)不具有以下0特征。
A、專業(yè)性
B、唯一性
C、穩(wěn)定性
D、發(fā)展性
答案:B
264..以下是濃度型檢測器的是0。
A、TCD
B、FID
C、NPD
D、FPD
答案:A
265.當(dāng)用氣相色譜-電子捕獲法測定飲用水中滴滴涕和六六六時用,作載氣的必
須是()
A、氮氣
B、氮氣
C、氮氣
D、經(jīng)過凈化器的高純氮
答案:D
266.原子吸收光度法的背景干擾主要表現(xiàn)為()形式。
A、火焰中被測元素發(fā)射的譜線
B、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線
C、火焰中產(chǎn)生的非共振線
D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收
答案:D
267.、樣品處理的基本要求是0。
A、消除基體干擾
B、提高準(zhǔn)確度、精密度
C、提高選擇性和靈敏度
D、消除基體干擾;提高準(zhǔn)確度,精密度:提高選擇性和靈敏度
答案:A
268.配置碑標(biāo)準(zhǔn)溶液是所用基準(zhǔn)物質(zhì)為()。
A、三氧化二珅
B、亞碑酸
G碑酸鈉
D、亞碑酸鉛
答案:A
269.在色譜法中,按分離原理分類,氣固色譜屬于()。
A、排阻色譜
B、吸附色譜
C、分配色譜
D、離子交換色譜
答案:B
270.、關(guān)于樣品的衍生,下列說法不正確的是0。
A、樣品的衍生化的作用主要是把難于分析的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為與其化學(xué)結(jié)構(gòu)相似但易
于分析的物質(zhì),便于量化和分離。
B、衍生化常用的反應(yīng)有酯化、酰化、烷基化、硅烷化、硼烷化、環(huán)化和離子化
等。
C、硅烷化是指將硅烷基弓入到分子中,一般是取代活性氫。
D、樣品的衍生化的作用主要是把難于分析的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為與其化學(xué)結(jié)構(gòu)不相似但
易于分析的物質(zhì),便于量化和分離。
答案:D
271.計量檢定一定要履行0。
A、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
B、檢定規(guī)程
C、技術(shù)合同
D、校準(zhǔn)規(guī)范
答案:B
272.、FPD檢測器點火較FID困難,FPD溫度必須加熱到()。
A、120℃
B、100℃
Cx110℃
D、150℃
答案:A
273.x檢測器通入氫氣的橋電流不許超過0。
A、150mA
B、250mA
C、270mA
D、350mA
答案:C
274.繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線時一般采用()作為縱坐標(biāo)。
A、峰高
B、峰寬
C、溶液濃度
D、峰面積
答案:C
275.紫外檢測器的工作原理是基于()定律。
A、化學(xué)平衡
B、能量守恒
G朗伯-比爾
D、阿伏伽德羅
答案:C
276.使用石墨炭黑檢測農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留時,為提高平面結(jié)構(gòu)農(nóng)藥的回收率,在
凈化時可加入()。
A、乙酸酯
B、甲苯
C、石油酸
D、乙醇
答案:B
277.辦事公道是指職業(yè)人員在進(jìn)行職業(yè)活動時要做到()。
A、原則至上,不徇私情,舉賢任能,不避親疏
B、奉獻(xiàn)社會,襟懷坦蕩,待人熱情,勤儉持家
C、支持真理,公私分明,公平公正,光明磊落
D、原則至上,不徇私情,待人熱情,勤儉持家
答案:C
278.在農(nóng)業(yè)部1025號公告74-2008《動物性食品中氟喋諾酮類藥物殘留檢測高
效液相色譜法》中,肌肉組織中的氟口奎諾酮類藥物用()提取。
As甲醇
B、乙脂
C、一級水
D、磷酸鹽緩沖溶液
答案:D
279.以下關(guān)于法定計量單位的陳述,錯誤的是0。
A、法定單位制單位均屬于國際單位制單位
B、我國法定計量單位由國務(wù)院命令實行
C、我國的法定計量單位在全國范圍內(nèi)使用
D、法定計量單位具有法定地位
答案:A
280.社會主義道德體系的核心和原則分別是()。
A、為人民服務(wù)集體主義
B、為人民服務(wù)利己主義
C、以人為本,集體主義
D、以人為本,利己主義
答案:A
281.、一般來說,毛細(xì)管柱進(jìn)樣量級是()。
A、mg
B、ng
C、ug
D、pg
答案:C
282.下列關(guān)于磺胺類藥物對人體危害描述錯誤的是().
A、過敏反應(yīng)
B、腎臟損害
C、造血系統(tǒng)影響
D、呼吸系統(tǒng)影響
答案:D
283.大容積鋼質(zhì)無縫氣瓶可以盛裝介質(zhì)為()。
A、壓縮氣體、液化氣體
B、冷凍液化氣體
C、液體
D、冷凍氣體
答案:A
284.以下0不屬于標(biāo)準(zhǔn)化工作的任務(wù)。
A\制定標(biāo)準(zhǔn)
B、組織實施標(biāo)準(zhǔn)
C、對標(biāo)準(zhǔn)的實施進(jìn)行監(jiān)督
D、培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)化專業(yè)人員
答案:D
285.在GB23200.19-2016《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)水果和蔬菜中阿維菌素殘留量的測
定液相色譜法》中,稱取()g試樣。
A、5.0
B、10.0
C、20.0
D、25.0
答案:C
286.一個完整的標(biāo)準(zhǔn)體系包括()。
A、標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)圖、標(biāo)準(zhǔn)明細(xì)表、標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計表和標(biāo)準(zhǔn)體系表編制說明
B、標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)圖、標(biāo)準(zhǔn)明細(xì)表和標(biāo)準(zhǔn)體系表編制說明
C、標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)圖、標(biāo)準(zhǔn)明細(xì)表和標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計表
D、標(biāo)準(zhǔn)體系結(jié)構(gòu)圖、標(biāo)準(zhǔn)明細(xì)表、標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)計表、標(biāo)準(zhǔn)體系表編制說明和標(biāo)準(zhǔn)體
系規(guī)劃
答案:A
287.根據(jù)“相似相溶原理”,下列現(xiàn)象不能用這一原理解釋的是()。
A、氯化氫易溶于水
B、氯氣易溶于氫氧化鈉溶液
C、碘易溶于四氯化碳
D、碘難溶于水
答案:B
288.一般情況下,儀器檢出限比方法檢出限0。
A、低
B、舀
C、相同
D、無法比較
答案:A
289.原子吸收分光光度法測定鋅時,()方法處理的樣品測得的鋅含量較低。
A、灰化法
B、硫酸-硝酸法
C、硝酸-高氯酸法
D、硝酸-硫酸-高氯酸法
答案:A
290.GB5009.145中,使用凝結(jié)劑進(jìn)行凈化時,使用前應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)稀釋()倍。
A、2
B、3
C、4
D、5
答案:D
291.原子吸收分光光度計使用的乙快氣管路只能用。管。
A、高壓橡膠
B、銅
C、連接處用銀焊接的不銹鋼
D、紫銅
答案:A
292.紅外光譜產(chǎn)生于()。
A、氣態(tài)原子外層電子在能級間的躍遷
B、分子的振動和轉(zhuǎn)動
C、氣態(tài)原子內(nèi)層電子在能級間的躍遷
D、分子外層電子的躍遷
答案:B
293.、氣相色譜儀中電子捕獲檢測器要求氮氣作載氣,氮氣純度至少應(yīng)該是()。
A、99.0%
B、9/95%
C、99.99%
D、99.985%
答案:c
294,反相色譜柱如需長期保存,可貯存于()中。
A、水
B、正己烷
C、丙酮
D、甲醉
答案:D
295.茶葉中鉛含量的測定處理樣品中用的混合酸是0。
A、硝酸-高氯酸
B、鹽酸-高氨酸
C、硫酸-高氯酸
D、硝酸-鹽酸
答案:A
296.簡單二極管陣列檢測器,()。
A、只能測定一個波長
B、只能同時測定兩個波長
C、只能同時測定三個波長
D、可以同時測定從可見到紫外全部波長
答案:D
2T.在石墨爐原子化器中,應(yīng)采用()氣體作為保護(hù)氣。
A、乙快
B、氮氣
C\氨氣
D、氨氣
答案:C
298.農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥殘留分析時,去除樣品中的碳水化合物、自由脂肪酸生堿等雜
質(zhì),選用()等材料。
A、硅膠
B、弗羅里硅土
C、PSA
D、硅膠、弗羅里硅土、PSA
答案:D
299.配置鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液是所用基準(zhǔn)物質(zhì)為()。
A、醋酸鉛
B、硝酸鉛
G亞神酸鉛
D、硫酸鉛
答案:B
300.石墨爐原子吸收光譜法測定糧食中的鉛時,樣品前處理的灰化溫度為()。
A、400aC
B、500℃
C、800℃
D、11001C
答案:B
301.x萃取是利用物質(zhì)在兩種不互溶溶劑中0的不同來分離、提取或純化物質(zhì)。
A、揮發(fā)性
B、極性
C、溶解度或分配比
D、滲透性
答案:C
302.在反相體系當(dāng)中,水、甲醇、乙睛三個物質(zhì)的洗脫能力排序是()。
A、水》甲醇)乙睛
B、水〈甲醇〈乙睛
C、水)甲醇二乙精
D、水<甲醇二乙睛
答案:B
303.一般條件下,GC檢測氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留的進(jìn)樣量為()。
A、0.1ul
B、1.Oul
C、10.Oul
D、1ml
答案:B
304.x用柱色譜凈化樣品不常用那種填料0。
A、硅膠
B、C18
C、氧化鋁
D、高分子多孔微球
答案:D
305.、標(biāo)準(zhǔn)GB/T33145-2016規(guī)定的氣瓶適用的溫度范圍是()。
A、-50~60℃
B、-40~6(TC
C、-50*70℃
D、-40"70℃
答案:B
306.、下列有關(guān)于濕法消化的特點說法不正確的是0。
A、分解速度快,時間短
B、加熱溫度低
C、消化時易產(chǎn)生大量有害氣體
D、試劑用量較大,空白值低
答案:D
3
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